河北省衡水市2025_2026学年高三化学上学期9月月考试题含解析

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第I卷 (选择题，共42分)
一、单选题(每小题只有一个正确选项，每题3分，共42分)
1. 材料是人类赖以生存和发展的物质基础，下列材料主要成分属于有机物的是
A. 碳纳米管B. 硅钢C. 聚酯纤维D. 石英光导纤维
【答案】C
【解析】
【详解】A．碳纳米管是碳的单质，属于无机非金属材料，A不符合题意；
B．硅钢是铁和硅的合金，属于金属材料，B不符合题意；
C．聚酯纤维的主要成分为聚酯（如PET），属于有机高分子材料，C符合题意；
D．石英光导纤维的主要成分是二氧化硅，属于无机非金属材料，D不符合题意；
故选C。
2. 化学与当今科技、生产、生活密不可分，下列说法正确的是
A. 中国天眼建造中用到的高性能碳化硅是一种新型的有机高分子材料
B. 制造无菌滤棉的材料聚丙烯属于天然高分子材料
C. 纤维素、蛋白质、油脂都是有机高分子
D. 航天员的耳机使用的双层蛋白皮革的主要成分是有机物
【答案】D
【解析】
【详解】A．高性能碳化硅（SiC）是由硅和碳组成的无机非金属材料，属于新型无机非金属材料，而非有机高分子材料，A项错误；
B．聚丙烯（PP）是由丙烯单体通过聚合反应制得的合成高分子材料，属于合成树脂，并非天然高分子材料，B项错误；
C．纤维素和蛋白质是有机高分子化合物（分子量通常在10000以上），但油脂分子量较小（一般低于1000），属于小分子有机化合物，不符合高分子定义，C项错误；
D．双层蛋白皮革的主要成分是蛋白质，属于有机物，D项正确；
故选D。
3. 下列化学用语表示正确的是
A. 一氯甲烷的电子式：B. 和互为同分异构体
C. 乙烯的结构简式为：CH2CH2D. C2H4和C5H10不一定互为同系物
【答案】D
【解析】
【详解】A．一氯甲烷（CH3Cl）的电子式中，Cl原子最外层有7个电子，形成1个共价键后应还有3对孤对电子，电子式：，A错误；
B．和的结构均为CH2Cl2（二氯甲烷），由于甲烷是四面体结构，二氯甲烷只有一种结构，二者为同一种物质，不互为同分异构体，B错误；
C．乙烯的结构简式需体现碳碳双键，正确应为CH2=CH2，C错误；
D．C2H4为乙烯（仅含碳碳双键的烯烃），C5H10可能为烯烃（如戊烯）或环烷烃（如环戊烷）。若C5H10为环烷烃，与乙烯结构不相似，不互为同系物；若为烯烃则可能互为同系物，故二者不一定互为同系物，D正确；
故选D。
4. 实验室制备硝基苯的实验装置如图(夹持装置已略去)。下列说法错误的是
A. 仪器a的作用是冷凝、回流
B. 该实验装置还需要温度计控制温度
C. 反应完全后，可用仪器蒸馏得到产品
D. 粗硝基苯的提纯需经过以下系列操作：水洗碱洗水洗干燥蒸馏
【答案】C
【解析】
【详解】A．仪器a为球形冷凝管，其作用是冷凝挥发的苯和硝酸蒸气并回流至反应容器，提高原料利用率，A正确；
B．制备硝基苯需控制反应温度在50-60℃，水浴加热时需用温度计监测水浴温度，确保温度稳定，该装置缺少温度计，B正确；
C．蒸馏需使用蒸馏烧瓶（带支管）和直形冷凝管，仪器b为圆底烧瓶（无支管），仪器a为球形冷凝管（蒸馏应使用直形冷凝管以减少馏分残留），故不能用a、b直接蒸馏，C错误；
D．粗硝基苯含硫酸、硝酸等杂质，水洗除去大部分酸，碱洗中和残留酸，再水洗除碱和盐，干燥去水后蒸馏分离苯与硝基苯，操作顺序正确，D正确；
故答案选C。
5. 有机化合物K主要用作杀菌防腐剂，其合成路线如下（部分条件已省略）。
下列说法不正确的是
A. 过程①、③和④中均发生取代反应B. J中最多有16个原子共平面
C. F能被酸性KMnO4氧化是—CH3对苯环影响的结果D. K的合成过程中进行了官能团的保护
【答案】C
【解析】
【分析】过程①中，甲基取代了酚羟基上的氢。过程②中，与苯环相连的甲基被氧化，得到羧基。过程③中，与氧原子相连的甲基被氢取代，恢复了酚羟基。过程④中，羧基与甲醇发生酯化反应（取代反应），形成酯基。
【详解】A．过程①、③和④中均发生取代反应，A正确；
B．苯环平面和羰基平面（）可能共面，再加上两个—OH中氢原子也能共面，故所有原子（共16个）都可共平面，B正确；
C．F能被酸性KMnO4氧化是苯环对—CH3影响的结果，C错误；
D．酚羟基易被氧化，避免酚羟基在过程②中被氧化，先在过程①中将酚羟基转化为—OCH3结构，又在过程③中将—OCH3复原为酚羟基，D正确；
故选C。
6. 一种天然保幼激素的结构简式如下：
下列有关该物质的说法，错误的是
A. 分子式为B. 存在4个键
C. 含有3个手性碳原子D. 水解时会生成甲醇
【答案】B
【解析】
【详解】A．该分子不饱和度为4，碳原子数为19，氢原子数为，化学式为C19H32O3，A正确；
B．醚键含有2个C-O键，酯基中含有3个C-O键，如图：，则1个分子中含有5个C-O键，B错误；
C．手性碳原子是连接4个不同基团的C原子，其含有3个手性碳原子，如图： ，C正确；
D．其含有基团，酯基水解时生成甲醇，D正确；
故选B。
7. 下列各组物质的鉴别方法中，不可行的是
A. 乙醚和异丁醇：红外光谱
B. 羊毛和人造毛：灼烧、闻气味
C. 己烷和苯：溴水
D. 水晶和玛瑙：X射线衍射
【答案】C
【解析】
【详解】A．乙醚含醚键，异丁醇含羟基，红外光谱可检测不同官能团，A正确；
B．羊毛燃烧有烧焦羽毛味，人造毛燃烧有塑料味，灼烧可区分，B正确；
C．己烷和苯均不与溴水反应，加入溴水发生萃取，但己烷和苯的密度均比水小，因此无法通过褪色或分层区分两者，C错误；
D．水晶为晶体，玛瑙为非晶体，X射线衍射可检测结构差异，D正确；
故选C。
8. 有机物在生产生活中有广泛用途，下列说法错误的是
A. 有机玻璃为甲基丙烯酸甲酯的缩聚物，可制成飞机和汽车的风挡
B. 聚乳酸具有可降解性、生物相容性等，可用于医用高分子材料
C. 酚醛树脂具有不易燃烧，良好的绝缘性，可用来生产电闸、开关
D. 聚四氟乙烯具有耐化学腐蚀、耐高温性，可用于制作不粘锅涂层
【答案】A
【解析】
【详解】A．甲基丙烯酸甲酯可加聚成有机玻璃，可制成飞机和汽车的风挡，故A错误；
B．聚乳酸具有酯基可降解性、生物相容性等，可用于医用高分子材料，故B正确；
C．酚醛树脂具有空间网状结构不易燃烧，良好的绝缘性，可用来生产电闸、开关，故C正确；
D．聚四氟乙烯不含易氧化结构具有耐化学腐蚀、耐高温性，可用于制作不粘锅涂层，故D正确；
故选：A。
9. 高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如下图。下列说法正确的是
A. 化合物B所有原子可能共平面
B. 高分子M在酸碱环境中均能降解
C. 除醇类物质以外，B的同分异构体还有2种
D. 利用质谱仪测定M的平均相对分子质量可得其聚合度
【答案】D
【解析】
【分析】由高分子M逆推，可知B是、C是，乙炔和a反应生成，则a是CH3OH，据此分析；
【详解】A．B是，化合物B中含有甲基，不可能所有原子共平面，A错误；
B．高分子M中不含酯基或酰氨基等能降解的基团，该物质不能降解，B错误；
C．除醇类物质以外，B的同分异构体还有CH3CH2CHO、CH3COCH3、等，C错误；
D．利用质谱仪测定M的平均相对分子质量，再除以链节的相对分子质量，从而得到其聚合度，D正确；
故选D。
10. 实验是探究物质性质的重要方法，下列实验中，根据操作和现象得出的结论正确的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】
【详解】A．未用硝酸酸化，过量的会与硝酸银反应生成沉淀，干扰溴元素的检验，A错误；
B．饱和是重金属盐，使蛋白质变性析出固体，B正确；
C．酸性高锰酸钾可以氧化碳碳双键和醛基，碳碳双键和醛基均会使酸性高锰酸钾溶液褪色，现象无法特异性证明醛基存在， C错误；
D．浓溴水中滴加苯酚，生成三溴苯酚沉淀，是羟基对苯环产生影响，D错误；
故答案选B。
11. 用有机物X合成Y的反应如下，下列说法正确的是
A. 有机物X合成Y的反应类型为加成反应
B. 分子与溴水反应时最多消耗
C. X分子中碳原子的杂化方式为，所有碳原子可能共平面
D. Y分子能发生加成、氧化、取代、加聚等反应
【答案】D
【解析】
【详解】A．根据X和Y的结构式可知，有机物X和苯甲醛反应除合成Y外，还有生成水，不符合加成反应的特征，A错误；
B．酚羟基邻对位氢原子能被溴取代，碳碳双键能和溴单质加成，则分子与溴水反应时最多消耗，B错误；
C．X分子中苯环碳、羧基碳原子为杂化，饱和碳为杂化，饱和碳为四面体形，分子中存在异丙基，则所有碳原子不能共平面，C错误；
D．Y分子含碳碳双键，能发生加成、加聚反应；分子中含酚羟基，能发生氧化反应；分子中含酚羟基、羧基，能发生取代反应，D正确；
故选D。
12. 利用如下装置及所用试剂（图中夹持装置、加热装置、收集及尾气处理装置均已略去）不能达到相应实验目的的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】C
【解析】
【详解】A．苯与液溴在铁屑催化下发生取代反应生成HBr，挥发的Br2可被c中CCl4吸收，剩余HBr进入d中与AgNO3反应生成淡黄色AgBr沉淀，可验证取代反应，A可以达到目的；
B．电石与饱和食盐水反应生成乙炔，杂质H2S、PH3等与c中CuSO4反应被除去，净化后的乙炔使d中溴水褪色，可验证乙炔生成，B可以达到目的；
C．乙醇与浓硫酸反应需170℃加热，装置无温度计监测温度，c中NaOH溶液吸收SO2、CO2后，气体带出水蒸气，d中浓硫酸干燥，C不可以达到目的；
D．稀醋酸与碳酸钠反应生成CO2（证明醋酸＞碳酸），c中饱和NaHCO3除去挥发的醋酸，CO2与d中苯酚钠反应生成苯酚（溶液变浑浊，证明碳酸＞苯酚），可验证酸性强弱，D可以达到目的；
故选C。
13. 化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法不正确的是
A. 1 ml X最多与3ml NaOH反应
B. X与足量H2加成后的产物有6个手性碳原子
C. 有机物Y不能与乙醇发生缩聚反应
D 可以用NaHCO3溶液鉴别X和Z
【答案】A
【解析】
【详解】A．X中酚羟基、酯基能与NaOH反应，2ml酚羟基消耗2ml NaOH，1ml酚酯基水解消耗2mlNaOH，共消耗4ml NaOH，A错误；
B．X与足量H2加成后，环上及侧链饱和碳中，手性碳原子是连有4个不同原子或基团的碳，共6个，如图所示（带*号），B正确；
C．Y含羧基，可与乙醇发生酯化反应（取代），但不能发生缩聚反应（缩聚需含多个官能团如羟基与羧基等），C正确；
D．X中无羧基， Z中含羧基，羧基与NaHCO3反应生成CO2，可用NaHCO3溶液鉴别，D正确；
故选A。
14. 蜂胶可作抗氧化剂，其主要活性成分咖啡酸苯乙酯()的合成路线如下：
下列说法不正确的是
A. 存在顺反异构
B. I与Ⅱ反应的产物除Ⅲ外还有2-丙醇
C. 可作抗氧化剂，可能与羟基有关
D. Ⅲ与足量溶液反应，消耗
【答案】B
【解析】
【详解】A．顺反异构指化合物分子具有自由旋转的限制因素，使各个基团在空间排列方式不同出现非对映异构体的现象，限制因素一般是由有机物结构中出现“C=C”、“C=N”等不能自由旋转的官能团引起，CAPE含有C=C双键，且双键左右两边含有一对不同基团，满足结构，存在顺反异构体，所以CPE有顺反异构体，选项A正确；
B．，化学反应前后原子的种类和数量不发生改变，故另一生成物的化学式为C3H6O，为丙酮，选项B错误；
C．CAPE可作抗氧剂，是因为其结构中含有易被氧化剂氧化的C=C双键和羟基（-OH），选项C正确；
D．1mlⅢ中含有1ml酯基和1ml羧基，羧基显酸性，与NaOH发生酸碱中和反应，酯基与NaOH发生水解反应，故消耗2mlNaOH，选项D正确；
答案选B。
第Ⅱ卷 (填空题，共58分)
15. 1，2-二溴乙烷在农业生产中常用作杀虫剂，常温下是一种无色液体，密度是，熔点为，沸点为，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。某兴趣小组同学用溴和足量的乙醇制备1，2-二溴乙烷。
回答下列问题：
（1）装置A中按比例加入乙醇与浓硫酸，仪器a名称为___________，B是常见的安全装置，装置C中盛装的试剂是___________。
（2）为提高装置中1，2-二溴乙烷的产率，装置A中应迅速升温至，当温度为时乙醇可能发生的副反应的化学方程式为___________。
（3）装置D中，试管内装液溴，上面覆盖水，烧杯中盛放的液体最佳选择应为___________。(填正确答案的标号，下同)
A. 的热水B. 的冷水C. 冰水混合物D. 冰盐水
（4）若产物有少量副产物乙醚，可用___________的方法除去。
（5）当液溴的颜色全部褪掉时，反应完成，先取出试管，然后再停止加热。将产物转移到分液漏斗中，依次以等体积的水、等体积的的溶液各洗一次，再用水洗两次至中性。用适量无水氯化钙干燥，过滤，蒸馏，收集的馏分，称量产品质量为。
①在蒸馏过程中，不会用到的仪器有___________。
A．蒸馏烧瓶 B．温度计 C．球形冷凝管 D．尾接管
②该反应的产率为___________(结果精确到0.1%)。
【答案】（1） ①. 恒压滴液漏斗 ②. NaOH溶液
（2） （3）B
（4）蒸馏 （5） ①. C ②.
【解析】
【分析】装置A中乙醇在浓硫酸作用下发生脱水反应生成乙烯，装置B为安全瓶，防止堵塞、倒吸，装置C中盛有氢氧化钠溶液，除去乙烯中混有的SO2和CO2，得到较纯净的乙烯，乙烯和溴水在D的小试管中反应生成1，2-二溴乙烷，据此分析；
【小问1详解】
仪器a名称为恒压滴液漏斗，装置C中盛有NaOH溶液，除去乙烯中混有的SO2和CO2；
【小问2详解】
乙醇在浓硫酸作用下发生脱水反应，应迅速升温至170℃产生乙烯，当温度为140℃时乙醇可能发生的副反应发生分子间取代反应生成乙醚，化学方程式为；
【小问3详解】
液溴易挥发，在液溴上面覆盖3~5mL水，可减少液溴的挥发。乙烯与液溴反应时放热，为减少液溴的大量挥发，应将反应装置进行冷却，但是温度不宜高于溴的沸点(58.78℃)，不宜低于1，2-二溴乙烷的熔点(9℃)，防止其凝固，堵塞导管，烧杯中盛放的液体最佳选择应为10~15℃冷水，故选B；
【小问4详解】
1，2-二溴乙烷不溶于水，乙醚微溶于水，1，2-二溴乙烷与乙醚互溶，且沸点差距大，可用蒸馏的方法除去；
【小问5详解】
①在蒸馏过程中，需要蒸馏烧瓶，收集129～132℃的馏分，需要温度计、直流冷凝管、尾接管，故选C；
②12.0g溴物质的量为，根据反应方程式CH2=CH2+Br2→BrCH2-CH2Br，生成0.075ml1，2—二溴乙烷，质量为0.075ml×188g/ml=14.1g，实验得到9.4g，产率为。
16. 化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①RCHO+R1CHO；
②RCHO+R1CH2CHO+H2O；
③。
回答下列问题：
（1）H中官能团的名称为___________。
（2）的反应类型为___________，X的结构简式为___________。
（3）转化中第1)步反应的化学方程式为___________。
（4）E与氢气发生加成反应生成化合物Y，Y有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有___________种，其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为___________。
①分子中含有苯环
②能水解且能发生银镜反应
（5）参照上述合成路线，设计以丙烯为原料合成化合物的路线如下(部分反应条件已略去)。其中M和N的结构简式为___________和___________。
【答案】（1）碳碳双键、羧基
（2） ①. 加或反应 ②.
（3）+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O
（4） ①. 14 ②. 和
（5） ①. ②.
【解析】
【分析】A含碳碳双键，根据已知反应①（经氧化断裂），断裂双键生成 B（苯甲醛）和 C（乙醛）。根据已知反应②（醛醛缩合），B（苯甲醛）与 C（乙醛）在、加热条件下，发生加成-消去反应，生成D（含碳碳双键、醛基）。D中醛基经“①银氨溶液、加热，②酸化”，发生银镜反应并酸化，醛基转化为羧基，生成E（含碳碳双键、羧基）。E与发生加成反应，碳碳双键加生成F（二溴代物）。F在“①醇溶液、加热，②酸化”条件下，发生消去反应（脱），生成G（含碳碳三键、羧基）。结合已知反应③（双烯加成成环 ），G 与 X（含共轭双键结构）在催化剂作用下，发生环化加成反应，生成H（目标产物，含碳碳双键、羧基）。
【小问1详解】
观察H的结构，含有的官能团是碳碳双键、羧基。
【小问2详解】
：E（）与反应，双键加成原子，反应类型为加成反应。结合已知反应③（双烯加成成环）及G、H结构，逆推得X为。
【小问3详解】
D第1步是银镜反应（醛基被银氨溶液氧化），化学方程式：
+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O。
【小问4详解】
E（）加氢得Y（），同分异构体需含苯环、能水解且能发生银镜反应（即含甲酸酯基）。苯环可以是三取代的，如拆成2个，1个，共6种；苯环也可以是二取代的，如拆成1个和1个，或拆成1个和1个，共有6种；苯环还可以是一取代的，取代基可以是或，共有2种；故满足条件的同分异构体一共有14种。其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积之比为6:2:1:1，说明有四种情况的氢且比例为6:2:1:1，则其结构简式为和。
【小问5详解】
丙烯先与加成得M（），再消去得N（），最后双烯加成成环。故M为，N为。
17. 聚甲基丙烯酸甲酯是有机玻璃的主要成分，其单体的制备方法如下：
I．向圆底烧瓶中依次加入：甲基丙烯酸，甲醇，适量浓硫酸；
Ⅱ．按图示连接装置，加热圆底烧瓶中混合液，通过分水器分离出水，待反应结束时停止加热，冷却；
Ⅲ．纯化产品：粗产品依次用水洗、饱和溶液Y洗、水洗，在油层中加入无水硫酸镁充分振荡后过滤，再经蒸馏得到较纯净的甲基丙烯酸甲酯。
已知：
请回答下列问题：
（1）图中仪器X的名称为___________。
（2）制备甲基丙烯酸甲酯的化学方程式为___________。
（3）步骤Ⅱ中判断反应结束的方法是___________。
（4）使用分水器的优点是___________。
（5）步骤Ⅲ中，试剂Y是___________(写化学式)，其作用有___________。
（6）本实验中甲基丙烯酸甲酯的产率为___________(保留三位有效数字)。
【答案】（1）球形冷凝管
（2）CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O
（3）分水器中水面不再升高
（4）分离出水促进反应正向进行，提高产率
（5） ①. Na2CO3 ②. 溶解甲醇，除去残余酸性物质，降低产物在水中的溶解度
（6）83.4%
【解析】
【分析】将反应物甲基丙烯酸，甲醇和催化剂浓硫酸放入烧瓶中，发生反应产生的水通过分水器分离除去，从而提高原料的转化率，在提纯产品的时候，结合乙酸乙酯的制备考虑可以用饱和碳酸钠溶液除去其中混入的酸性杂质。
【小问1详解】
由仪器的外形可知X的名称为球形冷凝管；
【小问2详解】
根据题意可知，甲基丙烯酸和甲醇在浓硫酸加热的情况下反应生成甲基丙烯酸甲酯，方程式为CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O；
【小问3详解】
步骤Ⅱ中若分水器中水面不再升高，可知不再有产物生成，据此可知反应已经结束；
【小问4详解】
使用分水器可及时分离出水，促进反应正向进行，提高产率；
【小问5详解】
该反应是可逆反应，反应中使用到的甲基丙烯酸会混入产物中，且结合乙酸乙酯的制备中碳酸钠的作用可知，试剂Y是饱和Na2CO3溶液；其作用是溶解甲醇，除去残余酸性物质，降低产物在水中的溶解度；
【小问6详解】
原料甲基丙烯酸质量为1.01g/cm3×20mL=20.2g，物质的量为，甲醇的质量为0.79g/cm3×15mL=11.85g，物质的量为，则甲基丙烯酸甲酯的物质的量为0.235ml，甲基丙烯酸甲酯的产率。
18. H的盐酸盐是一种镇吐药物，H的合成路线之一如下(略去部分试剂和条件)。
已知：
回答下列问题：
（1）A的化学名称是___________。
（2）C中官能团的名称是硝基、___________。
（3）C→D的反应类型为___________。
（4）E的结构简式为___________。
（5）F的同分异构体中，同时满足下列条件的共有___________种。
a．含有-NH2，且无N-O键； b．含有2个苯环； c．核磁共振氢谱为6组峰。
（6）药物K的合成路线如下：
已知Y含有羰基，按照F→G的方法合成I。J的分子式为___________，第①步的化学反应方程式为___________。
【答案】（1）对氯苯磺酸或4-氯苯磺酸
（2）碳氯键 （3）还原反应
（4） （5）2
（6） ①. ②.
【解析】
【分析】A发生硝化反应生成B，B中磺酸基酸化后生成C，C在Fe/HCl(浓)作用下发生还原反应生成D，D的结构简式为；D和X发生已知信息的反应生成E，结合X的分子式可知，其不饱和度为3，故X的结构简式为，E的结构简式为，E在金属催化作用下脱去1分子HCl得到F，F发生取代反应生成G，G经过多步合成H，据此解答；
【小问1详解】
由A的结构简式可知，习惯命名法为：对氯苯磺酸；系统命名法为：4-氯苯磺酸；
【小问2详解】
由C的结构简式可知，官能团的名称是碳氯键、硝基；
【小问3详解】
由分析可知，发生的是硝基被还原为氨基的反应，反应类型是还原反应；
【小问4详解】
由分析可知，E的结构简式为；
小问5详解】
由F的结构简式可知，F的不饱和度为8，分子式为，满足条件：a．含有，且无键、含有2个苯环，核磁共振氢谱为6组峰，说明其是对称结构，满足条件的有、，共2种；
【小问6详解】
选项
操作
现象
结论
A
向卤代烃中加入溶液并加热，冷却后取上层液体，再加入几滴AgNO3溶液
有淡黄色沉淀生成
该卤代烃中含有溴元素
B
向鸡蛋清溶液中加入饱和溶液，振荡
有固体析出
CuSO4溶液能使蛋白质变性
C
向2-丁烯醛中滴加酸性KMnO4溶液
紫色褪去
该物质中存在醛基
D
向浓溴水中滴加苯酚
有白色沉淀生成
苯环对羟基活性产生影响
选项
a
b
c
d
实验目的
A
苯和液溴
铁屑
四氯化碳
硝酸银溶液
验证苯与液溴发生取代反应
B
饱和食盐水
电石
硫酸铜溶液
溴水
验证产物中有乙炔产生
C
乙醇和浓硫酸
碎瓷片
氢氧化钠溶液
浓硫酸
制取干燥、纯净的乙烯
D
稀醋酸
碳酸钠
饱和碳酸氢钠溶液
苯酚钠溶液
验证酸性：醋酸＞碳酸＞苯酚
药品
熔点
沸点
溶解性
密度(g/cm3)
相对分子质量
甲醇
-98
64.5
与水混溶，易溶于有机溶剂
0.79
32
甲基丙烯酸
15
161
溶于热水，易溶于有机溶剂
1.01
86
甲基丙烯酸甲酯
-48
100
微溶于水，易溶于有机溶剂
0944
100