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2026高三二轮专题复习化学习题_专题八 主观题突破1 有机物(含解析)
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这是一份2026高三二轮专题复习化学习题_专题八 主观题突破1 有机物(含解析),共6页。试卷主要包含了写出下列有机物的名称等内容,欢迎下载使用。
(1)CH2OH(CHOH)4CHO: 。
(2): 。
(3): 。
(4): 。
(5):
。
2.(12分)写出下列有机物的名称。
(1): 。
(2): 。
(3): 。
(4)OHC—CHO: 。
(5): 。
(6): 。
(7): 。
(8): 。
(9): 。
(10)[2022·河北,18(2)]的化学名称为 。
(11)[2022·全国甲卷,36(1)]的化学名称为 。
(12)[2022·全国乙卷,36(1)]的化学名称是 。
3.(6分)[2023·河北,18(1)(2)(4)]2,5⁃二羟基对苯二甲酸(DHTA)是一种重要的化工原料,广泛应用于合成高性能有机颜料及光敏聚合物;作为钠离子电池的正、负电极材料也表现出优异的性能。利用生物质资源合成DHTA的路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为 。
(2)C的结构简式为 。
(4)G→H的化学方程式为 。
4.(10分)[2023·福建,13(2)(3)(4)(5)(6)]沙格列汀是治疗糖尿病的常用药物,以下是制备该药物重要中间产物F的合成路线。
已知:Bc表示叔丁氧羰基。
(2)判断物质在水中的溶解度:A (填“>”或“ (3) (C2H5)3N结构中的N原子有孤电子对,分子偏碱性,能和酸性的HCl发生反应
(4)酯化反应(或取代反应) (5)
(6)+ HCONH2+HCOOC2H5
5.(1)对甲苯酚
(或)
(2)取代反应
(3)
(4)+CH2(COOH)2+CO2↑+H2O
(5)
B
1.(1)(酚)羟基 2 (2)+NaOH+NaBr 取代反应
(3) 2⁃丙醇
解析 根据有机物A的分子式,结合B的结构简式可知A为,A发生取代反应生成B,B在光照条件下发生取代反应生成C,C发生水解反应生成D,D被氧化生成E,结合H的结构简式及F的分子式可知F的结构简式为,F发生取代反应生成H,H与I取代生成J。
2.(1)sp2、sp3 (2) 1∶2∶3
(3)硝基、酯基
解析 B在LAH、THF作用下反应生成C,C在MnO2氧化下生成D,根据B、D的结构简式及C的分子式可推知C为,E与F在浓硫酸催化下发生酯化反应生成G,则F为乙醇,G在Fe、NH4Cl、乙醇作用下生成H,结合H的分子式可推知H为。
3.(1)醚键、酮羰基 (2)3∶1
(3)
(4)还原反应 (5)
解析 根据已知中的反应,A与(CH3CH2CH2CO)2O在H3PO4作用下反应生成B,结合B的分子式推出B为,还原得到C,C与D在AlCl3作用下发生反应生成E,结合D的分子式推知,D为。
4.(1) AD (3)(酚)羟基、醚键、醛基
(4)CO2 (5)提高化合物Ⅶ的转化率
解析 (1)Ⅰ的分子式为C9H12O2,Ⅰ在光照条件下和氯气发生取代反应生成Ⅱ(),则Ⅰ的结构简式为,该反应为取代反应,A、D属于取代反应;B属于加成反应,C属于消去反应。(4)化合物Ⅵ比化合物Ⅴ少一个碳原子和两个氧原子,由化合物Ⅴ制备Ⅵ时,生成的气体是CO2。(5)Ⅶ转化为山药素⁃1发生酯的水解反应,若直接加酸,酯在酸性条件下的水解反应为可逆反应,Ⅶ的产率较低,若先加NaOH溶液,再加盐酸,则酯先彻底水解生成酚的钠盐,再酸化转化为酚,提高了Ⅶ的转化率。
5.(1)硝基 (2) (3)取代反应
(4)
(5)4⁃甲氧基苯甲醛(或对甲氧基苯甲醛)
(6)FeCl3溶液,分别取少量H和I的固体配成溶液,向溶液中滴加FeCl3溶液,呈紫色的即为I
解析 A()在Fe/H+作用下发生还原反应生成B();B发生两个连续的反应后将结构中的氨基转化为羟基,得到C();C发生取代反应得到D();D与NBS发生取代反应得到E();E与P(OC2H5)3发生反应得到F,F与G发生反应得到H,结合H的结构、G的分子式和题干中的已知条件可以得到G的结构简式为;最后,H与BBr3反应得到目标化合物I。
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