6.2.3 基因的显性和隐性（课件）2026学年八年级生物下册（人教版新教材）

这是一份人教版（2024）八年级下册（2024）第三节 基因的显性和隐性课文课件ppt，共36页。PPT课件主要包含了豌豆的相对性状明显，D或d，DD或Dd或dd，基因型→DD，基因型→dd，基因型→Dd，第二部分禁止近亲结婚，AA或Aa等内容，欢迎下载使用。
豌豆是自花传粉的植物，自然状态下一般是纯种。开红花的豌豆和开白花的豌豆杂交，产生的子一代（它们的直接后代）开红花，这是为什么？把子一代的种子种下去，再长成的植株有的开红花，有的开白花，这又是为什么？
【想一想·议一议】探究豌豆的生殖现象
【解析】子一代中控制红花的基因“掩盖”了控制白花的基因。子二代出现红花和白花，是因为控制红花和控制白花的基因都遗传下来了。到底如何解释上述的现象呢？本节课将深入学习其中的奥秘。
第三节 基因的显性和隐性
第六单元 生命的延续和发展 第二章 生物的遗传与变异
2024年版义务教育教科书生物学八年级下册
第一部分孟德尔的豌豆杂交实验
1.1 阅读·知晓：遗传学之父——孟德尔
黑兔和白兔的后代，毛是什么颜色？有耳垂的人与无耳垂的人结婚，后代有没有耳垂？这类问题在遗传中很普遍。问题的解决不能仅靠推测，科学家是怎样研究这类问题的呢？
1.2 分析·讨论：孟德尔为什么选择豌豆做实验材料？
豌豆是自花闭花传粉植物，自然状态下是纯合体（纯种），性状稳定。
1.3 分析·讨论：孟德尔的高茎豌豆和矮茎豌豆的杂交实验
孟德尔在高茎豌豆和矮茎豌豆的杂交实验中看到了什么呢？【活动】让我们通过下面的活动，重温他的实验，并试着对实验结果作出解释。【提示】性状是受基因控制的，为了方便表述和交流，在这个活动中，分别用D和d表示控制高茎和矮茎性状的基因。
将高茎豌豆与矮茎豌豆进行杂交（将高茎豌豆的花粉授给去掉雄蕊的矮茎豌豆，或反之）。得到子一代，子一代都是高茎豌豆。
然后，让子一代高茎豌豆自交（自花传粉）得到子二代，子二代中高茎豌豆大约3/4，矮茎豌豆大约1/4。高茎豌豆:矮茎豌豆＝3:1
【讨论】①子一代中没有矮茎植株，是不是因为控制矮茎性状的基因没有遗传下来？你判断的依据是什么？
【讨论】②依据上一节学习的染色体和基因在有性生殖过程中的传递特点，分析上面的实验结果，并在下页表格的括号中填写相应的基因。
【解析】①不是。因为子一代自交得到的子二代中出现了1/4的矮茎类型，表明亲代将控制矮茎的基因传给了子一代。
【讨论】③当体细胞中控制一对相对性状的基因（如D和d）都存在时，生物表现出的性状会是怎样的？
【解析】③当体细胞中控制一对相对性状的基因（如D和d）都存在时，生物会表现出基因D控制的的性状。根据前面的分析，高茎植株体细胞的基因可能是DD或Dd，而矮茎的基因是dd；因此，基因D和基因d同时存在时，会表现出基因D控制的性状。
1.4 阅读·理解：孟德尔豌豆杂交实验的解释
孟德尔还做了黄色豌豆和绿色豌豆、圆粒豌豆和皱粒豌豆等的杂交实验，都得到了与上述杂交实验类似的结果。 怎样解释这些奇妙的现象呢？经过大量的统计分析和深入的思考，孟德尔对实验现象作出了解释。若用现在的语言可表述如下。 1.相对性状有显性性状和隐性性状之分。具有相对性状的两个纯种个体杂交时（如高茎豌豆与矮茎豌豆杂交），子一代表现出的性状（如高茎）,称为显性性状；未表现出的性状（如矮茎），称为隐性性状。
2.控制相对性状的基因有显性和隐性之分。控制显性性状的基因称为显性基因，控制隐性性状的基因称为隐性基因。习惯上，用同一英文字母的大、小写分别表示显性基因和隐性基因。
显性基因控制显性性状（高茎）的基因D
隐性基因控制隐性性状（矮茎）的基因d
1.4 阅读·理解：孟德尔豌豆杂交实验的解释——纯合体和杂合体
纯合体——由两个基因型相同的配子结合而成的个体。如显性纯合体DD，隐性纯合体dd。杂合体——由两个基因型不同的配子结合而成的个体。如杂合体Aa。
基因型→ DD Dd dd
表现型→ 高茎 高茎 矮茎
3.体细胞中的基因是成对存在的、生殖细胞中只有成对基因中的一个。例如，亲代纯种高茎豌豆的体细胞中成对的基因为DD,纯种矮茎豌豆的体细胞中成对的基因为dd,子一代体细胞中成对的基因分别来自亲代双方，即Dd。
4.子一代（Dd）的生殖细胞，有的含有D基因，有的含有d基因。如果子一代自交，携带不同基因的雌雄生殖细胞结合的机会相等，子二代决定豌豆高茎、矮茎的基因组成会有DD、Dd、dd三种，表现出的性状有高茎，也有矮茎。可见，在子一代中，虽然隐性基因控制的性状不能表现出来，但隐性基因还会遗传下去。
1.4 归纳·理解：基因的显性和隐性的普遍性
后来，大量的科学实验证明孟德尔的解释是正确的。正是因为孟德尔的杰出贡献，他被后人公认为“遗传学之父”。 基因的显性和隐性是普遍存在的。例如，大拇指能向背侧弯曲（假设基因组成为AA）和不能向背侧弯曲（假设基因组成为aa）的父母生出的后代，其基因组成为Aa，表现为大拇指能向背侧弯曲。那么，他（或她）的细胞里含有的隐性基因a，还可以传给后代。如果夫妻双方的基因组成都是Aa，其后代的基因组成可能有哪几种情况？你能对此作出推测吗？
2.1 阅读·知晓：民法典关于禁止近亲结婚的规定
《中华人民共和国民法典》规定：直系血亲或者三代以内的旁系血亲禁止结婚。 直系血亲是指有直接血缘关系的血亲，即生育自己与自己生育的上下各代血亲。旁系血亲是指直系血亲以外的血亲，即非直系血亲而在血缘上与自己同出一源的亲属，如兄弟姐妹、堂兄弟姐妹、伯叔、姑母、舅父、姨母等。
2.2 阅读·了解：人类的隐性遗传病
人类的遗传病多种多样，其中相当一部分是由致病基因引起的。致病基因有显性的和隐性的。当致病基因是隐性基因纯合时，个体表现为患病。但是，当个体表现为无病却携带隐性致病基因时（即基因是杂合的），很多在生育前是不清楚的。于是，生活中就会出现一对肤色正常的夫妇，却生了一个患白化病（皮肤、毛发缺少色素）的孩子。由隐性致病基因引起的遗传病还有苯丙酮尿症（伴随智力障碍）、红绿色盲（不能分辨红色和绿色）等。下图可用来检查一个人是否患有红绿色盲。
2.2 阅读·了解：人类的隐性遗传病——白化病
白化病是由基因突变引发的先天性单基因遗传病，导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷，主要表现为皮肤，眼睛或毛发等部位色素减退或缺失。常见类型为眼皮肤白化病（OCA）和眼白化病（OA）。标准的遗传方式包括常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传。白化病全球患病率大约是1:17000，即平均每17000人中有1人患白化病。近亲婚育则会提高患病率。所有类型的白化病都可能产生眼部症状，如色素减退、眼球震颤、畏光和视力下降。眼皮肤白化病患者的皮肤和毛发会缺乏黑色素，患者的皮肤对紫外线敏感，易晒伤，甚至诱发皮肤癌。综合征型白化病患者可能出现其他器官或系统的异常。白化病目前无法通过治疗完全恢复，只能进行对症治疗，减轻病症和痛苦。患者需要定期进行眼科检查，需要避免长时间暴露在阳光下。对于患有眼球震颤、视力损害等眼部问题需要进行手术矫正。综合征型白化病患者可能需要进行更全面的血液学检查，包括血常规、凝血功能和T细胞、NK细胞的数量等。
2.2 阅读·了解：人类的隐性遗传病——苯丙酮尿症
苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸（PA）代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。本病在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等、脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。 2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，苯丙酮尿症被收录其中。
2.2 阅读·了解：人类的隐性遗传病——唐氏综合征
2.3 辨析·理解：近亲结婚的危害
什么样的婚配容易造成这样的结果呢？如果一个家族中曾经出现过某种隐性遗传病患者，这个家族后代携带该致病基因的概率就较大。如果血缘关系较近的后代之问再婚配生育，产生隐性纯合子的概率将增大，这种遗传病出现的概率就会增大。 已有研究表明，近亲结婚会增大后代遗传性耳聋的患病概率，且血缘关系越近，后代患病概率越大。据统计，先天性心脏病、无脑儿等遗传病。近亲结婚后代发病率大约是非近亲结婚后代发病率的三倍，有的遗传病，近亲结婚后代发病率是非近亲结婚后代发病率的几十倍。此外，近亲结婚后代的早期死亡率和畸形率也都高于非近亲结婚后代，近亲结婚的后代还容易出现体质下降、体重减轻、发育不良等问题。 禁止近亲结婚，有益于优生优育、家庭幸福!
第三部分科学·技术·社会：探索基因的奥秘
3.1 科学·技术·社会：探索基因的奥秘
新型冠状病毒感染刚出现时，我国科学家仅用一天时间就完成了病毒的基因组测序，并向全世界无偿分享成果，以最快的速度为病毒检测、疫苗研制等作出了重要贡献。要知道，20世纪70年代，人类历史上第一个完成基因组测序的生物也是一种病毒，但对这种病毒进行测序却花费了两年时间。 1990年，人类基因组计划启动，全球6个国家参与，目的是测定人类染色体DNA中的全部碱基序列，我国承担了其中1%的工作。2000年6月26日，科学家宣布人类基因组草图绘制完成。2023年，科学家终于获得了人类Y染色体的完整序列，这意味着人类基因组最后一块“拼图”得以补齐。这项宏伟工程虽然托资巨大，但科学家可以据此研究人类疾病、开发药物，意义重大而深远。 我国从参与人类基因组计划的“1%”起步，研究力量不断壮大，研究水平持续提高，先后完成了水稻、小麦、大熊猫、家猪、家鸡、家蚕等多种生物的基因组测序，使我国的基因组研究跻身世界前列。
利用丰富的基因组数据，科学家可以鉴定基因功能、培育优良农作物品种、治疗人类疾病，等等。例如，我国科学家鉴定出永稻的抗冻基因，筛选出抗小麦赤霉病的基因，从而培育出更多优良农作物品种。我国还建立了国家基因组科学数据中心、小麦基因与基因组研究平台、水稻功能基因组和育种信息数据库等。请你思考，科学家为什么要对生物的基因进行测序？（图为DNA测序结果）
【解析】科学家对生物的基因进行测序，核心目的在于解读DNA中蕴藏的遗传信息，从而在基础科学研究、医疗健康、农业育种等多个领域产生深远影响，推动生命科学的发展与人类福祉的提升。‌
第四部分概念梳理·总结转化
《第三节 基因的显性和隐性》思维导图
第五部分拓展应用·能力提升
假设控制正常肤色和白化的基因分别是A和a,当A基因存在时，相关细胞能产生黑色素，肤色就表现正常。a基因是由A基因突变而来的，会使相关细胞不能产生黑色素。 1.判断下列说法是否正确。（ ）（1）A基因和a基因在卵细胞中成对存在。（ ）（2）a基因来自A基因，因此它们位于一对染色体上。（ ）（3）正常肤色与白化都能表现出来，因此它们都是显性性状。（ ）（4）A基因和a基因都存在时肤色正常，因此A基因对a基因是显性。
【教材P36页“练习与应用”】一、概念检测
2.肤色正常的人的基因组成是 ，白化病患者的基因组成是 。 3.如果一个家族中曾出现过白化病患者，近亲结婚生出白化病患者的概率将增大。原因是，与非近亲结婚相比，近亲结婚的两人（ ） A.基因组成一定都是Aa B.基因组成是AA的概率更大 C.后代出现aa的概率更大 D.后代都是AA的概率更大
1.你读过《红楼梦》这部小说吗？小说中的人物林黛玉是贾母的外孙女，贾宝玉是贾母的孙子，他们的爱情悲剧让读者唏嘘不已。从科学的角度来看，宝玉和黛玉结婚合适吗？为什么？
【教材P36页“练习与应用”】二、拓展应用
2.怎样对待有遗传缺陷的人？假设这样的人是你的亲友或邻居，详述你应选择的态度和行为。
【解析】从科学的角度来看，宝玉和黛玉结婚不合适。宝玉和黛玉是表兄妹，属于三代以内旁系血亲，如果两人结婚，他们的后代患有隐性遗传病的概率会增大。
【解析】对待有遗传缺陷的人应该平等、友善。在相处过程中，态度友好，并在他们需要帮助的时候，尽可能地为他们提供帮助。