（人教版）2024-2025高一下学期生物期末考试卷+答案

这是一份（人教版）2024-2025高一下学期生物期末考试卷+答案，共10页。试卷主要包含了单选题，多选题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

一、单选题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1. 下列关于分离现象的假说不正确的是（ ）
A．生物的性状是由遗传因子决定的
B．生殖细胞中遗传因子是成对存在的
C．生物体在形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中
D．受精时，雌雄配子的结合是随机的
2. 在一对同源染色体的两条染色体上分别带有一个座位不同的纯合致死基因，这两个致死基因始终处在个别染色体上，这种现象称为“平衡致死”。果蝇的卷翅性状受2号染色体（常染色体）上的A基因控制，其等位基因a控制野生型翅，已知A基因纯合致死，且卷翅性状还受2号染色体的显性基因D控制（同时含有A、D基因时个体表现为卷翅），在2号染色体上另有一显性纯合致死基因B（不控制翅型性状）。现有如图甲所示的平衡致死雌果蝇，欲用于判断如图乙所示的野生型翅雄果蝇的D基因是否发生隐性突变（若发生突变，其新基因控制的翅型性状变为新性状），杂交过程不考虑其他变异。下列叙述错误的是（ ）
A．平衡致死果蝇群体中的存活个体一定为杂合子
B．无论D基因是否发生隐性突变，甲、乙杂交后代F1的表型种类和比例相同
C．任何生物的平衡致死基因都只能出现在常染色体上，不能出现在性染色体上
D．让甲、乙杂交后选F1的卷翅个体随机交配，根据F2的性状情况可判断D基因是否发生隐性突变
3. 正常情况下，基因型为MmNn的个体（M和m、N和n两对基因独立遗传），其生殖细胞中不可能出现的基因组合是（ ）
A．Mn B．MN C．MmD．mN
4. 如图①～⑤是用某种方法在显微镜（不用染色）下拍到的二倍体百合（2n=24）某个细胞的减数分裂不同时期的图像。下列叙述错误的是（ ）
A．图中细胞分裂顺序为①→③→②→⑤→④ B．图①细胞内核DNA和染色体数目加倍
C．图②③细胞中均可能发生基因的重新组合 D．同源染色体分离发生在图②所示时期
5. 生物学家在遗传学研究过程中采用过多种实验材料，下列有关说法错误的是（ ）
A．用豌豆进行自交实验，无需去雄和套袋
B．山柳菊的生殖方式为有性生殖，适合作为孟德尔杂交实验的材料
C．蝗虫细胞可以作为研究精子和卵细胞形成过程的实验材料
D．果蝇易饲养、繁殖快，是摩尔根进行遗传学研究的重要材料
6. 果蝇的正常翅与缺刻翅分别由X染色体上的T和t基因控制，缺刻翅基因存在隐性纯合致死现象。一对雌雄果蝇杂交，子一代中雌性：雄性＝2:1。下列相关分析错误的是（ ）
A．子一代中与翅形有关的基因型共有3种
B．亲代雌蝇的基因型为XTXt，子一代致死果蝇的基因型为XtY
C．子一代中 T基因的基因频率为1/2，XTY的基因型频率为1/3
D．子一代果蝇自由交配多代，种群的基因频率将会发生定向改变
7. 科学技术和科学方法推动生物学的研究和发展。下列关于科学史及科学研究方法的叙述，正确的是（ ）
A．运用不完全归纳法建立的细胞学说揭示了动植物的差异性
B．细胞膜结构模型的探索过程，运用了“提出假说”的科学方法
C．希尔的实验采用了同位素示踪法证明离体叶绿体在适当条件下发生水的光解
D．艾弗里肺炎链球菌转化实验，实验组分别加蛋白酶等酶，运用了“加法原理”
8. 如图为“DNA是主要的遗传物质”论证模型。下列叙述错误的是（ ）

A．肺炎链球菌体内转化实验不能证明DNA是遗传物质
B．赫尔希和蔡斯用32P标记噬菌体与用32P标记大肠杆菌的方法不同
C．只用32P标记噬菌体，上清液中放射性升高可能跟保温时间有关
D．科学家从烟草花叶病毒中提取出来的RNA能使烟草感染病毒，据此提出病毒的遗传物质均为RNA，进而说明DNA是主要的遗传物质
9. 种群数量快速增长的大肠杆菌菌群中几乎所有的DNA都在复制，且距离复制起点越近的基因出现频率相对越高，反之越低，可据此确定大肠杆菌DNA复制起点在基因图谱上的位置。图1为大肠杆菌的部分基因出现的频率，图2为大肠杆菌的部分基因图谱。下列叙述正确的是（ ）

A．DNA复制时DNA聚合酶的作用是按照碱基互补配对原则构建氢键
B．大肠杆菌DNA复制是多起点复制、半保留复制
C．大肠杆菌DNA的复制起点位于his附近
D．据图1推测，在基因图谱上his位于tyrA和trp之间
10. 利巴韦林（RBV）是一种广谱抗病毒药物，对多种RNA病毒具有明显的抑制作用，其结构式及作用原理如图所示。下列分析错误的是（ ）
A．RBV与病毒核酸的元素组成种类相同
B．RBV可以通过干扰素来干扰病毒复制
C．RTP与鸟苷三磷酸的结构相似
D．RBV可能对DNA病毒也有抑制增殖的作用
11. 人在衰老过程中某些性状会发生改变。科研人员对染色质开展了相关研究，研究表明一些区域发生了DNA甲基化会影响相关基因的表达并引发更紧密的染色质结构的形成，细胞衰老时常伴随细胞周期阻滞。人类个体由年轻走向衰老过程中，相关染色体变化如图所示。下列相关叙述正确的是（ ）

A．个体衰老时，染色质结构松散，紧密连接蛋白增多
B．个体衰老时，染色质结构松散可能会促进基因表达
C．细胞衰老时，细胞周期阻滞可能与端粒的延长有关
D．细胞衰老时，衰老的细胞被免疫系统清除属于细胞坏死
12. 下列关于变异的叙述，正确的是（ ）
A．细胞质基因突变不影响细胞核基因的表达
B．减数分裂Ⅱ过程中可发生染色体变异
C．9号染色体和22号染色体互换引发白血病，这属于基因重组
D．表观遗传改变了DNA的碱基排列顺序，属于可遗传变异
13. 二倍体野生种马铃薯具有抗青枯病的特性，而栽培种（四倍体）不具有这种特性。下图表示利用野生种马铃薯培育抗青枯病新品种的过程。相关叙述错误的是（ ）
A．正常情况下，杂交品种R、体细胞杂种A206分别为三倍体、六倍体
B．可用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁获得原生质体
C．体细胞杂种A206的形成过程中会出现愈伤组织
D．利用品种R连续自交可得到纯合的抗青枯病植株
二、多选题（每题3分，共15分。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分）
14. 模型可以帮助我们理解和解释复杂的生物学现象，选择合适的模型和科学的研究方法有利于生物学研究的进行。下列叙述正确的是（ ）
A．施莱登和施旺通过观察各种细胞的物理模型，运用完全归纳法提出了细胞学说
B．孟德尔、摩尔根发现并总结相关遗传规律时，均利用了假说—演绎法、构建数学模型
C．DNA衍射图谱照片、沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型不都属于物理模型
D．研究人员通过构建概念模型对达尔文的自然选择学说内容进行了解释
15. 某ZW型二倍体昆虫的裂翅（A）对正常翅（a）为显性，科研人员将一个sDNA导入实验一中F1裂翅雄性个体的细胞，获得转基因昆虫，再将上述转基因昆虫与F1正常翅雌性杂交。通过sDNA具体的插入位置分析后代表型，下列说法错误的是（ ）
A．若sDNA导入的染色体上不含A或a基因，则子代裂翅和正常翅的比例为1:1
B．若sDNA导入A基因所在的染色体，但不破坏A基因，则子代裂翅和正常翅的比例为1:1
C．若sDNA导入a基因所在的染色体，但不破坏a基因，则子代裂翅和正常翅的比例为1:1
D．若sDNA的导入破坏了A基因，则子代雌雄比例为2:1
16. 如图为某二倍体生物进行细胞分裂时的一对同源染色体示意图，图中1～8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（ ）
A．图中有4条姐妹染色单体，4条脱氧核苷酸链
B．基因1与3或4互为等位基因，与5、6、7、8互为非等位基因
C．该个体产生的生殖细胞中可同时含有基因2和7
D．若观察到某细胞处于有丝分裂后期，基因1~8会移向细胞的同一极
17. 双硫死亡是转运蛋白SLC7A11高表达癌细胞的新型细胞程序性死亡类型，其信号通路如下图所示，其中F-Actin是细胞骨架的主要成分。过量胱氨酸积累引起二硫化物应激，最终导致细胞膜破裂而死亡。下列叙述错误的有（ ）
A．细胞程序性死亡均会形成凋亡小体，以避免炎症反应
B．葡萄糖摄入不足和胱氨酸摄入过量都可能诱导双硫死亡
C．二硫化物应激是通过破坏细胞骨架中的纤维素，使其结构异常
D．通过抑制细胞内NADPH的合成可为治疗癌症提供新的思路
18. 如图表示将二倍体植株①和②杂交得到③，再将③作进一步处理获得新植株。下列叙述正确的是（ ）
A．③到④过程的育种方式能提高突变频率，加速育种进程
B．⑤到⑥过程的育种方式是杂交育种，其原理是基因重组
C．图中秋水仙素的作用是使染色体数目加倍
D．若③的基因型是AaBb，则⑨的基因型一定有AB、Ab、aB、ab四种
三、非选择题（共59分）
19. αl-抗胰蛋白酶（AAT）是一种主要由肝细胞合成的血浆蛋白。AAT缺乏症患者的体内正常AAT浓度低，常表现为肺气肿和严重的肝脏疾病。PiM是正常基因，PiS基因导致血浆中AAT轻度缺乏，PiZ基因导致血浆中AAT重度缺乏。PiM对PiS、PiZ为显性，PiS对PiZ为显性。图1是AAT缺乏症患者家系的遗传系谱图，对部分个体的PiM、PiZ和PiS基因进行PCR，结果如图2所示。回答下列问题。

(1)AAT缺乏症为______染色体______遗传病。PiM、PiZ和PiS互为复等位基因，产生的根本原因是______，Ⅱ4的基因型是______。
(2)若Ⅲ3和与其基因型相同的女性结婚，所生的正常孩子中含有PiZ基因的概率是______。
(3)图2的上方为加样孔，根据电泳条带的分布推测，AAT缺乏症的根本原因是编码AAT的基因发生了碱基对的______。
(4)遗传咨询中医生初步推测某人是否为患者，主要依据是______（填序号）。
①血型②家族病史③观察症状
临床上常通过测定血清的AAT浓度诊断该病，也可以通过______测序，准确检测。
20. 如图所示的细胞为减数分裂过程的一个时期。
(1)所示细胞为减数分裂的第__________次分裂的__________期，也称为__________时期。
(2)细胞中有__________个四分体，有__________对同源染色体，有__________条染色体，有__________条染色单体。
(3)若该细胞来自某雄性生殖器官，则此细胞名称为__________。
(4)此细胞经第一次分裂后形成的子细胞名称为__________，其中含同源染色体__________对。
21. 某家族存在甲病（相关基因为A/a）和乙病（相关基因为B/b）两种单基因遗传病，调查该家族成员的患病情况后绘制了遗传系谱图（如图1），已知Ⅱ3只携带一种致病基因（不考虑其他变异，且致病基因都不位于Y染色体上）。回答下列问题：
(1)据图1分析，甲病的遗传方式为_____________；乙病的遗传方式不可能为____________________（填“显性遗传”或“隐性遗传”），理由是______________。
(2)为进一步判断乙病的遗传方式，分别利用正常基因和致病基因的特异序列作为_________对Ⅱ2的相关DNA片段进行核酸分子杂交，检测结果为_____________，确定乙病的致病基因位于X染色体上。
(3)经诊断甲病为苯丙酮尿症（PKU），苯丙酮尿症患者一般是因正常的苯丙氨酸羟化酶基因（PAH）突变导致酶活性降低，苯丙氨酸及其代谢产物在体内积累而发病。人群中PAH基因两侧的Msp Ⅰ酶切位点的分布如图2两种形式。分别提取上述家系中的Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3个体的DNA，经Msp Ⅰ酶切后进行电泳分离，部分结果如图3所示。据图分析，Ⅱ3个体分离出的19kb DNA片段上含有__________（填“正常”或“异常”）的PAH基因，理由是___________。为减轻PKU症状，PKU患者的饮食上应注意______________。
(4)调查发现甲病和乙病在该地区男性中的发病率分别为1/10000和7/100，Ⅲ3与Ⅲ4结婚后进行遗传咨询，若（2）成立，预测该对夫妇生出正常孩子的概率是__________。若Ⅲ3已经怀孕，要确定胎儿是否患苯丙酮尿症，产前诊断的最佳方法是__________。
A．细胞遗传学检查 B．生化分析 C．B超检测 D．基因诊断
22. 玉米的体细胞中有10对同源染色体。组成玉米花的营养细胞有些分化为大孢子母细胞；有些分化为小孢子母细胞，分别进行减数分裂形成大孢子和小孢子，大孢子和小孢子发育成为胚囊和花粉粒。玉米的生活史模式图如下，请分析回答：
(1)若要对玉米进行基因组测序，需要检测_________条染色体的DNA序列。一个小孢子母细胞形成四个小孢子的过程中，染色体共复制________次，若该过程中观察到细胞中含有20条染色体，则该细胞中_______（填“含有”或“不含”或“可能含有”）同源染色体。
(2)若一个小孢子母细胞减数分裂形成的四个小孢子基因组成各不相同，最可能的原因发生在________（时期）。一个小孢子发育形成一个成熟花粉，检测发现每个成熟花粉中含有两个染色体组成相同的精子，这两个精子是由一个小孢子进行________产生。
(3)一个胚囊中有8个细胞（1个大孢子经过三次有丝分裂产生），包含1个卵细胞、2个极核和5个其他细胞。玉米授粉时，同一花粉管中的两个精子，一个与胚囊中的卵细胞结合形成受精卵，另一个与同一胚囊中的两个极核结合形成受精极核，这是植物特有的双受精作用。胚囊中8个细胞的基因组成_______（填“相同”或“不相同”）。以基因型为AAbb的玉米为父本，给基因型为aaBb的玉米授粉，得到胚的基因型为AaBb的籽粒中，胚乳的基因型为_______。与豌豆杂交实验相比，用玉米进行杂交实验时无须________，简要说明与无性生殖作物相比玉米遗传多样性的原因有______。
23. 番茄中红果、黄果是一对相对性状，A控制显性性状，a控制隐性性状。请根据遗传图解回答下列问题：
(1)红果、黄果中显性性状是__________。
(2)P中红果的基因型是__________，F1中红果的基因型是__________，F2中红果的基因型及比例是__________。
(3)F1黄果植株自交后代的表现型是__________，__________（填“会”或“不会”）发生性状分离。
(4)P的两个个体的杂交相当于__________（填“正交”或“测交”或“反交”）。
(5)亲本进行杂交实验，应在__________时期，对____________（填“父本”或“母本”）去雄，去雄后套袋的作用是__________。
参考答案
B 2. C 3. C 4. B 5. B 6. C 7. B 8. D 9. C 10. D 11. B 12. B 13. D 14. BCD 15. BD 16. BD 17. AC 18. ABC
(1)常；隐性；基因突变；PiM PiZ (2)2/3 (3)替换 (4)②③；基因
(1)一；前；四分体 (2)2；2；4；8 (3)初级精母细胞 (4)次级精母细胞；0
(1)常染色体隐性遗传；显性遗传；Ⅱ3和Ⅱ4均正常，他们的儿子Ⅲ3患病，说明乙病是隐性遗传病 (2)探针；Ⅱ2有两条带，一条对应正常基因，一条对应致病基因 (3)正常；Ⅲ2患病，其19kb DNA片段来自Ⅱ3，所以Ⅱ3该片段含正常基因；减少苯丙氨酸的摄入 (4)299/300；D
(1)10；1；不含 (2)减数第一次分裂前期（四分体时期）；有丝分裂 (3)相同；AaaBBb；去雄；玉米是有性生殖，减数分裂过程中会发生基因重组，产生多种配子，增加了遗传多样性
23. (1)红果 (2)Aa；Aa；AA:Aa = 1:2 (3)黄果；不会 (4)测交 (5)花未成熟；母本；防止外来花粉的干扰