2021-2022学年黑龙江省牡丹江市二中高一下学期期末生物试题含解析

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黑龙江省牡丹江市二中2021-2022学年高一下学期期末生物试题
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________

一、单选题
1．下列属于相对性状的是（    ）
A．豌豆的高茎和蚕豆的矮茎 B．狗的长毛和卷毛
C．水稻的抗病和易感病 D．小麦的高产和晚熟
【答案】C
【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”答题。
【详解】A、豌豆的高茎与蚕豆的矮茎符合“同一性状”，但不符合“同种生物”，不属于相对性状，A错误；
B、狗的卷毛与卷毛符合“同一生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，B错误；
C、水稻的抗病和易感病符合“同种生物”，也符合“同一性状”，属于相对性状，C正确；
D、小麦的高产和晚熟符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，D错误。
故选C。
【点睛】
2．已知等位基因A和a、B和b在染色体上的位置有如下图甲、乙、丙所示的三种情况。下列叙述不正确的是(不考虑交叉互换）

A．甲能产生基因型为AB、ab的两种配子
B．乙自交产生的子代基因型共有9种
C．甲与丙个体杂交的子代中纯合子占1/4
D．丙测交的子代有两种基因型，且比例是1:1
【答案】C
【详解】甲细胞中基因连锁，只能产生AB、ab两种配子，A正确；乙图中两对等位基因位于两对同源染色体上，所以其自交产生的后代基因型有3×3=9种，B正确；甲产生的配子是AB、ab，丙产生的配子是Ab、aB，所以两者杂交，后代不可能出现纯合子，C错误；丙测交的子代基因型及比例为Aabb:aaBb=1:1，D正确。
【点睛】本题考查减数分裂、基因自由组合定律和连锁与交换定律的相关知识，要求学生理解自由组合定律的实质，能利用减数分裂过程分析配子的形成类型，甲和丙中两对基因的连锁是解答本题的难点。
3．下列叙述中，能确定是同源染色体的是（    ）
A．一条来自父方，一条来自母方的染色体 B．由一条染色体复制而成的两条染色体
C．在减数分裂过程中配对的两条染色体 D．形状和大小一般相同的两条染色体
【答案】C
【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。据此答题。
【详解】A、一条来自父方，一条来自母方的染色体不一定是同源染色体，如来自父方的第2号染色体和来自母方的第3号染色体，A错误；
B、同源染色体不是复制而成的，而是一条来自父方、一条来自母方，B错误；
C、同源染色体的两两配对叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体，C正确；
D、形态和大小都相同的染色体不一定是同源染色体，如着丝点分裂后形成的两条染色体，D错误。
故选C。
4．下图为某生物细胞处于不同分裂时期的示意图，下列叙述正确的是（    ）

A．丙的子细胞是精细胞
B．卵巢中不可能同时出现这三种细胞
C．甲、乙、丙中都有同源染色体
D．能够出现自由组合的是乙图所示细胞
【答案】D
【分析】甲细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、丙处于减数第二次分裂后期，此时细胞质不均等分裂，称为次级卵母细胞，其分裂形成的子细胞是卵细胞和极体，A错误；
B、卵巢中的卵原细胞可同时进行有丝分裂和减数分裂，因此可同时出现这三种细胞，B错误；
C、丙细胞不含同源染色体，C错误；
D、乙图细胞处于减数第一次分裂中期，同源染色体将要分离，非同源染色体自由组合，D正确。
故选D。
5．雌蝗虫的性染色体组成为XX，雄蝗虫性染色体组成为XO。雄蝗虫体细胞中有23条染色体。下列叙述正确的是（    ）
A．雌蝗虫有丝分裂后期与减数第二次分裂后期细胞染色体数目相同
B．有丝分裂后期，雌蝗虫体细胞中的染色体数目比雄蝗虫多1条
C．雌蝗虫的卵原细胞进行减数分裂时，可观察到11个四分体
D．雄蝗虫有丝分裂中期与减数第一次分裂中期细胞中的染色体数目相同
【答案】D
【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成四分体，四分体的个数等于同源染色体的对数。
【详解】A、雌蝗虫体细胞中有24条染色体，在有丝分裂后期染色体数目为48条，减数第二次分裂后期细胞染色体数目为24条，故雌蝗虫有丝分裂后期染色体数目为减数第二次分裂后期细胞染色体数目的2倍，A错误；
B、有丝分裂后期，着丝粒点分裂，此时细胞中含有48条染色体，雄蝗虫体内处于有丝分裂后期的细胞中含有46条染色体，因此在有丝分裂后期的细胞中，雌蝗虫体细胞中的染色体数目比雄蝗虫多2条，B错误；
C、减数分裂过程中四分体的数目等于同源染色体的对数，雌蝗虫体细胞中含有12对同源染色体，因此，雌蝗虫的卵原细胞进行减数分裂时，可观察到12个四分体，C错误；
D、雄蝗虫有丝分裂中期含有23条染色体，此时的染色体数目与减数第一次分裂中期的初级精母细胞中的染色体数目相同，D正确。
故选D。
6．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值，科学家发现这种鱼 X染色体上存在一对等位基因 D—d，含有 D 的精子失去受精能力，若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合 为（    ）
A．XDXD ×XD Y B．XDXD×XdY
C．XD Xd ×Xd Y D．XdXd ×XDY
【答案】D
【分析】根据题意分析可知：由于含有D的精子失去受精能力，所以XDY的个体只能产生一种含Y的能受精的精子，而XdY的个体能产生两种含Y和Xd的能受精的精子。
【详解】AB、因为含有D的精子失去受精能力，所以不存在XDXD的个体，AB错误；
C、XDXd×XdY→XDXd、XdXd、XDY、XdY，杂交子代既有雄鱼，也有雌鱼，C错误；
D、XdXd×XDY→XdY，杂交子代只有雄鱼，D正确。
故选D。
7．下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的叙述，正确的是（    ）
A．患者的双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
B．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2
C．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
D．表型正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
【答案】B
【分析】X染色体上的隐性遗传病的特点是：男患者多于女患者；交叉遗传；女患者的父亲和儿子都是患者，男性正常，其母亲和女儿都正常。设相关基因是是B、b，据此分析作答。
【详解】A、X染色体隐性遗传病中，男患者（XbY）的双亲可能都正常，男患者的致病基因来自母亲（XBXb），母亲是致病基因的携带者，A错误；
B、女儿患病，女儿的两条X染色体上都有致病基因（XbXb），该正常女性是致病基因的携带者（XBXb），产生的卵细胞中有一半正常，一半含有致病基因，因此其儿子患病概率是1/2，B正确；
C、女患者（XbXb）的后代中儿子都是患者，女儿是否患病要看其丈夫是否患病，若丈夫患病（XbY），则女儿可能患病（XbXb），C错误；
D、表现正常的妻子可能是致病基因的携带者（XBXb），D错误。
故选B。
8．下列有关双链DNA分子的叙述，错误的是（　　）
A．分子中脱氧核糖与磷酸的数量比为1:1
B．分子中嘌呤总数与嘧啶总数之比为1:1
C．分子中磷酸二酯键数目与氢键数目之比为1:1
D．一条单链中(A+C)与其互补链中(T+G)之比为1:1
【答案】C
【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、DNA的基本组成单位为脱氧核糖核苷酸，一分子脱氧核糖核苷酸是由一分子脱氧核糖、一分子磷酸和一分子含氮碱基组成的，所以DNA分子中脱氧核糖与磷酸的数量比为1∶1，A正确；
B、由于嘌呤和嘧啶互补配对，所以DNA分子中嘌呤总数与嘧啶总数之比为1∶1，B正确；
C、A与T之间形成两个氢键，G与C之间形成三个氢键，而相邻两个脱氧核糖核苷酸之间形成一个磷酸二酯键，所以DNA分子中磷酸二酯键数目与氢键数目不相等，C错误；
D、由于DNA两条链之间碱基互补，A=T、G=C，所以一条单链中(A+C)与其互补链中(T+G)之比为1∶1，D正确。
故选C。
9．如图表示生物体内遗传信息的传递过程，下列叙述错误的是（    ）

A．图中①、②、③、④、⑤过程都要在细胞内完成
B．各过程遗传信息传递的准确性依赖于碱基互补配对原则
C．牛的肌肉细胞进行①过程时会出现染色体复制
D．①、④过程分别需要DNA聚合酶、逆转录酶
【答案】C
【分析】题图分析：图示为生物体内遗传信息的传递和表达过程，其中①是DNA的复制过程；②是遗传信息的转录过程；③是翻译过程；④是逆转录过程，需要逆转录酶；⑤是RNA的自我复制过程；⑥是翻译过程，其中④、⑤和⑥过程只能发生被某些病毒侵染的细胞中。
【详解】A、图中①、②、③、④、⑤过程为生物体内遗传信息的传递过程，都要在细胞内完成，A正确；
B、严格的碱基互补配对原则保证了图示的各过程中的遗传信息准确传递，B正确；
C、牛的肌肉细胞已高度分化，不再进行分裂，所以不会进行①过程，C错误；
D、①、④过程为DNA复制和逆转录，分别需要DNA聚合酶、逆转录酶，D正确。
故选C。
10．真核细胞基因具有的启动子相当于转录的开关，可以被修饰。如果给启动子中的胞嘧啶加上甲基基团(-CH3)，会使染色质高度螺旋化，凝缩成团，下列相关叙述正确的是（    ）
A．胞嘧啶去甲基化会抑制RNA聚合酶与启动子结合
B．启动子是位于DNA上的一段用于起始DNA复制的片段
C．染色质高度螺旋化会影响相关基因的表达水平
D．被甲基化的DNA单链上相邻的C和G之间通过氢键连接
【答案】C
【分析】1、基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是指以mRNA为模板合成蛋白质的过程。
2、题干信息“DNA的胞嘧啶添加甲基导致DNA甲基化，进而使染色质高度螺旋化”因此失去转录活性”。
【详解】A、根据题干信息“启动子中的胞嘧啶加上甲基基团(-CH3)，会使染色质高度螺旋化”，说明甲基化会使染色质高度螺旋化，抑制RNA聚合酶与启动子结合，而不是去甲基化，A错误；
B、启动子是位于DNA上的一段用于起始DNA转录的片段，B错误；
C、染色质高度螺旋化会影响相关基因的表达水平，C正确；
D、被甲基化的DNA单链上相邻的C和G之间通过磷酸二酯键连接，D错误。
故选C。
11．两个杂合子（涉及两对独立遗传的基因）杂交，F1只有一种表型，则这两个杂合子的基因型是（    ）
A．AaBb和AABb B．AaBb和Aabb C．Aabb和aaBB D．AABb和AaBB
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、亲本为AaBb和AABb，对于A-a基因，子代为AA和Aa，为显性；对于B-b基因，子代为BB、Bb和bb，有显性也有隐性，根据自由组合定律，子代共有2种表现型因此，子代不只有一种表现型， A错误；
B、亲本组合为AaBb和Aabb，对于A-a基因，子代为AA、Aa和aa，有两种表现型；对于B-b基因，子代为Bb和bb，有两种表现型。根据自由组合定律，子代中有双显、两种类型的单显和双隐四种表现型，子代不只有一种表现型， B错误；
C、亲本组合为Aabb和aaBB，对于A-a基因，子代为Aa和aa，有显性和隐性两种表现型；对于B-b基因，子代均为Bb，有显性一种表现型。根据自由组合定律，子代共有2种表现型因此，子代不只有一种表现型，C错误；
D、亲本组合为AABb和AaBB，对于A-a基因，子代为Aa和AA，都为显性；对于B-b基因，子代为BB、Bb，只有显性一种表现型，所以子代的表现型有双显性一种类型，D正确。
故选D。
【点睛】
12．如图为某植株自交产生后代过程示意图，下列相关叙述错误的是（    ）

A．M、N、P分别代表16、9、3 B．a与B或b的组合发生在①过程
C．②过程发生雌、雄配子的随机结合 D．该植株测交后代性状分离比为1:1:1:1
【答案】D
【分析】根据题意和图示分析可知：①表示减数分裂，②表示受精作用，M、N、P分别代表16、9、3。
【详解】A、①过程形成4种雌配子和4种雄配子，则雌、雄配子的随机组合的方式是4×4=16种，基因型=3×3=9种，表现型为3种，M、N、P分别代表16、9、3，A正确；
B、a与B或b的组合属于非等位基因的自由组合，发生在减数第一次分裂的后期，即①过程，B正确；
C、②过程发生雌、雄配子的随机组合，即受精作用，C正确；
D、该植株测交后代基因型以及比例为1（A_B_）：1（A_bb）：1（aaB_）：1（aabb），根据题干自交后代性状分离比可知，则测交后代表现型的比例为2：1：1，D错误。
故选D。
13．基因型为AaBbccEe和AabbCcEe的两个个体杂交（四对等位基因独立遗传）。下列关于杂交后代的推测，错误的是（    ）
A．表现型有16种，AaBbCcee个体的比例为1/32
B．表现型有16种，aaBbCcee个体的比例为1/64
C．基因型有36种，aaBbccEE个体的比例为1/64
D．基因型有36种，亲本形成后代配子的结合方式有32种
【答案】D
【分析】题意分析，四对等位基因独立遗传意味着四对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律，该定律的实质是在减数分裂产生配子的过程中位于非同源染色体上的非等位基因发生自由组合。
【详解】A、基因型为AaBbccEe和AabbCcEe的两个个体杂交，产生的表现型有2×2×2×2=16种，子代中基因型为AaBbCcee个体的比例为1/2×1/2×1/2×1/4=1/32，A正确；
B、基因型为AaBbccEe和AabbCcEe的两个个体杂交，产生的表现型有2×2×2×2=16种，子代中基因型为aaBbCcee个体的比例为1/4×1/2×1/2×1/4=1/64，B正确；
C、基因型为AaBbccEe和AabbCcEe的两个个体杂交，产生的基因型有3×2×2×3=36种，子代中基因型为aaBbccEE个体的比例为1/4×1/2×1/2×1/4=1/64，C正确；
D、基因型为AaBbccEe和AabbCcEe的两个个体杂交，产生的基因型有3×2×2×3=36种，亲本形成后代配子的结合方式有4×2×2×4=64种，D错误。
故选D。
14．下列有关孟德尔及其豌豆杂交实验的叙述错误的是（    ）
A．孟德尔提出生物的性状是由基因控制
B．孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性
C．孟德尔运用数学统计法对实验结果进行统计分析
D．孟德尔的豌豆杂交实验需要考虑雌蕊和雄蕊的发育程度
【答案】A
【分析】1、豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。
2、孟德尔获得成功的原因：（1）选材适当。（2）由单因子到多因子的科学思路（即先研究1对相对性状，再研究多对相对性状）。（3）利用统计学方法。（4）科学的实验程序和方法。3、人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
【详解】A、孟德尔提出了性状是由遗传因子控制的，没有提出基因的概念，A错误；
B、孟德尔获得成功的原因之一是选择豌豆作实验材料，利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特征，B正确；
C、孟德尔在分析实验结果时进行了数学统计学分析，进而发现了遗传的基本规律，C正确；
D、豌豆在自然状态下能进行自交，对母本去雄要选在花成熟前，故孟德尔的豌豆杂交实验需要考虑雌蕊和雄蕊的发育程度，D正确。
故选A。
15．与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体特有的行为是（    ）
A．染色体移向细胞两极 B．同源染色体联会
C．染色体排列在赤道板上 D．着丝粒一分为二
【答案】B
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、有丝分裂后期、减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期时，染色体均会移向细胞的两极，A错误；
B、同源染色体的联会只发生在减数第一次分裂前期，B正确；
C、有丝分裂中期和减数第二次分裂中期，染色体的着丝点排列于赤道板上，C错误；
D、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，都有着丝点的分裂，D错误。
故选B。
【点睛】
16．如图示为细胞分裂过程中每条染色体的DNA含量变化曲线，下列哪一细胞可发生如图所示变化（    ）

A．初级卵母细胞形成次级卵母细胞 B．次级精母细胞
C．分裂过程中的造血干细胞 D．第二极体
【答案】C
【分析】题图分析，图示为细胞分裂过程中的每条染色体上DNA的含量变化，BC为DNA分子复制过程，CD段每条染色体含两条DNA，DE段发生着丝粒分裂，发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期。
【详解】A、初级卵母细胞形成次级卵母细胞的过程中没有经过着丝粒分裂，不能用该图示的过程表示，A错误；
B、次级精母细胞没有发生DNA复制过程，不能用该图示表示，B错误；
C、造血干细胞进行的是有丝分裂过程，有丝分裂过程中细胞中每条染色体上DNA的变化可用该图示表示，C正确；
D、第二极体不再进行分裂过程，不能用该图示表示，D错误。
故选C。
17．下列有关受精作用的叙述，错误的是（　　）
A．受精作用有赖于细胞间的信息交流
B．受精卵中的染色体数目与本物种体细胞染色体数目相同
C．受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方
D．受精卵中的DNA一半来自父方，一半来自母方
【答案】D
【分析】受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。
【详解】A、受精作用是精子和卵细胞相互识别并融合为一个细胞的过程，该过程有赖于细胞间的信息交流，A正确；
B、受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，与本物种体细胞染色体数目相同，B正确；
CD、受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方，但细胞质遗传物质几乎都来自母方，故DNA更多来自母方，C正确，D错误。
故选D。
18．已知果蝇的红眼（W)对白眼（w)为显性。现有两红眼果蝇杂交，得到的50只雌蝇全部为红眼，50只雄蝇中红眼24只、白眼26只。据此结果可以推知双亲的基因型是（ ）
A．Ww ×  Ww B．Ww ×  ww
C．XWXW × XWY D．XWXw × XWY
【答案】D
【分析】根据题干信息分析，亲本都是红眼果蝇，后代既出现了红眼，也出现了白眼，且雌性全部为红眼，雄性既有红眼，也有白眼，表现为伴性遗传，说明W、w基因在X染色体上。
【详解】根据以上分析可知，控制眼色是基因W、w在X染色体上，则母本的基因型可能为XWX—，父本的基因型为XWY，又因为后代雄性出现了白眼，其白眼基因w来自于母本，所以母本的基因型为XWXw，ABC错误，D正确。
故选D。
19．下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（    ）
A．患红绿色盲的女性，其儿子通常也是该病患者
B．抗维生素D佝偻病患者的小肠对钙、磷吸收不良
C．一个伴X染色体隐性遗传病女性患者的致病基因来自其双亲
D．基因型为ZBW的芦花雌鸡经杂交获得的子一代雌鸡都为芦花鸡
【答案】D
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。
常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲和儿子都患病，A正确；
B、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，患者的小肠由于对钙、磷的吸收不良等障碍，病人常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状，B正确；
C、女性的两条X染色体，一条来自父亲、一条来自母亲，一个伴X染色体隐性遗传病女性患者，双亲都有致病基因，即女性患者的致病基因来自其双亲，C正确；
D、基因型为ZBW的芦花雌鸡经杂交获得的子一代雌鸡不都为芦花鸡，因为其性状决定于亲本中的雄鸡，而雄鸡可能提供含ZB或Zb的精子，D错误。
故选D。
20．对遗传物质本质的探索，有关叙述正确的是（    ）
A．艾弗里运用减法原理控制自变量，证明了DNA是遗传物质
B．“噬菌体侵染细菌实验”证明DNA是T2噬菌体主要的遗传物质
C．格里菲思的实验证明了DNA是使R型菌转化为S型菌的转化因子
D．烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是RNA
【答案】A
【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、艾弗里及其同事的肺炎链球菌体外转化实验利用了自变量控制中的“减法原理”，证明了DNA是遗传物质，A正确；
B、赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，B错误；
C、格里菲思的肺炎双球菌转化实验中，证明存在某种转化因子，能够使R型细菌转化为S型细菌，艾弗里实验证明从S型肺炎双球菌中提取的DNA与R型细菌混合后，注射进小鼠体内后可以使小鼠死亡，即转化因子是DNA，DNA是遗传物质，C正确；
D、烟草花叶病毒感染烟草实验说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，进而说明生物界中DNA是主要的遗传物质，D错误。
故选A。
【点睛】
21．若在一双链DNA分子中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占碱基总数的44%，在其中的一条单链中A和C分别占该链碱基总数的22%和30%，那么在另一条链中腺嘌呤和胞嘧啶分别占该链碱基总数的比例为（    ）
A．20%、28% B．14%、34%
C．22%、30% D．34%、14%
【答案】D
【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。
（2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。
【详解】已知DNA分子中，G和C占全部碱基的44%，即C+G=44%，则C=G=22%、A=T=50%-22%=28%。又已知一条链的碱基中，A占22%，C占30%，即A1=22%、C1=30%，根据碱基互补配对原则，A=（A1+A2）÷2，则A2=34%，同理C2=14%。
综上所述，ABC不符合题意，D符合题意。
故选D。
【点睛】
22．下列关于DNA的结构和复制的叙述，错误的是（    ）
A．DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架
B．DNA分子具有特异性的原因是碱基种类不同
C．DNA分子复制的特点是边解旋边复制
D．DNA分子复制时需要解旋酶、DNA聚合酶等多种酶
【答案】B
【分析】1、DNA分子的结构：磷酸和脱氧核糖交替排列形成两条反向平行的主链，两条链成双螺旋结构，两条链上的碱基遵循A与T配对，G与C配对。
2、DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构．从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。
3、DNA分子复制的时间：有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。
【详解】A、DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接在外侧，构成DNA的基本骨架，A正确；
B、DNA分子具有特异性的原因是碱基排列顺序不同，B错误；
C、DNA分子的复制具有边解旋边复制、半保留复制的特点，C正确；
D、DNA分子复制时需要解旋酶解开螺旋、DNA聚合酶聚合单个脱氧核苷酸，需要多种酶参与，D正确。
故选B。
【点睛】
23．下列相关概念间关系的叙述中不正确的是（　　）
A．基因在染色体上呈线性排列
B．细胞中每个DNA分子上只有一个基因
C．DNA分子的脱氧核苷酸排列顺序代表遗传信息
D．体细胞中每条染色体通常有一个DNA分子
【答案】B
【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。
2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。
3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
【详解】A、真核生物的一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，A正确；
B、基因是有遗传效应的核酸片段，细胞中每个DNA分子上含有多个基因，B错误；
C、DNA分子的脱氧核苷酸排列顺序（碱基对序列）代表遗传信息，C正确；
D、体细胞中每条染色体通常有一个DNA分子，DNA复制后每条染色体含有2个DNA分子，D正确。
故选B。
24．密码子表中AUG和GUG为起始密码，分别对应甲硫氨酸和缬氨酸，下列叙述正确的是（    ）
A．一种氨基酸均由一种密码子决定
B．mRNA上的AUG序列都能起到起始密码子的作用
C．转运甲硫氨酸的tRNA上三个暴露的碱基是UAC
D．与起始密码相同，终止密码也都编码氨基酸
【答案】C
【分析】基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程；翻译是以mRNA为模板合成多肽链的过程，翻译的起点是起始密码子，终点是终止密码子，且翻译形成的多肽链还需进行加工和修饰才能成为具有一定空间结构的蛋白质，据此答题。
【详解】A、一种氨基酸可能对应多种密码子，A错误；
B、mRNA上的AUG序列不一定能起到起始密码子的作用，如mRNA上终止密码子以后的AUG，不能起到起始密码子的作用，B错误；
C、根据反密码子与密码子能发生碱基互补配对，甲硫氨酸的密码子是AUG，则转运该氨基酸的tRNA一端的裸露的三个碱基是UAC，C正确；
D、终止密码不编码任何氨基酸，D错误。
故选C。
【点睛】
25．下图表示细胞内进行的某种生理过程。下列有关叙述错误的是（　　）

A．赖氨酸对应的密码子是AAA B．图示过程表示翻译
C．该过程需要多种酶参与 D．图中只有2种RNA
【答案】D
【分析】分析题图：图示表示细胞中多肽的合成过程，即翻译过程。翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。
【详解】A、携带赖氨酸的tRNA上反密码子是UUU，所以赖氨酸对应的密码子是AAA，A正确；
B、图示表示在核糖体上合成蛋白质，说明正在进行遗传信息的翻译，B正确；
C、翻译过程需要多种酶参与化学反应，C正确；
D、图中RNA有3种（mRNA、tRNA和rRNA），D错误。
故选D。
【点睛】
26．真核生物细胞内存在着种类繁多、长度为21～23个核苷酸的小分子RNA（简称miRNA），它们能与相关基因转录形成的mRNA互补，形成局部双链。这些miRNA抑制基因表达的机制是（    ）
A．阻断rRNA装配成核糖体 B．妨碍双链DNA分子的解旋
C．干扰核糖体与mRNA结合 D．影响RNA分子的远距离转运
【答案】C
【分析】转录过程是以DNA的一条链为模板形成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程；在翻译过程中，tRNA与mRNA配对，将运载的氨基酸按一定的顺序脱水缩合成多肽；已知miR是长度为21-23个核苷酸的小分子RNA，其可以与相关基因转录出来的mRNA互补，形成局部双链，不能进行翻译过程。
【详解】由分析可知，miRNA能与相关基因转录出来的mRNA互补形成局部双链，该过程干扰了干扰核糖体与mRNA结合，从而干扰了翻译过程，导致基因的表达无法完成，C符合题意。
故选C。
27．表观遗传是指生物体基因的碱基序列不变，而基因表达与表现型发生可遗传变化的现象。其形成途径之一是DNA分子内部分碱基甲基化，从而影响基因的表达。下列叙述正确的是（    ）
A．DNA分子甲基化改变了基因储存的遗传信息
B．DNA复制时会使子代DNA的碱基序列发生改变
C．基因表达时，需要RNA聚合酶参与转录
D．表观遗传现象是基因重组引起的可遗传变异
【答案】C
【分析】表观遗传学的主要特点：
1、可遗传的，即这类改变通过有丝分裂或减数分裂，能在细胞或个体世代间遗传。
2、可逆性的基因表达调节，也有较少的学者描述为基因活性或功能调节。
3、没有DNA序列的改变或不能用DNA序列变化来解释。
【详解】A、DNA分子甲基化不改变基因储存的遗传信息，A错误；
B、DNA的半保留复制保证了亲子代DNA的一致性，不会使子代DNA的碱基序列发生改变，B错误；
C、基因表达包含转录和翻译两个过程时，转录过程中需要RNA聚合酶，C正确；
D、表观遗传中，DNA分子被甲基化，但不改变遗传信息，不是基因重组，D错误。
故选C。
28．下列关于基因突变和基因重组的说法，正确的是（    ）
A．基因突变和基因重组均可产生新的基因
B．基因突变和基因重组均可发生在减数分裂过程中
C．基因突变和基因重组均可发生在有丝分裂过程中
D．若没有外界诱发因素的作用，生物体不会发生基因突变
【答案】B
【分析】（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因
（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合；
②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。
【详解】A、基因突变的结果是产生新基因，而基因重组将不同的基因重新组合，A错误；
B、基因重组可发生在减数第一次分裂前期的交叉互换和减数第一次分裂后期的自由组合，即发生在在初级精（卵）母细胞形成次级精（卵）母细胞过程中，基因突变也可发生在减数分裂过程中，B正确；
C、基因突变发生在DNA复制过程，因此基因突变可发生在有丝分裂过程中，而基因重组只能发生在减数分裂过程中，C错误；
D、基因突变具有自发性，即没有外界诱发因素的作用，生物体也会发生基因突变，D错误。
故选B。
【点睛】
29．下列关于染色体变异的叙述，正确的是（    ）
A．染色体结构变异具有稀有性有害性等特点
B．染色体变异仅发生在细胞分裂间期
C．S型肺炎双球菌的DNA使R型菌转化为S型均属于染色体结构变异
D．为刺激三倍体西瓜的子房发育，需授以二倍体花粉完成受精
【答案】A
【分析】1、肺炎双球菌为原核生物，没有染色体，不能发生染色体变异。
2、染色体变异包括染色体结构变异和数目变异，前者包括：增添、缺失、易位和倒位；后者包括：染色体组成倍的增加或减少、个别染色体的增加或减少。
3、染色体变异和基因突变统称为突变，具有普遍性、随机性、低频性和多害少利性等特点。
【详解】A、染色体结构变异和基因突变一样，具有普遍性、稀有性和多害少利性等特点，A正确；
B、染色体变异包括染色体结构和数目变异，染色体数目变异可以发生在细胞分裂的后期，使原本应分到两个细胞中的染色体移向了同一极，从而进入同一个子细胞，B错误；
C、S型肺炎双球菌的DNA使R型菌转化为S型属于基因重组，C错误；
D、为刺激三倍体西瓜的子房发育，需授以二倍体花粉刺激，但由于三倍体减数分裂联会紊乱，不能产生正常配子，所以不能完成受精，D错误。
故选A。
30．如图是三种因相应结构发生替换而产生变异的示意图，下列相关判断正确的是（　　）

A．镰刀型细胞贫血症的变异类型类似于过程②
B．过程②的变异类型为基因重组，发生在四分体时期
C．过程①②③能在光学显微镜下观察到
D．过程①②③是生物变异的根本来源
【答案】B
【分析】据图分析，①表示由于碱基对的替换而导致的基因突变，②表示同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换，过程③表示非同源染色体间交换片段，属于易位。
【详解】A、镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因突变，类似于①，A错误；
B、过程②的变异类型属于基因重组，发生在减数第一次分裂前期（四分体时期），B正确；
C、①基因突变不能在光学显微镜下观察到，C错误；
D、生物变异的根本来源是①基因突变，D错误。
故选B。
31．某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为（　　）
A．伴Y染色体遗传 B．常染色体显性遗传
C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传
【答案】C
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】A、如果是Y染色体遗传，则男性患者的儿子一定患病，A错误；
B、如果是常染色体显性遗传，则遗传与性别无关，男性患者的儿子可能患病，B错误；
C、如果是伴X染色体显性遗传，则男性患者的致病基因只传给女儿，使女儿都患病，C正确；
D、如果是伴X染色体隐性遗传，与正常女子生出的女儿可能正常，D错误。
故选C。
32．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（    ）
A．判断遗传病的遗传方式应从人群中随机取样
B．艾滋病可通过母亲传给下一代，属于遗传病
C．猫叫综合征患者的体细胞中没有与该病相关的基因
D．21三体综合征与镰刀型细胞贫血症都可以通过基因诊断来确定
【答案】C
【分析】1、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
2、21三体综合征是染色体数目变异的结果，可在光学显微镜下观察到。
3、镰刀型细胞贫血症是基因突变的结果，在光学显微镜下观察不到基因突变，但可观察到异常形态的红细胞。
【详解】A、调查遗传病的遗传方式要在患病家系中进行调查，调查遗传病的发病率应在人群中随机抽样调查，A错误；
B、艾滋病能通过母亲把艾滋病病毒传给下一代，属于传染病，B错误；
C、人类猫叫综合征是由于人类的第5号染色体缺失一小段引起的，属于染色体结构异常遗传病，患者的体细胞中没有与该病相关的基因，C正确；
D、镰刀型细胞贫血症的形成原因是基因突变，可以通过基因诊断来确定；21三体综合征的形成原因是染色体数目异常，其基因结构并没有发生改变，不能通过基因诊断来确定，D错误。
故选C。
【点睛】
33．人类遗传病是造成出生缺陷的重要因素。预防和减少出生缺陷是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列说法正确的是（　　）
A．单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病
B．遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征
C．产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征
D．基因检测可以精确诊断出一切出生缺陷病
【答案】C
【分析】1.人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
2.遗传病的监测和预防
（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。
（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。
【详解】A、单基因遗传病是指由一对等位基因引起的人类遗传病，包括隐性致病基因引起的和显性致病基因引起的，A错误；
B、唐氏综合征是染色体异常遗传病，通过产前诊断可初步确定胎儿是否患唐氏综合征，B错误；
C、通过产前诊断中的孕妇血细胞检查可初步确定胎儿是否患猫叫综合征，因为染色体异常遗传病可以通过显微镜观察，C正确；
D、基因诊断技术不能确诊所有类型的出生缺陷病，如染色体异常遗传病，D错误。
故选C。
【点睛】
34．某动物种群中，AA、Aa和aa基因型的个体依次占30%、60%和10%．若该种群中的aa个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代AA：Aa：aa基因型个体的数量比为（    ）
A．2：1： 2 B．1：2：0 C．4：4：1 D．l：2：1
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】由题意可知aa占1/10，其没有繁殖能力，能随机交配的AA占1/3，Aa占2/3，用配子的方法计算，A占2/3，a占1/3，所以在下一代中AA占2/3×2/3=4/9，Aa占2×2/3×1/3=4/9，aa占1/3×1/3=1/9，所以比例为4：4：1，C正确，A、B、D错误。
故选C。
35．根据达尔文的自然选择学说，结合如图叙述错误的是（　　）

A．害虫样体中原来就存在抗药性个体
B．该农药使用初期，害虫的数量明显减少
C．抗药性的形成是农药对害虫定向选择的结果
D．农药使用一段时间后，害虫产生了抗药性变异
【答案】D
【分析】1、达尔文自然选择学说的主要内容是：过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存。
2、据图分析，农药使用之后，害虫害虫的数量明显减少，但一段时间过后，害虫的数量又逐渐增加。
【详解】AD、变异是不定向的，害虫样体中原来就存在抗药性的个体，并非在农药使用一段时间后，害虫才产生抗药性变异，A正确，D错误；
B、据图分析，该农药使用初期，害虫的数量明显减少，B正确；
C、抗药性的形成是农药对害虫定向选择的结果，生存下来的害虫都是抗药能力强的，C正确。
故选D。

二、综合题
36．菜豆子叶颜色由两对同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b调控。A基因控制黑色素合成（A为显性基因，其存在时出现色素，AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，淡化颜色的深度（B为显性基因，其存在时颜色变浅，B的修饰效果可累加，BB使子叶变为白色，Bb使色素颜色淡化为黄褐色）。现有亲代种子P1（aaBB，白色）和P2（纯种，黑色）杂交，如图所示。请回答下列问题：

(1)P2的基因型是_____，F2中子叶为白色的个体的基因型有_____种，其中纯合个体大约占_____。
(2)从F2中取出一粒黑色种子，在适宜条件下培育成植株。为了鉴定其基因型，将其与F1杂交，预计可能的实验结果，并得出相应的结论。若子代表现型及其比例为_____，则该黑色种子的基因型为AAbb。
若子代表现型及其比例为_____，则该黑色种子的基因型为Aabb。
【答案】(1)     AAbb     5     3/7
(2)     黑色：黄褐色=1：1     黑色：黄褐色：白色=3：3：2

【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合；
题意分析，两亲本杂交，F1表现为黄褐色，结合题目信息可知，其基因型为AaBb或 AABb，F2的性状分离比为3∶6∶7，为9∶3∶3∶1的变式，据此可知控制菜豆子叶颜色的两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，F1的基因型为AaBb。
（1）
由分析可知，F1的基因型为AaBb，且亲代种子P1（纯种，白色）的基因型为aaBB，则P2（纯种，黑色）的基因型为AAbb，因此F2中子叶为白色的个体基因型有5种，即1aabb、1aaBB、2aaBb、1AABB、2AaBB，其中纯种个体大约占3/7。
（2）
F2中黑色个体的基因型为AAbb或Aabb，为了鉴定其基因型，将其与F1（AaBb）杂交，若该黑色种子的基因型为AAbb，则子代表现为黑色（1AAbb、1Aabb）∶黄褐色（1AABb、1AaBb）=1∶1；若该黑色种子的基因型为Aabb，则子代表现为黑色（1AAbb、2Aabb）∶黄褐色（1AABb、2AaBb）∶白色（1aabb、1aaBb）=3∶3∶2。
37．据图回答下列与细胞分裂有关的问题：

(1)若图甲表示某高等植物（2n）体内的一个细胞，则该细胞处于_____期。此细胞所处时期的下一个时期的主要特点是_____。
(2)图乙对应图丁中的_____段。
(3)假设某高等雄性动物生殖器官里的一个细胞的分裂情况及其上基因A、a，B、b的分布如图丙所示。正常情况下，此细胞减数分裂产生AB和ab类型精子的概率是_____，产生Aa类型精子的概率是_____（不考虑交叉互换）。
【答案】(1)     减数第二次分裂中     着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并在纺锤丝的牵引下移向细胞两极
(2)DE
(3)     1/2（或50%）     0

【分析】题意分析：图甲细胞不含同源染色体，只有3条染色体，排列在赤道板上，因此属于减数第二次分裂中期图；图乙细胞只有3条染色体，属于减数第二次分裂结束产生的子细胞；图丙细胞中存在同源染色体，并且染色体的着丝点排列在赤道板上，属于有丝分裂中期图；图丁中表示一条染色体上的DNA分子数的变化，一般AB段表示DNA分子的复制，CD段表示着丝点的分裂。
（1）
若图甲表示某高等植物（2n）体内的一个细胞，细胞不含同源染色体，只有3条染色体，排列在赤道板上，则该细胞处于减数第二次分裂中期。此细胞的下一个时期的主要特点是染色体的着丝点分裂，姐妹染色单体分开，成为两条子染色体，在纺锤丝的牵引下，向细胞两极移动，此时细胞中染色体数目暂时加倍。
（2）
图乙细胞只有3条染色体，不含染色单体，属于减数第二次分裂结束产生的子细胞，对应图丁中的DE段
（3）
假设某高等雄性动物生殖个细胞的分裂情况及其上基因A、a,B、b的分布如图丙所示，说明两对基因分别位于两对同源染色体上，即为非同源染色体上的非等位基因，正常情况下，此细胞减数分裂产生的精子类型为AB和ab或aB和Ab，因此该细胞产生AB和ab类型精子的概率是50%；A与a是一对等位基因，在减数分裂过程中分离，所以产生Aa类型精子的概率是0。
38．如图为某生物体内与基因表达过程有关的示意图，图甲中①②代表物质。请回答下列问题：

(1)图甲中②可作为翻译的模板，其代表的物质为_____，②中决定一个氨基酸的相邻的3个碱基称为_____。
(2)若一分子的①中含有300个碱基对，则翻译成的蛋白质最多含有_____个氨基酸（不考虑终止密码子）。
(3)图乙中核糖体移动方向是_____（用图中字母及箭头表示），图中的三个核糖体合成的肽链是否相同？_____（填“是”或“否”）。
【答案】(1)     mRNA     密码子
(2)100
(3)     a→b     是

【分析】mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，翻译过程中，mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸，所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是mRNA碱基数目的三分之一，是DNA（基因）中碱基数目的六分之一，即DNA（或基因）中碱基数∶mRNA上碱基数∶氨基酸个数=6∶3∶1；
图甲是转录过程，①代表DNA，②代表转录的产物mRNA。图乙代表翻译过程，根据肽链的长度变化，可知图乙中核糖体的移动方向是a→b。
（1）
图甲是转录过程，转录是指以DNA的一条链为模板，合成mRNA的过程。图甲中①代表DNA，②代表转录的产物mRNA，构成mRNA的基本单位是核糖核苷酸。mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基称为密码子。
（2）
若一分子的①DNA中有300个碱基对，根据基因中碱基数∶mRNA中碱基数∶多肽链中氨基酸数=6∶3∶1，则①DNA转录形成的②mRNA中最多有300个碱基，该mRNA翻译形成的蛋白质中最多含有100个氨基酸。
（3）
由于最先与mRNA结合的核糖体上合成的肽链最长，因此由图可知，核糖体的移动方向是a→b；三个核糖体结合的mRNA是一样的，因此图中的三个核糖体合成的肽链结构是相同的。