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      江苏省徐州市2025-2026学年高考仿真卷化学试卷(含答案解析)

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      江苏省徐州市2025-2026学年高考仿真卷化学试卷(含答案解析)

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      这是一份江苏省徐州市2025-2026学年高考仿真卷化学试卷(含答案解析),文件包含第二章有理数的运算举一反三单元测试·拔尖卷数学人教版2024七年级上册原卷版docx、第二章有理数的运算举一反三单元测试·拔尖卷数学人教版2024七年级上册解析版docx等2份试卷配套教学资源,其中试卷共24页, 欢迎下载使用。
      2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B 铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。
      3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。
      一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
      1、下列物质的工业生产过程中,其主要反应不涉及氧化还原反应的是( )
      A.生铁B.硫酸C.烧碱D.纯碱
      2、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是( )
      A.10g质量分数为46%的乙醇水溶液中所含原子数目为0.6NA
      B.常温常压下,11.2L乙烯所含分子数目小于0.5NA
      C.常温常压下.4.4gN2O与CO2的混合气体中含的原子数目为0.3NA
      D.常温下,1mlC5H12中含有共价键数为16NA
      3、短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次递增,a、b、c、d、e、f是由这些元素成的化合物,d是淡黄色粉末,m为元素Y的单质,通常为无色无味的气体。上述物质的转化关系如图所示。下列说法错误的是

      A.简单离子半径:ZX
      D.由上述4种元素组成的化合物的水溶液一定显酸性
      4、香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:
      下列有关香叶醇的叙述正确的是( )
      A.香叶醇的分子式为C10H18O
      B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色
      C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
      D.能发生加成反应不能发生取代反应
      5、根据下图,有关金属的腐蚀与防护的叙述正确的是
      A.钢闸门含铁量高,无需外接电源保护
      B.该装置的原理是“牺牲阳极的阴极保护法”
      C.将钢闸门与直流电源的负极相连可防止其被腐蚀
      D.辅助电极最好接锌质材料的电极
      6、用电解法可提纯含有某些含氧酸根杂质的粗KOH溶液,其工作原理如图所示。下列有关说法错误的是
      A.通电后阴极区附近溶液pH会增大
      B.阳极反应式为4OH--4e-=2H2O+O2↑
      C.纯净的KOH溶液从b出口导出
      D.K+通过交换膜从阴极区移向阳极区
      7、下列关于有机物的描述正确的是( )
      A.酒精可用于萃取碘水中的碘单质
      B.甲烷和乙烯燃烧时均有黑烟生成
      C.氯乙烯制取聚氯乙烯的反应方程式为nCH2=CHCl
      D.异丙苯()中所有碳原子都处于同一平面
      8、从古至今化学与生产、生活密切相关。下列说法正确的是( )
      A.喝补铁剂(含Fe2+)时,加服维生素C效果更好,因维生素C具有氧化性
      B.汉代烧制岀“明如镜、声如馨”的瓷器,其主要原料为石灰石
      C.“司南之杓(勺),投之于地,其柢(勺柄)指南”,司南中的“杓”含Fe2O3
      D.港珠澳大桥采用超高分子聚乙烯纤维吊绳,其商品名为“力纶”是有机高分子化合物
      9、传统接触法制取硫酸能耗大,污染严重。将燃料电池引入硫酸生产工艺可有效解决能耗和环境污染问题,同时提供电能。以燃料电池为电源电解硫酸铜溶液的工作原理示意图如下所示。
      下列说法不正确的是
      A.b极为正极,电极反应式为O2+4H++4e -==2H2O
      B.H+由a极通过质子交换膜向b极移动
      C.该燃料电池的总反应式为2SO2+O2+2H2O==2H2SO4
      D.若a极消耗2.24L(标准状况)SO2,理论上c极有6.4g铜析出
      10、下列离子反应方程式正确的是( )
      A.用澄清石灰水来吸收氯气:Cl2+OH-=Cl-+ClO-+H+
      B.向稀硝酸中加入少量铁粉:3Fe+8H++2NO3-=3Fe2++2NO↑+4H2O
      C.将金属钠加入冷水中:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑
      D.碳酸氢钙溶液中加入少量苛性钾溶液:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2O
      11、由下列实验事实得出的结论不正确的是( )
      A.AB.BC.CD.D
      12、化学与生活密切相关。下列叙述正确的是
      A.醋酸和活性炭均可对环境杀菌消毒B.糖类和油脂均可以为人体提供能量
      C.明矾和纯碱均可用于除去厨房油污D.铁粉和生石灰常用作食品抗氧化剂
      13、下列有关物质性质与用途具有对应关系的是( )
      A.Na2O2吸收CO2产生O2,可用作呼吸面具供氧剂
      B.ClO2具有还原性,可用于自来水的杀菌消毒
      C.SiO2硬度大,可用于制造光导纤维
      D.NH3易溶于水,可用作制冷剂
      14、汽车剧烈碰撞时,安全气囊中发生反应10NaN3+2KNO3=K2O+5Na2O+16N2↑。若氧化产物比还原产物多1.75ml,则下列判断正确的是
      A.生成40.0L N2(标准状况)B.有0.250ml KNO3被氧化
      C.转移电子的物质的量为1.25mlD.被氧化的N原子的物质的量为4.75ml
      15、利用如图的实验装置和方法进行实验,能达到目的的是( )
      A.甲装置可将FeC12溶液蒸干获得FeC12晶体
      B.乙装置可证明浓硫酸具有脱水性和氧化性
      C.丙装置可除去CO2中的SO2
      D.丁装置可将NH4Cl固体中的I2分离
      16、化学与生产、生活、社会密切相关。下列说法正确的是
      A.棉布和丝绸的主要成分都是纤维素
      B.肥皂水显碱性可做蚊虫叮咬处的清洗剂
      C.“84”消毒液与75%的酒精消杀新冠病毒的机理相同
      D.青铜器发生析氢腐蚀可在表面形成铜绿
      二、非选择题(本题包括5小题)
      17、某药物中间体X的合成路线如下:
      已知:①RX++HX; ②-NH2+RCHORCH=N-;
      ③R-OH; ④。
      请回答:
      (1) F的结构简式为________。
      (2) 下列说法正确的是________。
      A H→X的反应类型属于加成反应
      B 化合物F具有弱碱性
      C 化合物G能发生取代、消去、还原反应
      D 化合物X的分子式为C23H27O3N9
      (3) 写出B→C的化学方程式________。
      (4) 可以转化为。设计以苯酚和乙烯为原料制备的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)________。
      (5) 写出化合物B同时符合下列条件的同分异构体的结构简式。
      ①分子中有一个六元环,无其它环状结构;________
      ②1H−NMR谱表明分子中有2种氢原子;IR谱显示存在-CN________。
      18、 [化学——选修5:有机化学基础]
      A(C3H6)是基本有机化工原料,由A制备聚合物C和合成路线如图所示(部分条件略去)。
      已知:
      (1)A的名称是____;B中含氧官能团名称是____。
      (2)C的结构简式____;D-E的反应类型为____。
      (3)E-F的化学方程式为____。
      (4)B的同分异构体中,与B具有相同官能团且能发生银镜反应,其中核磁共振氢谱上显示3组峰,且峰面积之比为6:1:1的是____(写出结构简式)。
      (5)等物质的量的分别与足量NaOH、NaHCO3反应,消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为____;检验其中一种官能团的方法是____(写出官能团名称、对应试剂及现象)。
      19、某学习小组以电路板刻蚀液(含有大量Cu2+、Fe2+、Fe3+)为原料制备纳米Cu20,制备流程如下:
      已知:①Cu2O在潮湿的空气中会慢慢氧化生成CuO,也易被还原为Cu; Cu2O不溶于水,极易溶于碱性溶液;Cu2O+2H+ =Cu2++Cu+H2O。
      ②生成Cu2O的反应:4Cu(OH)2+N2H4∙H2O=2Cu2O+N2↑+7H2O
      请回答:
      (1)步骤II,写出生成CuR2反应的离子方程式:____________________________
      (2)步骤II,需对水层多次萃取并合并萃取液的目的是___________________________
      (3)步骤III,反萃取剂为_____________
      (4)步骤IV,①制备纳米Cu2O时,控制溶液的pH为5的原因是_______________
      A. B. C.
      ②从溶液中分离出纳米Cu2O采用离心法,下列方法也可分离Cu2O的是_________
      ③Cu2O干燥的方法是_________________
      (5)为测定产品中Cu2O的含量,称取3.960g产品于锥形瓶中,加入30mL硫酸酸化的Fe2(SO4)3溶液(足量),充分反应后用0.2000 ml·L-1标准KMnO4溶液滴定,重复2~3次,平均消耗KMnO4溶液50.00mL。
      ①产品中Cu2O的质量分数为_______
      ②若无操作误差,测定结果总是偏高的原因是_____
      20、硫代硫酸钠(Na2S2O3)是一种解毒药,用于氟化物、砷、汞、铅、锡、碘等中毒,临床常用于治疗荨麻疹,皮肤瘙痒等病症.硫代硫酸钠在中性或碱性环境中稳定,在酸性溶液中分解产生S和SO2
      实验I:Na2S2O3的制备。工业上可用反应:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2制得,实验室模拟该工业过程的装置如图所示:
      (1)仪器a的名称是_______,仪器b的名称是_______。b中利用质量分数为70%〜80%的H2SO4溶液与Na2SO3固体反应制备SO2反应的化学方程式为_______。c中试剂为_______
      (2)实验中要控制SO2的生成速率,可以采取的措施有_______ (写出一条)
      (3)为了保证硫代硫酸钠的产量,实验中通入的SO2不能过量,原因是_______
      实验Ⅱ:探究Na2S2O3与金属阳离子的氧化还原反应。
      资料:Fe3++3S2O32-⇌Fe(S2O3)33-(紫黑色)
      (4)根据上述实验现象,初步判断最终Fe3+被S2O32-还原为Fe2+,通过_______(填操作、试剂和现象),进一步证实生成了Fe2+。从化学反应速率和平衡的角度解释实验Ⅱ的现象:_______
      实验Ⅲ:标定Na2S2O3溶液的浓度
      (5)称取一定质量的产品配制成硫代硫酸钠溶液,并用间接碘量法标定该溶液的浓度:用分析天平准确称取基准物质K2Cr2O7(摩尔质量为294g∙ml-1)0.5880g。平均分成3份,分别放入3个锥形瓶中,加水配成溶液,并加入过量的KI并酸化,发生下列反应:6I-+Cr2O72-+14H+ = 3I2+2Cr3++7H2O,再加入几滴淀粉溶液,立即用所配Na2S2O3溶液滴定,发生反应I2+2S2O32- = 2I- + S4O62-,三次消耗 Na2S2O3溶液的平均体积为25.00 mL,则所标定的硫代硫酸钠溶液的浓度为_______ml∙L-1
      21、消除含氮化合物对大气和水体的污染是环境保护的重要研究课题。
      (1)化学上采用NH3处理NxOy不仅可以消除污染,还可作为工业生产的能量来源。
      已知:
      则用NH3处理NO生成氮气和气态水的热化学方程式为_______________________________。
      (2)已知:。不同温度下,向三个容器中分别投入相同量的反应物进行反应,测得不同压强下平衡混合物中的物质的量分数如图所示。
      ①M点的v正___________Q点的v正(填“>”“X,所以简单气态氢化物的热稳定性:Y>X,选项C正确;
      D.上述4种元素组成的化合物是NaHCO3,该物质属于强碱弱酸盐,其水溶液水解显碱性,选项D错误;
      故符合题意的选项为D。
      本题考查无机物的推断,把握钠的化合物的性质及相互转化是本题解答的关键,侧重于分析与推断能力的考查,注意淡黄色固体、原子序数为推断的突破口,本题为高频考点,难度不大。
      4、A
      【解析】
      A项,1个香叶醇分子中含10个C、18个H和1个O,香叶醇的分子式为C10H18O,A正确;
      B项,香叶醇中含有碳碳双键,能与溴发生加成反应,使溴的四氯化碳溶液褪色,B错误;
      C项,香叶醇中含有碳碳双键和醇羟基,能被高锰酸钾溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,C错误;
      D项,香叶醇中含有醇羟基,能发生取代反应, D错误;
      答案选A。
      5、C
      【解析】
      A. 钢闸门含铁量高,会发生电化学腐蚀,需外接电源进行保护,故A错误;
      B. 该装置的原理是通过外加直流电源以及辅助阳极,迫使电子流向被保护金属,使被保护金属结构电位高于周围环境来进行保护,并未“牺牲阳极”,故B错误;
      C. 将钢闸门与直流电源的负极相连,可以使被保护金属结构电位高于周围环境,可防止其被腐蚀,故C正确;
      D. 辅助电极有很多,可以用能导电的耐腐蚀材料,锌质材料容易腐蚀,故D错误;
      故选C。
      电化学保护又分阴极保护法和阳极保护法,其中阴极保护法又分为牺牲阳极保护法和外加电流保护法。这种方法通过外加直流电源以及辅助阳极,迫使电子从海水流向被保护金属,使被保护金属结构电位高于周围环境来进行保护。
      6、D
      【解析】
      A、阴极的反应是2H++2e-=H2↑,氢离子来自于水电离,所以剩余了水电离的氢氧根离子,溶液的pH升高,A正确;
      B、阳极是溶液的氢氧根离子失电子,反应为:4OH--4e-=2H2O+O2↑,B正确;
      C、左侧溶液中氢氧根离子转化为氧气,多余的钾离子透过阳离子交换膜进入右侧;右侧水电离的氢离子转化为氢气,剩余大量水电离的氢氧根离子,加上透过交换膜过来的钾离子,使右侧溶液中氢氧化钾的浓度增大,所以纯净的KOH溶液从b出口导出,C正确;
      D、阳离子应该向阴极移动,所以K+通过交换膜从阳极区移向阴极区移动,D错误;
      故选D。
      7、C
      【解析】
      A. 酒精与水互溶,不能用于萃取碘酒中的碘单质,故A错误;
      B.乙烯燃烧时有黑烟生成,甲烷发出淡蓝色火焰,故B错误;
      C. 氯乙烯制取聚氯乙烯的反应方程式为nCH2=CHCl,故C正确;
      D. 异丙苯()中带*号的碳原子与周围三个碳原子不可能都处于同一平面,故D错误。
      综上所述,答案为C。
      判断共面、共线一定要与甲烷、乙烯、苯的知识联系进行分析。
      8、D
      【解析】
      A.亚铁离子易被人体吸收,维生素C具有还原性,可以防止亚铁离子被氧化,则喝补铁剂时,加维生素C效果较好,故A错误;
      B.瓷器的成分为硅酸盐,主要原料为黏土,不是石灰石,故B错误;
      C.“司南之杓(勺),投之于地,其柢(勺柄)指南”,与磁铁的磁性有关,则司南中的“杓”含Fe3O4,故C错误;
      D.聚乙烯纤维属于合成高分子材料,属于有机高分子化合物,故D正确;
      答案选D。
      9、D
      【解析】
      燃料电池:a端:二氧化硫生成硫酸根离子,硫元素化合价升高失电子所以a为负极,电极反应式SO2+2H2O-4e-=SO42-+4H+;b为正极,电极反应式为O2+4H++4e-=2H2O,总电极反应式2SO2+O2+2H2O=2H2SO4。电解池:c极和电源正极相连为阳极,失电子,电极反应式为4OH—-4e-=2H2O+O2↑,d极与电源负极相连为阴极,得电子,电极反应式为Cu2++2e+=Cu,总电极反应式为2CuSO4+2H2O2Cu+2H2SO4+O2↑。
      【详解】
      A. b为正极,看到质子交换膜确定酸性环境,电极反应式为O2+4H++4e-=2H2O,故不选A;
      B.原电池内部阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,故不选B;
      C.由上面分析可知该燃料电池的总反应为2SO2+O2+2H2O=2H2SO4,故不选C;
      D.d极与电源负极相连,为阴极得电子,有铜析出,所以应该是若a电极消耗标况下2.24LSO2,理论上在d极上有6.4g铜析出,故选D;
      正确答案:D。
      根据质子交换膜确定溶液酸碱性,燃料电池中燃料在负极反应失电子,氧气在正极反应得电子。根据燃料电池正负极确定电解池的阴阳极、电极反应式和离子移动方向等。
      10、C
      【解析】
      A.用澄清石灰水来吸收氯气,反应产生CaCl2、Ca(ClO)2、H2O,碱性环境不能大量存在H+,A错误;
      B.Fe粉少量,硝酸过量,反应产生Fe3+,B错误;
      C.金属钠与冷水反应产生NaOH和氢气,反应符合事实,符合物质的拆分原则,C正确;
      D.酸式盐与碱反应,碱不足量,反应产生CaCO3、NaHCO3、H2O,书写不符合反应事实,D错误;
      故合理选项是C。
      11、D
      【解析】
      A.乙烯与溴发生加成反应生成的1,2-二溴乙烷无色,可溶于四氯化碳,因此溴的四氯化碳溶液褪色,故A正确;
      B.乙酸乙酯属于酯,在氢氧化钠溶液中加热发生水解反应生成乙酸钠和乙醇,因此混合液不再分层,故B正确;
      C.热的新制氢氧化铜悬浊液和葡萄糖产生砖红色沉淀氧化亚铜,氢氧化铜被葡萄糖还原,葡萄糖表现了还原性,故C正确;
      D.乙醇与钠反应不如乙酸与Na反应剧烈,则乙醇分子中的羟基氢不如乙酸羧基中的氢活泼,故D错误;
      答案选D。
      12、B
      【解析】
      A.一定浓度的醋酸可对环境杀菌消毒,活性炭具有吸附性可用于漂白,不能杀菌消毒,故A错误;
      B.糖类、脂肪、蛋白质都是组成细胞的主要物质,并能为生命活动提供能量,故B正确;
      C.纯碱为碳酸钠,其水溶液为碱性,碱性条件下可使油脂发生水解,可用于除去厨房油污,明矾为十二水合硫酸铝钾,在溶液中铝离子水解形成氢氧化铝胶体,可用于净水,不能用于厨房除油污,故C错误;
      D.铁粉具有还原性,可用作食品抗氧化剂,生石灰具有吸水性,可做食品的干燥剂,不能用于食品抗氧化剂,故D错误;
      答案选B。
      生活中各种物质的性质决定用途,生石灰是氧化钙,可以吸水,与水反应生成氢氧化钙,所以可作干燥剂。
      13、A
      【解析】
      A.Na2O2吸收CO2生成O2和Na2CO3,Na2O2用作呼吸面具中的供氧剂,故A正确;
      B.ClO2具有强氧化性而使蛋白质变性而不是还原性,故B错误;
      C.光导纤维的主要成分是二氧化硅,光导纤维是利用光的全反射原理,与二氧化硅的硬度大小无关,故C错误;
      D.氨气易液化而吸收热量导致周围环境温度降低,所以氨气常常作制冷剂,与氨气易溶于水无关,故D错误;
      故选B。
      14、C
      【解析】
      该反应中N元素化合价由-、+5价变为0价,所以NaN3是还原剂、KNO3是氧化剂,N2既是氧化产物又是还原剂,根据反应方程式可知,每当生成16mlN2,则氧化产物比还原产物多14ml,转移电子的物质的量为10ml,被氧化的N原子的物质的量为30ml,有2mlKNO3被还原,据此分析解答。
      【详解】
      A.该反应中N元素化合价由-价、+5价变为0价,所以氧化产物和还原产物都是氮气,假设有16ml氮气生成,氧化产物是15ml、还原产物是1ml,则氧化产物比还原产物多14ml,若氧化产物比还原产物多1.75ml,则生成氮气的物质的量=×16ml=2ml,标准状况下的体积为:2ml×22.4L/ml =44.8L,故A错误;
      B.反应中,硝酸钾得电子是氧化剂,被还原,故B错误;
      C.转移电子的物质的量为×10=1.25ml,故C正确;
      D.被氧化的N原子的物质的量=×30=3.75 ml,故D错误;
      答案选C。
      明确氧化产物和还原产物关系是解本题关键。本题的易错点为B,注意硝酸钾中N元素化合价降低,被还原。
      15、B
      【解析】
      A.加热会强烈水解,并且暴露在空气中会导致被氧气氧化为,最终无法得到,A项错误;
      B.浓硫酸可以脱去蔗糖中的水,即“黑面包实验”,同时硫酸被还原得到,使溴水褪色,因此体现了浓硫酸的脱水性和氧化性,B项正确;
      C.碳酸钠溶液会吸收变成碳酸氢钠,因此不能用来除杂,C项错误;
      D.氯化铵固体受热易分解,碘受热易升华,二者遇冷后都重新附着于圆底烧瓶底部无法分离,D项错误;
      答案选B。
      除杂的第一要义是不能和原物质反应,其次是不能引入新的杂质,最后还要从可行性、操作的简便程度来选择最优的除杂方法。
      16、B
      【解析】
      A.棉布的主要成分是纤维素,丝绸的主要成分是蛋白质,A错误;
      B.蚊虫叮咬时会释放出甲酸,肥皂的主要成分是高级脂肪酸钠,高级脂肪酸根水解使肥皂水显碱性,肥皂水可消耗甲酸,故肥皂水可做蚊虫叮咬处的清洗剂,B正确;
      C.“84”消毒液的主要成分为NaClO,NaClO具有强氧化性用于杀菌消毒,75%的酒精能使蛋白质变性用于杀菌消毒,“84”消毒液与75%的酒精消杀新冠病毒的机理不同,C错误;
      D.Cu在金属活动性顺序表中排在H的后面,Cu不能与H+自发反应放出H2,青铜器不能发生析氢腐蚀,青铜器发生吸氧腐蚀形成铜绿,D错误;
      答案选B。
      二、非选择题(本题包括5小题)
      17、或HOCH2CH2NHNH2 BCD +
      +HCl 、 、
      【解析】
      从E到F的分子式的变化分析,物质E和NH2NH2的反应为取代反应,另外的产物为氯化氢,则推断B的结构简式为,根据信息①分析,C的结构简式为,E的结构简式为HOCH2CH2Cl,F的结构简式为HOCH2CH2NHNH2。
      【详解】
      (1)根据以上分析可知F的结构简式为 或HOCH2CH2NHNH2 ;
      (2) A.H的结构中含有氯原子,结合信息①分析,H→X的反应类型属于取代反应,故错误;
      B.化合物F的结构简式为HOCH2CH2NHNH2,含有氨基,具有弱碱性,故正确;
      C.化合物G含有的官能团为羟基,羰基,碳氮双键,碳碳双键,所以能发生取代、消去、还原反应,故正确;
      D.结合信息①分析,H的分子式为C12H12O2N7Cl,与之反应的分子式为C11H16ON2,该反应为取代反应,生成的另外的产物为氯化氢,则化合物X的分子式为C23H27O3N9,故正确。选BCD;
      (3)B到C为取代反应,方程式为: ++HCl;
      (4) 以苯酚和乙烯为原料制备的合成路线,从逆推方法入手,需要合成的物质为和HN(CH2CH2Br)2,由苯酚和浓硝酸反应生成,乙烯和溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,再与氨气反应生成HN(CH2CH2Br)2即可。合成路线为: ;
      (5)化合物B的分子式为C5H6O2N2,其同分异构体同时符合下列条件:
      ①分子中有一个六元环,无其它环状结构;②1H−NMR谱表明分子中有2种氢原子;IR谱显示存在-CN,说明结构有对称性,除了-CN外另一个氮原子在对称轴上,两个氧原子在六元环上,且处于对称位,所以结构可能为 、 、、 。
      18、丙烯 酯基 取代反应 1:1 检验羧基:取少量该有机物,滴入少量石蕊试液,试液变红(或检验碳碳双键,加入溴水,溴水褪色)
      【解析】
      B发生加聚反应生成聚丁烯酸甲酯,则B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3,A为C3H6,A发生发生加成反应生成B,则A结构简式为CH2=CHCH3,聚丁烯酸甲酯发生水解反应然后酸化得到聚合物C,C结构简式为;A发生反应生成D,D发生水解反应生成E,E能发生题给信息的加成反应,结合E分子式知,E结构简式为CH2=CHCH2OH、D结构简式为CH2=CHCH2Cl,E和2-氯-1,3-丁二烯发生加成反应生成F,F结构简式为,F发生取代反应生成G,G发生信息中反应得到,则G结构简式为;据此解答。
      【详解】
      (1)通过以上分析知,A为丙烯,B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3,其含氧官能团名称是酯基,
      故答案为丙烯;酯基;
      (2)C结构简式为,D发生水解反应或取代反应生成E,
      故答案为;取代反应或水解反应;
      (3)E→F反应方程式为,
      故答案为;
      (4)B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3,B的同分异构体中,与B具有相同的官能团且能发生银镜反应,说明含有碳碳双键和酯基、醛基,为甲酸酯,符合条件的同分异构体有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CHCH3、HCOOCH=C(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH=CH2、HCOOCH2C(CH3)=CH2、HCOOC(CH2CH3)=CH2,共有8种;其中核磁共振氢谱为3组峰,且峰面积之比为6:1:1的是,
      故答案为;
      (5)该有机物中含有碳碳双键、醇羟基、羧基,具有烯烃、羧酸、醇的性质。能和NaOH、NaHCO3反应的是羧基,且物质的量之比都是1:1,所以NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质反应时,则消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为1:1;
      分子中含有碳碳双键、醇羟基、羧基。若检验羧基:取少量该有机物,滴入少量石蕊试液,试液变红;若检验碳碳双键:加入溴水,溴水褪色,
      故答案为1:1;检验羧基:取少量该有机物,滴入少量石蕊试液,试液变红(或检验碳碳双键,加入溴水,溴水褪色)。
      19、Cu(NH3)42++2RH=2NH4++2NH3+CuR2 提高铜离子的萃取率,提高原料利用率 稀硫酸 pH太小氧化亚铜会发生歧化反应,pH太大,氧化亚铜会溶解 C 真空干燥 90.90% 制备氧化亚铜时,氧化亚铜被肼还原,产品中含有铜粉,测定结果均增大
      【解析】
      刻蚀液(含有大量Cu2+、Fe2+、Fe3+)加入过量的氨水,形成铜氨溶液,同时生成氢氧化亚铁和氢氧化铁沉淀,铜氨溶液中加入有机溶液得到CuR2,再反萃取剂条件下生成硫酸铜溶液。
      【详解】
      (1)步骤II,铜氨溶液和RH的有机溶液反应生成氨气和氯化铵和CuR2,离子方程式为:Cu(NH3)42++2RH=2NH4++2NH3+CuR2;
      (2)需要对水层多次萃取并合并萃取液是能提高铜离子的萃取率,提高原料利用率;
      (3)通过前后的物质分析,反萃取剂提供硫酸根离子和氢离子,故为稀硫酸;
      (4)①从信息分析,氧化亚铜在酸性强的溶液中会发生歧化反应,但碱性强的溶液中氧化亚铜会溶解。故答案为:pH太小氧化亚铜会发生歧化反应,pH太大,氧化亚铜会溶解;
      ②纳米Cu2O不能通过半透膜,所以可以选择C进行分离。
      ③因为Cu2O在潮湿的空气中会慢慢氧化生成CuO,也易被还原为Cu,所以选择真空干燥;
      (5)①根据得失电子分析关系式有5Cu2O---2KMnO4,高锰酸钾的物质的量为0.200 0 mI.L-1×0.05L=0.01ml,则氧化亚铜的物质的量为0.025ml,质量分数为=90.90%;
      ②制备氧化亚铜时,肼具有还原性,氧化亚铜被肼还原,产品中含有铜粉,测定结果均增大。
      20、分液漏斗 蒸馏烧瓶 硫化钠和碳酸钠的混合液 调节酸的滴加速度 若 SO2过量,溶液显酸性.产物会发生分解 加入铁氰化钾溶液.产生蓝色沉淀 开始生成 Fe(S2O3)33-的反应速率快,氧化还原反应速率慢,但Fe3+与S2O32- 氧化还原反应的程度大,导致Fe3++3S2O32-⇌Fe(S2O3)33-(紫黑色)平衡向逆反应方向移动,最终溶液几乎变为无色 0.1600
      【解析】
      (1)a的名称即为分液漏斗,b的名称即为蒸馏烧瓶;b中是通过浓硫酸和Na2SO3反应生成SO2,所以方程式为:;c中是制备硫代硫酸钠的反应,SO2由装置b提供,所以c中试剂为硫化钠和碳酸钠的混合溶液;
      (2)从反应速率影响因素分析,控制SO2生成速率可以调节酸的滴加速度或者调节酸的浓度,或者改变反应温度;
      (3)题干中指出,硫代硫酸钠在酸性溶液中会分解,如果通过量的SO2,会使溶液酸性增强,对制备产物不利,所以原因是:SO2过量,溶液显酸性,产物会发生分解;
      (4)检验Fe2+常用试剂是铁氰化钾,所以加入铁氰化钾溶液,产生蓝色沉淀即证明有Fe2+生成;解释原因时一定要注意题干要求,体现出反应速率和平衡两个角度,所以解释为:开始阶段,生成的反应速率快,氧化还原反应速率慢,所以有紫黑色出现,随着Fe3+的量逐渐增加,氧化还原反应的程度变大,导致平衡逆向移动,紫黑色逐渐消失,最终溶液几乎变为无色;
      (5)间接碘量法滴定过程中涉及两个反应:①;②;反应①I-被氧化成I2,反应②中第一步所得的I2又被还原成I-,所以①与②电子转移数相同,那么滴定过程中消耗的得电子总数就与消耗的失电子总数相同 ;在做计算时,不要忽略取的基准物质重铬酸钾分成了三份进行的滴定。所以假设c(Na2S2O3)=a ml/L,列电子得失守恒式:,解得a=0.1600ml/L。
      21、4NH3(g)+6NO (g)═5N2(g)+6H2O(g) △H=-1784.4kJ•ml-1 > 大 2NH3+3NaClO═N2+3NaCl+3H2O 温度过高,加快了中间产物HClO的分解,导致氨氮去除率降低 NaNO2 5×1010 2NH3-6e-+6OH-=2N2+6H2O 336
      【解析】
      (1)根据盖斯定律分析解答;
      (2)①M点比Q点压强大;
      ②M点氨气的物质的量分数比N点大,结合放热反应分析判断;
      (3)①根据原理图,NH3、NaClO是反应物,次氯酸、盐酸、氢氧化钠为中间产物,氯化钠、氮气和水是生成物,据此书写反应的化学方程式;②根据温度对中间产物HClO的影响分析解答;
      (4)NO和NO2混合气体被NaOH溶液完全吸收,只生成一种盐,反应中只有N元素化合价发生变化,NO中N元素化合价为+2、NO2中N元素化合价为+4,则生成的盐中N元素化合价为+3价;根据HNO2(aq)+NaOH(aq)⇌NaNO2(ag)+H2O(1)的平衡常数表达式结合水的离子积常数分析计算;
      (5)①根据图中电子的运动方向可知,a极为负极,为氨气在碱性条件下发生氧化反应生成氮气的反应;②根据2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑~2e-,一段时间后,测得饱和食盐水pH变为13,则溶液中n(OH-)=0.6L×0.1ml/L=0.06ml,b极电极反应式为:2NO2+8e-=N2+8OH-,结合电子守恒分析计算。
      【详解】
      (1)①2NO(g)=N2(g)+O2(g) △H=-177kJ/ml,②4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g) △H=-1253.4kJ/ml,根据盖斯定律,将②+①×3得:4NH3(g)+6NO (g)═5N2(g)+6H2O(g) △H=(-1253.4kJ/ml)+(-177kJ/ml)×3=-1784.4kJ•ml-1;故答案为4NH3(g)+6NO (g)═5N2(g)+6H2O(g) △H=-1784.4kJ•ml-1;
      (2)①M点比Q点压强大,压强增大,反应速率加快,则M点的v正>Q点的v正,故答案为>;
      ②M点氨气的物质的量分数比N点大,该反应是放热反应,则M点的温度高,升高温度平衡正向移动,平衡常数增大,则M点的平衡常数比N点的平衡常数大,故答案为大;
      (3)①根据次氯酸钠除去氨氮的原理图可知,NH3、NaClO是反应物,次氯酸、盐酸、氢氧化钠为中间产物,氯化钠、氮气和水是生成物,所以反应的化学方程式为:2NH3+3NaClO═N2+3NaCl+3H2O,故答案为2NH3+3NaClO═N2+3NaCl+3H2O;
      ②温度过高时,加快了中间产物HClO的分解,导致氨氮去除率降低,故答案为温度过高时,加快了中间产物HClO的分解,导致氨氮去除率降低;
      (4)NO和NO2混合气体被NaOH溶液完全吸收,只生成一种盐,反应中只有N元素化合价发生变化,NO中N元素化合价为+2、NO2中N元素化合价为+4,则生成的盐中N元素化合价为+3价,为亚硝酸盐,因此化学式为NaNO2;反应HNO2(aq)+NaOH(aq) ⇌ NaNO2(ag)+H2O(1)的平衡常数K=====5×1010,故答案为NaNO2;5×1010;
      (5)①根据图中电子的运动方向可知,a极失去电子发生氧化反应,则为氨气在碱性条件下发生氧化反应生成氮气的反应,电极反应式为:2NH3-6e-+6OH-=2N2+6H2O,故答案为2NH3-6e-+6OH-=2N2+6H2O;
      ②电解0.6L饱和食盐水,电解反应为:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑~2e-,一段时间后,测得饱和食盐水pH变为13,则溶液中n(OH-)=0.6L×0.1ml/L=0.06ml,转移电子为0.06ml,同一串联电路转移电子数目相同,设B极消耗的NO2体积为V,根据b极电极反应有:
      2NO2 + 8e- = N2+8OH-
      44.8L 8ml
      V 0.06ml
      则V==0.336L=336mL,故答案为336。
      实验
      结论
      A
      将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明
      生成的1,2-二溴乙烷无色可溶于四氯化碳
      B
      乙酸乙酯和氢氧化钠溶液混合共热后,混合液不再分层
      乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中可完全水解
      C
      葡萄糖与新制氢氧化铜混合共热后,生成砖红色沉淀
      葡萄糖是还原性糖
      D
      乙酸和乙醇都可与金属钠反应产生可燃性气体
      乙酸分子中的氢与乙醇分子中的氢具有相同的活性
      装置
      试剂X
      实验现象
      Fe2(SO4)3溶液
      混合后溶液先变成紫黑色,30s后几乎变为无色

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