人教版 (2019)选择性必修3第一节 卤代烃精品同步达标检测题

这是一份人教版 (2019)选择性必修3第一节 卤代烃精品同步达标检测题，共11页。试卷主要包含了下列关于卤代烃的叙述正确的是等内容，欢迎下载使用。
第三章　烃的衍生物第一节　卤代烃课后·训练提升基础巩固1.运动员的腿部肌肉不小心挫伤,队医马上对准该运动员的受伤部位喷射一种名叫氯乙烷的药剂(沸点约为12 ℃)进行冷冻麻醉处理。关于氯乙烷的说法不正确的是(　　)。A.在一定条件下能发生水解反应B.一定条件下反应可以制备乙烯C.该物质易溶于水D.该物质官能团的名称是氯原子答案:C2.下表为部分一氯代烷的结构简式和一些实验数据:序号结构简式沸点/℃相对密度①CH3Cl-24.20.916②CH3CH2Cl120.898③CH3CH2CH2Cl460.890④CH3CHClCH3350.862⑤CH3CH2CH2CH2Cl780.886⑥CH3CH2CHClCH3680.873⑦(CH3)3CCl520.842以下对表中物质与数据的分析归纳,错误的是(　　)。A.物质①②③⑤互为同系物B.一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而升高C.一氯代烷的沸点随着碳原子数的增多而趋于升高D.一氯代烷的相对密度随着碳原子数的增多而趋于减小答案:B解析:由⑥和⑦的沸点比较可知,一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而降低。3.下列关于卤代烃的叙述正确的是(　　)。A.所有卤代烃都是难溶于水、密度比水大的液体B.所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C.所有卤代烃都含有卤素原子D.所有卤代烃都是通过取代反应制得的答案:C解析:卤代烃一般都难溶于水,但是卤代烃的密度不一定比水大,也不全是液体,例如,一氯甲烷就是气体,A项不正确;不是所有的卤代烃在适当条件下都能发生消去反应,只有与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子的才能发生消去反应,B项不正确;卤代烃的官能团就是卤素原子,故所有卤代烃都含有卤素原子,C项正确;并非所有卤代烃都是通过取代反应制得的,有些也可以通过加成反应制得,D项不正确。4.反应条件是影响有机化学反应的重要因素。下列各组物质的反应产物与反应条件无关的是(　　)。A.甲苯与Br2B.丙烯与溴的CCl4溶液C.溴乙烷与氢氧化钠D.铁与浓硫酸答案:B解析:甲苯与Br2在光照条件下,甲基上的氢原子被Br原子取代,而在FeBr3作催化剂的条件下,苯环上的氢被Br原子取代,故A项不符合题意;丙烯与溴的CCl4溶液在任何条件下均发生加成反应,故B项符合题意;溴乙烷与氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成乙醇,而与氢氧化钠的醇溶液混合加热,发生消去反应生成乙烯,故C项不符合题意;铁与浓硫酸常温下钝化,在加热条件下生成二氧化硫等气体,故D项不符合题意。5.1-溴丙烷和2-溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混合加热,则(　　)。A.产物不同B.产物相同C.碳氢键的断裂位置相同D.碳溴键的断裂位置相同答案:B解析:CH2BrCH2CH3与CH3CHBrCH3在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应都生成CH2CHCH3,故A项错误,B项正确;由于Br原子位置不同,则碳氢键、碳溴键断裂的位置不同,故C、D项错误。6.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是(　　)。选项反应类型反应条件A加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热答案:B解析:由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,根据结构分析分子中1个—Br变为2个—OH,则CH3CH2CH2BrCH3CHCH2,为消去反应;CH3CHCH2+Br2CH3CHBrCH2Br,为加成反应;CH3CHBrCH2BrCH3CH(OH)CH2OH,为水解反应(或取代反应)。7.下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是(　　)。选项实验操作实验目的或结论A将氯乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间,再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液检验水解产物中的氯离子B乙醇与浓硫酸加热到170 ℃,将所得气体通入溴水中确定是否有乙烯生成C向工业酒精中加入无水硫酸铜确定工业酒精中是否含有水D电石与水反应,制得的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液检验制得的气体是否为乙炔答案:C解析:氢氧化钠溶液会与硝酸银反应,所以在加入硝酸银之前先向溶液中加入适量的硝酸中和氢氧化钠使溶液呈酸性,然后再加入硝酸银溶液,A项错误;C2H5OH与浓硫酸170 ℃共热,产生乙烯,可能会产生二氧化硫,二氧化硫也可以使溴水褪色,干扰乙烯的检验,B项错误;无水硫酸铜粉末可以检验水的存在,C项正确;电石与水反应,生成乙炔,也会有杂质硫化氢,两者都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D项错误。8.将1-氯丙烷与NaOH的醇溶液共热,生成的产物再与溴水反应,得到一种有机化合物,它的同分异构体有(　　)。A.2种 B.3种C.4种 D.5种答案:B解析:在NaOH醇溶液中,1-氯丙烷发生消去反应:CH3CH2CH2Cl+NaOHCH2CH—CH3↑+NaCl+H2O,丙烯加溴后,生成1,2-二溴丙烷,即CH2CH—CH3+Br2,它的同分异构体有3种。9.下列物质与NaOH醇溶液共热完全反应后,可得3种有机化合物的是(　　)。A.CH3—CHCl—CH2—CH3B.C.CH3—C(CH3)Cl—CH2—CH3D.答案:D解析:卤代烃与NaOH醇溶液共热发生消去反应,只有连接卤素原子的碳原子的相邻碳原子上含有氢原子时,卤代烃才能发生消去反应。10.下图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。(1)其中产物中只含一种官能团的有　　　　　　、　　　　(填字母),其官能团分别为　　　　　　、　　　　　　。 (2)①的反应类型为　　　　　　　,②的反应类型为　　　　　　　。 (3)根据图示归纳所有可能发生的反应类型:　　　　　　　　　　。答案:(1)Y　Z　　碳溴键(2)氧化反应　水解反应(取代反应)(3)能发生加成反应、氧化反应、取代反应(水解反应)、消去反应解析:根据的结构,分子中含有和碳溴键两种官能团,应具有的性质,如能发生加成反应、氧化反应,也具有卤代烃的性质,能发生取代反应和消去反应。图中①发生氧化反应,W中含有羧基和碳溴键;②中发生水解反应(取代反应),X中含有羟基和碳碳双键两种官能团;③发生消去反应,Y中只含;④发生加成反应,Z中只含碳溴键。11.已知:CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(浓)CH3CH2Br+NaHSO4+H2O。实验室常用此反应制备溴乙烷(沸点为38.4 ℃)的装置和步骤如下:①按下图所示连接仪器,检查装置的气密性,然后向U形管和大烧杯里加入冰水;②在圆底烧瓶中加入10 mL 95%乙醇、28 mL浓硫酸,然后加入研细的13 g溴化钠和几粒碎瓷片;③小火加热,使其充分反应。(1)反应时若温度过高可看到有红棕色气体产生,该气体的化学式为　　　　。 (2)为了更好地控制反应温度,除用图示的小火加热,更好的加热方式是　　　　　　　　　。 (3)反应结束后,U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。将U形管中的混合物倒入分液漏斗中,静置,待液体分层后,分液,取下层液体。为了除去其中的杂质,可选择下列试剂中的　　　　　(填字母)。 a.Na2SO3溶液 b.H2Oc.NaOH溶液 d.CCl4(4)要进一步制得纯净的C2H5Br,可用水洗,然后加入无水CaCl2干燥,过滤后再进行　　　　　(填操作名称)。 (5)下列几项实验步骤,可用于检验溴乙烷中的溴元素,其正确的操作顺序是:取少量溴乙烷,然后　　　　　　　　　(填序号)。 ①加入AgNO3溶液　②加入稀硝酸酸化　③冷却  ④加热　⑤加入NaOH溶液上述实验过程中,C2H5Br发生反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　　。答案:(1)Br2(2)水浴加热(3)a(4)蒸馏(5)⑤④③②①　CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr解析:(1)由于浓硫酸具有强氧化性,温度过高会有溴生成。(3)由于溴乙烷密度大于水的密度,故溴乙烷应该在下层;粗制的C2H5Br呈棕黄色,说明含有溴杂质,则Na2SO3与溴发生氧化还原反应,Na2SO3可除去溴,故a正确;溴在溴乙烷中的溶解度比在水中大,加水难以除去溴乙烷中的溴,故b错误;NaOH溶液显碱性,可以除去杂质溴,但溴乙烷在NaOH中发生水解,故c错误;溴和溴乙烷都能溶于四氯化碳,不能将两者分离,故d错误。(4)溴乙烷的沸点是38.4℃,故采用蒸馏操作分离。(5)检验溴乙烷中溴元素,应在碱性条件下水解,最后加入稀硝酸酸化,加入硝酸银,观察是否有黄色沉淀生成,所以操作顺序为⑤④③②①;有溴乙烷参加的反应是溴乙烷与NaOH溶液的水解反应,化学方程式为CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr。能力提升1.某有机化合物的结构简式如图,关于该有机化合物的下列叙述正确的是(　　)。A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.不能使溴水褪色C.一定条件下,能与NaOH醇溶液反应D.最多能与3 mol H2反应答案:A解析:含有碳碳双键,可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使其褪色,A项正确;含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应而使其褪色,B项错误;连接氯原子的碳相邻的碳上没有氢原子,不能与氢氧化钠醇溶液发生消去反应,C项错误;能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键,则1 mol该有机化合物能与4 mol H2发生反应,D项错误。2.化合物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH醇溶液处理X,可得到分子式为C5H10的两种有机化合物Y、Z,Y和Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷,则X的结构简式可能为(　　)。①CH3CH2CH2CH2CH2Cl②③④A.①② B.①③C.②③ D.①④答案:C解析:由2-甲基丁烷的结构可推知X的碳骨架为,其连接Cl原子的碳的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同,因此其结构可能是②或③。3.已知有机化合物A与NaOH的醇溶液混合加热得产物C和溶液D。C与乙烯的混合物在催化剂作用下可生成高分子;而在溶液D中先加入硝酸酸化,后加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成,则A的结构简式为(　　)。A.B.C.CH3CH2CH2ClD.答案:C解析:根据题中所给信息可知高分子的单体是CH2CH2和CH3—CHCH2,因此C为CH3—CHCH2。由题意可知,D中含有Cl-,因此应选择能发生消去反应且生成丙烯的氯代烃。4.下列关于有机化合物的说法正确的是(　　)。A.CH3Cl、、中加入NaOH的醇溶液共热,然后加入适量稀硝酸,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成B.CH3Cl中加入NaOH的水溶液共热,再滴入AgNO3溶液,可检验该物质中含有的卤素原子C.发生消去反应得到两种烯烃D.与NaOH的水溶液共热,能够发生取代反应生成醇答案:D解析:CH3Cl、、均不能发生消去反应,A项错误;CH3Cl 中加入 NaOH 的水溶液共热发生取代反应生成NaCl,检验Cl-,应在酸性条件下,否则OH-影响实验结果,B项错误;根据对称结构可知发生消去反应只得到一种烯烃,C项错误;与NaOH的水溶液共热,可生成醇(2,2-二甲基-1-丙醇),D项正确。5.某有机化合物的分子式为 C7H15Cl,若它的消去产物共有 3 种单烯烃,则该有机化合物的结构简式可能是(　　)。A.B.C.D.答案:B6.某液态卤代烃RX(R是烷基,X是某种卤素原子)的密度是a g·cm-3。该RX在稀碱溶液中可以发生水解反应生成有机化合物ROH(ROH能与水互溶)和HX。为了测定RX的相对分子质量,进行了如下实验操作:①准确量取该卤代烃b mL,放入锥形瓶中。②在锥形瓶中加入足量稀NaOH溶液,塞上带有长玻璃管的塞子,加热,发生反应。③反应完成后,冷却溶液,加稀硝酸酸化,滴加过量AgNO3溶液,得到白色沉淀。④过滤、洗涤、干燥后称重,得到c g固体。回答下列问题:(1)步骤④中,洗涤的目的是除去沉淀上吸附的　　　　　　　　　(填离子)。 (2)该卤代烃中所含卤素的名称是　　　　,判断的依据是　　　　　　　　。 (3)该卤代烃的相对分子质量是　　　　　　　　(用含a、b、c的代数式表示)。 (4)如果在步骤③中,加入HNO3溶液不足,没有将NaOH完全中和,则步骤④中测得的c　　　　　(填字母)。 A.偏大 B.偏小C.不变 D.无影响答案:(1)Ag+、Na+、N等(2)氯　加入AgNO3溶液后,产生白色沉淀(3)(4)A解析:b mL该卤代烃的质量为ab g,与足量稀NaOH溶液充分反应后,加稀硝酸酸化,滴加过量AgNO3溶液,得到白色沉淀,可知白色沉淀为氯化银,则该卤代烃为氯代烃。(1)步骤④中,洗涤的目的是除去沉淀上吸附的Ag+、Na+、N等离子。(2)该卤代烃中所含卤素的名称是氯,判断的依据是加入AgNO3溶液后,产生白色沉淀。(3)由氯化银沉淀的质量为c g,可以求出氯化银的物质的量为 mol,由氯元素守恒可知RX的物质的量为 mol,则RX的摩尔质量为 g·mol-1,所以RX的相对分子质量为。(4)如果在步骤③中,加入HNO3溶液不足,没有将NaOH完全中和,则剩余的氢氧化钠也可以与硝酸银反应生成沉淀,所以步骤④中测得的沉淀质量数值c将偏大,故选A。7.下列框图给出了8种有机化合物的转化关系,请回答下列问题: (1)根据系统命名法,化合物 A 的名称是　　　　　　。 (2)上述框图中,①是　　　　反应,②是　　　　反应,③是　　　　反应。(填反应类型) (3)化合物 E 是重要的工业原料,写出由 D 生成 E 的化学方程式:                                      　。(4)F1的结构简式是　                            ,F1与F2互为　　　　                      。  (5)上述八种化合物中,属于二烯烃的是　　　　(填字母),二烯烃的通式是　                              。 (6)写出D在一定条件下发生完全水解的化学方程式:　                  。答案:(1)2,3-二甲基丁烷(2)取代　消去　加成(3)+2NaOH+2NaBr+2H2O(4)　同分异构体(5)E　CnH2n-2(n≥4)(6)+2NaOH+2NaBr解析:烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B,B发生消去反应生成C1、C2,C1与溴发生加成反应生成二溴代物D,D再发生消去反应生成E,E与溴可以发生1,2-加成或1,4-加成,故C1为,C2为,则D为,E为,F1为,F2为。