甘肃省张掖市2024-2025学年高二上学期期末联考模拟测试化学试卷-A4
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这是一份甘肃省张掖市2024-2025学年高二上学期期末联考模拟测试化学试卷-A4,共6页。试卷主要包含了01NA,已知等内容,欢迎下载使用。
2024年12月26日
第I卷(选择题 共42分)
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 Cl-35.5 O-16 Na-23 S-32
一、选择题:(本题共14个小题,每小题3分。每小题只有一个选项符合题意。)
1.下列事实能说明亚硫酸的酸性强于次氯酸的是( )
A.用pH试纸分别测定等浓度亚硫酸溶液和次氯酸溶液的pH
B.同温下,等浓度的亚硫酸氢钠和次氯酸钠溶液,次氯酸钠溶液的碱性强
C.用亚硫酸溶液和次氯酸溶液进行导电性实验,次氯酸溶液的导电能力弱
D.将二氧化硫气体通入次氯酸钙溶液中,溶液变浑浊
2.可逆反应进行过程中,当其他条件不变时,Z的体积分数与温度(T)、压强(P)的关系如图所示。下列叙述正确的是( )
A.达到平衡后,增加Y的量,平衡正向移动
B.达到平衡后,升高温度,平衡正向移动
C.p2 >p1,且a< c+d
D.达到平衡后,加入催化剂,平衡正向移动
3.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述正确的是( )
A.25℃,pH=12的NaOH溶液中含有OH-的数目约为0.01NA
B.常温下,1LpH=9的CH3COONa溶液中,发生电离的水分子数为1×10-5NA
C.在1L 0.1ml/L的Na2CO3溶液中,阴离子总数小于0.1NA
D.向1L0.1ml/LCH3COOH溶液中通氨气至中性,NH4+数目为0.1NA
4.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是( )
A.对于反应2NO2(g) ⇌N2O4(g) ∆H<0 ,平衡体系升高温度颜色变深
B.在K2Cr2O7溶液中存在如下平衡,Cr2O72-+H2O⇌2CrO42-+2H+,若向K2Cr2O7溶液中滴入5到15滴浓硫酸,溶液颜色橙色加深
C.氯水中存在的平衡Cl2+H2O⇌H++Cl-+HClO,加入适当NaHCO3(s)后,溶液颜色变浅D.对于反应体系CO(g)+NO2(g)⇌ NO(g)+CO2(g),给平衡体系增大压强可使颜色变深
5.化学用语是学习化学最好的工具(题中所给数据均正确),下列叙述不正确的是( )
A.向二元弱酸H3PO3溶液中滴入足量烧碱溶液:H3PO3+2OH-=2H2O+HPO3-
B.Al2S3只能在干态下制备的原因:2Al3++3S2-+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑
C.CH4燃烧热的热化学方程式:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-890.3kJ·ml-1
D.工业废水中的Pb2+用FeS去除:Pb2++S2-=PbS↓
6. 二元弱酸H2X的电离过程吸热,某温度下,其电离常数Ka1=2.5× 10-4、Ka2=2× 10-8。下列说法错误的是( )
A.升高温度后,Ka1、Ka2均增大
B.向H2X溶液中加入少量KHX固体,c(H+)减小
C.该温度下0.1ml/L的H2X溶液中c(H+) ≈5× 10-3ml/L
D.向H2X溶液中加水稀释过程中,减小
7.已知:298 K时,Ksp[Mn(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2]。Mn(OH)2和Cu(OH)2在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示(X2+表示Mn2+或Cu2+)。下列说法正确的是( )
A.a表示Mn(OH)2在水中的沉淀溶解平衡曲线
B.Ksp[Cu(OH)2]=10-21
C.N点为Mn(OH)2的不饱和溶液
D.向P点溶液中加入NaOH,溶液组成由P点向M点移动
8.多相催化反应是在催化剂表面通过吸附、解吸过程进行的。我国学者发现T℃时,甲醇与水(各物质均为气态)在铜基催化剂上的反应机理和能量图如下:
下列说法正确的是( )
A.反应Ⅱ的热化学方程式为CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g) ∆H=+akJ/ml(a>0)
B.1ml CH3OH(g)和1ml H2O(g)的总能量大于1mlCO2(g)和3ml H2(g)的总能量
C.选择优良的催化剂可以降低反应Ⅰ和Ⅱ的活化能,有利于减少过程中的能耗
D.CO(g)在反应中生成又消耗,CO(g)可认为是催化剂
9.在容积恒为1L的密闭容器中通入一定量N2O4,发生反应N2O4(g)⇌2NO2(g) ∆H>0。假设温度不变,体系中各组分浓度随时间(t)的变化如下表。下列说法错误的是( )
A.0~40s,N2O4的平均反应速率为0.078ml/(L·min)
B.80s时,再充入N2O4、NO2各0.12ml,平衡逆向移动
C.升高温度,反应的化学平衡常数增大
D.若压缩容器,达到新平衡后,混合气颜色比原平衡时深
10.草酸亚铁(FeC2O4)是生产磷酸铁锂电池的原料,实验室可通过如下流程制取:
已知室温时:Ka1(H2C2O4)=5.6× 10-2,Ka2(H2C2O4)=1.5× 10-4,Ksp(FeC2O4)=2.1× 10-7。
下列说法正确的是( )
A.(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O溶于水后存在:c(NH4+)+c(NH3·H2O)=2c(Fe2+)
B.“酸化溶解”后的溶液中存在:c(Fe2+)+c(NH4+)+c(H+)=c(SO42-)+c(OH-)
C.“沉铁”后的上层清液中一定有:c(C2O42-)=c(Fe2+)
D.室温时,反应Fe2++H2C2O4=FeC2O4↓+2H+的平衡常数K=40
11.中科院福建物构所YabingWang团队首次构建了一种可逆水性Zn—CO2电池,实现了CO2和HCOOH之间的高效可逆转换,其反应原理如图所示:
已知双极膜可将水解离为H+和OH-,并实现其定向通过。下列说法中错误的是( )
A.当外电路通过2ml电子时,双极膜中解离水的物质的量为2ml
B.CO2转化为HCOOH过程中,多孔Pd电极的电势高于Zn电极的电势
C.充电时,多孔Pd电极的反应式为HCOOH-2e-=CO2+2H+
D.充电过程中,Zn电极需要与外接电源正极相连接
12.下列有关实验现象、结论与实验操作相互匹配的是( )
A.AB.BC.CD.D
13. 常温下,H2CO3溶液中含碳微粒的物质的量百分数与pH的关系如图所示。人体血浆中最重要的缓冲体系是碳酸氢盐,正常人的血液的pH在7.35~7.45,血浆中pH与含碳微粒的关系为:。下列说法正确的是( )
A.曲线b表示c(CO32-)随溶液pH变化的曲线
B.人体中的血浆和常温下溶液中H2CO3的Ka1均为10-6.2
C.当血浆中c(HCO3-)增大时,pH一定增大
D.当血浆的pH=7.2时,则发生酸中毒,此时c(HCO3-)是c(H2CO3)的10倍
14.常温下,将等浓度的NaOH溶液分别逐滴滴加到等体积、等pH的HA、HB两种酸溶液中,等体积、等pH的HA和HB的稀释图像和溶液的pH与粒子浓度比值的对数关系如图所示。下列说法不正确的是( )
A.HB的酸性比HA强
B.b点处存在:c(Na+)>c(B-)
C.从图中数据可知Ka(HB)=10-4.5
D.用NaOH滴定HA时使用酚酞作为指示剂
第II卷(非选择题 共58分)
二、填空题(本题共4大题,共58分。)
15.(14分)电解粗铜工业得到的粗硫酸镍晶体中含有Cu2+、Fe2+、Fe3+、Ca2+等杂质离子,现欲进一步提纯硫酸镍晶体,设计如下流程:
已知:①氢氧化物沉淀的范围如下表所示:
②离子沉淀完全时,该离子的浓度小于10-5ml/L。 ③室温下,Ksp(CaF2)=4×10-11。
(1)粗硫酸镍晶体水浸后通入H2S的主要目的是 。
(2)滤渣1的主要成分是 ,将滤渣1充分焙烧后,再用硫酸酸化即可得到一种工业原料,该原料可用于气体水份的检验,焙烧滤渣1发生的反应的化学方程式为 。
(3)反应II加入H2O2反应的离子方程式为 。
(4)加入的试剂X可以是 ,调整溶液pH的范围为 。
(5)若反应III中Ca2+的浓度为0.001ml/L,取等体积的NiF2溶液与该溶液混合,要使反应结束时Ca2+完全沉淀,所加NiF2溶液的浓度至少为 ml/L。
16.(15分)氨的催化氧化过程是当下研究的重要课题。
(1)NH3与O2在一定压强和800℃条件下发生催化氧化反应时,可发生不同反应:
反应i:4NH3(g)+5O2(g)⇌4NO(g)+6H2O(g) ∆H1=-905kJ/ml
反应ii:4NH3(g)+3O2(g)⇌2N2(g)+6H2O(g) ∆H2=-1268kJ/ml
①该条件下N2与O2反应生成NO的热化学方程式为 。
②在恒温恒容密闭容器中,下列说法可以证明反应i已达到平衡状态的是 (填序号)。
A.5v正(O2)=4v逆(NO)
B.n个N-H键断裂的同时,有n个O-H键形成
C.混合气体的密度不变
D.容器内压强不变
③反应i与反应ii有关物质产率与温度的关系如图。下列说法正确的是 。
A.氨催化氧化生成N2时,温度应控制在400℃左右
B.对反应升温可提高反应物转化率
C.提高物料比的值主要目的是提高反应速率
D.840℃后,NO产率下降的主要原因是以反应(ii)为主
(2)在两个恒压密闭容器中分别充入2.0mlNH3、3.7ml O2,仅发生反应ii,测得NH3的平衡转化率随温度的变化如图所示。
①p1 p2(填“>”或“
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