2021九江五校高二上学期期中联考生物试卷PDF版含答案

高二生物

参考答案

1.D  产生雌配子D与雌配子d的数目相等。

2.D  在减数分裂的后期，等位基因会随同源染色体的分离而分开，纯合子细胞中无等位基因。

3.C

4.C  在甜玉米的果穗上有结非甜玉米的种子，但非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的子粒,可推测非甜对甜是显性。

5.B  种群中AA与Aa个体的比例为3∶2，产生A与a配子的比例为4∶1，雌雄配子随机结合。

6.B  

7.D  纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为蓝色。若让F1蓝色植株自花受粉，则F2表现型及其比例是蓝色∶鲜红色＝15∶1,可推测这对相对性状受两种独立遗传的基因控制。

8.C

9.C

10.D

11.A

12.A

13.C

14.B

15.D  DNA分子复制为半保留复制，子代DNA分子中均含有14N。

16.D  一个次级精母细胞再经过减数第二次分裂产生两个子细胞为C1和C2。那么，在无交叉互换和其他变异的情况下，C1、C2 的基因型为TR或Tr或tR或tr。

17.D  F2中表现型的比例为3∶6∶7，推知控制种皮颜色的两对基因遵循自由组合定律，F2中白色种皮个体中有的纯合子，又有杂合子。

18.A  tRNA能识别并转运氨基酸，无催化作用。

19.D  由题进行倒推：AUG→GUG→GGG，决定甘氨酸密码子为GGG。

20.A  一个mRNA分子上可结合多个核糖体同时合成多条肽链，但是先后顺序不同；DNA分子上不是所有基因的转录都以同一条链作为模板;大肠杆菌属于原核细胞，没有核膜包围的细胞核，存在边转录边翻译，则mRNA合成的过程中同时进行翻译。

21.C

22.D  两组实验正反交的结果不同，推测控制花色的基因位于X染色体上。

23.D  用35S标记的噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌,收集到子代噬菌体E标记有32P；乙组用32P标记的噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌，收集到子代噬菌体F标记有32P、35S。

24.C  若该细胞进行有丝分裂，第一次分裂形成的2个子细胞，每个子细胞的染色体数为2N,染色体均被标记，第二次有丝分裂形成4个子细胞中可能没有被标记的染色体。

25.A

26.C

27.B （A+C）/（G+T）在一条链中的比值与另一条链上的相应比值互为倒数。

28.D  某mRNA分子中尿嘧啶有28%，腺嘌呤有18%，两种碱基的总数为460个。则转录出这个mRNA的基因中至少有碱基数为920个，基因中胸腺嘧啶与腺嘌呤之和所占的比例为46%，鸟嘌呤占27%。

29.C  ①的合成不需要tRNA为运输工具。

30.A 

31.B 

32.C 

33.D

34.D  a、b、c、d、e过程都是在细胞内进行的。

35.D  根据题意，其中一亲本的基因型为aaBbCcdd，若另一亲本的基因型为aabbccdd，则交配后，子代的基因型为aaBbCcdd、aabbCcdd、aaBbccdd和aabbccdd，对应表现型及其比例为窄叶紫花∶窄叶白花=1∶1，由于子代表现型中无宽叶类型参与自由组合，所以不能判断B、b和C、c这两对等位基因是否遵循孟德尔自由组合定律，A错误；若另一亲本为AAbbccDD，则交配子代的基因型为AaBbCcDd、AaBbccDd、AabbCcDd和AabbccDd，对应表现型及其比例为宽叶紫花∶窄叶紫花=1∶1，由于子代表现型中没有白花类型参与自由组合，所以不能判断B、b和C、c这两对等位基因是否遵循孟德尔自由组合定律，B错误；若另一亲本为aaBbCcDD，则子代表现型全为窄叶紫花，由于子代表现型中没有宽叶和白花参与自由组合，所以不能判断B、b和C、c这两对等位基因是否遵循孟德尔自由组合定律，C错误；若另一亲本为AABbCcdd，则子代表现型及其比例为宽叶紫花∶窄叶紫花∶宽叶白花∶窄叶白花=9∶3∶3∶1，由于子代表现型中呈现出两对相对性状的自由组合，所以能判断B、b和C、c这两对等位基因遵循孟德尔自由组合定律，D正确。

36.C 

37.B

38.C  亲本雄果蝇的基因型为AaXBY，进行减数分裂时，由于染色体复制导致染色体上的基因也复制，即初级精母细胞的基因型是AAaaXBXBYY，而基因型为AAXBXb的细胞基因数目是初级精母细胞的一半，说明其经过了减数第一次分裂，即该细胞不是初级精母细胞，而属于次级精母细胞；该细胞为次级精母细胞，经过了间期的DNA复制（核DNA加倍）和减Ⅰ后期同源染色体的分离（核DNA减半），该细胞内DNA的含量与体细胞相同；形成该细胞的过程中，A与a随同源染色体的分开而分离。

39.C  翻译过程的直接模板是+RNA;该流感病毒没有逆转录形成DNA，因此该流感病毒不属于逆转录病毒;流感病毒增殖过程中只会发生A-U、G-C间的碱基互补配对。

40.A  由于亲代噬菌体已用 32P标记，所以细菌不能先用 32P的培养基培养一段时间。

41.（12分，每空2分）

（1）碱基对的排列顺序不同   尿嘧啶

（2）物质C（双链RNA）的形成，抑制了酶b合成中的翻译过程 基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物的性状 

（3）一个mRNA上会结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成

（4）只能通过母亲遗传给后代   

42.（12分）

（1）染色体（1分） 体细胞中染色体数目的恒定（2分）

（2）设法将蛋白质和DNA分开，分别观察它们的作用（2分） 分别提取烟草花叶病毒的RNA和蛋白质，并将其分别注入至烟叶细胞中，观察是否出现病斑 (2分）

（3）双螺旋（1分） 磷酸和脱氧核糖的交替连接，排列在外侧（2分） 传递和表达遗传信息（2分）

43.（12分）

(1)YYRR和yyrr （2分）  红花∶白花=1∶3（2分）  

(2)不能（2分）  F2中红花植株的基因型为YYRR、YYRr、YyRR和YyRr，其中基因型为YYRr和基因型为YyRR的红花植株与隐性纯合白花植株杂交，后代花色的表现型及比例都是红花∶白花=1∶1，不能区分开来（4分） 

(3)YYrr和yyRR（2分）

【解析】植物的红花和白花这对性状的遗传涉及Y、y和R、r两对等位基因，F2中分离比为9∶7，是9∶3∶3∶1的变式，说明两对等位基因遵循基因自由组合规律，且F1的基因型为YyRr，Y_R_表现为红花，其他基因型都是白花，因此亲本的基因型为YYRR和yyrr，F1基因型为YyRr，F1自交得F2，F2白花植株基因型及其比例为Y_rr∶yyR_∶yyrr=3∶3∶1，其中纯合子占3/7；亲本白花（yyrr）与F1（YyRr）杂交，子代基因型及比例为YyRr∶Yyrr、yyRr∶yyrr=1∶1∶1∶1，表现型及比例为红花∶白花=1∶3；现让F2中红花植株（Y_R_）与隐性纯合子白花植株（yyrr）杂交，由于F2中的红花植株的基因型有YYRR、YYRr、YyRR、YyRr四种基因型，其中基因型为YYRr和基因型为YyRR的红花植株与白花植株杂交，后代花色的表现型及比例都是红花∶白花=1∶1，因此不能通过一次杂交实验将F2中红花植株的基因型全部区分开来；当两亲本的基因型为YYrr和yyRR时，F1和F2的表现型及比例与题干结果完全相同。

44.（12分，每空2分）

(1)伴X染色体隐性遗传   男性患者多于女性患者，交叉遗传   

(2)AAXbY或AaXbY

(3) 1/12  5/8   Ⅲ8在减数第二次分裂时，着丝点分裂后，姐妹染色单体分开形成的染色体移向了同一极，形成XbXb的卵细胞,卵细胞与精子结合形成XXY的孩子

【解析】Ⅱ4与Ⅱ6结婚生下的Ⅲ6个体患乙病，Ⅱ5无乙病致病基因，推测乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，伴X染色体隐性遗传的特点为男性患者多于女性，交叉遗传；Ⅱ4与Ⅱ6结婚生下的Ⅲ7个体正常，推测甲病为显性遗传病，Ⅲ1个体患病，他母亲Ⅱ2个体正常，推测甲病为常染色体显性遗传病；Ⅲ5个体同时患甲、乙病两病则，则其基因型为AAXbY或AaXbY，Ⅲ3个体的基因型为aaXBY，Ⅲ8个体的与甲病相关的基因型为1/3 AA、2/3 Aa，生下患甲病孩子的概率为2/3, Ⅲ8个体的与乙病相关的基因型为1/2 XBXB、1/2 XBXb，生下患乙病孩子的概率为1/8, 生育两病兼患男孩的概率是1/12, 生育只患一种病孩子的概率是5/8; 若Ⅲ3与Ⅲ8生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子, Ⅲ8个体的与乙病相关的基因型为1/2 XBXB、1/2 XBXb, 可能是Ⅲ8在减数第二次分裂时，着丝点分裂后，姐妹染色单体分开形成的染色体移向了同一极，形成XbXb的卵细胞，卵细胞与精子结合形成XXY的孩子。

45.（12分）

（1）染色体的着丝点排列在细胞的中央平面上（2分） 8（1分）

（2）0（1分）  （第一）极体和次级卵母细胞（2分）  aB（2分）

（3）等位基因随同源染色体的分离而分开，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而自由组合（2分）

（4）2（1分）  2（1分）

【解析】图甲中①处于有丝分裂中期，有染色体4条，每条染色体含有2条姐妹染色单体，所以染色单体的数目8条。②细胞中四分体发生了分离，所以没有四分体，该细胞的细胞质不均等分裂，是初级卵母细胞，所以其子细胞是极体和次级卵母细胞，将图甲的①和②细胞的染色体形态和大小进行比较，次级卵母细胞的基因型是aaBB，所以生殖细胞（卵细胞）的基因型是aB；等位基因随同源染色体的分离而分开，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而自由组合；减数第一次分裂，同源染色体分开，染色体数目减半，图乙曲线表示该动物性原细胞减数第一次分裂中染色体数目变化的部分过程，所以2n=4，n=2，减数第二次分裂DNA分子减半，由4变为2，所以n=2。