铜仁市第一中学2025-2026学年高二上学期9月化学测试题

这是一份铜仁市第一中学2025-2026学年高二上学期9月化学测试题，共17页。试卷主要包含了单选题，解答题，填空题等内容，欢迎下载使用。
1．化合物丙是一种医药中间体，可以通过如图转化制得。下列说法错误的是( )
A．丙的分子式为C10H14O2
B．甲与Br2发生加成反应的产物只有2种(不考虑立体异构)
C．乙的同分异构体中可能含有3种官能团
D．甲、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
2．下列有关苯酚的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是（ ）
A．苯酚能与氢气加成生成环己醇
B．苯酚能和Na2CO3溶液反应
C．苯酚燃烧产生带浓烟的火焰
D．苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚
3．紫檀芪最初因在紫檀中被发现而得名，有很好的生物活性和代谢稳定性，其结构简式如下图所示，下列说法错误的是（ ）
A．紫檀芪的分子式为
B．该物质中所有碳原子均可共平面
C．该物质遇溶液显紫色
D．1ml该物质最多能与6ml发生加成反应
4．二环[1.1.0]丁烷()是最简单的一种桥环化合物，下列关于该化合物的说法正确的是( )
A．其同分异构体中呈环状的只有环丁烯()
B．构成该化合物的所有原子可能处于同一平面上
C．二环[1.1.0]丁烷和甲烷互为同系物
D．二环[1.1.0]丁烷的二溴代物有4种(不考虑立体异构)
5．下列有关化学用语使用正确的是（ ）
A．甲烷分子的比例模型：B．2-丁烯的键线式为
C．四氯化碳的电子式：D．羟基的电子式：
6．有7种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④环己烯；⑤2-丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是（ ）
A．④⑤B．④⑤⑦C．②④⑤⑦D．③④⑤
7．化合物环丙叉环丙烷()具有特殊结构，倍受化学家关注。下列关于该化合物的说法错误的是
A．分子式为C6H8
B．一氯代物有2种(不含立体异构)
C．所有碳原子均处于同一平面
D．1 ml环丙叉环丙烷最多能和3 ml H2反应，生成1 ml C6H14
8．(2022·南昌高二月考)乙醇催化氧化制取乙醛(沸点为20.8 ℃，能与水互溶)的装置(夹持装置已略去)如图所示。下列说法错误的是( )
A．①中用胶管连接，其作用是平衡气压，便于液体顺利流下
B．实验过程中铜网会出现红黑交替变化的现象
C．实验开始时需先加热②，再通O2，然后加热③
D．实验结束时需先将④中的导管移出，再停止加热
9．如图图示实验能达成相应目的的是
A．AB．BC．CD．D
10．某化合物6.4g在氧气中完全燃烧，只生成8.8gCO2和7.2gH2O。下列说法正确的是
A．该化合物仅含碳、氢两种元素
B．该化合物中碳、氢原子个数比为1：8
C．无法确定该化合物是否含有氧元素
D．该化合物实验式为CH4O
11．下列物质的分子中，所有碳原子可能处于同一平面的是（ ）
A．B．
C．D．
12．某有机物的结构简式为,对该有机物分子的描述正确的是( )
A.最多有7个碳原子共线
B.所有碳原子都在同一平面上
C.其一氯代物最多有5种
D.最多有25个原子共面
13．根据图示实验所得推论不合理的是( )
已知：苯酚的熔点为43 ℃。
A．试管a中钠沉在底部，说明密度：甲苯＜钠
B．试管b、c中生成的气体均有H2
C．苯酚中羟基的活性比乙醇中羟基的活性强
D．羟基对苯环的影响使苯环上羟基邻、对位的C—H易于断裂
14．1-溴丙烷是一种有机合成原料,下列关于1-溴丙烷的实验方案能达到实验目的的是( )
二、解答题（本大题共1小题）
15．某支气管解痉性镇咳药物，能解除支气管平滑肌痉挛，抑制肺牵张反射引起的咳嗽，化合物H是制备该药物的重要中间体，合成路线如图：
已知：a. ；b. RNH2 RNHCH3
(1)反应①的条件为 ，F中官能团名称为醚键、 。
(2)G→H的反应类型 。
(3)化合物G的结构简式 。
(4)下列说法正确的是 。（填序号）
a. A分子中所有碳原子不可能共平面
b.物质 A 能与HCHO 发生加成反应
C．物质 G能和银氨溶液发生反应
d.物质H的分子式是
(5)写出C→D的化学方程式： 。
(6)满足下列条件，化合物A所有同分异构体有 种。
①可以与活泼金属反应生成氢气，但不与NaHCO3溶液反应；
②分子中含有结构；
③含有苯环，且有两个取代基。
④不含过氧键（-O-O-）
写出其中满足核磁共振氢谱四个吸收峰且峰面积之比为1：2：2：3的结构简式 。
(7)已知CH2=CHCH3 CH2=CHCH2Cl，请以 CH3CHClCH3为原料合成化合物，写出制备的合成路线流程图（无机试剂任选） 。
三、填空题（本大题共1小题）
16．有机物种类繁多，广泛存在，在生产和生活中有着重要的应用。
(1)下列各组有机物中，一定互为同系物的是 （填序号），是同一物质的是 ，一定互为同分异构体的是 （填序号）。
①乙烷和异丁烷；②和；③和；
④和；⑤二甲醚和乙醇
⑥和；⑦和
(2)准确称取4.4g某有机物样品X（只含C、H、O三种元素），经充分燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加3.6g和8.8g。又知有机物X的质谱图和红外光谱分别如图所示，则该有机物的分子式为 ，结构简式可能为 （填序号）。
A． B．
C． D．
(3)有机物系统命名为 。
(4)含有的手性碳原子且分子量最小的烃分子式为 。
四、解答题（本大题共2小题）
17．2-硝基-1，3-苯二酚(常温下为橙红色固体)由间苯二酚先磺化，再硝化，后去磺酸基生成。原理如图：
(1)磺化：称取间苯二酚，碾成粉末放入三颈烧瓶中，慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌，控制温度在一定范围内(如图1，已省略加热装置)，步骤中发生反应的化学方程式为 。酚羟基邻对位的氢原子比较活泼，均易被取代，请分析第一步磺化引入磺酸基基团的作用是 。
(2)硝化：待磺化反应结束后将三颈烧瓶置于冷水中，充分冷却后加入“混酸”，控制温度继续搅拌。制取“混酸”的具体操作是 。
(3)蒸馏：将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶中，然后用图2所示装置进行水蒸气蒸馏，过程中生成的2-硝基-1，3-苯二酚可随水蒸气一起被蒸馏出来。烧瓶中长玻璃管的作用是 。图2装置中存在仪器使用错误是 。蒸馏结束后正确的操作顺序为 (填序号)。
①熄灭酒精灯 ②打开旋塞 ③停止通冷凝水
(4)分离提纯：馏出物中有液体和橙红色固体，从馏出物中制得固体粗品采取的操作为 ，通过重结晶的方法提纯粗品最终获得纯净的橙红色晶体，则产品的产率为 (保留2位有效数字)
18．根据以下物质转化回答下列问题：
(1)分别写出B、D的结构简式： B 、D 。
(2)反应①~⑦中属于消去反应的是 。(填数字代号)
(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可能的结构简式为： 。
(4)试写出C→D反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件) 。
五、填空题（本大题共1小题）
19．Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反应，例如：2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R＋H2 下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：
请回答下列问题：
(1)B的结构简式为 ，D的化学名称为 。
(2)写出步骤②反应的化学方程式： 。
(3)E的结构简式为 。1 ml E理论上最大消耗氢气 ml。
(4)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有2种不同化学环境的氢原子，数目比为3∶1，符合条件的F有 种。
参考答案
1．【答案】B
【解析】由丙的结构可知，丙的分子式为C10H14O2，故A正确；1 ml 甲与1 ml Br2发生1,2-加成的产物是，发生1,4-加成的产物是，与2 ml Br2发生加成反应的产物是，共3种，故B错误；与乙互为同分异构体，含有醛基、碳碳双键、羟基，共3种官能团，故C正确；甲、丙结构中均含有碳碳双键，均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确。
2．【答案】D
【详解】苯酚与氢气加成生成环己醇，与侧链无关，苯环也能与氢气加成，A不符合题意；苯酚与Na2CO3溶液反应生成苯酚钠，说明酚羟基具有酸性，是苯环对羟基的影响，B不符合题意；苯酚燃烧产生带浓烟的火焰，是由于苯酚的含碳量高，与侧链无关，C不符合题意；苯酚与浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚，是侧链对苯环的影响使得苯环更容易发生取代反应，D符合题意。
3．【答案】D
【详解】A．由紫檀芪的结构简式可知，其分子式为C16H16O3，A正确；
B．苯环及其连接的原子是平面结构，碳碳双键及其连接的原子也是平面结构，旋转单键可使苯环和碳碳双键所在平面共面，使甲基中的碳原子处于平面内，该物质中所有碳原子均可共平面，B正确；
C．该物质中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，C正确；
D．1个紫檀芪分子中含有2个苯环、1个碳碳双键，1 ml该物质最多能与7 ml H2发生加成反应，D错误；
故选D。
4．【答案】D
【解析】该化合物对应呈环状的同分异构体可为三元环或四元环，呈环状的不只有环丁烯，A项错误；该分子中含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有原子不可能处于同一平面上，B项错误；二环[1.1.0]丁烷的分子式为C4H6，与甲烷不互为同系物，C项错误；二环[1.1.0]丁烷有2种等效氢，其二溴代物有4种，D项正确。
5．【答案】D
【详解】
A．甲烷分子的球棍模型为：，A错误；
B．2-丁烯的键线式为，为1－丁烯，B错误；
C．四氯化碳是共价化合物，电子式为：，C错误；
D．羟基的电子式为：，D正确；
答案选D。
6．【答案】A
【详解】①甲烷结构稳定，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能与溴水反应使之褪色；
②苯不含碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能与溴水反应使之褪色；
③聚乙烯不含碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能与溴水反应使之褪色；
④环己烯含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色；
⑤2-丁炔含有碳碳三键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色；
⑥环己烷不含碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能与溴水反应使之褪色；
⑦邻二甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能与溴水反应使之褪色；
既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是④⑤，选A。
7．【答案】B
【详解】
A．根据C原子价电子数为4，结合物质的键线式结构可知化合物环丙叉环丙烷分子式是C6H8，A正确；
B．该化合物分子高度对称，物质分子中只有1种H原子，故其一氯代物只有1种，B错误；
C．该物质分子中含有不饱和碳碳双键，具有乙烯的平面结构，四个饱和C原子取代乙烯分子中H原子的位置，在乙烯分子的平面上，因此该物质分子中所有碳原子均处于同一平面内，C正确；
D．化合物环丙叉环丙烷分子式是C6H8，若反应变为C6H14，则1 ml环丙叉环丙烷最多能和3 ml H2反应，D正确；
故合理选项是B。
8．【答案】C
【解析】①中用胶管连接可以平衡气压，便于液体顺利流下，A项正确；实验中红色的Cu会被氧化成黑色的CuO，CuO又会被还原为红色的Cu，故铜网会出现红黑交替变化的现象，B项正确；实验开始时应该先加热③，防止乙醇通入③时冷凝，C项错误；为防止倒吸，实验结束时需先将④中的导管移出，再停止加热，D项正确。
9．【答案】D
【详解】A．除去苯中少量苯酚应该加入氢氧化钠后静置分液，故A错误；
B．浓硫酸和乙醇共热生成乙烯中有少量二氧化硫和乙醇，二者也能使酸性高猛酸钾褪色，应添加一个除去二氧化硫的装置，比如盛有NaOH溶液的装置，故B错误；
C．乙醛和乙醇都可以还原酸性重铬酸钾，无法鉴别，故C错误；
D．硝基苯和水是密度不同、互不相溶的液体，可以用分液法分离，故D正确；
故答案为：D。
10．【答案】D
【分析】某化合物6.4g在氧气中完全燃烧，只生成8.8g CO2和7.2g H2O，n(CO2)=0.2ml，n(H2O)=0.4ml，根据元素守恒，6.4g该化合物中含有0.2ml C、0.8ml H，根据质量守恒定律，该化合物中含有O的物质的量为。
【详解】根据以上分析，该化合物含碳、氢、氧三种元素，故A错误；6.4g该化合物中含有0.2ml C、0.8ml H，碳、氢原子个数比为1：4，故B错误；根据以上分析，该化合物含碳、氢、氧三种元素，故C错误；6.4g该化合物中含有0.2ml C、0.8ml H、0.2ml O，该化合物实验式为CH4O，故D正确；
11．【答案】B
【详解】
A．分子中存在三个碳原子与同一饱和碳原子相连的结构，根据甲烷的空间结构可知该物质中所有碳原子不可能都共面，A错误；
B．四苯乙烯()分子中含有4个苯环平面和一个碳碳双键平面，四个苯环平面通过单键旋转可以共面，即分子中所有碳原子都可能位于同一平面，B正确；
C．与甲基相连的碳原子是饱和碳原子，且连有三个碳原子，饱和碳原子连接的四个原子呈四面体结构，中心碳原子最多和两个原子共平面，所以分子中所有碳原子不可能都共平面，C错误；
D．分子中5个碳原子以中间碳原子为中心，构成甲烷型结构，不可能处于同一平面，D错误；
故选B。
12．【答案】D
【解析】该有机物可看成CH4中的4个H原子被2个和2个所取代,两个对称,两个对称,给有机物中的碳原子编号:。该分子中最多有4个碳原子共线(图中1、2、5、6号碳原子),A错误;6号碳原子为饱和碳原子,与之直接相连的4个碳原子构成四面体形结构,所有碳原子不可能都在同一平面上,B错误;该有机物中有6种H原子(上有3种H,上有3种H),其一氯代物最多有6种,C错误;由于单键可以旋转,所以该有机物中最多有25个原子共面(最多共面的原子为中的7个C、苯环上的4个H、甲基中的1个H,两个共24个原子,加上6号碳原子,共25个原子),D正确。
13．【答案】D
14．【答案】B
【详解】乙醇具有挥发性,挥发出的乙醇也能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应(易错点),使酸性高锰酸钾溶液褪色,A错误;氢氧化钠溶液能与硝酸银反应,会干扰溴离子的检验,应先加入稀硝酸中和溶液中的OH-,B正确;溶液中的水也能与金属钠反应生成氢气(易错点),C错误;1-溴丙烷与氢氧化钠溶液共热发生水解反应,不能发生消去反应,D错误。
15．【答案】(1) H+或酸化 羰基和氨基
(2)取代反应
(3)
(4)bd
(5)+CH2Cl2+2NaOH→+2NaCl+2H2O
(6) 12 ：和
(7)CH3CHClCH3 CH2=CHCH3 CH2=CHCH2Cl CH2ClCHClCH2Cl+
【分析】
A到B为酚羟基的邻对位与溴发生取代，故B的结构为，B到C为卤素原子在碱性条件下水解成酚钠后酸化，故C为，C到D是根据信息反应a完成的，D到E是对醛基进行加成，由已知条件b，结合H的结构可推断G为，所以反应①为酚钠和酸反应生成酚羟基，所以该反应的条件为H+或酸化，据此分析解题。
【详解】（1）
B的结构为，B到C为卤素原子在碱性条件下水解成酚钠后酸化，C为，所以反应①为酚钠和酸反应生成酚羟基，该反应的条件为H+或酸化；由F的结构简式可知，官能团名称为醚键、羰基和氨基；
（2）
G()→H()，G中的H原子被甲基取代，反应类型为取代反应；
（3）
由分析可知，化合物G的结构简式；
（4）a．A分子中苯环上的碳原子共平面，醛基取代苯环上的氢，醛基中的碳可以和苯环上的碳共平面，醚键两端的碳可能共面，故a错误；
b．物质A能与HCHO发生加成反应，因为A中酚羟基邻位碳上有H原子，故b正确；
c．物质G没有醛基，不能和银氨溶液发生反应，故c错误；
d．物质H的结构式为：，分子式是C12H15NO4，故d正确；
故选bd；
（5）
C→D的化学方程式：+CH2Cl2+2NaOH→+2NaCl+2H2O；
（6）
满足①可以与活泼金属反应生成氢气，但不与NaHCO3溶液反应，说明含有酚羟基或羟基，不含羧基；②分子中含有结构，说明含有酯基；③含有苯环，且有两个取代基：， ， ，，均有邻间对三种结构，化合物A所有同分异构体有12种，其中满足核磁共振氢谱四个吸收峰且峰面积之比为1︰2︰2︰3说明4种环境的氢的个数比为1︰2︰2︰3，的结构简式：和。
（7）
已知CH2=CHCH3 CH2=CHCH2Cl，请以、CH3CHClCH3为原料合成化合物，制备的合成路线流程图：CH3CHClCH3 CH2=CHCH3 CH2=CHCH2Cl CH2ClCHClCH2Cl+ 。
16．【答案】(1) ①⑥ ④ ⑤
(2) C4H8O2 B
(3)2,2,4-三甲基己烷
(4)C7H16
【详解】（1）①同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物，一定互为同系物的是①⑥；
②是同一物质的是④；
③分子式相同，结构不同的有机物互为同分异构体，则一定互为同分异构体的是⑤；
（2）①浓硫酸增重的质量为水的质量，则n(H2O)=，则n(H)=0.4ml，碱石灰增重的质量为8.8g，为CO2的质量，则n(CO2)=，则n(C)=0.2ml，0.4ml的H的质量为0.4g，0.2ml的C的质量为2.4g，则有机物中O的质量为4.4-2.4-0.4=1.6g，O的物质的量为0.1ml，故分子式为(C2H4O)n，根据质谱图可知相对分子质量为88，则44n=88，n=2，分子式为C4H8O2；
②红外光谱图可知，分子中含有不对称-CH3、C=O、C-O-C，则结构简式为CH3COOCH2CH3，故选B；
（3）有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3系统命名为：2，2，4-三甲基己烷；
（4）
手性碳指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，则含有的手性碳原子且分子量最小的烃结构式为：或者，分子式为：C7H16。
17．【答案】(1) 防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子
(2)在烧杯中加入适量浓硝酸，沿杯壁缓慢加入一定量浓硫酸，边加边搅拌，冷却
(3) 平衡气压 球形冷凝管更换为直形冷凝管 ②①③
(4) 过滤或抽滤 20
【分析】
由题给流程可知，间苯二酚与适量浓硫酸在低于60～65℃条件下共热发生磺化反应生成；在浓硫酸作用下与浓硝酸在低于35℃条件下共热发生硝化反应生成；在100℃条件下与水共热反应生成；
【详解】（1）
磺化时，控制温度在一定范围内，步骤中间苯二酚在硫酸作用下反应生成和水，发生反应的化学方程式为；
该物质的制备需经过磺化、硝化、去磺酸基三步合成，其中第一步引入磺酸基团，主要是由于酚羟基邻对位的氢原子比较活泼，均易被取代，因此其作用是防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子，降低产率；故答案为：防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子，降低产率；
（2）浓硫酸的密度大于浓硝酸，为了防止液体飞溅和温度过高硝酸发生分解和挥发，制取“混酸”时要将浓硫酸慢慢加入浓硝酸中，则硝化步骤中制取“混酸”的具体操作为在烧杯中加入适量的浓硝酸，沿杯壁缓慢加入一-定量的浓硫酸，边加边搅拌，冷却，故答案为：在烧杯中加入适量的浓硝酸，沿杯壁缓慢加入一定量的浓硫酸，边加边搅拌，冷却；
（3）图2中烧瓶A中长玻璃管起稳压作用，能使装置中的气体压强维持在一定的安全范围，能防止装置中压强过大引起事故；答案为平衡气压；
球形冷凝管用于冷凝分离时，会有物质存留在球形凹槽内，使分离物质的量减少，故球形冷凝管更换为直形冷凝管；
蒸馏结束后打开旋塞，熄灭酒精灯，再停止通冷凝水，正确的操作顺序为②①③；
（4）馏出物中有液体和橙红色固体，从馏出物中制得固体粗品为固液分离，采取的操作为过滤或抽滤；
72.6g间苯二酚的物质的量为，理论上可以制备出2-硝基-1，3-苯二酚0.66ml，其质量为。本实验最终获得20.46g桔红色晶体，则2-硝基-1，3-苯二酚的产率，约为20%，故答案为：20%。
18．【答案】(1)
(2)②④
(3)、、
(4)+2NaOH+2NaBr+2H2O
【分析】
苯酚与氢气发生加成反应生成的 A 为，环己醇（A）发生消去反应生成 的B为，环己烯（B）与溴发生加成反应生成的 C为，C在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成的 D为，D与溴发生 1,4−加成生成的 E为，E与氢气发生加成反应生成的 F为，F在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成；
【详解】（1）
由上述分析可知B、D的结构简式分别为：、；
（2）由上述分析可知，反应①∼⑦中属于消去反应的是：②④；
（3）
D为，与等物质的量的溴可发生 1,2−加成、1,4−加成，与溴按照 1:2 发生加成可完全加成，对应的产物有、、；
（4）
C→D反应的化学方程式为+2NaOH+2NaBr+2H2O。
19．【答案】(1) 苯乙炔
(2)＋2Cl2＋2HCl
(3) 10
(4)5
【分析】
由B的分子式C8H10、C的结构简式，可知B和氯气发生取代反应，生成C，则B为；A与氯乙烷发生取代反应生成B，则A为；对比C、D的结构可知，C脱去2分子HCl，同时形成碳碳三键得到D，该反应属于消去反应；D发生信息中的偶联反应生成E为，据此分析作答；
【详解】（1）
由分析可知，B的结构简式为；根据D的结构简式可知，其化学名称为苯乙炔；
（2）
和氯气发生取代反应，生成和氯化氢，化学方程式为：＋2Cl2 ＋2HCl；
（3）
根据分析可知，E的结构简式为；要使碳碳三键发生加成反应，变为单键，苯环加成生成环己烷，1 ml E理论上最大消耗氢气10ml；
（4）
芳香族化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种氢原子，数目比为3∶1，符合条件的F有5种，分别为、、、、。
A．除去苯中少量苯酚
B．检验乙醇发生消去反应生成乙烯
C．鉴别乙醛和乙醇
D．分离水和硝基苯
选项
实验目的
实验方案
A
证明1-溴丙烷发生消去反应有烯烃生成
向试管中加入适量的1-溴丙烷和NaOH的乙醇溶液,加热,将反应后产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液
B
证明1-溴丙烷发生水解反应后有NaBr生成
将1-溴丙烷与氢氧化钠溶液共热,取反应后溶液,先加入硝酸酸化,再加硝酸银溶液
C
证明1-溴丙烷发生水解反应后有1-丙醇生成
将1-溴丙烷与氢氧化钠溶液共热,取反应后溶液,加入一小块金属Na
D
证明1-溴丙烷发生消去反应有烯烃生成
向试管中加入适量的1-溴丙烷和NaOH的水溶液,加热,将反应后产生的气体通入溴的四氯化碳溶液