2026届高三化学二轮复习试题大题突破练3（Word版附解析）

这是一份2026届高三化学二轮复习试题大题突破练3（Word版附解析），共9页。试卷主要包含了45 mm，0 kJ·ml-1等内容，欢迎下载使用。

已知:
①流程中相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH如表所示:
②室温下,Ksp[Ni(OH)2]=1.0×10-15。
回答下列问题:
(1)基态C原子的核外电子排布式为 。
(2)写出“煅烧”时FeS发生反应的化学方程式: 。
(3)Ni2O3有强氧化性,“加压酸浸”时有气体产生且Ni3+被还原为Ni2+,则产生的气体为 (填化学式)。
(4)“除铁”时调pH的范围是 。
(5)已知“加压酸浸”过程中的相关影响因素如下:
矿石粒径对浸出效果的影响
根据图示,“加压酸浸”过程中硫酸的加入量和矿石粒径的最适宜条件为 (填字母,下同)。
A.260 kg/t矿;0.45 mm
B.320 kg/t矿;0.25 mm
C.350 kg/t矿;0.15 mm
D.380 kg/t矿;0.05 mm
(6)上述流程中涉及“煅烧”“加压酸浸”等操作。下列有关说法错误的是 。
A.“煅烧”过程中,空气从下往上通入,可使“煅烧”更充分
B.“煅烧”过程中产生的SO2可用浓氨水吸收以防止污染
C.“加压酸浸”中,为加快反应速率,可选用98%的浓硫酸
D.“加压酸浸”后,浸渣的主要成分为SiO2
(7)“沉镍”过程中,若c(Ni2+)=1.00 ml·L-1,向100 mL该溶液中加入100 mL 2.05 ml·L-1 NaOH溶液,则“沉镍”后的滤液中c(Ni2+)为 ml·L-1。
(8)写出“合成”过程中生成NiC2O4的化学方程式: 。
2.(12分)(2025·山东菏泽一模)硫化镍(NiS)是一种重要的化学品,实验室利用H2S、NH3通入含NiCl2的溶液中制备NiS,其装置如图所示(夹持装置略)。已知NiS溶于稀酸,有水存在时易被O2氧化成Ni(OH)S。
回答下列问题:
(1)制备时进行操作:(ⅰ)检查装置气密性并加入药品。打开 ,关闭K2、K3,通入N2,其目的是 ;
(ⅱ)关闭K1,打开a的活塞,加入浓盐酸制备H2S气体,同时打开K2通入NH3,观察到Ⅲ中产生浑浊,继续反应一段时间。
装置Ⅱ的作用是 。
装置Ⅲ中发生反应的离子方程式为 。
图示装置存在的缺陷是 。
(2)反应结束后关闭K4,在b、c处分别连接下图两个装置,打开K2、K3进行抽滤洗涤。装置Ⅳ接在 (填“b”或“c”)处。证明NiS洗涤干净的方法是 。
(3)测定NiS样品的纯度。取2.5 g产品完全溶于稀硝酸后,配成250 mL溶液。取20 mL溶液置于锥形瓶中,加入30 mL 0.10 ml·L-1 EDTA(Na2H2Y)溶液。煮沸,滴入几滴PAN作为指示剂,趁热用0.10 ml·L-1 CuSO4溶液滴定过量的EDTA(Ni2+与EDTA和Cu2+与EDTA反应的化学计量数之比均为1∶1)。当到达滴定终点时,消耗CuSO4溶液10 mL(滴定过程中杂质不参与反应)。该样品中NiS的质量分数为 。
3.(14分)(2025·山东济宁一模)苯胺是制造药物的原料,硝基苯加氢制苯胺产率较高,相关反应如下:
Ⅰ.C6H5—NO2(l)+2H2(g)C6H5—NHOH(l)+H2O(l) ΔH1=-150.7 kJ·ml-1(快)
Ⅱ.C6H5—NHOH(l)+H2(g)C6H5—NH2(l)+H2O(l) ΔH2=-95.0 kJ·ml-1(慢)
(1)硝基苯与氢气反应生成苯胺:
Ⅲ.C6H5—NO2(l)+3H2(g)C6H5—NH2(l)+2H2O(l) ΔH= kJ·ml-1。
(2)室温下,向含有1 L 0.1 ml·L-1硝基苯的甲醇溶液的刚性容器中加催化剂,通入H2并保持p(H2)=0.18 MPa。反应过程中硝基苯转化率、苯基羟胺和苯胺的选择性(S)随反应时间变化如图所示:
已知:S(苯胺)=[n生成(苯胺)n消耗(硝基苯)]×100%。图中代表S(苯胺)的曲线为 (填“A”“B”或“C”),为了提高硝基苯的平衡转化率,可采取的措施有 (写一条即可);0~34 min内,v(苯胺)= ;120 min时已达平衡,忽略溶液体积变化,该温度下反应Ⅱ的平衡常数K= ml·L-1·MPa-1(氢气的浓度可用氢气的压强代替)。
(3)相同投料时,298 K下硝基苯平衡转化率随压强的变化关系、0.18 MPa下硝基苯平衡转化率随温度的变化关系如图所示,图中对应等压曲线的是 (填“M”或“N”),a、b、c、d四个点中,处于相同化学平衡状态的点是 。
4.(15分)(2025·湖南岳阳一模)以化合物A为原料制备一种药物中间体J的合成路线如下。
EI
请回答下列问题:
(1)化合物F在核磁共振氢谱上有 组吸收峰。
(2)A→B、F→G的反应类型分别为 、 。
(3)H中的含氮官能团的名称是 。
(4)化合物A的沸点低于,理由是 。
(5)写出E→F发生反应的化学方程式: 。
(6)从官能团转化的角度解释化合物I转化为J的过程中,先加碱后加酸的原因: 。
(7)参照以上合成路线,设计以为原料制备(其他试剂自选)的合成路线。
参考答案
1.答案 (1)[Ar]3d74s2(或1s22s22p63s23p63d74s2)
(2)4FeS+7O22Fe2O3+4SO2
(3)O2
(4)3.2≤pH