专题一0二 有机化合物的结构与性质（测试）——高考化学二轮复习讲练测合集

这是一份专题一0二 有机化合物的结构与性质（测试）——高考化学二轮复习讲练测合集，共18页。试卷主要包含了单项选择题等内容，欢迎下载使用。
1.灵芝酸B是灵芝的主要活性成分之一，其结构简式如。下列说法错误的是( )
A.灵芝酸B能使溴的溶液褪色
B.灵芝酸B中含有5ml碳氧π键
C.灵芝酸B能发生加聚反应
D.灵芝酸B中碳原子的杂化轨道类型为
2.甲氧补骨脂素临床用于治疗白癜风，结构如图所示。下列说法正确的是( )
A.分子中存在2种官能团
B.分子中环上的碳原子都共面
C.该物质既能使溴水褪色，也能与溶液反应
D.该物质催化加氢，最多可消耗
3.关于、、的说法中，不正确的是( )
A.都能与金属钠反应放出氢气
B.有两种物质可以与氢氧化钠溶液反应
C.都能被酸性溶液氧化
D.都能在一定条件下发生取代反应
4.α-呋喃丙烯醛(丙)为常用的优良溶剂，也是有机合成的重要原料，其合成路线如下。下列说法错误的是( )
A.甲既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.1ml乙能与1mlNa反应，生成0.5ml
C.1ml丙能与4ml发生加成反应
D.反应②的条件：氢氧化钠醇溶液、加热
5.有机物M结构简式如图，下列关于M的说法正确的是( )
A.M的分子式为
B.M分子中含有3个手性碳
C.M的酸性水解产物均可与溶液发生显色反应
D.M可以发生氧化、取代、加成、消去反应
6.贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式（反应条件略去）如下。
下列叙述错误的是( )
A.溶液可鉴别阿司匹林和扑热息痛
B.常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛
C.1ml阿司匹林最多可消耗3mlNaOH
D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热后再酸化，最终生成阿司匹林和扑热息痛
7.橙皮苷广泛存在于脐橙中，其结构简式（未考虑立体异构）如图所示：
关于橙皮苷的说法正确的是( )
A.光照下与氯气反应，苯环上可形成键
B.与足量水溶液反应，键均可断裂
C.催化剂存在下与足量氢气反应，π键均可断裂
D.与醇溶液反应，多羟基六元环上可形成π键
8.有机物Z是一种强效免疫剂的合成中间体，其合成路线如下：
下列说法正确的是( )
A.X存在顺反异构体
B.Z中含氧官能团只有酮羰基和羟基
C.X、Y、Z均可发生水解反应和加成反应
D.可以用新制悬浊液检验Y中残留的X
9.从蛹虫草（Crdyceps militaris）菌株中分离出来的蛹虫草菌素具有一定抗病毒和抗肿瘤活性，结构简式如图所示。下列有关该物质叙述正确的是( )
A.使溶液显紫色
B.能发生消去反应
C.1个该分子中含2个手性碳原子
D.该物质具有两性，能与盐酸反应
10.阅读下列材料，完成下面小题：阿司匹林是一种合成药物，化学名称为乙酰水杨酸，具有解热镇痛作用。人体血液的范围为7.35~7.45，长期大量服用阿司匹林会引发酸中毒，可静脉滴注溶液进行缓解。阿司匹林的发现源于柳树皮中含有的一种物质——水杨酸，阿司匹林以水杨酸为原料进行生产，反应如下：
用乙二醇将乙酰水杨酸与聚甲基丙烯酸()连接起来，可得到缓释阿司匹林，其结构如下：
下列关于水杨酸与乙酰水杨酸的说法不正确的是( )
A.水杨酸与足量的反应可产生
B.乙酰水杨酸与足量溶液反应最多可消耗
C.静脉滴注是通过调节血液的来达到解毒目的
D.醋酸酐分子中含碳氧σ键数目为C
11.儿茶酸具有抗菌、抗氧化作用，常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病，可采用如图所示路线合成。下列说法正确的是( )
A.Y存在二元芳香酸的同分异构体
B.可用酸性溶液鉴别X和Z
C.X分子中所有原子可能共平面
D.Z与足量的溴水反应消耗
12.有机化合物Y是合成有关药物的重要中间体，可由有机化合物X经多步反应制得。
有关上述两种化合物的说法正确的是( )
A.最多能与发生加成反应
B.Y能与盐酸反应
C.X、Y均可以与溶液发生反应
D.Y能发生加成、取代、消去、水解反应
13.有机物N可通过下列反应合成，下列说法正确的是( )
A.M的分子式为
B.N分子中有3种含氧官能团
C.最多能与含的浓溴水发生加成反应
D.N分子中所有碳原子可能处于同一平面
14.冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别，其合成方法如下。下列说法错误的是( )
A.该反应为取代反应B.a、b均可与溶液反应
C.c核磁共振氢谱有3组峰D.c可增加在苯中的溶解度
15.Remdesivir(雷米迪维)(GS-5734)是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，对于新型冠状病毒有很好的抑制作用。其结构如图所示，下列说法错误的是( )
A.该药物可以使紫色的酸性高锰酸钾溶液褪色
B.该药物属于有机高分子化合物
C.该药物可以和盐酸发生反应
D.该药物可以和氢氧化钠溶液反应
16.4-溴甲基-1-环己烯的一种合成路线如下：
下列说法正确的是( )
A.化合物X、Y、Z中均有一个手性碳原子
B.①、②的反应类型依次为加成反应、取代反应
C.由化合物Z一步制备化合物Y的转化条件是NaOH醇溶液，加热
D.化合物Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化，再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物X
17.如图所示的自催化反应，Y作催化剂。下列说法正确的是( )
A.X不能发生水解反应B.Y与盐酸反应的产物不溶于水
C.Z中碳原子均采用杂化D.随增大，该反应速率不断增大
18.某种聚碳酸酯的透光性好，可用于制作挡风玻璃、镜片、光盘等，其常见合成方法如图所示。下列说法正确的是( )
A.I的结构中在同一平面的碳原子最多有6个
B.高分子化合物II可发生取代反应降解为小分子，但不能发生氧化反应
C.该合成方法为由I经加聚反应生成II
D.(碳酰氯)有毒，可换用和I反应得到聚碳酸酯类物质
19.Casnati等报道通过“一锅煮”法制备杯芳烃Q（Bn代表苯甲基）。下列说法正确的是( )
A.杯芳烃Q分子中所有碳原子一定处于同一平面
B.杯芳烃Q分子内不存在氢键
C.杯芳烃Q分子中碳原子均采取杂化
D.分子的空间结构为平面三角形
20.有机物W可发生如图所示的反应，下列说法正确的是( )
A.为促进M的生成，试剂Q可用硫酸
B.Y中所有碳原子均可能共平面
C.M、X、Y都存在顺反异构体
D.X中杂化和杂化的碳原子的比例是8∶1
答案以及解析
1.答案：B
解析：A．分子中的官能团有碳碳双键，和溴单质加成使溴的溶液褪色，A正确；
B．单键均为σ键，双键中含有1个σ键1个π键，灵芝酸B中含有碳氧π键，B错误；
C．分子中的官能团有碳碳双键，故灵芝酸B能发生加聚反应，C正确；
D．灵芝酸B中饱和碳原子为，碳碳双键中碳原子的杂化轨道类型为，D正确；
故选B。
2.答案：C
解析：A．由图可知，分子中存在醚键、酯基和碳碳双键3种官能团，A错误；
B．左侧五元环中，与O原子直接相连且采取杂化的碳原子不一定与其他3个碳原子共面，则所有碳原子不一定共面，B错误；
C．该物质含有碳碳双键，可使溴水褪色；含有酯基，能与溶液反应，C正确；
D．苯环、碳碳双键均能与氢气发生加成反应，则该物质催化加氢，最多可消耗，D错误；
故选C。
3.答案：B
解析：A.三种物质都含有羟基，都能和金属钠反应放出氢气，A项正确；
B.、中不含酚羟基，不能与氢氧化钠溶液反应，B项错误；
C.苯酚可以被酸性高锰酸钾氧化，、中羟基所连碳原子上均有氢原子，也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项正确；
D.、、可以发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，D项正确；
答案选B。
4.答案：D
解析：由有机物的转化关系可知，反应①为与乙醛发生加成反应生成，反应②为在浓硫酸中共热发生消去反应生成。
A.由结构简式可知，分子中含有的碳碳双键、醛基均能与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应使溶液褪色，故A正确；
B..由结构简式可知，分子中含有的羟基能与金属钠反应，则1ml能与1ml金属钠反应生成0.5ml氢气，故B正确；
C.由结构简式可知，分子中含有的碳碳双键和醛基一定条件下能与氢气发生加成反应，则1ml最多消耗4ml氢气，故C正确；
D.由分析可知，反应②为在浓硫酸中共热发生消去反应生成和水，故D错误；
故选D。
5.答案：D
解析：根据M的结构得知其分子式为，A错误；
M分子中含有4个手性碳，B错误；
M的水解产物有两种，其中一种结构无酚羟基，不能与溶液发生显色反应，C错误；
从M的结构可知其官能团有羟基、羧基、酯基以及碳碳双键，所以能发生氧化、取代、加成、消去反应，D正确；
故选D
6.答案：D
解析：A.扑热息痛含有酚羟基，可与溶液发生显色反应，阿司匹林不含酚羟基，不能与溶液发生显色反应，可以鉴别，故A正确；
B.扑热息痛含有酚羟基是亲水基团，而贝诺酯不含亲水基团，所以常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛，故B正确；
C.阿司匹林中羧基、酯基水解生成的羧基和酚羟基都能与NaOH反应，所以1ml阿司匹林最多可消耗3mlNaOH，故C正确；
D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热水解后酸化生成乙酸、和，故D错误；
答案选D。
7.答案：C
解析：光照条件下与氯气反应，氯原子可取代烃基上的氢，但不能取代苯环上的氢，故苯环上不能形成C—Cl键，A错误；
酚羟基可与NaOH水溶液反应，而醇羟基不能与NaOH水溶液反应，B错误；
该物质中π键存在于苯环和羰基中，催化剂作用下苯环和羰基均能与氢气发生加成反应而使π键断裂，C正确；
六元环上不含卤素原子，不能与NaOH醇溶液反应，D错误；
故选C
8.答案：C
解析：A.根据结构判断，X碳碳双键的同一个碳原子上有两个相同的基团，不存在顺反异构，故A错误；
B.Z中含氧官能团除了酮羰基和羟基还有酰胺基，故B错误；
C.X、Y、Z中都有酰胺基可以发生水解反应，X中有羰基、碳碳双键，Y中有醛基、碳碳双键，Z中有羰基，因此都可以发生加成反应，故C正确；
D.有醛基结构的是Y无法用新制悬浊液检验Y中残留的X，故D错误；
故选C。
9.答案：答案：B
解析：由该物质的结构简式可知其不含酚羟基，遇氯化铁溶液不发生显色反应，A项错误；
羟基连接的碳原子邻位有键，在浓硫酸、加热条件下能发生消去反应，B项正确；
1个该分子含3个手性碳原子，C项错误；
该物质不具有两性，D项错误。
10.答案：B
解析：A.水杨酸含羟基和羧基，与足量的反应可产生，A正确；
B.乙酰水杨酸含羧基，消耗，含酚酯基，消耗，故与足量溶液反应最多可消耗，B错误；
C.根据题干中信息，静脉滴注溶液是通过调节血液的来达到解毒目的，C正确；
D.根据醋酸酐结构可知，醋酸酐分子中含碳氧σ键数目为，D正确；
故选B；
11.答案：A
解析：A.Y的分子式为，不饱和度为6，存在二元芳香酸的同分异构体，A项正确；
B.X中存在的、Z中存在的酚羟基均能被酸性溶液氧化，故无法鉴别，B项错误；
C.X分子中存在饱和碳原子，所有原子不可能共平面，C项错误；
D.Z的物质的量未明确，消耗的不能确定，D项错误；
本题选A。
12.答案：B
解析：A.X中的苯环和醛基都能与发生加成反应，总共消耗，故A错误；
B.在Y分子中只有与羟基相连的碳原子为手性碳原子，所以B选项是正确的；
C.X中的酚羟基能与NaOH反应，Y中没有能与NaOH反应的官能团，故C错误；
D.Y分子中没有能水解的官能团，不能发生水解反应，故D错误；
所以B选项是正确的。
13.答案：A
解析：本题主要考查有机物的性质，侧重考查学生对基础知识的理解能力。
N分子中有4种含氧官能团，B项错误；
M分子仅含有1个碳碳双键，最多能与含的浓溴水发生加成反应，C项错误；
N分子中与醚键相连的杂化的碳原子同与其相连的3个碳原子不在同一平面上，D项错误。
14.答案：C
解析：该反应为，为取代反应，A正确；a中（酚）羟基具有酸性，能与NaOH溶液发生中和反应，b含有碳氯键，能在NaOH溶液作用下发生水解反应，B正确；c为对称结构，含有如所示4种氢原子，核磁共振氢谱有4组峰，C错误；c可识别，因此可增加KI在苯中的溶解度，D正确。
15.答案：B
解析：该药物不属于有机高分子化合物，属于低分子化合物，故B错误。
16.答案：A
解析：A.X、Y、Z连接支链的碳原子为手性碳原子，连接4个不同的原子或原子团，A正确；
B.由官能团的转化可知1，3-丁二烯与丙烯酸乙酯发生加成反应生成X，X发生还原反应生成Y，B错误；
C.由化合物Z一步制备化合物Y，应发生水解反应，应在氢氧化钠的水溶液中进行，C错误；
D.Y中含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化，D错误；
故选A
17.答案：C
解析：X中含有酯基和酰胺基，能发生水解反应，A错误；Y中含有亚氨基，与盐酸反应生成盐，产物可溶于水，B错误；Z中碳原子形成碳碳双键及苯环，均为杂化，C正确；Y是催化剂，可提高反应速率，但随着反应进行，反应物浓度不断减小，反应速率变慢，故随增大，反应速率不一定增大，D错误。
18.答案：D
解析：A.Ⅰ中通过单键旋转，两个苯环和中间碳原子能够共平面，最多13个碳原子共平面，故A错误；
B.有机物II可以燃烧，能发生氧化反应，故B错误；
C.该合成方法由I生成II会有小分子HCl生成，为缩聚反应，故C错误；
D.考虑到有毒，为贯彻绿色化学理念，可换用和I缩聚得到聚碳酸酯类物质，，故D正确；
故选D。
19.答案：D
解析：杯芳烃Q分子碳原子采取杂化和杂化，所以杯芳烃Q分子中所有碳原子不一定处于同一平面，A、C两项均错误；
杯芳烃Q分子内含有多个相邻的羟基，可以形成分子内氢键，B项错误；
分子的空间结构为平面三角形，D项正确。
20.答案：B
解析：由原子守恒可知该反应生成HBr，硫酸中含有，不利于反应正向进行，不利于M的生成，A错误；X中碳碳双键一端连接2个H原子，故X不存在顺反异构体，A错误；X中苯环上6个碳原子以及碳碳双键两端碳原子采用杂化，其余2个碳原子采用杂化，因此X分子中杂化和杂化的碳原子的比例是4:1，D错误。