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    21化学平衡状态化学平衡移动 高考化学一轮复习课时作业含解析新人教版 练习

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    21化学平衡状态化学平衡移动 高考化学一轮复习课时作业含解析新人教版

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    这是一份21化学平衡状态化学平衡移动 高考化学一轮复习课时作业含解析新人教版,共11页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。


    1.在1L定容的密闭容器中,可以证明可逆反应N2+3H22NH3已达到平衡状态的是( )
    A.c(N2):c(H2):c(NH3)=1:3:2
    B.一个N≡N断裂的同时,有3个H—H生成
    C.其他条件不变时,混合气体的密度不再改变
    D.v正(N2)=2v逆(NH3)
    2.一定温度下,反应N2O4(g)2NO2(g)的焓变为ΔH。现将1mlN2O4充入一恒压密闭容器中,下列示意图正确且能说明反应达到平衡状态的是( )
    A.①②B.②④
    C.③④D.①④
    3.在一定温度下的恒容密闭容器中,当下列物理量不再发生变化时,表明反应A(s)+3B(g)2C(g)+D(g)已达平衡状态的是( )
    ①混合气体的压强 ②混合气体的密度 ③B的物质的量浓度 ④气体的总物质的量 ⑤混合气体的平均相对分子质量
    A.①②③ B.②③⑤
    C.①③⑤D.①④⑤
    4.在恒温、恒容下,有反应2A(g)+2B(g)C(g)+3D(g),现从两条途径分别建立平衡。途径Ⅰ:A、B的起始浓度均为2ml·L-1;途径Ⅱ:C、D的起始浓度分别为2ml·L-1和6ml·L-1。以下叙述正确的是( )
    A.达到平衡时,途径Ⅰ的反应速率等于途径Ⅱ的反应速率
    B.达到平衡时,途径Ⅰ所得混合气体的压强等于途径Ⅱ所得混合气体的压强
    C.两途径最终达到平衡时,体系内各组分的百分含量相同
    D.两途径最终达到平衡时,体系内各组分的百分含量不相同
    5.在一密闭容器中充入1mlCO和1mlH2O(g),在一定条件下发生反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),达到平衡时,生成2/3mlCO2,当充入的H2O(g)改为4ml时,在上述条件下生成的CO2为( )
    A.0.60mlB.0.93ml
    C.1.0mlD.2.50ml
    6.将4.0mlPCl3和2.0mlCl2充入体积不变的密闭容器中,在一定条件下发生下述反应:PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g)。达到平衡时,PCl5为0.80ml,如果此时移走2.0mlPCl3和1.0mlCl2,在相同温度下再达平衡时PCl5的物质的量是( )
    A.0.8ml
    B.0.4ml
    C.小于0.4ml
    D.大于0.4ml,小于0.8ml
    7.已知反应CO(g)+H2O(g)eq \(,\s\up7(催化剂))CO2(g)+H2(g) ΔH<0。在一定温度和压强下于密闭容器中,反应达到平衡。下列叙述正确的是( )
    A.升高温度,K增大
    B.减小压强,n(CO2)增加
    C.更换高效催化剂,α(CO)增大
    D.充入一定量的氮气,n(H2)不变
    8.在恒温恒容的密闭容器中,某储氢反应:MHx(s)+yH2(g)MHx+2y(s) ΔH<0达到化学平衡。下列有关叙述正确的是( )
    A.容器内气体压强增大
    B.吸收ymlH2只需1mlMHx
    C.若降温,该反应的平衡常数增大
    D.若向容器内通入少量氢气,则v(放氢)>v(吸氢)
    9.在密闭容器中发生下列反应aA(g)cC(g)+dD(g),反应达到平衡后,将气体体积压缩到原来的一半,当再次达到平衡时,D的浓度为原平衡的1.5倍,下列叙述正确的是( )
    A.A的转化率变大
    B.平衡向正反应方向移动
    C.D的体积分数变大
    D.a10.T℃时,在容积为2L的3个恒容密闭容器中发生反应:3A(g)+B(g)===xC(g),按不同方式投入反应物,测得反应达到平衡时的有关数据如下:
    下列说法正确的是( )
    A.若x<4,2c1B.若x=4,则w3=w1
    C.无论x的值是多少均有2ρ1=ρ2
    D.容器甲达到平衡所需的时间比容器乙达到平衡所需的时间短
    11.铁的氧化物可用于脱除煤气中的H2S,反应原理如下:Fe3O4(s)+3H2S(g)+H2(g)3FeS(s)+4H2O(g)①
    Fe2O3(s)+2H2S(g)+H2(g)2FeS(s)+3H2O(g)②
    FeO(s)+H2S(g)FeS(s)+H2O(g)③
    温度与平衡常数的关系如图所示,下列有关说法正确的是( )
    A.上述反应均为吸热反应
    B.压强越大,H2S脱除率越高
    C.温度越高,H2S脱除率越高
    D.相同温度、相同物质的量的三种铁的氧化物中,Fe3O4脱除H2S的效果最好
    12.CO2经催化加氢可合成乙烯:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)。0.1MPa时,按n(CO2)n(H2)=13投料,测得不同温度下平衡时体系中各物质浓度的关系如图,下列叙述不正确的是( )
    A.该反应的ΔH<0
    B.曲线b代表H2O的浓度变化
    C.N点和M点所处的状态c(H2)不一样
    D.其他条件不变,T1℃、0.2MPa下反应达平衡时c(H2)比M点大
    二、非选择题
    13.将0.40mlN2O4气体充入2L固定容积的密闭容器中发生如下反应:N2O4(g)2NO2(g) ΔH。在T1℃和T2℃时,测得NO2的物质的量随时间变化如图所示:
    (1)T1℃时,40s~80s内用N2O4表示该反应的平均反应速率为________ml·L-1·s-1。
    (2)ΔH________0(填“>”“<”或“=”)。
    (3)改变条件重新达到平衡时,要使eq \f(cNO2,cN2O4)的比值变小,可采取的措施有________(填字母)。
    a.增大N2O4的起始浓度
    b.升高温度
    c.向混合气体中通入NO2
    d.使用高效催化剂
    14.合成氨是人类科学技术上的一项重大突破,其反应原理为:
    N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4kJ·ml-1
    一种工业合成氨的简易流程图如下:
    (1)天然气中的H2S杂质常用氨水吸收,产物为NH4HS。一定条件下向NH4HS溶液中通入空气,得到单质硫并使吸收液再生,写出再生反应的化学方程式:________________________________________。
    (2)步骤Ⅱ中制氢气原理如下:
    ①CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) ΔH=+206.4kJ·ml-1
    ②CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH=-41.2kJ·ml-1
    对于反应①,一定可以提高平衡体系中H2百分含量,又能加快反应速率的措施是________________________________________________________________________。
    A.升高温度B.增大水蒸气浓度
    C.加入催化剂D.降低压强
    利用反应②,将CO进一步转化,可提高H2产量。若1mlCO和H2的混合气体(CO的体积分数为20%)与H2O反应,得到1.18mlCO、CO2和H2的混合气体,则CO转化率为________。
    (3)图1表示500℃、60.0MPa条件下,原料气投料比与平衡时NH3体积分数的关系。根据图中a点数据计算N2的平衡体积分数:________。
    (4)依据温度对合成氨反应的影响,在图2坐标系中,画出一定条件下的密闭容器内,从通入原料气开始,随温度不断升高,NH3物质的量变化的曲线示意图。
    (5)上述流程图中,使合成氨放出的能量得到充分利用的主要步骤是(填序号)________。简述本流程中提高合成氨原料总转化率的方法:________________________________________________________________________。
    课时作业21 化学平衡状态 化学平衡移动
    1.解析:c(N2):c(H2):c(NH3)=1:3:2等于化学方程式的计量数之比,但没有说明各物质的浓度不变,不一定为平衡状态,故A错误;一个N≡N断裂的同时,有3个H—H生成,能说明正逆反应速率是相等的,达到了平衡,故B正确;混合气体的密度ρ=eq \f(m,V),质量在反应前后是守恒的,体积不变,密度始终不变,所以密度不变的状态不一定是平衡状态,故C错误;v正(N2)=2v逆(NH3)时,正逆反应速率不相等,未达到平衡,故D错误。
    答案:B
    2.解析:ΔH是恒量,不能作为判断平衡状态的标志;该反应是充入1mlN2O4,正反应速率应是逐渐减小直至不变,③曲线趋势不正确。
    答案:D
    3.解析:A为固体,反应前后气体分子数不变,无论是否平衡,混合气体的压强,气体的总物质的量均不变,即①④不能作为判断反应是否达到平衡的标志,②③⑤中各量不变时,可判断反应达到平衡状态。
    答案:B
    4.解析:反应2A(g)+2B(g)C(g)+3D(g)可知,反应前后气体的化学计量数相等,压强对平衡移动没有影响,当满足Ⅱ所加物质完全转化为A、B时,与Ⅰ物质的量比值相等。Ⅱ途径达到平衡时浓度大,压强大,反应速率应较大,A和B错误;Ⅰ、Ⅱ两途径最终达到相同平衡状态,体系内混合气的百分组成相同,C正确;D错误。
    答案:C
    5.解析:假设反应向正向进行到底,由于CO仍为1ml,故生成的CO2最多为1ml,但由于反应的可逆性,这是不可能的。同时增大c(H2O)提高CO的转化率,所以eq \f(2,3)ml答案:B
    6.解析:反应达到平衡后,此时移走2.0mlPCl3和1.0mlCl2,若不考虑平衡移动,则此时PCl5的物质的量为0.4ml;移走2.0mlPCl3和1.0mlCl2后,相当于减小压强,故平衡向逆反应方向移动,所以再次达到平衡时PCl5的物质的量小于0.4ml,C项正确。
    答案:C
    7.答案:D
    8.解析:MHx(s)+yH2(g)MHx+2y(s) ΔH<0,该反应属于气体的物质的量减小的反应。A.平衡时气体的物质的量不变,压强不变,错误;B.该反应为可逆反应,吸收ymlH2需要大于1mlMHx,错误;C.因为该反应正反应方向为放热反应,降温时该反应将向正反应方向移动,反应的平衡常数将增大,正确;D.向容器内通入少量氢气,相当于增大压强,平衡正向移动,v(放氢)答案:C
    9.解析:气体体积刚压缩平衡还未移动时D的浓度应是原来的2倍,当再次达到平衡时,D的浓度为原平衡的1.5倍,D的浓度减小,所以压缩体积使平衡向逆反应方向移动。平衡向逆反应方向移动,A的转化率变小,A错误;平衡向逆反应方向移动,B错误;平衡向逆反应方向移动,D的体积分数减小,C错误;增大压强,平衡向气体体积减小的方向移动,该平衡向逆反应方向移动,所以a答案:D
    10.解析:若x<4,则正反应为气体分子数减小的反应,乙容器对于甲容器而言,相当于加压,平衡正向移动,所以2c1>c2,A项错误;若x=4,则反应前后气体分子数相等,由于起始时甲容器中A、B的投入量之比与化学方程式中对应化学计量数之比不相等,故w3不可能等于w1,B项错误;起始时乙容器中A、B的投入量是甲容器的2倍,两容器的容积相等,故恒有2ρ1=ρ2,C项正确;起始时乙容器中A、B的浓度是甲容器中的2倍,故乙容器达到平衡所需的时间比甲容器达到平衡所需的时间短,D项错误。
    答案:C
    11.解析:温度越高,平衡常数越小,说明正反应为放热反应,温度越高,H2S的脱除率越低,A、C两项错误;上述3个反应均是气体体积不变的反应,增大压强,平衡不移动,B项错误。
    答案:D
    12.解析:温度升高,H2的浓度增大,平衡左移,故逆向吸热,正向放热,ΔH<0,则曲线a为CO2的浓度变化,根据方程式的比例关系,可知曲线b为H2O的浓度变化,曲线c为C2H4的浓度变化,故A、B正确;C项,N点和M点均处于同一T1℃下,所处的状态的c(H2)是一样的;D项,其他条件不变,T1℃、0.2MPa相对0.1MPa,增大了压强,体积减小,c(H2)增大,反应达平衡时c(H2)比M点大,D项正确。
    答案:C
    13.解析:(1)T1℃时,40s~80s内二氧化氮的物质的量从0.40ml变为0.60ml,则用二氧化氮表示该时间段的平均反应速率为v(NO2)=eq \f(\f(0.60ml-0.40ml,2L),80s-40s)=0.0025ml·L-1·s-1,化学反应速率与化学计量数成正比,则v(N2O4)=eq \f(1,2)v(NO2)=0.00125ml·L-1·s-1。
    (2)根据图像曲线变化可知,T1℃时反应速率大于T2℃,则温度大小为T1℃>T2℃,而在T2℃达到平衡时二氧化氮的物质的量小于T1℃,说明升高温度,平衡向着正向移动,则该反应为吸热反应,ΔH>0。
    (3)a.增大N2O4的起始浓度,相当于增大了压强,平衡逆向移动,则eq \f(cNO2,cN2O4)的比值变小,故a正确;b.该反应为吸热反应,升高温度,平衡向着正向移动,则二氧化氮浓度增大、四氧化二氮浓度减小,故该比值增大,故b错误;c.向混合气体中通入NO2,相当于增大了压强,平衡逆向移动,二氧化氮浓度减小、四氧化二氮浓度增大,该比值减小,故c正确;d.使用高效催化剂,对化学平衡不影响,则该比值不变,故d错误。
    答案:(1)0.00125 (2)> (3)ac
    14.解析:(1)依据题意,NH4HS被空气中氧气氧化,将-2价S元素氧化成S,同时生成一水合氨,其反应的化学方程式为2NH4HS+O2eq \(=====,\s\up7(一定条件))2NH3·H2O+2S↓。
    (2)结合反应特点,正反应方向是气体物质的量增大的吸热反应,若要加快反应速率又增加H2的百分含量,可升高温度,A项正确;增加水蒸气浓度,能加快反应速率,使平衡正向移动,但平衡体系中H2百分含量不一定增大,故B项错误;加入催化剂平衡不移动,H2的百分含量不变,C项错误;降低压强反应速率减慢,D项错误。根据“三段式”法有:
    CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)
    开始(ml) 0.200.8
    转化(ml) xxx
    一定时间(ml) 0.2-xx0.8+x
    则0.2-x+x+0.8+x=1.18,解得x=0.18,故CO转化率为eq \f(0.18ml,0.2ml)×100%=90%。
    (3)根据“三段式”法有
    N2 + 3H22NH3
    开始(ml) 130
    转化(ml) x3x2x
    平衡(ml) 1-x3-3x2x
    eq \f(2x,4-2x)×100%=42%,解之,x=eq \f(42,71),
    所以N2的平衡体积分数eq \f(1-\f(42,71),4-2×\f(42,71))×100%=14.5%。
    (4)由于N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0,反应开始时,温度大于零,随着反应进行,达到平衡前NH3的物质的量增加,达到平衡后,温度升高,平衡逆向移动,NH3的物质的量将减少,图示见答案。
    (5)根据流程图可知,使合成氨放出的能量得到充分利用的主要步骤是Ⅳ(热交换),用合成氨放出热量对N2和H2进行预热。合成氨的正反应是气体物质的量减少的放热反应,为提高合成氨原料总转化率,又不降低反应速率,可采取对原料加压、分离液氨,使化学平衡正向移动,同时对未反应的N2、H2循环使用,提高原料转化率。
    答案:(1)2NH4HS+O2eq \(=====,\s\up7(一定条件))2NH3·H2O+2S↓
    (2)A 90% (3)14.5%
    (4)
    (5)Ⅳ 对原料气加压,分离液氨,未反应的N2、H2循环使用容器



    反应物的投入量
    3mlA、
    2mlB
    6mlA、
    4mlB
    2mlC
    达到平衡的时间/min
    5
    8
    A的浓度/ml·L-1
    c1
    c2
    C的体积分数%
    w1
    w3
    混合气体的密度/g·L-1
    ρ1
    ρ2

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