四川省大竹中学2025-2026学年高一下学期期中考试生物试卷（Word版附解析）

这是一份四川省大竹中学2025-2026学年高一下学期期中考试生物试卷（Word版附解析），共12页。试卷主要包含了考查范围，考生必须保持答题卡的整洁， 水稻的叶色也由， 下图是玉米等内容，欢迎下载使用。
试卷共 8 页，20 小题，满分 100 分。考试用时 75 分钟。
注意事项：
1.考查范围：必修二第 1 章至第 3 章第 1 节。
2.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡指定位置上。
3.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。若有改动，
用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试
卷上无效。
4.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后，请将答题卡交回。
一、单项选择题，本题共 15 小题，每小题 3 分共 45 分。在每小题给出的四个选项中，只有
一项是最符合题目要求的。
1. 关于孟德尔一对相对性状的杂交实验，下列说法正确的是（ ）
A. 杂交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象称为性状分离
B. 豌豆植株进行人工杂交实验流程为套袋、去雄、授粉、套袋
C. F2 的性状分离比否定了融合遗传
D. 测交实验证明，杂合子 Dd 产生雌雄配子的比例是 1：1
【答案】C
【解析】
【详解】A、性状分离指的是杂种（即 F1 杂合子）自交的后代同时出现显性性状和隐性性状的现象，并非
任意杂交后代出现显隐性状都属于性状分离，A 错误；
B、豌豆人工杂交的正确流程为去雄（花蕾期雄蕊未成熟时操作）、套袋、授粉、套袋，B 错误；
C、融合遗传认为双亲的遗传物质会在子代中融合、不会再分离，而 F2 出现 3:1 的性状分离比，说明隐性遗
传因子并未被融合消失，否定了融合遗传的观点，C 正确；
D、测交实验证明杂合子 Dd 产生的两种同性别配子（即雌配子或雄配子）的比例为 1:1，生物体内雄配子
的数量远多于雌配子，雌雄配子的比例并非 1:1，D 错误。
2. “绿艳闲且静，红衣浅复深”，王维诗句中的牡丹花有红色、粉色和白色等丰富的色彩，在自然状态下
可自花传粉也可异花传粉。研究人员将纯合红牡丹与纯合白牡丹植株杂交，F1 牡丹花色全为粉色，F1 自交
得到的 F2 中牡丹花色及比例为红色：粉色：白色=1：2：1.下列相关叙述错误的是（ ）
第 1页/共 19页
A. 牡丹花色的遗传遵循分离定律
B. F2 红色牡丹和粉色牡丹植株混合种植，后代中红色牡丹占比 1/2
C. F2 粉色牡丹与白色牡丹杂交，子代中粉色：白色=1：1
D. F2 牡丹植株自交后代的花色及比例为红色：粉色：白色=3：2：3
【答案】B
【解析】
【详解】A、该性状由一对等位基因控制，F₂性状分离比为 1:2:1，符合基因分离定律的性状分离比例，牡丹
花色的遗传遵循分离定律，A 正确；
B、F₂红色牡丹（AA，占 1/3）和粉色牡丹（Aa，占 2/3）混合种植，牡丹可自花传粉也可异花传粉，相当
于自由交配，种群中 A 配子频率为 1/3 + 2/3×1/2=2/3，a 配子频率为 2/3×1/2=1/3，后代红色牡丹（AA）占
比为(2/3)²=4/9，B 错误；
C、F₂粉色牡丹（Aa）与白色牡丹（aa）杂交，属于测交，子代基因型及比例为 Aa（粉色）:aa（白色）=1:1，
C 正确；
D、F₂中 AA 占 1/4、Aa 占 1/2、aa 占 1/4，各自自交：AA 自交后代全为红色，aa 自交后代全为白色，Aa
自交后代红色:粉色:白色=1:2:1，汇总后代红色占 1/4 + 1/2×1/4=3/8，粉色占 1/2×1/2=2/8，白色占 1/4 + 1/2×
1/4=3/8，即红色:粉色:白色=3:2:3，D 正确。
3. 下列杂交方法中，可以依次解决①～④中的遗传问题的一组方法是（ ）
①鉴定一只显性白羊是否为纯种
②在一对相对性状中区分显、隐性
③不断提高小麦抗病（显性性状）品种的纯合子比例
④检验杂种 F1 的基因型
A. 杂交、自交、测交、测交 B. 测交、杂交、自交、测交
C. 测交、测交、杂交、自交 D. 杂交、杂交、杂交、测交
【答案】B
【解析】
【详解】①用测交法可鉴别一只白羊是纯合体还是杂合体，如果后代只有显性个体，则很可能是纯合体，
如果后代出现隐性个体，则为杂合体；
②用杂交法可以区别一对相对性状中的显隐性关系，后代表现出的性状是显性性状；
③用自交法可不断提高小麦抗病品种的纯度，因为杂合体自交后代能出现显性纯合体，并淘汰隐性个体；
④用测交法检验杂种 F1 的基因型时，如果后代只有显性个体，则很可能是纯合体；如果后代出现隐性个体，
第 2页/共 19页
则为杂合体。
所以应采取的交配实验方法分别是测交、杂交、自交、测交。
4. 有关减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（ ）
A. 受精卵中的遗传物质一半来自卵细胞、一半来自精子
B. 受精作用进行时，通常是精子头部进入卵细胞，然后精卵细胞核相融合
C. 通过减数分裂和受精作用产生的子代具有多样性，这有利于生物在自然选择中进化
D. 受精卵中的染色体数和本物种生物体细胞中的染色体数相同
【答案】A
【解析】
【分析】精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。过程：精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。
紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不
久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。
【详解】A、受精卵中的细胞核遗传物质一半来自卵细胞、一半来自精子，而细胞质遗传物质几乎都来自母
方，A 错误；
B、受精作用进行时，通常是精子头部进入卵细胞，而尾部留在外面，然后精卵细胞核相融合，B 正确；
C、通过减数分裂和受精作用产生的子代具有多样性，能更好地适应环境，这有利于生物在自然选择中进化，
C 正确；
D、精子和卵细胞中的染色体都只有体细胞的一半，但经过受精作用后，受精卵中的染色体数和本物种生物
体细胞中的染色体数相同，D 正确。
故选 A。
5. 科学家任何成果的科研历程中都渗透了诸多科学思想，下列对其分析正确的是（ ）
A. 孟德尔所作假说的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”
B. 萨顿提出并证明了以“基因位于染色体上”为主要内容的遗传学假说
C. 一对相对性状的杂交实验中，孟德尔的演绎推理过程：若 F1 产生配子时成对的遗传因子分离，则 F2 中
三种基因型的个体比值接近 1：2：1
D. 摩尔根研究果蝇的眼色遗传时也运用到了假说-演绎法
【答案】D
【解析】
【详解】A、孟德尔所处时代尚未提出“基因”“染色体”的概念，A 错误；
B、萨顿仅通过类比推理法提出了“基因位于染色体上”的假说，并未证明该假说，该假说后续由摩尔根通
第 3页/共 19页
过果蝇杂交实验证明，B 错误；
C、孟德尔的演绎推理是指基于假说预测测交实验的结果，即若 F₁产生配子时成对的遗传因子分离，则测交
后代会出现两种表现型，比例接近 1：1；“F2 三种基因型个体比为 1：2：1”是孟德尔对分离现象的解释内
容，不属于演绎推理环节，C 错误；
D、摩尔根研究果蝇眼色遗传时运用了假说-演绎法，通过该方法最终证明了基因位于染色体上，D 正确。
6. 水稻的叶色（紫色、绿色）由两对等位基因（A/a、D/d）控制，其籽粒颜色（紫色、棕色和白色）也由
两对等位基因控制（B/b、D/d）。基因 D/d 控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。用纯合的水稻植株进
行如下杂交实验。有关分析错误的是（ ）
实验 亲本 F1 表型 F2 表型及比例
实验 1 叶色：紫叶×绿叶 紫叶 紫叶：绿叶=9：7
实验 2 粒色：紫粒×白粒 紫粒 紫粒：棕粒：白粒=9：3：4
A. 由实验 1 可知，叶色的亲本基因型为 AADD 和 aadd
B. 由实验 1 可知，F2 水稻的绿叶性状能稳定遗传
C. 由实验 2 可知，F2 中表型为白粒的基因型有 3 种
D. 由实验 2 可知，F2 中的白粒杂合子占全部白粒的 2/3
【答案】D
【解析】
【详解】A、实验 1 的 F2 叶性状分离比为 9:7，是 9:3:3:1 的变式，说明紫叶基因型为双显性 A_D_，其余基
因型均为绿叶，F1 为双杂合子 AaDd；亲本为纯合紫叶和纯合绿叶，纯合紫叶只能是 AADD，能提供 a、d
基因的纯合绿叶只能是 aadd，A 正确；
B、F2 绿叶的基因型为 A_dd、aaD_、aadd，均无法同时产生携带 A、D 显性基因的配子，自交后代不会出
现紫叶，性状可稳定遗传，B 正确；
C、实验 2 的 F2 粒性状分离比为 9:3:4，是 9:3:3:1 的变式，说明一对基因隐性纯合时表型为白粒，对应白粒
基因型为 BBdd、Bbdd、bbdd（或 bbDD、bbDd、bbdd），共 3 种，C 正确；
D、F2 白粒共占 4 份，其中杂合子只有 Bbdd（或 bbDd）占 2 份，因此白粒杂合子占全部白粒的比例为 2/4=1/2，
不是 2/3，D 错误。
7. 如图表示基因型为 EeFf 的番茄部分初级卵母细胞发生的现象，但花粉形成过程中不发生该现象，且基因
型为 ef 的雄配子有 1/2 死亡。下列叙述正确的是（ ）
第 4页/共 19页
A. 图示现象发生在减数分裂Ⅰ和有丝分裂前期
B. 图示初级卵母细胞完成减数分裂产生的 4 个卵细胞的基因型均不相同
C. 基因型为 EeFf 的番茄产生的雄配子中 EF 占 2/3
D. 与体细胞相比，雌雄配子中的染色体数目均不变
【答案】C
【解析】
【分析】基因重组的方式有两种。自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同
源染色体上的非等位基因也自由组合。交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体
上非姐妹染色单体的交叉互换而重组。
【详解】A、图示现象为同源染色体上非姐妹染色单体互换，发生在减数分裂Ⅰ的前期，A 错误；
B、图示初级卵母细胞完成减数分裂产生 1 个卵细胞和 3 个极体，B 错误；
C、花粉形成过程中不发生该现象，因此基因型为 EeFf 的番茄正常情况下配子的种类及比例为 EF：ef=1:1，
由于基因型为 ef 的雄配子有 1/2 不育，因此产生的 EF 与 ef 雄配子的比例为 2：1，EF 占 2/3，C 正确；
D、雌雄配子细胞中的染色体数目均减半，D 错误。
故选 C。
8. 如图是同一个二倍体动物体内有关细胞分裂的一组图像。下列说法错误（ ）
A. 含有同源染色体的有①③④⑤
B. ②为次级精母细胞或第一极体，处于减数第二次分裂后期
C. 属于有丝分裂的是③和⑤
D. ⑤中染色体数∶染色单体数∶核 DNA 数=8：0：8
【答案】B
第 5页/共 19页
【解析】
【详解】AC、①细胞同源染色体配对出现联会现象为减数第一次分裂前期；②细胞没有同源染色体着丝粒
分裂为减数第二次分裂的后期；③细胞有同源染色体着丝粒排列在赤道板上为有丝分裂中期；④细胞同源
染色体分离为减数第一次分裂后期；⑤细胞有同源染色体着丝粒分裂为有丝分裂后期，故含同源染色体的
有①③④⑤，AC 正确；
B、据④均等分裂可知，该二倍体动物为雄性，②为次级精母细胞，处于减数第二次分裂后期，B 错误；
D、⑤处于有丝分裂后期，姐妹染色单体分离，染色单体消失，每条染色体含有一个 DNA，所以染色体数：
染色单体数：核 DNA 数=8：0：8，D 正确。
9. 下图是玉米（2N=20）的一个花粉母细胞减数分裂过程图，与之相关的说法正确的是（ ）
A. 研究玉米的基因组计划需要测定 11 条染色体的 DNA 序列
B. 不存在姐妹染色单体的有图丙和图己
C. 图戊中，细胞内没有同源染色体
D. 观察图甲中的细胞，可以连续观察到减数分裂的全过程
【答案】C
【解析】
【详解】A、玉米是雌雄同株植物，没有性染色体，2N=20，基因组测序仅需测定 10 条染色体的 DNA 序列，
A 错误；
B、姐妹染色单体在着丝粒分裂后才消失；图己中同源染色体分离是减数第一次分裂后期，着丝粒未分裂，
仍然存在姐妹染色单体，B 错误；
C、图戊可见两个细胞中着丝粒排列在赤道板上为减数第二次分裂中期，减数第一次分裂结束后同源染色体
已经分离，所以细胞内没有同源染色体，C 正确；
D、制作减数分裂装片时，解离步骤会杀死细胞，单个细胞已经停留在某个分裂时期，无法连续观察到减数
分裂全过程，D 错误。
10. 摩尔根通过研究果蝇的杂交实验证明了萨顿的假说，之后果蝇也作为“模式生物”进入科学家的视野，
果蝇的眼色有红眼和白眼，受一对等位基因 B、b 控制。两只果蝇交配，F1 的表型如图所示，不考虑基因位
于性染色体的同源区段，下列有关叙述正确的是（ ）
第 6页/共 19页
A. 控制果蝇红眼和白眼基因的遗传不遵循基因的分离定律
B. 分析 F1 的表型可知，亲本果蝇的基因型为 XᴮY 和 XᵇXᵇ
C. F1 雌雄果蝇相互交配，F2 中红眼与白眼的比例为 13：3
D. 摩尔根提出控制白眼的基因仅位于 X 染色体上，属于演绎推理的内容
【答案】C
【解析】
【详解】A、控制果蝇红眼和白眼的基因是细胞核内的一对等位基因，其遗传遵循基因的分离定律，A 错误；
B、两只果蝇交配，F1 的雌性全为红眼，雄性中红眼：白眼=1：1，性状与性别相关联，不考虑基因位于性
染色体的同源区段，说明等位基因B、b位于 X 染色体上，且可推断亲本全为红眼果蝇的基因型为XBY和XBXb，
B 错误；
C、F1 的雌性为 1/2XBXB、1/2XBXb，产生雌配子为 XB：Xb=3：1，雄性为 1/2XBY，1/2XbY，产生雄配子为
XB：Xb：Y=1：1：2，F1 雌雄果蝇相互交配，F2 中白眼为 XbXb+XbY=1/4×1/4+1/4×1/2=3/16，所以 F2 中红
眼与白眼的比例为 13：3，C 正确；
D、摩尔根提出控制白眼的基因仅位于 X 染色体上，属于假说内容，D 错误。
11. 下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中 1～8 表示基因。不考虑突变的情况下，
下列叙述正确的是（ ）
A. 若该生物为果蝇，图中的两条染色体可以表示性染色体
B. 1 与 2、3、4 互为等位基因，与 6、7、8 互为非等位基因
C. 同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因 1～8
第 7页/共 19页
D. 基因 1 与 6 的遗传遵循自由组合定律
【答案】C
【解析】
【详解】A、图中两条染色体大小相同，而果蝇的 X、Y 为异型性染色体，Y 染色体比 X 染色体长，A 错误；
B、1 与 2 是相同基因，1 与 3、4 可能互为等位基因，1 与 6、7、8 互为非等位基因，B 错误；
C、精原细胞有丝分裂前期与其进行减数分裂时形成的初级精母细胞含有的染色体的数目和基因种类、数目
均相同，故均含有基因 1~8，C 正确；
D、自由组合发生在非同源染色体的非等位基因上，1 与 6 在同一对姐妹染色单体上，因此 1 与 6 不能进行
自由组合，D 错误。
12. 一个基因型为 AaXbY 的雄果蝇经减数分裂产生了甲、乙两个异常精细胞，精细胞甲的染色体组成为 aYY，
精细胞乙的染色体组成为 AXbY。下列叙述不正确的是（ ）
A. 精细胞甲和精细胞乙不可能来自同一个初级精母细胞
B. 与精细胞乙同时形成的另外三个精细胞都是异常精细胞
C. 与精细胞甲来自同一个次级精母细胞的另外一个精细胞的染色体组成为 aYY
D. 精细胞乙形成的原因是 X 染色体和 Y 染色体在减数分裂Ⅰ过程中未分离
【答案】C
【解析】
【分析】题意分析：精细胞甲的基因和性染色体组成为 aYY，说明在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后，
两条 Y 染色体移向了细胞的同一极；精细胞乙的基因和性染色体组成为 AXbY，说明在减数第一次分裂后
期，同源染色体 XY 没有分离，移向了细胞的同一极。
【详解】A、精细胞甲和精细胞乙在减数分裂过程中发生的染色体变异不同，甲细胞的形成是两条 Y 染色
体移向了同一个细胞，所以甲乙若为同一个初级精母细胞形成的，则乙不应含有 Y 染色体，故甲乙不可能
来自同一个初级精母细胞，A 正确；
B、精细胞乙的形成是由于 XY 同源染色体没有分离，故与精细胞乙同时形成的另外三个精细胞都是异常精
细胞，其基因和性染色体组成为 AXbY、a、a，B 正确；
C、精细胞甲形成的原因是染色体在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后，两条 Y 染色体移向了细胞的同一
极，则与精细胞甲来自同一个次级精母细胞的另外一个精细胞的染色体组成为 a，C 错误；
D、精细胞乙中含有同源染色体，因而其形成的原因是 X 和 Y 染色体在减数第一次分裂过程中未分离，移
向了细胞的同一极，进而产生了基因型和染色体组成为 AAXbXbYY 和 aa 的次级精母细胞，D 正确。
故选 C。
第 8页/共 19页
13. 喷瓜以成熟时可将瓜内的种子连同黏液一起喷出而得名。它有雄株、雌株和两性植株，G 基因决定雄株，
g 基因决定两性植株，g-基因决定雌株，G 对 g、g-是显性，g 对 g-是显性，如：Gg 是雄株，gg-是两性植株，
g-g-是雌株。下列分析错误的是（ ）
A. 两性植株自交可产生雌株
B. 自然群体中喷瓜植株共有 6 种基因型，一株喷瓜最多可产生 2 种不同基因型的配子
C. 两性植株群体内随机传粉产生的后代中，纯合子比例高于杂合子
D. 若要对基因的分离定律进行验证，则可选择的亲本表型组合最好为雌株×雄株
【答案】B
【解析】
【详解】A、两性植株基因型为 gg 或 gg⁻，基因型为 gg⁻的两性植株自交，后代可出现基因型为 g⁻g⁻的雌株，
A 正确；
B、由于不存在能产生含 G 雌配子的母本，自然群体中无 GG 基因型，共有 Gg、Gg⁻、gg、gg⁻、g⁻g⁻5种基
因型，而非 6 种；一株喷瓜最多产生 2 种配子（如雄株 Gg⁻产 G、g⁻两种雄配子，两性植株 gg⁻产 g、g⁻两种
配子），B 错误；
C、两性植株群体基因型为 gg、gg⁻，随机传粉时，设 g 基因频率为 p、g⁻基因频率为 q，后代纯合子比例为
p²+q²，杂合子比例为 2pq，由均值不等式可知 p²+q²≥2pq，且自然两性群体不可能全为 gg⁻，因此纯合子比
例高于杂合子，C 正确；
D、验证基因分离定律常用测交法，雌株为隐性纯合子（g⁻g⁻），与雄株杂交后，后代表型可直接反映雄株的
配子类型及比例，是最佳的亲本组合，D 正确。
14. 已知小麦的抗旱（A）对敏旱（a）为显性，高秆（B）对矮秆（b）为显性，这两对相对性状分别由一
对等位基因控制。现用纯合抗旱高秆植株和纯合敏旱矮秆植株杂交，F1 全为抗旱高秆植株，让 F1 进行测交，
测交后代 4 种表现型及比例为抗旱高秆：抗旱矮秆：敏旱高秆：敏旱矮秆=42：8：8：42.以下说法正确的是
（ ）
A. F1 在减数分裂过程中发生同源染色体上姐妹染色单体间的互换
B. 控制这两对相对性状的基因均遵循基因的分离定律和自由组合定律
C. F1 在测交实验中产生了 4 种类型的配子，比例是 42：8：8：42
D. 若让 F1 自交，其后代纯合子中，上述 4 种表型的比例应为 42：8：8：42
【答案】C
【解析】
【详解】A、减数分裂过程中，互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，A 错误；
第 9页/共 19页
B、若两对基因遵循自由组合定律，测交后代应满足 1：1：1：1 的性状分离比，实际测交比例为 42：8：8
：42，说明两对基因位于同一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，B 错误；
C、测交的另一亲本为敏旱矮秆（aabb），仅能产生基因型为 ab 的配子，因此测交后代的表现型及比例直接
对应 F₁产生的配子类型及比例，即 F₁产生 4 种配子的比例为 42：8：8：42，C 正确；
D、F₁自交时，纯合子由基因型相同的雌雄配子结合形成，四种表现型对应的纯合子（AABB、AAbb、aaBB、
aabb）比例为 42²：8²：8²：42²，D 错误。
15. 果蝇的体色有黑体和灰体，眼色有红眼和朱红眼。随机选取多只灰体红眼雌果蝇和多只黑体红眼雄果蝇
杂交，F1 表型及比例如下表。下列说法错误的是（ ）
雌 黑体红眼：灰体红眼=1：5
雄 黑体红眼：灰体红眼：黑体朱红眼：灰体朱红眼=1：5：1：5
A. 根据表中数据判断，灰体、红眼为显性性状
B. 控制眼色的基因位于 X 染色体上，母本的眼色基因均为杂合
C. F1 中灰体红眼果蝇随机交配，F2 中黑体朱红眼占 1/32
D. 母本中体色基因杂合子的个体占 2/3
【答案】D
【解析】
【详解】A、杂交子代中灰体占比远高于黑体，且红眼亲本杂交后代出现了朱红眼（性状分离），可判断灰
体、红眼为显性性状，A 正确；
B、子代雌蝇全为红眼，雄蝇红眼:朱红眼=1:1，眼色表型和性别相关联，说明控制眼色的基因位于 X 染色
体上；子代雄蝇的 X 染色体全部来自母本，红眼和朱红眼比例为 1:1，说明母本产生的 XB 和 Xb 配子比例
为 1:1，因此母本眼色基因均为杂合子，B 正确；
C、F1 灰体果蝇的父本均为黑体（aa），因此所有灰体的基因型都是 Aa，灰体个体随机交配，后代黑体（aa）
的概率为 1/4；F1 红眼雌蝇基因型为 1/2XB XB、1/2XBXb，红眼雄蝇基因型为 XBY，后代朱红眼（Xb Y）的
概率为 1/2×1/2×1/2=1/8，因此 F2 中黑体朱红眼占 1/4×1/8=1/32，C 正确；
D、控制体色的基因位于常染色体上，父本全为黑体（aa），子代黑体占 1/6，说明母本产生 a 配子的概率为
1/6，设母本中杂合子（Aa）占比为 x，则 x×1/2=1/6，解得 x=1/3，即母本体色杂合子占 1/3，D 错误。
二、非选择题，本题共 5 小题，共 55 分。
16. 豌豆是良好的遗传实验材料，请回答下列相关问题：
第 10页/共 19页
I．孟德尔选用 F1 高茎豌豆与矮茎豌豆进行测交实验，如图为测交实验的主要操作过程。请回答下列问题：
（1）自然状态下，豌豆一般都是________（填“纯合子”或“杂合子”），原因是豌豆为________的植物。
（2）图中父本表型为________（选填“高茎”或“矮茎”）。
（3）杂交过程中，操作①叫________，操作②叫________；两次操作之后都需要进行套袋处理，其目的
是________。
Ⅱ．遗传学家对另一种实用意义价值很高植物的两对相对性状进行了相关实验研究。
该植物为雌雄同株，其花色由两对独立遗传的等位基因（B/b，D/d）控制，其机理如下图所示。已知在 B
基因存在的情况下，D 基因不能表达。某黄花植株自交，F1 植株中黄花：紫花：红花=10：1：1.形成这一
比例的原因是该植物产生的配子中某种基因型的雌配子或雄配子致死。
请回答问题：
（4）亲代黄花植株的基因型为________，致死配子的基因型为________，上述 F1 黄花植株中纯合子占
________。
（5）要利用上述 F1 植株，通过一代杂交实验探究致死配子是雌配子还是雄配子，请写出实验思路：________
。
【答案】（1） ①. 纯合子 ②. 自花传粉、闭花受粉
（2）矮茎 （3） ①. 去雄 ②. 人工授粉 ③. 防止外来花粉的干扰
（4） ①. BbDd ②. bD ③. 1/5
（5）选择 F1 植株中的紫花与红花植株进行正反交实验，统计子代植株的花色及比例
【解析】
【小问 1 详解】
第 11页/共 19页
自然状态下，豌豆一般都是纯合子，原因是豌豆为自花传粉、闭花受粉的植物；
【小问 2 详解】
杂交实验中，提供花粉的是父本，接受花粉的是母本，图中由矮茎的花提供花粉，所以父本的表型是矮茎；
【小问 3 详解】
杂交过程中，操作①叫去雄，操作②叫人工授粉； 两次操作之后都需要进行套袋处理，其目的是防止外来
花粉的干扰；
【小问 4 详解】
据题意可知，某雌雄同株的二倍体植物的花色由两对独立遗传的等位基因（B/b，D/d）控制，B 基因存在的
情况下，D 基因不能表达，结合图示可知，B_ _ _表示黄色，bbD_表示紫色，bbdd 表示红色，黄花植株（B_
_ _）自交，后代中黄色（B_ _ _）：紫色（bbD_）：红色（bbdd）=10：1：1，是 9：3：3：1 的变式，因此
该黄色植株的基因型是 BbDd；自交后代黄色（B_ _ _）：紫色（bbD_）：红色（bbdd）=10：1：1，可以写
成 bbD_：B_D_：B_dd：bbdd=1：7：3：1，而不是 3：9：3：1，说明 F1 个体由于配子致死导致个体致死，
因 bbdd 个体存活，说明 bd 的配子未致死，正常情况下，紫色(bbD_)的基因型为 bbDD 和 bbDd，其中 bbDd
的个体由基因型 bD 和 bd 的精卵细胞结合而来，因紫色个体存在致死个体，因此说明基因型为 bD 雌配子
或雄配子致死；F1 黄色中 BBDD 和 BBdd 是纯合子，则 F1 黄花植株中纯合子占 2/10=1/5；
【小问 5 详解】
若要判断 bD 配子是雄配子还是雌配子致死，可选择 F1 中紫花植株（bbDd）与红花植株 bbdd 进行正反交实
验，预期结果如下：①若致死的 bD 是雄配子，以红花植株为父本时，雄配子是 bd，而雌配子中 bD∶bd=1∶
1，子代中 bbDd∶bbdd=1∶1，表现为紫色：红色=1：1；若紫花植株为父本 bbDd、红花植株 bbdd 为母本时，
若 bD 雄配子致死，则雄配子只有 bd，与雌配子 bd 结合，子代都是 bbdd，全是红花；②若致死的 bD 是雌
配子，以紫花植株为母本 bbDd、红花植株 bbdd 为父本时，若 bD 雌配子致死，则雌配子只有 bd，与雄配
子 bd 结合，子代都是 bbdd，全是红花；以红花植株为母本时，雌配子是 bd，而雄配子中 bD∶bd=1∶1，子
代中 bbDd∶bbdd=1∶1，表现为紫色：红色=1：1。
17. 如图 1 表示某动物体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核 DNA 含量的关系；
图 2 表示该动物在细胞分裂过程中细胞内染色体数目变化曲线；图 3 表示细胞分裂的不同时期与每条染色
体 DNA 含量变化的关系；图 4 表示该生物体内一组细胞分裂图像。请分析并回答：
第 12页/共 19页
（1）图 1 中 a、b、c 表示染色体的是________，图 1________（填横坐标的罗马数字）对应的细胞内不可
能存在同源染色体。
（2）图 2 中姐妹染色单体分离是发生在________（填数字序号）阶段；B 过程表示生物体内发生了________
作用。图 3 中 AB 段形成的原因是________。
（3）图 4 甲、乙、丙中属于有丝分裂的是________，若乙、丙细胞来自于同一个卵原细胞，则丙细胞产生
的子细胞________（选填“可能”或“不可能”）含有卵细胞。
（4）图 4 中丙细胞所处的分裂时期属于图 2 中________（填数字序号）阶段，对应图 3 中的________段。
乙细胞对应图 1 中的________（填横坐标的罗马数字）。
【答案】（1） ①. a ②. Ⅲ、Ⅳ
（2） ①. ③⑥ ②. 受精 ③. DNA 分子复制
（3） ①. 甲 ②. 不可能
（4） ①. ② ②. BC ③. Ⅱ
【解析】
【小问 1 详解】
据图可知，b 在一些时刻是 0，表示姐妹染色单体，且可进一步推知 a 是染色体，c 是核 DNA；图 1 的Ⅲ中
染色体数、染色单体数和 DNA 分子数之比为 1：2：2，但数目均只有 l 中的一半，可能处于减数第二次分
裂前期和中期，Ⅳ中没有染色单体，染色体数：DNA 分子=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处
于减数第二次分裂末期结束后的子细胞，不存在同源染色体，因此图 1 的Ⅲ和Ⅳ对应的细胞内不可能存在
同源染色体。
【小问 2 详解】
第 13页/共 19页
图 2 中，姐妹染色单体分离发生在着丝粒分裂时，即减数第二次分裂后期（③）和有丝分裂后期（⑥）；B
过程使染色体数目恢复到体细胞水平，是受精作用；图 3 中 AB 段每条染色体 DNA 含量加倍，原因是间期
DNA 复制。
【小问 3 详解】
图 4 中甲有同源染色体，着丝粒分裂，是有丝分裂后期，乙同源染色体分离，是减数第一次分裂后期，丙
无同源染色体，着丝粒排列在赤道板上，是减数第二次分裂中期，故属于有丝分裂的是甲； 若乙、丙来自
同一个卵原细胞，乙是初级卵母细胞，细胞质不均等分裂，产生次级卵母细胞和第一极体，据图可知，丙
来自乙中细胞质较小的部分，为第一极体，第一极体继续分裂得到的子细胞是第二极体，不可能含有卵细
胞。
【小问 4 详解】
丙是减数第二次分裂中期，对应图 2 的②（减数第二次分裂前、中期）；丙中每条染色体含 2 个 DNA，对
应图 3 的 BC 段（每条染色体有 2 个 DNA，存在染色单体）；乙是减数第一次分裂后期，染色体数为 4，染
色单体数为 8，核 DNA 数为 8，对应图 1 的Ⅱ。
18. 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A/a）控制，乙遗传病由另一对
等位基因（B/b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4 携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病
的致病基因。回答问题：
（1）甲病的遗传方式为________遗传，乙病的遗传方式为________遗传。
（2）Ⅱ-2 的基因型为________，Ⅲ-3 的基因型为________，如果Ⅲ-3 与Ⅲ-4 婚配，再生一个只患乙病的男
孩的概率为________。
（3）若Ⅳ-1 与一个正常男性结婚，则他们生一个男孩患乙遗传病的概率为________。
【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传病 ②. 伴 X 染色体隐性遗传病
（2） ①. AaXBXb ②. AAXBXb 或 AaXBXb ③. 5/24 （3）1/4
【解析】
【小问 1 详解】
第 14页/共 19页
由Ⅱ-1 和Ⅱ-2 表现正常，却生出了患甲病的Ⅲ-2，据此可判断甲病是隐性遗传病，再由Ⅰ-1 和Ⅱ-3 可排除
甲病不可能在性染色体上，所以甲病是常染色体隐性遗传病；根据Ⅲ-3 和Ⅲ-4 表现正常，却生出了患乙病
的Ⅳ-2 和Ⅳ-3，可判断乙病是隐性遗传病，且由于Ⅲ-4 不携带乙遗传病的致病基因。则说明乙病是伴 X 染
色体隐性遗传病。
【小问 2 详解】
甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，且甲病是常染色体隐
性遗传病，乙病是伴 X 隐性遗传病，则Ⅱ-2 表现正常，其生出了患甲病的孩子，因此其关于甲病的基因型
为 Aa，Ⅳ-2 和Ⅳ-3 患有乙病，而Ⅲ-3 表现正常，其关于乙病的基因型为 XBXb，Ⅱ-2 的基因型为 AaXBXb，
Ⅲ-3 的基因型为 1/3AAXBXb 或 2/3AaXBXb。已知Ⅲ-4 携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病
基因，其相关基因型为 AaXBY。Ⅲ-3 与Ⅲ-4 婚配，再生一个孩子，先计算甲病，Ⅲ-3（1/3 或 2/3Aa）×Ⅲ-4
（Aa），aa（甲病）=2/3×1/4=1/6，不患甲病=1-1/6=5/6，再计算乙病，Ⅲ-3（XBXb）×Ⅲ-4（XBY），后
代 XbY（乙病）概率=1/4，只患乙病的男孩的概率=5/6×1/4=5/24。
【小问 3 详解】
只考虑乙病，Ⅲ-3 和Ⅲ-4 的基因型分别为 XBXb 和 XBY，则Ⅳ-1 的基因型为 XBXb 或 XBXB，二者的比例为
1∶1，其与一个正常男性（XBY）结婚，1/2XBXb×XBY，则他们生一个男孩患乙（XbY）遗传病的概率=1/2
×1/2=1/4。
19. 探索遗传物质本质的历程中，几个经典实验发挥了重要作用。请回答下列问题。
（1）①格里菲思通过肺炎链球菌的体内转化实验，得出 S 型细菌中存在某种________，能将 R 型细菌转化
成 S 型细菌。
②下图表示艾弗里实验的某组实验，根据实验结果可知，加入的物质 X 为________。
（2）1952 年，赫尔希和蔡斯完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验，实验包括 4 个步骤：a．噬菌体侵染大
肠杆菌 b．35S 和 32P 分别标记噬菌体 c．放射性检测 d．离心分离
①该实验步骤的正确顺序是________。
A．abcd B．dbac C．badc D．bacd
②若要大量制备含有 35S 标记的噬菌体，需先用含 35S 的培养基培养________，再用噬菌体去侵染________
第 15页/共 19页
，收集噬菌体；若用 3H 标记的 T2 噬菌体去侵染大肠杆菌，经离心后放射性存在于________。
③噬菌体侵染细菌之后，合成新的噬菌体需要________。
A．细菌的 DNA B．噬菌体的 DNA C．噬菌体的原料 D．细菌的原料
（3）某研究小组在南极冰层中发现一种全新的病毒 M，为探究病毒 M 的遗传物质是 DNA 还是 RNA，开
展了相关实验，如表所示。回答下列问题：
组别 处理方式 实验结果
分离得到大量的病毒 A 病毒 M+活鸡胚培养基
M
病毒 M+DNA 酶+活鸡 B
胚培养基
C
①该实验运用了________（填“加法”或“减法”）原理。C 组的处理方式是________。
②若鉴定结果表明病毒 M 是 DNA 病毒，则 B 组和 C 组的实验结果分别是________。
【答案】（1） ①. 转化因子 ②. DNA 酶
（2） ①. C ②. 大肠杆菌 ③. 被 35S 标记的大肠杆菌 ④. 上清液和沉淀物中 ⑤. BD
（3） ①. 减法 ②. 病毒 M + RNA 酶 + 活鸡胚培养基 ③. B 组不能分离得到病毒 M，C 组能
分离得到大量病毒 M
【解析】
【小问 1 详解】
①格里菲思体内转化实验，得出结论：S 型细菌中存在某种转化因子，能将 R 型细菌转化成 S 型细菌。
②艾弗里的这组实验，培养基中只长 R 型细菌，说明转化因子被破坏，因此加入的物质 X 为DNA 酶（DNA
酶分解了 S 型细菌的 DNA，无法完成转化）。
【小问 2 详解】
①实验步骤的正确顺序： 先标记噬菌体（b：用 35S 和 32P 分别标记） 再侵染大肠杆菌（a） 离心分离（d）
最后放射性检测（c） 即顺序为 b→a→d→c，故选 C。
② 制备 35 S 标记的噬菌体：需先用含 35S 的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌体去侵染被 35S 标记的大
肠杆菌，收集子代噬菌体。若用 3H 标记的 T2 噬菌体侵染大肠杆菌，噬菌体的 DNA 和蛋白质都含 H，因
第 16页/共 19页
此离心后，上清液（未侵染的噬菌体蛋白质外壳）和沉淀物（被侵染的细菌，含噬菌体 DNA）中均有放射
性。
③ 合成新噬菌体时：模板是噬菌体的 DNA，原料（氨基酸、核苷酸、能量、酶等）全部来自细菌，故选 BD。
【小问 3 详解】
①该实验运用了减法原理（通过加入酶，去除特定物质，观察结果变化）。C 组的处理方式是：病毒 M +
RNA 酶 + 活鸡胚培养基（与 B 组形成对照）。
②若鉴定结果表明病毒 M 是 DNA 病毒，则 B 组加入了 DNA 酶，DNA 被分解，无法复制和增殖，因此不
能分离得到病毒 M；C 组加入了 RNA 酶，RNA 被分解但 DNA 不受影响，仍能正常增殖，因此能分离得
到大量病毒 M。
20. 某雌雄异株（XY 型性别决定）的二倍体植物，其花色由深至浅依次为紫色、深红色、红色、粉色和白
色，由等位基因 A/a、B/b 控制，每个显性基因对颜色的加深效应相同且具有叠加性，已知 A/a 位于常染色
体上，B/b 不位于 Y 染色体上。现有三种纯合植株，甲（红花雄株）、乙（紫花雌株）、丙（白花雄株）进
行杂交实验，其全部子代表型及比例统计结果如下表，不考虑突变和染色体片段交换。
组一 F1 雄株×组二 F1 雌株→子二代（F2）
组别 亲本（P） 子一代（F1）
1/2 雌株 1/2 雄株
1/2 雌株 深红花
组一 甲×乙
1/2 雄株 深红花
紫花：深红花：红花=1：2：1 深红花：红花：粉花=1：2：1
1/2 雌株 红花
组二 乙×丙
1/2 雄株 红花
（1）花色基因 A/a、B/b 的遗传遵循________定律，判断理由是________。
（2）亲本甲的基因型为________，F2 中红花植株的基因型有________种。
（3）现对 F2 某红花雄株进行基因型测定，其测交子代有 1/4 为红花雌株。用遗传图解表示该测交过程。
（4）让 F2 中的红花雌株与粉花雄株杂交得到 F3，则 F3 表型及比例是________（不区分性别）
【答案】（1） ①. 自由组合 ②. A/a 位于常染色体，B/b 位于 X 染色体（两对等位基因位于两对的同
源染色体上）
（2） ①. AAXbY ②. 3
第 17页/共 19页
（3） （4）深红花：红花：粉花：白花=1：3：3：
1
【解析】
【小问 1 详解】
组一 F1 雄株与组二 F1 雌株杂交子二代雌株和雄株花色表现型及比例不同，说明与性别有关，判断基因 B/b
存在于 X 染色体，已知 A/a 位于常染色体上，则花色基因 A/a、B/b 的遗传遵循自由组合定律。
【小问 2 详解】
据题干花色由深至浅依次为紫色、深红色、红色、粉色和白色，由等位基因 A/a、B/b 控制，每个显性基因
对颜色的加深具有累加效应，说明紫色、深红色、红色、粉色和白色分别有 4、3、2、1、0 个显性基因。
组一：甲×乙，子代雌雄全表现为深红花，甲的基因型为 AAXbY，乙的基因型为 AAXBXB，组二中，丙的
基因型为 aaXbY，组一 F1 雄株基因型为 AAXBY，组二 F1 雌株基因型为 AaXBXb，F2 有 AAXBXB（紫花）、
AaXBXb（红花）、AaXBXB（深红花）、AAXBXb（深红花）、AAXBY（深红花）、AaXBY（红花）、AAXbY
（红花）、AaXbY（粉花）所以红花植株的基因型有 3 种。
【小问 3 详解】
F2 红花雄株有 AaXBY（红花）、AAXbY（红花），由于测交子代有 1/4 为红花雌株，可确定红花雄株的基因
型为 AaXBY，测交过程为：
【小问 4 详解】
让 F2 中的红花雌株 AaXBXb 与粉花雄株 AaXbY 杂交，两对基因拆开看 Aa 和 Aa 杂交得 AA：Aa：aa=1：2：
第 18页/共 19页
1，XBXb 和 XbY 杂交得 XB_（XBXb、XBY）：Xb_（XbXb、XbY）=1：1，所以 F3 表型及比例是深红花（AAXB_）：
红花（AAXb_、AaXB_）：粉花（AaXb_、aaXB_）：白花（aaXb_）=（1/4×1/2）：（1/4×1/2+2/4×1/2）：（2/4×
1/2+1/4×1/2）：（1/4×1/2）=1：3：3：1。