江苏省南通市重点中学2021-2022学年高二下学期期中考试化学试卷（含答案）

这是一份江苏省南通市重点中学2021-2022学年高二下学期期中考试化学试卷（含答案），共8页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
高二化学试题（选修）
（考试时间75分钟，总分100分）
一、选择题（每小题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题意）
1．化学与生产、生活息息相关，下列叙述错误的是
A．用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可减少白色污染
B．乙烯可作水果的催熟剂
C．由CO2合成淀粉有利于实现碳达峰、碳中和的战略
D．粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程
2．下列有关化学用语表示不正确的是
A．羟基的电子式：
B．对硝基甲苯的结构简式：
C．1－丁烯的键线式：
D．聚丙烯的结构简式：
3．C2H5OH具有还原性，一种催化氧化乙醇的反应为：2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O。下列有关叙述正确的是
A．16O原子中的中子数为16
B．H2O的空间构型是直线型
C．CH3CHO分子中σ键和π键的数目之比为5：2
D．C2H5OH与H2O互溶是因为C2H5OH与H2O形成分子间氢键
4．下列对糖类的认识正确的是
A．糖类是有甜味的一类物质的总称
B．糖类都含有羰基，对氢氧化铜等弱氧化剂表现出还原性
C．葡萄糖分子中有醛基和羟基两种官能团
D．葡萄糖是分子组成最简单糖，与果糖互为同分异构体
5．下列命名正确的是
A． 2—乙基丙烷 B． 2—甲基—2—丙烯
C． 2，2，3—三甲基戊烷 D． 二溴乙烷
6．下列说法不正确的是
A．加入生石灰再蒸馏，可除去乙醇中混有的少量水
B．加入NaOH溶液再振荡静置分液，可除去硝基苯中混有的少量HNO3
C．可以用CuSO4溶液除去乙炔气体中混有的H2S气体
D．加入足量浓溴水充分反应后再过滤，可除去苯中混有少量苯酚
7．下列装置进行相应的实验，能达到实验目的的是

A．用图甲装置制取乙烯B．用图乙装置分离苯与硝基苯混合物
C．用图丙装置制取少量乙酸乙酯D．用图丁装置检验有丙烯生成
8．某一元醇具有如下性质：①能在加热时被 CuO氧化；②能发生消去反应得到烯烃；③生成的烯烃一定不存在顺反异构体。该一元醇可能
A．1－丁醇 B．2－丁醇
C．2，2－二甲基丙醇 D． 2－甲基－2－丙醇
9．下列叙述正确的是
A．(C6H10O5)n可以是淀粉或纤维素，二者均属于多糖，互为同分异构体
B．室温下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1-氯丁烷
C．有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应，可推知A的结构一定是CH2=CH－COOCH3
D．有机物的消去产物有2种
10．下列说法正确的是
A．苯和甲苯互为同系物，不能用KMnO4酸性溶液鉴别
B．用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3
C．用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3
D．可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸
11．烃的含氧衍生物M的蒸气密度是相同状况下H2的37倍。将7.4gM在足量氧气中充分燃烧，并将产物依次通过足量浓硫酸和碱石灰，分别增重9.0g和17.6g。M能与金属钠反应放出气体，其核磁共振氢谱如下图所示：
下列说法正确的是
A．M的结构简式为
B．M在铜催化作用下能被O2氧化成醛
C．M显酸性，能使紫色石蕊试液变红
D．M的同分异构体共有3种
12．根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是
13．抗氧化剂香豆酰缬氨酸乙酯(Z)可由图中反应制得。
+
下列关于化合物X、Y、Z说法不正确的是
A．化合物X的分子式为C9H8O3
B．化合物Y中所含元素的电负性：O>N>C>H
C．化合物Z中的含氧官能团有酯基、酰胺基、羟基
D．1ml化合物Z最多能与含1ml Br2的溴水发生反应
14．咖啡酸具有抗菌、抗病毒作用，可通过下列反应制得。

下列说法正确的是
A．l ml X最多能与1 ml NaOH发生反应
B．咖啡酸分子中所有碳原子不可能在同一平面上
C．可用溴水检验咖啡酸中是否含有X
D．咖啡酸在水中的溶解度比X在水中的溶解度小
二、非选择题（4小题，共58分）
15．（16分）根据题意，完成下列有机试题的填空：
(1)提纯互溶液体有机物常用的方法是 ▲ 。
(2)有机物 中的含氧官能团： ▲ 、 ▲ 和 ▲ (填官能团的名称)。
(3)化合物M分子式是C2H4Br2，M的核磁共振氢谱图如图所示，
—OOCCH3
—COOH
—OH
—COOH
则M的结构简式为 ▲ 。
(4)水杨酸（ ）是一种柳树皮提取物，是天然的消炎药。阿司匹林（ ） 就是以水杨酸合成的。
①水杨酸合成阿司匹林的反应类型为 ▲ 。检验阿司匹林中混有水杨酸的试剂为 ▲ 。
②水杨酸需密闭保存，其原因是 ▲ 。
③水杨酸与足量NaHCO3溶液发生反应的化学方程式为 ▲ 。
(5)聚乳酸是一种可生物降解的高分子材料，其结构简式为： 。则合成聚乳酸的单体为 ▲ 。
16．（14分）高分子材料D可由烃A 经如下转化关系合成。
烃A
烃C
B
D
反应②
反应①
Br2
反应③
加聚反应
已知：经测定A的相对分子质量为84，B的核磁共振氢谱显示只有一个吸收峰。
(1)A的分子式为 ▲ 。反应①的反应类型为 ▲ ；反应②的反应类型为 ▲ 。
(2)写出反应②的化学方程式： ▲ 。
(3)写出同时满足下列条件的烃C的两种同分异构体的结构简式： ▲ 。
①属于炔烃； ②核磁共振氢谱中只有两个峰
(4)D的结构简式 ▲ 。
17．（13分）有机化合物M是一种重要的化工原料，以A和C合成M的路线如下图所示：
稀NaOH溶液
R1－CHO+R2－CH2－CHO
R1－CH－CH－CHO
OH
R2

已知：①
②M分子中含2个六元环和1个八元环。
(1)A的一氯代物有 ▲ 种。
(2)M的结构简式为 ▲ 。
(3)D→E的化学方程式为 ▲ 。
(4)F与含有NaOH的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为 ▲ 。
(5)G通过缩聚反应得到高聚物L，L的结构简式为 ▲ 。
18．（15分）药物萘普生具有较强的抗炎、抗风湿和解热镇痛作用，其合成路线如下：

(1)CH3CH2COCl中碳原子的轨道杂化类型为 ▲ 。
(2)E→F的反应类型为 ▲ 。
(3)若省略步骤①和④，则A与CH3CH2COCl反应可生成多种产物，除生成
G( )外，最可能生成的产物(与G互为同分异构体)的结构简式为 ▲ 。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式 ▲ 。
①分子中含有萘环()；
②分子中含有2个取代基，且取代基在同一个苯环；
SOCl2
③能在NaOH溶液中发生水解，产物中含萘环分子有5种不同化学环境的氢原子。
(5)已知：RCOOH RCOCl(R为烃基)。根据已有知识并结合相关信息，设计以对二甲苯和HOCH2CH2CH2OH为原料制备的合成路线 ▲ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线例见本题题干)。
参考答案
1—5 A、B、D、C、C 6—10D、D、A、B、D 11—14B、C、D、A
15．（16分，第(1)(2)每空1分，其余每空2 分）
(1)蒸馏 (2)羧基、羟基、醛基
(3)BrCH2CH2Br
(4)①取代反应（酯化反应）
FeCl3溶液 ②有酚羟基，易被氧气氧化
③
(5)
16．（14分）
17．（13分，第(1)(2)每空2分，其余每空3 分）
①5 ②
③
④ ⑤.
18．（15分，第(1)(2)(3)每空2分，(4)4分，(5)5分）
(1). sp2、sp3 (2). 取代反应 (3)
(4). 或
(5). HOCH2CH2CH2OHOHCCH2CHOHOOCCH2COOH
ClOCH2COCl选项
实验操作和现象
结论
A
向苯酚溶液中滴加少量浓溴水，振荡，无白色沉淀
苯酚与浓溴水不反应
B
—CH=CH－CHO
向肉桂醛( )中加KMnO4酸性溶液，振荡，KMnO4酸性溶液褪色
醛基能被KMnO4酸性溶液氧化
C
取少量CH3CH2Br与NaOH溶液共热，冷却后先加足量HNO3酸化，再滴加AgNO3溶液，有淡黄色沉淀生成
CH3CH2Br已水解
D
向20%麦芽糖溶液中加入少量稀硫酸，加热一段时间后，加入NaOH溶液调节至碱性，再加入银氨溶液，水浴加热，出现银镜
麦芽糖的水解产物具有还原性