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      四川省成都市石室中学2025-2026学年高二下学期期中考试化学试卷(Word版附解析)

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      四川省成都市石室中学2025-2026学年高二下学期期中考试化学试卷(Word版附解析)

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      这是一份四川省成都市石室中学2025-2026学年高二下学期期中考试化学试卷(Word版附解析),共12页。试卷主要包含了 下列化学用语或图示正确的是, 苯乙烯是重要的化工原料, 下列说法错误的是等内容,欢迎下载使用。
      可能用到的相对分子质量:H-1 C-12 O-16 Fe-56 Ni-59 La-139
      选择题(每小题只有一个正确选项,每小题3分,总分45分)
      1. 化学与生活紧密相关,下列有关说法不正确的是
      A. 氯乙烷汽化时大量吸热,具有冷冻麻醉作用
      B. 体积分数为75%的乙醇溶液常用作消毒剂
      C. 具有灭活病毒作用的氯仿又名四氯化碳
      D. 乙二醇可用于生产汽车防冻液
      【答案】C
      【解析】
      【详解】A.氯乙烷沸点低,汽化时会吸收大量热量,可使局部组织快速降温起到冷冻麻醉的作用,A正确;
      B.体积分数为75%的乙醇溶液渗透效果最好,能使细菌蛋白质变性失活,消毒效果最优,常用作医用消毒剂,B正确;
      C.氯仿是三氯甲烷的俗称,四氯化碳的化学式为CCl4,二者是不同物质,C错误;
      D.乙二醇的水溶液凝固点远低于0℃,可用于生产汽车防冻液,D正确;
      故选C。
      2. 下列化学用语或图示正确的是
      A. 异戊烷的键线式:
      B. 分子中键角大小:
      C. 化合物中离子键百分数:
      D. 分子的球棍模型:
      【答案】C
      【解析】
      【详解】A.异戊烷的主链含有4个碳原子,在2号位上含有一个甲基,键线式只表示出碳碳键和官能团,正确的为,A错误;
      B.中心C原子含有4个σ键,无孤电子对,为正四面体结构,键角约为;中心N原子含有3个σ键,孤对电子数目为,孤电子对对成键电子对的排斥更强,键角被压缩,因此键角:,B错误;
      C.根据离子键规律,成键元素电负性差越大,离子键百分数越高,而同周期从左往右电负性依次增大,即电负性,所以的离子键百分数更大,C正确;
      D.中心P原子σ键数为3,孤对电子为,价层电子对数为4,空间为三角锥形,键角小于;同周期原子序数越大原子半径越小,即原子半径,D错误;
      故选C。
      3. 苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是
      A. 与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯
      B. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色
      C. 与液溴混合发生加成反应
      D. 在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯
      【答案】A
      【解析】
      【详解】A.苯乙烯含有碳碳双键,与氯化氢发生加成反应生成氯代苯乙烷,无法得到氯代苯乙烯,A错误;
      B.苯乙烯含有碳碳双键,可被酸性高锰酸钾溶液氧化,能使其褪色,B正确;
      C.苯乙烯的碳碳双键可与液溴发生加成反应,C正确;
      D.苯乙烯含有碳碳双键,在催化剂作用下可发生加聚反应制得聚苯乙烯,D正确;
      故选A。
      4. 利用下列实验设计进行实验,能达到目的的是
      A. AB. BC. CD. D
      【答案】B
      【解析】
      【详解】A.乙醇和浓硫酸共热制备乙烯,需要控制反应液温度为170℃,温度计水银球应浸没在反应混合液中,图中温度计位置错误(水银球未伸入液面下),不能达到实验目的,A错误;
      B.苯和液溴在FeBr3​催化下发生取代反应生成HBr,挥发出来的溴单质易溶于CCl4​,而HBr不溶于CCl4​,因此CCl4​可以除去挥发出来的Br2​,避免Br2​干扰HBr的检验;HBr进入硝酸银溶液生成淡黄色AgBr沉淀,即可证明有HBr生成,说明苯和溴发生了取代反应,能达到实验目的,B正确;
      C.1-溴丁烷在NaOH的乙醇溶液中发生的是消去反应,不是水解反应(水解反应需要NaOH水溶液),该实验只能检验消去产物烯烃,不能达到实验目的,C错误;
      D.电石与饱和食盐水反应剧烈,反应放出大量热,且反应生成的氢氧化钙为糊状,易堵塞装置,不能用启普发生器类装置制备乙炔,不能达到实验目的,D错误;
      故选B。
      5. 二环己烷并-18-冠-6(Ⅲ)的制备过程如图。下列相关说法错误的是
      A. I和Ⅱ均能发生消去反应
      B. Ⅲ可与某些金属离子形成超分子
      C. Ⅲ的一溴代物有5种
      D. 获得物质Ⅲ的原子利用率为100%
      【答案】D
      【解析】
      【详解】A.I含有醇羟基,Ⅱ含有氯原子,两种物质中,连接官能团的碳原子的邻位碳原子上均含有氢原子,都可以发生消去反应,A正确;
      B.Ⅲ属于冠醚,冠醚可以识别、结合特定尺寸的金属离子,形成超分子,B正确;
      C.Ⅲ分子结构高度对称,等效氢共5种:环己烷环上3种,醚链部分2种,因此其一溴代物有5种,C正确;
      D.该反应中,I的羟基脱H、Ⅱ的氯原子脱Cl,生成副产物HCl,HCl还会和环境中的KOH反应生成KCl和H2O,反应物的原子没有全部进入目标产物Ⅲ,因此原子利用率不是100%,D错误;
      故选D。
      6. 卤代烃在乙醇中进行醇解反应的机理如图。下列说法错误的是
      A. 步骤I是总反应的决速步骤
      B. 总反应属于取代反应
      C. 中心碳正离子为杂化
      D. 反应过程中氧原子的成键数目会发生变化
      【答案】C
      【解析】
      【详解】A.由图可知,步骤Ⅰ反应慢,步骤Ⅱ、步骤Ⅲ反应快,所以步骤Ⅰ是总反应的决速步骤,故A正确;
      B.由图可知,总反应属于取代反应,即乙氧基取代了Br原子,同时生成HBr,故B正确;
      C.中心碳正离子形成三个键,且无孤电子对,价层电子对数为3,采取杂化,不是杂化,故C错误;
      D.由图可知,反应过程中氧原子在乙醇中和中都成2个键,在中成三个键,成键数目发生变化,故D正确;
      故选C。
      7. 下列说法错误的是
      A. 与溴1:1加成,产物有4种
      B. 的三氯代物有3种,四氯代物有3种
      C. 某单烯烃催化加氢可生成3-甲基戊烷,该烯烃有4种(含顺反异构)
      D. 能氧化为醛的醇的同分异构体有8种
      【答案】D
      【解析】
      【详解】A.该有机物与溴按1:1加成时有四种情况:①溴与侧链双键加成,产物1种;②溴与侧链附近的双键加成,1种;③溴与环中靠右侧的双键加成,1种;④单双键交替结构处的双键发生1,4-加成,1种,共4种产物,A说法正确;
      B.苯的三氯取代物有连、偏、均三种,苯中共有六个H,其四氯代物和二氯代物的种类数相同,苯的二氯代物有邻、间、对3种,故四氯代物也为3种,B说法正确;
      C.加成后的产物为,3-甲基戊烷中相邻碳原子上各去掉1个氢原子得到相应的烯烃,该烯烃为、(有顺反异构)和,所以该烯烃有4种,故C正确;
      D.能氧化为醛,则醇C5H11OH中含有-CH2OH,该结构相当于丁烷中的一个氢原子被-CH2OH取代,如果丁烷为正丁烷,有2种氢原子,所以符合题意的醇有2种;如果丁烷为异丁烷,含有2种氢原子,则符合条件的醇有2种,所以能氧化为醛的醇C5H11OH的同分异构体有4种,故D错误;
      故选D。
      8. 下列相关实验操作及现象正确的是
      A. AB. BC. CD. D
      【答案】B
      【解析】
      【详解】A.苯的密度小于酸性水溶液,苯中上层为无色苯层,下层为紫红色高锰酸钾层,现象描述错误;且甲苯中是甲基被氧化,证明苯环使甲基更活泼,无法验证甲基使苯环变活泼,A错误;
      B.乙醇与溴水互溶,混合后不分层;苯与溴水不反应,会发生萃取,静置后分层,上层为橙红色的溴的苯溶液,下层为无色水层,现象不同可以鉴别,B正确;
      C.卤代烃与氢氧化钠溶液共热后体系呈碱性,氢氧根离子会与银离子反应生成沉淀,干扰卤化银沉淀的观察,需先加稀硝酸酸化至酸性,再加硝酸银溶液,操作错误,C错误;
      D.乙醇的催化氧化是乙醇在铜催化下与氧气反应生成乙醛,该操作仅能证明乙醇可还原氧化铜,未验证产物乙醛,也未体现氧气的参与和铜的催化作用,无法验证乙醇的催化氧化,D错误;
      故选B。
      9. 福建水仙花含有芳樟醇,其结构如图所示。下列有关芳樟醇的说法正确的是
      A. 分子式为
      B. 可以和溶液发生反应
      C. 能发生取代反应、加成反应、加聚反应、消去反应
      D. 能进行催化氧化反应生成含酮羰基的分子
      【答案】C
      【解析】
      【详解】A.芳樟醇分子含2个碳碳双键,不饱和度Ω=2,分子式为C10H18O,A错误;
      B.芳樟醇的官能团是碳碳双键和醇羟基,醇羟基不能和NaOH反应,只有酚羟基才能与NaOH反应,B错误;
      C.烃基上的氢、醇羟基可以发生取代反应,碳碳双键可以发生加成反应、加聚反应,羟基所连碳原子的邻位碳原子上有氢原子,可以发生消去反应,C正确;
      D.芳樟醇中与羟基直接相连的碳原子上没有氢原子,不能发生催化氧化生成羰基,D错误;
      故答案选C。
      10. 化合物A(如图)由短周期主族元素W、X、Y、Z组成。其中X、Y、Z位于同一周期,电负性依次增大;X、Y的核电荷数之和等于W的核外电子总数。下列说法正确的是
      A. 简单离子半径:Z<W
      B. 简单氢化物的稳定性:Y>Z
      C. W、X、Y、Z均位于元素周期表的P区
      D. 该化合物的熔点比MgCl2低
      【答案】D
      【解析】
      【分析】短周期主族元素W、X、Y、Z,其中X、Y、Z位于同一周期,电负性依次增大,Y形成4个共价键,Y为C元素;Z形成2个共价键,Z为O元素;W带一个单位正电荷的阳离子,且X、Y的核电荷数之和等于W的核外电子总数,则W为Na元素、X为B元素,综合可知,W、X、Y、Z分别为Na、B、C、O元素。
      【详解】A.W为Na元素,Z为O元素,它们形成的离子核外电子排布是2、8,它们的电子层结构相同,离子的核电荷数越大,离子半径越小,所以简单离子半径由大到小的顺序是:Z>W,A错误;
      B.Z、Y的最简单氢化物是H2O和CH4,非金属性越强,其气态简单氢化物越强,非金属性:O>C,即H2O的稳定性强于CH4,故B错误;
      C.W为Na元素,位于元素周期表的s区,故C错误;
      D.化合物A、MgCl2均为离子晶体,离子键越强,则离子晶体熔点越高,离子的半径越小及离子所带电荷数越多,则离子键越强,化合物A的离子半径大于MgCl2中Mg2+、Cl-的离子半径,因此化合物A的熔点低于氯化镁的熔点,故D正确;
      故选D。
      11. 下列实验事实的相关理论解释不正确的是
      A. AB. BC. CD. D
      【答案】D
      【解析】
      【详解】A.对羟基苯甲醛形成分子间氢键会使沸点升高,邻羟基苯甲醛易形成分子内氢键使沸点降低,实验事实和理论解释均正确,A正确;
      B.氨分子与水分子间能形成氢键,显著增大了氨气在水中的溶解度,实验事实和理论解释均正确,B正确;
      C.电负性,F的吸电子效应更强,使中羧基中的键极性更大,更易电离出,酸性更强,实验事实和理论解释均正确,C正确;
      D.HF沸点高于HCl是因为HF分子间存在氢键,沸点属于物理性质,与共价键键长无关,理论解释错误,D错误;
      故答案为:D。
      12. 下列说法正确的是
      A. 按系统命名法,化合物的名称是2,3,4,4-四甲基己烷
      B. 分子中所有原子共面
      C. 属于醛类,官能团为
      D. 与互为同系物
      【答案】A
      【解析】
      【详解】A.主链为6个C原子,含有4个侧链,均为甲基,名称为2,3,4,4-四甲基己烷,A正确;
      B.-CH3是四面体结构,不可能在同一平面上,故B错误;
      C.该物质属于酯类(甲酸酯,含有醛基),官能团为酯基,C错误;
      D.前者苯环上与羟基直连,属于酚类,甲氧基也连上苯环上可以属于醚类,但后者苯环上与羟基均只有直连,属于酚类,尽管分子构成相差了1个CH2,但是二者不是同一类物质,所以它们不互为同系物,D错误;
      故答案选A。
      13. 烯醇式与酮式属于互变异构体,其互变异构原理如下。下列说法错误的是
      A. 与发生加成反应生成乙醛
      B. 与发生反应,生成丙醛
      C. 丙酮与其互变异构体可以通过红外光谱实验区分
      D. 与属于互变异构体
      【答案】B
      【解析】
      【详解】A.水可以写成H-OH的形式,与CH≡CH发生加成反应生成CH2=CHOH,烯醇式的CH2=CHOH不稳定转化为CH3CHO,A正确;
      B.一定条件下HC≡C-CH2OH与氢气按物质的量1:1发生加成反应生成CH2=CHCH2OH,其羟基不在双键碳上,不能转化为丙醛,B错误;
      C.丙酮的官能团为酮羰基,其互变异构体的官能团为碳碳双键、醇羟基,其官能团种类不同,故可用红外光谱仪检测物质的化学键信息,C正确;
      D.可以发生互变异构转化为,因此二者属于互变异构体,D正确;
      故答案选B。
      14. 镧镍合金是一种储氢材料,其晶胞可认为由两种结构不同的层交替堆积而成,如下图所示。已知该合金的密度为,该合金的晶胞中最多可容纳9个氢原子。下列叙述错误的是
      A. 基态Ni原子的价电子排布式为
      B. 该合金的化学式为
      C. 假定吸满氢后体积不变,则合金的最大密度为
      D. 设A处La的原子坐标为,则晶胞底面上Ni的原子坐标为或
      【答案】D
      【解析】
      【详解】A.Ni元素原子序数为28,基态原子的价电子排布式为,A正确;
      B.该晶胞中La原子个数为,Ni原子个数为,则La、Ni原子个数之比为1:5,化学式为,B正确;
      C.设晶胞的体积为,阿伏加德罗常数为。原晶胞的质量,密度。吸满9个氢原子后,晶胞质量,新密度。联立和的表达式可得,,C正确;
      D.晶胞底面为两个正三角形组成的菱形,Ni原子处于两个正三角形的中心,则晶胞底面上Ni的原子坐标应为或,D错误;
      故选D。
      15. 某小组研究烃的含氧衍生物A的过程如下:称取6.8gA在足量氧气中充分燃烧,产物依次通过浓硫酸、碱石灰,二者分别增重3.6g和17.6g。A的核磁共振氢谱显示四组面积比为1:2:2:3的吸收峰。其质谱图、红外光谱图分别如下图。若A分子只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基。则下列关于A的叙述错误的是
      A. A的分子式为
      B. 1mlA分子中含有个键
      C. 芳香族化合物A含氧官能团有醚键和羰基
      D. 符合题中A分子结构的有机物的结构简式为
      【答案】C
      【解析】
      【分析】根据质谱图知,A的相对分子质量为136,则6.8 g A的物质的量是,将题中所给数据乘20后,得到1 ml A燃烧后的产物,通过浓硫酸增重,可以得到水的物质的量是,通过碱石灰增重,可以得到二氧化碳的物质的量是,由此可知1 ml A中含有氢原子,8 ml C原子,分子式中氧原子的数量是,故分子式为C8H8O2,,结合红外光谱和A的核磁共振氢谱显示四组面积比为1:2:2:3的吸收峰,可知其必有1个甲基,故结构简式,由此作答;
      【详解】A.由分析可知,A正确;
      B.根据可确定键数目,由于每个单键都是键,每个双键中含一个键和一个键,可确定1mlA中含有个键,B正确;
      C.A是苯甲酸甲酯,含氧官能团为酯基,不是醚键和羰基,C错误;
      D.由分析可知,该物质为苯甲酸甲酯,所给结构简式正确,D正确;
      故选C。
      16. 镁、铝、铁是三种重要金属,它们的单质和化合物应用十分广泛。回答下列问题:
      (1)金属镁、铝熔点大小关系是Mg___________Al。(填“大于”、“等于”或“小于”)。第三周期第一电离能介于Al与P之间的元素有___________种。
      (2)氯化铝加热时易升华,实验测得升华所得化合物分子式为,其结构如图所示。该分子中Al的配位数为___________,分子中所有原子___________(能、不能)在同一平面上。
      (3)硝酸铁和尿素在乙醇中生成[三硝酸六尿素合铁]。基态的价层电子排布图为___________。尿素分子中σ键与π键的数目之比为___________。的空间构型为___________,经测定晶体中存在与,中氮原子为___________杂化。
      (4)碳溶解在中形成的一种晶体,晶胞为面心立方结构,如图所示。晶胞中与相邻铁原子距离相等且最近的铁原子有___________个,该物质的化学式为___________。
      【答案】(1) ①. 小于 ②. 3
      (2) ①. 4 ②. 不能
      (3) ①. ②. 7:1 ③. 平面三角形 ④. sp
      (4) ①. 12 ②. FeC
      【解析】
      【小问1详解】
      镁、铝均为金属晶体,铝的原子半径比镁小、价电子数更多,金属键更强,因此熔点Mg

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