2024-2025高二下学期人教版化学选择性必修三综合检测 试题 含解析

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2024-2025高二下学期 人教版化学 选择性必修三 综合检测基础过关1．化学来源于生活，又服务于生活。下列指定物质属于再生纤维的是A．AB．BC．CD．D2．滕王阁作为珍贵的历史文化遗产，维护中运用诸多化学保护技术。下列说法正确的是A．用甲醛溶液处理木质结构使微生物蛋白变性，防其腐蚀B．用硅溶胶修复滕壁画使壁画表面金属氧化物与二氧化硅反应，保护色彩C．用铜锌合金铸造工艺的牺牲阳极法，延缓铜饰件的锈蚀D．用酸性清洁剂与污垢中碳酸钙发生反应，保持汉白玉浮雕表面的清洁3．下列表示正确的是A．二氧化碳的电子式：B．乙炔的球棍模型：C．的名称：2，2，4-三甲基己烷D．反式聚异戊二烯的结构简式：4．下列与劳动应用相关的化学解释错误的是A．“84消毒液”用作日常消毒剂：具有强氧化性B．酿米酒需晾凉米饭后加酒曲：温度过高酒曲中有效成分失活C．聚乳酸制造环保包装材料：聚乳酸可生物降解D．小苏打作发泡剂烘焙面包：可与酸反应5．下列物质中，不属于生物大分子的是A．塑料B．淀粉C．蛋白质D．核酸6．有5种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④邻二甲苯； ⑤乙炔； 既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应褪色的是A．③④⑤B．④⑤C．只有⑤D．全部7．下列有关苯甲酸重结晶实验操作中说法正确的是A．苯甲酸提纯的几个基本步骤都用到了玻璃棒B．趁热过滤中，为了防止苯甲酸结晶，可先将漏斗进行预热C．趁热过滤后，为了析出更多晶体，热滤液用冰盐水充分冷却，同时缩短结晶的时间D．温度越低，苯甲酸的溶解度越小，所以温度越低越有利于苯甲酸的重结晶实验8．下列玻璃仪器(含活塞)在相应实验中选用不合理的是A．重结晶法提纯乙酰苯胺()：⑥⑦⑧B．蒸馏法分离苯(沸点80.1℃)和甲苯(沸点111℃)：①③⑤⑨C．用标准液滴定测量溶液中的含量：③④D．用作萃取剂，萃取溴水中的溴：②⑥9．下列关于链状烷烃的说法正确的有①在链状烷烃分子中，所有的化学键都是单键②分子组成上满足通式CnH2n+2(n≥1)③分子组成上满足CnH2n+2(n≥1)的有机物一定是链状烷烃④碳原子间以单键结合，碳原子剩余价键全部与氢原子结合的烃一定符合通式CnH2n+2⑤链状烷烃的同系物的最简式肯定不同A．1个B．2个C．3个D．4个10．下列实验中，不能达到预期目的的是①苯、浓溴水、溴化铁混合制溴苯②用裂化汽油萃取溴水中的溴③用溴水除去混在苯中的乙烯，分液得到纯净的苯④敞口久置的电石与饱和食盐水混合制乙炔⑤将电石与水反应产生的乙炔通入溴水中，溴水褪色，证明乙炔和溴水发生了加成反应A．只有②④B．只有①③⑤C．只有①②④D．①②③④⑤11．下列说法不正确的是A．甲苯与液溴在FeBr3催化条件下可生成B．甲苯和氯气光照生成的产物有4种C．邻二甲苯和液溴在光照下的取代产物可能为D．甲苯和氯气在光照条件下生成的一氯代物只有一种12．谷氨酸单钠是味精的主要成分，利用发酵法制备该物质的流程如下：下列说法正确的是A．谷氨酸的分子式为B．可用红外光谱仪检测谷氨酸中所含官能团的类型C．等物质的量的谷氨酸和谷氨酸单钠中，手性碳原子的数目相同，均约为D．“中和”时，为了提高谷氨酸单钠盐的产率，需要添加过量的13．下列说法正确的是A．丙烷是直链烃，故分子中3个碳原子在一条直线上B．乙烯和丙烯分子中的所有原子均在同一平面上C．分子中的所有碳原子一定在同一平面上D．分子中至少有16个原子共平面14．下列实验有关操作不正确的是A．AB．BC．CD．D15．下列说法正确的是A．蔗糖在稀硫酸中充分水解后再加入银氨溶液并水浴加热，一定可得到银镜B．氨基酸、肽类物质及蛋白质均可与酸、碱溶液发生反应C．糖精是糖中精华，是最甜的一种糖D．氨基酸不能溶解于水、乙醇、乙醚等溶剂16．已知：醛或酮可与格氏试剂(R′MgX)：由乙醇合成CH3CH=CHCH3(2-丁烯)的流程如下：下列说法错误的是A．③发生氧化反应，⑥发生消去反应B．M的结构简式为CH3CH2XC．P的分子式为C4H10OD．2-丁烯与Br2以1∶1加成可得三种不同产物17．香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。有关两种化合物的说法错误的是A．常温下，1mol的丁香酚和香兰素均能与1molBr2发生取代反应B．两种分子均与Na2CO3溶液反应C．1mol香兰素最多能与4mol氢气发生加成反应D．可用高锰酸钾溶液分别检验两种物质中碳碳双键和酚羟基的存在18．某届奥运会上，有个别运动员因服用兴奋剂被取消参赛资格。如图是检测出兴奋剂的某种同系物X的结构，下列关于X的说法正确的是A．1molX与NaOH溶液反应最多消耗4molNaOHB．X能使酸性KMnO4溶液褪色，可证明其分子中含有碳碳双键 C．1molX与足量的饱和溴水反应，最多消耗4molBr2D．X可与NH4HCO3溶液作用产生气泡19．的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用为原料可以合成新型高分子Z，合成路线如下。下列说法不正确的是A．1 mol Y最多可与3 mol NaOH反应B．合成Z的过程中会脱除小分子C．与X、Y的化学计量数比为D．Z充分水解不能得到Y20．生物基聚合物因其可持续性而备受关注。其中聚呋喃二甲酸乙二酯是一种前景广阔的生物基高分子，其合成路线如下。下列说法中错误的是A．HMF、FDCA均能与溴的四氯化碳溶液反应B．HMF分子中的所有原子可能共平面C．用碳酸氢钠溶液可以鉴别HMF和FDCAD．“反应2”为缩聚反应能力提升 二卷21．乙酰苯胺()作为一种常用药，具有解热镇痛的效果。乙酰苯胺可通过苯胺()和冰醋酸反应制得，该反应是放热的可逆反应。已知：I.苯胺在空气中易被氧化。Ⅱ.可能用到的有关性质如表：制备乙酰苯胺的具体流程如图：回答下列问题：(1)写出制备乙酰苯胺的化学方程式 。(2)加入的冰醋酸要过量的目的是 。(3)步骤1所用装置如图所示。①a处使用的仪器为 (填“A”、“B”或“C”)，该仪器的名称是 。②反应体系的温度控制在100℃~105℃，目的是 。(4)步骤3中洗涤乙酰苯胺粗产品最合适的试剂是 (填标号)。A．冰水B．热水C．15%的乙醇溶液D．NaOH溶液(5)步骤4中重结晶的过程：粗产品溶于沸水中配成饱和溶液→再加入少量蒸馏水→加入活性炭脱色→加热煮沸→ →冷却结晶→过滤→洗涤→干燥。22．有机物K在工业生产中有着重要的应用，其合成路线如下：已知：i．+||ii．H3CCHO+3HCHO回答下列问题：(1)葡萄糖的分子式为 ，有机物E的结构简式为 。(2)③的反应类型 ，有机物H中的含氧官能团名称为 。(3)反应⑦的条件为 。(4)有机物F与足量H2催化加氢后的产物与有机物J形成聚酯的化学方程式 。(5)有机物F满足下列条件的同分异构体有 种。①含有苯环，且苯环上有2个取代基②可以和FeCl3溶液发生显色反应③1mol的有机物和足量Na反应可产生1molH2(6)根据上述流程，请设计由乙醇合成的流程： 。(7)有机物E与M互为同分异构体，则M中含有两个甲基、碳碳双键和羧基的结构有 种。23．二茂铁[(C5H5)2Fe] 是一种橙黄色粉末，其熔点是173°C，在100°C时开始升华；沸点是249°C，不溶于水，易溶于苯、乙醚等有机溶剂；化学性质稳定，400°C内不分解。制备二茂铁的原理： 2KOH + 2C5H6+ FeCl2=(C5H5)2Fe + 2KCl +2H2O，制备装置(夹持装置未画出)和实验步骤如下：①在三颈烧瓶中加入25g粉末状的KOH，并从仪器a中加入60mL无水乙醚到烧瓶中，充分搅拌，同时通N2约10min；②再从仪器a滴入5.5mL环戊二烯(C5H6) 后搅拌；③将6. 5g无水FeCl2与(CH3)2SO (二甲亚砜，作溶剂)配成的溶液25mL装入仪器a中，慢慢滴入仪器c中，45min 滴完，继续搅拌45min；④再从仪器a加入25mL无水乙醚搅拌；⑤将c中的液体转入分液漏斗中，依次用盐酸、水各洗涤两次，分液得橙黄色溶液；⑥蒸发橙黄色溶液，得二茂铁粗产品。回答下列问题：(1)仪器b的作用是 (2)步骤①中通入约10minN2的目的是 。(3)制备二茂铁的原料环戊二烯(C5H6) 可由环戊二烯二聚体获得，已知二者的转化关系如图3，则从二者混合物中分离得到环戊二烯的操作方法为 。(4)仪器c的规格应为 。(填编号)A．100mL           B．250mL         C．500mL(5)步骤⑤中先用盐酸洗涤再用水洗，用盐酸洗涤的目的是 ，判断已水洗干净的方法是 (6)二茂铁粗产品的提纯过程在图2装置中进行，其操作名称为 ；该操作中棉花的作用是 。(7)若最终制得纯净的二茂铁6.0g，环戊二烯(C5H6) 的密度为0.90 g/cm3.该二茂铁的产率为 (产率=产品实际产量÷理论产量)。24．航天员的航天服采用了很多新型超高性能复合材料。其中聚酰胺纤维M就是一种新型超高性能纤维，它的防热和防火性能十分出色。聚酰胺纤维M的结构简式为。下面是聚酰胺纤维M的一种合成路线(部分反应未注明条件)：AB→CDEFM(1)写出下列反应的反应类型A→B： ；G+H→M： 。(2)生成B的同时还可能生成B的一种同分异构体，其结构简式为 。(3)写出E→F的化学方程式： 。(4)聚酯纤维P是一种无毒的玩具内充物，其结构简式为。聚酯纤维P可用A和乙烯为原料合成，请你设计并写出其合成路线 。提示：①；②合成过程中无机试剂任选。A．制羽绒服的羽绒B．制皮包的头层牛皮C．制牛仔裤的人造棉D．制鞋底的合成橡胶被提纯物(杂质)除杂方法A苯甲酸(NaCl)加热溶解，趁热过滤、冷却结晶，过滤、洗涤、干燥B()加入生石灰，蒸馏C乙烯()酸性高锰酸钾溶液，洗气D硝基苯()加入NaOH溶液，分液名称熔点/℃沸点/℃溶解度/g(20℃)水乙醇苯胺-6.31843.4任意比混合冰醋酸16.6118任意比混合任意比混合乙酰苯胺114.33040.4636.9(温度高溶解度大)《2024-2025高二下学期 人教版化学 选择性必修三 综合检测》参考答案1．C【详解】A．羽绒的成分为蛋白质，为天然的动物蛋白纤维，不是再生纤维，故A不符合题意；B．制皮包的头层牛皮，为天然的动物蛋白纤维，不是再生纤维，故B不符而题意；C．人造棉是再生纤维的一种，是通过天然纤维素经化学处理后，通过纺丝而制成的再生纤维。黏胶纤维中的长纤维一般称为人造丝，短纤维称为人造棉，故C符合题意；D．合成橡胶属于人工合成的高弹性的聚合物，不属于再生纤维，故D不符合题意；答案为C。2．C【详解】A．甲醛可通过使微生物蛋白质变性抑制木材腐蚀，但因毒性大、甲醛易挥发导致效果不持久、不环保，现代防腐技术已采用更安全长效的替代方案，A不符合题意；B．常温常压下，金属氧化物(如壁画中的矿物颜料氧化铁等)与二氧化硅几乎不发生反应，B不符合题意；C．锌比铜活泼，构成原电池时锌为负极，铜为正极，锌失去电子被氧化，铜不参与反应被保护，则锌合金铸造工艺的牺牲阳极法，延缓铜饰件的锈蚀，C符合题意；D．汉白玉含碳酸钙，能与酸反应，不能用酸性清洁剂清洗汉白玉浮雕的表面，D不符合题意；故选C。3．C【详解】A．二氧化碳中碳原子与氧原子之间为双键，共用两对电子，电子式应为，A错误；B．为乙炔的空间填充模型，B错误；C．最长碳链上有六个碳原子，名称：2，2，4-三甲基己烷，C正确；D．反式聚异戊二烯的结构简式为，D错误；故选C。4．D【详解】A．“84消毒液”用作日常消毒剂是因为有效成分次氯酸钠具有强氧化性，能起到杀菌消毒的作用，故A正确；B．酒曲的主要成分是蛋白质，酿米酒需晾凉米饭后加酒曲是因为温度过高酒曲中有效成分失活，无法酿制米酒，故B正确；C．聚乳酸制造环保包装材料是因为高分子化合物聚乳酸可生物降解，能防止白色污染的发生，故C正确；D．小苏打是碳酸氢钠的俗称，不是碳酸钠的俗称，故D错误；故选D。5．A【详解】A．塑料成分是聚乙烯，是合成高分子材料，不属于生物大分子，A正确；B．淀粉是多糖，属于生物大分子，B错误；C．蛋白质是由氨基酸聚合形成的大分子物质，C错误；D．核酸是由核苷酸聚合形成的大分子物质，D错误； 故选A。6．C【详解】①甲烷为饱和烃，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能与溴水反应使之褪色，故①不符合题意；②苯与高锰酸钾和溴水均不反应，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能与溴水反应使之褪色，故②不符合题意；③聚乙烯为乙烯的加聚反应产物，聚乙烯中不含不饱和键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能与溴水反应使之褪色，故③不符合题意；④邻二甲苯能被高锰酸钾氧化使其褪色，但与溴水不反应，不能使溴水褪色，故④不符合题意；⑤乙炔中含碳碳三键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故⑤符合题意；根据以上分析可知，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的为：⑤。答案选C。7．B【详解】A．冷却结晶时，不需要玻璃棒，A错误；B．漏斗进行预热，可减小温差，B正确；C．趁热过滤后，应在室温下缓慢冷却(用冰盐水冷却形成的结晶很小，比表面积大，吸附的杂质多，C错误；D．重结晶过程中温度太低，杂质的溶解度也会降低，部分杂质也会析出，达不到提纯苯甲酸的目的，D错误； 故选B。8．C【详解】A．重结晶法提纯乙酰苯胺需要用到图中的玻璃仪器有漏斗、烧杯、玻璃棒，A正确；B．蒸馏法需要用到温度计以控制蒸汽温度，蒸馏烧瓶用来盛装混合液，锥形瓶用于盛装收集到的馏分，直行冷凝管用来冷凝蒸馏出来的气体，B正确；C．滴定待测液中的含量需要使用图中滴定管和锥形瓶，溶液是碱性的，应该用碱性滴定管，不能用④，C错误；D．用CCl4萃取碘水中的碘需要用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯，D正确；故选C。9．D【详解】①在链状烷烃分子中，无论是C—C键、还是C—H键，所有的化学键都是单键，故①正确；②链状烷烃的分子通式为CnH2n+2(n≥1)，故②正确；③分子通式为CnH2n+2(n≥1)的烃达到结合氢原子的最大数目，所以一定是链状烷烃，故③正确；④碳原子间以单键结合，碳原子剩余价键全部与氢原子结合的烃，也有可能是环烷烃，故④错误；⑤由链状烷烃的分子通式CnH2n+2可知，C、H原子最简整数比为n:(2n+2)，n值不同，比值不同，最简式不同，故⑤正确；综上①②③⑤正确，共有4个正确，故答案选D。10．D【详解】①制取溴苯，利用的是苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下制备的，而不是浓溴水，故①错误；②裂化汽油中含有碳碳不饱和键，能与溴水发生加成反应，因此不能用裂化汽油萃取溴水中的溴，故②错误；③溴单质易溶于苯，苯中会引入新的杂质，故③错误；④敞口久置的电石能与空气中的水发生反应而变质，因此用敞口久置的电石与食盐水反应无法得到乙炔，故④错误；⑤产生的乙炔中含有H2S等杂质，H2S能与溴水发生反应，而使溴水褪色，不能证明乙炔和溴水发生了加成反应，故⑤错误。综上所述，选项D正确。11．C【详解】A．甲苯与液溴在FeBr3催化条件下发生苯环上的取代反应，可生成，故A正确；B．光照下甲基上的H原子被Cl原子取代，则甲苯和氯气光照生成的氯代物有3种(一氯取代有1种、二氯取代有1种、三氯取代有1种)，同时还有HCl生成，所以产物共有4种，故B正确；C．光照下甲基上的H原子被取代，而苯环上的H原子不能被取代，故C错误；D．甲苯和氯气在光照条件下，只有甲基上的H原子被取代，则甲苯和氯气在光照条件下生成的一氯代物有一种，故D正确。故选C。12．B【详解】A．由谷氨酸的结构简式可知，其分子式为，A错误；B．红外光谱仪可通过吸收峰来检测有机物中所含官能团的类型，所以可用红外光谱仪检测谷氨酸中所含官能团的类型，B正确；C．等物质的量的谷氨酸和谷氨酸单钠中，手性碳原子的数目相同，但物质的量不一定是1mol，所以手性碳原子数不一定约为，C错误；D．“中和” 时，若添加过量的，可能会生成谷氨酸二钠盐，不能提高谷氨酸单钠盐的产率，D错误； 故选B。13．D【详解】A．丙烷分子中的C原子都是饱和C原子，具有甲烷的四面体结构，因此丙烷分子属于直链烃，但烃分子中碳原子排列呈锯齿形，而非直线形，A错误；B．CH2=CH2是平面分子，乙烯分子中的所有原子均共面；而CH2=CH-CH3分子中含甲基，-CH3的C原子具有甲烷的四面体结构，因此所有原子不可能共平面，B错误；C．因为该物质分子中含有多个饱和碳原子，饱和C原子具有甲烷的四面体结构，因此物质分子中所有碳原子不可能在同一平面上，C错误；D．苯分子是平面分子，苯分子中的6个C原子构成平面正六边形，处于对位的两个C原子及与该C原子连接的2个H原子在同一条直线上。一条直线上2点位于同一某一平面上，则该直线上所有点都处于该平面上，因此分子中至少有16个原子共平面，D正确；故合理选项是D。14．C【详解】A．苯甲酸在水中溶解度随着温度升高显著上升，而氯化钠在水中溶解度变化不大，故可用加热溶解，趁热过滤、冷却结晶，过滤、洗涤、干燥的方法除去苯甲酸中的氯化钠，A正确；B．先用生石灰吸收水，再利用蒸馏的方法获得乙醇，B正确；C．二氧化硫、乙烯都能与酸性高锰酸钾溶液反应，应用氢氧化钠溶液洗气，才能除去乙烯中的二氧化硫，C错误；D．二氧化氮和氢氧化钠溶液反应，硝基苯不和氢氧化钠溶液反应，分液之后就可以得到硝基苯，D正确；故选C。15．B【详解】A．因溶液显酸性，不发生银镜反应，A错误；B．氨基酸、肽类物质及蛋白质均含有碱性官能团—NH2与酸性官能团，故均可与酸、碱反应，B正确；C．糖精是一种甜味剂，不是糖，C错误；D．氨基酸含有、，除少数外，一般都可溶于水，而难溶于乙醇、乙醚，D错误； 故选B。16．D【分析】依据信息可知，M应为CH3CH2X，N应为CH3CHO，从而得出P为，据此分析解答。【详解】A．反应③中，CH3CH2OH转化为CH3CHO，发生氧化反应，反应⑥中，转化为CH3CH=CHCH3，发生消去反应，A正确；B．由以上分析可知，M的结构简式为CH3CH2X，B正确；C．P的结构简式为，分子式为C4H10O，C正确；D．2-丁烯与Br2以1∶1加成，只能生成一种产物，D错误；故选D。17．D【详解】A．苯环上，处于酚羟基的邻对位上的氢易被溴取代，1mol丁香酚和香兰素能发生取代反应需要1mol，A正确；B．两种分子都含有酚羟基，能与溶液反应（但注意不能生成），正确；C．1mol香兰素中的苯环与3mol氢气发生加成反应,其中的醛基还要消耗1mol氢气，故最多能与4mol氢气发生加成反应，C正确；D．香兰素含有羟基和醛基，丁香酚含有羟基和碳碳双键，这些官能团都能使高锰酸钾褪色，D错误； 故选D。18．C【详解】A．1 mol X含有3 mol酚羟基，能与3 mol NaOH反应，1 mol Cl水解消耗1 mol NaOH，且生成1 mol酚羟基，又消耗1 mol NaOH，共消耗5 mol NaOH，错误；B．酚羟基也能使酸性KMnO4溶液褪色，无法证明其分子中含有碳碳双键，错误；C．苯酚中苯环上的邻对位上的氢易被溴取代，碳碳双键能够与溴发生加成反应；所以1 mol X与足量的饱和溴水反应，最多消耗4 mol Br2，正确；D．酚羟基与NH4HCO3不反应，错误；故选C。19．B【详解】A．Y分子中含有2个酯基和1个羧基，1 mol Y最多可与3 mol NaOH反应，A正确；B．合成过程中，追踪氧原子可以看出，该反应没有水生成，B错误；C．根据化合物Z的结构简式可知，框内的氧原子来自于化合物X，框内的结构来自于，故与X、Y的化学计量数比为，C正确；D．Z充分水解后，得到的芳香族化合物是，不能得到Y，D正确；故选B。20．B【详解】A．HMF、FDCA均含有碳碳双键，均能和溴的四氯化碳溶液发生加成反应，A正确；B．HMF分子中含有杂化的碳原子，所有原子一定不能共平面，B错误；C．FDCA分子中含有羧基，能和反应生成气体，而HMF不能和反应，故可以用碳酸氢钠溶液进行鉴别，C正确；D．“反应2”为FDCA分子中的羟羧基与乙二醇分子中的羟基发生的缩聚反应，反应过程中还会生成小分子的水，D正确；故选B。21．(1)  +CH3COOH  +H2O(2)提高苯胺的利用率(3) A 直形冷凝管 有利于水蒸气馏出，减少乙酸等馏出(4)A(5)趁热过滤【分析】乙酰苯胺可通过苯胺()和冰醋酸反应制得，将苯胺()和冰醋酸、锌在控制温度下加热，将水蒸气蒸出，平衡不断正向移动，反应1小时后，趁热倒入冷水中析出晶体，再抽滤、洗涤、干燥，再重结晶得到纯净的产品。【详解】（1）乙酰苯胺可通过苯胺()和冰醋酸反应制得即苯胺和乙酸在加热条件下反应生成乙酰苯胺和水，其反应的化学方程式+CH3COOH  +H2O；故答案为：+CH3COOH+H2O。（2）该反应是可逆反应，加入的冰醋酸要过量的目的是提高苯胺的利用率；故答案为：提高苯胺的利用率。（3）①a处使用的仪器其作用是冷凝，因此仪器为A，该仪器的名称是直形冷凝管；故答案为：A直形冷凝管。②该反应是可逆反应，将水蒸气蒸出，有利于平衡正向移动，而冰醋酸的沸点是118℃，反应体系的温度控制在100℃~105℃，目的是有利于水蒸气馏出，减少乙酸等馏出；故答案为：有利于水蒸气馏出，减少乙酸等馏出。（4）乙酰苯胺在常温下水中溶解度为0.46g，温度高溶解度大，在乙醇中溶解度36.9g，乙酰苯胺与氢氧化钠溶液反应，因此步骤3中洗涤乙酰苯胺粗产品最合适的试剂是冰水；故答案为：A。（5）加入活性炭脱色，活性炭是难溶物，而乙酰苯胺在热水中溶解度大，因此加热煮沸后趁热过滤，得到乙酰苯胺溶液，再冷却结晶→过滤→洗涤→干燥；故答案为：趁热过滤。22．(1) C6H12O6 OHC-CH2-CH=CH-CH2-CHO(2) 消去反应 醛基、羟基(3)浓硫酸、加热(4)n+n+(2n-1)H2O(5)6(6)CH3CH2OHCH3CHO(7)12【分析】A水解得到葡萄糖，葡萄糖的分子式为C6H12O6，葡萄糖在酶的作用下得到乙醇，乙醇发生消去反应得到乙烯，根据F的结构简式，结合信息i的反应原理可以推出E的结构简式为OHC-CH2-CH=CH-CH2-CHO，F与G发生信息ii的反应，则可以推出H的结构简式为，H与H2发生加成反应得到I，I与J在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成K。【详解】（1）葡萄糖的分子式为C6H12O6，E的结构简式为OHC-CH2-CH=CH-CH2-CHO；（2）反应③是乙醇发生消去反应得到乙烯；H的结构简式为，含有的官能团为醛基、羟基；（3）反应⑦是醇和酸发生酯化反应，条件为浓硫酸、加热；（4）F为，与足量H2发生加成反应后的产物是，继续与有机物J的形成聚酯的化学方程式为：n+n+(2n-1)H2O；（5）F的结构简式为，其同分异构体含有苯环，说明其侧链都为饱和结构，且只有2个取代基，可以和FeCl3溶液发生显色反应，其中1个为酚羟基，1mol的有机物和足量Na反应可产生1molH2，则另一个O要连成醇羟基，满足条件的同分异构体为(共3种位置)、 (共3种位置)，即共6种；（6）由乙醇得到，乙醇氧化得到乙醛，然后再发生信息ii的反应得到，继续发生银镜反应，酸化后即可得目标产物，合成路线为：CH3CH2OHCH3CHO；（7）E的结构简式为OHC-CH2-CH=CH-CH2-CHO，其同分异构体含有两个甲基、羧基，则剩余3个碳，有1个碳碳双键，该3个碳连成的碳架为C=C-C，把两个甲基和1个羧基连在碳架上：先考虑羧基的位置，再看2个甲基的位置，分析如下：如果羧基连为，则两个甲基有4种连法；如果羧基连为，则两个甲基有3种连法；如果羧基连为，则两个甲基有5种连法；共12种同分异构体。23． 冷凝回流，提高原料利用率 排尽装置内的空气，防止Fe2+被氧化 蒸馏 B 除去过量的KOH 取最后一次的洗涤液少许于试管中，加入AgNO3溶液无白色沉淀生成，说明已洗涤干净 升华 防止二茂铁挥发进入空气中 86%【分析】在三颈烧瓶中加入KOH和60mL无水乙醚充分搅拌，同时通氮气约l0min，再从仪器a滴入新蒸馏的环戊二烯，搅拌，将6.5g无水FeCl2与(CH3)2SO配成的溶液装入仪器a中，慢慢滴入仪器c中，继续搅拌45min，再从仪器a加入25mL无水乙醚搅拌，将c中的液体转入分液漏斗中，依次用盐酸(中和KOH)、水各洗涤两次，分液得橙黄色溶液，蒸发橙黄色溶液，得二茂铁粗产品，将粗产品升华可得二茂铁，据此分析解答。【详解】(1)仪器b是球形冷凝管，其作用是冷凝回流，提高原料利用率；(2)FeCl2易被氧化，则步骤①中通入约10minN2的目的是排尽装置内的空气，防止Fe2+被氧化；(3)环戊二烯(C5H6)与环戊二烯二聚体的沸点不同，可以用蒸馏的方法从二者混合物中分离得到环戊二烯；(4)步骤①~④加入三颈烧瓶中液体的总体积为60mL+5.5mL+25mL+25mL=115.5mL，故应选250mL的三颈烧瓶，故选B；(5)步骤⑤中先用盐酸洗涤再用水洗，用盐酸洗涤的目的是除去过量的KOH，判断已水洗干净的方法是取最后一次的洗涤液少许于试管中，加入AgNO3溶液无白色沉淀生成，说明已洗涤干净；(6)二茂铁粗产品的提纯过程在图2装置中进行，二茂铁由固体直接变为气体，然后冷凝收集，则其操作名称为升华；该操作中棉花的作用是防止二茂铁挥发进入空气中；(7)二茂铁的理论产量为，则该二茂铁的产率为。24．(1) 取代反应 缩聚反应(2)(3)+6NaOH+2NaCl+4H2O(4)【分析】根据路线D被氧化生成，可以推出A为，与在光照条件下发生取代反应生成B，结构简式为：，在溶液中水解生成C，结构简式为：，在发生氧化生成D，结构简式为：，被氧化生成，与发生取代反应生成E：，在氢氧化钠溶液中发生水解反应和中和反应，最后得到产品M。【详解】（1）A为，与在光照条件下发生取代反应生成B，结构简式为：；（2）A→B的转化过程中Cl2有可能与同一个甲基上的氢原子发生二取代，故生成的B的同分异构体的结构简式为；（3）由M的结构简式可知，E为，由氯代烃在NaOH溶液中发生取代反应和羧酸及酚羟基的性质可写出E→F的化学方程式；（4）由聚酯纤维P的结构简式可知，它是由乙二醇和对苯二甲酸两种单体发生缩聚反应得到的，结合提示，可利用对二甲苯(原料A)在酸性高锰酸钾溶液条件下氧化生成对苯二甲酸，利用乙烯与卤素单质发生加成反应生成卤代烃，然后水解生成乙二醇，最后由对苯二甲酸与乙二醇缩聚得到聚酯纤维P，合成路线为。题号12345678910答案CCCDACBCDD题号11121314151617181920答案CBDCBDDCBB