高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》伴性遗传精练

这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》伴性遗传精练，共9页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、选择题(每小题4分,共28分)
1.果蝇的灰体(A)对黑檀体(a)为显性,短刚毛(B)和长刚毛(b)为另一对相对性状,现有杂交组合一:Aabb×aaBb,杂交组合二:AaBb×aabb,请依据后代表型的对比判断上述两对基因与染色体的关系,以下分析不正确的是( )
A.两个杂交组合均能验证是否遵循基因的分离定律
B.两个杂交组合均能验证是否遵循基因的自由组合定律
C.若两对基因位于一对同源染色体上,则杂交组合一后代表型之比为1∶1∶1∶1
D.若两对基因位于一对同源染色体上,则杂交组合二后代表型之比不是1∶1∶1∶1
2.家蚕的性别决定方式为ZW型。幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因;结天然绿色蚕茧基因(G)与白色蚕茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因。现已知雄蚕产丝量大,天然绿色蚕丝销路好,下列杂交组合中根据幼蚕体色从F1中选择出用于生产幼蚕效益最高的一组是( )
A.GgZtZt×ggZTWB.ggZtZt×GGZTW
C.GgZTZt×GgZTWD.GGZTZt×GGZTW
3.女娄菜是一种XY型性别决定的植物,叶型表现有宽叶和狭叶,受一对等位基因控制。现用纯种植株进行以下杂交实验,下列有关分析错误的是( )
实验1:宽叶♀×狭叶♂→子代雌株全为宽叶,雄株全为宽叶
实验2:狭叶♀×宽叶♂→子代雌株全为宽叶,雄株全为狭叶
A.实验1、2子代中的雌性植株基因型相同
B.无突变发生时,实验1的子代雌雄杂交,后代中雌雄植株表型一致
C.仅根据实验2可以判断宽叶和狭叶的显隐性关系
D.实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上
4.如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析,下列叙述错误的是( )
A.该遗传病可能存在多种遗传方式,但不可能为伴性遗传
B.若Ⅰ⁃2为纯合子,则Ⅲ⁃3是杂合子
C.若Ⅲ⁃2为纯合子,可推测Ⅱ⁃5为杂合子
D.若Ⅱ⁃2和Ⅱ⁃3再生一个孩子,其患病的概率为1/2
5.人类某遗传病的致病基因为a。研究人员对图1所示某家族成员1~6号分别进行该对等位基因的检测,电泳结果如图2所示,若只存在一种条带说明只含一种基因。不考虑其他突变情况,下列相关叙述错误的是( )
A.由图可推测,致病基因a位于X染色体上
B.用这种技术检测成员7号,出现两条条带的概率为50%
C.成员8号的基因型为XAY
D.若人群中有一患该病的女子,则可推测其父亲和儿子均患该病
6.果蝇的棒眼基因(B)和正常眼基因(b)位于X染色体上,现有某基因型为XBXb的棒眼果蝇的一条X染色体上携带隐性致死基因s,实验小组让该棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇杂交,杂交后代F1的表型比例为雌性棒眼∶雌性正常眼∶雄性正常眼=1∶1∶1,且偶然发现了一只成活的性染色体为XXY的棒眼果蝇。下列说法正确的是( )
A.致死基因s位于正常眼基因所在的X染色体上
B.F1的雌性正常眼果蝇中可能携带s基因
C.XXY果蝇出现的原因是母本同源染色体未分离
D.XXY棒眼果蝇中同时含B、b和s基因
7.某蛋鸡羽色有黑色和麻色、胫色有浅色和深色,受两对独立遗传的等位基因控制,其中一对等位基因仅位于Z染色体上。现用纯合麻色浅胫母鸡与纯合黑色深胫公鸡杂交,F1全为黑色浅胫,F1雌雄相互交配,F2的表型及比例为黑色浅胫∶黑色深胫∶麻色浅胫∶麻色深胫=9∶3∶3∶1。据此推测不合理的是( )
A.黑色对麻色为显性,基因位于常染色体上或Z染色体上
B.浅胫对深胫为显性,基因位于Z染色体上
C.F2中表型为黑色浅胫的个体基因型有6种
D.F2中表型为麻色深胫的个体都为雌性
二、非选择题(共32分)
8.(10分)下图是某家系中有关甲和乙两种遗传病的遗传系谱图,控制甲病性状的相关基因为A/a,控制乙病性状的相关基因为B/b,其中有一种病为伴X染色体遗传病。回答下列问题:
(1)根据遗传系谱图分析,甲病的遗传方式为 ,甲病遗传特点之一表现为患者男性 (填“多于”“少于”或“等于”)女性;乙病的遗传方式为 。
(2)Ⅲ⁃1的基因型为 ,Ⅱ⁃3的基因型为 ,Ⅲ⁃6的基因型与Ⅱ⁃3的相同的概率是 。
(3)Ⅱ⁃1和Ⅱ⁃2婚配生一个健康孩子的概率为 ,生一个患乙病孩子的概率为 ,生一个只患乙病孩子的概率 。
(4)Ⅱ⁃3和Ⅱ⁃4婚配生一个孩子两种病都患的概率为 。
9.(11分)家蚕是二倍体生物(2n=56),其性别决定方式为 ZW 型。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基因及基因所在染色体见表。回答下列问题。
(1)幼蚕褐色的控制基因位于性染色体上,该性状的遗传总是和性别相关联,这种现象称为 。
(2)表中所列的基因,不能与 b 基因进行自由组合的是 基因。
(3)雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有 条 W 染色体。
(4)幼蚕不抗病(D)对抗病(d)为显性,黑色(E)对褐色(e)为显性。为鉴定一只不抗病黑色雄性幼蚕的基因型,某同学将其饲养至成虫后,与若干只基因型为 ddZeW 的雌蚕成虫交配,产生的 F1 幼蚕全部为黑色,且不抗病与抗病个体的比例为 1∶1,则该雄性幼蚕的基因型是 。
(5)家蚕的成虫称为家蚕蛾,已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛这对相对性状受一对等位基因控制。现有纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只,设计实验探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是 Z 染色体上(不考虑 Z、W 同源区段)。要求写出实验设计思路、预期结果及结论。
实验设计思路: ,观察并统计 F1 个体的表型。预期结果和结论:
①若 ,则说明控制有无鳞毛的相关基因位于常染色体上;
②若 ,则说明控制有无鳞毛的相关基因位于 Z 染色体上。
10.(11分)果蝇是遗传学实验的好材料,北方和南方科研人员均从野生型红眼果蝇中分离出突变体紫眼果蝇品系,分别命名为甲品系和乙品系,为了研究甲、乙品系的相关基因的位置关系,科研人员做了一系列实验。请结合实验结果,回答有关问题。
(1)将甲、乙品系果蝇分别与野生型红眼果蝇杂交,无论是正交还是反交,F1均为红眼,说明红眼为 性性状,且控制该性状的基因位于 染色体上。
(2)实验过程中,科研人员偶然发现了一种性染色体组成为XYY的雄果蝇,形成该雄果蝇的异常配子是 (填“精子”或“卵细胞”),该异常配子的形成原因是
。
(3)假设控制甲、乙品系的紫眼基因用A/a、B/b表示,则A/a、B/b的位置关系可能有下图三种情况:
为了判断A/a、B/b的位置关系,请利用甲、乙两品系为材料设计实验,写出实验设计思路,并预测部分实验结果。
设计思路:将甲、乙两品系(一对)雌雄个体进行交配得F1,观察F1表型,然后 。
预期实验结果及结论:
a:如果F1均表现为紫眼,则是第一种情况;
b:如果 ,则是第二种情况;
c:如果 ,则是第三种情况。
课时跟踪检测(十)
1.选B 两个杂交组合,每对基因都是测交,故均能验证是否遵循基因的分离定律,A正确。若两对基因位于两对同源染色体上,杂交组合一后代表型之比为1∶1∶1∶1;若两对基因位于一对同源染色体上,则杂交组合一中,Aabb产生的配子类型是Ab∶ab=1∶1,aaBb产生的配子类型是aB∶ab=1∶1,后代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb,表型之比仍为1∶1∶1∶1,故杂交组合一不能验证是否遵循基因的自由组合定律,B错误,C正确。若两对基因位于一对同源染色体上,则杂交组合二中,AaBb产生的配子类型是AB∶ab=1∶1或aB∶Ab=1∶1,aabb产生ab一种配子,故后代表型之比是1∶1,D正确。
2.选B 若要选择出的幼蚕效益最高,则其基因型应为G_ZZ。若亲本为GgZtZt×ggZTW,子代雄性幼蚕个体(全为体色正常)既结天然绿色蚕茧,也结白色蚕茧,A错误;选择ggZtZt×GGZTW作为亲本杂交组合,可在F1中直接选择体色正常的雄性幼蚕个体,其基因型为GgZTZt,B正确;若亲本为GgZTZt×GgZTW,子代幼蚕无论雌雄,均有结天然绿色蚕茧,也有结白色蚕茧,C错误;若亲本为GGZTZt×GGZTW,子代幼蚕无论雌雄,均结天然绿色蚕茧,但雌雄幼蚕体色均有正常体色,无法区分,D错误。
3.选B 通过实验2分析,子代雌雄表现完全不同,子代雌性和父本表型一致,说明控制性状的基因位于X染色体上,Y染色体上没有其等位基因,设相关基因为B、b,则实验2亲本基因型为XbXb和XBY,实验1亲本基因型为XBXB和XbY,子代雌性的基因型都为杂合子,A、C、D正确;实验1亲本基因型为XBXB和XbY,子代为XBXb和XBY,子代雌雄杂交,后代中雌性只有宽叶,雄性有宽叶也有狭叶,B错误。
4.选C 该家系中有患病女性,因此排除伴Y染色体遗传;Ⅱ⁃3患病,Ⅲ⁃1不患病,排除伴X染色体显性遗传病;Ⅱ⁃4患病,Ⅲ⁃5不患病,排除伴X染色体隐性遗传病。因此该病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病,但不可能为伴性遗传,A正确。若Ⅰ⁃2为纯合子,则为常染色体显性遗传病,Ⅲ⁃3是杂合子,B正确。若Ⅲ⁃2为纯合子,则为常染色体隐性遗传病,无法推测Ⅱ⁃5为杂合子,C错误。假设该病由A、a基因控制,若为常染色体显性遗传病,Ⅱ⁃2为aa,Ⅱ⁃3为Aa,再生一个孩子,其患病的概率为1/2;若为常染色体隐性遗传病,Ⅱ⁃2为Aa,Ⅱ⁃3为aa,再生一个孩子,其患病的概率为1/2,D正确。
5.选C 由图1和图2分析可知,成员1号只含A,成员2号只含a,若致病基因位于常染色体上,成员4号应含有1个A和1个a,图2中成员4号不含有a,说明致病基因不位于常染色体上,则位于性染色体上,而由图1和图2可排除致病基因位于Y染色体上,因此致病基因a位于X染色体上,A正确。由图2可知,成员5号的基因型为XAXa,成员6号的基因型为XAY,则成员7号表现为正常,其基因型为XAXA或XAXa,用这种技术检测成员7号,出现两条条带的概率为50%,B正确。成员5号的基因型为XAXa,成员6号的基因型为XAY,则成员8号的基因型为XAY或XaY,C错误。患该病的女子的基因型为XaXa,Xa基因来自父亲,且会传递给儿子,则其父亲和儿子均患该病,D正确。
6.选D 科学家让该棒眼雌果蝇(XBXb)与正常眼雄果蝇(XbY)交配,发现子代果蝇表型为雌性棒眼∶雌性正常眼∶雄性正常眼=1∶1∶1,没有出现棒眼雄性(即棒眼雄性 XBsY 致死),故说明雌性亲本中致死基因s与B基因连锁,而另一条X染色体上b基因与S基因(非致死基因)连锁,即致死基因s位于棒眼基因所在的X染色体上,A错误;根据推断,亲本的基因型为XBsXbS和XbSY,子代基因型为XBsXbS(雌性棒眼)、XbSXbS(雌性正常眼)、XbSY(雄性正常眼),所以F1的雌性正常眼果蝇中不携带s基因,B错误;亲本的基因型为XBsXbS和XbSY,且偶然发现了一只成活的性染色体为XXY的棒眼果蝇,其基因型应为XBsXbSY,出现的原因可能是母本同源染色体XBs和XbS未分离,形成了XBsXbS的卵细胞与Y染色体的精子受精发育而来,也可能是父本的同源染色体XbS和Y未分离,形成了XbSY的精子,与XBs的卵细胞受精发育而来,所以XXY棒眼果蝇中同时含B、b和s基因,C错误,D正确。
7.选B 假设羽色受基因D、d控制,胫色受基因A、a控制。亲本黑色与麻色杂交,后代全是黑色,说明黑色对麻色为显性性状,F2中黑色∶麻色=3∶1,不能判断基因位于常染色体上还是Z染色体上,A正确;亲本浅胫与深胫杂交,后代全是浅胫,说明浅色对深色为显性,F2中浅胫∶深胫=3∶1,不能判断基因位于常染色体上还是Z染色体上,B错误;F2出现9∶3∶3∶1的比例,说明F1为双杂合子,已知其中一对等位基因仅位于Z染色体上,若黑色和麻色基因位于Z染色体上,则F2中表现为黑色浅胫的个体中,黑色相关基因型有ZDW、ZDZD、ZDZd 3种,浅胫相关基因型有AA、Aa 2种,故共有3×2=6种,同理,若浅胫和深胫基因位于Z染色体上,则F2中表现为黑色浅胫的个体基因型也有6种,C正确;F2中表型为麻色深胫的个体是双隐性个体,基因型为aaZdW或ddZaW,一定为雌性,D正确。
8.解析:(1) 由Ⅰ⁃1、Ⅰ⁃2(不患甲病)和Ⅱ⁃2(患甲病)可知甲病为隐性遗传病,由Ⅱ⁃1(不患乙病)与Ⅱ⁃2(不患乙病)所生子代Ⅲ⁃1患有乙病可知乙病为常染色体隐性遗传病;结合题干信息“有一种病为伴X染色体遗传病”可推知,甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传,该遗传特点为交叉遗传、隔代遗传,患者中男性多于女性。
(2)由系谱图可推知,Ⅲ⁃1患有乙病,且其父亲患有甲病,结合(1)的分析,故其基因型为bbXAXa;Ⅱ⁃3的儿子患有甲病,且有患乙病的女儿,则Ⅱ⁃3基因型为BbXAXa,Ⅱ⁃4的基因型为bbXAY,根据系谱图,确定Ⅲ⁃6为正常女性,即Ⅲ⁃6基因型为1/2 BbXAXA或1/2 BbXAXa,故Ⅲ⁃6的基因型与Ⅱ⁃3(BbXAXa)的相同的概率为1/2。
(3)Ⅱ⁃1正常,有一个患甲病女儿和另一个患乙病女儿,则Ⅱ⁃1基因型为BbXAXa,Ⅱ⁃2基因型为BbXaY,Ⅱ⁃1和Ⅱ⁃2婚配生一个健康孩子的概率为3/4×1/2=3/8;生一个患乙病(bb)孩子的概率为1/4;生一个只患乙病孩子(bbXA_)的概率1/4×1/2=1/8。
(4)结合(2)的分析,Ⅱ⁃3基因型为BbXAXa;Ⅱ⁃4的基因型为bbXAY,Ⅱ⁃3和Ⅱ⁃4婚配生一个孩子两种病都患的概率为1/2×1/4=1/8。
答案:(1)伴X染色体隐性遗传 多于 常染色体隐性遗传 (2)bbXAXa BbXAXa 1/2 (3)3/8 1/4 1/8 (4)1/8
9.解析:(1)位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。
(2)只有非同源染色体上的非等位基因才能自由组合,a与b基因都位于12号染色体上,位于同一对染色体上的基因不能发生自由组合。
(3)雌家蚕(ZW)的卵原细胞经过减数分裂Ⅰ,同源染色体彼此分离,减数分裂Ⅱ前期或中期的细胞中含有0或1条W染色体,减数分裂Ⅱ后期的细胞中染色体着丝粒分裂,含有W染色体的条数为0或2。
(4)该只不抗病黑色雄蚕与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配,产生的F1幼蚕全部为黑色,说明该雄性关于该性状的基因型为ZEZE;且F1中不抗病与抗病个体的比例为1∶1,说明该雄性关于该性状的基因型为Dd,综上分析该雄性幼蚕的基因型是DdZEZE。
(5)需要通过实验来探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是 Z 染色体上(不考虑 Z、W 同源区段),但由于不知道显隐关系,可以利用正反交实验来探究。实验思路:让纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验,得到 F1,观察并统计 F1 个体的表型及比例(假设相关基因为 A 和 a)。预期结果及结论:①若控制有鳞毛和无鳞毛的基因位于常染色体上,正反交分别为AA×aa、aa×AA,其F1基因型都为Aa,只出现一种性状,且F1表现出来的性状为显性性状;②若有鳞毛和无鳞毛的基因位于Z染色体上,正反交分别为ZAZA×ZaW(后代雌雄全为显性性状)、ZaZa×ZAW(后代雄性全为显性性状,雌性全为隐性性状),则正反交结果不同,且F1中雄性个体表现出的性状为显性性状。
答案:(1)伴性遗传 (2)a (3)0或2 (4)DdZEZE (5)让纯合的有鳞毛和无鳞毛家蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验 ①正反交实验结果只出现一种性状(或正反交结果相同) ②正反交结果不同
10.解析:(1)将甲、乙品系果蝇分别与野生型红眼果蝇杂交,无论是正交还是反交,F1均为红眼,说明红眼为显性性状,且控制该性状的基因位于常染色体上。
(2)科研人员偶然发现了一种性染色体组成为XYY的雄果蝇,由于Y染色体只存在雄性个体中,故可说明该个体是由含X的卵细胞和含YY的精子形成的受精卵发育而来的,而含YY的精子的形成原因是雄性个体在减数分裂Ⅱ过程中Y染色体的着丝粒分裂后两条Y染色体没有分离,而是移向同一极。
(3)为了判断A/a、B/b的位置关系,将甲、乙两品系(一对)雌雄个体进行交配得F1,观察F1表型,再将F1进行自由交配,观察F2表型及比例。若两种突变基因为第二种情况,则甲、乙杂交为aaBB×AAbb,F1基因型为AaBb,表现为红眼,由于基因连锁,所以F1产生配子种类和比例为aB∶Ab=1∶1,F1自由交配得到F2基因型和比例为aaBB∶AaBb∶AAbb=1∶2∶1,即F2紫眼∶红眼=1∶1;若甲、乙两品系基因分布情况为第三种情况,则两对基因遵循自由组合定律,甲、乙杂交为aaBB×AAbb,F1基因型为AaBb,表现为红眼,F1产生配子种类和比例为AB∶ab∶aB∶Ab=1∶1∶1∶1,F1自由交配得到F2表型及比例为红眼∶紫眼=9∶7。
答案:(1)显 常 (2)精子 在减数分裂Ⅱ时,着丝粒分裂后形成的两条Y染色体移向同一极(或没有分配到两个子细胞中) (3)将F1进行自由交配,观察F2表型及比例 F1均表现为红眼,F2紫眼∶红眼=1∶1 F1均表现为红眼,F2红眼∶紫眼=9∶7
突变体表型
基因
基因所在染色体
第二隐性灰卵
a
12号
第二多星纹
b
12号
抗病
d
15号
幼蚕褐色
e
Z