2025版高考生物热点题型与考点专练专题五遗传的分子基础试题（Word版附答案）

这是一份2025版高考生物热点题型与考点专练专题五遗传的分子基础试题（Word版附答案），共5页。试卷主要包含了单项选择题，多项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1.科学家发现有些相邻基因共用一段DNA片段,这样的基因称为重叠基因。一些噬菌体和动物病毒中存在重叠基因。下列说法错误的是(C)
A.某些动物病毒中一个碱基发生改变可能会引起两个基因发生突变
B.某噬菌体的单链环状DNA共有5 387个核苷酸,能编码4 512个氨基酸,说明该噬菌体中存在重叠基因
C.重叠基因的发现说明在一些噬菌体中,基因在染色体上不是呈线性排列的
D.重叠基因的存在使较小的DNA分子可容纳更多的基因
2.将洋葱根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期,然后在不含放射性标记的培养基中继续完成一个细胞周期。下列叙述正确的是(C)
A.第一个细胞周期中,细胞内放射性迅速升高的时期是有丝分裂的前期
B.第一个细胞周期结束后,每个子细胞中都有一半的染色体被标记
C.第二个细胞周期的中期,每条染色体中仅有一条单体被标记
D.完成两个细胞周期后,每个子细胞中含3H标记的染色体数目相同
3.如图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成过程的示意图。据图分析错误的是(C)
A.过程①表示转录,以DNA的一条链为模板,以核糖核苷酸为原料
B.过程②表示翻译,图中核糖体的移动方向是自右向左
C.异常多肽中丝氨酸的反密码子为AGA,则物质a模板链相应碱基为TCT
D.图中基因控制合成的蛋白质,可能导致膜功能的改变
4.DNA复制时双链DNA从复制起点处解开螺旋成为单链,复制起点呈现叉子形的复制叉。复制起始点的共同特点是含有丰富的AT序列,DNA复制从固定的起始点以双向等速方式进行,如下图所示。下列说法错误的是(B)
A.复制起始点含有丰富的AT序列的原因是该序列氢键少,更容易解旋
B.滞后链冈崎片段的合成需要引物,前导链的合成不需要引物
C.当滞后链RNA引物被切除后可以利用后一个冈崎片段作为引物由5'→3'合成DNA填补缺口
D.DNA子链5'端的RNA引物被切除后无法修复,使DNA随复制次数的增加而缩短,是细胞衰老的原因之一
5.miRNA是真核细胞中参与基因转录后调控的小分子RNA,在生物的生长发育过程中发挥重要作用。研究发现水稻细胞内的miRNA393直接作用于生长素受体基因OsTIR1和OsAFB2的mRNA,抑制它们的表达;进一步研究发现miRNA393增多时,水稻的生长素运输基因OsAUX1和分蘖抑制基因OsTBl的表达却显著性降低,导致水稻分蘖数增加和抽穗提前。以下结论正确的是(D)
A.miRNA393通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状
B.miRNA393增多可导致水稻对生长素的敏感程度增加
C.miRNA393通过影响RNA聚合酶的功能调控生物性状
D.生长素参与水稻分蘖和抽穗的调控
二、多项选择题
6.囊性纤维病的主要病因是编码CFTR蛋白的基因发生了基因突变。如图表示CFTR蛋白在氯离子运输过程中的作用。下列相关叙述错误的是(A、D)
A.正常CFTR蛋白基因和异常CFTR蛋白基因中(A+C)∶(T+G)的值不同
B.囊性纤维病患者呼吸道分泌物黏稠的原因是CFTR蛋白异常,氯离子运出过程受阻,导致氯离子在细胞外浓度逐渐降低,水分子向膜外扩散的速度变慢
C.该病的病因体现出基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
D.正常的CFTR蛋白由1 500个氨基酸组成,则直接指导其合成的模板含4 500个核苷酸
7.研究发现,在真核生物中微小RNA(miRNA)构成高度复杂的调控网络,控制蛋白质表达,进而决定各类细胞的功能。另一方面,RNA与各种疾病有关,在人类肿瘤中发现大量miRNA表达异常,因此,miRNA表达情况可以作为肿瘤等疾病临床诊断、分级的指标,并为治疗提供新的靶点。哈佛大学的Ambrs在线虫中发现了第一个miRNA(lin—4),其调控机制如下图。下列说法错误的是(B、D)
A.Pre-miRNA中存在A-U或C-G碱基对
B.物质①含有起始密码子,位于①的右侧
C.A过程为转录,产物为单链RNA
D.当lin-4基因活跃表达时,会使lin-14蛋白质合成量增加
三、非选择题
8.心肌细胞不能增殖,基因ARC在心肌细胞中的特异性表达,能抑制其凋亡,以维持正常数量。细胞中另一些基因通过转录形成前体RNA,再经过加工会产生许多非编码RNA,如miR-223(链状),HRCR(环状)。结合图回答问题:
(1)启动过程①时,RNA聚合酶需识别并与基因上的启动子结合。进行过程②的场所是核糖体,该过程最终合成的T1、T2、T3三条多肽链的氨基酸顺序相同(填“相同”或“不同”),翻译的方向是从左到右(填“从左到右”或“从右到左”)。
(2)当心肌缺血、缺氧时,会引起基因miR-223过度表达,所产生的miR-223可与ARC的mRNA特定序列通过碱基互补配对原则结合,形成核酸杂交分子1,使ARC无法合成,最终导致心力衰竭。与基因ARC相比,核酸杂交分子1中特有的碱基对是A-U。
(3)根据题意,RNA除了具有为蛋白质合成提供模板的功能,还具有形成核酸杂交分子,调控基因的表达(写出一种即可)功能。
(4)科研人员认为,HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物,原因是HRCR与miR-223互补配对,清除miR-223,使ARC基因的表达增加,抑制心肌细胞的凋亡。