江苏苏州市2025-2026学年高一下学期期中调研试卷生物学（含解析）

这是一份江苏苏州市2025-2026学年高一下学期期中调研试卷生物学（含解析），共55页。试卷主要包含了04，本试卷分选择题和非选择题两部分等内容，欢迎下载使用。
2026.04
注意事项：
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。选择题共42分，非选择题共58分。试卷满分100分，考试时间75分钟。
2.请把选择题的答案用2B铅笔填涂在答题纸的指定位置，把非选择题的答案用0.5mm黑色墨水签字笔写在答题纸上的指定位置。
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
一、单项选择题：共15题，每题2分，共计30分。每题仅有一个选项最符合题意。
1. 下列关于孟德尔的一对相对性状的杂交实验，叙述正确的是（ ）
A. 杂交实验中，需要成熟时对母本去除雄蕊
B. F2中出现性状分离的原因是基因的自由组合
C. 孟德尔设计测交实验并预测实验结果属于演绎过程
D. 假说内容能解释F1自交产生3∶1的性状分离比，因此假说成立
【答案】C
【解析】
【详解】A、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，杂交实验中需要在花蕾期（花粉未成熟时）对母本去雄，避免其自花传粉，若待花成熟时去雄，已经完成自花传粉，无法达到实验目的，A错误；
B、基因自由组合定律适用于两对及以上等位基因的遗传，一对相对性状杂交实验中，F₂出现性状分离的原因是F₁减数分裂时等位基因分离，以及雌雄配子随机结合，与基因自由组合无关，B错误；
C、假说-演绎法的流程为提出问题→提出假说→演绎推理→实验验证→得出结论，其中设计测交实验并预测实验结果属于演绎推理的环节，C正确；
D、假说能解释F₁自交产生3∶1的性状分离比仅说明假说与该实验结果吻合，还需要通过测交实验进行验证，才能证明假说成立，D错误。
2. 下列关于交配类型及作用的叙述，错误的是（ ）
A. 杂交：可用于判定一对相对性状的显隐性
B. 自交：可用于植物纯合子和杂合子的鉴定
C. 测交：可用于提高杂合子后代中显性纯合子的比例
D. 正交与反交：可用于检验某性状遗传是否与性别有关
【答案】C
【解析】
【详解】A、具有一对相对性状的纯合亲本杂交，子一代表现出的性状为显性性状，未表现的为隐性性状，因此杂交可用于判定一对相对性状的显隐性，A正确；
B、纯合子自交后代不发生性状分离，杂合子自交后代会出现性状分离，因此自交可用于植物纯合子和杂合子的鉴定，B正确；
C、测交是待测个体与隐性纯合子交配的方式，可用于测定待测个体的基因型、配子类型及比例，但无法提高杂合子后代中显性纯合子的比例，连续自交才能逐代提高显性纯合子的比例，C错误；
D、若某性状的正反交结果一致，说明该性状遗传与性别无关，多为常染色体遗传；若正反交结果不同，说明该性状遗传可能与性别相关（伴性遗传），因此正交与反交可用于检验某性状遗传是否与性别有关，D正确。
3. 某批豌豆种子中，基因型为AA与Aa，且纯合子与杂合子的比例为1∶2。现将这批种子播种，植株在自然状态下授粉结实，子一代的显性性状与隐性性状的比例为（ ）
A. 5∶1B. 8∶1C. 6∶1D. 9∶15
【答案】A
【解析】
【详解】豌豆自然状态下全部进行自交，已知亲本中AA占1/3，Aa占2/3，只有Aa自交能产生隐性性状aa，子一代aa的概率为，显性性状概率为，因此显性性状与隐性性状的比例为5∶1，A正确。
4. 研究人员让芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，发现F1的雄雏鸡均为芦花，雌雏鸡均为非芦花。相关叙述错误的是（ ）
A. 控制雏鸡羽毛颜色的基因位于Z染色体上
B. 雏鸡羽毛的芦花和非芦花这对相对性状中，非芦花为显性性状
C. 若F1个体间相互交配，F2中两种羽色雏鸡的雌雄比都为1∶1
D. 该研究能在养殖早期把雏鸡的性别区分开，可选择性多养母鸡
【答案】B
【解析】
【详解】
A、子代羽色性状与性别相关联，符合伴Z染色体遗传的特点，推导可知控制羽色的基因位于Z染色体上，A正确；
B、假设控制芦花的基因为B，非芦花为b，亲本芦花雌鸡基因型为ZBW，非芦花雄鸡为ZbZb，子代雄鸡基因型为ZBZb，表现为芦花，说明芦花为显性性状，非芦花为隐性性状，B错误；
C、F1雄鸡基因型为ZBZb，雌鸡为ZbW，相互交配后F2基因型为ZBZb（芦花雄）、ZbZb（非芦花雄）、ZBW（芦花雌）、ZbW（非芦花雌），比例为1:1:1:1，因此两种羽色的雏鸡雌雄比均为1∶1，C正确；
D、该杂交组合的子代中芦花均为雄鸡，非芦花均为雌鸡，可在养殖早期根据羽色区分性别，选择性保留母鸡，D正确。
5. 下列关于“观察蝗虫精母细胞减数分裂装片”实验的叙述,错误的是（ ）
A. 可以在低倍镜下识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞
B. 制作该临时装片时可以用甲紫溶液对染色体进行染色
C. 能观察到减数分裂Ⅰ时期同源染色体两两配对的联会过程
D. 也可以选用水稻的花药作为实验材料观察花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片
【答案】C
【解析】
【分析】1、观察减数分裂实验的原理：蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞，再形成精子。此过程要经过两次连续的细胞分裂：减数第一次分裂和减数第二次分裂。在此过程中，细胞中的染色体形态、位置和数目都在不断地发生变化，因而可据此识别减数分裂的各个时期。
2、低倍镜换高倍镜的操作方法：移动装片，在低倍镜下使需要放大观察的部分移动到视野中央；转动转换器，换成高倍物镜；缓缓调节细准焦螺旋，使物像清晰；调节光圈，使视野亮度适宜。
【详解】A、减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中染色体的数目和行为不同，因此在低倍镜下可以通过观察染色体的形态、数目分辨出初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞，A正确；
B、甲紫溶液可对染色体进行染色，便于观察不同细胞的染色体特点，B正确；
C、在制作装片的时候，细胞已经被杀死，不能再观察到染色体的联会过程，只能看到联会形成的四分体，C错误；
D、水稻的花药中含有花粉母细胞，可以进行减数分裂形成雄性配子花粉，故可以用水稻的花药作为实验材料观察花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片，D正确。
故选C。
6. 图示二倍体植物(染色体数目为2n)形成2n异常配子的过程，下列相关叙述错误的是（ ）
A. 甲细胞形成乙细胞的过程中染色体不再复制
B. 乙细胞中可能存在等位基因
C. 丙细胞含4n条姐妹染色单体
D. 2n异常配子是减数分裂Ⅱ异常产生的
【答案】C
【解析】
【详解】A、减数分裂过程中染色体只在减数第一次分裂前的间期复制一次，甲已经完成复制，甲形成乙是减数第一次分裂过程，染色体不再复制，A正确；
B、乙细胞中可能存在等位基因，原因是在减数第一次分裂间期可能会发生基因突变，或者在减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生互换，B正确；
C、丙细胞处于减数第二次分裂后期，此时着丝粒已经分裂，不存在姐妹染色单体，C错误；
D、从图中可以看出，2n异常配子是由于减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分开后形成的子染色体未分离，移向了细胞的同一极，即减数分裂Ⅱ异常产生的，D正确。
7. 如图是果蝇繁殖过程中细胞内某物质数目变化曲线图。相关叙述错误的是（ ）
A. 该物质为染色体，且图中n=4
B. BC段由于同源染色体分离导致该物质数目减半
C. DE段由于着丝粒分裂导致该物质数目加倍
D. HI段为受精作用，受精卵中的该物质一半来自精子，一半来自卵细胞
【答案】B
【解析】
【详解】A、由图中信息可知，该物质在减数分裂过程中数目减半，受精作用后又恢复到体细胞水平，在有丝分裂过程中保持稳定，所以该物质为染色体。果蝇体细胞中染色体数为8条，减数分裂后染色体数目减半为4条，即n=4，A正确；
B、BC段属于减数第一次分裂末期，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，B错误；
C、DE段处于减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体，使得染色体数目加倍，C正确；
D、HI段为受精作用，受精卵中的染色体一半来自精子（父方），一半来自卵细胞（母方），D正确。
8. 摩尔根等人通过不懈的努力，绘出了一幅果蝇部分基因在染色体上的相对位置图。相关叙述正确的是（ ）
A. 染色体上的朱红眼和深红眼是一对相对性状，由一对等位基因控制
B. 图示染色体是X染色体，其上某些基因在Y染色体上没有等位基因
C. 截翅属于翅型、棒状眼属于眼型，控制两种性状的基因可以自由组合
D. 摩尔根等人在显微镜下观察到基因在染色体上呈线性排列
【答案】B
【解析】
【详解】A、等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因。图中朱红眼基因和深红眼基因位于同一条染色体的不同位置，属于非等位基因，不是一对等位基因，A错误；
B、摩尔根研究的果蝇眼色（白眼）等性状的相关基因位于X染色体上，故图示染色体是X染色体，X染色体和Y染色体为性染色体，存在非同源区段，X非同源区段上的基因在Y染色体上没有对应的等位基因，B正确；
C、只有位于非同源染色体上的非等位基因才能自由组合。控制截翅和棒状眼的基因位于同一条染色体上，不能自由组合，C错误；
D、摩尔根等人是通过遗传学方法定位了基因在染色体上的相对位置，推论出基因在染色体上呈线性排列，并没有在显微镜下直接观察到基因的排列，光学显微镜无法直接观察到基因，D错误。
9. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的叙述，错误的是（ ）
A. 一个DNA分子中构成基因的碱基数小于该DNA的碱基总数
B. 细胞分裂过程中一条染色体上含有1个或2个DNA分子
C. 同源染色体同一位置上的两个基因不一定是等位基因
D. 含n个碱基对的酪氨酸酶基因，其脱氧核苷酸排列顺序有4n种
【答案】D
【解析】
【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段，DNA上存在大量不具有遗传效应的非基因片段，因此一个DNA分子中构成基因的碱基数小于该DNA的碱基总数，A正确；
B、细胞分裂过程中，染色体未复制时1条染色体上含有1个DNA分子，染色体复制后、着丝粒分裂前，1条染色体上含有2个DNA分子，因此一条染色体上可含有1个或2个DNA分子，B正确；
C、等位基因是位于同源染色体同一位置、控制相对性状的基因，若同源染色体同一位置上的两个基因是控制同一性状的相同基因，则不属于等位基因，因此同源染色体同一位置上的两个基因不一定是等位基因，C正确；
D、特定基因（酪氨酸酶基因）的脱氧核苷酸排列顺序是特定的，这是DNA分子特异性的体现，4ⁿ是n个碱基对的DNA分子所有可能的脱氧核苷酸排列顺序的种类数，并非某一特定基因的排列顺序数，D错误。
10. 如图为某DNA分子部分结构示意图。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 长度相同的DNA分子中，①越多，其结构越稳定
B. 图中②是脱氧核苷酸链的5′端，③是3′端
C. 若该DNA分子某一条链中A和T占54%，则该DNA分子中G占23%
D. 不同的双链DNA分子中(A+C)/(G+T)的值不同
【答案】D
【解析】
【详解】A、图中①是G-C碱基对，G-C之间含3个氢键，A-T之间仅含2个氢键；长度相同的DNA分子中，G-C对越多，氢键总数越多，DNA结构越稳定，A正确；
B、脱氧核苷酸链游离磷酸基团的一端为5'端，游离羟基的一端为3'端，DNA两条链反向平行，结合链的排列可知，图中②是该链的5'端，③是3'端，B正确；
C、双链DNA中，整条DNA的A+T占比等于任意一条单链中A+T的占比；若单链中A+T占54%，则整个DNA中A+T也占54%，G+C占1-54%=46%，双链DNA中G=C，因此G占46%÷2=23%，C正确；
D、双链DNA遵循碱基互补配对原则，A=T，G=C，因此A+C=G+T，（A+C）/（G+T）=1，所有双链DNA的该比值都为1，数值相同，D错误。
11. DNA超螺旋是DNA双螺旋通过扭曲形成的高级结构，普遍存在于原核生物拟核DNA及真核生物线粒体DNA等中。如图所示，下列叙述错误的是（ ）
A. DNA超螺旋使DNA更加致密，显著减少所占的空间
B. DNA超螺旋后依然遵循碱基互补配对原则
C. 解旋酶能够精确调控DNA的超螺旋水平
D. 超螺旋的DNA分子不易进行复制或转录
【答案】C
【解析】
【详解】 A、DNA 超螺旋是双螺旋进一步扭曲盘绕形成的高级结构，这种折叠会让 DNA 分子更加致密，大幅减少它在细胞内占据的空间，A正确；
B、超螺旋只是 DNA 双螺旋的空间构象变化，A-T、G-C 的碱基互补配对依然完整存在，B正确；
C、解旋酶的功能是解开 DNA 双链间的氢键，把双螺旋拆成单链，不能调控DNA的超螺旋水平，C 错误；
D、超螺旋状态的 DNA 分子结构高度紧凑，双链难以解开，会直接阻碍复制和转录过程中的解链步骤，D正确。
12. 科学家们进行了大量的实验探索遗传物质的奥秘。相关叙述正确的是（ ）
A. 格里菲思的实验中，注射加热致死的S型细菌的小鼠会死亡
B. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验中自变量的控制用到了“加法原理”
C. 35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致
D. 经过DNA酶处理的烟草花叶病毒不能使烟草患病
【答案】C
【解析】
【详解】A、格里菲思的实验中，单独注射加热致死的S型细菌时，S型细菌已失去致病性，小鼠不会死亡，A错误；
B、艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，通过特异性去除S型细菌的DNA、蛋白质、多糖等不同成分，探究转化因子的本质，自变量控制用到了“减法原理”，而非加法原理，B错误；
C、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体外壳与大肠杆菌分离，若搅拌不充分，部分蛋白质外壳会随大肠杆菌进入沉淀物，导致沉淀物出现少量放射性，C正确；
D、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，DNA酶只能水解DNA，不会破坏其RNA，因此经过DNA酶处理的烟草花叶病毒仍可使烟草患病，D错误。
13. 内啡肽一类具有明显镇痛、减压等作用的多肽类激素，如图表示在核糖体上合成内啡肽的过程，下列叙述正确的是（ ）
A. tRNA分子内部不发生碱基互补配对
B. 该过程中会发生氢键的形成和断裂
C. mRNA上每个密码子都能被相应的tRNA所结合
D. 反密码子为5′﹣CAU﹣3′的tRNA可转运多种氨基酸
【答案】B
【解析】
【详解】A、tRNA呈三叶草结构，其内部的双链区域存在碱基互补配对，A错误；
B、图示为翻译过程，tRNA的反密码子与mRNA的密码子互补配对时会形成氢键，tRNA完成氨基酸转运离开核糖体时，氢键会发生断裂，因此该过程存在氢键的形成和断裂，B正确；
C、正常情况下，mRNA上的终止密码子没有对应的tRNA与之结合，但在特殊情况下，终止密码子UGA可以编码硒代半胱氨酸，C错误；
D、一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，D错误。
14. 如图为某真核生物细胞内发生的一系列生理变化，下列相关叙述错误的是（ ）
A. 过程Ⅰ中X与a上的起始密码子结合，启动转录过程
B. 过程Ⅱ中核糖体移动的方向是从右往左
C. 过程Ⅱ中一个mRNA上相继结合多个核糖体提高了翻译的效率
D. 过程Ⅰ和Ⅱ同时进行，可以发生在真核细胞的叶绿体或线粒体中
【答案】A
【解析】
【详解】A、转录过程中，RNA聚合酶结合的是DNA上的启动子（启动转录的DNA序列）；起始密码子位于mRNA上，作用是启动翻译过程，不会出现在DNA链（a）上，A错误；
B、翻译时，核糖体在mRNA上移动，翻译时间越长，合成的多肽链越长。图中左侧核糖体翻译时间更长，因此核糖体移动方向为从右往左，B正确；
C、一个mRNA上相继结合多个核糖体，可同时合成多条相同多肽链，短时间内获得大量蛋白质，显著提高了翻译效率，C正确；
D、真核细胞的叶绿体、线粒体是半自主性细胞器，含有自身DNA和核糖体，且没有核膜分隔遗传物质和核糖体，因此可以边转录边翻译，两个过程同时进行，D正确。
15. 基因表达过程中，不同的剪切方式(可变剪切)使得同一个基因可以转录出多个不同的成熟mRNA。酵母菌某基因表达过程如图所示，a、b、c代表生理过程，外显子是真核生物基因编码区中编码蛋白质的序列。下列叙述错误的是（ ）
A. 图中的a过程以核糖核苷酸为原料
B. 可变剪切改变了成熟mRNA的碱基序列，但不改变基因的碱基序列
C. 以前体mRNA、成熟mRNA为模板逆转录所得DNA的碱基序列完全不同
D. 可变剪切使有限数量的基因转录出多种mRNA，形成多样化的蛋白质
【答案】C
【解析】
【详解】A、a 过程是转录，转录合成的产物是 RNA，RNA 的基本单位是核糖核苷酸，因此原料为核糖核苷酸，A正确；
B、可变剪接是转录后对前体 mRNA 的加工，只是对前体 mRNA 的外显子进行选择性拼接，因此成熟 mRNA 的碱基序列会改变，但基因（DNA）的碱基序列本身没有发生任何改变，B正确；
C、前体 mRNA 包含全部的外显子（1、2、3、4、5），逆转录得到的 DNA 会包含这些序列。 两种成熟 mRNA 分别包含外显子 1、3、5 和 1、2、5，它们和前体 mRNA 相比，只是缺少了部分外显子序列，但共有的外显子（如 1、5）的碱基序列是相同的，C错误；
D、可变剪接是真核生物蛋白质多样性的重要机制：同一个基因转录出的前体 mRNA，通过不同的剪接方式形成多种成熟 mRNA，进而翻译出不同的蛋白质，实现 “一基因多蛋白”，D正确。
二、多项选择题：共4题，每题3分，共计12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。
16. 图1为真核细胞核DNA复制的电镜照片，其中泡状结构为复制泡。图2为DNA复制时，形成的复制泡的示意图，图中箭头表示子链延伸方向。下列相关叙述错误的有（ ）
A. 图1中DNA分子上的多个复制起点同时复制
B. 图1中复制泡的出现说明该细胞正处于分裂间期
C. 图2复制泡中两条子链一条连续合成，另一条不连续合成
D. 图2中a端为模板链的3′端，两个复制叉向相反方向双向复制
【答案】ACD
【解析】
【详解】A、真核生物DNA的多起点复制中，各个复制起点的启动时间并不相同。从图1中可以看到不同复制泡的大小存在明显差异，说明有的复制泡已经进行了较长时间的复制（泡较大），有的刚启动复制（泡较小），A错误；
B、DNA复制是细胞分裂间期的核心生理过程，复制泡是DNA正在进行复制的标志性结构，因此复制泡的出现说明细胞正处于分裂间期，B正确；
C、在每个复制叉处，由于DNA两条链反向平行，DNA聚合酶只能沿5'→3'方向合成子链，因此一条子链（前导链）可连续合成，另一条子链（滞后链）不连续合成。但图2是双向复制的复制泡，存在两个复制叉：对于一条完整的子链来说，它在一个复制叉处是连续合成的前导链，在另一个复制叉处则是不连续合成的滞后链；另一条子链则相反。实际上两条子链都包含连续合成和不连续合成的部分，C错误；
D、由图2可知，两个复制叉向相反方向双向复制，但a端应该是模板链的5'端：子链延伸方向为5'→3'，图中下方子链延伸方向向右，说明该下方子链5'端在左、3'端在右，因此下模板链左端b为3'端，而上端模板链与下模板反向平行，因此a端是模板链的5'端，D错误。
17. 果蝇的昼夜节律主要由Per基因和Tim基因等控制。调控机制如图所示，其中PER和TIM为基因表达的相关蛋白质，PER-TIM复合物在夜间积累。下列相关叙述正确的有（ ）
A. 催化转录过程的酶能特异性结合RNA的特定区域
B. 形成PER和TIM需经过内质网和高尔基体的加工
C. PER-TIM复合物通过核孔转运到细胞核
D. 若PER-TIM复合物在夜间无法积累，则果蝇的昼夜节律紊乱
【答案】CD
【解析】
【详解】A、催化转录的酶是RNA聚合酶，该酶需要特异性结合DNA（基因）的启动子区域，而不是RNA的特定区域，A错误；
B、PER和TIM是胞内调控蛋白，不属于分泌蛋白；只有分泌蛋白才需要内质网和高尔基体的加工，这类胞内蛋白不需要该过程，B错误；
C、PER-TIM复合物是大分子蛋白质，核孔是大分子物质进出细胞核的通道，该复合物可通过核孔转运进入细胞核发挥作用，C正确；
D、果蝇的昼夜节律依赖PER-TIM复合物的负反馈调节机制，若该复合物夜间无法积累，对Per基因的负反馈抑制无法正常进行，节律调控会紊乱，D正确。
18. 韭菜(2n=32)是百合科多年生草本植物，韭菜花药中的花粉母细胞之间联系不紧密，是制备装片的良好材料。下图1-5为韭菜花粉母细胞减数分裂的部分显微照片。下列叙述错误的有（ ）
A. 制备韭菜细胞减数分裂装片时可以不经过解离这一步
B. 图2细胞中可观察到同源染色体分离，非同源染色体自由组合
C. 图5细胞中染色体数目是图1细胞中染色体数目的2倍
D. 据图可知该细胞分裂的时间顺序是：2→1→3→5→4
【答案】BCD
【解析】
【详解】A、解离的目的是使植物组织细胞相互分离开，题干明确说明韭菜花粉母细胞之间联系不紧密，因此制备装片时可以省略解离步骤，A正确；
B、同源染色体分离、非同源染色体自由组合是减数第一次分裂后期的特征，图2中染色体都位于同一个细胞内，尚未分离，该特征不对应图2，B错误；
C、韭菜体细胞染色体数2n=32，图1处于减数第一次分裂，染色体数目为2n=32；整个减数分裂过程中，染色体数目最多为32（减数第二次分裂后期着丝粒分裂后暂时恢复为2n），不会出现64（即图1染色体数的2倍），C错误；
D、根据分析可知，该细胞分裂的时间顺序是：2（减数第一次分裂前期，联会）→1（减数第一次分裂中期）→5（减数第一次分裂后期）→3（减数第二次分裂中期）→4（减数第二次分裂末期），D错误。
19. 遗传早现是某遗传病在连续几代的遗传过程中，患者发病年龄逐代提前的现象。下图是脊髓小脑共济失调Ⅰ型(该病为显性遗传病)的系谱图，发病原因是致病基因中的三个核苷酸重复(CAG)n存在动态变化，正常人重复19～38次，患者至少有一个基因重复40～81次，重复次数越多，发病年龄越早，图中岁数代表发病年龄。相关叙述正确的有（ ）
A. 与正常基因相比，致病基因中嘌呤的比例不变
B. 脊髓小脑共济失调Ⅰ型是伴X染色体显性遗传病
C. Ⅱ-3致病基因来自Ⅰ-1且(CAG)n重复次数增加
D. Ⅲ-4和Ⅲ-5再生一个会患该病女孩的概率是1/2
【答案】AC
【解析】
【详解】A、致病基因是双链DNA，双链DNA中嘌呤总数始终等于嘧啶总数，嘌呤占比恒为50%，每个重复单元中嘌呤总数与嘧啶总数相等，因此无论重复次数多少，嘌呤比例都不变，A正确；
B、若该病是伴X染色体显性遗传病，男性患者的X染色体只能传给女儿，因此男性患者的女儿会患病。但系谱图中患病男性II-2的女儿正常，不符合伴X显性遗传的特点，B错误；
C、该病为显性遗传病，Ⅰ-1患病、Ⅰ-2正常，因此Ⅱ-3的致病基因来自Ⅰ-1；根据题干，重复次数越多发病年龄越早，Ⅰ-1发病年龄为42岁，Ⅱ-3发病年龄为39岁，发病提前，说明(CAG)n重复次数增加，C正确；
D、B项排除该病为伴X显性遗传，又因题干已知该病为显性遗传病，故该病为常染色体显性遗传病，设致病基因为A，Ⅲ-5正常基因型为aa，Ⅲ-4和Ⅲ-5生育了正常后代，说明Ⅲ-4基因型为Aa。Aa×aa生育患病孩子的概率为1/2，生育女孩的概率为1/2，因此再生一个患该病女孩的概率为1/2×1/2=1/4，D错误。
第Ⅱ卷(非选择题 共58分)
三、非选择题：共5题，共计58分。
20. DNA分子双螺旋结构模型提出之后，科研人员以大肠杆菌为实验材料去探究DNA是如何传递遗传信息的。图1为大肠杆菌某一DNA分子的部分结构模式图。请回答下列问题：
（1）图1所示该DNA分子的基本骨架由___________(填名称)交替排列构成，④的中文名称是___________。
（2）关于DNA复制的机制曾有三种假说：全保留复制、半保留复制、弥散复制，如图2.科研人员以大肠杆菌为实验材料做了两组实验：
实验一：从含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌中分别提取亲代DNA，混合后放在100℃条件下进行热变性处理，形成单链，然后进行离心，再测定离心管中混合的DNA单链含量，结果如图3(a)所示。
实验二：将含15N的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，培养一代后提取子代大肠杆菌的DNA(F1DNA)，将F1DNA热变性处理后进行离心，离心管中出现的两个条带对应图3(b)中的两个峰。
①培养液中的氮可被大肠杆菌用于合成___________分子，作为DNA复制的原料，在___________酶作用下添加到DNA子链的___________端。
②热变性处理破坏了DNA分子的___________，使得DNA双链分开，故图3(a)中出现两个峰。根据图3中(b)所示结果，能排除___________复制，不能证明复制机制是半保留复制，原因是___________。
③为进一步确定DNA复制机制，研究人员将实验二中提取的F1DNA不进行热变性处理，经密度梯度离心后，若离心管中出现___________个条带，则为半保留复制。
④若大肠杆菌某一DNA分子共含有1000个碱基，其中腺嘌呤有300个，则第3次复制的过程中，需要___________个鸟嘌呤。
（3）通过上述研究，确定了DNA的复制方式。科研人员又将未标记的大肠杆菌放入3H-脱氧核苷酸培养液中培养，经特殊方法显色，可观察到双链都掺入3H-脱氧核苷酸的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。图4为大肠杆菌DNA分子第2次复制时的局部结构，则图中A区段对应的显色情况是___________，B区段对应的显色情况是___________。
【答案】（1） ①. 脱氧核糖和磷酸 ②. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸
（2） ①. 脱氧核苷酸 ②. DNA聚合 ③. 3′ ④. 氢键 ⑤. 弥散 ⑥. 无论是DNA全保留复制还是半保留复制，经热变性后都能得到相同的实验结果 ⑦. 1 ⑧. 800
（3） ①. 浅色 ②. 浅色或深色
【解析】
【小问1详解】
DNA的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替排列构成；图中④的中文名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸（根据碱基互补配对，该碱基与A配对，为T，对应胸腺嘧啶脱氧核苷酸）。
【小问2详解】
① 培养液中的氮可被大肠杆菌用于合成脱氧核苷酸分子，作为DNA复制的原料；在DNA聚合酶的作用下，添加到DNA子链的3'端（DNA子链延伸方向为5'→3'）。
② 热变性处理破坏了DNA分子的氢键，使双链分开； 根据图3(b)，F₁DNA热变性后出现两个等宽的峰（对应¹⁵N/¹⁴N单链），能排除弥散复制；因为无论是DNA全保留复制还是半保留复制，经热变性后都能得到相同的实验结果，故不能证明是半保留复制的原因。
③ 若F₁DNA不进行热变性处理，半保留复制的DNA为¹⁵N/¹⁴N杂合链，密度居中，因此离心管中出现1个条带，则为半保留复制。
④ 某DNA共1000个碱基，腺嘌呤（A）有300个，根据A=T、G=C，A=300，T=300，G=C=200。 第3次复制需要的鸟嘌呤（G）数：2n-1×G = 22×200 = 4×200 =800个。
【小问3详解】
已知双链都掺入3H-脱氧核苷酸的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色，第一次复制后的DNA两条链，其中一条含有3H-脱氧核苷酸，另一条不含3H-脱氧核苷酸，因此A区段仅单链掺入的显浅色，B区段对应的模板链若含有3H-脱氧核苷酸，则复制时双链均含3H-脱氧核苷酸，显深色；若B区段对应的模板链不含有3H-脱氧核苷酸，则复制时只有一条链含3H-脱氧核苷酸，显现浅色，因此B区段的显色情况可能是深色或浅色。
21. 现有基因型为AaBb的某哺乳动物，图1为该动物体内细胞分裂的示意图，图2为染色体数与核DNA含量的比值，图3表示细胞分裂过程中细胞内相关物质或结构的变化。请回答下列问题：
（1）若要观察减数分裂过程，最好选择该动物的___________(填生殖器官名称)。
（2）图1中的细胞A有___________对同源染色体，细胞D的名称是___________。
（3）图2中的M值为___________，ab段下降的原因是___________。
（4）图3中的②代表___________，甲时期可以对应图1中的细胞有___________，对应图2中的___________段。
（5）若该动物某个精原细胞中发生了图4的行为，该行为发生在___________(填细胞分裂方式和时期)，①和②构成了一个___________(填结构名称)。该精原细胞分裂结束，最终形成的子细胞基因型为___________。
【答案】（1）睾丸 （2） ①. 4 ②. 次级精母细胞或(第一)极体
（3） ①. 1/2 ②. DNA复制
（4） ①. 染色单体 ②. B、C ③. bc
（5） ①. 减数分裂Ⅰ的前期 ②. 四分体 ③. Ab、ab、AB、aB
【解析】
【小问1详解】
雄性个体的睾丸中，精原细胞会连续进行有丝分裂和减数分裂，能观察到各时期的分裂图像； 雌性个体的减数分裂不连续（初级卵母细胞停留在减数分裂 Ⅰ 前期，排卵后才继续分裂），且数量少，不易观察。所以最好选择睾丸。
【小问2详解】
A 细胞着丝粒分裂，染色体移向两极，且存在同源染色体→有丝分裂后期。基因型为 AaBb 的二倍体生物，体细胞有 2 对同源染色体，有丝分裂后期染色体加倍，同源染色体对数也加倍，所以有4 对同源染色体。D 细胞着丝粒分裂，染色体移向两极，且无同源染色体→减数分裂 Ⅱ 后期。 该动物性别未知，若为雄性，减数分裂 Ⅱ 后期的细胞是次级精母细胞；若为雌性，则是第一极体。
【小问3详解】
当染色体无姐妹染色单体时（如 G₁期、后期、末期），染色体数：核 DNA 数 = 1:1，比值为 1； 当染色体有姐妹染色单体时（如 S 期后、前期、中期），染色体数：核 DNA 数 = 1:2，比值为 1/2。所以图中最低值M = 1/2。 ab 段：比值从 1 降到 1/2，原因是DNA 复制（染色体复制），每条染色体上的 DNA 数从 1 个变成 2 个，比值下降。
【小问4详解】
在细胞分裂过程中，染色体数量变化是：间期复制后染色体数不变，有丝分裂后期或减数第二次分裂后期着丝粒分裂染色体数加倍；染色单体在间期复制后出现，着丝粒分裂后消失；核DNA在间期复制后加倍，细胞分裂结束后恢复。所以图3中①是染色体，②是染色单体，③是核DNA。甲时期染色体、染色单体、核DNA的比例为1:2:2，且核DNA含量是正常体细胞的2倍，说明细胞中含有染色单体，且DNA已经完成复制，对应图1中的B（有丝分裂前期）、C（有丝分裂中期）细胞。 图2中bc段染色体数与核DNA含量的比值为1/2，说明细胞中含有染色单体，和甲时期对应。
【小问5详解】
图 4 表示同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换： 该行为发生在减数分裂 Ⅰ 前期（四分体时期）； ①和②是一对同源染色体，联会后构成一个四分体； 精原细胞基因型为 AaBb，互换后，姐妹染色单体上的基因发生重组，减数分裂最终会形成 4 种精子，基因型为Ab、ab、AB、aB。
22. 2024年诺贝尔生理学或医学奖授予研究miRNA的两位科学家，现有研究表明miRNA在癌症的发生中发挥着至关重要的作用。下图为miRNA的合成及其介导的基因调控机制示意图，①～③代表过程。请回答下列问题：
（1）①过程需要___________酶的催化，该酶沿模板链的___________(填“5′→3′”或“3′→5′”)方向移动。
（2）翻译过程中tRNA的___________(填“5′端”或“3′端”)携带氨基酸进入核糖体，此过程中还需要的RNA有___________。
（3）据图1分析，下列相关叙述正确的是___________。
A. 编码miRNA的基因与miRNA在化学组成上仅有五碳糖不同
B. 推测Drsha酶和Dicer酶的功能都是催化氢键的断裂
C. ②过程导致翻译终止的原因是RISC复合体干扰了核糖体在mRNA上的移动
D. ③过程RISC复合体会导致结合的mRNA降解，此过程的特异性依赖于碱基互补配对
（4）为研究miRNA-183对卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响，研究人员进行了相关体外实验。请完成下表：
（5）抑制miRNA-183表达可成为治疗卵巢癌的新方向，请据图二结果说明理由___________。
【答案】（1） ①. RNA聚合 ②. 3′→5′
（2） ①. 3′ ②. mRNA和rRNA （3）CD
（4） ①. 随机均分 ②. 未经转染(未处理) ③. 细胞增殖能力和凋亡细胞占比
（5）抑制miRNA-183的表达可以减弱细胞的增殖能力，并促进细胞的凋亡
【解析】
【小问1详解】
①过程是转录（miRNA编码基因合成初级转录本），需要RNA聚合酶催化。RNA 聚合酶沿模板链的3'→5'方向移动，合成的RNA链沿5'→3'方向延伸。
【小问2详解】
tRNA 的3' 端（CCA-OH端）携带氨基酸进入核糖体。翻译过程中除了tRNA，还需要mRNA（作为翻译模板）和 rRNA（构成核糖体）参与。
【小问3详解】
A、编码 miRNA 的基因是 DNA，miRNA 是 RNA，二者化学组成上的差异包括五碳糖（脱氧核糖 vs 核糖）和碱基（T vs U），并非仅有五碳糖不同，A错误；
B、Drsha酶和Dicer酶的作用是切割RNA分子，断裂的是磷酸二酯键，不是氢键，B错误
C、②过程中RISC复合体结合到mRNA上，会干扰核糖体在mRNA上的移动，导致翻译终止，C正确；
D、③过程RISC复合体导致mRNA降解，其特异性依赖于miRNA与mRNA之间的碱基互补配对，D正确。
【小问4详解】
实验的目的是探究 miRNA-183 对卵巢癌细胞的影响，将卵巢癌细胞随机均分为3组，接种到多孔板中。实验组（组2和组3）中组2的卵巢癌细胞用miRNA-183模拟物转染(导致miRNA-183过表达)、组3的卵巢癌细胞用miRNA-183抑制剂转染。因此对照组组1的卵巢癌细胞未经转染(未处理)。在转染后 24、48、72 小时，分别测定各组的细胞增殖能力和凋亡细胞占比。
【小问5详解】
从图二可以看出： 细胞增殖曲线：组3（miRNA-183 抑制剂组）的卵巢癌细胞增殖率显著低于组 1（对照组）和组 2（过表达组）；凋亡率柱状图：组3的卵巢癌细胞凋亡率显著高于组1和组2。 说明抑制miRNA-183的表达可以减弱细胞的增殖能力，并促进细胞的凋亡。
23. 群体中一对同源染色体的同一位置上有多种基因，称为复等位基因。某种兔的毛色中白色、灰色和黑色分别受复等位基因d、dh和d+控制，科研人员欲分析三者之间的显隐性关系，利用3种纯系兔进行了如下杂交实验，据图回答：
（1）d、dh和d+的遗传遵循基因的___________定律，复等位基因在结构上的区别是___________的排列顺序不同。
（2）F1灰色兔、黑色兔的基因型分别是___________、___________。
（3）若判断dh和d+之间的显隐性关系，可将两个实验F1中的灰色兔和黑色兔杂交，后代的表型及比例为___________，则dh对d+为显性。
（4）若F1灰色兔和黑色兔杂交，得到F2黑色兔26只、灰色兔12只、白色兔14只，由此可以判断d、dh和d+之间的显隐性关系是：___________，则F2黑色兔的基因型可能为___________，可用基因型为___________的灰兔与其杂交，以确定其基因型。
【答案】（1） ①. 分离 ②. 碱基(或脱氧核苷酸或碱基对)
（2） ①. dhd ②. d+d
（3）黑色∶灰色∶白色=1∶2∶1(灰色∶黑色∶白色=2∶1∶1，顺序可倒)
（4） ①. d+>dh>d(d+对dh、d显性，dh对d显性) ②. d+dh、d+d ③. dhd
【解析】
【小问1详解】
d、dh和d+是等位基因，等位基因的遗传遵循基因分离定律；复等位基因是基因不定向突变的结果，基因突变时，DNA发生了碱基对则增添、缺失或者替换导致基因碱基排列顺序发生了改变。
【小问2详解】
由以上分析可知：实验一亲本基因型是dhdh、dd，子一代基因型是dhd；实验二亲本基因型是d+d+、dd，子一代基因型是d+d。
【小问3详解】
实验F1中的灰色兔和黑色兔杂交，子一代的基因型及比例是dhd+：dhd：d+d：dd=1：1：1：1；①若dh对d+为显性，则dhd+为灰色，灰色：黑色：白色=2：1：1；②若d+对dh为显性，则dhd+为黑色，灰色：黑色：白色=1：2：1。
【小问4详解】
F1灰色兔和黑色兔杂交，得到F2黑色兔26只、灰色兔12只、白色兔14只，黑色：灰色：白色≈2：1：1，说明黑色（d+)对灰色(dh)为显性，又由实验一亲本基因型是dhdh、dd，子一代基因型是dhd，表型为灰色，可知灰色（dh）对白色（d）为显性，综上可判断d、dh和d+之间的显隐性关系是d+>dh>d，黑色的基因型是dhd+、d+d，与基因型为dhd的灰兔进行杂交实验，若后代出现白色兔则黑色兔的基因为d+d，反之则为dhd+。
24. 果蝇体色有灰身和黑身两种类型(基因B、b控制)，翅脉有大脉翅和小脉翅两种类型(基因D、d控制)，控制这两对相对性状的基因均位于常染色体上且独立遗传。研究人员选取两只灰身大脉翅和黑身小脉翅的果蝇杂交，发现F1均表现为灰身大脉翅。请回答下列问题：
（1）果蝇常作为遗传学材料的优点有___________(至少答两点，2分)
（2）翅脉性状中的显性性状是___________。F1个体能产生的配子种类及其比例是___________。
（3）F1个体相互交配，理论上F2中与F1表型不同的个体中纯合子所占比例为___________。
（4）研究人员对果蝇的体色进行了进一步研究，发现等位基因A、a能够影响黑身果蝇的体色深度，且与B、b基因不在同一对同源染色体上。现有纯合黑身雌蝇与灰身雄蝇杂交，F1均为灰身，F1雌、雄蝇相互交配，对F2的表型及数量进行统计分析，结果如下表。
①A、a基因中使黑身果蝇的体色加深的是___________，位于___________染色体上。
②F1代中灰身雌蝇的基因型为___________，F2中深黑身雄蝇的基因型为___________。
③F2中雌雄果蝇随机交配，F3中深黑身果蝇占___________。
【答案】（1）具有明显且易于区分的相对性状；染色体少且形态明显；果蝇具有易饲养、繁殖快；子代数量多，便于统计
（2） ①. 大脉翅 ②. BD∶Bd∶bD∶bd=1∶1∶1∶1
（3）3/7 （4） ①. a ②. X ③. BbXAXa ④. bbXaY ⑤. 3/64
【解析】
【小问1详解】
果蝇常作为遗传学材料的优点有：有明显且易于区分的相对性状（如灰身 / 黑身、红眼 / 白眼），便于观察统计； 染色体数目少且形态明显（果蝇只有 4 对染色体，其中 3 对常染色体 + 1 对性染色体），便于研究； 易饲养、繁殖快（饲养成本低，一代只需约 10 天），子代数量多，便于统计学分析。
【小问2详解】
根据题意可知，控制体色和翅脉这两对相对性状的基因均位于常染色体上且独立遗传，说明这2对基因遵循基因的自由定律。两只灰身大脉翅和黑身小脉翅的果蝇杂交，发现F1均表现为灰身大脉翅，则灰身对黑身为显性，大脉翅对小脉翅为显性，并且F1是双杂合子BbDd，亲代灰身大脉翅和黑身小脉翅的基因型分别为BBDD和bbdd。F1表现为灰身大脉翅，基因型为BbDd，F1个体能产生的配子种类及其比例是BD：Bd：bD：bd=1：1：1：1。
【小问3详解】
F1个体能产生的配子种类及其比例是BD：Bd：bD：bd=1：1：1：1，F1相互交配，理论上F2表现型及比例为灰身大脉翅（B_D_）：灰身小脉翅（B_dd）：黑身大脉翅（bbD_）：黑身小脉翅（bbdd）=9：3：3：1，与F1表现型相同个体为灰身大脉翅（B_D_），占9/16，故和F1表现型不同的个体所占的比例为7/16。其中纯合子为1/16BBDD、1/16BBdd、1/16bbDD，所以F2中与F1表型不同的个体中纯合子所占比例为3/7。
【小问4详解】
①纯合黑身（bb）雌蝇与灰身（BB）雄蝇杂交，F1均为灰身（Bb），F1雌、雄蝇相互交配，F2的雌性和雄性中的性状分离比不同，说明A、a基因位于X染色体上。使黑身果蝇的体色加深的是a基因。
②根据F2的分离比，雄性灰身：黑身：深黑身=6：1：1，可知雄果蝇中深黑身的比例为1/8=1/2×1/4，可知子一代灰身雌果蝇的基因型为BbXAXa，而雌果蝇灰身：黑身=3：1，可知子一代灰身雄果蝇的基因型为BbXAY，子二代深黑身雄果蝇的基因型为bbXaY，故使黑身果蝇的体色加深的是a基因。
③先分析常染色体：F₂中B/b的基因型及比例为BB:Bb:bb=1:2:1，随机交配后，子代bb的概率为1/4 再分析X染色体：F₂中雌果蝇的X染色体基因型及比例为XᴬXᴬ:XᴬXᵃ=1:1，雄果蝇的X染色体基因型及比例为XᴬY:XᵃY=1:1 雌配子：Xᴬ占3/4，Xᵃ占1/4；雄配子：Xᴬ占1/4，Xᵃ占1/4，Y占1/2 子代XᵃXᵃ的概率为1/4×1/4=1/16，XᵃY的概率为1/4×1/2=1/8，合计深黑身所需的X染色体基因型概率为1/16+1/8=3/16 因此F₃中深黑身果蝇（bbXᵃXᵃ或bbXᵃY）的概率为1/4×3/16=3/64。实验目的
简要操作步骤
培养卵巢癌细胞
将对数生长期的卵巢癌细胞制成细胞悬液，接种到培养液中，用适宜条件培养24h。
设置对照组和实验组
将卵巢癌细胞___________为3组，接种到多孔板中，组1的卵巢癌细胞___________；
组2的卵巢癌细胞用miRNA-183模拟物转染(导致miRNA-183过表达)；
组3的卵巢癌细胞用miRNA-183抑制剂转染。
检测结果
在转染后24、48、72小时，分别测定各组的__________。
F2的表现型及比例
性别
灰身
黑身
深黑身
雌性
6
2
0
雄性
6
1
1