高中化学人教版 (新课标)必修2第二节 元素周期律课时练习
展开A.溶点:金刚石 > 晶体硅 > 碳化硅 B.沸点: > >HF
C.硬度:白磷 > 冰 > 二氧化硅 D.熔点:> >SiCl4
2.某药物主要成分的结构如图所示,X、Y、Z、Q、W为原子序数依次增大的主族元素,Z与Q最外层电子数相等且Q的质子数是Z核外电子数的2倍。下列叙述中错误的是( )
A.非金属性:Z>Q>Y>X
B.原子半径:W>Q>Y>Z
C.共价化合物WX遇湿易燃
D.常见无机含氧酸的酸性:Q>Y
3.固体A的化学式为,它的所有原子的最外层都符合相应稀有气体原子的电子层结构,电子式如图所示:,下列说法正确的是( )
A. 属于离子化合物 B.属于共价化合物
C.只含有离子键D.只含有共价键
4.下列现象与氢键有关的是( )
①的熔、沸点比ⅤA族其他元素的氢化物高
②丙三醇的黏度强于乙醇
③冰的密度比液态水的密度小
④尿素的熔、沸点比醋酸的高
⑤邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低
⑥HF的酸性弱于同主族的其他氢化物
A.①②③④⑤⑥B.①②③④⑤C.①②③④D.①②③
5.代表阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是( )
A.石墨晶体中含键数目为
B.单质(结构如图)中键数目为
C.冰融化成水时,破坏的氢键数目为
D.标准状况下,中含有的键数目为
6.顺铂[]是 1969 年发现的第一种具有抗癌活性的金属配合物;碳铂是 1,1环丁二羧酸二氨合铂(Ⅱ)的简称,属于第二代铂族抗癌药物,结构如图所示,其毒副作用低于顺铂。下列说法正确的 是( )
A.顺铂分子中氮原子的杂化方式是
B.碳铂中所有碳原子在同一平面上
C.碳铂分子中杂化的碳原子与杂化的碳原子数目之比为 2∶1
D.1 ml 碳铂中含有σ键的数目为 12
7.钯配合物离子可催化合成,反应过程如图所示。下列叙述错误的是( )
A.是反应中间体
B.催化合成总反应为
C.反应过程中的成键数目保持不变
D.存在反应
8.磁性材料在生活和科学技术中应用广泛。研究表明,若某化合物中有未成对电子时,该化合物具有磁性。下列物质适合作磁性材料的是( )
A.B.C.ZnOD.
9.Fe为过渡金属元素,在工业生产中具有重要的用途。已知NO能被溶液吸收生成配合物,该配合物的中心离子的最外层电子数与配体提供的电子总数之和为26。下列有关说法正确的是( )
A.该配合物的化学式为
B.该配合物中所含非金属元素均位于元素周期表p区
C.1 ml该配合物与足量溶液反应可生成2 ml 沉淀
D.该配合物中阳离子呈正八面体结构,阴离子呈正四面体结构
10.常温下三氯化氮是一种黄色油状液体,其分子结构呈三角锥形。下列关于三氯化氮的说法正确的是( )
A.分子中N—C1键是非极性键B.分子中不存在孤电子对
C.分子是极性分子D.因N—Cl键的键能大,所以的沸点高
11.图中A、B、C、D四条曲线表示第ⅣA~ⅦA族元素的简单氢化物的沸点的变化情况,已知HF的沸点比的高。下列判断合理的是( )
A.曲线D表示第ⅥA族元素的简单氢化物的沸点的变化情况
B.由于氢键的作用,图中同主族第三、四、五周期元素的简单氢化物的沸点依次升高
C.曲线D中第二周期元素的简单氢化物可溶于水
D.曲线B、C中第二周期元素的简单氢化物中共价键的键能:B>C
12.下列叙述与形成配合物无关的是( )
A.与不能大量共存
B.向Cu与反应后的集气瓶中加少量水,溶液呈绿色,再加水,溶液呈蓝色
C.Cu与浓反应后,溶液呈绿色;Cu与稀反应后,溶液呈蓝色
D.向溶液中逐滴滴加NaOH溶液至过量,先出现白色沉淀,继而消失
13.中学化学中常见的物质A、B、C、D、E均含同种短周期主族元素,其中A为单质,五种物质间的转化关系如图所示。下列说法错误的是( )
A.若B、C均为氧化物,则A可能为碳单质
B.若C、D均为氧化物,则A一定为非金属单质
C.若D为Na2CO3,则A一定为钠单质
D.若E为含氧强酸,则B与C可能反应生成A
14.我国科学家成功合成了世界上首个含五氮阴离子的盐,局部结构如图,其中含有两种10电子离子、一种18电子离子。X、Y、Z、M为原子序数依次增大的短周期元素,且均不在同一族。下列说法不正确的是( )
A.常温下,X、Y、Z、M的单质均为气体
B.在该盐中,存在极性共价键和非极性共价键
C.X、Y形成的最常见化合物的水溶液显碱性
D.M的氧化物对应的水化物均为强酸
15.具有反萤石结构,晶胞结构如图所示,其晶胞参数为0.635nm。下列叙述错误的是( )
A. Si配位数为8
B. 紧邻的两个原子的距离为nm
C. 紧邻的两个Si原子间的距离为nm
D. 的密度计算式为
16.A、B、C、D为原子序数依次增大的四种元索,A2-和B+具有相同的电子构型;C、 D为同周期元索,C核外电子总数是最外层电子数的3倍;D元素最外层有一个未成对电子。回答下列问题:
(1)四种元素中电负性最大的是 (填元素符号),其中C原子的核外电子排布布式为__________。
(2)单质A有两种同素异形体,其中沸点高的是 (填分子式),原因是 ;A和B的氢化物所属的晶体类型分别为 和 。
(3)C和D反应可生成组成比为1:3的化合物E, E的立体构型为 ,中心原子的杂化轨道类型为 .。
(4)化合物D2A的立体构型为 ,中心原子的价层电子对数为 ,单质D与湿润的Na2CO3反应可制备D2A,其化学方程式为 。
(5)A和B能够形成化合物F,其晶胞结构如图所示,晶胞参数,a= 0.566nm, F 的化学式为 :晶胞中A 原子的配位数为 ;列式计算晶体F的密度(g.cm-3) 。
17.石墨烯是一种由碳原子组成六角形呈蜂巢晶格的二维碳纳米材料(结构如图1),石墨烯中部分碳原子被氧化后,其平面结构会发生改变,转化为氧化石墨烯(如图2)。
(1)图2中1号C原子与相邻C原子有没有形成键?______________(填“有”或“无”)。
(2)图1中1号C原子的杂化方式为_______________。该C原子与相邻C原子形成的键角________________(填“>”“<”或“=”) 120°。
(3)我国制墨工艺是将50 nm左右的石墨烯或氧化石墨烯溶于水,在相同条件下所得到的分散系后者更为稳定,其原因是____________________。
(4)石墨烯可转化为富勒烯(),某金属M与可制备一种低温超导材料,晶胞如图3所示,M原子位于晶胞的棱心与内部。该晶胞中M原子的个数为_______________,该材料的化学式为________________________。
(5)金刚石与石墨都是碳元素的同素异形体。若碳原子半径为,金刚石晶胞的边长为,金刚石晶胞中碳原子的空间占有率为_______________(用含的代数式表示)。
(6)一定条件下,都能与形成具有笼状结构(如图4所示)的水合物晶体,其相关参数如表。与形成的水合物晶体俗称“可燃冰”。
①“可燃冰”中分子间存在的2种作用力是_____________________。
②2有科学家提出用置换的设想。已知图4中笼状结构的空腔直径为0.586 nm,结合图表从物质结构及性质的角度分析,该设想能否实现?______________(填“能”或“否”)。可燃冰与替换的水合物的熔点较高的是_________________。
18.我国某科研团队研发了钐掺杂的铌镁酸铅-钛酸铅晶体。该晶体是一种压电材料,由Mg-Ti-
Nb-Sm-Pb-O组成。回答下列问题:
(1)Ti成为阳离子时首先失去 轨道的电子,Sm的价层电子排布式为,的价电子排布式为 。
(2)Ti与O中第一电离能较大的是 ,与具有相同的电子层结构,小于,原因是 。
(3)磷酸二氢铵也是一种压电材料,磷酸根离子的空间构型为 ,铵根离子中氮原子的杂化方式为 ,与铵根离子互为等电子体的分子为 (任写一种)。
(4)铌镁酸铅-钛酸铅晶体具有钙钦矿的结构,钙钛矿的晶胞如图所示。晶胞棱长
为、阿伏伽德罗常数的值为,其晶体密度的计算表达式为 。
位于形成的正八面体的体心,该正八面体的棱长为 nm。
19.碳族元素的单质及其化合物在生产、生活中是一类重要物质。请回答下列问题
(1)碳原子核外有____种不同运动状态的电子,第一电离能介于硼和碳之间的元素的名称为______,碳族元素外围电子排布的通式为______。
(2)青蒿素()的结构如图所示,图中数字标识的五个碳原子的杂化轨道类型为______,组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是 ______ 。
(3)青蒿素分子中,氧元素的成键方式有 ;从青蒿中提取青蒿素的最佳溶剂是 。
a.乙醇 b.乙醚 c.水
(4)是一种重要的半导体传感器材料,用来制备灵敏度高的气敏传感器,与熔融NaOH反应生成中阴离子空间构型为________。
参考答案
1.答案:D
解析:金刚石、晶体硅、碳化硅都是共价晶体,在共价晶体中,键长越短,键能越大,熔点越高,由于键能:C— C键> C—Si键> 键,故三种晶体中熔点最高的是金刚石,熔点最低的是晶体硅,A项错误;常温常压下水为液体,故水的沸点最高,B项错误;氧化硅是共价晶体,硬度大,白磷和冰都是分子晶体,硬度较小,C项错误;卤化硅为分子晶体,它们的组成和结构相似,分子间不存在氢健,故相对分子质量越大,其熔点越高,D项正确。
2.答案:C
解析:本题考查元素推断与化学键。根据题目信息,Z与Q最外层电子数相等且Q的质子数是Z核外电子数的2倍,由题图可知Z能形成2个共价键,Z、Q均为主族元素且Q的原子序数大于Z,则Z是O,Q是S;根据结构图中X形成1个共价键,Y形成4个共价键,W形成+1价离子,X、Y、Z、Q、W为原子序数依次增大的主族元素,可推知X是H,Y是C,W是K或Rb、Cs。根据甲烷和二硫化碳中碳元素的化合价分别为-4价和+4价可以判断,非金属性:S>C>H,同主族元素从上到下非金属性依次减弱,故元素的非金属性:O>S>C>H,A正确;同周期主族元素原子序数越大,原子半径越小,同主族元素原子序数越大,原子半径越大,故原子半径:K(或Rb、Cs)>S>C>O,B正确;KH(或RbH、CsH)遇剧烈反应放出易燃气体,但KH(或RbH、CsH)是离子化合物,C错误;Y、Q的常见无机含氧酸分别为碳酸(弱酸)、亚硫酸(中强酸)或硫酸(强酸),亚硫酸和硫酸的酸性都比碳酸的酸性强,D正确。
3.答案:A
解析:因为固体A中存在阴、阳离子,所以为离子化合物,A正确、 B错误;固体A中与之间存在离子键,内部存在共价键,C、 D错误。
4.答案:A
5.答案:B
6.答案:C
解析:A N原子形成3个N−H和1个配位键,则N原子的杂化方式是,故A错误;
B. 含有饱和C,具有甲烷的结构特点,则所有碳原子不可能在同一个平面中,故B错误;
C. 碳铂分子中有4个C形成4个σ键,为杂化,2个C形成3个σ键,为杂化,则碳铂分子中杂化的碳原子与杂化的碳原子之比为2:1,故C正确;
D. C−H、C−C、C−O、N−H及配位键均为σ键,C=O中有1个σ键,则1ml1,1−环丁二羧酸含有σ键的数目为26,故D错误。
故选C.
7.答案:C
8.答案:D
解析:题给四种物质中,显-2价的O的最外层均达到8电子稳定结构,无未成对电子。V的价层电子排布式为,显+5价的V的核外无未成对电子,则无磁性,A项不符合题意;Ge的价层电子排布为,显+4价的Ge的核外无未成对电子,则无磁性,B项不符合题意;Zn的价层电子排布式为,显+2价的Zn的核外无未成对电子,则ZnO无磁性,C项不符合题意; Cr的价层电子排布式为,显+4价的Cr的核外有未成对电子,则有磁性,D项符合题意。
9.答案:A
解析:该配合物中Fe显+2价,最外层电子排布为,即最外层电子数为14,则配体提供的电子总数为12,每 个NO和均可提供2个电子,故=5,该配合物的化学式为,A项正确;氢元素位于元素周期表s区,B 项错误;该配合物中只有能与反应生成沉淀,C项错误;该配合物阳离子为,由其配体组成可知, 其不可能是正八面体结构,D项错误。
10.答案:C
解析:的电子式为,N原子上还有一个孤电子对;分子为极性分子,空间结构为三角锥形,结构不对称;N—Cl键为极性键,其键能大说明分子稳定,而物质熔、沸点的高低与共价键强弱无关。
11.答案:D
解析:分子间不存在氢键,而、、HF分子间均存在氢键,则的沸点最低,故曲线D表示第ⅣA族元素的简单氢化物的沸点的变化情况,在常温常压下为液体,、HF在常温常压下为气体,故的沸点最高,则曲线A表示第ⅥA族元素的简单氢化物的沸点的变化情况,又HF的沸点比的高,可知曲线B、C分别表示第ⅦA、VA族元素的简单氢化物的沸点的变化情况,A项错误;一般来说,组成和结构相似的物质,相对分子质量越大,范德华力越强沸点越高,故图中同主族第三、四、五周期元素的简单氢化物的沸点依次升高,B项错误;第二周期第ⅣA族元素的简单氢化物是非极性分子,难溶于极性溶剂水,C项错误;HF和中,原子半径:F
12.答案:C
解析:A项,涉及等配合物的形成;B项,涉及与的转化;C项,Cu与浓反应后溶液显绿色,是因为反应后生成的溶于溶液中了;D项,涉及的形成。
13.答案:C
解析:A. 若B. C均为氧化物,A可为碳,B为CO,C为,D. E可分别为碳酸钠、碳酸氢钠等,则A可能为碳单质,故A正确;
B. 若C. D均为氧化物,则E应为酸,则A一定为非金属性单质,故B正确;
C. 若D为,五种物质都可含有C元素,如同A分析,A可为碳,B为CO,C为,D. E可分别为碳酸钠、碳酸氢钠等,故C错误;
D. 若E为含氧强酸,可为硫酸或硝酸,C可为二氧化硫或一氧化氮,A为硫或氮气,B为硫化氢或氨气等,则B与C可能反应生成A,故D正确。
故选:C。
14.答案:D
解析:常温下均为气体,A正确;在该盐中,内都存在极性共价键,五氮阴离子中含有氮氮非极性共价键,B正确;的水溶液是氨水,溶液显碱性,C正确;的氧化物对应的水化物有HClO、等,HClO是弱酸,D错误。
15.答案:D
16.答案:(1)O;(或)
(2)O3;O3相对分子质量较大,范德华力大;分子晶体;离子晶体
(3)三角锥形;sp3
(4)V形;4;
(或)
(5);8;
解析:(1)为原子序数依次增大的四种元素,为同周期元素,C核外电子总数是最外层电子数的3倍,则C是P;D元素最外层有一个未成对电子,所以D是氯元素;和具有相同的电子构型,则A是O,B是。非金属性越强,电负性越大,则四种元素中电负性最大的是O。
(2)氧元素有氧气和臭氧两种单质,由于相对分子质量较大,范德华力大,所以沸点高的是;
(3)C和D反应可生成组成比为1:3的化合物E,即E是,其中含有一对孤对电子,其价层电子对数是4,所以E的立体构型为三角锥形,中心原子的杂化轨道类型为。
(4)化合物为,O为中心原子,形成2个δ键,孤电子对数为, =2,则中心原子的价层电子对数为4,立体构型为V形,
氯气与湿润的反应可制备,反应的方程式为,
故答案为:V形;4; ;
(5)1这样的立方体中应含4 ,则其密度为
17.答案:(1)无
(2); =
(3)氧化石墨烯可与水形成氢键
(4)12;
(5)
(6)①氢键、范德华力 ②能;替换的水合物
解析:(1)题图2中,1号碳原子形成4个共价单键,其价层电子对数是4,与相邻C原子没有形成键。
(2)题图1中1号C原子的杂化方式为,该C原子与相邻C原子形成的键角等于120°。
(3)氧化石墨烯可与水分子形成氢键,而石墨烯不能,形成氢键使分散系稳定性增强。
(4)题图3中M原子位于晶胞的棱心与内部,晶胞中M原子的个数为,分子位于晶胞的顶点和面心,晶胞中分子的个数为,M原子和分子的个数比为3:1,则该材料的化学式为。
(5)金刚石的晶胞如图,该晶胞中C原子数为,晶胞边长,晶胞体积,晶胞中所有碳原子的体积,碳原子的空间占有率=
。
(6)①“可燃冰”中分子间存在范德华力和键。
②由题表可知二氧化碳的分子直径小于笼状结构的空腔直径,且二氧化碳分子与的结合能大于甲烷分子与的结合能,二氧化碳分子能顺利进入笼状空腔内,二氧化碳分子替换的水合物的相对分子质量较大,熔点较高。
18.答案:(1)4s;
(2)0;的核电荷数大于
(3)四面体形;; (或)
(4);
解析:(1)Ti的价层电子排布式为,成为阳离子时先失去4s轨道的电子;Sm的价层电子排布式为,失去3个电子后形成,其价电子排布式为。
(2)钛是金属元素,氧是非金属元素,后者易得电子,第一电离能较大。具有相同电子层结构的离子,核电荷数越大,原子核对核外电子的吸引力越大,原子半径越小。
(3)磷酸根离子的中心原子P的价层电子对数为4,磷酸根离子的空间构型为四面体形。铵根离 子中氮原子与氢原子形成4个σ键,无孤电子对,故氮原子的杂化方式为。铵根离子为5原子 10电子的粒子,与其互为等电子体的分子有。
(4)的相对分子质量为40+48+16×3=136。1个晶胞中含有的个数为,的 个数为1,的个数为,故1个晶胞中含有1个。晶胞棱长为,晶胞体积为,阿伏伽德罗常数为,其晶体密度。由题图可知,该正八面体的棱长=。
19.答案:(1)6;铍;;
(2);;
(3)0键和π键,b
(4)平面三角形
分子直径/nm
分子与的结合能
0.436
16.40
0.512
29.91
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