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      2025-2026学年江苏省扬州市邗江区高二(上)期中化学试卷-自定义类型

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      2025-2026学年江苏省扬州市邗江区高二(上)期中化学试卷-自定义类型

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      这是一份2025-2026学年江苏省扬州市邗江区高二(上)期中化学试卷-自定义类型,共9页。试卷主要包含了单选题,填空题,流程题,实验题,简答题等内容,欢迎下载使用。
      1.飞船的电力系统有多种。下列过程中将化学能转化为电能的是( )
      A. 飞船中使用燃料电池B. 飞船发射时点燃燃料
      C. 通过电解水获得氧气D. 用太阳能电池板供电
      2.Al2S3固体遇水会迅速、剧烈水解,在实验室可作为少量、高纯H2S气体的来源。使用时发生反应6H2O+2Al3++3S2-=2Al(OH)3↓+3H2S↑。下列说法正确的是( )
      A. 中子数为10的氧原子可表示为O
      B. Al3+的结构示意图为
      C. S2-水解的离子方程式:S2-+2H2O⇌H2S+2OH-
      D. H2S的电离方程式:H2S⇌HS-+H+
      3.下列有关金属的锈蚀与防腐措施的说法不正确的是( )
      A. 用如图装置可探究生铁的吸氧腐蚀
      B. 海轮外壳上装若干锌块防止生锈
      C. 铁闸门与外界电源正极相连而被保护
      D. NH4Cl溶液显酸性,可用于铁表面除锈
      4.反应Si(s)+3HCl(g)⇌SiHCl3(g)+H2(g);ΔH=-225kJ•ml-1可用于粗硅的提纯。下列关于该反应的说法正确的是( )
      A. 将1ml Si与3ml HCl(g)充分反应,放出225kJ热量
      B. 若E表示活化能,则E(正)-E(逆)大于零
      C. 增大压强,平衡向正反应方向移动,但平衡常数K值不变
      D. 升高温度可以提高HCl(g)的平衡转化率
      5.下列溶液一定呈中性的是( )
      A. pH=7的溶液B. 的溶液
      C. 能使石蕊试液呈紫色的溶液D. 醋酸和氢氧化钠恰好完全反应后的溶液
      6.下列各组离子在指定条件下,一定能大量共存的是( )
      A. 无色透明溶液中:Cu2+、Al3+、、
      B. 能使甲基橙变红的溶液中:Na+、Mg2+、、
      C. 的溶液中:Ca2+、Fe3+、S2-、
      D. 水电离出的c(H+)为1×10-12ml•L-1的溶液中:Na+、Mg2+、Cl-、
      7.盐类水解在生产、生活中应用广泛,下列物质的用途与盐类水解无关的是( )
      A. 用可溶性铁盐和铝盐作自来水的净水剂
      B. 用Na2CO3溶液处理锅炉里的CaSO4水垢
      C. 用饱和NaHCO3溶液与Al2(SO4)3溶液作泡沫灭火剂原料
      D. 利用加热TiCl4溶液的方法制取TiO2•xH2O,进而制备纳米级TiO2
      8.下列实验操作或装置能达到实验目的的是( )
      A. 构建铜锌原电池B. 测定溶液pHC. 制无水AlCl3D. 中和滴定
      9.下列说法正确的是( )
      A. 常温下,向0.1ml•L-1H2C2O4溶液中加水稀释,c(OH-)减小
      B. 将0.1ml•L-1CH3COONa溶液加热,的值增大
      C. 常温下,分别中和等体积等pH的盐酸和醋酸溶液,醋酸消耗NaOH少
      D. 向含有BaSO4固体的BaSO4饱和溶液中加入少量0.1ml•L-1的硫酸,c(Ba2+)减小
      10.一定条件,2CO(g)+2NO⇌N2(g)+2CO2(g)反应的反应历程如图所示,描述正确的是( )
      A. 该反应历程中共有两个基元反应
      B. 总反应速率快慢由第二步决定
      C. 第二步基元反应为O—N=N—O+CO=CO2+N2O
      D. 该反应所有基元反应均为吸热反应
      11.根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是( )
      A. AB. BC. CD. D
      12.已知:常温下,碳酸的电离平衡常数:,。常温下,通过下列实验探究NaHCO3溶液的性质。
      下列有关说法正确的是( )
      A. 实验1所得溶液中存在
      B. 实验2所得溶液中存在
      C. 实验3所得的溶液中存在:
      D. 由实验4可知
      13.恒压下,向无催化剂和有催化剂的两个反应容器中,以相同流速分别通入一定浓度NO和O2的混合气体。反应相同时间,测得不同温度下NO转化为NO2的转化率如图中曲线a、b所示(图中虚线表示相同条件下NO的平衡转化率随温度的变化)。下列说法不正确的是( )
      A. 反应2NO(g)+O2(g)⇌2NO2(g)的ΔH<0
      B. 曲线a说明温度升高,反应速率加快
      C. 曲线b中M点到N点NO转化率减小,是因为催化剂活性下降
      D. 延长反应时间,可以使NO的转化率从M点上升至P点
      二、填空题:本大题共1小题,共14分。
      14.常温下,用0.1000ml•L-1NaOH溶液滴定•L-1的一元酸HA溶液,所得滴定曲线如图所示。
      (1)点①所示的溶液pH=3,则HA为 ______ 酸(填“强”或“弱”),c(A-) ______ c(HA)(填“>”“<”或“=”)。
      (2)点②所示的溶液中,主要溶质有 ______ (填化学式),溶液中c(A-) ______ c(HA)(填“>”“<”或“=”)。
      (3)点③所示的溶液中pH=7,c(Na+)、c(A-)、c(H+)、c(OH-)大小顺序为 ______ 。
      (4)点②③④所示的溶液中水的电离程度由大到小的顺序为 ______ 。
      (5)加入30.00mLNaOH溶液后,溶液中= ______ 。
      三、流程题:本大题共1小题,共16分。
      15.以废镁镍催化剂(主要成分为MgO、NiO、FeO、SiO2)为原料制备NiS和碱式碳酸镁[Mg2(OH)2CO3]其工艺流程如图所示:
      已知:25℃时,溶液中相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH见表。
      (1)“酸浸”时,不宜使用HNO3溶液作为浸取液,其原因是 ______ ;保持温度、各物质投料量及浓度不变,能提高镍元素和镁元素浸出率的措施有 ______ (填字母)。
      A.将废催化剂粉碎
      B.适当提高搅拌速率
      C.适当缩短酸浸时间
      (2)“氧化”时,NaClO发生反应的离子方程式为 ______ ;
      (3)“沉铁”时,需加入NaOH溶液调节pH的范围为 ______ ;
      (4)“沉镍”时,有人提出也可以通入H2S气体,反应的方程式为Ni2++H2S⇌NiS+2H+,尝试计算该可逆反应的平衡常数K= ______ ;
      (已知:H2S的Ka1=1.0×10-7,Ka2=5.0×10-15;Ksp(NiS)=2×10-25。)
      (5)“沉镁”时发生反应的离子方程式为 ______ 。
      (6)碱式碳酸镁可用于制备多种高价值的镁系功能材料。某实验室利用含少量Fe3+的碱式碳酸镁粉末制备高品质Mg(NO3)2•6H2O晶体。
      已知:Mg(NO3)2•6H2O难溶于无水乙醇,高于60℃易分解,pH值4~6时结晶可获得高品质Mg(NO3)2•6H2O晶体。请补充完整实验方案:
      将一定量的碱式碳酸镁固体(含少量Fe3+)少量分批地加入到稀硝酸中,完全溶解后,测得溶液pH约为1.0,______ ,过滤,______ ,过滤,无水乙醇洗涤晶体,______ ,获得Mg(NO3)2•6H2O晶体。(选用试剂:MgO粉末、NaOH溶液)
      四、实验题:本大题共1小题,共17分。
      16.草酸(H2C2O4)是一种二元弱酸,具有还原性。回答下列问题。
      Ⅰ.草酸性质的探究。
      (1)25℃时,H2C2O4、HC2、C2不同形态的粒子的分布系数随pH的变化如图所示:
      ①图中2线代表粒子的化学式是______ ,Ka1(H2C2O4)=______ 。
      ②已知:H2CO3电离平衡常数分别是Ka1=4.4×10-7,Ka2=4.7×10-11,H2C2O4、H2CO3、HC2、四种物质的酸性由强到弱的顺序为______ 。
      (2)草酸在170℃以上开始分解,生成三种氧化物。写出该反应的化学方程式______ 。
      Ⅱ.草酸含量的测定。
      (3)实验室有一瓶混有泥沙的草酸样品,某兴趣小组利用已知浓度的KMnO4溶液测定其含量,具体操作为:
      ①配制250mL溶液:准确称量9.0g草酸样品,配成250mL溶液。
      ②滴定:准确量取25.00mL所配溶液于锥形瓶中,加少量硫酸酸化,将0.1000ml•L-1KMnO4标准溶液装入______ (填“酸式”或“碱式”)滴定管,进行滴定操作。判断滴定达到终点的现象是______ 。
      ③计算:重复上述操作2次,记录实验数据如表:
      已知:6H++2+5H2C2O4=2Mn2++10CO2↑+8H2O
      此样品的纯度为______ (写出计算过程)。
      ④误差分析:下列操作会导致测定结果偏低的是______ 。
      A.滴定前锥形瓶内有少量水
      B.未用KMnO4标准溶液润洗滴定管
      C.读数时,滴定前仰视,滴定后俯视
      D.滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失“
      五、简答题:本大题共1小题,共14分。
      17.合成氨技术的创立开辟了人工固氮的重要途径。
      (1)一种基于Al2O3载氮体的碳基化学链合成氨技术反应如下:
      吸氮反应:Al2O3(s)+3C(s)+N2(g)=2AlN(s)+3CO(g)ΔH=+708kJ•ml-1
      释氮反应:2AlN(s)+3H2O(l)=Al2O3(s)+2NH3(g)ΔH=-274kJ•ml-1
      反应3C(s)+N2(g)+3H2O(l)=3CO(g)+2NH3(g)ΔH= ______ kJ•ml-1
      (2)催化合成氨
      恒温下,向2L固定体积的密闭容器中充入1mlN2和2.6mlH2发生反应N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g),反应过程中对NH3的物质的量进行检测,得到的数据如表所示:
      ①从反应开始到5min,NH3的平均反应速率为 ______ 。
      ②此条件下,下列能说明该反应已达平衡状态的是 ______ 。
      a.容器内压强保持不变
      b.单位时间内消耗3mlH2同时生成2mlNH3
      c.容器内N2、H2、NH3物质的量之比为1:3:2
      d.NH3的百分含量保持不变
      e.混合气体密度保持不变
      ③相同温度、相同容器容积下,投入H2、N2和NH3各2ml,达到平衡前v(正) ______ V(逆)(填“>”、“<”或“=”)。
      (3)电解法合成氨,反应装置如图1所示:
      ①写出a极电极反应式 ______ 。
      ②若b极产生33.6LO2(标准状况),通过质子交换膜的n(H+)约为 ______ ml。
      (4)铁触媒催化合成氨。目前被广泛接受的反应机理为(如图2所示):气体N2和H2在催化剂活性位点上被吸附解离为N原子、H原子,吸附在催化剂表面的N原子和H原子逐步发生反应生成NH3,生成的NH3从铁触媒表面脱附,扩散到气相,成为产物:催化剂表面空出活性位点,等待下一轮反应。
      实际工业合成氨,除采用铁触媒、400-500℃和10MPa~30MPa条件,还及时液化分离出氨。及时液化分离出氨的目的可能是 ______ 。
      1.【答案】A
      2.【答案】D
      3.【答案】C
      4.【答案】C
      5.【答案】B
      6.【答案】B
      7.【答案】B
      8.【答案】A
      9.【答案】D
      10.【答案】C
      11.【答案】C
      12.【答案】B
      13.【答案】D
      14.【答案】弱<;
      HA、NaA;>;
      c(Na+)= c(A-)>c(H+)= c(OH-);
      ④>③>②;

      15.【答案】硝酸具有氧化性,且反应生成氮氧化合物(NO或NO2),会污染环境;AB (2)2Fe2++2H++ClO-=2Fe3++Cl-+H2O;取少量溶液于试管中,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,未生成蓝色沉淀 2.7≤pH<6.8 2.5×103 2Mg2++2+H2O=Mg2(OH)2CO3↓+CO2↑ 加MgO粉末调节溶液pH2.7~4;滤液加gO调节溶液的pH4~6;低于60℃干燥
      16.【答案】HC2;0.1;H2C2O4>HC2>H2CO3> H2C2O4CO↑+CO2↑+H2O 酸式;滴入最后半滴溶液,由无色变为浅紫色,且半分钟内不褪色;50.00%;BD
      17.【答案】434 0.016ml•L-1•min-1;ad;< N2+6e-+6H+=2NH3;6 空出催化剂活性位点、加快合成氨反应速率,使反应正向进行程度增大,提高氨的产率 选项
      实验操作和现象
      结论
      A
      测得CH3COONa溶液的pH约为9,NaNO2溶液的pH约为8
      HNO2酸性强于CH3COOH
      B
      向1ml•L-1CH3COONH4溶液中滴加几滴石蕊溶液,溶液不变色
      CH3COONH4不水解
      C
      向浓度均为0.1ml/L的Na2CO3和Na2S的混合溶液中,滴入少量AgNO3溶液,先产生黑色沉淀(Ag2S)
      Ksp(Ag2S)<Ksp(Ag2CO3)
      D
      室温下,向10mL0.2ml/LNaOH溶液中滴入2滴0.1ml/LMgCl2溶液,产生白色沉淀,再滴加2滴0.1ml/LCuCl2溶液,有蓝色沉淀生成
      Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2]
      实验
      实验操作和现象
      1
      测得0.1ml•L-1NaHCO3溶液的pH约为8.3
      2
      向0.1ml•L-1NaHCO3溶液中滴加适量的0.1ml•L-1NaOH溶液,测得溶液的p约的为10.0
      3
      向•L-1NaHCO3溶液中加入•L-1NaOH溶液,得溶液的pH约为11.6
      4
      将浓度均为0.1ml•L-1NaHCO3溶液和Ba(OH)2溶液按等体积混合,产生白色沉淀
      Fe2+
      Fe3+
      Mg2+
      Ni2+
      开始沉淀
      6.3
      1.5
      8.9
      6.8
      完全沉淀
      8.3
      2.7
      20.9
      8.9
      序号
      滴定前读数
      滴定后读数
      1
      0.0
      20.01
      2
      1.0
      20.99
      3
      0.00
      21.10
      时间/min
      5
      10
      15
      20
      25
      30
      n(NH3)/(ml)
      0.16
      0.28
      0.36
      0.40
      0.40
      0.40

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