化学选择性必修3第三单元 有机合成设计课后测评

基础课时落实(十六)

(建议用时：40分钟)

[基础过关练]

1．(2021·河北邯郸高二质检)有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是(　　)

A．甲苯与硝酸作用可得到2，4，6­三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯

B．甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能

C．丙烯可与溴水发生加成反应，而丙烷不能

D．对甲基苯酚能与NaOH溶液反应，而正丙醇不能

C　[A项，由于甲苯比苯在侧链上多了一个甲基，它们的硝化产物不同，这体现了甲基对苯环的影响；B项，由于甲苯中苯环对甲基的影响，导致甲基易被酸性高锰酸钾溶液氧化；D项，说明苯环与正丙基对羟基的影响不同。]

2．(2021·金华高二质检)下列有关苯酚的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是(　　)

A．苯酚燃烧产生带浓烟的火焰

B．苯酚能和NaOH溶液反应

C．苯酚与浓溴水反应生成2，4，6­三溴苯酚

D．1 mol苯酚与3 mol H2发生加成反应

C　[有机物大多是可以燃烧的，苯酚燃烧产生带浓烟的火焰体现了有机物的通性， A错误； 苯酚能和NaOH溶液反应，说明苯酚具有酸性，能和碱反应生成盐和水，体现了苯环对侧链的影响， B错误；苯酚和浓溴水反应生成2，4，6­三溴苯酚，体现了酚羟基的邻、对位氢原子活泼，能说明侧链对苯环性质有影响， C正确； 苯酚可以和氢气发生加成反应生成环己醇，体现了苯酚中不饱和键的性质，不能说明侧链对苯环性质有影响， D错误。]

3．(2021·长沙高二检测)绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。在下列制备环氧乙烷()的反应中，原子利用率最高的是(　　)

C　[A中存在副产品CH3COOH，反应物没有全部转化为目标产物，原子利用率较低；B中存在副产品CaCl2和H2O，反应物没有全部转化为目标产物，原子利用率较低；C中反应物全部转化为目标产物，原子利用率为100%，原子利用率最高；D中存在副产品HOCH2CH2—O—CH2CH2OH和H2O，反应物没有全部转化为目标产物，原子利用率较低。]

4．(2021·正定高二月考)已知：含的物质(烯烃)一定条件下能与水发生加成反应，生成醇(含羟基的烃的衍生物)；有机物A～D间存在图示的转化关系：

下列说法不正确的是(　　)

A．D的结构简式为CH3COOCH2CH3

B．A能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．B与乙酸发生了取代反应

D．可用B萃取碘水中的碘单质

D　[C被氧化生成乙酸，则C为CH3CHO，B在加热条件下和氧化铜发生氧化反应生成C，则B为CH3CH2OH，A和水发生加成反应生成B，则A为CH2===CH2，乙酸和乙醇发生酯化反应生成D，D为CH3COOCH2CH3。]

[拓展培优练]

由乙醇合成CH3CH===CHCH3(2­丁烯)的流程如下：

下列说法错误的是(　　)

A．③发生氧化反应，⑥发生消去反应

B．M的结构简式为CH3CH2X

C．P的分子式为C4H10O

D．2­丁烯与Br2以1∶1加成可得三种不同产物

D　[D项，2­丁烯与Br2以1∶1加成只能得到一种产物，故D项错误；A项，③发生氧化反应生成酸，⑥发生消去反应生成烯烃，故A项正确；B项，①发生取代反应，M的结构简式为CH3CH2X，故B项正确；C项，⑥为P脱水生成CH3CH===CHCH3，所以P的分子式为C4H10O，故C项正确。]

6．(2021·江西临川高二月考)由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如图所示：

请回答下列问题：

(1)写出以下物质的结构简式：

A____________、F____________、C____________。

(2)写出以下反应的反应类型：

X____________，Y____________。

(3)写出以下反应的化学方程式：

A→B：________________________________________________________；

G→H：________________________________________________________。

(4)若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为_________________________________________________________________

________________________________________________________________。

[解析]　乙烯和溴发生加成反应生成A，A的结构简式为CH2BrCH2Br，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B，B的结构简式为HOCH2CH2OH，B被氧气氧化生成C，C的结构简式为OHCCHO，C被氧气氧化生成D，D的结构简式为HOOCCOOH，B和D发生酯化反应生成E，E是环状酯，则E为乙二酸乙二酯；A和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F，F的结构简式为HC≡CH，F和氯化氢发生加成反应生成G氯乙烯，氯乙烯发生加聚反应生成H聚氯乙烯。

(1)通过以上分析知，A、F、C的结构简式分别是CH2BrCH2Br、HC≡CH、OHCCHO。

(2)乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯。

(3)A和氢氧化钠水溶液发生取代反应生成B，反应方程式为CH2BrCH2Br＋2NaOHHOCH2CH2OH＋2NaBr；在一定条件下，氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯，反应方程式为。

(4)环状酯E与NaOH水溶液共热，发生水解反应生成羧酸钠和乙二醇，反应方程式为＋2NaOHNaOOCCOONa＋HOCH2CH2OH。

7．(易错题)(2021·徐州高二检测)已知CROHCNR ，产物分子比原化合物分子多出一个碳原子，增长了碳链。

分析下图变化，并回答有关问题：

(1)写出下列物质的结构简式：

A________________、C________________。

(2)指出下列反应类型：

C―→D：____________；F―→G：____________。

(3)写出下列反应的化学方程式：

D＋E―→F：___________________________________________________；

F―→G：_____________________________________________________。

[解析]　有机物A(C3H6O)应属于醛或酮，因无银镜反应，只能是酮，可推知A为丙酮()，其他根据流程图路线，结合题给信息分析。

8．(2021·沈阳实验中学高二质检)丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒的新药。合成丁苯酞(J)的一种路线如图所示：

已知：

(1)B的化学名称是__________________，F中含氧官能团名称是________。

(2)由E―→F和H―→J的反应类型分别是________和________。

(3)试剂a是________。

(4)J是一种环酯，则J的结构简式为______________________。

H在一定条件下还能生成高分子化合物 K，H 生成K 的化学方程式为_____________________________________________________________________

___________________________________________________________________。

(5)M的组成比F多1个CH2原子团，M的同分异构体①能发生银镜反应；②含有苯环；③不含甲基。满足上述条件的M的同分异构体共有________种。

(6)利用题中信息写出以乙醛和苯为原料，合成的流程图(其他试剂自选)：_____________________________________________________

______________________________________________________________。