高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》伴性遗传同步达标检测题

这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》伴性遗传同步达标检测题，共7页。
A级 强基固本
1.下列有关性染色体及性别决定的叙述,正确的是( )
A.雄性的两条性染色体是异型的,雌性的两条性染色体是同型的
B.性染色体上的基因遗传时总是与性别相关联且都能决定性别
C.若某对等位基因位于XY染色体同源区段,夫妻婚配有关基因型组合方式有12种
D.ZW型性别决定的雌性个体生物性染色体组成为ZW,是杂合子
2.下列关于伴X染色体隐性遗传病的叙述,正确的是( )
A.女性患者的女儿一定患病
B.男性患者的女儿一定患病
C.女性患者的儿子不一定患病
D.该类病的患者中,男性多于女性
3.下图为某种遗传病的系谱图,其遗传方式不可能为( )
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.伴X染色体隐性遗传
4.下列有关染色体与基因说法错误的是( )
A.男子传给孙女的染色体最多有22条
B.X染色体与Y染色体上也可能存在等位基因
C.雌雄异体生物的性别都是由性染色体决定的
D.只有染色体上的等位基因在有性生殖过程中才遵循分离定律
5.鸽子为ZW型性别决定方式,腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制。纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配,F1中雌鸽均为灰色,雄鸽均为白色,F1雌雄个体交配得F2。下列判断错误的是( )
A.白色为显性性状,基因A、a位于性染色体上
B.理论上,该种鸽子关于羽色的基因型有5种
C.基因A在Z染色体上,W染色体上不含有它的等位基因
D.F2雌雄个体自由交配,F3中灰色雌鸽所占比例为5/8
6.S基因是位于Y染色体上决定雄性性别的基因,在X染色体上无相应等位基因,但 Y染色体上的S基因可转移至X染色体上,含S基因的受精卵均发育为雄性,不含S基因的均发育为雌性。让S基因转移至X染色体上的某雄性个体(XSY)与某雌性个体杂交,子代(数量足够多,且不含X染色体的个体不能存活)雌、雄个体的比例可能是( )
A.1∶3B.1∶2
C.2∶1D.3∶1
7.人的X染色体和Y染色体形态不完全相同,存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示,下列叙述错误的是( )
A.同胞姐妹体内至少有一条X染色体相同
B.Ⅱ片段上的基因,遗传特点与常染色体上的基因完全相同
C.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,患者男性多于女性
D.Ⅲ片段上的基因只存在于男性体内,Ⅰ片段上的基因不只存在于女性体内
8.(12分)鹌鹑的性别决定方式为 ZW型,其羽色受Z染色体上的两对等位基因控制,A 基因控制栗色,a基因控制黄色;B基因控制羽色的显现,b基因为白化基因,会抑制羽色的显现。分析并回答下列问题:
(1)控制鹌鹑羽色的这两对基因 (填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。
(2)选用纯种黄羽雄鹑(ZaBZaB)与白羽雌鹑杂交,子一代雄鹑羽色均为栗色,子一代雌鹑羽色为 ,亲本白羽雌鹑的基因型为 ;让子一代雌、雄个体相互交配(不考虑基因突变和互换),则子二代的表型及比例为 。
(3)有时未受精的鹌鹑蛋也能孵化出二倍体雏鹑,出现原因可能有三种:第一种是卵原细胞没有经过减数分裂,直接发育成雏鹑;第二种是卵细胞与极体结合后直接发育成雏鹑;第三种是卵细胞核染色体加倍后直接发育成雏鹑。请预测上述每一种原因所发育成雏鹑的性别比例(已知WW的胚胎不能存活): ; ; 。
9.(12分)如图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图,其中之一为红绿色盲,图1中没有成员患乙病,图2中没有成员患甲病。请据图回答(甲病的相关基因为A、a,乙病的相关基因为B、b):
(1)图 (填“1”或“2”)中的遗传病为红绿色盲,另一种遗传病的致病基因位于 染色体上,是 性遗传。
(2)图1中Ⅲ⁃8与Ⅲ⁃7 为异卵双生, Ⅲ⁃8的表型 (填“一定”或“不一定”)正常。
(3)若图2中的Ⅱ⁃3与Ⅱ⁃4再生一个女孩,其表型正常的概率是 。
(4)若同时考虑两种遗传病,图2中Ⅱ⁃4的基因型是 :若图1中的Ⅲ⁃8与图2中的Ⅲ⁃5 结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是 。
B级 发展提能
10.某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物的叶型宽叶、窄叶为一对相对性状,由细胞核基因B、b控制。宽叶(♀)和窄叶(♂)杂交(正交),F1只有宽叶;宽叶(♂)和窄叶(♀)杂交(反交),F1雌株全为宽叶,雄株全为窄叶。不考虑X、Y染色体的同源区段,下列说法错误的是( )
A.仅通过正交实验即可确定宽叶为显性性状
B.仅通过反交实验即可确定基因B、b位于X染色体上
C.正交实验中F1雌、雄株相互交配,F2中宽叶个体占3/4
D.反交实验中F1雌、雄株相互交配,F2中窄叶个体占1/4
11.图1为某种遗传病的家系图,图2为图1中家庭成员的DNA经限制酶(可切割DNA)处理后不同片段的电泳条带图(若只呈现一条带,说明只含有基因B或b),不考虑基因突变与染色体片段互换。下列说法正确的是( )
A.该病为常染色体隐性基因控制的遗传病
B.Ⅱ⁃2与女性携带者婚配,子代女儿全部患病
C.Ⅱ⁃1不存在患病基因
D.Ⅱ⁃2的患病基因可能来自Ⅰ⁃1
12.(14分)果蝇的有眼与无眼受基因A、a控制,灰体与黑檀体受基因B、b控制,已知B、b 基因位于常染色体上。为研究两对相对性状的遗传方式,进行了两组杂交实验,结果如下。不考虑互换及X、Y 同源区段,回答下列问题:
(1)控制有眼与无眼的基因A、a位于 (填“常”“X”或“Y”)染色体上, 判断的依据是 。
(2)实验一和实验二中,父本基因型分别是 。
(3)从上述实验中选取材料,用一次杂交实验来探究有眼(无眼)基因和灰体(黑檀体)基因的遗传是否遵循自由组合定律。写出简要实验思路,预测实验结果及结论。实验思路 。
预期结果与结论:① 。
②
。
课时跟踪检测(九)
1.C 2.D 3.D
4.选C 成年男性精原细胞中的染色体有23条(22+Y)传给儿子,其中Y染色体不能传给孙女,因此最多只有22条可以传给孙女,A正确;X与Y染色体属于同源染色体,存在同源区域,该区域有等位基因,B正确;蜜蜂中的性别差异是由染色体数目决定的,未受精的卵细胞可直接发育成雄蜂,受精卵发育成雌蜂(蜂王和工蜂),C错误;分离定律适用于真核生物有性生殖的过程,该过程中性染色体和常染色体的基因都遵循分离定律,D正确。
5.选D 根据“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配,F1中雌鸽均为灰色,雄鸽均为白色”,说明控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上,亲本基因型为ZAW、ZaZa,白色为显性性状,A正确;理论上,该种鸽子关于羽色的基因型有ZAW、ZaW、ZAZA 、ZAZa、ZaZa,共5种,B正确;雌性个体的W染色体来自母本(纯合白色),Z染色体来自父本(纯合灰色),根据子代雌鸽均为灰色,雄鸽均为白色,可知基因A位于Z染色体上,W染色体上不含有它的等位基因,C正确;亲本的基因型为ZAW×ZaZa,F1的基因型为ZaW、ZAZa,F1的雌雄个体自由交配,F2基因型ZAW、ZaW、ZAZa、ZaZa,F3中灰色雌鸽ZaW所占比例为1/2×3/4=3/8,D错误。
6.选B 雌性个体的基因型为XX或XY(Y染色体上不含S基因),当XSY和雌鼠XY杂交时,由于YY致死,所以F1中XSX∶XSY∶XY=1∶1∶1,雌性∶雄性为1∶2;当XSY和雌鼠XX杂交时,F1中XSX∶XY=1∶1,雌性∶雄性为1∶1,B正确,A、C、D错误。
7.选B 同胞姐妹体内均含有来自父方的一条X染色体,因此,她们的细胞内至少有一条X染色体相同,A正确;Ⅱ片段虽然是X、Y染色体的同源区段,但是其遗传也与性别相关联,遗传特点与常染色体上的基因不完全相同,B错误;Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,女性体内只有含有两个隐性基因才表现为患病,而男性只要有一个隐性基因即表现为患病,因此,人群中该病患者男性多于女性,C正确;女性无Y染色体,Ⅲ是Y染色体的非同源区段,该段染色体上的基因只存在于男性体内,由于男性有X染色体,Ⅰ片段上的基因既存在于女性体内,也存在于男性体内,D正确。
8.(1)不遵循 (2)黄色 ZAbW 黄羽雄鹑∶栗羽雄鹑∶黄羽雌鹑∶白羽雌鹑=1∶1∶1∶1 (3)第一种雏鹑的性别比例为雌∶雄=1∶0(或均为雌鹑) 第二种雏鹑的性别比例为雌∶雄=4∶1 第三种雏鹑的性别比例为雌∶雄=0∶1(或均为雄鹑)
9.解析:(1)分析图1,Ⅰ⁃1和Ⅰ⁃2均患有甲病,但他们有一个正常的女儿(Ⅱ⁃5),因此该病为常染色体显性遗传病,且两种病其中之一为红绿色盲,则图2中的遗传病为红绿色肓,属于伴X染色体隐性遗传病。
(2)Ⅱ⁃4患甲病,但生有正常的孩子,所以其基因型为Aa,可以产生含A基因或a基因的精子并传给Ⅲ⁃8,因此Ⅲ⁃8的表型不一定正常。
(3)图2中Ⅱ⁃3的基因型为XbY,Ⅲ⁃5的基因型为XbXb,所以Ⅱ⁃4的基因型为XBXb,Ⅱ⁃3与Ⅱ⁃4再生一个女孩(基因型是XBXb、XbXb),表现正常的概率为1/2。
(4)若同时考虑两种遗传病,图2中Ⅱ⁃4的基因型为aaXBXb,图1中Ⅲ⁃8的基因型为1/2AaXBY、1/2aaXBY,图2中Ⅲ⁃5个体的基因型为aaXbXb,图1中的Ⅲ⁃8与图2中的Ⅲ⁃5的后代患甲病的概率为1/2×1/2=1/4,患乙病的概率为1/2,且全为男孩,则他们生下两病兼患男孩的概率1/2×1/4=1/8。
答案:(1)2 常 显 (2)不一定 (3)1/2(50%) (4)aaXBXb 1/8
10.选D 宽叶(♀)和窄叶(♂)杂交(正交),F1只有宽叶,据此可知宽叶为显性性状,A正确;宽叶(♂)和窄叶(♀)杂交(反交),F1雌株全为宽叶,雄株全为窄叶,则控制该植物叶型的基因位于性染色体上,不考虑X、Y染色体的同源区段,所以仅通过反交实验即可确定B、b位于X染色体上,B正确;正交实验中,亲本宽叶(♀)的基因型为XBXB,窄叶(♂)的基因型为XbY,F1基因型为XBXb、XBY,F1雌雄株相互交配,F2中宽叶个体XBX-和XBY占3/4,C正确;反交实验中亲本的基因型为XbXb、XBY,F1雌雄株的基因型分别是XBXb、XbY,F1雌雄株相互交配,F2基因型及比例为XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1,所以F2中窄叶个体占1/2,D错误。
11.选C 根据图1中Ⅰ⁃1和Ⅰ⁃2正常,Ⅱ⁃2患病,可知该病为隐性遗传病。由图2可知,Ⅰ⁃1和Ⅱ⁃1均正常且只含一条电泳条带,说明Ⅰ⁃1和Ⅱ⁃1含有的条带表示的是正常基因,即Ⅰ⁃1和Ⅱ⁃1为显性纯合子;Ⅱ⁃2只有一条电泳条带且患病,Ⅱ⁃2含有的是致病基因,Ⅰ⁃2正常且有两条电泳条带,说明Ⅰ⁃2为杂合子,因此该病为伴X染色体隐性遗传病,A错误。由A项分析可知Ⅱ⁃2为XbY,与女性携带者(XBXb)婚配,子代女儿中正常∶患病=1∶1,B错误。Ⅱ⁃1表现正常,只有一条正常电泳条带,不存在患病基因,C正确。Ⅰ⁃1表现正常且只含一条电泳条带,不含致病基因;Ⅰ⁃2正常且有两条电泳条带,Ⅰ⁃2为杂合子,携带致病基因,因此Ⅱ⁃2的患病基因只能来自Ⅰ⁃2,D错误。
12.解析:(1)由于有眼与无眼性状的正交、反交结果一致,则控制有眼与无眼的基因A、a位于常染色体上。
(2)果蝇的有眼与无眼受基因A、a控制,位于常染色体上,灰体与黑檀体受基因B、b控制,已知B、b 基因位于常染色体上,根据实验一,亲本无眼与有眼杂交,后代全为有眼,因此有眼为显性性状,无眼为隐性性状;亲本灰体与黑檀体杂交,后代全为灰体,因此灰体为显性性状,黑檀体为隐性性状,实验一母本基因型为aaBB,父本基因型为AAbb。实验二母本基因型为AAbb,父本基因型为aaBb。
(3)从上述实验中选取材料,用一次杂交实验来探究有眼(无眼)基因和灰体(黑檀体)基因的遗传是否遵循自由组合定律。可选取F1中有眼灰体雌、雄个体交配,统计后代表型及比例,若子代表型及比例为有眼灰体∶有眼黑檀体∶无眼灰体∶无眼黑檀体=9∶3∶3∶1,则两对基因的遗传遵循自由组合定律;若子代表型及比例为有眼黑檀体∶有眼灰体∶无眼灰体=1∶2∶1,则两对基因的遗传不遵循自由组合定律。
答案:(1)常 有眼与无眼性状的正交、反交结果一致 (2)AAbb、aaBb (3)选取F1中有眼灰体雌、雄个体交配,统计后代表型及比例 ①若子代表型及比例为有眼灰体∶有眼黑檀体∶无眼灰体∶无眼黑檀体=9∶3∶3∶1,则两对基因的遗传遵循自由组合定律 ②若子代表型及比例为有眼黑檀体∶有眼灰体∶无眼灰体=1∶2∶1,则两对基因的遗传不遵循自由组合定律