人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 人类遗传病教案配套ppt课件

这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 人类遗传病教案配套ppt课件，共15页。PPT课件主要包含了遗传病的类型，人类遗传病的概念，关于遗传病，减数分裂发生异常，遗传病的调查，设计调查方案，实施调查方案，汇总数据计算，遗传病的监测和预防，3预防措施等内容，欢迎下载使用。

人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的人类疾病。人类常见遗传病的类型主要分为：
并指、多指、软骨发育不全
①男女患病概率相等；②连续遗传
苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型贫血症、白化病
①男女患病概率相等；②隐性纯合发病，隔代遗传
①患者女性多于男性；②连续遗传；③男患者的母亲和女儿一定患病
①患者男性多于女性；②女患者的父亲和儿子一定患病
具有“男性代代传”的特点
(1)您能说清楚白化病与老年人白发各自产生的机制和区别吗？(2)苯丙酮尿症产生的原因及危害？
损伤神经系统和严重的智力发育障碍
控制合成酪氨酸酶的基因
原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、
精神分裂症、唇裂、无脑儿等
21-三体综合征（先天性愚型）
（1）染色体异常遗传病：
试分析导致这种结果的原因
分析21三体综合征产生的原因是什么？
(1)携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病吗？(2)不携带遗传病基因的个体一定不患遗传病吗？(3)先天性疾病一定是遗传病吗？(4)家族性疾病一定是遗传病吗？(5)后天性疾病一定不是遗传病吗？
女性色盲基因携带者XBXb，不患色盲
如21三体综合征、猫叫综合征等
如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。
如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症
有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来
(1)选取群体中发病率较高的单基因遗传病， 如红绿色盲、白化病、高度近视等。(2)调查某种遗传病的发病率时，要在群体中 随机抽样调查，并保证调查的群体足够大。
发病率与遗传方式的调查
调查时最好选取群体发病率较高的单基因遗传病
进行遗传咨询 开展产前诊断 提倡适龄生育禁止近亲结婚
(1)手段：主要包括 和 等。(2)意义：在一定程度上能够有效地 遗传病的产 生和发展。
身体检查、了解家族病史，对是否患有某种遗传病作出诊断
推算出后代的再发风险率
向咨询对象提出防治对策和建议，如进行产前诊断、终止妊娠等