高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》伴性遗传优质学案

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▉考点01 性别决定与伴性遗传的概念
1.常见性别决定方式
2.伴性遗传的概念
决定某些性状的基因位于性染色体上，其在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
▉考点02 伴性遗传的类型及特点
1.人类性染色体的结构
(1)X、Y染色体虽然形状、大小不同，但在减数分裂过程中X、Y染色体的行为与同源染色体的行为一样，要经历联会和分离的过程，因此X染色体与Y染色体是一对同源染色体。
(2)人类的X、Y染色体可分为三个区段，如图所示。
2.伴X染色体隐性遗传
(1)基因位置：致病基因位于X染色体上，是隐性基因，在Y染色体上没有它的等位基因。
(2)实例：人类红绿色盲。
①基因型和表型(用B和b分别表示正常色觉和色盲基因)
②遗传系谱图符号及含义
③遗传分析
④遗传特点
患者中男性远多于女性；男性患者的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
3.伴X染色体显性遗传
(1)基因位置：致病基因位于X染色体上，是显性基因，在Y染色体上没有它的等位基因。
(2)实例：抗维生素D佝偻病。
①基因型和表型
②遗传特点
患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
4.伴Y染色体遗传
(1)基因位置：仅位于Y染色体上，基因无显隐性之分。
(2)常见实例：人类外耳道多毛症。
(3)遗传特点：患者均为男性，具有连续遗传的现象。
▉考点03 伴性遗传理论在实践中的应用
1.指导优生优育，提高人口素质
2.指导育种工作，提高产量和质量
(1)鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的两条性染色体是异型的(ZW),雄鸡的两条性染色体是同型的(ZZ)。
(2)家鸡羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。相关表型及基因型的关系如表所示：
(3)实践应用
饲养蛋鸡时，用非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配繁殖，可以根据早期雏鸡的羽毛特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。遗传图解如下：
一．伴性遗传（共43小题）
1．某二倍体昆虫的性别由性指数（受精卵的X染色体数与常染色体组数的比值）决定：性指数≥1，则发育成雌性；性指数≤0.5，则发育成雄性，雄性个体有Y染色体才可育。仅考虑性染色体数目的变化，下列叙述正确的是（ ）
A．X染色体上的基因均决定性别，Y染色体上的基因均不决定性别
B．XXY型昆虫表现为雌性且可育，XXYY型昆虫表现为雄性且可育
C．XX型昆虫与XO型昆虫杂交，子代昆虫的性别比例为雌性：雄性＝1：1
D．XX型昆虫与XY型昆虫杂交，子代XYY型是父本减数分裂Ⅱ异常导致
2．雌性小鼠在胚胎发育至4﹣6天时，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，经细胞分裂形成的子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为XRY），乙为发绿色荧光的雌鼠（基因型为XGX）。甲、乙杂交产生F1，此过程不发生其他变异，下列叙述正确的是（ ）
A．F1中能够发出绿色荧光的个体均为雄性
B．F1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为
C．F1中不发出荧光的个体既有雌性又有雄性
D．基因G和R的遗传遵循基因的自由组合定律
3．如图为某家系成员患多指症（常染色体显性遗传病）和甲型血友病（伴X染色体隐性遗传病）的系谱图及图例。不考虑变异，下列叙述正确的是（ ）
A．群体中甲型血友病，女性发病率较高，男性发病率较低
B．Ⅰ﹣1为纯合子，Ⅱ﹣2为杂合子的概率为
C．Ⅱ﹣2男女都可能患多指症，若是女孩则不可能患甲型血友病
D．Ⅱ﹣1血友病的基因来自于Ⅰ﹣2，Ⅱ﹣2患多指症的概率是
4．安哥拉兔的体色由位于常染色体上的一对等位基因（B、b）控制，灰身对黑身为显性，只含有其中一个基因的个体无法发育（致死）。如图为安哥拉兔的培育和杂交实验示意图，实验中未发生图示以外的变异。下列叙述错误的是（ ）
A．甲与乙杂交，子代雌雄个体均为灰身
B．培养乙的育种方法属于诱变育种，乙的变异原理是染色体变异
C．若F1的基因型为bXBX，则其发生了染色体数目变异
D．乙的精原细胞进行减数分裂时，B基因与XB基因可发生基因重组
5．性染色体上的基因伴随性染色体而遗传，下列叙述正确的是（ ）
A．每个染色体组中都含有性染色体
B．人的X染色体与Y染色体形态大小不同
C．人的次级卵母细胞中含有23条染色体
D．豌豆是研究伴性遗传规律的理想材料
6．血友病是伴X染色体隐性遗传病，如图是某患者家系的系谱图，下列分析最能反映该病遗传特点的是（ ）
A．家系中每一代都有血友病患者
B．男性患者的父亲或子女都正常
C．Ⅰ代女性患者的儿子都患血友病
D．该家系中男性患者多于女性患者
7．鸡的性别决定是ZW型。芦花鸡羽毛上的条纹由Z染色体上的B基因决定的。性逆转是指在外界因素影响下，母鸡转变成公鸡。性逆转成的非芦花公鸡和芦花母鸡交配，后代（ ）
A．都是芦花鸡
B．芦花鸡中既有公鸡，也有母鸡
C．都是非芦花鸡
D．非芦花鸡中既有公鸡，也有母鸡
8．色盲有多种类型。红色盲和绿色盲都为伴X染色体隐性遗传，分别由基因G、H突变所致；蓝色盲属常染色体显性遗传，由基因b突变所致。若一绿色盲男性与一红色盲女性婚配（不考虑突变和交叉互换等因素）产生的后代为F1，将F1中表型正常个体与蓝色盲患者（Bb）婚配产生F2，下列说法错误的是（ ）
A．基因G/g、H/h的遗传不遵循自由组合定律
B．F1可能的表型中绿色盲只能是女性，红色盲只能是男性
C．F2男性中可能的表型及比例为红蓝色盲：绿蓝色盲：红色盲：绿色盲＝1：1：1：1
D．F2女性中红色盲：蓝色盲：正常＝1：1：2
9．控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代，子代的性染色体组成如图。下列判断错误的是（ ）
A．果蝇红眼对白眼为显性
B．亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子
C．具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性
D．例外子代的出现源于母本减数分裂异常
10．家蚕的性别决定方式为ZW型，其皮肤正常（正常蚕）和皮肤透明（油蚕）是一对相对性状，由一对等位基因R、r控制，该相对性状的显隐性以及控制该相对性状的基因在染色体上的位置均未知（不考虑Z、W染色体同源区段），某研究小组进行了如图实验，下列分析正确的是（ ）
A．由组合一可推知该相对性状的基因在染色体上的位置
B．由组合二可推知R、r基因位于常染色体上，皮肤透明为隐性性状
C．若组合二亲本中带有r的雄配子致死，则F1的表现型全部为雌性正常蚕
D．若要根据子代皮肤表现型判断其性别，可选择雄性油蚕和组合二亲本中雌性正常蚕进行杂交
11．下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，错误的是（ ）
A．男性患者的后代中，女儿都患病
B．女性患者的后代中，女儿或儿子也有可能正常
C．患者中女性多于男性，患者的双亲都是患者
D．表现正常的夫妇，性染色体上不携带该致病基因
12．科研人员得到4科浅红眼的果蝇突变体甲、乙、丙和丁，将它们分别与野生型红眼果蝇进行杂交实验，结果如下表所示。
以下对实验结果与结论的讨论，对应正确的是（ ）
A．若Ⅰ、Ⅱ组的F1果蝇均为红眼，说明甲、乙突变基因均为常染色体上的显性基因
B．若Ⅲ、Ⅳ组仅F1所有雄果蝇与母体性状一致，说明丙、丁突变基因均为于X染色体上
C．若Ⅴ组的F1果蝇均表现为浅红眼，说明甲、乙突变基因一定是非等位基因
D．若Ⅴ组的F1果蝇均表现为红眼，说明甲、乙突变基因是位于两对常染色体上的非等位基因
13．果蝇红眼（A）对白眼（a）为显性，基因位于X染色体上。研究人员将红眼雄蝇与白眼雌蝇杂交，子代中出现一例白眼雌蝇（记为M）。关于M出现的原因，提出两种假说：
假说1：亲代红眼雄蝇减数分裂时发生基因突变，产生含a基因的精子；
假说2：亲代白眼雌蝇产生含两条X染色体的卵细胞，导致M的性染色体组成为XXY（可育）。
已知几种性染色体异常果蝇的性别如表所示
下列实验方案及结果分析中，能区分上述两种假说的是（ ）
A．将M与正常红眼雄蝇杂交，统计子代表型及比例
B．将M与正常白眼雄蝇杂交，观察子代的雌雄比例
C．显微镜观察M的染色体形态
D．提取M的DNA进行PCR扩增，检测是否含a基因
14．家蚕为ZW型性别决定的二倍体生物。蚕体有无斑纹受等位基因A、a和B、b的控制，已知基因A、a位于常染色体上。现利用两种纯合无斑纹家蚕甲、乙进行杂交，结果如表所示。不考虑ZW同源区段。下列叙述错误的是（ ）
A．根据实验2可判断等位基因B、b位于Z染色体上
B．实验1中甲的基因型是aaZBZB，乙的基因型是AAZbW
C．实验1的F1雌雄个体交配，F2中无斑纹雌性比例为
D．实验2的F1雌雄个体交配，F2中有斑纹：无斑纹＝3：5
15．研究者在野生型红眼果蝇中发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色的遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，所得F1均为红眼。让F1中的雌雄个体自由交配，获得的F2中红眼雌蝇：红眼雄蝇：伊红眼雄蝇：奶油眼雄蝇＝8：4：3：1。下列叙述错误的是（ ）
A．上述果蝇眼色至少受两对独立遗传的等位基因控制
B．F2红眼雄蝇有3种基因型，红眼雌蝇有6种基因型
C．F1雄蝇与F2雌蝇进行杂交，后代均能得到伊红眼雄蝇
D．F1雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到奶油眼雌蝇的概率为
16．XY型与ZW型的性染色体系统的工作原理为：Y染色体从父亲传给子代使其成为雄性；W染色体从母亲传给子代使其成为雌性。非洲慈鲷科鱼M．mbenji为二倍体生物，染色体总数为2n，它同时拥有XY和ZW两套性染色体。若无W染色体，就由XY染色体来决定子代性别：若子代继承了W染色体，无论是否存在Y染色体都将发育为雌性，子代数量足够多且仅有染色体组成为YY的个体致死。下列叙述错误的是（ ）
A．雄性M．mbenji的性染色体组成只有ZZXY这一种类型
B．任取两只M．mbenji的雌雄个体交配，后代至少都会出现的雄性个体
C．测定M．mbenji的基因组时共需要测定（n+2）条染色体
D．某M．mbenji种群中三种雌性数量相当，自由交配，子一代中雌：雄＝7：3
17．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（受等位基因D、d控制），孕妇（甲）为该病患者，丈夫表现正常。现用放射性探针对孕妇（甲）及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断（检测基因d的探针为d探针，检测基因D的探针为D探针），结果如图（空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。下列说法正确的是（ ）
A．个体1、个体2、个体3分别是表型患病的男孩、丈夫、正常的男孩
B．由题目信息可知，双胞胎孩子为个体1和个体3且性染色体组成相同
C．该病患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻
D．个体3长大后与正常异性婚配生出患抗维生素D佝偻病的女儿概率为
18．果蝇的灰身和黑身受基因A、a控制，直毛和分叉毛受基因B、b控制。现用一对灰身直毛的雌雄果蝇进行杂交，统计子一代的表型及比例。下列叙述正确的是（ ）
A．控制直毛和分叉毛的基因位于X染色体上
B．子一代中灰身直毛雌果蝇的基因型只有一种
C．若基因型为AAXBXb的个体致死，则子一代雌雄比例为3：4
D．让子一代中灰身分叉毛雄果蝇与黑身直毛雌果蝇杂交，子代中黑身直毛的比例为
19．如图为一只正常雄果蝇体细胞中两对同源染色体上部分基因的分布示意图。据图分析，下列叙述错误的是（ ）
A．A与a、D与d、E与e互为等位基因，E与d、E与w互为非等位基因
B．有丝分裂后期，图中所示的基因不会同时出现在细胞的同一极
C．A与a基因位于X、Y染色体的同源区段，其所控制的性状在遗传上与性别相关联
D．不考虑突变，减数分裂时若基因d、e出现在细胞同一极，说明发生了染色体互换
20．某种ZW型性别决定的二倍体动物，控制其体色的等位基因G、g只位于Z染色体上，仅G表达为红色，仅g表达为粉色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自母本时才表达，来自父本时不表达。某雌性与杂合雄性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的F1。在F1组成的群体中，红色个体所占比例可能是（ ）
A．或B．或0C．或0D．或
21．已知某哺乳动物的毛色黑色和棕色由A/a基因控制，毛的长短由基因B/b控制，且A对a和B对b均为完全显性。研究发现，该哺乳动物的雌性个体囊胚期的每个细胞中X染色体会随机失活一条而形成巴氏小体，某个胚胎细胞分裂形成的所有子代细胞的X染色体失活情况是相同的。某研究小组利用该哺乳动物中的1只棕色长毛雌性个体与多只黑色长毛雄性个体做亲本，进行了多次杂交实验并得到了多只子一代个体。统计子一代的表现型及比例为黑棕相间长毛雌性个体：黑棕相间短毛雌性个体：棕色长毛雄性个体：棕色短毛雄性个体：黑色长毛雄性个体：黑色短毛雄性个体＝9：3：6：2：3：1。若无基因突变、致死等变异情况发生，下列相关叙述正确的是（ ）
A．推测X染色体随机失活形成巴氏小体的过程是不可逆的
B．基因型为XAYa的个体毛色表现为黑棕相间
C．B/b位于常染色体上，长毛对短毛为显性；A/a仅位于X染色体上，黑色毛对棕色毛为显性
D．让子一代雌雄个体自由交配，后代黑色个体中的纯合子概率为
22．某一年生植物的性别决定方式为XY型，X、Y染色体上具有同源区段，该区段可存在等位基因。现有同源区段上某对基因（D、d）均为杂合子的雌雄个体构成的种群（假设雄性个体的基因型均相同，且不考虑基因突变和染色体变异，产生的后代均存活）。下列说法正确的是（ ）
A．该种群个体的基因型有XDXd、XDYd、XdYD3种类型
B．当F1的雌性有两种表型时，D基因位于雄性的X染色体上
C．当F1的雄性有两种表型时，D基因位于雄性的Y染色体上
D．X、Y染色体同源区段上基因的遗传仍然遵循基因的分离定律
23．果蝇的红眼、伊红眼和奶油眼是一组相对性状，受常染色体上的基因A/a和性染色体上的基因B/b控制。图1是野生型红眼雌果蝇和奶油眼雄果蝇的杂交实验，图2为果蝇的两条性染色体，Ⅰ为同源区段，Ⅱ、Ⅲ为非同源区段。下列相关叙述正确的是（ ）
A．F1雌雄配子的结合遵循基因的自由组合定律
B．根据F2雄果蝇可判断B/b位于图2染色体的Ⅲ区段
C．F2伊红眼雄果蝇的X染色体上必定含有一个B基因
D．F2红眼雌果蝇有6种基因型且纯合子所占比例为
24．某昆虫（XY型）的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫：正常翅灰体雌虫：正常翅黄体雄虫＝2：2：1：1。下列叙述错误的是（ ）
A．控制体色的基因位于X染色体上
B．翅型的遗传中，裂翅是显性性状
C．F1中翅型出现上述分离比的原因可能是显性纯合致死
D．F1个体自由交配，F2中出现裂翅的概率是
25．抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是（ ）
A．男孩100%B．女孩100%C．男孩50%D．女孩50%
26．某苦味受体由一对等位基因（T、t）控制，只有T基因、同时含有T和t基因、只有t基因的个体表型分别为对苦味非常敏感、敏感和不敏感。为了确定该对等位基因的位置（不考虑X、Y的同源区段），研究人员调查表型为非常敏感男性和不敏感女性夫妇孩子的味觉来确定基因位置（被调查的孩子数量足够多）。下列叙述错误的是（ ）
A．若被调查的男孩和女孩味觉均为敏感，则该基因位于常染色体上
B．若被调查的男孩味觉为不敏感、女孩味觉为敏感，则该基因位于X染色体上
C．若该基因位于常染色体上，非常敏感男性与敏感女性婚配，子代为非常敏感男孩的概率是
D．若该基因位于X染色体上，非常敏感男性与敏感女性婚配，子代男孩不敏感的概率是
27．如图为果蝇X染色体上的部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（ ）
A．摩尔根运用同位素标记法将白眼基因定位在X染色体上
B．正常雄果蝇的体细胞中白眼基因最多有4个
C．白眼和朱红眼是一对相对性状，控制性状的基因互为等位基因
D．图示中所示的基因控制的性状遗传都和性别相关联
28．果蝇的刚毛与截毛由一对等位基因控制。一对刚毛果蝇杂交，子代果蝇中刚毛与截毛的比为3：1，下列分析正确的是（ ）
A．可以确定果蝇的截毛对刚毛为显性
B．亲本中，雌、雄刚毛果蝇均为杂合子
C．若子代截毛果蝇全为雄蝇，则控制基因可能位于X染色体上
D．若子代截毛果蝇全为雌蝇，则控制基因位于X染色体的非同源区段上
29．某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫：正常翅灰体雌虫：正常翅黄体雄虫＝2：2：1：1。让全部F1相同翅型的个体自由交配，F2中正常翅黄体雌虫占（ ）
A．B．C．D．
30．果蝇的直刚毛、焦刚毛为一对相对性状，由基因B、b控制。直刚毛（♀）和焦刚毛（♂）果蝇杂交（正交），F1只有直刚毛；直刚毛（♂）和焦刚毛（♀）果蝇杂交（反交），F1中雌果蝇全为直刚毛，雄果蝇全为焦刚毛。不考虑X、Y染色体同源区段，下列说法错误的是（ ）
A．仅通过正交实验即可确定直刚毛为显性性状
B．仅通过反交实验即可确定B、b位于X染色体上
C．正交实验F1中B基因占B、b基因总数的
D．反交实验中，F1的雌雄果蝇相互交配，F2中焦刚毛个体占
31．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因（D、d），含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（ ）
A．XDXD×XDYB．XdXd×XDYC．XDXd×XdYD．XDXD×XdY
32．果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，下列杂交结果正确的是（ ）
A．F1中雌雄果蝇不全是红眼正常翅
B．F2雄果蝇的红眼基因来自F1的父方
C．F2雌果蝇中杂合子占
D．F2雄果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
33．家蚕（2n＝56）的性别决定类型为ZW型。野生型家蚕品系中出现了一些隐性突变体，这些突变体的表型、基因及基因所在染色体如表所示。不抗浓核病（D）对抗浓核病（d）为显性，幼蚕黑色（E）对巧克力色（e）为显性。下列有关分析正确的是（ ）
A．基因a与基因e、基因a与基因b的遗传均遵循自由组合定律
B．幼蚕巧克力色的雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞均含有2条W染色体
C．纯合的不抗浓核病、幼蚕黑色的雌蚕与突变体雄蚕杂交，子代性状与母本的相同
D．纯合的不抗浓核病、幼蚕黑色的雄蚕与突变体雌蚕杂交，子代性状与父本的相同
34．人体血管破裂出血时，参与血液凝固过程的各种蛋白质（统称为凝血因子）被激活，和血小板一起修补出血口。血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，患者无法合成凝血因子，可能因大出血而死亡。下列相关叙述错误的是（ ）
A．有血友病致病基因的家族中男性患病的概率高于女性
B．男性患者的致病基因来自其母亲，以后只能传给女儿
C．补充凝血因子可治疗血友病说明基因表达受环境影响
D．非血友病患者也可能会出现类似血友病患者的症状
35．野生型果蝇的表型为圆眼、长翅，残翅由常染色体上的单个隐性基因控制。果蝇X染色体上的16A区段重复产生棒眼和重棒眼，且重棒眼对棒眼和圆眼为显性，棒眼对圆眼为显性。部分果蝇的表型和染色体组成见下表。将纯合长翅重棒眼雄果蝇与杂合残翅棒眼雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2，下列关于F2的分析，正确的是（ ）
A．残翅圆眼雌果蝇占
B．杂合残翅棒眼果蝇占
C．长翅重棒眼雄果蝇占
D．纯合长翅重棒眼果蝇占
36．家蚕是ZW型性别决定生物。油蚕幼虫的皮肤透明，称为皮肤油性。研究者用油蚕品系与普通皮肤品系杂交，结果如表。下列判断错误的是（ ）
A．家蚕皮肤油性和普通由1对基因控制
B．家蚕皮肤油性性状由Z染色体上隐性基因控制
C．用“普通蚕♀×油蚕♂”可在子代幼虫期据皮肤性状筛选雄蚕
D．F2中普通皮肤的雌雄蚕相互交配，子代中油蚕均为雄性
37．某种蝴蝶（ZW型）有长口器和短口器，该对性状受Z染色体上的基因A/a的控制。研究人员通过基因工程培育出一种特殊品系蝴蝶（ZAZa），其中一条Z染色体上携带致死基因t，当基因t纯合（ZtZt，ZtW）时，胚胎会死亡。研究人员进行了以下甲（亲本均为纯合子）、乙两组杂交实验，不考虑染色体互换与突变等情况，下列分析合理的是（ ）
甲：短口器（♂）长口器（♀）→F1的表型及比例是长口器（♂）：短口器（♀）＝1：1
乙：特殊品系蝴蝶（♂）×长口器（♀）→F1均表现为长口器
A．该种蝴蝶的长口器对短口器为隐性
B．致死基因t与基因A位于同一条Z染色体上
C．让乙实验的F1雌雄蝴蝶相互交配若干代，后代中均不会出现短口器蝴蝶
D．让该特殊品系蝴蝶与短口器蝴蝶交配，F1雌雄蝴蝶均表现为长口器：短口器＝1：1
38．家蚕的性别决定方式为ZW型。其体色包括白色、黄色和黑色，由两对等位基因E/e和F/f控制。其中F/f基因位于常染色体上，E/e基因位于Z染色体上。家蚕体内的白色前体物质可在E基因表达产物作用下形成黄色中间产物，黄色中间产物可在F基因表达产物作用下形成黑色产物。回答下列问题：
（1）黑色家蚕体内基因E/e和F/f发生自由组合的时期是 。
（2）由于雄蚕产丝多、质量好，所以生产中一般要淘汰雌蚕，保留雄蛋。为了在幼虫时期能及时鉴别雌雄，可从下面的纯合个体中选择 作为亲本进行杂交。A．黄色雌蚕B．黄色雄蚕C．白色雌蚕D．白色雄蚕
（3）家蚕体内有一对等位基因A、a，当a基因纯合时对雌性个体无影响，但雄性会性反转成不育的雌性。现利用一只雄蚕与一只雌蚕杂交，F1代未出现性反转家蚕，F1代自由交配，F2代家蚕中雌雄比例为9：7。由此推测，A、a基因位于 染色体上（不考虑Z、W的同源区段），亲代雌性家蚕的基因型为 。
（4）现用A、&基因共有的特异序列制备带有荧光标记的基因探针，取F，某雌查高度分化的体细胞，用该探针与细胞染色体上的相关基因结合，然后观察一个细胞中荧光标记点的数目。若观察到1个荧光标记点，则该雌性个体 （填“可育”或“不可育”或“育性无法确定”）；若观察到2个荧光标记点，则该雌性个体 （填“可育”或“不可育”或“育性无法确定”）。
39．某种蝴蝶（2n＝56）的性别决定方式为ZW型，蝴蝶的长口器（R）对短口器（r）为显性，且R、r仅位于Z染色体上，野生型蝴蝶有长口器和短口器两种类型。研究人员通过基因工程培育出一种特殊长口器蝴蝶雄性品系（ZZ），其中一条Z染色体上携带隐性致死基因t，已知当t基因纯合（ZtZt，ZtW）时导致胚胎死亡。回答下列问题：（以下均不考虑互换与基因突变等特殊情况）
（1）若要研究该种蝴蝶的基因组，应测定 条染色体上DNA的序列。
（2）为确定长口器蝴蝶雄性品系（ZtZt'）中致死基因t位于哪条Z染色体上，研究人员让该蝴蝶品系与短口器雌性个体交配，发现子代蝴蝶表型及比例为 。由此可以判断致死基因t位于ZR染色体上。
（3）利用上述（2）得到的子代雄性长口器蝴蝶与另一野生型雌性长口器蝴蝶杂交，后代中的长口器蝴蝶占 ；若后代还出现一只成活的性染色体为ZZW的短口器蝴蝶，从减数分裂形成配子的过程分析，该蝴蝶出现的原因是 。
（4）蝴蝶的紫翅（M）对黄翅（m）为显性，位于常染色体上，用两种纯合的野生型蝴蝶进行杂交得到F1，F1雌雄交配得到F2，F2出现4种表型，且比例为紫翅长口器：紫翅短口器：黄翅长口器：黄翅短口器＝5：3：3：1，科研人员寻找原因，发现是有一种雌配子不育，则该不育雌配子的基因型是 ，亲本纯合野生型蝴蝶的基因型是 。（不考虑T/t的影响）
40．近年来“汉服文化”出圈，汉服是以蚕丝为主要原料的传统服饰，深受民众喜爱，从而带动了蚕养殖行业的发展。已知蚕（2n＝56）的性别决定方式为ZW型，雄蚕生长周期短、食桑量少，且单位体重产丝量高，在幼蚕中筛选雄蚕进行饲养有重要经济价值。请回答下列问题：
（1）蚕的一个染色体组含有的染色体数是 条。若要对家蚕的基因组进行研究，应对 条染色体进行测序。
（2）幼蚕体色有斑纹对无斑纹为显性，受常染色体上等位基因A、a控制。与有斑纹相比，无斑纹是由于A基因的碱基对发生了 ，导致基因碱基序列发生改变。
（3）研究者通过辐射对某品系家蚕进行处理，发生了甲、乙、丙3种突变类型，如图1。经筛选获得突变类型甲后，通过图2所示过程培育出了“限性斑纹雌蚕”。
①图1的突变类型中代表染色体结构变异的是 ，图2 F1的有斑纹个体中染色体异常的比例为 。
②在生产实践中，利用限性斑纹雌蚕和基因型为 的雄蚕交配，即可根据有无斑纹辨别后代幼蚕的性别。
41．果蝇的体色黑体和灰体由常染色体上的等位基因D和d控制，眼型棒状眼和圆眼由另一对等位基因T和t控制。科研人员进行了如下实验：将纯合黑体圆眼雌果蝇（P1）和纯合灰体棒状眼雄果蝇（P2）杂交，F1表型及比例为黑体棒状眼雌果蝇：黑体圆眼雄果蝇＝1：1.不考虑X、Y染色体的同源区段，回答下列相关问题：
（1）根据上述杂交实验，可以判断控制眼型的基因位于 染色体上，理由是 。F1中的黑体棒状眼雌果蝇的基因型为 。
（2）sDNA是一种可用于帮助科学家分析DNA序列的工具。科研人员将一个sDNA导入到实验一F1中黑体棒状眼雌果蝇个体的细胞中，以获得转基因果蝇。将该转基因果蝇与F1黑体圆眼雄果蝇杂交得F2。sDNA不控制具体性状，但会抑制T基因的表达，而t基因的表达不受影响。若受精卵无眼型基因，则形成的胚胎会死亡。T基因的表达被抑制同时无t基因的个体会表现为隐性性状，只考虑棒状眼和圆眼这对性状和性别，写出下列情况中的F2的表型及比例。
①若sDNA导入到T基因所在染色体上，不破坏T基因，则F2中 。
②若sDNA导入到t基因所在染色体上且破坏了该基因，则F2中 。
（3）统计（2）中F2的体色，雌雄果蝇中黑体：灰体均为3：1。已知SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异SSR，SSR2和SSR3分别位于果蝇的2号和3号染色体上。在P1和P2中SSR2和SSR3的长度不同。为了对控制果蝇体色的基因进行染色体定位，电泳上述实验中P1、P2、F1混合样本、F2灰体混合样本果蝇的SSR2和SSR3的扩增产物，结果如图所示。据图推测，控制果蝇体色的基因可能位于 （填“2”或“3”）号染色体上，理由是 。若将F2某灰体果蝇的单个样本的SSR2进行扩增，可获得 种类型扩增产物。
42．鸡的体型正常和矮小受等位基因D/d控制，鸡的羽型卷羽、半卷羽和片羽，受另一对等位基因B/b控制，不位于W染色体上。为确定两对相对性状的遗传方式，科研人员利用卷羽正常鸡和片羽矮小鸡进行杂交实验得到F1，F1自由交配得到F2，结果如下表。回答下列问题：
（1）根据实验结果 （填“能”或“不能”）确定卷羽与片羽的显隐性关系，基因D/d位于 染色体上（填“常”“Z”或“ZW同源区段”）。
（2）甲组F2中半卷羽正常鸡自由交配，F3中片羽矮小雌鸡占比为 。
（3）生产上矮小型鸡能够节约粮食且繁殖性能较强，卷羽鸡适应高温环境，为获得耐热节粮型种鸡，缩短育种时间，以实现规模化生产，可选取F1中 （写基因型）杂交，使后代获得最大比例为 的卷羽矮小鸡。
（4）从乙组F2中随机选取3只矮小鸡进行矮小基因的PCR扩增并检测，电泳结果如图所示。
已知控制鸡体型正常基因长度为1000bp，推测该矮小基因至少有 种，不同矮小基因形成的具体原因是 。
43．资料显示哺乳动物雌、雄个体的体细胞中虽然X染色体数量不同，但X染色体上的基因所表达的蛋白质的量是平衡的，这种机制叫剂量补偿效应。根据剂量补偿效应，不论一个细胞中有几条X染色体，只有一条不失活，其余的X染色体都会随机发生固缩失活，形成巴氏小体（1条X染色体形成一个巴氏小体），巴氏小体在生殖细胞形成过程中失活状态被解除，X染色体恢复正常功能，参与后续的受精和胚胎发育。请回答下列问题：
（1）某种猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制（黑色B，黄色b），Y染色体上不含有该对等位基因，B对b为完全显性，但杂合子的毛色表现为黑、黄斑块混合的“玳瑁猫”（如图1），这种斑块的形成与胚胎发育早期细胞中巴氏小体的随机形成有关，同一失活来源的子代色素细胞在皮肤局部聚集，形成颜色一致的斑块区域。据此分析，玳瑁猫的性别通常为 性（填“雌”或“雄”），图1中O区域（黄色）细胞中的性染色体组成可表示为 （填图2中的字母序号）。
（2）一只黑色雌猫（XBXB）与一只黄色雄猫（XbY）交配，生下一只基因型为XBXbY的雄性玳瑁猫（甲），不考虑基因突变，甲性染色体异常的原因最可能是 （填“父方”或“母方”）产生了异常生殖细胞，产生这种异常生殖细胞的原因是 。
（3）假设甲减数分裂过程中三条性染色体中任意两条正常分离、移向两极，另一条随机移向一极，且甲的各种配子受精后产生的子代均能成活，则甲与黄色雌猫杂交获得的F1中，能观察到2个巴氏小体的雌性玳瑁猫所占的比例为 。
二．常见的伴性遗传病（共16小题）
44．神经纤维瘤病1型，患者皮肤和神经上可能出现多个良性肿瘤，其致病原因是人体内一个名为NF1的基因发生突变。NF1基因所编码的蛋白质会抑制细胞分裂和生长。如图是神经纤维瘤和红绿色盲遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病。下列选项正确的是（ ）
A．为确定神经纤维瘤病1型在人群中的发病率，可在患者家系中进行调查并统计
B．通过基因检测胎儿NF1基因的基因型，可对遗传病进行筛查和治疗
C．Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4再生一个孩子两病都不患的概率是
D．Ⅲ﹣2不携带这两种遗传病的致病基因的概率为
45．假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是（ ）
A．Ⅱ﹣1的母亲不一定是患者
B．Ⅱ﹣3为携带者的概率是
C．Ⅲ﹣2的致病基因来自Ⅰ﹣1
D．Ⅲ﹣3和正常男性婚配生下的子女一定不患病
46．两个家庭中出现的甲、乙两种单基因遗传病中有一种为伴性遗传病，Ⅱ9患病情况未知。对相关个体的DNA酶切后再进行电泳，可以将不同类型的基因分离。现对部分个体进行检测，结果如图。下列叙述错误的是（ ）
A．乙病一定为伴X染色体显性遗传病
B．若对Ⅰ2的DNA进行酶切和电泳，结果和Ⅰ4一样
C．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，后代同时患两种遗传病的概率为
D．若对Ⅱ9的DNA进行酶切和电泳，可得到3种或4种条带
47．甲乙两病均为单基因遗传病，其中一种为伴性遗传病，人群中每100人有一个甲病患者。如图为某家族的系谱图，Ⅱ3无甲病致病基因，不考虑性染色体同源区段。下列叙述错误的是（ ）
A．甲病为常染色体隐性遗传病
B．Ⅱ6与Ⅰ1基因型相同的概率为
C．Ⅱ4和Ⅱ5产生同时含甲、乙两病致病基因配子的概率分别为和
D．Ⅲ7和Ⅲ8生一个两病兼患的孩子的概率为
48．某家系中有甲（设基因为A、a）、乙（设基因为B、b）两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病，甲病在人群中的发病率为36%。不考虑基因突变，下列分析错误的是（ ）
A．Ⅲ﹣6的致病基因来自于Ⅰ﹣1
B．Ⅲ﹣2与人群中的甲病患者结婚，后代只患乙病的概率是
C．若Ⅲ﹣5的性染色体组成为XXY，原因是Ⅱ﹣4形成卵细胞时减数第二次分裂出现异常
D．若Ⅲ﹣4与Ⅲ﹣5结婚，生育一小孩只患一种病的概率是
49．某遗传家系图如图，甲病和乙病均为单基因遗传病，基因均不在X、Y染色体的同源区段上。已知乙病为伴性遗传病，人群中甲病的患病概率为12%．以下仅针对这两种遗传病而言，家系中无突变和染色体片段交换发生，Ⅱ﹣1无致病基因，Ⅱ﹣2为纯合子。下列叙述正确的是（ ）
A．控制甲病和乙病的基因遵循自由组合定律
B．Ⅱ﹣3与Ⅱ﹣4再生一个正常女孩的概率为
C．Ⅲ﹣2的致病基因不可能是Ⅰ﹣1遗传下来的
D．Ⅲ﹣4的基因型与Ⅱ﹣3不相同的概率为
（多选）50．如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图（不考虑其他变异）。已知其中一种遗传病是显性、伴性遗传病；另一种遗传病在人群中的发病率为。下列相关叙述正确的是（ ）
A．甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病
B．乙病在该家系中的发病率显著高于在人群中的发病率
C．Ⅱ6既不携带甲致病基因也不携带乙致病基因的概率为
D．若Ⅱ4与某正常女性结婚，则子代患乙病的概率为
51．如图为某一家族的部分遗传系谱图，甲、乙两病分别由A、a与B、b两对等位基因控制，且两病其中之一是伴性遗传病。回答下列问题：
（1）甲病和乙病的遗传方式分别为 、 ；Ⅱ﹣4基因型为 ；Ⅲ﹣7的基因型为 。
（2）若Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣9近亲结婚，则生育的子女中正常的几率是 ，两病都患的几率是 。
（3）若Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣9婚后生下一对双胞胎（Ⅳ﹣11与Ⅳ﹣12），则他们同时患有甲病的概率是 。
（4）Ⅱ﹣5基因型是 。
52．如图为甲病（A﹣a）和乙病（B﹣b）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病是 遗传病；乙病是 遗传病。
（2）Ⅲ﹣13的致病基因来自于 ，Ⅱ﹣4的基因型为 。Ⅱ﹣4产生的配子中携带致病基因的概率为 。
（3）Ⅲ﹣10为杂合子的概率是 ，假如Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13结婚，生育一个只患甲病孩子的概率是 。
53．某家庭有甲、乙两种遗传病，其中一种是显性遗传病，该病在自然人群中患病的概率为19%，另一种是伴性遗传病．下图是该家庭的系谱图，其中Ⅱ﹣5的性染色体只有一条，其他成员的染色体正常．回答以下问题．
（1）甲、乙两种遗传病的遗传类型分别是 和 ．
（2）导致Ⅱ﹣5的性染色体异常的原因是 号个体产生了不正常的配子，假如该个体同时产生的另一种异常配子与其配偶的正常配子结合，发育成的个体（均视为存活）的性染色体的组成可能是 ．
（3）对甲病患者检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内则只含有前45个氨基酸．这种异常多肽链产生的根本原因是mRNA第 位密码子突变为终止密码子．
54．甲病和乙病为两种单基因遗传病且其中一种病为伴性遗传病，相关基因分别用A/a和D/d表示。如图为某家族关于甲病和乙病的遗传系谱图。（1）～（4）不考虑突变和染色体互换，回答下列问题：
（1）乙病的遗传方式是 ，判断依据是 ，这种遗传方式的特点是 （写出2点）。
（2）Ⅲ﹣2是杂合子的概率是 ，若Ⅲ﹣2为纯合子，则其致病基因来自Ⅱ﹣1和Ⅰ中 个体。
（3）Ⅰ﹣1中可能不携带乙病致病基因的细胞有 （填字母）。
A．卵细胞
B．初级卵母细胞
C．第一极体
D．次级卵母细胞
（4）图中无法确定基因型的个体有 个，分别是 。
（5）为防止Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6再生出患乙病的孩子，他们可以采取的措施有 （写出1点）。若检查发现Ⅱ﹣5还患有红绿色盲（相关基因用B/b表示，Ⅱ﹣6不患红绿色盲）且Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6生育的男孩同时患乙病和色盲的概率为10%，不考虑突变且仅考虑乙病和红绿色盲，这是在减数分裂过程中 所致，Ⅱ﹣6基因型为 。
55．如图为甲病（用A/a表示）和乙病（用B/b表示）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 。
（2）Ⅱ﹣5为纯合子的概率是 ，Ⅱ﹣7的基因型为 ，Ⅲ﹣13的致病基因来自于 。
（3）假如Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，只患乙病的概率是 。
56．如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示，其中一种病为伴性遗传病（不考虑X、Y染色体的同源区段），正常人群中甲病致病基因携带者的比例为。回答下列问题：
（1）分析如图可知，乙病的遗传方式是 ，判断理由是 。
（2）Ⅲ3的基因型为 ，Ⅲ3与一正常男性婚配，生育一个女儿，该女儿患病概率为 ，生育一个两病均患的孩子的概率为 。
（3）为积极响应国家“三孩”政策，Ⅱ1和Ⅱ2打算再生一个孩子，则他们生育一个两病兼患的孩子的性别是 ，概率是 ，为了生育一个健康的孩子，Ⅱ1和Ⅱ2打算进行遗传诊断以预测胎儿的患病的情况，需要进行基因检测的是 （填“Ⅱ1”或“Ⅱ2”），需检测的相关患病基因是 （填“A/a”“B/b”或“A/a和B/b”）。
57．如图为甲病（A﹣a）和乙病（B﹣b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题。
（1）甲病、乙病的遗传方式分别属于 。
（2）Ⅱ6的基因型为 ，Ⅲ13的致病基因来自于 （填图中编号）。Ⅲ13的染色体最多可以有 条可以追溯到Ⅰ1。
（3）假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子只患一种病的概率是 。
58．如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A、a这对等位基因控制，乙病受B、b这对等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遗传病（不考虑XY同源区段）。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是 遗传病；控制乙病的基因位于 染色体上。两病的基因传递中，遵循的遗传规律是： 。
（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ﹣8 ，Ⅲ﹣10 。
（3）Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣10结婚，生育既不患甲病也不患乙病的孩子概率是 。
59．如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A、a这对等位基因控制，乙病受B、b这对等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遗传病（不考虑XY同源区段）。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是 遗传病；控制乙病的基因位于 染色体上。
（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7 ；Ⅲ9 。
（3）Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的概率是 ，既不患甲病也不患乙病的概率是 。
三．伴性遗传在实践中的应用（共1小题）
60．伴性遗传理论在医学和生产实践中应用广泛。下列叙述正确的是（ ）
①抗维生素D佝偻病男性患者与正常女性结婚，从优生角度建议生男孩
②鸡的芦花由位于Z染色体上的显性基因B决定，芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，子代中芦花鸡全是雄性，非芦花鸡全是雌性
③若父亲是红绿色盲患者，其女儿也一定患红绿色盲
④红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，则子代中雌果蝇全是红眼，雄果蝇全是白眼
A．①②B．①③C．②④D．③④
性别决定
方式
XY型
ZW型
体细胞染色体组成
♂:常染色体+两条异型性染色体，表示为2A+XY
♂:常染色体+两条同型性染色体，表示为2A+ZZ
♀:常染色体+两条同型性染色体，表示为2A+XX
♀:常染色体+两条异型性染色体，表示为2A+ZW
生物类型
举例
大多雌雄异株的植物、全部哺乳动物、部分昆虫、部分鱼类和部分两栖类
鸟类、部分昆虫、部分两栖类和部分爬行类
性别决定
过程
特点
后代性别与父方有关
后代性别与母方有关
项目
女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表型
正常
正常(携带者)
色盲
正常
色盲
遗传系谱图
分析
亲代：正常女性(纯合子)×男性色盲患者
子代：女儿(色盲基因携带者):儿子(正常)=1:1分析：父亲的色盲基因只传给了女儿
亲代：女性色盲基因携带者×正常男性
子代：女儿(正常):女儿
(色盲基因携带者):儿子
(正常):儿子(色盲患者)=1:1:1:1
分析：儿子的色盲基因来自母亲
亲代：女性色盲基因携带者×男性色盲患者
子代：女儿(色盲基因携带者):女儿(色盲患者):儿子(正常):儿子(色盲患者)=1:1:1:1
分析：儿子的色盲基因来自母亲，父亲的色盲基因只传给了女儿
亲代：女性色盲患者×正常男性
子代：女儿(色盲基因携带者):儿子(色盲患者)=1:1
分析：母亲的色盲基因一定会传给儿子
基因型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
表型
女性患者
女性患者
正常女性
男性患者
正常男性
婚配
生育建议
建议依据
丈夫正常×妻子患红绿色盲
生女孩
该夫妇所生男孩均患红绿色盲，女孩均为携带者
丈夫患抗维生素D佝偻病×妻子正常
生男孩
该夫妇所生女孩全部患抗维生素D佝偻病，男孩均正常
项目
雄性
雌性
基因型
ZBZB
ZBZb
ZbZb
ZBW
ZbW
表型
芦花
芦花
非芦花
芦花
非芦花
组别
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
Ⅴ
亲本果蝇
雌性
甲
乙
丙
丁
甲
雄性
野生型
野生型
野生型
野生型
乙
染色体组成
XXY
XO、XYY
YY、YO、XXX
性别
雌性
雄性
死亡
亲本杂交
F1表型
实验1
甲（♂）×乙（♀）
均为有斑纹
实验2
甲（♀）×乙（8）
雄性为有斑纹、雌性为无斑纹
突变体表型
基因
基因所在染色体
第二隐性灰卵
a
12号
幼蚕巧克力色
e
Z
抗浓核病
d
15号
第二多星纹
b
12号
杂交组合
F1
F2
普通，♀
普通，♂
油性，♀
油性，♂
普通，♀
普通，♂
油性，♀
油性，♂
普通蚕♀×油蚕3
0
142
135
0
295
300
275
281
组别
亲本
F1表型及比例
F2表型及比例
甲
卷羽正常（♂）×片羽矮小（♀）
♀♂均为半卷羽正常
♂：卷羽正常：半卷羽正常：片羽正常＝1：2：1
♀：卷羽正常：半卷羽正常：片羽正常：卷羽矮小：半卷羽矮小：片羽矮小＝1：2：1：1：2：1
乙
卷羽正常（♀）×片羽矮小（♂）
半卷羽正常（♂）：半卷
羽矮小（♀）＝1：1
♀♂：卷羽正常：半卷羽正常：片羽正常：卷羽矮小：半卷羽矮小：片羽矮小＝1：2：1：1：2：1