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      2026年自贡市高三第四次模拟考试化学试卷(含答案解析)

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      2026年自贡市高三第四次模拟考试化学试卷(含答案解析)

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      这是一份2026年自贡市高三第四次模拟考试化学试卷(含答案解析),共4页。
      3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.
      4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.
      5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.
      一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
      1、25℃时,向10 mL 0.l ml·L-1 H2C2O4溶液中滴加等浓度的NaOH溶液,溶液的pH与NaOH溶液的体积关系如图所示,下列叙述正确的是( )
      A.A点溶液中,c(H+)=c(OH-)+c(HC2O4-)+2c(C2O42-)
      B.HC2O4-在溶液中水解程度大于电离程度
      C.C点溶液中含有大量NaHC2O4和H2C2O4
      D.D点溶液中,c(Na+)>c(C2O42-)>c(HC2O4-)>c(OH-)>c(H+)
      2、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
      A.标准状况下,11.2LSO3中含有原子数为2NA
      B.用浓盐酸分别与MnO2、KClO3反应制备1mlCl2,均转移电子2NA
      C.将0.1mlNH4NO3溶于适量的稀氨水,溶液恰好呈中性,溶液中NH4+数目小于0.1NA
      D.2mlNO和1mlO2充分反应后,所得混合气体的分子数小于2NA
      3、某溶液中可能含有Na+、Al3+、Fe3+、NO3-、SO42-、Cl-,滴入过量氨水,产生白色沉淀,若溶液中各离子的物质的量浓度相等,则一定存在的离子是
      A.SO42-B.NO3-C.Na+D.Fe3+
      4、下列有关和混合溶液的叙述正确的是( )
      A.向该溶液中加入浓盐酸,每产生,转移电子约为个
      B.该溶液中,可以大量共存
      C.滴入少量溶液,反应的离子方程式为:
      D.为验证的水解,用试纸测该溶液的
      5、硼氢化钠(NaBH4)可用作还原剂和塑料发泡剂。它在催化剂作用下与水反应获取氢气的微观过程如图所示。下列说法不正确的是
      A.NaBH4中氢元素的化合价为+1价
      B.若用D2O代替H2O,反应后生成的气体中含有H2、HD和D2
      C.通过控制催化剂的用量和表面积,可以控制氢气的产生速率
      D.NaBH4与水反应的离子方程式为:BH4-+4H2O=B(OH)4-+4H2
      6、纵观古今,化学与生产生活密切相关。下列对文献的描述内容分析错误的是( )
      A.AB.BC.CD.D
      7、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W、X的最外层电子数之和与Z的最外层电子数相等,Y在周期表中族序数与周期数相等,ZW2是一种新型的自来水消毒剂。下列说法错误的是
      A.W2的沸点比Z2的沸点低
      B.XYW2的水溶液呈碱性
      C.W、X形成的化合物一定只含离子键
      D.X、Y、Z的最高价氧化物对应的水化物两两之间均能发生反应
      8、某新型水系钠离子电池工作原理如下图所示。TiO2光电极能使电池在太阳光照下充电,充电时Na2S4还原为Na2S。下列说法错误的是
      A.充电时,太阳能转化为电能,又转化为化学能
      B.放电时,a极的电极反应式为:4S2--6e-=S42-
      C.充电时,阳极的电极反应式为:3I--2e-=I3-
      D.M是阴离子交换膜
      9、已知X、Y、Z、W、R是原子序数依次增大的短周期主族元素,X是周期表中原子半径最小的元素,Y元素的最高正价与最低负价的绝对值相等,Z的核电荷数是Y的2倍,W的最外层电子数是其最内层电子数的3倍。下列说法不正确的是( )
      A.原子半径:Z>W>R
      B.对应的氢化物的热稳定性:R>W
      C.W与X、W与Z形成的化合物的化学键类型完全相同
      D.Y的最高价氧化物对应的水化物是弱酸
      10、化学与生产、生活和社会密切相关。下列有关说法正确的是()
      A.食品袋中放置的CaO可防止食品氧化变质
      B.华为继麒麟980之后自主研发的7m芯片问世,芯片的主要成分是二氧化硅
      C.纳米铁粉可以高效地去除被污染水体中的Pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等重金属离子,其本质是纳米铁粉对重金属离子较强的物理吸附
      D.SO2具有漂白性可用来漂白纸浆、毛、丝、草帽辫
      11、我国医药学家屠呦呦因研究青蒿素而荣获2016年诺贝尔化学奖。她在青蒿液中加入乙醚,经操作1得含青蒿素的乙醚和其他杂质的混合物。再经操作2得到含青蒿素的乙醚,最后经操作3得到青蒿粗产品。操作1、2、3相当于
      A.过滤、结晶、蒸发B.结晶、萃取、分液
      C.萃取、分液、蒸馏D.萃取、过滤、蒸馏
      12、下列实验中,对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是
      A.AB.BC.CD.D
      13、莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料,鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。有关说法正确的是( )
      A.等浓度的两种酸其酸性相同
      B.两种酸都能与溴水发生加成反应
      C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键
      D.鞣酸能与Fe3+发生显色反应,而莽草酸不能
      14、常温下向20mL 0.1ml/L氨水中通入HCl气体,溶液中由水电离出的氢离子浓度随通入HCl气体的体积变化如图所示。则下列说法正确的是
      A.b点通入的HCl气体,在标况下为44.8mL
      B.b、c之间溶液中c(NH4+)>c(Cl-)
      C.取10mL的c点溶液稀释时:c(NH4+)/c(NH3·H2O)减小
      D.d点溶液呈中性
      15、下列行为不符合安全要求的是( )
      A.实验室废液需经处理后才能排入下水道
      B.点燃易燃气体前,必须检验气体的纯度
      C.配制稀硫酸时将水倒入浓硫酸中并不断搅拌
      D.大量氯气泄漏时,迅速离开现场并尽量往高处去
      16、已知某酸HA的电离常数Ka=2.0×10-8,用2ml/LNaOH溶液滴定100ml2ml/LHA溶液,溶液的pH随滴入NaOH溶液的体积变化曲线如图下列说法正确的是
      A.a点溶液的pH=4
      B.b点溶液中存在:c(A-)>c(Na+)>c(H+)=c(OH-)
      C.b点c(HA)/c(A-)=5
      D.c点c(A-)+c(H+)=c(Na+)+c(OH-)
      17、下列物质不能使淀粉碘化钾溶液变蓝的是
      A.SO2B.H2O2C.新制氯水D.碘酒
      18、萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是
      A.a和b都属于芳香烃
      B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上
      C.在一定条件a、b和c均能与氢气发生加成反应
      D.b和c均能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀
      19、阿魏酸是传统中药当归、川穹的有效成分之一,工业上合成阿魏酸的原理如下,下列说法不正确的是
      +H2O+CO2
      A.阿魏酸分子式为C10H10O4
      B.阿魏酸存在顺反异构
      C.方程式中三种有机物均可与NaOH、Na2CO3反应
      D.可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成
      20、在25°C时,向amL0.10ml·L-1的HNO2溶液中逐滴加入0.10ml·L-1的NaOH溶液。滴定过程中混合溶液的pOH[pOH=-lgc(OH-)]与NaOH溶液的体积V的关系如图所示。已知P点溶液中存在c(OH-)=c(H+)+c(HNO2),下列说法不正确的是( )
      A.25°C时,HNO2电离常数的数量级是10-4
      B.M点溶液中存在:2c(H+)+c(HNO2)=c(OH-)+c(NO2-)
      C.图上M、N、P、Q四点溶液中所含离子的种类相同
      D.a=10.80
      21、某无色溶液中可能含有 Al3+、HCO3-、Ba2+和 Cl-,取样加入少量氢氧化钠溶液产生白色沉淀,另取样加入稀硫酸产生白色沉淀和产生气体,则原溶液中( )
      A.一定有 Cl-
      B.一定有 HCO3-
      C.可能有 Ba2+
      D.可能有 Al3+
      22、用如图所示实验装置进行相关实验探究,其中装置不合理的是( )
      A.鉴别纯碱与小苏打B.证明Na2O2与水反应放热
      C.证明Cl2能与烧碱溶液反应D.探究钠与Cl2反应
      二、非选择题(共84分)
      23、(14分) [化学——选修5:有机化学基础]环丙贝特(H)是一种降血脂药物,可明显降低极低密度和低密度脂蛋白水平,并升高高密度脂蛋白,通过改善胆固醇的分布,可减少CH和LDL在血管壁的沉积,还有溶解纤维蛋白和阻止血小板凝聚作用。如图是合成环丙贝特的一种新方法:
      回答下列问题:
      (1)C的化学名称为______________________
      (2)F中含氧官能团的名称为______________
      (3)H的分子式为________________________
      (4)反应①的反应类型为___________,反应④的化学方程式为______________________
      (5)M为的同分异构体,能与NaHCO3溶液反应产生气体,则M的结构共有种____(不考虑立体异构);其中1HNMR中有3组峰,且峰面积之比为6:2:1的结构简式为_______
      (6)利用Wittig反应,设计以环己烷为原料(其他试剂任选),制备的合成路线:______________________。
      24、(12分)A~J均为有机化合物,它们之间的转化如下图所示:
      实验表明:①D既能发生银镜反应,又能与金属钠反应放出氢气:
      ②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢,且其峰面积之比为1:1:1;
      ③G能使溴的四氯化碳溶液褪色;
      ④1ml J与足量金属钠反应可放出22.4L氢气(标准状况)。
      请根据以上信息回答下列问题:
      (1)A的结构简式为____________(不考虑立体结构),由A生成B的反应类型是____________反应;
      (2)D的结构简式为_____________;
      (3)由E生成F的化学方程式为_______________,E中官能团有_________(填名称),与E具有相同官能团的E的同分异构体还有________________(写出结构简式,不考虑立体结构);
      (4)G的结构简式为_____________________;
      (5)由I生成J的化学方程式______________。
      25、(12分)Mg(ClO3)2·3H2O在工农业上有重要用途,其制备原理为:MgCl2+2NaClO3+3H2O=Mg(ClO3)2·3H2O+2NaCl。实验室制备Mg(ClO3)2·3H2O的过程如图:
      已知四种化合物的溶解度(S)与温度(T)的变化曲线关系如图所示:
      (1)抽滤装置中仪器A的名称是________________。
      (2)操作X的步骤是________________________________。
      (3)“溶解”时加水太多会明显降低MgCl2的利用率,其原因是__________________。
      (4)下列有关实验过程与操作说法不正确的是________。
      A.冷却时可用冰水
      B.洗涤时应用无水乙醇
      C.抽滤Mg(ClO3)2·3H2O时,可用玻璃纤维代替滤纸
      D.抽滤时,当吸滤瓶中液面快到支管时,应拔掉橡皮管,将滤液从支管倒出
      (5)称取3.000 g样品,加水溶解并加过量的NaNO2溶液充分反应,配制成250 mL溶液,取25 mL溶液加足量稀硝酸酸化并加入合适的指示剂,用0.100 0 ml·L-1的AgNO3标准溶液滴定至终点,平均消耗标准液24.00 mL。则样品中Mg(ClO3)2·3H2O的纯度是________。
      26、(10分)铜及其化合物在生产、生活中有广泛的应用。某研究性学习小组的同学对铜常见化合物的性质和制备进行实验探究,研究的问题和过程如下:
      I.探究不同价态铜的稳定性
      进行如下实验:
      (1)向中加适量稀硫酸,得到蓝色溶液和一种红色固体,该反应的离子化学方程式为:__________。由此可知,在酸性溶液中,价Cu比+1价Cu更_______(填“稳定”或“不稳定”)。
      (2)将粉末加热至以上完全分解成红色的粉末,该反应说明:在高温条件下,+1价的Cu比+2价Cu更_______(填“稳定”或“不稳定”)。
      II.探究通过不同途径制取硫酸铜
      (1)途径A:如下图

      ①杂铜(含少量有机物)灼烧后的产物除氧化铜还含少量铜,原因可能是___________(填字母代号)
      a.该条件下铜无法被氧气氧化 b.灼烧不充分,铜未被完全氧化
      c.氧化铜在加热过程中分解生成铜 d.灼烧过程中部分氧化铜被还原
      ②测定硫酸铜晶体的纯度:
      某小组同学准确称取4.0g样品溶于水配成100mL溶液,取10mL溶液于锥形瓶中,加适量水稀释,调节溶液pH=3~4,加入过量的KI,用标准溶液滴定至终点,共消耗标准溶液。上述过程中反应的离子方程式如下:。则样品中硫酸铜晶体的质量分数为_________________
      (2)途径B:如下图

      ①烧瓶内可能发生反应的化学方程式为_______________ (已知烧杯中反应:)
      ②下图是上图的改进装置,其中直玻璃管通入氧气的作用是_____________________。

      Ⅲ.探究用粗铜(含杂质Fe)按下述流程制备氯化铜晶体。
      (1)实验室采用如下图所示的装置,可将粗铜与反应转化为固体l(部分仪器和夹持装置已略去),
      有同学认为应在浓硫酸洗气瓶前增加吸收的装置,你认为是否必要________(填“是”或“否”)
      (2)将溶液2转化为的操作过程中,发现溶液颜色由蓝色变为绿色。
      已知:在氯化铜溶液中有如下转化关系:[Cu(H2O)4]2+(aq,蓝色)+4Cl-(aq) CuCl42-(aq,黄色)+4H2O(l),该小组同学取氯化铜晶体配制成蓝绿色溶液Y,进行如下实验,其中能够证明溶液中有上述转化关系的是_____________(填序号)(已知:较高浓度的溶液呈绿色)。
      a.将Y稀释,发现溶液呈蓝色
      b.在Y中加入晶体,溶液变为绿色
      c.在Y中加入固体,溶液变为绿色
      d.取Y进行电解,溶液颜色最终消失
      Ⅳ.探究测定铜与浓硫酸反应
      取铜片和12mL18ml/L浓硫酸放在圆底烧瓶中共热,一段时间后停止反应,为定量测定余酸的物质的量浓度,某同学设计的方案是:在反应后的溶液中加蒸馏水稀释至1000mL,取20mL至锥形瓶中,滴入2~3滴甲基橙指示剂,用标准氢氧化钠溶液进行滴定(已知氢氧化铜开始沉淀的pH约为5),通过测出消耗氢氧化钠溶液的体积来求余酸的物质的量浓度。假定反应前后烧瓶中溶液的体积不变,你认为该学生设计的实验方案能否求得余酸的物质的量浓度____________(填“能”或“不能”),其理由是_____________。
      27、(12分)现拟在实验室里利用空气和镁粉为原料,制取少量氮化镁(Mg3N2)。已知这一过程中可能发生下列反应:
      ①2Mg+O22MgO ②3Mg+N2Mg3N2
      ③2Mg+CO22MgO+C④Mg+H2O(蒸气)=MgO+H2
      ⑤Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3可供选择的仪器和药品如下图所示。且假设正确操作时,装置内所发生的反应是完全的。
      试回答下列问题:
      (1)实验开始时,先点燃________装置中的酒精灯,原因是________;再将与g连接的自来水龙头打开,形成自h导管流出的气流,则气流依次流经的导管为(填字母代号):h→________;
      (2)你是否选择了B装置,理由是什么________________________ ;
      (3)你是否选择了C装置,理由是什么________________________;
      (4)如果同时点燃A、E装置的酒精灯,对实验结果产生的影响________ 为什么___
      28、(14分)工业上利用氧化铝基废催化剂(主要成份为Al2O3,少量Pd)回收Al2(SO4)3及Pd 流程如图:
      说明:上述流程中焙烧温度不宜过高,否则会导致硫酸铵固体的分解。
      (1)焙烧时产生气体X的结构式为________。
      (2)水浸分离中,滤渣Pd的颗粒比较大,一般可以采用的分离方法是_________ (填字母)
      A.过滤 B.抽滤 C.倾析 D.渗析
      (3)写出酸浸时发生反应的离子方式______(已知氯钯酸为弱酸)
      (4)某同学在实验室用如下图所示装置完成Pd的热还原实验,并计算滤渣中 (NH4)2PdCl6的百分含量(滤渣中的杂质不参与热还原反应)。
      ①写出热还原法过程中发生反应的化学方程式________。
      ②i.将石英玻璃管中(带开关;K1和K2)(设为装置A )称重,记为mi g。将滤渣 [(NH4)2PdCl6]装入石英玻璃管中,再次将装置A称重,记为m2 g。
      ii.连接好装置后,按d→ → →b→ →e(填标号)顺序进行实验。_______
      a.关闭K1和K2 b.熄灭酒精灯 c.点燃酒精灯,加热
      d.打开K1和K2 e.称量A f.缓缓通入H2 g.冷却至室温
      iii.重复上述操作步骤,直至A恒重,记为m3g。
      ③根据实验记录,计算滤渣中(NH4)2PdCl6的百分含量__________[列式表示,其中(NH4)2PdCl6相对分子质量为355]。
      ④实验结束时,发现硬质试管右端有少量白色固体,可能是____(填化学式),这种情况导致实验结果_________(填“偏高”、“偏低”、“无影响”)
      29、(10分)乙苯是重要的化工原料,利用乙苯为初始原料合成高分子化合物J的流程如下图所示(部分产物及反应条件已略去):
      已知:①R1CHO+R2CH2CHO+H2O

      (1)物质B的名称为________。反应④所需的试剂和条件分别为____。
      (2)②、③的反应类型分别为_______。
      (3)物质H中官能团的名称是_____;物质J的化学式是______。
      (4)反应⑤的化学方程式为_____。
      (5)写出符合下列条件,与G互为同分异构体的芳香族化合物的结构简式:_____。
      ⅰ.与Na反应能够生成氢气;ⅱ.含碳碳叁键(不考虑“”结构);ⅲ.苯环上只有两个处于对位的取代基;ⅳ.核磁共振氢谱中峰的面积之比为2:2:2:1:1。
      (6)参照上述合成路线和信息,设计由、乙醛、苯甲醇合成的路线_______(无机试剂任选)。
      参考答案
      一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
      1、A
      【解析】
      A. A点是草酸溶液,根据电荷守恒,c(H+)=c(OH-)+c(HC2O4-)+2c(C2O42-),故A正确;
      B.B点是10 mL 0.l ml·L-1 H2C2O4溶液与10 mL 0.l ml·L-1NaOH溶液混合,溶质是NaHC2O4,B点溶液呈酸性,可知HC2O4-在溶液中电离程度大于水解程度,故B错误;
      C. B点溶质是NaHC2O4,D点溶质是Na2C2O4,所以C点溶液中含有NaHC2O4和Na2C2O4,故C错误;
      D. D点溶液的溶质是Na2C2O4,c(Na+)>c(C2O42-)>c(OH-)>c(HC2O4-)>c(H+),故D错误。
      答案选A。
      该题侧重对学生能力的培养,意在培养学生的逻辑推理能力和创新思维能力,关键是在明确二元弱酸与氢氧化钠反应原理的基础上利用好电荷守恒、物料守恒以及质子守恒。
      2、D
      【解析】
      A.在标准状况下SO3不是气体,不能使用气体摩尔体积计算,A错误;
      B.用KClO3法制取氯气发生的是归中反应,反应方程式为:KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O,Cl2既是氧化产物,也是还原产物,产生3mlCl2,反应转移5ml电子,若产生1mlCl2,需转移电子ml,B错误;
      C.溶液的电荷守恒式为:n(NH4+)+n(H+)= n(NO3-)+n(OH-),溶液显中性时,n(NH4+)=n(NO3-)=0.1ml,C错误;
      D.发生反应:2NO+O2=2NO2,2NO2N2O4,故2mlNO和1mlO2充分反应后,所得混合气体的分子数小于2NA,D正确;
      故合理选项是D。
      3、A
      【解析】
      某溶液中可能含有Na+、Al3+、Fe3+、NO3-、SO42-、Cl-,滴入过量氨水,产生白色沉淀,该白色沉淀为氢氧化铝,则一定含有Al3+,一定不含Fe3+(否则产生红褐色沉淀),若溶液中各离子的物质的量浓度相等,根据电荷守恒,则一定存在的离子是SO42-,且至少含有NO3-、Cl-中的一种,若含有NO3-、Cl-两种,则还含有Na+,故答案选A。
      4、A
      【解析】
      A.发生Cl-+ClO-+2H+=Cl2↑+H2O,由反应可知,生成1ml气体转移1ml电子,则转移电子约为6.02×1023个,A正确;
      B.Ag+、Cl-结合生成沉淀,且乙醛易被ClO-氧化,不能共存,B错误;
      C. NaClO为强碱弱酸盐,水解呈碱性,NaCl为中性,溶液中不存在大量的氢离子,离子方程式为2Fe2++2ClO-+2H2O=Fe3++Fe(OH)3↓+HClO+Cl-,C错误;
      D.ClO-的水解使溶液显碱性,使pH试纸显蓝色,但ClO-具有强的氧化性,又会使变色的试纸氧化为无色,因此不能用pH测定该溶液的的pH,D错误;
      故合理选项是A。
      5、A
      【解析】
      A. B为ⅢA元素,其化合价为+3价,NaBH4中氢元素的化合价为-1价,故A说法错误;
      B. 由图示可知BH4-中的H原子与H2O中H结合为H2,当若用D2O代替H2O,形成的氢气有三种,即D2、HD和H2,故B说法正确;
      C. 反应物在催化剂表面反应,催化剂对反应物吸附,生成产物后会解吸,通过控制催化剂的用量和表面积,可以控制氢气的产生速率,故C说法正确;
      D. NaBH4与水反应为氢元素的归中反应,反应方程式为BH4-+4H2O=B(OH)4-+4H2↑,故D说法正确;
      答案:A。
      6、B
      【解析】
      A、石灰石加热后能制得生石灰;
      B、汞为液态金属,受热易挥发;
      C、依据钾的焰色反应解答;
      D、依据油脂在碱性环境下水解生成可溶性高级脂肪酸盐和甘油解答。
      【详解】
      A项、石灰石加热后能制得生石灰,“石灰”指的是石灰石,故A正确;
      B项、汞和金形成液态的合金,涂在银器上,加热,汞转化为蒸气,被蒸发,剩下的金附着在银的表面,所以“入火则汞去”是指蒸发,故B错误;
      C项、硝石为硝酸钾,含有的钾元素在灼烧时产生紫色火焰来辨别,故C正确;
      D项、衣服上油污主要成分为油脂,油脂在碱性环境下水解生成可溶性高级脂肪酸盐和甘油,草木灰中含有碳酸钾,碳酸钾水解显碱性,所以可以用草木灰水溶液洗衣服,故D正确。
      故选B。
      本题考查物质的性质与用途,侧重分析与应用能力的考查,注意元素化合物知识的应用,把握物质的性质、发生的反应、性质与用途为解答的关键。
      7、C
      【解析】
      Y在周期表中族序数与周期数相等,Y是Al元素;ZW2是一种新型的自来水消毒剂,ZW2是ClO2,即Z是Cl元素、W是O元素;W、X的最外层电子数之和与Z的最外层电子数相等,则X的最外层电子数是1,W、X、Y、Z的原子序数依次增大,所以X是Na元素。
      【详解】
      A. O2、Cl2的结构相似,Cl2的相对分子质量大,所以Cl2沸点比O2的沸点高,故A正确;
      B. NaAlO2是强碱弱酸盐,水溶液呈碱性,故B正确;
      C. Na、O形成的化合物Na2O2中含离子键和非极性共价键,故C错误;
      D. Al(OH)3是两性氢氧化物、NaOH是强碱、HClO4是强酸,所以NaOH、Al(OH)3、HClO4两两之间均能发生反应,故D正确;
      选C。
      本题考查结构、性质、位置关系应用,根据元素的性质以及元素的位置推断元素为解答本题的关键,注意对元素周期律的理解,较好的考查学生分析推理能力。
      8、D
      【解析】
      TiO2光电极能使电池在太阳光照下充电,所以充电时,太阳能转化为电能,电能又能转化为化学能,充电时Na2S4还原为Na2S,放电和充电互为逆过程,所以a是负极,b是正极,在充电时,阳极失电子发生氧化反应,3I--2e-=I3-,据此回答。
      【详解】
      A.TiO2光电极能使电池在太阳光照下充电,所以充电时,太阳能转化为电能,电能又能转化为化学能,A正确;
      B.充电时Na2S4还原为Na2S,放电和充电互为逆过程,所以a是负极,a极的电极反应式为:4S2--6e-=S42-,B正确;
      C.在充电时,阳极I-失电子发生氧化反应,极反应为3I--2e-=I3-,C正确;
      D.通过图示可知,交换膜只允许钠离子自由通过,所以M是阳离子交换膜,D错误;
      答案选D。
      本题考查了原电池的原理,明确正负极上得失电子及反应类型是解题的关键,难点是电极反应式的书写,明确哪种离子能够自由通过交换膜,可以确定交换膜的类型。
      9、C
      【解析】
      已知X、Y、Z、W、R是原子序数依次增大的短周期主族元素,X是周期表中原子半径最小的元素,所以X是H;Y元素的最高正价与最低负价的绝对值相等,这说明Y是第ⅣA组元素;Z的核电荷数是Y的2倍,且是短周期元素,因此Y是C,Z是Mg;W的最外层电子数是其最内层电子数的3倍,且原子序数大于Mg的,因此W是第三周期的S;R的原子序数最大,所以R是Cl元素。
      【详解】
      A、同周期自左向右原子半径逐渐减小,则原子半径:Z>W>R,A正确;
      B、同周期自左向右非金属性逐渐增强,氢化物的稳定性逐渐增强,则对应的氢化物的热稳定性:R>W,B正确;
      C、H2S与MgS分别含有的化学键是极性键与离子键,因此W与X、W与Z形成的化合物的化学键类型完全不相同,C不正确;
      D、Y的最高价氧化物对应的水化物是碳酸,属于二元弱酸,D正确。
      答案选C。
      10、D
      【解析】
      A. CaO没有强还原性,故不能防止食品的氧化变质,只能起到防潮的作用,A项错误;
      B. 硅是半导体,芯片的主要成分是硅单质,B项错误;
      C. Fe具有还原性,能把Pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等重金属离子还原,所以纳米铁粉可以高效地去除被污染水体中的Pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等重金属离子是利用Fe的还原性,与吸附性无关,C项错误;
      D. SO2能与有色物质化合生成无色物质,可用于漂白纸浆、毛、丝、草帽辫等,D项正确;
      答案选D。
      11、C
      【解析】
      在青蒿液中加入乙醚,青蒿素在乙醚中溶解度大,经萃取得含青蒿素的乙醚和其他杂质的混合物,形成有机相和其它物质分层的现象,再经分液得到含青蒿索的乙醚,乙醚沸点低最后经蒸馏得到青蒿粗产品。对应的操作1、操作2、操作3分别是萃取、分液、蒸馏,故选C。
      12、B
      【解析】
      A.单质C和浓硝酸加热生成二氧化碳、二氧化氮,二氧化氮和水反应生成硝酸,硝酸和氢氧化钙反应,抑制了二氧化碳和氢氧化钙的反应,所以石灰水不变浑浊,A错误;
      B.酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性,能氧化还原性的物质,向酸性KMnO4溶液中滴加乙醇,溶液褪色,说明酸性高锰酸钾溶液被乙醇还原,乙醇体现了还原性,B正确;
      C.溴水和苯不反应,但是苯能萃取溴水中的溴单质,由于苯与水互不相溶,因此看到分层现象,下层的水层几乎无色,这种现象为萃取,并没有发生化学反应,C错误;
      D.向试管底部有少量铜的Cu(NO3)2溶液中加入稀硫酸,发生反应:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,因此看到铜逐渐溶解,不是Cu与硫酸反应,D错误;
      故合理选项是B。
      13、D
      【解析】
      A. 莽草酸只有一个羧基能电离出氢离子,使溶液显酸性,鞣酸有一个羧基、三个酚羟基均可以电离出氢离子,使溶液显酸性,则等浓度的两种酸,鞣酸酸性更强,故A错误;
      B. 鞣酸不含碳碳双键,含有酚羟基,与溴水只发生取代反应,故B错误;
      C. 鞣酸含有苯环,不含碳碳双键,故C错误;
      D. 鞣酸含有酚羟基,与铁离子反应,而莽草酸中不含酚−OH,则遇三氯化铁溶液不显紫色,故D正确;
      答案选D。
      鞣酸中的羟基为酚羟基,遇三氯化铁溶液显紫色,莽草酸中的六元环不是苯环,其中的羟基是醇羟基,遇三氯化铁溶液不显紫色,这是同学们的易错点。
      14、C
      【解析】
      氨水中通入HCl,发生NH3·H2O+HCl=NH4Cl+H2O,对水的电离抑制能力先减弱后增大,然后逐步分析;
      【详解】
      A、当两者恰好完全反应时,n(HCl)=n(NH3·H2O)=20×10-3L×0.1ml·L-1=2×10-3ml,标准状况下HCl的体积为44.8mL,随着HCl的加入,溶液由碱性向酸性变化,b点对应水电离出的H+浓度为10-7ml·L-1,此时溶液显中性,溶质为NH3·H2O和NH4Cl,即所加HCl气体在标准状况下的体积小于44.8mL,故A错误;
      B、b点时,溶液显电中性,即c(NH4+)=c(Cl-),c点溶质为NH4Cl,c(Cl-)>c(NH4+),因此b、c之间溶液中c(NH4+)c(H+)=c(OH-),B错误;C. b点溶液显中性,c(H+)=10-7ml/L,根据电离平衡常数表达式可知c(HA)/c(A-)=5,C正确;D. c点酸碱恰好中和,生成NaA,根据电荷守恒可知c(A-)+c(OH-)= c(Na+)+ c(H+),D错误,答案选C。
      17、A
      【解析】
      A. SO2和碘化钾不反应,所以没有碘单质生成,则不能使淀粉碘化钾溶液变蓝,故A正确; B. H2O2具有强氧化性,能和碘离子反应生成碘单质,所以能使淀粉碘化钾溶液变蓝,B错误; C. 新制氯水中氯气和碘离子发生置换反应生成碘单质,所以能使淀粉碘化钾溶液变蓝色, C错误;D. 碘酒中含有碘单质,碘与淀粉溶液变蓝色,所以能使淀粉碘化钾溶液变蓝色, D错误。答案选A.
      18、C
      【解析】
      A.a中不含苯环,则不属于芳香族化合物,只有b属于芳香族化合物,但含有O元素,不属于芳香烃,A错误;
      B.a、c中含甲基、亚甲基、次甲基均为四面体构型,则a和c分子中所有碳原子不可能处于同一平面上,B错误;
      C.a含碳碳双键、b含苯环、c含-CHO,均可与氢气发生加成反应,C正确;
      D. b中无醛基,不能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀,c分子中含有醛基,可以与新制Cu(OH)2悬浊液共热反应生成砖红色沉淀,D错误;
      故合理选项是C。
      19、D
      【解析】
      A. 根据结构简式可知,阿魏酸分子式为C10H10O4,A项正确;
      B. 阿魏酸含有碳碳双键,存在顺反异构,B项正确;
      C. 酚羟基和羧基与NaOH、Na2CO3反应,C项正确;
      D. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的不仅有碳碳双键,醛类、酚类、某些醇等也能使其褪色,则香兰素和阿魏酸,都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能检测,D项错误;
      答案选D。
      20、B
      【解析】
      已知P点溶液中存在c(OH-)=c(H+)+c(HNO2),同时溶液中存在电荷守恒:c(OH-)+ c(NO2-)= c(H+)+ c(Na+),二式联立消去c(OH-)可得:c(NO2-)+ c(HNO2) =c(Na+),此为NaNO2溶液中的物料守恒式,即P点溶液中的溶质只有NaNO2,亚硝酸和氢氧化钠恰好完全反应,所以初始亚硝酸溶液的体积为10.80mL,据此分析作答。
      【详解】
      A. HNO2电离常数K=,未滴加氢氧化钠时0.1ml/L的HNO2溶液的pOH=11.85,即溶液中c(OH-)=10-11.85ml/L,则根据水的电离平衡常数可知c(H+)=10-2.15ml/L,溶液中存在电离平衡HNO2⇋H++NO2,溶液中氢离子浓度和亚硝酸根离子浓度大致相等,所以K=,故A正确;
      B. 根据分析可知a=10.80mL,所以当加入5.40mL氢氧化钠溶液时溶液中的溶质为等物质的量HNO2和NaNO2,存在电荷守恒:c(OH-)+ c(NO2-)= c(H+)+ c(Na+),存在物料守恒:c(NO2-)+ c(HNO2) =2c(Na+),二式联立可得2c(H+)+c(HNO2)=2c(OH-)+c(NO2-),故B错误;
      C. M、N、P、Q四点溶液中均含有:H+、OH-、NO2-、Na+,故C正确;
      D. 已知P点溶液中存在c(OH-)=c(H+)+c(HNO2),同时溶液中存在电荷守恒:c(OH-)+ c(NO2-)= c(H+)+ c(Na+),二式联立消去c(OH-)可得:c(NO2-)+ c(HNO2) =c(Na+),此为NaNO2溶液中的物料守恒式,即P点溶液中的溶质只有NaNO2,亚硝酸和氢氧化钠恰好完全反应,所以初始亚硝酸溶液的体积为10.80mL,故D正确;
      故答案为B。
      21、B
      【解析】
      取样加入稀硫酸产生白色沉淀和产生气体,则一定含有HCO3-、Ba2+,又HCO3-与Al3+发生双水解反应,所以原溶液中一定不含Al3+,取样加入少量氢氧化钠溶液产生白色沉淀,则白色沉淀一定含碳酸钡,综上所述,原溶液中一定含HCO3-、Ba2+,一定不含Al3+,可能含 Cl-,据此分析判断。
      【详解】
      A、原溶液中可能含 Cl-,故A错误;
      B、由上述分析可知,原溶液中一定含HCO3-、Ba2+,故B正确;
      C、由上述分析可知,原溶液中一定含HCO3-、Ba2+,故C错误;
      D、由上述分析可知,原溶液中一定不含Al3+,故D错误;
      故选:B。
      本题考查离子检验与推断,掌握发生的离子反应及现象是解题关键,题目难度不大。
      22、A
      【解析】
      A.鉴别纯碱与小苏打,试管口略向下倾斜,且铁架台的铁夹要夹在离试管口的三分之一处故此实验装置错误,故A符合题意;
      B.过氧化钠与水反应放出大量热,能能脱脂棉燃烧,此实验装置正确,故B不符合题意;
      C.氯气与烧碱溶液反应时,锥形瓶中氯气被消耗,压强减小,气球会变大,此实验装置正确,故C不符合题意;
      D.氯气与钠反应时,尾气端一定要加上蘸有碱液的棉花除去尾气中残留的氯气,避免氯气污染环境,此实验装置正确,故D不符合题意。
      故答案是A。
      二、非选择题(共84分)
      23、对羟基苯甲醛(或4-羟基苯甲醛) 酯基、醚键 C13H14O3Cl2 加成反应 +→+HBr 12 、
      【解析】
      A()与HCHO在碱性条件下发生加成反应生成B();B氧化生成C();C生成D();D与发生取代反应生成E()和HBr;E环化生成F();F酸性条件下水解生成H(),据此分析。
      【详解】
      (1)C为,命名为对羟基苯甲醛(或4-羟基苯甲醛);
      答案:对羟基苯甲醛(或4-羟基苯甲醛)
      (2)F为,F中含氧官能团为酯基、醚键;
      答案:酯基、醚键
      (3)H为,由结构简式可知,H的分子式为C13H14O3Cl2;
      答案:C13H14O3Cl2
      (4)反应①为加成反应,反应④为取代反应,产物中还有HBr,化学方程式为+→+HBr;
      答案:加成反应 +→+HBr
      (5)M为的同分异构体,满足条件的M的结构简式为 、 、、、、、 、、 、、、共12种;其中1HNMR中有3组峰,且峰面积之比为6:2:1的结构简式为、;
      答案:12种 、
      (6)根据题干信息①②③可得出合成路线,由环己烷为原料制备的合成路线为;
      答案:
      第⑤小题寻找同分异构体为易错点,可以分步确定:①根据同分异构体要求可知存在两个官能团-COOH、-Br②确定碳链种类③将两个官能团-COOH、-Br采用定一移一法确定同分异构体种类。
      24、BrCH2CH=CHCH2Br 取代(或水解) HOCH2CH2CH2CHO 羧基、羟基 、、、
      【解析】
      CH2=CH—CH=CH2与Br21:1发生加成反应生成A,A发生水解反应生成B,B属于二元醇,B与H2发生加成反应生成C,C发生氧化反应生成D,D既能发生银镜反应,又能与金属钠反应放出氢气,说明D中既含—CHO、又含—OH,D发生银镜反应生成E,E中含羧基和羟基,E脱去1分子水生成F,核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢,且其峰面积之比为1:1:1,则CH2=CH-CH=CH2与Br2发生的是1,4-加成,A为BrCH2CH=CHCH2Br,依次可得B为HOCH2CH=CHCH2OH,C为HOCH2CH2CH2CH2OH,D为HOCH2CH2CH2CHO,E为HOCH2CH2CH2COOH,F为;B脱去1分子水生成G,G能使溴的四氯化碳溶液褪色,则G为;G→H应该是G与HClO发生加成反应,H应该为;H→I→J,1ml J与足量金属钠反应可放出22.4L氢气(标准状况)说明J中含2个—OH,则H→I的化学方程式为2+Ca(OH)2→2+CaCl2+2H2O,I→J其实就是醚的开环了,反应为,据此分析作答。
      【详解】
      CH2=CH—CH=CH2与Br21:1发生加成反应生成A,A发生水解反应生成B,B属于二元醇,B与H2发生加成反应生成C,C发生氧化反应生成D,D既能发生银镜反应,又能与金属钠反应放出氢气,说明D中既含—CHO、又含—OH,D发生银镜反应生成E,E中含羧基和羟基,E脱去1分子水生成F,核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢,且其峰面积之比为1:1:1,则CH2=CH-CH=CH2与Br2发生的是1,4-加成,A为BrCH2CH=CHCH2Br,依次可得B为HOCH2CH=CHCH2OH,C为HOCH2CH2CH2CH2OH,D为HOCH2CH2CH2CHO,E为HOCH2CH2CH2COOH,F为;B脱去1分子水生成G,G能使溴的四氯化碳溶液褪色,则G为;G→H应该是G与HClO发生加成反应,H应该为;H→I→J,1ml J与足量金属钠反应可放出22.4L氢气(标准状况)说明J中含2个—OH,则H→I的化学方程式为2+Ca(OH)2→2+CaCl2+2H2O,I→J其实就是醚的开环了,反应为;
      (1)A的结构简式为BrCH2CH=CHCH2Br;A生成B是溴代烃在强碱水溶液中的水解反应,也是一种取代反应。
      (2)D的结构简式为HOCH2CH2CH2CHO。
      (3)E为HOCH2CH2CH2COOH,E发生分子内酯化生成F,反应的方程式为;E中含有官能团的名称为羧基和羟基;与E具有相同官能团的同分异构体有、、、。
      (4)G的结构简式为。
      (5)I生成J的化学方程式为。
      25、布氏漏斗 蒸发浓缩、趁热过滤 加水过多会延长蒸发时间,促使MgCl2的水解量增大 D 98.00%
      【解析】
      (1)根据图像可知仪器A名称。
      (2)MgCl2和NaClO3混合后反应,要得产物Mg(ClO3)2·3H2O,根据溶解度与温度关系可知,则要除去杂质NaCl,应进行的操作是蒸发浓缩、趁热过滤。
      (3)加水过多,则会延长蒸发浓缩的时间,促进了Mg2+的水解。
      (4)A. 根据溶解度曲线可知,低温时Mg(ClO3)2·3H2O的溶解度较小,可以用冰水冷却;B. 产物为带有结晶水的晶体,用乙醇洗涤可减少产物的溶解,提高产率;C. Mg(ClO3)2·3H2O溶液中Mg2+水解生成的少量H+,HClO3的酸性和强氧化性腐蚀滤纸,抽滤时可用玻璃纤维;D. 吸滤瓶中滤液过多时,只能通过吸滤瓶上口倒出。
      (5)根据方程式建立关系式,计算质量分数。
      【详解】
      (1)根据图像可知仪器A为布氏漏斗,故答案为:布氏漏斗。
      (2)MgCl2和NaClO3混合后反应,要得产物Mg(ClO3)2·3H2O,则要除去杂质NaCl,根据溶解度与温度关系可知,应进行的操作是蒸发浓缩、趁热过滤,故答案为:蒸发浓缩、趁热过滤。
      (3)加水过多,则会延长蒸发浓缩的时间,促进了Mg2+的水解,MgCl2的利用率降低,故答案为:加水过多会延长蒸发时间,促使MgCl2的水解量增大。
      (4)A. 根据溶解度曲线可知,低温时Mg(ClO3)2·3H2O的溶解度较小,可以用冰水冷却,故A正确;B. 产物为带有结晶水的晶体,用乙醇洗涤可减少产物的溶解,提高产率,故B正确;C. Mg(ClO3)2·3H2O溶液中Mg2+水解生成的少量H+,HClO3的酸性和强氧化性腐蚀滤纸,抽滤时可用玻璃纤维,故C正确;D. 吸滤瓶中滤液过多时,只能通过吸滤瓶上口倒出,故D错误。综上所述,答案为D。
      (5)样品溶解后加NaNO2溶液和AgNO3溶液,发生的反应为:ClO3-+3NO2-+Ag+=AgCl↓+3NO3-,故有:Mg(ClO3)2·3H2O~6 NO2-~2Ag+。产物的纯度
      ,故答案为98%。
      26、 稳定 稳定 bd 87.5% Cu+H2SO4+2HNO3(浓)=CuSO4+2NO2↑+2H2O 3Cu+3H2SO4+2HNO3(稀)=3CuSO4+2NO↑+4H2O 氧气氧化氮氧化合物,使氮氧化物全部被氢氧化钠溶液吸收,防止污染大气 否 abc 不能 虽然甲基橙变色的pH范围为3.1~4.4,Cu(OH)2开始沉淀时的pH为5,在指示剂变色范围之外,即中和酸时,Cu2+不会消耗OH-,但甲基橙由红色变成橙色、黄色时,铜离子溶液呈蓝色,对观察指示终点颜色有干扰
      【解析】
      I.(1)物质都有由不稳定物质转化为稳定物质的倾向,所以在酸性溶液中,+2价Cu比+1价Cu更稳定;
      (2)在高温下CuO分解产生Cu2O、O2,说明Cu2O比CuO在高温下稳定;
      II.(1)①Cu未完全反应、部分氧化铜能被有机物还原;
      ②根据Cu元素守恒和反应方程式可得关系式,然后利用关系式计算CuSO4·5H2O的质量,最后根据质量分数的含义计算硫酸铜晶体的含量;
      (2)①Cu与稀硫酸、浓硝酸(或随着反应进行浓硝酸变为的稀硝酸)反应产生硫酸铜、NO2(或NO)、H2O,根据氧化还原反应规律书写反应方程式;
      ②O2可以将NO氧化为NO2,可以将NO、NO2驱赶进入NaOH溶液中,发生反应,防止大气污染;
      III.(1) HCl对反应没有影响;
      (2)根据平衡移动原理分析;
      IV.含铜离子溶液呈蓝色,对观察指示终点颜色有干扰。
      【详解】
      I.(1)向Cu2O中加适量稀硫酸,得到蓝色溶液和一种红色固体,这说明氧化亚铜和稀硫酸反应生成的是硫酸铜、水和单质铜,该反应的离子方程式为:Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2O,这说明在酸性溶液中,+2价Cu比+1价Cu更稳定;
      (2)将粉末加热至以上完全分解成红色的粉末,该反应说明:在高温条件下,+1价的Cu比+2价Cu更稳定;
      II.(1)①a.加热条件下铜易被氧气氧化,a错误;
      b.灼烧不充分,铜未被完全氧化导致含有铜单质,b正确;
      c.氧化铜在加热过程中不会分解生成铜,c错误;
      d.灼烧过程中部分氧化铜被有机物还原生成铜单质,d正确;
      故合理选项是bd;
      ②根据方程式可知:2Cu2+~I2~2S2O32-,n(S2O32-)=0.1000ml/L×0.014L×10=1.4×10-2ml,则n(Cu2+)=1.4×10-2ml,m(CuSO4·5H2O)= 1.4×10-2ml×250g/ml=3.5g,所以硫酸铜晶体的质量分数为(3.5g÷4.0g)×100%=87.5%;
      (2)①Cu与稀硫酸、浓硝酸(或随着反应进行浓硝酸变为的稀硝酸)反应生成硫酸铜、NO2(或NO)、H2O,根据氧化还原反应规律,可得反应方程式为:;
      ②NO不能被NaOH溶液吸收,O2可以将NO氧化为NO2,使氮氧化物完全被NaOH溶液吸收,同时可以将NO、NO2驱赶进入NaOH溶液中,发生反应,转化为NaNO2、NaNO3,防止大气污染;
      III.(1) Cl2中混有的HCl对反应没有影响,因此不需要在浓硫酸洗气瓶前增加吸收HCl的装置;
      (2) a.将Y稀释,平衡向左移动,溶液呈蓝色,可以能够证明CuCl2溶液中转化关系,a正确;
      b.在Y中加入CuCl2晶体,溶液中[Cu(H2O)4]2+、Cl-浓度增大,平衡向右移动,溶液变为绿色,可以能够证明CuCl2溶液中转化关系,b正确;
      c.在Y中加入NaCl固体,溶液中氯离子浓度增大,平衡向右移动,溶液变为绿色,可以能够证明CuCl2溶液中转化关系,c正确;
      d.取Y进行电解,铜离子放电,溶液颜色最终消失,不能可以能够证明CuCl2溶液中转化关系,d错误;
      故合理选项是abc;
      IV.甲基橙变色的pH范围是 3.1~4.4,Cu(OH)2开始沉淀的pH=5,在指示剂变色范围之外,即酸被碱中和时,Cu2+不会消耗OH-,但是甲基橙由红色变成橙色、黄色时,Cu2+溶液呈蓝色,对观察指示终点颜色有干扰,因此不能测定剩余硫酸的物质的量浓度。
      本题考查了实验方案的设计、对工艺流程理解、实验装置的理解、平衡移动、物质分离提纯等,明确物质的性质是解答题目关键,难点是实验方案的评价,从实验的可操作性、简便性、安全性、环保等方面考虑,有助于培养学生基本扎实的基础与综合运用能力。
      27、E 避免从E装置出来的气流中还含有氧气 f→e→d→c→m(n)→n(m)→a(b)→b (a) 选择,以除去水蒸气,避免反应④发生 选择,以除去空气中的CO2,避免反应③发生 使氮化镁不纯 如果E中的铜粉没有达到反应温度时,氧气不能除尽,导致氧气同镁反应,而使氮化镁中混入氧化镁
      【解析】
      实验室里用空气和镁粉为原料,制取少量氮化镁(Mg3N2)。根据可能发生下列反应:①2Mg+O22MgO;②3Mg+N2Mg3N2;③2Mg+CO22MgO+C;④Mg+H2O(蒸气)=MgO+H2;⑤Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3;利用该装置是制取氮化镁的装置的事实,联系镁可以与氧气及氮化镁能与水反应的性质,对实验的过程进行设计与分析:为防止反应过程中镁被氧化一般要排净容器中的空气,为防止氮化镁与水的反应所以要先把通入的氮气干燥。
      【详解】
      根据分析可知:利用该装置是制取氮化镁的装置的事实,联系镁可以与氧气及氮化镁能与水反应的性质,对实验的过程进行设计与分析:为防止反应过程中镁被氧化一般要排净容器中的空气,为防止氮化镁与水的反应所以要先把通入的氮气干燥。则:
      (1)因为氧气与灼热的铜反应,所以实验开始时,先点燃E装置中的酒精灯,原因是避免从E装置出来的气流中还含有氧气,因为需要先除二氧化碳,再除水分,后除氧气,故将与g连接的自来水龙头打开,形成自h导管流出的气流,则气流依次流经的导管为(填字母代号):h→f→e→d→c→m(n)→n(m)→a(b)→b(a);
      (2)选择B装置,可以除去水蒸气,避免反应④发生;
      (3)选择C装置,可以除去空气中的CO2,避免反应③发生;
      (4)如果同时点燃A、E装置的酒精灯,对实验结果产生的影响为使氮化镁不纯。如果E中的铜粉没有达到反应温度时,氧气不能除尽,导致氧气同镁反应,而使氮化镁中混入氧化镁。
      28、 C Pd+4NO3-+6Cl-+10H+=H2PdCl6+4NO2↑+4H2O f;c;g;a NH4Cl 偏低
      【解析】
      废催化剂(主要成分为Al2O3,少量Pd),废催化剂硫酸铵焙烧得到气体X为氨气,产物水浸过滤得到硫酸铝溶液,滤渣Pd加入浓硝酸和浓盐酸酸浸生成二氧化氮,浸液Y是Pd溶于王水发生Pd+6HCl+4HNO3=H2PdCl6+4NO2↑+4H2O,Y为H2PdCl6,通入氨气中和过滤得到滤渣(NH4)2PdCl6,被氢气还原得到Pd,发生(NH4)2PdCl6+2H2=Pd+2 NH3+6HCl,以此解答该题。
      【详解】
      (1)焙烧得到气体是铵盐分解生成的氨气,结构式为,
      故答案为:;
      (2)水浸分离中,滤渣Pd的颗粒比较大,可用倾析的方法分离,故答案为:C;
      (3)酸浸时发生反应的离子方程式为Pd+4NO3-+6Cl-+10H+=H2PdCl6+4NO2↑+4H2O,故答案为:Pd+4NO3-+6Cl-+10H+=H2PdCl6+4NO2↑+4H2O;
      (4)①通入氢气,反应的方程式为 ,
      故答案为:;
      ②实验时,应先通入氮气,冷却时注意关闭开关,防止氧气进入,冷却至室温再称量固体质量的变化,则正确的顺序为dfcbgae,
      故答案为: f;c;g;a;
      ③样品的质量为(m2-m1)g,反应后减少的质量为(m2-m3)g,应为(NH4)2PdCl6、Pd质量之差,可知生成Pd的物质的量为ml,可知(NH4)2PdCl6的质量为g,含量为,故答案为:;
      ④实验结束时,若发现硬质试管右端有少量白色固体,可能是氯化铵,为氨气和氯化氢在温度较低时生成,这种情况会造成较大实验误差,可导致实验结果偏低,
      故答案为:NH4Cl; 偏低。
      本题考查物质的制备实验,为高频考点,把握流程中发生的反应、混合物分离提纯、发生的反应为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意元素化合物知识、化学反应原理与实验的结合。
      29、苯乙烯 O2/Cu(或Ag)、加热 加成反应、取代反应 醛基、碳碳双键 (C13H14O)n 、
      【解析】
      乙苯在催化剂存在时,发生反应生成的B是苯乙烯,苯乙烯与HCl发生加成反应生成C,C发生水解反应生成D,结合D的结构简式,C是,该物质水解生成的D是苯乙醇,苯乙醇氧化产生E:苯乙醛,结合已知①,可知苯乙醛与F:甲醛发生反应生成G: ;G与1,3-丁二烯发生加成反应生成H:,H含有碳碳双键,在一定条件下发生加聚反应生成高聚物J:。
      【详解】
      (1)物质B结构简式是,B的名称为苯乙烯。反应④是被氧化变为E:苯乙醛,所需的试剂是O2,反应条件是Cu或Ag作催化剂,在加热条件下进行反应;
      (2)②是苯乙烯与HCl发生加成反应生成;反应③是氯代烃与NaOH的水溶液混合加热,发生取代反应生成,该取代反应也叫水解反应;
      (3)物质H结构简式是,其中含有的官能团是醛基和碳碳双键;物质J是高聚物,结构简式是,化学式是(C13H14O)n;
      (4)反应⑤是苯乙醛与甲醛HCHO在碱存在条件下,加热发生反应生成和水,该反应的化学方程式为;
      (5)物质G的分子式是C9H8O,其同分异构体属于芳香族化合物,且具备下列条件ⅰ.与Na反应能够生成氢气,说明含有羟基;ⅱ.含碳碳叁键(不考虑“”结构);ⅲ.苯环上只有两个处于对位的取代基;ⅳ.核磁共振氢谱中峰的面积之比为2:2:2:1:1,则符合条件的同分异构体的可能结构为、;
      (6)苯甲醇被催化氧化生成苯甲醛,苯甲醛与乙醛CH3CHO发生已知①反应生成,该物质与1,3-丁二烯发生加成反应产生,所以由、乙醛、苯甲醇合成的路线为。
      本题考查了有机合成与推断的知识。掌握醛与醛的反应及碳碳双键与二烯烃的加成反应是进行推断和合成的突破口。熟练掌握官能团的性质与转化,充分利用转化中有机物的结构与分子的结构简式进行推断,对题目提供的信息进行分析并进行利用,是解题的关键,较好的考查学生自学能力、分析推理能力,和灵活运用能力。
      选项
      文献
      描述
      分析
      A
      《天工开物》
      “凡石灰,经火焚炼为用”
      此“石灰”是指石灰石
      B
      《物理小知识》
      “以汞和金涂银器上,成白色,入火则汞去金存,数次即黄”
      “入火则汞去”是指汞受热升华
      C
      《本草经集注》
      “以火烧之,紫青烟起,乃真硝石也”
      利用焰色反应来辨别真假硝石
      D
      《本草纲目》
      “采蒿敳之属,晒干烧灰,以水淋汁,浣衣发面,去垢”
      利用灰烬中可溶盐水解呈碱性去污
      选项
      实验操作
      实验现象
      结论
      A
      向浓HNO3中加入炭粉并加热,产生的气体通入少量澄清石灰水中
      有红棕色气体产生,石灰水变浑浊
      有NO2和CO2产生
      B
      向酸性KMnO4溶液中滴加乙醇
      溶液褪色
      乙醇具有还原性
      C
      向稀溴水中加入苯,充分振荡、静置
      水层几乎无色
      苯与溴发生了反应
      D
      向试管底部有少量铜的Cu(NO3)2溶液中加入稀硫酸
      铜逐渐溶解
      铜可与稀硫酸反应

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