山东泰安市新泰一中北校2025-2026学年高一下学期期中生物试题

这是一份山东泰安市新泰一中北校2025-2026学年高一下学期期中生物试题，共14页。试卷主要包含了单项选择题，不定项选择题，填空题等内容，欢迎下载使用。
1．孟德尔探索遗传规律时运用了假说—演绎法。下列有关孟德尔一对相对性状的杂交实验和假说-演绎法的叙述，错误的是（ ）
A．在孟德尔一对相对性状的杂交实验中正交和反交的F1性状表现及比例是一样的
B．孟德尔的假说不是基于测交实验提出来的
C．孟德尔的研究中，“演绎推理”步骤是指完成测交实验并得到实验结果
D．孟德尔实验中F2出现了性状分离，该实验结果能否定融合遗传
2．下图是某种生物的精细胞，根据细胞内染色体的类型（黑色来自父方、白色来自母方），下列说法错误的是（ ）
A．A和B不可能来自同一个精原细胞
B．精细胞C的一条染色体在初级精母细胞时期发生了交叉互换
C．这6个精细胞至少来自2个精原细胞，最多来自4个次级精母细胞
D．这6个精细胞中同时含有该生物父方和母方遗传物质的是A、B、C、E、F细胞
3．某植物种群中只有AA和Aa两种个体，两种个体数量相等，下列分析错误的是（ ）
A．若含a的花粉50%死亡，则该种群自由交配，F1中AA：Aa：aa的比例是18：9：1
B．若含a的配子50%死亡，则该种群自由交配，F1中AA：Aa：aa的比例是36：12：1
C．若该植物为豌豆，则自然状态下，F1中显性纯合子占5/8
D．若该植物为玉米，则自然状态下，F1显性个体中纯合子占9/16
4．某动物个体（2n=4），图①表示该个体某器官内的细胞分裂图，图②表示不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的柱形图，图③表示细胞内染色体数目变化的曲线图。下列有关叙述正确的是（ ）
A．图①中甲细胞是次级精母细胞或第一极体
B．图②中处于III时期的细胞是初级精母细胞
C．图②中的I时期对应于图③中的KL段
D．图③中HI段为受精作用，雌雄配子随机结合导致非同源染色体自由组合
5．关于肺炎链球菌转化实验和T2噬菌体侵染细菌实验的叙述，正确的是（ ）
A．T2噬菌体也可以在肺炎链球菌中复制和增殖
B．噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是主要的遗传物质
C．35S 标记的噬菌体侵染未标记的细菌，沉淀物含有放射性的原因可能是搅拌不充分
D．格里菲思的肺炎链球菌转化实验中，患败血症的小鼠体内分离出的都是S型菌
6．如图表示果蝇的几个基因在某条染色体上的位置关系，下列叙述正确的是（ ）
A．果蝇的基因全部位于8条染色体上
B．图中白眼基因与朱红眼基因是等位基因
C．精细胞中不可能同时存在白眼基因与朱红眼基因
D．红宝石眼基因在体细胞中可能存在4个
7．小鼠的皮毛颜色由两对基因控制，其中A控制灰色物质合成，B控制黑色物质合成。
两对基因控制有色物质合成的关系如图：
选取三只不同颜色的纯合小鼠（甲 灰鼠，乙 白鼠，丙 黑鼠）进行杂交，结果如下：
以下叙述错误的是（ ）
A．两对基因独立遗传
B．图中有色物质1代表黑色物质
C．对实验一的F₁进行测交，后代中白鼠的概率为1/2
D．实验一中F₂的黑鼠自由交配所得子代中黑鼠所占比例为5/6
8．科学家通过细胞学观察、果蝇杂交实验等方法，提出“基因在染色体上”的论断。下列叙述正确的是（ ）
A．同源染色体上非等位基因自由组合为基因和染色体行为存在平行关系提供佐证
B．萨顿提出“基因在染色体上”的假说运用的思维方法是假说—演绎法
C．摩尔根通过测交将白眼基因与X染色体联系起来，用实验证明了基因在染色体上
D．摩尔根通过红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交实验证明基因在染色体上呈线性排列
9．甲生物遗传物质的碱基比例为：嘌呤占40%、嘧啶占60%，乙生物的核酸中有5种碱基，其中嘌呤占60%、嘧啶占40%；则甲、乙两种生物分别可能是（ ）
A．HIV（人类免疫缺陷病毒）、烟草花叶病毒
B．蓝细菌、T₂噬菌体
C．烟草花叶病毒、蓝细菌
D．T₂噬菌体、酵母菌
10．某DNA分子含有1000个碱基对，其中一条链上A：G：T：C=1：2：3：4，则该DNA分子中鸟嘌呤脱氧核苷酸的分子数为（ ）
A．600个B．900个C．1200个D．1800个
11．科学理论的总结与科学的研究方法和模型建构密切相关。下列叙述正确的有（ ）
①格里菲思在进行肺炎链球菌的转化实验中运用了减法原理
②噬菌体侵染细菌的实验和证明DNA半保留复制的实验均采用了同位素标记技术
③威尔金斯和富兰克林通过高质量的DNA衍射图谱，构建了DNA的物理模型
④克里克提出了中心法则并破译了第一个遗传密码
⑤孟德尔在总结遗传规律的过程中使用了归纳的方法
⑥摩尔根使用假说--演绎法证明基因在染色体上呈线性排列
A．一项B．两项C．三项D．四项
12．如图为某细菌内遗传信息表达的示意图，a～d代表物质，①②代表过程。下列叙述错误的是（ ）
A．a和c彻底水解的6种产物中有4种相同
B．图中携带甘氨酸的tRNA上反密码子为3'-CCA-5'
C．过程②中核糖体在c上的移动方向为左→右
D．一种d只转运一种氨基酸，一种氨基酸可被一种或多种d转运
13．下图为细胞中基因表达过程示意图，相关叙述正确的是（ ）
A．该过程既可发生在人体细胞核中，也可发生在大肠杆菌中
B．该过程需要脱氧核糖核苷酸和氨基酸作为原料
C．RNA聚合酶b比RNA聚合酶a更晚催化转录过程
D．核糖体3早于核糖体5与mRNA结合并进行翻译
14．鸡的性别决定方式与果蝇的不同，鸡羽的芦花与非芦花由一对等位基因控制。两只芦花鸡交配，F1中芦花（雌、雄）占3/4、非芦花（雌）占1/4。下列叙述错误的是（ ）
A．雌鸡个体的两条性染色体是异型的
B．F1中雄鸡产生两种配子比例为3：1
C．F1随机交配后代非芦花比例为3/16
D．根据羽毛的特征可区分F1中早期雏鸡性别
15．某一年生植物的性别决定方式为XY型，宽叶与窄叶、紫花与白花分别由基因A/a、B/b控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一个由宽叶紫花雄株与窄叶紫花雌株构成的群体，亲本随机传粉，得到F1表型及比例如下表：
下列说法错误的是：（ ）
A．宽叶对窄叶是显性性状
B．白花的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
C．亲本雄株的基因型有AAXBY、AaXBY
D．亲本雌株产生的aXb雌配子无活性
二、不定项选择题
16．关于下列图解的理解错误的有（ ）
A．孟德尔分离定律的实质表现在图中的①②，自由组合定律的实质表现在④⑤⑥
B．自由组合定律也能用于分析图1对应的一对等位基因的遗传
C．③⑥过程表示受精作用，该过程体现了细胞膜进行细胞间信息交流的功能
D. 图1中③过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一
17. 某种昆虫翅的黄色和白色、有斑点和无斑点分别由常染色体上的两对等位基因A/a、B/b控制。科研人员用黄色有斑点与白色无斑点作为亲本进行杂交，结果如图。下列说法正确的是（ ）
F2 黄色有斑点：白色有斑点：黄色无斑点：白色无斑点
7 ： 3 ： 1 ： 1
A. 任选F1中一个体进行测交，后代表型均为4种
B. F2中出现了7：3：1：1的比例，说明基因组成为Ab的雌配子或雄配子致死
C. F2中黄色有斑点的个体基因型共有4种
D. F2黄色无斑点雌雄个体自由交配，后代中白色无斑点的比例为1/2
18. 某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且致病基因不位于Y染色体上。下列叙述错误的是（ ）
A. 甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B. 乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传病
C. III3携带甲病致病基因的概率是2/3
D. 同时考虑两种病，III3个体的基因型可能有3种
19. 水稻体细胞中含24条染色体，现有一水稻根尖分生区细胞，此细胞中的DNA双链均被15N标记。将其放入含14N的培养基中进行培养，下列有关叙述错误的是（ ）
A. 细胞有丝分裂一次，被15N标记的子细胞占所有子细胞的比例为100%
B．细胞有丝分裂两次，被 15N 标记的子细胞占所有子细胞的比例为50%或100%
C．细胞有丝分裂N次（N>6），被 15N 标记的子细胞最多有40个
D．细胞有丝分裂N次（N>6），被 15N 标记的子细胞最少有2个
20．翻译过程中，氨基酸经活化后可与相对应的tRNA结合形成氨酰-tRNA（如图1）；氨酰 -tRNA与核糖体结合的情况如图2所示，其中色氨酸的氨基端和天冬氨酸的羧基端将脱水缩合形成肽键。下列叙述正确的是（ ）
A．图1中氨酰-tRNA中含氢键和磷酸二酯键
B．图2过程需要mRNA、tRNA、rRNA参与
C．肽链的延伸过程为游离的氨基酸加在肽链的游离羧基端
D．图2中核糖体在mRNA上移动方向是从右往左
三、填空题
21．遗传学家对一种实用意义价值很高植物的两对相对性状进行了相关实验研究。
I．该植物叶色有正常叶色和黄绿色，科研人员为选育光反应效率高的品种，用正常叶色植株和黄绿色植株进行杂交实验，结果如下图所示。请回答问题：
（1）正常叶色为 （填“显性”或“隐性”）性状，亲本杂交时需要人工传粉，一般首先对母本进行的操作为 。
（2）实验二为测交实验，可检测实验一产生子代个体的 。
（3）根据上述杂交实验的结果，推测控制该性状的基因遗传符合基因的分离定律，如果用G、g代表控制叶色的基因，则实验一的亲本中，正常叶色植株的基因型为 。若取实验二中所有子代进行自交，则后代的表型及比例为 。
II. 该植物为雌雄同株，其花色由两对独立遗传的等位基因（B/b，D/d）控制，其机理如下图所示。已知在B基因存在的情况下，D基因不能表达（即无法合成酶2）。某黄花植株自交，F1植株中黄花：紫花：红花=10：1：1，形成这一比例的原因是该植物产生的配子中某种基因型的雌配子或雄配子致死。
红色前体物质
请回答问题：
（4）致死配子的基因型和上述F1黄花植株中纯合子占比分别为 。
（5）要利用上述F1植株，通过一代杂交实验探究致死配子是雌配子还是雄配子，请写出实验思路： 。
22. 图一为某家族中甲病（由基因A、a控制）和乙病（由基因B、b控制）的遗传系谱图，II-5不含乙病的致病基因，不考虑X、Y染色体同源区段。图二为某个体中细胞增殖的部分图像，图三为细胞分裂过程中染色体数目的变化。
（1）乙病的遗传方式为 ，判断依据是 。
（2）II-4的基因型为 。若III-6与某表型正常的男性婚配，所生孩子正常的概率为 。
（3）图二可以表示第II代中 （填“4”或“5”）号个体细胞的增殖情况，其中细胞 （用图中字母表示）处于图三中的D点。
（4）III-2与某表型正常的男性婚配，生育了一个性染色体组成为XXY但不患乙病的男孩，请解释出现该结果最可能的原因是 。
23．1952年，赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记的新技术，完成了噬菌体侵染大肠杆菌的实验。请回答有关问题。
（1）赫尔希和蔡斯用不同的放射性同位素分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，与艾弗里的肺炎链球菌转化实验在设计思路上的共同点是： 。
（2）若要大量制备用35S标记的噬菌体，该如何操作 。
（3）请将下图中T2噬菌体侵染大肠杆菌过程的标号进行排序 →a。子代T2噬菌体的蛋白质外壳是在大肠杆菌中合成的，所需氨基酸原料和酶来自 。
（4）以35S标记组为例，如果 ，可能造成的结果是上清液和沉淀物的放射性强度差异不显著。
（5）T2噬菌体与大肠杆菌保温时间长短与放射性高低的关系图可能如下，下列关联中最合理的是 （注：甲组为35S标记的T2噬菌体，乙组为32P标记的T2噬菌体）。
A．甲组—上清液—①
B．甲组—沉淀物—③
C．乙组—上清液—②
D．乙组—沉淀物—④
24．miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA），进而调控基因的表达。
请据图回答：
（1）图甲中①过程所需要的酶是 。与过程①相比，过程③特有的碱基配对方式是 。
（2）图乙对应图甲的过程 （填序号），图乙中甲硫氨酸对应的密码子是 ，图乙中核糖体向 （填“左”或“右”）移动。
（3）miRNA是 （填名称）过程的产物，在真核细胞中，该过程发生的主要场所是 。作用原理推测：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰 过程，进而阻止翻译过程。
（4）已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-”的氨基酸序列。（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG）。
甲-GGCCTGAAGAGAAGT-
乙-CCGGACTTCTCTTCA-
①翻译上述多肽的mRNA是由该基因的 （填“甲”或“乙”）链转录形成的。
②若该基因片段指导合成的多肽的氨基酸排列顺序变成“-脯氨酸-谷氨酸-甘氨酸-赖氨酸-”，则该基因片段模板链上的一个碱基发生的变化是 （用碱基缩写和箭头表示）。
25. Ⅰ.图甲表示DNA分子片段的平面结构模型，图乙是DNA复制过程的示意图，图丙是某生物翻译过程示意图。请分析回答：
（1）据图甲分析，DNA分子中____和____交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧。①是构成DNA的一个基本单位，其名称是____。
（2）从图乙可看出DNA复制的方式是____，DNA分子能精确复制的原因是____。
（3）在图丙所示的过程中，核糖体的移动方向是____（填“M→N”或“N→M”）；细胞中的翻译是一个快速高效的过程，少量mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质的原因是____。
II.科学研究证明，精神分裂症与BDNF基因的表达受阻有关，BDNF是一种由两条肽链组成的蛋白质，能够促进神经系统的生长发育，下图为人体细胞中BDNF基因的表达及调控过程，据图回答下列问题：
（4）miRNA-195基因和BDNF基因的本质区别是____。
（5）甲表示以____为模板，所需要的原料是____。
（6）丙过程是通过对____（填“转录”或“翻译”）过程的调控，从而达到对BDNF蛋白合成的调控。精神分裂症患者相比于正常人，丙过程____（填“增强”、“不变”或“减弱”）；根据上图，说明miRNA-195基因和精神分裂症之间的关系：____。
1．C
A、孟德尔一对相对性状的杂交实验中，正交和反交的F₁均表现为显性性状，性状表现及比例一致，A正确；
B、孟德尔的假说是基于纯合亲本杂交、F₁自交的实验现象提出的，测交实验是假说的验证环节，B正确；
C、假说-演绎法中，“演绎推理”是指依据假说内容预测测交实验结果的过程，完成测交实验并得到结果属于实验验证环节，C错误；
D、融合遗传认为双亲的遗传物质会在子代混合，后代不会出现性状分离，孟德尔实验中F2出现性状分离的结果可否定融合遗传，D正确。
2．C
A、由图可知，A和B中染色体，既不相同也不互补，可知来自不同精原细胞，A正确；
B、精细胞C中一条染色体同时含黑色（父方）和白色（母方）片段，这是初级精母细胞减数第一次分裂前期发生交叉互换的结果，B正确；
C、A和E可能来自一个次级精母细胞，C和D可能来自一个次级精母细胞，B和F分别来自不同的次级精母细胞，AEF可能来自一个精原细胞，BCD可能来自一个精原细胞，故这6个精细胞至少来自2个精原细胞，至少来自4个次级精母细胞，C错误；
D、这6个精细胞中同时含有该生物父方和母方遗传物质（即同时含有黑色和白色染色体）的是A、B、C、E、F，D正确。
3．D
A、原种群AA占1/2、Aa占1/2，雌配子不受花粉致死影响，为A：3/4、a：1/4；含a的花粉50%死亡，故雄配子中存活a为1/4×1/2=1/8，雄配子A：a=6：1，即雄配子A占6/7、a占1/7。自由交配后AA=3/4×6/7=18/28，Aa=3/4×1/7 + 1/4×6/7=9/28，aa=1/4×1/7=1/28，比例为18：9：1，A正确；
B、含a的雌雄配子均50%死亡，则雌雄配子均为A占6/7、a占1/7，自由交配后代AA=6/7×6/7=36/49，Aa=2×6/7×1/7=12/49，aa=1/7×1/7=1/49，比例为36：12：1，B正确；
C、豌豆自然状态下为自交，AA自交后代全为AA（占总后代的1/2），Aa自交后代中AA占1/2×1/4=1/8，故F₁显性纯合子共占1/2+1/8=5/8，C正确；
D、玉米自然状态下为自由交配，原种群A基因频率为3/4、a为1/4，自由交配后代AA=9/16、Aa=6/16、aa=1/16，显性个体共占15/16，其中纯合子占（9/16）÷（15/16）=3/5，并非
9/16，D错误。
4.C
A、图①中丙细胞处于减数分裂Ⅰ后期，且细胞质均等分裂，为初级精母细胞，该动物为雄性个体，甲细胞处于减数分裂Ⅱ后期，故判断甲细胞为次级精母细胞，A错误；
B、图②中白色柱形是染色体数目，黑色柱形是核DNA数目，阴影柱形是姐妹染色单体数目，故Ⅱ可以表示有丝分裂前、中期及减数分裂Ⅰ前、中、后期，不一定是初级精母细胞，B错误；
C、图②中的Ⅰ时期着丝粒分裂，染色体数目加倍，为正常体细胞中染色体数目的两倍，KL段染色体数目为正常体细胞中染色体数目的两倍，二者对应，C正确；
D、图③中HI段为受精作用，非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，不发生在受精作用过程，D错误。
5.C
A、T₂噬菌体是专门寄生在大肠杆菌中的病毒，具有宿主专一性，无法在肺炎链球菌中复制和增殖，A错误；
B、噬菌体侵染细菌实验仅证明了DNA是噬菌体的遗传物质，“DNA是主要的遗传物质”是基于绝大多数生物的遗传物质是DNA得出的综合结论，该实验无法证明此结论，B错误；
C、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，搅拌的目的是使吸附在细菌表面的噬菌体蛋白质外壳与细菌分离，若搅拌不充分，部分蛋白质外壳会随细菌进入沉淀物，导致沉淀物出现放射性，C正确；
D、格里菲思的肺炎链球菌转化实验中，R型菌转化为S型菌的效率较低，患败血症的小鼠体内既存在转化形成的S型菌，也存在未发生转化的R型菌，并非只能分离出S型菌，D错误。
6.D
A、果蝇的细胞中含有8条染色体，果蝇的基因主要位于染色体上，此外在线粒体中也有少量的基因，A错误；
B、等位基因是指同源染色体相同位置控制相对性状的基因，图中白眼基因与朱红眼基因位于一条染色体上，是非等位基因，B错误；
C、白眼基因与朱红眼基因位于一条染色体上，因此精细胞中可能同时存在白眼基因与朱红眼基因，C错误；
D、红宝石眼基因在体细胞中可能存在4个，如红宝石眼纯合子的体细胞在有丝分裂后期时
含有4个红宝石眼基因，D正确。
7．D
A、实验一F2中灰鼠：黑鼠：白鼠=9：3：4，为9：3：3：1的变式，说明符合自由组合定律，两对基因位于非同源染色体上，A正确；
B、 A和B同时存在时表现为灰色，只有B时表现为黑色，因此图中有色物质1代表黑色物质，B正确；
C、白鼠的基因型为AAbb、Aabb、aabb共有3种，实验一的F1的基因型为AaBb，与aabb测交后代白鼠（Aabb、aabb）的概率为1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，C正确；
D、 实验一中F2的黑鼠基因型分别为1/3aaBB、2/3aaBb，产生的配子aB：ab=2：1，自由交配所得的子代基因型aaBB：aaBb：aabb=（2/3）2：（2×1/3×2/3）：（1/3）2=4：4：1，黑鼠的比例为8/9，D错误。
8．C
A、自由组合定律的实质是减数分裂时非同源染色体上的非等位基因自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，A错误；
B、萨顿通过观察基因和染色体的平行关系，运用类比推理法提出“基因在染色体上”的假说，并未使用假说—演绎法，B错误；
C、摩尔根提出白眼基因位于X染色体上的假说后，通过测交实验验证了该假说，将白眼基因与X染色体联系起来，证明了基因在染色体上，C正确；
D、摩尔根通过红眼雌果蝇与白眼雄果蝇的杂交实验仅证明了基因位于染色体上，后续通过测定多个基因在染色体上的相对位置，才得出基因在染色体上呈线性排列的结论，D错误。
9．C
A、HIV为RNA病毒，遗传物质是单链RNA，嘌呤≠嘧啶，符合甲的特征；但烟草花叶病毒为RNA病毒，仅含1种核酸，只有4种碱基，不符合乙有5种碱基的特征，A错误；
B、蓝细菌是原核生物，遗传物质为双链DNA，嘌呤=嘧啶，不符合甲的碱基比例特征，B错误；
C、烟草花叶病毒遗传物质为单链RNA，嘌呤≠嘧啶，符合甲的特征；蓝细菌为细胞生物，同时含有DNA和RNA，共5种碱基，单链RNA的存在使总嘌呤数可不等于嘧啶数，符合乙的特征，C正确；
D、T2噬菌体是双链DNA病毒，遗传物质为双链DNA，嘌呤=嘧啶，不符合甲的碱基比例
特征，D错误。
故选C。
10．A
由于DNA分子的两条链上的碱基遵循A与T、G与C配对的碱基互补配对原则，因此A₁=T₂、T₁=A₂，所以DNA分子中每条链上的A+T的比例相等，且等于双链DNA分子中A+T的比例。由题意知，该DNA分子一条链上的A：G：T：C=1：2：3：4，则双链DNA分子中G+C=60%，G=C=30%，所以该DNA分子中含G的脱氧核苷酸数是G=1000×2×30%=600个，A正确，BCD错误。
故选A。
11．B
①格里菲思进行的是肺炎链球菌在小鼠体内的转化实验，没有使用减法原理，①错误；
②噬菌体侵染细菌的实验使用32P标记DNA分子，用35S标记蛋白质外壳，证明DNA的半保留复制实验采用15N标记了DNA，因此都使用了同位素标记技术，②正确；
③威尔金斯和富兰克林拍摄的DNA衍射图谱，不能视作DNA的物理模型，③错误；
④克里克提出了中心法则，并指出翻译的过程中mRNA上的三个碱基为一个密码子，但克里克并没有破译出第一个密码子，破译出第一个密码子的是尼伦伯格和马太，④错误；
⑤孟德尔在总结遗传规律的过程中，通过对豌豆性状分离比的统计和归纳总结出了基因的分离和自由组合定律，使用了归纳的方法，⑤正确；
⑥摩尔根使用假说—演绎法，证明了基因位于染色体上，但没有用假说—演绎法证明基因在染色体上呈线性排列，⑥错误。
综上所述，②⑤正确。
故选B。
12．C
A、a是DNA单链，彻底水解产物为磷酸、脱氧核糖、A、T、C、G共6种；c是mRNA，彻底水解产物为磷酸、核糖、A、U、C、G共6种。二者共有产物为磷酸、A、C、G，共4种相同产物，A正确；
B、tRNA的3'端结合氨基酸，据图可知，携带甘氨酸的tRNA上反密码子为3'-CCA-5'，B正确；
C、携带甘氨酸的tRNA上反密码子为3'-CCA-5'，据图可知，mRNA上甘氨酸的密码子为
5'-GGU-3'，所以c链（mRNA）右侧为5'端，核糖体在mRNA上由5'端向3'端移动，即右→左，C错误；
D、d是tRNA，一种tRNA只能特异性转运一种氨基酸；由于密码子的简并性，一种氨基酸可以对应多种密码子，因此可被一种或多种tRNA转运，D正确。
13．C
A、该图的转录和翻译两个过程在同一场所进行，应该发生在原核细胞中，人体细胞的细胞核不会发生该过程，A错误；
B、转录过程需要核糖核苷酸为原料合成RNA，翻译过程需要氨基酸为原料合成蛋白质，B错误；
C、据图分析，RNA聚合酶a催化形成的mRNA链比RNA聚合酶b催化形成的长，所以RNA聚合酶b比RNA聚合酶a更晚催化转录过程，C正确；
D、据图分析，核糖体3合成的肽链短于核糖体5合成的肽链，所以核糖体5早于核糖体3与mRNA结合并进行翻译，D错误。
14．D
A、鸡的性别决定方式为ZW型，雌鸡性染色体组成为ZW，两条性染色体为异型，A正确；
B、F₁雄鸡基因型及比例为ZᴮZᴮ：ZᴮZᵇ=1：1，群体产生的雄配子中Zᴮ占3/4、Zᵇ占1/4，两种配子比例为3：1，B正确；
C、F₁雌鸡基因型及比例为ZᴮW：ZᵇW=1：1，产生的雌配子类型及比例为Zᴮ：Zᵇ：W=1：1：2；结合雄配子比例，随机交配后代非芦花个体（ZᵇZᵇ、ZᵇW）的比例为（1/4×1/4）+（1/4×1/2）=3/16，C正确；
D、F₁中雄鸡全为芦花，雌鸡既有芦花也有非芦花，芦花个体无法判断性别，不能仅根据羽毛特征区分所有F₁早期雏鸡的性别，D错误。
故选D。
15．D
A、宽叶紫花雄株与窄叶紫花雌株构成的群体，亲本随机传粉，子代雌雄个体中宽叶多于窄叶，说明宽叶对窄叶为显性性状，A正确；
B、子代雌性全为紫花，雄性出现白花个体，花色性状与性别相关，且基因不位于Y染色体，因此白花的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，B正确；
C、亲本窄叶雌株基因型为aa，只能产生含a的配子，子代宽叶：窄叶=3：1，说明亲本宽叶雄
株产生的含A、a的配子比例为3：1，因此雄株基因型为AAXBY、AaXBY，且雄株均为紫花，X染色体携带显性B基因，C正确；
D、亲本雌株为窄叶（aa），所有雌配子的常染色体均携带a基因，若aXb雌配子无活性，则雌株无法产生含Xb的配子，子代雄性不会出现白花（XbY）个体，与表格结果矛盾，D错误。
16．AB
A、分离定律的实质表现在减数第一次分裂后期，即图1中的①②，图2的④⑤，基因自由组合定律的实质是在形成配子时，非同源染色体上的非等位基因的自由组合，发生在减数分裂过程中，即图2中的④⑤，A错误；
B、自由组合定律适用范围是两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因，不能用于分析图1对应的一对等位基因的遗传，B错误；
C、图1中的③、图2中的⑥表示受精作用过程中，雌雄配子识别并结合，体现了细胞膜进行细胞间信息交流的功能，C正确；
D、③雌雄配子随机结合，图1后代AA：Aa：aa=1：2：1，其中Aa占1/2，D正确。
17．BCD
AB、据题意可知，用黄色有斑点果蝇与白色无斑点果蝇进行杂交，F1全是黄色有斑点果蝇，说明黄色有斑点为显性，让F1雌雄果蝇交配得F2，F2表型比例为7：3：1：1，是9：3：3：1的变式，说明两对等位基因遵循自由组合定律，且基因型有一种单显的配子不育，即雌配子Ab或aB，或者雄配子Ab或aB其中一种不育。由图可得F2中黄色有斑点：白色有斑点：黄色无斑点：白色无斑点=7：3：1：1，故为Ab的雌配子或雄配子致死。假定雌配子Ab不育导致出现7：3：1：1，F1的基因型为AaBb，产生的雄配子为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，雌配子AB：aB：ab=1：1：1，选F1中的果蝇进行测交时，如果F1作父本，其后代比例为1：1：1：1，如果F1作母本，后代比例为1：1：1，A错误，B正确；
C、假定雌配子Ab致死导致出现7：3：1：1，F1能产生的雌配子为AB、aB、ab，产生的雄配子为AB、Ab、aB、ab，后代中AAbb基因型不存在，因此F2的黄色有斑点果蝇基因型为AaBb、AABB、AaBB、AABb，若雄配子Ab致死同理，C正确；
D、F2中黄色无斑点仅1份，基因型为Aabb（Ab配子致死，AAbb无法形成），若Ab为雌配子致死、雄配子正常，Aabb作母本时，雌配子仅ab（Ab雌配子致死），Aabb作父本时，雄配子为Ab、ab（比例1：1，Ab雄配子正常），自由交配时，雌配子ab与雄配子结合，
白色无斑点的比例为1/2，D正确。
18．BD
A、I1和I2表现正常，却生出了患甲病的女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传病，A正确；
B、II4和II5患乙病，而III4正常，根据有中生无为显性可知，乙病为显性遗传病，根据男患母女患可判断乙病极有可能是伴X染色体显性遗传病，也有可能是常染色体显性遗传病，B错误；
C、假设与甲病有关的基因为A、a。II4和II5不患甲病，而III5患甲病，且甲病为常染色体隐性遗传病，II4和II5的基因型为Aa，III3不患甲病，基因型为1/3AA、2/3Aa，因此III3携带甲病致病基因的概率是2/3，C正确；
D、假设与乙病有关的基因为B、b。对于乙病，II4和II5患病，III4正常，II4和II5的基因型分别为XBY、XBXb，则III5的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb。如果乙病为常染色体显性遗传病，由于III4表现正常，基因型是bb，父母患病基因型是Bb和Bb，则III3基因型是1/3BB和2/3Bb，因此对于乙病，III5的基因型都有两种。而对于甲病，III5的基因型为1/3AA、2/3Aa。因此同时考虑两种病，III3个体的基因型可能有4种，而不是3种，D错误。
19．BC
A、亲代细胞中含24条染色体，且DNA双链均被15N标记。将其放入含14N的培养基中进行培养，由于DNA复制为半保留复制，因而经过一次复制后产生的子代DNA均带有15N标记，因此，该细胞有丝分裂一次，被15N标记的子细胞占所有子细胞的比例为100%，A正确；
B、亲代细胞中含24条染色体，且DNA双链均被15N标记。将其放入含14N的培养基中进行培养，由于DNA复制为半保留复制，细胞经过一次分裂产生的子代细胞均带有15N标记，处于第二次有丝分裂中期的细胞中每条染色体均带有15N标记，但其中只有一条染色单体带有15N标记，则有丝分裂后期分开的染色体一个带有15N标记，一个不带，且这分开的24组染色体随机分配进入不同的子细胞，因此细胞有丝分裂两次，被15N标记的子细胞占所有子细胞的比例为50%或75%或100%，B错误；
C、细胞有丝分裂N次（N>6），所有的细胞中被15N标记的DNA分子数目共有48个，它们最多可分布在48个细胞中，因此当有丝分裂次数超过6次，被15N标记的子细胞最多有48个，C错误；
D、细胞有丝分裂N次（N>6），被15N标记的子细胞最少有2个，即48个带有15N标记的
DNA分子可以分布在两个细胞中，D正确。
20．ABC
A、tRNA是单链RNA，折叠形成三叶草结构时，内部互补配对的碱基之间通过氢键连接；核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键连接，因此氨酰-tRNA中同时含有氢键和磷酸二酯键，A正确；
B、图2为翻译过程，翻译过程中mRNA作为模板，tRNA负责转运氨基酸，rRNA是核糖体的核心组成成分，核糖体是翻译的场所，因此三种RNA都参与该过程，B正确；
C、根据题干信息，待加入的新氨基酸（色氨酸）的氨基，与肽链末端天冬氨酸的羧基脱水缩合形成肽键，反应后肽链延长，新的游离羧基端变为色氨酸的羧基，说明肽链延伸时，新氨基酸加在肽链的游离羧基端，C正确；
D、核糖体中，结合已合成肽链的tRNA在左侧，新进入的氨基酸tRNA在右侧，说明核糖体沿着mRNA从左向右移动，D错误。
21．（1） 显性 去雄
（2）基因组成##配子类型及比例
（3）GG正常叶色：黄绿色叶=3：5
（4）bD、1/5
（5）选择F₁植株中的紫花与红花植株进行正反交实验，统计子代植株的花色及比例
基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过 程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
（1）实验一中正常叶色植株和黄绿色叶植株杂交，F₁全为正常叶色，说明正常叶色为显性性状。植物杂交实验中，对母本需先进行去雄处理，防止自花传粉。
（2）实验二为测交，可检测实验一F₁个体的基因组成（或配子类型及比例）。
（3）实验一亲本正常叶色为显性纯合，基因型为GG，黄绿色叶色为隐性纯合，基因型为gg。 实验二子代基因型为Gg（正常叶色）和gg（黄绿色叶），比例为1：1，Gg自交后代为GG（正常叶色）：Gg（正常叶色）：gg（黄绿色叶）=1：2：1；gg自交后代全为gg（黄绿色叶），综合后，后代表型及比例为正常叶色：黄绿色叶=3：5。
（4）黄花植株（B___）植株自交，后代中黄色（B___）：紫色（bbD_）：红色（bbdd）=10：1：1。有子代表现红色（bbdd），则亲本应为Bb_d，又有子代表现为紫色（bbD_），因此该黄色植株的基因型是BbDd。如果没有致死，BbDd自交后代黄色（B___）：紫色
（bbD_）：红色（bbdd）=12：3：1，为B_D_：B_dd：bbD_：bbdd=9：3：1变式，有致死时BbDd自交后代黄色（B___）：紫色（bbD_）：红色（bbdd）=10：1：1，为B_D_：B_dd：bbD_：bbdd=7：3：1：1变式，对比致死与不致死两种情况中子代bbD_的比例，可知致死配子基因型应为bD或bd，又子代有表现红色花（bbdd），不会是bd，所以是基因型为bD的雄配子或雌配子致死。F₁黄色花中基因型为BBDD和BBdd的个体是纯合子，因此F₁黄花植株中纯合子占2/10=1/5。
（5）若要判断bD配子是雄配子还是雌配子致死，可选择F₁中紫花植株（bbDd）与红花植株bbdd进行正反交实验，统计子代植株的花色及比例。若致死的bD是雌配子，以红花植株为父本时，雄配子是bd，而雌配子中bD：bd=1：1，子代中bbDd：bdd=1：1，表现为紫色：红色=1：1；若紫花植株为父本bbDd，红花植株bbdd为母本时，若雄配子致死，则雄配子只有bd，与雌配子bd结合，子代都是bbdd，全是红花。
22.（1） 伴X隐性遗传 Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，而生出Ⅲ-5患乙病，乙病为隐性遗传病，又由于Ⅱ-5不含乙病治病基因，则乙病治病基因不可能位于常染色体上，一定位于X染色体上
（2） AaXBXb 7/24
(3)5 C
（4）父方在减数第一次分裂后期X、Y染色体未分离而产生了X⁰Y型的精子，与正常的卵细胞受精结合形成
1、遗传病遗传方式的判断：无中生有是隐性，隐性遗传找女病，女病父子都病，很有可能为伴性；若其父子有正常的 ，一定是常染色体上的遗传病。有中生无是显性，显性遗传找男病，男病母子都病，很有可能是伴性；若其母女有正常的，一定为常染色体上的遗传病。
2、分析图一：根据Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，而生出Ⅲ-7不患甲病，说明甲病为常显性遗传病。再根据Ⅱ-4和Ⅲ-5不患乙病，而生出Ⅲ-5患乙病，乙病为隐性遗传病，又由于Ⅱ-5不含乙病治病基因，则乙病治病基因不可能位于常染色体上，一定位于X染色体上，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传；
3、分析图二：A细胞中着丝粒分裂，且无同源染色体，处于减数分裂Ⅱ后期；B细胞中着丝粒分裂，且含有同源染色体，处于有丝分裂后期； C细胞中同源染色体分离，处于减数分裂I后期，根据其细胞质均分，该细胞为初级精母细胞。
4、分析图三：该图为减数分裂过程染色体数目变化曲线。
（1）分析图一：根据II-4和III-5不患乙病，而生出III-5患乙病，乙病为隐性遗传病，又由于II-5不含乙病治病基因，则乙病治病基因不可能位于常染色体上，一定位于X染色体上，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传；
（2）根据II-4和II-5患甲病，而生出III-7不患甲病，说明甲病为常染色体显性遗传病，II-4和II-5的基因型都为Aa，图中可知III-6患甲病，从而可以推出III-6对应基因型为1/3AA、2/3Aa。再根据II-4和II-5不患乙病，而生出III-5患乙病，乙病为隐性遗传病，又由于II-5不含乙病致病基因，则乙病致病基因不可能位于常染色体上，一定位于X染色体上，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传，则II-4的基因型为XBXb，II-5的基因型为XBY，图中可知III-6不患乙病，从而可以推出III-6基因型为1/2XBXB、1/2XBXb。若III-6与某表型正常的男性（aaXBY）婚配，先从甲病分析：2/3Aa与aa才会生出正常孩子（aa），正常孩子（aa）概率为（2/3×1/2）×1=1/3；再从乙病角度分析：先求患乙病的概率，1/2XBXb与XBY才会生出患乙病的孩子（XbY），患乙病的孩子（XbY）概率为（1/2×1/2）×1/2=1/8，则可求出不患乙病概率为1-1/8=7/8，所以最终求出所生孩子正常的（即不患甲病也不患乙病）概率为1/3×7/8=7/24。
（3）分析图二：A细胞中着丝粒分裂，且无同源染色体，处于减数分裂II后期；B细胞中着丝粒分裂，且含有同源染色体，处于有丝分裂后期； C细胞中同源染色体分离，处于减数分裂I后期，根据其细胞质均分，该细胞为初级精母细胞，所以图二可以表示第II代中4号个体（为女性）细胞的增殖情况；
分析图三：该图为减数分裂过程染色体数目变化曲线，D点代表的是处于减数第一次分裂的细胞，对应于图二中的细胞C，处于减数分裂I后期。
（4）III-2基因型为aaXBXb与某表型正常的男性基因型为aaXBY婚配，生育了一个性染色体组成为XXY但不患乙病的男孩，则这个男孩一定有B基因，这说明父方在减数第一次分裂后期X、Y染色体未分离而产生了XBY型的精子，与正常的卵细胞受精结合形成。
23.（1）分离DNA和蛋白质，单独观察其作用
（2）先用含35S的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌体去侵染含35S的大肠杆菌
（3） d→e→b→f→c 大肠杆菌
（4）搅拌不充分
(5)C
赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，用35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，32P标记的T2噬菌体的DNA分子，完全实现了DNA和蛋白质的分离，充分证明DNA是遗传物
质。
（1）在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，采用的方法是同位素标记法，即用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，其目的是分离DNA和蛋白质，单独观察其作用。
（2）由于噬菌体是病毒，无细胞结构，不能在培养基中独立生存，是专一性侵染大肠杆菌的病毒，因此为了获得含35S的噬菌体，应先将大肠杆菌在含35S的培养基上培养，再用菌体去侵染该大肠杆菌。
（3）图中a为子代噬菌体，b表示合成，c表示释放，d表示吸附，e表示注入，f表示组装，因此正确的顺序为d→e→b→f→c→a。噬菌体侵染细菌的过程中，只有DNA进入细菌，所以指导蛋白质合成的DNA来自噬菌体，核糖体、氨基酸和酶是由细菌提供的。
（4）35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体在侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入细菌内，经过搅拌离心后，蛋白质外壳分布在上清液中。若搅拌不充分，会导致部分蛋白质外壳没有与细菌分开，随着细菌离心到沉淀物中，导致上清液和沉淀物都出现较强的放射性。
（5）甲组用35S标记的噬菌体侵染细菌，而35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体在侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入细菌内，经过搅拌离心后，蛋白质外壳分布在上清液中，且放射性强度与保温时间长短没有关系，对应于曲线④；乙组用32P标记的噬菌体侵染细菌，而32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体在侵染细菌时，只有DNA进入细菌内，经过搅拌离心后，DNA随着细菌分布在沉淀物中。保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，这会使上清液的放射性含量升高，沉淀物中放射性含量降低，对应于曲线②，C正确。
故选C。
24.（1） 解旋酶、DNA聚合酶 A-U
（2） ④ AUG 右
（3） 转录 细胞核 tRNA（转运RNA）与密码子的识别
（4） 乙 T→C
（1）图甲中①过程是以DNA为模板合成DNA，即DNA复制，需要解旋酶解开DNA双螺旋、DNA聚合酶催化脱氧核苷酸连接；①DNA复制的碱基配对A-T、T-A、G-C，③是转录，碱基互补配对原则是A-U、T-A、G-C，因此相比①，③特有的碱基配对方式是A-U。
（2）图乙是以mRNA为模板合成肽链的翻译过程，对应图甲的④过程；密码子位于mRNA
上，与tRNA的反密码子互补配对，甲硫氨酸对应的tRNA反密码子是UAC，因此密码子为AUG；根据肽链延伸方向（新氨基酸从右侧进入核糖体），可知核糖体向右侧移动。
（3）miRNA是RNA，由转录过程产生，真核细胞中转录的主要场所是细胞核；miRNA与靶mRNA特异性结合后，不降解mRNA时，会干扰tRNA与密码子的识别，最终阻止翻译过程。
（4）①根据给定氨基酸的密码子，推导符合“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-”序列的mRNA为：5'−CCUGAAGAGAAG−3'，该mRNA与乙链碱基互补配对，因此模板链是乙链。
②突变后第三个氨基酸由谷氨酸变为甘氨酸，原第三个密码子为谷氨酸的GAG，仅需一个碱基突变即可变为甘氨酸的GGG，对应模板链上的碱基变化为T→C。
25.（1） 磷酸 脱氧核糖 胸腺嘧啶脱氧核苷酸
（2） 半保留复制DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板；碱基互补配对原则，保证了复制的准确进行
（3） M→N 一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成
（4）碱基对的排列顺序不同
（5）BDNF基因的一条链 四种核糖核苷酸
（6） 翻译 增强miRNA-195转录会引起BDNP基因表达受阻，导致精神分裂症
题图分析，图甲是DNA分子的平面结构，①表示胸腺嘧啶脱氧核苷酸。图乙是DNA分子的复制过程，DNA分子复制的特点是边解旋边复制和半保留复制，其中A是解旋酶，B是DNA聚合酶。图丙表示翻译过程。
（1）DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，图甲为DNA的平面结构，其外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架排在DNA分子的外侧，内侧是碱基通过气键连接形成的碱基对。图中①是构成DNA的一个基本单位，其名称是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸。
（2）图乙是DNA分子的复制过程，DNA分子复制的特点是边解旋边复制和半保留复制，图示结果说明DNA复制方式为半保留复制，DNA的双螺旋结构，为复制提供精确的模板，严格的碱基互补配对保证了复制能够准确进行，因此DNA能精确复制。
（3）核糖体上正在合成的肽链越长，则代表着这个核糖体结合到mRNA上的时间越长，所以图中核糖体沿mRNA移动的方向是由左到右，即M→N翻译的过程中，一条mRNA上相
维结合多个核糖体而形成多聚核糖体，多聚核糖体利用少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。
（4）不同基因储存的遗传信息不同，BDNF基因与miRNA-195基因不同，其本质区别主要是碱基对的排列顺序不同。
（5）图中甲过程是转录，该过程是以BDNF基因的一条链为模板，以四种核糖核苷酸为原料合成RNA的过程。
（6）由图可知，miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构，使BDNF基因转录形成的mRNA无法与核糖体结合，从而达到对BDNF蛋白合成的调控，因此丙过程是通过对翻译过程的调控；由此也可以看出，精神分裂症患者相比于正常人，丙过程增强；即图示说明miRNA-195基因和精神分裂症之间的关系是miRNA-195转录会引起BDNP基因表达受阻，导致精神分裂症。亲本组合
F₁
F₂
实验一
甲×乙
全为灰鼠
9灰鼠：3黑鼠：4白鼠
实验二
乙×丙
全为黑鼠
3黑鼠：1白鼠
宽叶紫花
宽叶白花
窄叶紫花
窄叶白花
雌性
9
0
3
0
雄性
6
3
2
1