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    新高考化学二轮复习高频考点31 酸碱中和滴定及其拓展(含解析) 试卷
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    新高考化学二轮复习高频考点31 酸碱中和滴定及其拓展(含解析)

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    这是一份新高考化学二轮复习高频考点31 酸碱中和滴定及其拓展(含解析),共13页。试卷主要包含了焦亚硫酸钠含量的测定等内容,欢迎下载使用。

    高频考点31 酸碱中和滴定及其拓展
    题点(一)酸碱中和滴定
    1.(2021·广东)测定浓硫酸试剂中含量的主要操作包括:
    ①量取一定量的浓硫酸,稀释;
    ②转移定容得待测液;
    ③移取待测液,用的溶液滴定。
    上述操作中,不需要用到的仪器为()
    A. B. C. D.
    1.B实验过程中,①量取一定量的浓硫酸并稀释所需仪器为:量筒、烧杯、玻璃棒;
    ②转移定容得待测液所需仪器为:玻璃棒、容量瓶、胶头滴管;③移取20.00mL待测液,用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定所需仪器为:酸式滴定管、碱式滴定管、锥形瓶;
    选项中A为容量瓶,B为分液漏斗,C为锥形瓶,D为碱式滴定管,上述操作中,不需要用到的仪器为分液漏斗,综上所述,故答案为B。
    2.酸碱中和滴定是一种重要的化学分析手段,回答下列问题:
    I.某班学生通过实验测定酸碱滴定曲线,实验用品包括0.1mol/LHCl溶液、0.1mol/LNaOH溶液、蒸馏水、pH计、酸式滴定管、碱式滴定管、滴定管架(铁架台和蝴蝶夹)、锥形瓶。甲、乙、丙3组同学用锥形瓶取体积为20.00mL的溶液,且所用的试剂完全相同,根据实验所得的数据绘制的曲线分别如图中a、b、c所示。

    (1)滴定时选用的滴定管为____(选填“酸式”或“碱式”)滴定管,在装入标准溶液前需要对滴定管进行的操作为____。
    (2)在图中的三条滴定曲线中,较为准确的是____。
    II.在实际操作过程中,由于甲基橙指示剂的变色不敏锐,难以判断滴定终点,需在其中加入少量的“惰性染料”靛蓝二磺酸钠,其固定颜色与甲基橙的可变颜色进行叠加(变色范围不变),形成“酸色”为紫色、过渡色为浅灰色、“碱色”为绿色的混合指示剂。已知室温下0.10mol/LNH4Cl溶液的,若以甲基橙-靛蓝二磺酸钠为指示剂,用0.20mol/L盐酸滴定20.00mL同浓度的氨水,则:
    (3)NH4Cl溶液显酸性的原因是____(用离子方程式表示)。
    (4)判断滴定终点的现象是____。
    (5)若多组实验中所用盐酸的体积均略大于20.00mL,原因是____。
    2. (1)     碱式     检验是否漏水、使用蒸馏水清洗、使用标准溶液润洗
    (2)a(3)NH4++H2ONH3•H2O+H+
    (4)滴入最后一滴盐酸时,锥形瓶中液体由绿色变为浅灰色,且30s内不褪色
    (5)指示剂的变色点4.4略小于反应的终点5.1,滴入的盐酸总是稍微过量
    解析:该实验用NaOH溶液滴定HCl溶液,则锥形瓶内装的是HCl溶液,则滴定管装的是NaOH溶液,实验开始前需对碱式滴定管检漏以及润洗;
    (1)由图可知起点溶液pH<7,说明锥形瓶内装的是HCl溶液,则滴定管装的是NaOH溶液,所用的滴定管应为碱式滴定管,在装入标准溶液前需要对滴定管进行的操作为检验是否漏水、使用蒸馏水清洗、使用标准溶液润洗,故答案为:碱式;检验是否漏水、使用蒸馏水清洗、使用标准溶液润洗;
    (2)NaOH溶液滴定HCl溶液,到达滴定终点时溶液pH发生突变,均为一元强电解质,则到达滴定终点时消耗NaOH溶液体积为20.00mL,此时pH=7,图a符合滴定曲线,故答案为:a;
    (3)NH4Cl溶液中铵根发生水解反应使溶液显酸性,水解方程式为:;
    (4)甲基橙-靛蓝二磺酸钠为指示剂在碱性溶液中呈绿色,在酸性溶液中为紫色,过渡色为浅灰色,用盐酸滴定同浓度的氨水,则判断滴定终点的现象是:滴入最后一滴盐酸时,锥形瓶中液体由绿色变为浅灰色,且30s内不褪色;
    (5)甲基橙-靛蓝二磺酸钠为指示剂的变色点为pH=4.4,而盐酸与氨水在滴定终点时pH=5.1,因此需多加稀盐酸,则多组实验中所用盐酸的体积均略大于20.00mL,原因是指示剂的变色点4.4略小于反应的终点5.1,滴入的盐酸总是稍微过量。

    题点(二)氧化还原反应滴定
    3.(2021·山东卷节选)利用碘量法测定WCl6产品纯度,实验如下:
    (1)称量:将足量CS2(易挥发)加入干燥的称量瓶中,盖紧称重为m1g;开盖并计时1分钟,盖紧称重为m2g;再开盖加入待测样品并计时1分钟,盖紧称重为m3g,则样品质量为___g(不考虑空气中水蒸气的干扰)。
    (2)滴定:先将WCl6转化为可溶的Na2WO4,通过IO离子交换柱发生反应:WO+Ba(IO3)2=BaWO4+2IO;交换结束后,向所得含IO的溶液中加入适量酸化的KI溶液,发生反应:IO+5I-+6H+=3I2+3H2O;反应完全后,用Na2S2O3标准溶液滴定,发生反应:I2+2S2O=2I-+S4O。滴定达终点时消耗cmol•L-1的Na2S2O3溶液VmL,则样品中WCl6(摩尔质量为Mg•mol-1)的质量分数为___。称量时,若加入待测样品后,开盖时间超过1分钟,则滴定时消耗Na2S2O3溶液的体积将___(填“偏大”“偏小”或“不变”),样品中WCl6质量分数的测定值将___(填“偏大”“偏小”或“不变”)。
    3. (1) ( m3+m1-2m2)   (2)  %     不变     偏大
    解析:(1)根据分析,称量时加入足量的CS2,盖紧称重为m1g,由于CS2易挥发,开盖时要挥发出来,称量的质量要减少,开盖并计时1分钟,盖紧称重m2g,则挥发出的CS2的质量为(m1- m2)g,再开盖加入待测样品并计时1分钟,又挥发出(m1- m2)g的CS2,盖紧称重为m3g,则样品质量为:m3g-m1g+2(m1- m2)g=( m3+m1- 2m2)g,故答案为:( m3+m1- 2m2);
    (2)滴定时,根据关系式:WO~2IO~6I2~12 S2O,样品中n(WCl6)=n(WO)=n(S2O)=cV10-3mol,m(WCl6)=cV10-3molMg/mol=g,则样品中WCl6的质量分数为:100%=%;根据测定原理,称量时,若加入待测样品后,开盖时间超过1分钟,挥发的CS2的质量增大,m3偏小,但WCl6的质量不变,则滴定时消耗Na2S2O3溶液的体积将不变,样品中WCl6质量分数的测定值将偏大,故答案为:%;不变;偏大。
    4.(2022·山东·乳山市银滩高级中学高三期末)焦亚硫酸钠含量的测定
    工业焦亚硫酸钠(Na2S2O5)优质品要求质量分数%。通过下列实验检测焦亚硫酸钠样品是否达到优质品标准。实验检测原理为:
    (未配平)

    准确称取样品,快速置于预先加入碘标准液及水的碘量瓶中,加入乙酸溶液,立即盖上瓶塞,水封,缓缓摇动溶解后,置于暗处放置;用标准溶液滴定至溶液呈微黄色,加入淀粉指示剂,继续滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液。
    (1)滴定终点现象是___________。
    (2)通过计算判断该样品是否为优质品。(写出计算过程)___________。
    4.(1)溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不再复原
    (2)是
    解析:(1)由题意可知,溶液中的碘与硫代硫酸钠溶液完全反应时,滴入最后一滴硫代硫酸钠溶液,溶液由蓝色变为无色,则当溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不再复原说明滴定达到滴定终点,故答案为:溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不再复原;
    (2)由题意可知,滴定消耗20.00mL 0.1000mol/L硫代硫酸钠溶液,则与焦亚硫酸钠反应的碘的物质的量为0.1000mol/L×0.03000L —0.1000mol/L×0.02000L×=0.002mol,由得失电子数目守可得如下关系:Na2S2O5—2I2,由消耗碘的物质的量可知,样品中焦亚硫酸钠的质量分数为×100%≈97.44%>96.5%,则该样品是为优质品,故答案为:是。
    5.(2022·河北唐山·高三开学考试)是制备金属钛及其化合物的重要中间体。已知反应:,在耐高温陶瓷管内加入粉末和碳粉制备。装置如图(夹持装置略去)。

    已知:
    ①的熔、沸点分别为、,遇潮湿空气产生白色烟雾;
    ②的熔、沸点分别为、,与互溶。
    请回答下列问题:
    (1)装置A中反应的离子反应方程式为_______,
    (2)装置C中所盛试剂为_______,装置D仪器名称_______。
    (3)装置E中碱石灰的作用是_______。装置F中生成了金属单质和两种酸性气体,写出其反应的化学方程式为_______。
    (4)制备时副反应生成。实验结束后提纯的操作是_______(填操作名称)。
    (5)测定产品纯度:测定产品密度为。准确量取产品,溶于盛有足量盐酸的容量瓶中。摇至无烟雾后加水稀释至刻度线,摇匀得到含溶液。取配好的溶液加入过量金属铝,将全部转化为。再加适量盐酸待过量金属铝完全溶解并冷却后得无色溶液,加入指示剂,用标准溶液滴定至终点,将氧化为。记录消耗标准溶液的体积。重复操作2~3次,消耗标准溶液平均体积为。
    ①滴定时所用的指示剂为_______(填标号)。
    a.酚酞溶液     b.甲基橙     c.溶液     d.溶液
    ②滴定到达终点的现象是_______。
    ③产品中的纯度为_______。
    5.(1)2MnO+ 16H+ + 10Cl-=2Mn2+ +5Cl2↑+8H2O
    (2)     浓硫酸     直形冷凝管
    (3)     防止水蒸气进入,影响产品纯度;吸收未反应的氯气,防止污染空气     PdCl2+CO+H2O=Pd+CO2+2HCl
    (4)蒸馏
    (5)     c     滴入最后半滴硫酸铁铵标准溶液,锥形瓶内溶液由无色变红色且半分钟不褪色     98.8%
    解析:(1)装置A中是高锰酸钾和浓盐酸制备氯气,离子方程式为:2MnO+ 16H+ + 10Cl-=2Mn2+ +5Cl2↑+8H2O;
    (2)装置A制备的氯气中含有氯化氢和水蒸气,装置C可以除去其中的水蒸汽,其中的试剂为:浓硫酸;由图可知,装置D仪器名称为直形冷凝管;
    (3)由图可知,装置E中的为碱石灰,可以吸收水蒸气,另外,反应过程中使用了氯气,氯气有毒,氯气可以和碱石灰反应;由题干信息客户自,在制备的过程中会产生一氧化碳,一氧化碳在装置F中和氯化铅以及水反应生成单质铅和二氧化碳,故答案为:防止水蒸气进入,影响产品纯度;吸收未反应的氯气,防止污染空气;PdCl2+CO+H2O=Pd+CO2+2HCl;
    (4)由题干信息可知和沸点相差较大,故提纯的时候可以采用蒸馏的方法分离;
    (5)①标准溶液是其中的三价铁遇到硫氰化钾显示红色,故答案为:c;
    ②滴定终点时三价铁和硫氰根离子相遇显示红色,故答案为:滴入最后半滴硫酸铁铵标准溶液,锥形瓶内溶液由无色变红色且半分钟不褪色;
    ③由题意可得如下关系:TiO2—Ti3+—Fe3+,滴定消耗0.08650mol/L标准溶液的平均体积为10.40mL,则样品中二氧化钛的纯度为。
    题点(三)沉淀滴定
    6.(2022·陕西省高三模拟)用沉淀滴定法快速测定NaI等碘化物溶液中,实验过程包括准备标准溶液和滴定待测溶液。
    Ⅰ.准备标准溶液
    a.准确称取(0.0250mol)后,配制成250mL标准溶液,放在棕色试剂瓶中避光保存,备用。
    b.配制并标定100mL标准溶液,备用。
    Ⅱ.滴定的主要步骤
    a.取待测NaI溶液25.00mL于锥形瓶中。
    b.加入25.00mL溶液(过量),使完全转化为AgI沉淀。
    c.加入溶液作指示剂。
    d.用溶液滴定过量的,使其恰好完全转化为AgSCN沉淀后,体系出现淡红色,停止滴定。
    e.重复上述操作两次。三次测定数据如下表:
    实验序号
    1
    2
    3
    消耗标准溶液体积/mL
    10.24
    10.02
    9.98

    f.数据处理。回答下列问题:
    (1)滴定应在的条件下进行,其原因是______。
    (2)b和c两步操作不能颠倒,说明理由______。
    (3)计算______。
    (4)判断下列操作对测定结果的影响(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)
    ①若在配制标准溶液时,烧杯中的溶液有少量溅出,则测定结果______。
    ②若在滴定终点读取滴定管刻度时,俯视标准液液面,则测定结果______。
    6.(1)防止因的水解而影响滴定终点的判断(或抑制的水解)
    (2)若颠倒,与反应,指示剂耗尽,无法判断滴定终点
    (3)0.0600
    (4)     偏高     偏高
    解析:用沉淀滴定法快速测定等碘化物溶液中,根据计算氢离子浓度和进行误差分析。
    (1)实验中用溶液作指示剂,利用Fe3+与SCN-作用溶液变血红色判断滴定终点,滴定应在pH<0.5的条件下进行,其原因是抑制Fe3+的水解。。
    (2)b和c两步操作不能颠倒,说明理由:若颠倒,与反应2Fe3++2I-=2Fe2++I2,指示剂耗尽,无法判断滴定终点。
    (3)由于第1次实验误差较大,第1次实验数据略去,两次实验消耗NH4SCN标准溶液体积的平均值为=10.00mL,n(AgNO3)过量=n(NH4SCN)=0.1mol/L0.01L=0.001mol,与I-反应的AgNO3物质的量为0.1mol/L0.025L-0.001mol=0.0015mol,n(I-)=0.0015mol, ==0.0600mol/L。。
    (4)反应的原理为c(AgNO3)×V(AgNO3)=c(NH4SCN)×V(NH4SCN)+c(I−)×V(I−),①若在配制AgNO3标准溶液时,烧杯中的溶液有少量溅出,配得的AgNO3溶液浓度偏小,导致滴定时消耗NH4SCN标准溶液的体积偏小,测定结果偏高。
    ②若在滴定终点读取滴定管刻度时,俯视标准液液面,消耗NH4SCN标准溶液的体积偏小,测定结果偏高。
    7.碱式氯化铜[]是重要的无机杀菌剂,是一种墨绿色结晶性粉末,难溶于水,溶于稀盐酸和氨水,在空气中十分稳定。
    I.模拟制备碱式氯化铜:向CuCl2溶液中通入NH3和稀盐酸调节pH至5.0~5.5,控制反应温度为70~80℃,实验装置如图所示(部分夹持装置已省略)。

    (1)盛装稀盐酸的仪器名称是___________,仪器 X的主要作用有导气、___________。
    (2)装置A中生成NH3的化学方程式为___________。
    (3)滴入盐酸过量会导致碱式氯化铜的产量___________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。
    (4)反应结束后,待三颈烧瓶冷却后,将其中的沉淀物___________(填操作),得产品无水碱式氯化铜。
    II.无水碱式氯化铜组成的测定。
    称取一定量的纯净无水碱式氯化铜,加硝酸溶解,并加水定容至200. 00 mL,得到待测液,并测定待测液中浓度为。而后采用沉淀滴定法测定氯的含量:取20. 00 mL待测液于锥形瓶中,加入30. 00 mL 0.1000 AgNO3溶液(过量),使完全转化为AgCl沉淀。用0.1000 NH4SCN标准溶液滴定过量的AgNO3。已知:AgSCN是种难溶于水的白色固体。
    (5)滴定时,下列物质中可选作指示剂的是___________(填标号)。
    A.FeSO4 B.Fe(NO3)3 C.FeCl3 D.KI
    (6)重复实验操作三次,消耗NH4SCN溶液的体积平均为10. 00 mL。则根据上述实验结果可推知无水碱式氯化铜的化学式为___________(写为的形式)。
    7.(1)     分液漏斗     防倒吸(2)
    (3)偏低 (4)过滤、洗涤、干燥 (5)B (6)Cu2(OH)3Cl
    解析:A装置制备氨气,氨气和盐酸、氯化铜在三颈烧瓶中反应制备碱式氯化铜。
    (1)根据仪器特点判断盛装稀盐酸的仪器是分液漏斗;仪器X球型干燥管连接A装置,A中是制取氨气的装置,氨气极易溶于水,故X管的作用是导气、防止倒吸, 故答案为:分液漏斗;防止倒吸;
    (2)A是大试管,试管口略向下倾斜,故是固体或固体混合物加热制取气体的装置,根据题目需要制氨气,故A中发生的化学方程式为:;
    (3)当滴入稀盐酸过量会导致溶液碱性减弱,酸性增强,不利用生成碱式氯化铜,故碱式氯化铜的的产量偏低,故答案为:偏低;
    (4)反应结束后,待三颈烧瓶冷却后,将其中的沉淀物过滤、洗涤、干燥,得产品无水碱式氯化铜;
    (5)NH4SCN标准溶液滴定过量的硝酸银,生成AgSCN沉淀,当溶液中的Ag+被消耗完时,再滴入NH4SCN溶液,溶液中的指示剂应和NH4SCN反应有明显现象,故应选择三价铁做指示剂,因为SCN-可与三价铁反应有血红色现象产生,为不干扰检验,故应该加入硝酸铁,故选答案b;
    (6)根据Cu2+浓度为0. 2000 mol·L-1及配制溶液的总体积为200.00mL可计算出铜离子的物质量为 n(Cu2+)=c⋅V =0.04mol;滴定过量的AgNO3,用去0.1000 mol· L-1 NH4SCN标准溶液为10.00 mL,故NH4SCN的物质的量为1×10-3mol,根据AgSCN判断剩余银离子的物质的量为0.001mol,则生成氯化银的氯离子的物质的量为30. 00 mL×10-3× 0.1000 mol·L-1-0.001mol=0.002mol;则Cu2+和Cl-的物质的量之比为2:1,根据正负化合价代数和为0,铜离子、氢氧根离子、氯离子三种微粒的物质的量之比为2:3:1,故化学式为:Cu2(OH)3Cl;故答案为:Cu2(OH)3Cl。
    题点(四)其他形式的滴定
    8.(2021·湖南卷)碳酸钠俗称纯碱,是一种重要的化工原料。以碳酸氢铵和氯化钠为原料制备碳酸钠,并测定产品中少量碳酸氢钠的含量,过程如下:
    步骤I.的制备

    步骤Ⅱ.产品中含量测定
    ①称取产品2.500g,用蒸馏水溶解,定容于250mL容量瓶中;
    ②移取25.00mL上述溶液于锥形瓶,加入2滴指示剂M,用盐酸标准溶液滴定,溶液由红色变至近无色(第一滴定终点),消耗盐酸;
    ③在上述锥形瓶中再加入2滴指示剂N,继续用盐酸标准溶液滴定至终点(第二滴定终点),又消耗盐酸;
    ④平行测定三次,平均值为22.45,平均值为23.51。
    已知:(i)当温度超过35℃时,开始分解。
    (ii)相关盐在不同温度下的溶解度表
    温度/
    0
    10
    20
    30
    40
    50
    60

    35.7
    35.8
    36.0
    36.3
    36.6
    37.0
    37.3

    11.9
    15.8
    21.0
    27.0




    6.9
    8.2
    9.6
    11.1
    12.7
    14.5
    16.4

    29.4
    33.3
    37.2
    41.4
    45.8
    50.4
    55.2

    回答下列问题:
    (1)步骤I中晶体A的化学式为_______,晶体A能够析出的原因是_______;
    (2)步骤I中“300℃加热”所选用的仪器是_______(填标号);
    A. B. C. D.
    (3)指示剂N为_______,描述第二滴定终点前后颜色变化_______;
    (4)产品中的质量分数为_______(保留三位有效数字);
    (5)第一滴定终点时,某同学俯视读数,其他操作均正确,则质量分数的计算结果_______(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
    8.    (1)NaHCO3     在30-35C时NaHCO3的溶解度最小(意思合理即可) (2)    D  (3)   甲基橙     由黄色变橙色,且半分钟内不褪色 (4)    3.56% (5)    偏大
    解析:根据上述分析可知,
    (1)根据题给信息中盐在不同温度下的溶解度不难看出,控制温度在30-35C,目的是为了时NH4HCO3不发生分解,同时析出NaHCO3固体,得到晶体A,因为在30-35C时,NaHCO3的溶解度最小,故答案为:NaHCO3;在30-35C时NaHCO3的溶解度最小;
    (2)300C加热抽干后的NaHCO3固体,需用坩埚、泥三角、三脚架进行操作,所以符合题意的为D项,故答案为:D;
    (3)根据上述分析可知,第二次滴定时,使用的指示剂N为甲基橙试液,滴定到终点前溶液的溶质为碳酸氢钠和氯化钠,滴定达到终点后溶液的溶质为氯化钠和碳酸(溶解的CO2),所以溶液的颜色变化为:由黄色变为橙色,且半分钟内不褪色;
    (4) 第一次滴定发生的反应是:Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl,则n(Na2CO3)=n生成(NaHCO3)=n(HCl)=0.1000mol/L22.4510-3L=2.24510-3mol,第二次滴定消耗的盐酸的体积V2=23.51mL,则根据方程式NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑可知,消耗的NaHCO3的物质的量n总(NaHCO3)= 0.1000mol/L23.5110-3L=2.35110-3mol,则原溶液中的NaHCO3的物质的量n(NaHCO3)= n总(NaHCO3)- n生成(NaHCO3)= 2.35110-3mol-2.24510-3mol=1.0610-4mol,则原产品中NaHCO3的物质的量为=1.0610-3mol,故产品中NaHCO3的质量分数为,故答案为:3.56%;
    (5)若该同学第一次滴定时,其他操作均正确的情况下,俯视读数,则会使标准液盐酸的体积偏小,即测得V1偏小,所以原产品中NaHCO3的物质的量会偏大,最终导致其质量分数会偏大,故答案为:偏大。
    9.(2022·山东淄博第一中学高三期中)氮化铬(CrN)是一种耐磨性良好的新型材料,难溶于水。探究小组同学用如图所示装置(夹持装置略去)在实验室中制取氮化铬并测定所得氮化铬的纯度。

    已知:实验室中常用NH4Cl溶液与NaNO2溶液反应制取N2;CrCl3能溶于水和乙醇,高温下能被氧气氧化。
    回答下列问题:
    (1)实验装置中盛放饱和氯化铵溶液的仪器名称是_______,实验准备就绪后,装置A和装置E应先加热的是_______(填“装置A”或“装置E”),原因是_______。
    (2)写出装置E中发生反应的化学方程式_______。实验过程中需间歇性微热b处导管的目的是_______。
    (3)为了测所得CrN纯度,把7.0g所得产品中加入足量NaOH溶液,然后通入水蒸气将NH3全部蒸出,将NH3用60mL1lmol·L-1H2SO4溶液完全吸收,剩余的H2SO4用2mol·L-1NaOH滴定,消耗NaOH溶液10mL。
    ①滴定管使用的正确的操作顺序为:蒸馏水洗涤→标准液润洗→_______→洗净→放回滴定管架(填字母)。
    a.滴定结束后,记录刻度
    b.调节液面至0刻度或0刻度略靠下,记录刻度
    c.装入标准液并排净尖嘴处的气泡
    d.将未滴定完的标准液回收
    ②所得产品中CrN的质量分数为_______(用百分数表示,保留一位小数)。
    9.(1)     恒压滴液漏斗     装置A     用N2排尽装置中的空气,防止CrCl3与氧气反应
    (2)          防止NH3与HCl反应生成NH4Cl固体堵塞导管造成危险
    (3)     c→b→a→d     94.3%
    解析:(1)由图可知,实验装置中盛放饱和氯化铵溶液的仪器是恒压滴液漏斗;实验准备就绪后,应先加热A装置生成氮气,N2排尽装置中的空气,防止CrCl3与氧气反应,故答案为:恒压滴液漏斗;装置A;用N2排尽装置中的空气,防止CrCl3与氧气反应;
    (2)装置E中CrCl3与氨气反应生成CrN和HCl,反应的化学方程式为;氨气与HCl遇冷易化合生成NH4Cl,因此实验过程中需间歇性微热b处导管,防止NH3与HCl反应生成NH4Cl固体堵塞导管造成危险,故答案为:;防止NH3与HCl反应生成NH4Cl固体堵塞导管造成危险;
    (3)①滴定管使用时应先用蒸馏水洗涤,为防止稀释标准液,再用标准液润洗,然后装入标准液并排净尖嘴处的气泡,并调节液面至0刻度或0刻度略靠下,记录刻度,然后开始滴定,滴定结束后,记录刻度,将未滴定完的标准液回收,再洗净滴定管放回管架,因此操作顺序为c→b→a→d,故答案为:c→b→a→d;
    ②向7.0g所得CrN中加入足量NaOH溶液,然后通入水蒸气将NH3全部蒸出,将NH3用60mL1mol/LH2SO4溶液完全吸收,剩余的H2SO4用10mL2mol/LNaOH溶液恰好中和,则有,,则,,故所得产品中CrN的质量分数为,故答案为:94.3%。





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