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      宁夏石嘴山市平罗中学2024-2025学年高三下学期2月月考化学试题(原卷版+解析版)

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      宁夏石嘴山市平罗中学2024-2025学年高三下学期2月月考化学试题(原卷版+解析版)

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      这是一份宁夏石嘴山市平罗中学2024-2025学年高三下学期2月月考化学试题(原卷版+解析版),共28页。试卷主要包含了C-12,CaO和少量Ⅴ氧化物等内容,欢迎下载使用。
      高三化学
      满分:100分 考试时长:75分钟
      可能用到的相对原子质量:H-1、C-12、O-16、N-14、Pb-207、I-127
      一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,共42分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
      1. 化学与生活、社会、环境息息相关,下列说法正确的是
      A. 亚硝酸钠具有一定毒性,不能用作食品防腐剂
      B. 清洗铁锅后及时擦干,能减缓铁锅因发生吸氧腐蚀而生锈
      C. 铁磁流体液态机器人中,驱动机器人运动的磁铁的主要成分是FeO
      D. 燃料的脱硫、NO的催化转化都是减少温室效应的措施
      2. 下列化学用语表述不正确的是
      A. 基态Fe2+的价层电子排布式为3d54s1
      B. Na2O2电子式:
      C. OF2分子的VSEPR模型:
      D. 基态N原子2p能级电子轨道表示式:
      3. 下列实验方案能达到预期目的的是
      A. 用KSCN溶液检验溶液中否含Fe3+
      B. 用BaCl2溶液检验溶液中是否含CO
      C. 用灼烧闻气味的方法鉴别蚕丝和羊毛
      D. 用焰色试验(又称焰色反应)鉴别KCl溶液和K2SO4溶液
      4. 化学用语可以表达化学过程,下列化学过程表达错误的是
      A. 电解熔融时阴极发生的反应:
      B. 泳池消毒:
      C. 用草酸标准溶液测定高锰酸钾溶液的浓度:
      D. 炽热的铁水注入模具前,模具必须充分干燥,防止发生反应:
      5. 下列装置或操作不能达到相应实验目的的是
      A. AB. BC. CD. D
      6. 制备的化学方程式为:,设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
      A. 中原子总数为
      B. 溶液中的数目等于
      C. 每消耗,转移电子数为
      D. 中键的数目为
      7. 我国科研工作者合成了一种非线性光学晶体,其阴离子结构如图所示(电荷未标出)。X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期元素,基态X的核外电子有5种运动状态,Y、Z与X同周期,W的氢氧化物具有两性,Q是第六周期半径最大的主族元素。下列说法错误的是
      A. 金属性:B. 原子半径:
      C. 该晶体结构中X的化合价为价D. Y的第一电离能比同周期相邻元素的都低
      8. 一定温度下,密闭容器中进行反应:△H。测得能量变化如图所示,下列说法正确的是
      A. 该反应的△H>0
      B. 反应物断键吸收总能量小于生成物成键释放的总能量
      C. 过程Ⅱ可能使用了催化剂,同时提高了SO2的平衡转化率
      D. 过程I、Ⅱ达到平衡所需的时间相同
      9. 草酸锌晶体加热可得纳米级ZnO,原理为ZnC2O4(s)ZnO(s)+CO(g)+CO2(g) ΔH>0,下列说法正确的是
      A. 该反应能自发进行,其原因是ΔS N>O,Y的第一电离能比同周期相邻元素的都低,故正确;
      答案选B。
      8. 一定温度下,密闭容器中进行反应:△H。测得能量变化如图所示,下列说法正确的是
      A. 该反应的△H>0
      B. 反应物断键吸收的总能量小于生成物成键释放的总能量
      C. 过程Ⅱ可能使用了催化剂,同时提高了SO2的平衡转化率
      D. 过程I、Ⅱ达到平衡所需的时间相同
      【答案】B
      【解析】
      【详解】A.该反应的反应物总能量大于生成物总能量,因此该反应是放热反应,△H<0,故A错误;
      B.该反应是放热反应,因此反应物断键吸收的总能量小于生成物成键释放的总能量,故B正确;
      C.过程Ⅱ可能使用了催化剂,活化能降低,反应速率加快,但平衡不移动,不能提高SO2的平衡转化率,故C错误;
      D.过程Ⅱ可能使用了催化剂,活化能降低,反应速率加快,因此过程Ⅰ、Ⅱ达到平衡的时间不相同,故D错误;
      故选C。
      9. 草酸锌晶体加热可得纳米级ZnO,原理为ZnC2O4(s)ZnO(s)+CO(g)+CO2(g) ΔH>0,下列说法正确的是
      A. 该反应能自发进行,其原因是ΔS0,又因ΔH>0,所以反应在高温下自发进行,A错误;
      B.ZnC2O4分解生成ZnO,碳元素的化合价从+3价升高到CO2中的+4价,同时+3价碳元素降低到CO中的+2价,1mlZnC2O4分解转移1ml电子,转移电子的数目为6.02×1023,B错误;
      C.由氧化锌的晶胞结构图可看出,每个氧原子同时与4个锌原子形成离子键,每个锌原子同时与4个氧原子形成离子键,可以想象为正四面体,锌原子在正四面体内部中间,氧原子在四个顶点上面,因此锌离子的配位数是4,C正确;
      D.CO2中C=O键为极性键,是由极性键构成的非极性分子,D错误;
      答案选C。
      10. 药物异搏定合成路线中的某一步反应如图所示(部分产物未给出),下列说法正确的是
      A. X分子中共面的碳原子最多有8个
      B. 有机物X不能与酸性高锰酸钾溶液反应
      C. 与溶液反应,最多消耗
      D. 有机物Z与足量的氢气加成所得分子中含有2个手性碳原子
      【答案】A
      【解析】
      【详解】A.苯环、羰基中7个碳原子共平面,甲基中的1个碳原子有可能与苯环共平面,则该分子中最多有8个碳原子共平面,A项正确;
      B.X含酚羟基,易被氧化,能与酸性高锰酸钾溶液反应,B项错误;
      C.Y中酯基、溴原子水解都能和NaOH以1:1反应,1个Y分子中有1个酯基和1个溴原子,1mlY最多消耗2mlNaOH,C项错误;
      D.Z与足量氢气发生加成反应,产物如图所示,共含有4个手性碳原子,D项错误;
      故选A。
      11. 恒容反应器中,和均能催化反应:(羟基乙醛),反应历程如图所示,为中间体,为过渡态。
      下列描述正确的是
      A. “插入”步骤,为
      B. 催化作用下,“加氢”步骤为决速步骤
      C. 催化作用下,羟基乙醛的生成速率更小
      D. 反应达平衡时,升高温度,羟基乙醛的浓度增大
      【答案】B
      【解析】
      【详解】A.由图可知,一氧化碳插入步骤为放热反应,反应△H=—15.4kcal/ml,故A错误;
      B.反应的活化能越大,反应速率越慢,慢反应是反应的决速步骤,由图可知,Rh催化作用下,加氢步骤的活化能为24.4 kcal/ml,反应的活化能最大,所以加氢步骤为决速步骤,故B正确;
      C.反应的活化能越大,反应速率越慢,由图可知,Rh催化作用下,反应的活化能大于Rh/Mn催化作用下,所以羟基乙醛的生成速率小于Rh/Mn催化作用下,故C错误;
      D.由图可知,生成羟基乙醛的反应为放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,羟基乙醛的浓度减小,故D错误;
      故选B。
      12. 低空经济为新能源电池拓宽了应用场景。一种新型光伏电池工作原理如图所示,其中为电解质溶液。太阳光照下,敏化后的产生电子和空穴,驱动电流产生和离子移动。下列说法错误的是
      A. 电池工作时,涉及光能转化为电能
      B. 敏化电极负极
      C. 电极反应为:
      D. 光敏化剂结构中,中心离子的配位数是6
      【答案】C
      【解析】
      【分析】太阳光照射TiO2电极上,敏化后的TiO2失去电子为原电池的负极,Pt电极为正极;
      【详解】A.该装置是光伏电池,太阳光照下敏化后的产生电子和空穴,驱动电流产生和离子移动,所以电池工作时,涉及光能转化为电能,A正确;
      B.太阳光照下,敏化后的产生电子和空穴,即敏化电极失电子为负极,B正确;
      C.电极为正极,发生得电子还原反应,电极电极反应为:,C错误;
      D.由图可知,光敏化剂结构中,中心离子与6个N原子成键,配位数是6,D正确;
      答案选C。
      13. 一种立方钙钛矿结构的金属卤化物光电材料的组成为、和有机碱离子,其晶胞如图所示,晶胞参数为a nm,为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
      A. 晶体的化学式为
      B. 晶胞中周围有6个最近且等距的
      C. 有机碱中N原子的杂化轨道类型是
      D. 晶体密度为
      【答案】C
      【解析】
      【详解】A.由均摊法可知,一个晶胞中Pb2+的个数为1,I-的个数为,的个数为,晶体的化学式为,故A正确;
      B.由图可知,体心中的Pb2+与其最近且等距的位于面心上,共6个,故B正确;
      C.有机碱中N原子中价层电子对数为4,为sp3杂化,故C错误;
      D.一个晶体的质量为:,体积为:,晶体密度为:,故D正确;
      故选C。
      14. 一种利用废铜渣(主要成分,及少量等杂质)制备超细铜粉的流程如下:
      下列说法正确的是
      A. “酸浸”所得滤渣的主要成分为
      B. “沉铁”发生反应的离子方程式为
      C. “沉铜”发生的反应为复分解反应
      D. “转化”后所得滤液中含有的主要阳离子:
      【答案】D
      【解析】
      【分析】废铜渣(主要成分CuO,及少量Fe2O3、SiO2等杂质) “酸浸”时CuO、少量Fe2O3与H2SO4反应生成硫酸铜、硫酸铁,SiO2不溶于H2SO4,所以滤渣的成分是SiO2,滤液中加过量氨水沉铁除去Fe3+,铜离子转化为Cu(NH3),所得滤液通二氧化硫沉铜,过滤出产生的CuNH4SO3沉淀,加稀硫酸转化,+1价铜发生歧化反应,得到铜离子、和Cu。
      【详解】A.由分析可知,“酸浸”所得滤渣的主要成分为SiO2,故A错误;
      B.NH3·H2O是弱碱,在离子方程式中不能拆,故B错误;
      C.“沉铜”时含有Cu(NH3)和过量氨水的混合溶液中通入二氧化硫生成CuNH4SO3沉淀,铜元素化合价降低,则发生氧化还原反应,不为复分解反应,故C错误;
      D.转化时,CuNH4SO3在稀硫酸中发生歧化反应,得到铜离子、和Cu,结合元素守恒可知, “转化”后所得滤液中含有的主要阳离子:,故D正确;
      故选D。
      二、非选择题(共58分)
      15. Ⅰ.一种制备的步骤如下(部分条件略):
      已知:为粉状晶体,难溶于水;易溶于水和乙二醇。
      Ⅱ.纯度测定
      将a克样品分解处理后,配制成溶液。用移液管移取溶液于碘量瓶中,加入过量溶液反应后,用硫代硫酸钠标准溶液进行滴定,其原理如下:

      回答下列问题:
      (1)称量时,下列仪器中用到的有__________、________(填仪器名称)。
      (2)步骤③中,为使固液快速分离,应采用的方法是_______(填标号)。
      a.蒸馏 b.减压过滤 c.蒸发
      (3)步骤④中,先用蒸馏水多次洗涤,检验产物中已洗净的方法是_________;最后用乙醇洗涤,其目的是__________。
      (4)纯度测定过程中,滴定所用的指示剂为______(填名称),滴定终点的现象是_________。
      (5)平行滴定三次,消耗硫代硫酸钠标准溶液的平均体积为,则产品的纯度为__________。
      (6)下列操作会导致实验结果偏高的是__________(填标号)。
      a.未用待测溶液润洗水洗后的移液管
      b.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定后气泡消失
      c.滴定终点时,俯视滴定管液面读数
      【答案】(1) ①. 托盘天平 ②. 烧杯
      (2)b (3) ①. 取洗涤液少许于试管中,加入硝酸酸化的硝酸银溶液,无白色沉淀生成 ②. 除去沉淀表面的水分,防止溶解造成产率降低
      (4) ①. 淀粉溶液 ②. 滴入最后半滴硫代硫酸钠标准溶液,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不复原
      (5)
      (6)b
      【解析】
      【分析】由题给流程可知,将、、混合物溶于乙二醇得到混合溶液,加热混合溶液使反应物充分反应得到沉淀,经过滤、洗涤、干燥得到,据此解答。
      小问1详解】
      称量固体时,需要用到托盘天平和烧杯,不需要用到蒸发皿、玻璃棒和量筒;
      【小问2详解】
      为粉状晶体,难溶于水,则步骤③中,为使固液快速分离,应采用的方法是减压过滤,故选b;
      【小问3详解】
      检验产物中已洗净,即检验洗涤液中不存在氯离子,则检验产物中已洗净的方法是:取洗涤液少许于试管中,加入硝酸酸化的硝酸银溶液,无白色沉淀生成;乙醇与水混溶,且乙醇易挥发,则最后用乙醇洗涤的目的是:除去沉淀表面的水分,防止溶解造成产率降低;
      【小问4详解】
      用移液管移取溶液于碘量瓶中,加入过量溶液反应后,用硫代硫酸钠标准溶液进行滴定,其原理如下:、,即与过量溶液反应生成,再用硫代硫酸钠标准溶液滴定生成的,淀粉溶液遇变蓝色,则纯度测定过程中,滴定所用的指示剂为淀粉溶液,滴定终点的现象是:滴入最后半滴硫代硫酸钠标准溶液,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不复原;
      【小问5详解】
      由反应式可得关系:,滴定消耗VmL硫代硫酸钠标准溶液,则产品的纯度为=;
      【小问6详解】
      a.未用待测溶液润洗水洗后的移液管,待测溶液被稀释,其溶质物质的量偏小,消耗标准溶液的体积偏小,导致实验结果偏低,a不符合题意;
      b.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定后气泡消失,使滴定消耗标准溶液的体积偏大,导致所测结果偏高,b符合题意;
      c.滴定终点时,俯视滴定管液面读数,使滴定消耗标准溶液的体积偏小,导致所测结果偏低,c不符合题意;
      故选b。
      16. 钒是一种重要的过渡金属,在工业、医疗、高科技等领域均有重要应用。以石煤[含有机碳、SiO2、CaO和少量Ⅴ(Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ)氧化物、Fe2O3、MgO、Al2O3]为原料,我国学者研究出新型空白焙烧—酸浸提钒的工艺流程如图所示:
      已知:烧渣中Ⅴ元素存在于Si-O四面体中;“萃取”反应为。
      回答下列问题:
      (1)“沸腾焙烧”时,通过吹入的氧气使石煤粉呈悬浮态,其目的为__________;该工序的作用除脱碳外,还有____________。
      (2)“酸浸”所用试剂中加入适量HF的作用为_________;浸渣的主要成分为(填化学式)_________。
      (3)“还原”工序中,发生的所有氧化还原反应的离子方程式为____________、__________。
      (4)“反萃取”选用的合适的试剂为__________(填化学式)。
      (5)“沉钒”中析出(NH4)2V12O31·nH2O晶体时,需加入过量(NH4)2SO4的原因为__________。
      (6)“煅烧”反应生成气体的用途为_________(答出一种即可)。
      【答案】(1) ①. 增大石煤粉与氧气的接触面积,加快焙烧反应速率,使焙烧反应更充分 ②. 使低价钒转化为高价钒
      (2) ①. 破坏Si-O四面体结构,释放出含钒物质,提高产率 ②. CaSO4
      (3) ①. ②.
      (4)H2SO4 (5)提供足量铵根离子,使沉钒反应更完全,同时利用同离子效应,降低的溶解度,提高产品产率
      (6)制化肥、制硝酸以及汽车尾气处理等
      【解析】
      【分析】石煤[含有机碳、SiO2、CaO和少量Ⅴ(Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ)氧化物、Fe2O3、MgO、Al2O3]经研磨后可与增大固体表面积,与鼓入氧气在高温焙烧时反应更充分,可以使有机碳转化为CO2气体逸出,同时可以使低价钒转化为高价钒,此时烧渣中Ⅴ元素存在于Si-O四面体中。再将所得烧渣用H2SO4、HF混合溶液进行酸浸,其中含有的HF可以破坏Si—O四面体结构,释放出含钒物质,提高产率,SiO2转化为SiF4逸出,CaO变为CaSO4进入浸渣中,Fe2O3、MgO、Al2O3转化为可溶性硫酸盐进入溶液中,V元素则以存在于浸液中,向浸液中加入还原剂Na2SO3,可以发生反应:、,再向其中加入P204和TBP进行萃取,VO2+进入有机相1中,其他离子进入水相1中,然后向有机相中加入H2SO4进行反萃取,得到水相2中含有VOSO4溶液,弃去有机相2,再向水相2中加入氧化剂NaClO3,将VO2+氧化为,发生反应: ;向氧化后的溶液中加入(NH4)2SO4进行沉钒操作,得到(NH4)2V12O31·nH2O晶体,然后将其进行煅烧,得到V2O5,据此分析;
      【小问1详解】
      “沸腾焙烧”时,通过吹入的氧气使石煤粉呈悬浮态,其目的为增大石煤粉与氧气的接触面积,加快焙烧反应速率,使焙烧反应更充分;该工序的作用使有机碳转化为CO2气体而除脱碳外,还有使低价钒转化为高价钒;
      【小问2详解】
      “酸浸”所用试剂中加入适量HF的作用为破坏Si—O四面体结构,释放出含钒物质,提高产率;
      根据上述分析可知浸渣的主要成分为硫酸钙,化学式为CaSO4;
      【小问3详解】
      在“还原”工序中,能够将还原为VO2+,能够将Fe3+还原2Fe2+,根据电子守恒、电荷守恒、原子守恒,可知反应的离子方程式为:、;
      【小问4详解】
      由萃取反应知,用H2SO4进行“反萃取”可使“萃取”反应逆向移动,达到分离提纯VO2+的实验目的;
      【小问5详解】
      “沉钒”时加入过量(NH4)2SO4,提供足量的铵根离子,可使沉钒反应更完全,同时利用同离子效应,降低(NH4)2V12O31·nH2O晶体的溶解度,从而提高产品产率;
      【小问6详解】
      “煅烧”反应生成的气体中含有氨气,可用于制化肥、制硝酸以及汽车尾气处理等。
      17. “一碳化学”是以分子中只含一个碳原子的化合物(如、、等)为原料来合成一系列化工原料和燃料的化学。回答下列问题:
      (1)二氧化碳加氢制甲醇过程中的主要反应为(忽略其他副反应):



      则___________,平衡常数___________(用、表示)。
      (2)在恒温恒容下,反应达平衡状态的标志是___________(填序号)。
      A. 平衡常数保持不变B. 容器内气体的密度保持不变
      C. D. 容器内混合气体平均相对分子质量不变
      (3)欲提高反应中甲醇的平衡产率,可采取的措施有___________。
      A. 升高温度B. 增大体系压强C. 增加的浓度D. 使用高效催化剂
      (4)天然气还原法。发生的反应为。一定温度下,在一个固定容积的密闭容器中,测得平衡时的体积分数与平衡时和物质的量比值[]的关系如图甲所示。
      ①图甲的b、c、e三点中,转化率由大到小排序为___________,若c点对应的压强为,达平衡时c点的物质的量分数是___________,该温度下的平衡常数___________(用平衡分压代替平衡浓度,分压总压物质的量分数,写出计算式即可)。
      ②相同时间内,催化剂在不同温度下对转化率的影响如图乙所示,判断点___________(填“已”或“未”)到达平衡,理由是___________。
      【答案】(1) ①. -49.4 ②. K1·K2 (2)CD (3)BC
      (4) ①. b>c>e ②. ③. ④. 未 ⑤. 催化剂只改变速率,不影响平衡,M点CO2的转化率小于N点,则一定没有达到平衡状态
      【解析】
      【小问1详解】
      △H1=+41.2kJ·ml⁻¹ K1
      K2
      K3
      依据盖斯定律,将反应①+②得,反应△H3=(+41.2kJ·ml⁻¹)+(-90.6kJ·ml⁻¹)=-49.4 kJ∙ml-1,平衡常数K3= K1·K2;
      【小问2详解】
      A.平衡常数只与温度有关,恒温条件下K一定不变,A不选;
      B.反应物和生成物均为气体,则气体总质量不变,容器恒容,则气体总体积不变,所以无论是否达到平衡,容器内气体的密度都不变,B不选;
      C.反应中各物质的化学反应速率之比等于其化学计量数之比,平衡时,,C选;
      D.反应前后各物质都是气体,故气体总质量不变,该反应的正反应是气体物质的量减小的反应,混合气体平均相对分子质量不变,即气体分子的物质的量不变,说明反应达到平衡,D选;
      答案选CD。
      【小问3详解】
      A.该反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,甲醇产率降低;
      B.正反应方向为体积减小反应,增大压强平衡正向移动,甲醇产率升高;
      C.增加二氧化碳浓度,平衡正向移动,甲醇的产率升高;
      D.催化剂不影响平衡移动,对甲醇的产率无影响;
      答案选BC;
      【小问4详解】
      ①b、c、e三点中增大,可以看出甲烷不变,增加二氧化碳,平衡正向移动,甲烷的转化率增加,二氧化碳的转化率降低,转化率由大到小排序为b>c>e;
      假设起始的物质的量分别为3ml、1ml,平衡时转化了,可列三段式:
      根据平衡时,CO的体积分数为50%,可得,则平衡时和的物质的量为和,甲烷的物质的量分数为气体总物质的量为,平衡时压强为P,则,;
      ②催化剂只改变速率,不影响平衡,M点CO2的转化率小于N点,则一定没有达到平衡状态。
      18. 一种名贵的香料花青醛(E)的合成路线如下图:
      已知:CH3-CH=CH-CHO 巴豆醛
      请回答下列问题:
      (1)B物质所含官能团种类有________种,E中含氧官能团的名称_________ ,A→B的反应类型_________。
      (2)E物质的分子式为_________。
      (3)巴豆醛的系统命名为________,巴豆醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为________
      (4)比A少一个碳原子且含苯环的同分异构体有 ___种,写出核磁共振氢谱有四组峰的结构简式____(任写一种即可)。
      (5)已知:,请设计有乙醇为原料制备巴豆醛的合成路线。__________________
      【答案】 ①. 2 ②. 醛基 ③. 取代 ④. C13H18O ⑤. 2-丁烯醛 ⑥. CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O ⑦. 14; ⑧. 或 ⑨.
      【解析】
      【详解】(1)B物质所含官能团有氨基和溴原子,种类有2种,E中含氧官能团的名称醛基,A→B的反应类型取代。
      (2)E物质的分子式为C13H18O;
      (3)巴豆醛的系统命名为2-丁烯醛;
      巴豆醛含有醛基,与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O;
      (4)比A少一个碳原子且含苯环,即除了苯环之外含有氨基,一个乙基或2个甲基。所以同分异构体有14种,写出核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为或 (任写一种即可)。
      (5)由乙醇为原料制备巴豆醛,首先乙醇氧化成乙醛,乙醛加成之后再消去羟基成双键,则合成路线为:。
      A.制备干燥的
      B.铁钥匙镀铜
      C.除去中少量的
      D.萃取并分离溴水中的溴
      A.制备干燥的
      B.铁钥匙镀铜
      C.除去中少量的
      D.萃取并分离溴水中溴

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