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      2027年高考化学一轮复习 突破练习含答案 高考真题集训9 水溶液中的离子反应与平衡(教用)

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      2027年高考化学一轮复习 突破练习含答案 高考真题集训9 水溶液中的离子反应与平衡(教用)

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      这是一份2027年高考化学一轮复习 突破练习含答案 高考真题集训9 水溶液中的离子反应与平衡(教用),共12页。试卷主要包含了NaOH中常含Na2CO3等内容,欢迎下载使用。
      选择题:1∼5题,每小题5分,共25分。
      1.(2025·浙江6月选考卷·16)NaOH中常含Na2CO3。为配制不含Na2CO3的NaOH溶液,并用苯甲酸标定其浓度,实验方案如下:
      步骤Ⅰ——除杂:称取NaOH配制成饱和溶液,静置,析出Na2CO3;
      步骤Ⅱ——配制:量取一定体积的上层清液,稀释配制成NaOH溶液;
      步骤Ⅲ——标定:准确称量苯甲酸固体,加水溶解,加指示剂,用步骤Ⅱ所配制的NaOH溶液滴定。
      下列说法正确的是( )
      A. 步骤Ⅰ中Na2CO3析出的主要原因是c(OH−)很大,抑制CO32−水解
      B. 步骤Ⅱ中可用量筒量取上层清液
      C. 步骤Ⅲ中可用甲基橙作指示剂
      D. 步骤Ⅱ、Ⅲ中所需的蒸馏水都须煮沸后使用,目的是除去溶解的氧气
      【答案】B
      【解析】A项,步骤Ⅰ中Na2CO3析出的主要原因是饱和NaOH溶液中c(Na+)很大,促进Na2CO3析出,错误。B项,步骤Ⅱ所配制NaOH溶液的浓度需要用步骤Ⅲ中准确称量的苯甲酸固体来标定的,故步骤Ⅱ中配制NaOH溶液时只需粗略知道溶液的浓度即可,因此可用量筒量取上层清液,正确。C项,达到滴定终点时溶质为苯甲酸钠,属于强碱弱酸盐,其水溶液呈碱性,故步骤Ⅲ中应用酚酞作指示剂,错误。D项,步骤Ⅱ、Ⅲ中所需的蒸馏水都须煮沸后使用,目的是除去溶解的CO2,避免影响所配溶液的纯度和干扰滴定过程,错误。
      2.(2023·辽宁卷·15)某废水处理过程中始终保持H2S饱和,即c(H2S)=0.1ml⋅L−1,通过调节pH使Ni2+和Cd2+形成硫化物而分离,体系中pH与−lgc关系如图所示,c为HS−、S2−、Ni2+和Cd2+的浓度,单位为ml⋅L−1。已知Ksp(NiS)>Ksp(CdS),下列说法正确的是( )
      A. Ksp(CdS)=10−18.4
      B. ③为pH与−lgc(HS−)的关系曲线
      C. Ka1(H2S)=10−8.1
      D. Ka2(H2S)=10−14.7
      【答案】D
      【解析】c(H2S)始终为0.1ml⋅L−1,纵坐标轴中数值越大对应离子浓度越小。c(H2S)始终为0.1ml⋅L−1,根据Ka可知,随着pH升高,c(HS−)和c(S2−)不断增大,且c(HS−)>c(S2−),据此判断曲线④和曲线③分别代表c(HS−)和c(S2−)的变化,再根据Ksp(NiS)>Ksp(CdS)判断曲线②和曲线①分别代表c(Ni2+)和c(Cd2+)的变化。由曲线③和曲线①的交点可计算出Ksp(CdS)=c(Cd2+)⋅c(S2−)=10−13×10−13=10−26,A错误;③为pH与−lgc(S2−)的关系曲线,B错误;由曲线④上的点(1.6,6.5)可计算出Ka1(H2S)=c(HS−)⋅c(H+)c(H2S)=10−1.6×10−−7.1,C错误;由曲线③上的点(4.9,13.0)可知,pH=4.9时,c(S2−)=10−13ml⋅L−1,根据Ka1(H2S)=c(H+)⋅c(HS−)c(H2S),可得此时c(HS−)=10−3.2ml⋅L−1,则Ka2(H2S)=c(S2−)⋅c(H+)c(HS−)=10−13×10−4.910−3.2=10−14.7,D正确。
      3.(2025·江苏卷·12)室温下,有色金属冶炼废渣(含Cu、Ni、Si等的氧化物)用过量的较浓H2SO4溶液酸浸后,提取铜和镍的过程如图所示。
      已知:Ka(HSO4−)=1.2×10−2,Ka1(H2SO3)=1.2×10−2,Ka2(H2SO3)=6.0×10−8。下列说法正确的是( )
      A. 较浓H2SO4溶液中:c(H+)=2c(SO42−)+c(OH−)
      B. NaHSO3溶液中:2HSO3−⇌SO32−+H2SO3的平衡常数K=5.0×10−6
      C. (NH4)2C2O4溶液中:c(NH3⋅H2O)+c(OH−)=c(H2C2O4)+c(HC2O4−)+c(H+)
      D. “提铜”和“沉镍”后的两份滤液中:c提铜(Na+)=c沉镍(Na+)
      【答案】B
      【解析】A项,已知Ka(HSO4−)=1.2×10−2,可知HSO4−在水溶液中部分电离,故较浓H2SO4溶液中存在电荷守恒:c(H+)=2c(SO42−)+c(HSO4−)+c(OH−),错误。B项,2HSO3−⇌SO32−+H2SO3的平衡常数K=c(H2SO3)⋅c(SO32−)c(HSO3−)⋅c(HSO3−)=c(H2SO3)⋅c(SO32−)⋅c(H+)c(HSO3−)⋅c(HSO3−)⋅c(H+)=c(H+)⋅c(SO32−)c(HSO3−)⋅c(H2SO3)c(HSO3−)⋅c(H+)=Ka2(H2SO3)Ka1(H2SO3)=6.0×10−81.2×10−2=5.0×10−6,正确。C项,(NH4)2C2O4溶液中存在电荷守恒:c(NH4+)+c(H+)=c(HC2O4−)+2c(C2O42−)+c(OH−),存在元素守恒:c(NH3⋅H2O)+c(NH4+)=2c(H2C2O4)+2c(HC2O4−)+2c(C2O42−),两式联立,可得c(NH3⋅H2O)+c(OH−)=2c(H2C2O4)+c(HC2O4−)+c(H+),错误。D项,“提铜”后的滤液中加入(NH4)2C2O4溶液“沉镍”,Na+的物质的量不变,但溶液总体积增大,故c提铜(Na+)>c沉镍(Na+),错误。
      4.(2024·湖北卷·13)CO2气氛下,Pb(ClO4)2溶液中含铅物种的分布如图。纵坐标(δ)为组分中铅占总铅的质量分数。已知c0(Pb2+)=2.0×10−5ml⋅L−1,pKa1(H2CO3)=6.4、pKa2(H2CO3)=10.3,pKsp(PbCO3)=12.1。下列说法错误的是 ( )
      A. pH=6.5时,溶液中c(CO32−)

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