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      新乡市2025-2026学年高三3月份第一次模拟考试化学试卷(含答案解析)

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      新乡市2025-2026学年高三3月份第一次模拟考试化学试卷(含答案解析)

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      这是一份新乡市2025-2026学年高三3月份第一次模拟考试化学试卷(含答案解析),共18页。试卷主要包含了考生要认真填写考场号和座位序号等内容,欢迎下载使用。
      2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B 铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。
      3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。
      一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
      1、某溶液中只可能含有K+、Al3+、Br-、OH-、CO、SO中的一种或几种。取样,滴加足量氯水,有气泡产生,溶液变为橙色;向橙色溶液中加BaCl2溶液无明显现象。为确定该溶液的组成,还需检验的离子是
      A.Br-B.OH-C.K+D.Al3+
      2、下列解释事实的化学用语错误的是
      A.闪锌矿(ZnS)经CuSO4溶液作用后,转化为铜蓝(CuS):ZnS + Cu2+=CuS + Zn2+
      B.0.1 ml/L 的醋酸溶液pH约为3:CH3COOH CH3COO- + H+
      C.电解NaCl溶液,阴极区溶液pH增大:2H2O + 2e-=H2↑+ 2OH-
      D.钢铁发生吸氧腐蚀,负极反应为:Fe-3e-= Fe3+
      3、向含Fe2+、I-、Br-的混合溶液中通入过量的氯气,溶液中四种粒子的物质的量变化如图所示,已知b-a=5,线段Ⅳ表示一种含氧酸,且Ⅰ和Ⅳ表示的物质中含有相同的元素。下列说法正确的是( )
      A.线段Ⅱ表示Br-的变化情况
      B.原溶液中n(FeI2):n(FeBr2)=3:1
      C.根据图像无法计算a的值
      D.线段Ⅳ表示HIO3的变化情况
      4、下列各组内的不同名称实际是指同一物质的是
      A.液氯、氯水B.烧碱、火碱C.胆矾、绿矾D.干冰、水晶
      5、中华传统文化中蕴含着诸多化学知识,下列说法错误的是( )
      A.“火树银花不夜天”指的是某些金属元素的焰色反应
      B.“千锤万凿出深山,烈火焚烧若等闲”蕴含了碳酸钙的分解反应
      C.“榆荚只能随柳絮,等闲撩乱走空园”中的“柳絮”主要成分是纤维素
      D.“日照香炉生紫烟,遥看瀑布挂前川”中的“烟”是弥散在空气中的PM2. 5固体颗粒
      6、总书记在上海考察时指出,垃圾分类工作就是新时尚。下列垃圾分类错误的是
      A.
      B.
      C.
      D.
      7、室温下进行下列实验,根据实验操作和现象所得到的结论正确的是( )
      A.AB.BC.CD.D
      8、下列实验操作、现象及所得出的结论或解释均正确的是
      A.AB.BC.CD.D
      9、氯碱工业是高耗能产业,一种将电解池与燃料电池相组合的新工艺可以节能30%以上,工作原理如图所示,其中各电极未标出。下列有关说法错误的是( )
      A.A池中右边加入NaOH溶液的目的是增大溶液的导电性
      B.两池工作时收集到标准状况下气体X为2.24L,则理论上此时充入标准状况下的空气(不考虑去除CO2的体积变化)的体积约为5.6L
      C.A为阳离子交换膜、B为阴离子交换膜
      D.氢氧化钠的质量分数从大到小的顺序为b%>a%>c%
      10、不能判断甲比乙非金属性强的事实是()
      A.常温下甲能与氢气直接化合,乙不能
      B.甲的氧化物对应的水化物酸性比乙强
      C.甲得到电子能力比乙强
      D.甲、乙形成的化合物中,甲显负价,乙显正价
      11、类推法是常见的研究物质性质的方法之一,可用来预测很多物质的性质,但类推是相对的,必须遵循客观实际,下列说法中正确的是( )
      A.Cu与Cl2反应生成CuCl2,则Cu与S反应生成CuS
      B.Al与Fe2O3能发生铝热反应,则Al与MnO2也能发生铝热反应
      C.Na2O2与CO2反应生成Na2CO3,则Na2O2与SO2反应生成Na2SO3
      D.CO2通入Ba(NO3)2溶液中没有现象,则SO2通入Ba(NO3)2溶液中也无明显现象
      12、对于达到化学平衡状态的可逆反应,改变某一条件,关于化学反应速率的变化、化学平衡的移动、化学平衡常数的变化全部正确的是( )
      A.AB.BC.CD.D
      13、下列离子方程式中,正确的是( )
      A.Fe3+的检验:Fe3++3KSCN═Fe(SCN)3+3K+
      B.氯气用于自来水消毒:Cl2+H2O═H++Cl-+HClO
      C.证明H2O2具有还原性:2MnO4-+6H++3H2O2═2Mn2++4O2↑+6H2O
      D.用CuCl2溶液做导电性实验,灯泡发光:CuCl2Cu2++2Cl-
      14、某酸的酸式盐NaHY在水溶液中,HY-的电离程度小于HY-的水解程度。有关的叙述正确的是( )
      A.H2Y的电离方程式为:
      B.在该酸式盐溶液中
      C.HY-的水解方程式为
      D.在该酸式盐溶液中
      15、甲~辛等元素在周期表中的相对位置如下表。甲与戊的原子序数相差3,戊的一种单质是自然界硬度最大的物质,丁与辛属同周期元素,下列判断正确的是
      A.丙与庚的原子序数相差3
      B.气态氢化物的热稳定性:戊>己>庚
      C.乙所在周期元素中,其简单离子的半径最大
      D.乙的单质在空气中燃烧生成的化合物只含离子键
      16、向某Na2CO3、NaHCO3的混合溶液中加入少量的BaCl2固体(溶液体积变化、温度变化忽略不计),测得溶液中离子浓度的关系如图所示,下列说法正确的是( )
      已知:Ksp(BaCO3)=2.4010-9
      A.A、B、C三点对应溶液pH的大小顺序为:A>B>C
      B.A点对应的溶液中存在:c(CO32-)< c(HCO3-)
      C.B点溶液中 c(CO32-)=0.24ml/L
      D.向C点溶液中通入CO2可使C点溶液向B点溶液转化
      17、下列模型表示的烃或烃的含氧衍生物中,可以发生酯化反应的是( )
      A.B.C.D.
      18、第三周期元素X、Y、Z、W的最高价氧化物分别溶于水得溶液,0.010ml/L的这四种溶液pH与该元素原子半径的关系如图所示。下列说法正确的是( )
      A.Y可能是硅元素
      B.简单离子半径:Z>W>X
      C.气态氢化物的稳定性:Y>W
      D.非金属性:Y>Z
      19、硫酸铵在一定条件下发生反应:4(NH4)2SO4=6NH3↑+3SO2↑+SO3↑+N2↑+7H2O,将反应后的气体通入一定量的氯化钡溶液中恰好完全反应,有白色沉淀生成。下列有关说法正确的是
      A.白色沉淀为BaSO4
      B.白色沉淀为BaSO3和BaSO4的混合物,且 n(BaSO3):n(BaSO4)约为1:1
      C.白色沉淀为BaSO3和BaSO4的混合物,且n(BaSO3):n(BaSO4)约为3:1
      D.从溶液中逸出的气体为N2,最后溶液中的溶质只有NH4Cl
      20、高温下,超氧化钾晶体(KO2)呈立方体结构。如图为超氧化钾晶体的一个晶胞(晶体中最小的重复单元)。则下列有关说法正确的是( )
      A.KO2中只存在离子键
      B.超氧化钾的化学式为KO2,每个晶胞含有1个K+和1个O2-
      C.晶体中与每个K+距离最近的O2-有6个
      D.晶体中,所有原子之间都以离子键相结合
      21、有以下六种饱和溶液①CaCl2;②Ca(OH)2;③Na2SiO3;④Na2CO3;⑤NaAlO2;⑥NH3和NaCl,分别持续通入CO2,最终不会得到沉淀或析出晶体的是
      A.①②B.③⑤C.①⑥D.④⑥
      22、下列中国制造的产品主体用料不是金属材料的是
      A.AB.BC.CD.D
      二、非选择题(共84分)
      23、(14分)化合物 I()是治疗心脏病的一种重要药物,可由简单有机物 A、B 和萘( )合成,路线如下:
      (1)C的结构简式为_________,E的化学名称_______。
      (2)由萘生成C、B生成E的反应类型分别为_________、_________ 。
      (3)I中含氧官能团的名称为_______。
      (4)D可使溴水褪色,由D生成G的反应实现了原子利用率100%,则该反应的化学方程式为_______________。
      (5)同位素标记可用来分析有机反应中的断键情况,若用超重氢(T)标记的
      G()与F反应,所得H的结构简式为 则反应中G()断裂的化学键为 _______(填编号)
      (6)Y为H的同分异构体,满足以下条件的共有______种,请写出其中任意一种的结构简式_________。
      ①含有萘环,且环上只有一个取代基。
      ②可发生水解反应,但不能发生银镜反应。
      24、(12分)PBAT(聚已二酸/对苯二甲酸丁二酯)可被微生物几乎完全降解,成为包装、医疗和农用薄膜等领域的新兴材料,它可由聚合物 PBA 和PBT 共聚制得,一种合成路线如下:
      已知:R-CH3 R-CN R-COOH
      R-CH=CH2 R-COOH+CO2
      回答下列问题:
      (1)B 的官能团名称为_____,D 的分子式为_____。
      (2)①的反应类型为_____;反应②所需的试剂和条件是_____。
      (3)H 的结构简式为_____。
      (4)⑤的化学方程式为_____。
      (5)M 与G 互为同系物,M 的相对分子质量比G 大 14;N 是 M 的同分异构体,写出同时满足以下条件的N 的结构简式:______________(写两种,不考虑立体异构)。
      Ⅰ.既能与 FeCl3发生显色反应,又能发水解反应和银镜反应;
      Ⅱ.与 NaOH 溶液反应时,1ml N 能消耗 4mlNaOH;
      Ⅲ.核磁共振氢谱有五组峰,峰面积比为 1:2:2:2:1。
      25、(12分)18世纪70年代,瑞典化学家舍勒首先发现并制得了氯气(Cl2)。氯气是一种黄绿色、密度比空气大且有毒的气体,它能与水发生化学反应生成盐酸和次氯酸(HClO)。氯气也能与碱溶液发生化学反应。在实验室中,通常用二氧化锰固体与浓盐酸在加热的条件下制取氯气。现提供如下图所示实验装置,试回答下列问题:
      (1)实验室中制取氯气应采用的发生装置是________,收集并吸收氯气应选用的装置为________。(均填序号)
      (2)上述装置的烧杯中盛有的氢氧化钠溶液的作用是用于吸收多余的氯气,防止氯气污染空气,试写出氯气和氢氧化钠溶液反应的化学方程式:________。
      (3)自来水厂经常用氯气做消毒剂。目前市场上出售的某些假冒“纯净水”是用自来水灌装的,请你利用所学的化学知识加以鉴别,并写出有关的化学方程式________,_______ 。
      (4)次氯酸具有漂白性,它可以将某些有色物质氧化成无色物质。某同学用滴管将饱和氯水(氯气的水溶液)逐滴滴入含有酚酞试液的NaOH溶液中,当滴到最后一滴时,红色突然褪去。红色褪去的原因可能有两种情况(用简要的文字说明):①_____;②_____。
      (5)请设计一个简单的实验,确定(4)中红色褪去的原因是①还是②?________。
      26、(10分)碳酸镧咀嚼片是一种不含钙和铝的磷酸盐结合剂,有效成分碳酸镧难溶于水,可用于慢性肾衰患者高磷血症的治疗。
      Ⅰ.碳酸镧可由LaCl3和碳酸氢铵为原料来制备,避免生成碱式碳酸镧[La(OH)CO3],整个反应需在较低的pH条件下进行。化学兴趣小组利用下列装置在实验室中制备碳酸镧。
      (1)仪器X的名称是_____。
      (2)如下左图装置是启普发生器,常用于实验室制取CO2、H2等气体,具有“随开随用、随关随停”的功能。右图装置与启普发生器原理类似,也可用于实验室制取CO2的装置的是______(填选项字母)。
      ABC
      (3)关闭活塞K2,______,说明如下装置气密性良好。
      (4)装置乙用于制备氨气,可以选用的试剂是____(填选项字母)。
      A、NH4Cl固体和Ca(OH)2固体 B、生石灰和浓氨水 C、碱石灰和浓氨水 D、无水CaCl2和浓氨水
      (5)实验装置接口的连接顺序是:a接____。为制得纯度较高的碳酸镧,实验过程中需要注意的问题是__。
      II.可用碳酸氢钠溶液代替碳酸氢铵溶液,与氯化镧反应制备碳酸镧。
      (6)精密实验证明:制备过程中会有气体逸出,则制备过程总反应的离子方程式是________。
      (7)制备时,若碳酸氢钠滴加过快,会降低碳酸镧的产率,可能的原因是_____。
      III、碳酸镧咀嚼片中有效成分测量。
      (8)准确称取碳酸镧咀嚼片ag,溶于10.0 mL稀盐酸中,加入10 mL NH3-NH4C1缓冲溶液,加入0.2 g紫脲酸铵混合指示剂,用0.5 m1·L-1,EDTA (Na2H2Y)标准溶液滴定至呈蓝紫色(La3++ H2y2-= LaY-+2H+),消耗EDTA标准溶液VmL。则咀嚼片中碳酸镧(摩尔质量为458 g/ml)的质量分数w=____。
      27、(12分)工业上可用下列仪器组装一套装置来测定黄铁矿(主要成分FeS2)中硫的质量分数(忽略SO2、H2SO3与氧气的反应)。实验的正确操作步骤如下:
      A.连接好装置,并检查装置的气密性
      B.称取研细的黄铁矿样品
      C.将2.0 g样品小心地放入硬质玻璃管中
      D.以1 L/min的速率鼓入空气
      E.将硬质玻璃管中的黄铁矿样品加热到800℃~850℃
      F.用300 mL的饱和碘水吸收SO2,发生的反应是:I2+SO2+2H2O = 2HI+H2SO4
      G.吸收液用CCl4萃取、分离
      H.取20.00mLG中所得溶液,用0.2000ml·L-1的NaOH标准溶液滴定。试回答:
      (1)步骤G中所用主要仪器是______,应取_______ (填“上”或“下”)层溶液进行后续实验。
      (2)装置正确的连接顺序是 ④ (填编号)。______
      (3)装置⑤中高锰酸钾的作用是__________。持续鼓入空气的作用__________。
      (4)步骤H中滴定时应选用_____作指示剂,可以根据________现象来判断滴定已经达到终点。
      (5)假定黄铁矿中的硫在操作E中已全部转化为SO2,并且被饱和碘水完全吸收,滴定得到的数据如下表所示:
      则黄铁矿样品中硫元素的质量分数为___________。
      (6)也有人提出用“沉淀质量法”测定黄铁矿中含硫质量分数,若用这种方法测定,最好是在装置①所得吸收液中加入下列哪种试剂__________ 。
      A.硝酸银溶液 B.氯化钡溶液 C.澄清石灰水 D.酸性高锰酸钾溶液
      28、(14分)由两种或两种以上金属离子(或铵根离子)和一种酸根离子构成的盐称为复盐。为确定某复盐结晶水合物Q(含有两种金属阳离子)的组成,甲、乙两位同学分别进行了如下实验:
      请回答下列问题:
      (1)操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ相同,为__________、洗涤,仅由甲的实验能不能确定操作Ⅰ中所得固体的成分?__________(填“能”或“不能”),说明理由:_________。
      (2)甲实验中通入过量二氧化碳发生反应生成沉淀的离子方程式为_______。
      (3)0.8 g红棕色粉末的物质的量为__________。
      (4)乙实验中,若100 mL硝酸钡溶液恰好完全反应,则硝酸钡溶液的物质的量浓度为__________。
      (5)Q的化学式为________。
      29、(10分)形形色色的物质,构成了我们这个五彩缤纷的世界。世上万物,神奇莫测,常常超乎人们按“常理"的想象。学习物质结构和性质的知识,能使你想象的翅膀变得更加有力。
      (1)基态Ga原子的核外电子排布式是[Ar]__,基态Ga原子核外电子占据最高能级的电子云轮廓图为___。
      (2)HC≡CNa(乙炔钠)广泛用于有机合成,乙炔钠中C原子的杂化类型为___。乙炔钠中存在___(填字母)。
      A.金属键 B.σ键 C.π键 D.氢键 E.配位键 F.离子键 G.范德华力
      (3)NaN3是汽车安全气囊中的主要化学成分,其阴离子的立体构型为____。写出和该阴离子互为等电子体的一种分子的结构式___。
      (4)钙和铁都是第四周期元素,且原子的最外层电子数相同,铁的熔沸点远高于钙,其原因是____。
      (5)配体中配位原子提供孤电子对的能力与元素的电负性有关,SCN-的结构式可以表示为[S=C=N]-或[S-C≡N]-,SCN-与Fe3+、Au+和Hg2+等离子能形成配离子,N、C、S的电负性依次为3.0、2.5和2.5。SCN-中提供孤电子对的原子可能是___。
      (6)某离子晶体的晶胞结构如图所示。
      ①晶体中在每个X周围与它最近且距离相等的X共有___个。
      ②设该晶体的摩尔质量为Mg·ml-1,晶胞的密度为ρg.cm-3,阿伏加德罗常数为NA,则晶体中两个最近的X间的距离为___cm。
      参考答案
      一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
      1、B
      【解析】
      取样,滴加足量氯水,有气泡产生,溶液变为橙色,则一定含有Br-,生成气体说明含CO32-;向橙色溶液中加BaCl2溶液无明显现象,则一定不含SO32-离子,且Al3+、CO32-相互促进水解不能共存,则一定不存在Al3+,由电荷守恒可知,一定含阳离子K+,不能确定是否含OH-,还需要检验,故答案为B。
      2、D
      【解析】
      A.溶解度大的物质可以转化为溶解度小的物质,溶解度ZnS>CuS,则闪锌矿(ZnS)经CuSO4溶液作用后,转化为铜蓝(CuS),反应的离子方程式为ZnS+Cu2+=CuS+Zn2+,故A正确;
      B.0.1ml/L醋酸溶液的pH约为3,说明醋酸为弱酸,部分电离,电离方程式为CH3COOH⇌CH3COO-+H+,故B正确;
      C.电解NaCl溶液时,阴极上水得电子生成氢气和氢氧根离子,离子方程式为2H2O+2e-=H2↑+2OH-,阴极区溶液pH增大,故C正确;
      D.钢铁发生吸氧腐蚀时,负极上Fe失电子生成亚铁离子,电极反应式为Fe-2e-=Fe2+,故D错误;
      故选D。
      本题的易错点为D,要注意电极反应式中,铁是失去2个电子生成亚铁离子。
      3、D
      【解析】
      向仅含Fe2+、I-、Br-的溶液中通入适量氯气,还原性I->Fe2+>Br-,首先发生反应2I-+Cl2=I2+2Cl-,I-反应完毕,再反应反应2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,Fe2+反应完毕,最后发生反应2Br-+Cl2=Br2+2Cl-,故线段I代表I-的变化情况,线段Ⅱ代表Fe2+的变化情况,线段Ⅲ代表Br-的变化情况;通入氯气,根据反应离子方程式可知溶液中n(I-)=2n(Cl2)=2ml,溶液中n(Fe2+)=2n(Cl2)=2×(3ml-1ml)=4ml,Fe2+反应完毕,根据电荷守恒可知n(I-)+n(Br-)=2n(Fe2+),故n(Br-)=2n(Fe2+)-n(I-)=2×4ml-2ml=6ml,据此分析解答。
      【详解】
      A.根据分析可知,线段Ⅱ为亚铁离子被氯气氧化为铁离子,反应的离子方程式为:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,不是氧化溴离子,故A错误;
      B.n(FeI2):n(FeBr2)=n(I-):n(Br-)=2ml:6ml=1:3,故B错误;
      C.由分析可知,溶液中n(Br-)=2n(Fe2+)-n(I-)=2×4ml-2ml=6ml,根据2Br-+Cl2=Br2+2Cl-可知,溴离子反应需要氯气的物质的量为3ml,故a=3+3=6,故C错误;
      D.线段IV表示一种含氧酸,且I和IV表示的物质中含有相同的元素,该元素为I元素,已知碘单质的物质的量为1ml,反应消耗氯气的物质的量为5ml,根据电子守恒,则该含氧酸中碘元素的化合价为:,则该含氧酸为HIO3,即:线段Ⅳ表示HIO3的变化情况,故D正确;
      故答案为D。
      4、B
      【解析】
      A. 液氯是只含Cl2的纯净物,氯水是氯气溶于水得到的混合物,不是同一物质,故A错误;
      B. 氢氧化钠俗称火碱、烧碱、苛性钠,是同一物质,故B正确;
      C.胆矾的化学式为CuSO4·5H2O,绿矾的化学式为FeSO4·7H2O,二者表示的不是同一种物质,故C错误;
      D. 干冰是固体二氧化碳,水晶是二氧化硅晶体,二者表示的不是同一种物质,故D错误。
      故答案选B。
      本题考查常见物质的名称,了解常见物质的俗名是解题的关键,易错选项A,注意对易混淆的物质归纳总结。
      5、D
      【解析】
      A.很多金属或它们的化合物在灼烧时都会使火焰呈现特殊的颜色,这在化学上叫做焰色反应,“火树银花不夜天”指的是某些金属元素的焰色反应,A正确;
      B.“千锤万凿出深山,烈火焚烧若等闲”蕴含了碳酸钙在高温下分解成氧化钙和二氧化碳,B正确;
      C.一切植物都含有大量的纤维素,“柳絮”主要成分是纤维素,C正确;
      D.日照香炉生紫烟”的意思是说“由于瀑布飞泻,水气蒸腾而上,在丽日照耀下,仿佛香炉峰冉冉升起了团团紫烟”,由此可见这个“烟”实际上是水产生的雾气,D错误。
      答案选D。
      6、B
      【解析】
      A.废旧玻璃可以回收熔化再利用,所以应属于可回收物,A正确;
      B.铅酸电池中含有铅、硫酸等污染环境的物质,属于危险废物,B错误;
      C.杀虫剂有毒性,会污染环境,属于有害垃圾,C正确;
      D.蔬菜、瓜果、皮核、蔗渣、茶叶渣等都来自家庭产生的有机易腐垃圾,属于厨余垃圾,D正确;
      故选B。
      7、B
      【解析】
      A.先加氯水可氧化亚铁离子,不能排除铁离子的干扰,检验亚铁离子应先加KSCN,后加氯水,故A错误;
      B.在炽热的木炭上滴加少许浓硝酸,产生红棕色气体,木炭持续燃烧,这说明加热条件下,浓硝酸与C反应生成NO2,故B正确;
      C.由于悬浊液中含有硫化钠,硫离子浓度较大,滴加CuSO4溶液会生成黑色沉淀CuS,因此不能说明Ksp(CuS)<Ksp(ZnS),故C错误;
      D.水解程度越大,对应酸的酸性越弱,但盐溶液的浓度未知,由pH不能判断HNO2电离出H+的能力比H2CO3的强,故D错误;
      故答案选B。
      D项为易错点,题目中盐溶液的浓度未知,所以无法判断HNO2电离出H+的能力比H2CO3的强,解题时容易漏掉此项关键信息。
      8、C
      【解析】
      A.盐酸中滴加Na2SO3溶液反应生成SO2气体,只能说明盐酸酸性大于亚硫酸,无法比较S和Cl的非金属性强弱,故A错误;
      B.Fe先与FeCl3反应,再与Cu2+反应,由于加入少量的铁粉,Fe3+未反应完,所以无红色固体生成,无法确定是否含有Cu2+,故B错误;
      C.酸性高锰酸钾溶液有氧化性,加入乙醇,溶液褪色,说明乙醇被氧化,体现了乙醇的还原性,故C正确;
      D. 用3 mL稀硫酸与纯锌粒反应,再加入几滴 Cu(NO3)2浓溶液,在酸性条件下,硝酸根离子具有强氧化性,与金属反应不能生成氢气,故D错误,
      故选C。
      9、C
      【解析】
      A.氢氧化钠是强电解质,A池中右边加入NaOH溶液的目的是增大溶液的导电性,A正确;
      B.电解池中,阳极反应:2Cl--2e-=Cl2↑,X是氯气,阴极氢离子放电2H++2e-=H2↑,Y是氢气,2.24氯气是0.1mlCl2,转移电子是0.2ml,燃料电池中,正极发生得电子的还原反应:O2+2H2O+4e-=4OH-,当转移0.2ml电子,理论上燃料电池中消耗O2的物质的量为0.05ml,标况下体积是0.05ml×22.4L/ml=1.12L,因此此时充入标准状况下的空气(不考虑去除CO2的体积变化)的体积约为1.12L×5=5.6L,B正确;
      C.电解池中阳离子向阴极移动,原电池中阳离子向正极移动,则A、B均为阳离子交换膜,C错误;
      D.燃料电池中的离子膜只允许阳离子通过,而燃料电池中正极氧气得到电子产生OH-,所以反应后氢氧化钠的浓度升高,即b%大于a%,负极氢气失电子生成氢离子消耗氢氧根离子,所以a%>c%,得到b%>a%>c%,D正确。
      答案选C。
      明确电极的判断及发生的电极反应为解答的关键,注意利用电子守恒进行计算。
      10、B
      【解析】
      A.元素的非金属性越强,对应单质的氧化性越强,与H2化合越容易,与H2化合时甲单质比乙单质容易,元素的非金属性甲大于乙,A正确;
      B.元素的非金属性越强,对应最高价氧化物的水化物的酸性越强,甲、乙的氧化物不一定是最高价氧化物,不能说明甲的非金属性比乙强,B错误;
      C.元素的非金属性越强,得电子能力越强,甲得到电子能力比乙强,能说明甲的非金属性比乙强,C正确;
      D.甲、乙形成的化合物中,甲显负价,乙显正价,则甲吸引电子能力强,所以能说明甲的非金属性比乙强,D正确。
      答案选B。
      【点晴】
      注意非金属性的递变规律以及比较非金属性的角度,侧重于考查对基本规律的应用能力。判断元素金属性(或非金属性)的强弱的方法很多,但也不能滥用,有些是不能作为判断依据的,如:①通常根据元素原子在化学反应中得、失电子的难易判断元素非金属性或金属性的强弱,而不是根据得、失电子的多少。②通常根据最高价氧化物对应水化物的酸碱性的强弱判断元素非金属性或金属性的强弱,而不是根据其他化合物酸碱性的强弱来判断。
      11、B
      【解析】
      A. 氯气的氧化性强,所以Cu与Cl2反应生成高价态的CuCl2,S的氧化性较弱,则Cu与S反应生成较低价态的Cu2S,故A错误;
      B. 铝热反应是指活泼金属铝与不活泼金属氧化物在高温条件下发生的置换反应,所以Al与Fe2O3能发生铝热反应,Al与MnO2也能发生铝热反应,故B正确;
      C. 过氧化钠具有氧化性,能将+4价S氧化为+6价,所以Na2O2与SO2反应生成Na2SO4,故C错误;
      D. CO2通入Ba(NO3)2溶液中不反应,没有现象;NO3-在酸性条件下具有强氧化性,可将+4价S氧化为+6价,所以SO2通入Ba(NO3)2溶液反应生成硫酸钡沉淀,故D错误。
      故选B。
      解决此题的关键是分析选项中前后两个反应是否可以类比,每个反应体现的反应物性质有可能不能,不能通过反应物的类别进行简单类比。
      12、C
      【解析】
      A.如加入反应物为固体,由于不改变反应物浓度,则反应速率不变,平衡不移动,故A错误;
      B.如反应前后气体的体积不变,则增大压强,平衡不移动,平衡常数只受温度的影响,改变压强,平衡常数不变,故B错误;
      C.升高温度,反应速率增大,平衡向吸热方向移动,且平衡常数改变,故C正确;
      D.加入催化剂,反应速率增大,平衡不移动,且不影响平衡常数,故D错误。
      故选:C。
      13、B
      【解析】
      A. Fe3+的检验:硫氰化钾属于强电解质,拆成离子形式,正确的离子方程式:Fe3++3SCN-═Fe(SCN)3,A错误;
      B. 氯气用于自来水消毒:Cl2+H2O═H++Cl-+HClO,HClO具有强氧化性,能杀菌消毒的作用,B正确;
      C. 证明H2O2具有还原性,氧元素化合价升高,该式电子不守恒,正确的离子方程式为:2MnO4-+6H++5H2O2═2Mn2++5O2↑+8H2O,C错误;
      D. 用CuCl2溶液做导电性实验,灯泡发光:氯化铜在水分子作用下发生电离,不用通电,正确的离子方程式:CuCl2=Cu2++2Cl-,D错误;
      故答案选B。
      14、A
      【解析】
      A. H2Y是二元弱酸,电离时分两步电离,第一步电离生成氢离子和酸式酸根离子,电离方程式为:,A项正确;
      B. NaHY的水溶液中,阴离子水解,钠离子不水解,所以c(Na+)>c(HY−);HY−的电离程度小于HY−的水解程度,但无论电离还是水解都较弱,阴离子还是以HY−为主,溶液呈碱性,说明溶液中c(OH−)>c(H+);因溶液中还存在水的电离,则c(H+)>c(Y2−),所以离子浓度大小顺序为:c(Na+)>c(HY−)>c(OH−)>c(H+)>c(Y2−),B项错误;
      C. HY−水解生成二元弱酸和氢氧根离子,水解方程式为:HY−+H2O⇌OH−+H2Y,选项中是电离方程式,C项错误;
      D. 根据电荷守恒式可知,在该酸式盐溶液中,D项错误;
      答案选A。
      分析清楚水溶液的平衡是解题的关键,电离平衡是指离解出阴阳离子的过程,而水解平衡则是指组成盐的离子和水中的氢离子或氢氧根离子结合生成弱电解质,改变溶液酸碱度的过程。
      15、B
      【解析】
      戊的一种单质(金刚石)是自然界硬度最大的物质,则戊为C,甲与戊的原子序数相差3,则甲的原子序数为6-3=3,即甲为Li,由元素在周期表中的相对位置图可知,乙为Na,丙为K,丁为Ca;丁与辛属同周期元素,由第ⅣA族元素可知,己为Si,庚为Ge,辛为Ga;
      A.丙为K,K的原子序数为19,庚为Ge,Ge的原子序数为32,原子序数相差13,A项错误;
      B.元素的非金属性越强,气态氢化物越稳定,同主族元素从上到下元素的非金属性逐渐减弱,则气态氢化物的热稳定性:戊>己>庚,B项正确;
      C.根据上述分析,乙为Na,Na+有2个电子层,而同周期的S2-、Cl-有3个电子层,半径都比Na+大,所以Na+的半径不是最大,C项错误;
      D.乙为Na,Na在空气中燃烧生成Na2O2,Na2O2中既有离子键、又有共价键,D项错误;
      答案选B。
      16、A
      【解析】
      A.CO32-的水解能力强于HCO3-,因此溶液中的CO32-的浓度越大,溶液中的OH-的浓度越大,pH越大。溶液中的CO32-的浓度越大,则的值越小,从图像可知,A、B、C三点对应的溶液的的值依次增大,则溶液的pH依次减小,pH的排序为A>B>C,A正确;
      B.A点对应的溶液的小于0,可知>0,可知c(CO32-)>c(HCO3-),B错误;
      C.B点对应的溶液的lgc(Ba2+)=-7,则c(Ba2+)=10-7ml·L-1,根据Ksp(BaCO3)=c(Ba2+)c(CO32-)= 2.4010-9,可得c(CO32-)= ,C错误;
      D.通入CO2,CO2与水反应生成H2CO3,H2CO3第一步电离产生较多的HCO3-,减小,则增大,C点不能移动到B点,D错误。
      答案选A。
      D项也可以根据电离平衡常数推导,根据HCO3-H++CO32-,有,转化形式可得,,通入CO2,溶液的酸性增强,c(H+)增大,减小,则增大。
      17、D
      【解析】
      醇和羧酸发生酯化反应生成酯和水, 表示甲烷,表示苯,表示乙醛, 表示乙醇,乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,能发生酯化反应的是乙醇;
      答案选D。
      18、B
      【解析】
      第三周期元素中,X最高价氧化物水化物的溶液的pH为12,氢氧根浓度为0.01ml/L,故为一元强碱,则X为Na,Y、W、Z对应的最高价氧化物水化物的溶液pH均小于7,均为酸,W最高价含氧酸溶液中氢离子浓度为0.01ml/L,故为一元强酸,则W为Cl元素;等浓度的最高价含氧酸中,Z电离出氢离子浓度比W的大、Y对应的酸性最弱,而原子半径Y>Z>Cl,故Z为S元素,Y为P元素,以此来解答。
      【详解】
      由上述分析可知,X为Na、Y为P、Z为S,W为Cl,
      A.Y不可能是Si元素,因为SiO2不溶于水,由分析可知Y是P元素,故A错误;
      B.电子层越多,离子半径越大,具有相同排布的离子中原子序数大的离子半径小,则S2-、Cl-和Na+的离子半径为S2->Cl->Na+,故B正确;
      C.Cl的非金属性比P强,则气态氢化物的稳定性HCl>PH3,故C错误;
      D.S和P是同周期的主族元素,核电荷数大,元素的非金属性强,即S的非金属性大于P,故D错误;
      故答案为B。
      19、B
      【解析】
      反应后的混合气体通入到BaCl2溶液中发生的是复分解反应:SO2+H2O+2NH3=(NH4)2SO3、(NH4)2SO3+BaCl2=BaSO3↓+2NH4Cl、SO3+H2O+2NH3=(NH4)2SO4、(NH4)2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2NH4Cl,依据反应定量关系,结合分解生成的气体物质的量可知,二氧化硫转化为亚硫酸铵,1ml三氧化硫转化为硫酸铵消耗氨气2ml,则4ml氨气和2mlSO2反应生成亚硫酸铵,所以得到的沉淀为1ml硫酸钡,2ml亚硫酸钡,剩余SO2和亚硫酸钡反应生成亚硫酸氢钡,最后得到沉淀为1ml硫酸钡、1ml亚硫酸钡,则:n(BaSO4):n(BaSO3)=1:1;
      【详解】
      A、根据分析可知,白色沉淀为BaSO4和BaSO3,故A错误;
      B、由上述分析可知,最后得到沉淀为1ml硫酸钡、1ml亚硫酸钡,二者物质的量之比为1:1,故B正确;
      C、根据B项分析可知,最后得到沉淀为1ml硫酸钡、1ml亚硫酸钡,二者物质的量之比为1:1,故C错误;
      D、从溶液中逸出的气体为N2,根据分析可知,反应后的溶质为亚硫酸氢钡与氯化铵,故D错误;
      答案选B。
      20、C
      【解析】
      A、K+离子与O2-离子形成离子键,O2-离子中O原子间形成共价键,故A错误;
      B、K+离子位于顶点和面心,数目为8×1/8+6×1/2=4,O2-离子位于棱心和体心,数目为12×1/4+1=4,即每个晶胞中含有4个K+和4个O2-,故B错误;
      C、由晶胞图可知,以晶胞上方面心的K+为研究对象,其平面上与其距离最近的O2-有4个,上方和下方各有一个,共有6个,故C正确;
      D、O原子间以共价键结合,故D错误。故选C。
      易错点为C项,由晶胞图可知,以晶胞上方面心的K+为研究对象,其平面上与其距离最近的O2-有4个,上方和下方各有一个。
      21、A
      【解析】
      ①碳酸比盐酸弱,CO2与CaCl2溶液不会反应,无沉淀生成,故①正确;
      ②酸性氧化物能与碱反应,过量的CO2与Ca(OH)2 反应:Ca(OH)2+2CO2═Ca(HCO3)2,无沉淀生成,故②正确;
      ③碳酸比硅酸强,过量的CO2与Na2SiO3溶液反应:2CO2+Na2SiO3+2H2O ═2NaHCO3+H2SiO3↓,产生硅酸沉淀,故③错误;
      ④过量的CO2通入饱和Na2CO3溶液中发生反应:Na2CO3+H2O+CO2═2NaHCO3↓,因为碳酸氢钠溶解度比碳酸钠小,所以有NaHCO3晶体析出,故④错误;
      ⑤NaAlO2溶液通入过量的二氧化碳,由于碳酸酸性比氢氧化铝强,所以生成氢氧化铝白色沉淀和碳酸氢钠,2H2O+NaAlO2+CO2=Al(OH)3↓+NaHCO3,故⑤错误;
      ⑥通入CO2与NH3和NaCl反应生成氯化铵和碳酸氢钠,碳酸氢钠的溶解度较小,则最终析出碳酸氢钠晶体,故⑥错误;
      故选A。
      本题考查物质的性质及反应,把握物质的性质、发生的反应及现象为解答的关键。本题的易错点为⑥,注意联想候德榜制碱的原理,同时注意碳酸氢钠的溶解度较小。
      22、D
      【解析】
      A.世界最大射电望远镜主体用料:钢索是金属合金材料,故A不符合;
      B.中国第一艘国产航母主体用料:钢材属于合金为金属材料,故B不符合;
      C.中国大飞机C919主体用料:铝合金属于金属材料,故C不符合;
      D.世界最长的跨海大桥港珠澳大桥主体用料:硅酸盐不是金属材料,故D符合;
      故答案为D。
      二、非选择题(共84分)
      23、 乙醇 取代反应 加成反应 醚键和羟基 ad 8 (任写一种,符合题目要求即可)
      【解析】
      和氯气在催化剂作用下发生取代生成C,C在碱性条件下发生发生水解反应生成F,F和G在碱性条件下生成H,根据H的结构简式,可知C的结构简式为,F的结构简式为;B(乙烯)在催化剂作用下与水发生加成反应生成E,则E为乙醇,乙醇与氨气发生取代反应生成(CH3CH2)3N,据此分析解答。
      【详解】
      (1)根据分析C的结构简式为,E的化学名称是乙醇;
      (2)根据分析,和氯气在催化剂作用下发生取代生成C,反应类型为取代反应;B(乙烯)在催化剂作用下与水发生加成反应生成E,反应类型为加成反应;
      (3)化合物 I的结构简式为,其中含氧官能团有醚键和羟基;
      (4) A与氯气在加热条件下反应生成D,D在催化剂作用下被氧气氧化生成G,D可使溴水褪色,说明D中含有碳碳双键,由D生成G的反应实现了原子利用率100%,结合G的结构简式可知,D的结构简式为,则该反应的化学方程式为:;
      (5)反应中G()到H( )过程中,氯原子从G分子中脱离,则a位置的键发生断键;含有重氢的环状结构断开,说明d位置化学键断裂;断裂的化学键为ad;
      (6)H的结构简式为 ,Y为H的同分异构体,含有萘环,且环上只有一个取代基,可发生水解反应,但不能发生银镜反应,说明分子中由酯基,没有醛基,故符合要求的结构简式为、、、 、 、 、 、 ,共有8种(任写一种,符合题目要求即可)。
      24、氯原子 C6H10O4 取代反应 NaOH、C2H5OH(或乙醇),加热 HOCH2CH2CH2CH2OH +2NH3+3O2→+6H2O
      【解析】
      从A到C由环烷烃变成了环烯烃,并且A生成B是光照下与Cl2的取代,所以从B到C即为卤代烃的消去,结合题干提示的反应,环己烯经过高锰酸钾处理后就可以得到己二酸,H就是1,4-丁二醇,所以PBA就是聚己二酸丁二酯。从E生成F,再由F生成对苯二甲酸,条件恰好与题干提示的反应相同,所以推测E为对二甲苯,F即为对苯二腈。
      【详解】
      (1)B为卤代烃,官能团的名称为氯原子;D为己二酸,所以分子式为C6H10O4;
      (2)反应①即为烃变成卤代烃的反应,反应类型即为取代反应;反应②为卤代烃的消去反应,所加试剂即NaOH,乙醇,并且需要加热;
      (3)H通过推断即为1,4-丁二醇,所以结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH;
      (4)反应⑤即由对二甲苯生成对苯二腈的反应,所以方程式为:+2NH3+3O2→+6H2O;
      (5)由题可知M的分子式为C9H8O4,扣除苯环还有2个不饱和度;满足要求的N的结构中一定有羟基,此外也要具有醛基和酯基的结构;考虑到1mlN能消耗4ml的NaOH,所以只能是2个羟基,1个甲酸酯基,由于还需要有一个不饱和度,所以还含有一个乙烯基;再考虑到核磁共振氢谱的信息,最终满足要求的有机物的结构为如下两种:;
      书写满足特定要求的物质的同分异构体的结构时,从不饱和度入手,结合有关信息确定有机物中一定含有的结构;此外,也要注意特定结构的基团,例如甲酸酯基等;确定有机物所含的基团后,再结合核磁共振氢谱的信息考虑物质的对称性,最终将物质的结构书写出来。
      25、C H Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O 取少量的“纯净水”于一支洁净的试管中,滴加AgNO3溶液,若产生白色沉淀,证明该“纯净水”是自来水 AgNO3十HCl=AgCl↓+HNO3 氯水中的酸与碱发生中和反应 次氯酸将有色物质漂白 取“红色褪去”溶液1~2mL于试管中,滴加NaOH溶液,若红色恢复,则是由氯水的酸性所致;否则是由次氯酸的漂白性所致
      【解析】
      (1)在实验室中,通常用二氧化锰固体与浓盐酸在加热的条件下制取氯气,因此需要加热;氯气是一种黄绿色、密度比空气大且有毒的气体,氯气可以用氢氧化钠溶液吸收,因此选择H;故答案为:C;H;
      (2)氯气和氢氧化钠反应生成氯化钠和次氯酸钠和水,配平即可,故答案为:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O;
      (3)假冒“纯净水”中有盐酸和次氯酸,可以用硝酸银溶液检验,盐酸和硝酸银反应生成氯化银白色沉淀和硝酸;故答案为:取少量的“纯净水”于一支洁净的试管中,滴加AgNO3溶液,若产生白色沉淀,证明该“纯净水”是自来水;AgNO3+HCl=AgCl↓+HNO3;
      (4)红色褪去的原因可能有两种情况:酸和碱发生了中和反应,红色褪去;次氯酸具有漂白性,也可以使红色褪去;故答案为:氯水中的酸与碱发生中和反应;次氯酸将有色物质漂白;
      (5)简单的实验是:在反应后的溶液中加氢氧化钠溶液,如果红色又出现,那么原因就是酸碱中和;反之则为氯水氧化指示剂;故答案为:取“红色褪去”溶液1~2mL于试管中,滴加NaOH溶液,若红色恢复,则是由氯水的酸性所致;否则是由次氯酸的漂白性所致。
      气体的制取装置的选择与反应物的状态和反应的条件有关;气体的收集装置的选择与气体的密度和溶解性有关。
      26、球形干燥管(干燥管) B 打开分液漏斗活塞,向其中注入一定量的水,若水不能顺利滴下,在分液漏斗中形成稳定的液面 BC c 控制氨气或二氧化碳的通入量 加入碳酸氢钠过快,溶液的碱性迅速增强,生成碱式碳酸镧
      【解析】
      ⑴仪器X的名称为球形干燥管。
      ⑵A装置与C装置当活塞关闭时反应不能停止,B装置当活塞关闭时可以使液体和固体脱离接触,反应停止。
      ⑶检验装置气密性的方法是关闭旋塞K2,打开分液漏斗活塞,向其中注入一定量的水,若水不能顺利滴下,在分液漏斗中形成稳定的液面,说明装置不漏气。
      ⑷装置乙是固液混合不加热型装置,可以用浓氨水和生石灰、碱石灰等制取氨气。
      ⑸a是启普发生器产生二氧化碳的装置,二氧化碳溶于水不会发生倒吸,可直接用导管通入,连接c即可;为避免生成碱式碳酸镧[La(OH)CO3],整个反应需在较低的pH条件下进行,需控制控制氨气或二氧化碳的通入量,以免pH变大。
      ⑹和碳酸氢铵反应生成碳酸镧。
      ⑺碳酸氢钠水解显碱性,当加入碳酸氢钠过快时,溶液的pH值会迅速增大,影响碳酸镧的生成。
      ⑻根据反应进行计算。
      【详解】
      ⑴仪器X的名称是球形干燥管简称干燥管,故答案为:球形干燥管(干燥管);
      ⑵A装置与C装置不具有“随开随用、随关随停”的功能,B装置当活塞关闭时可以使液体和固体脱离接触,反应停止,所以B装置符合题意,故答案为:B;
      ⑶检验装置气密性的方法是关闭旋塞K2,打开分液漏斗活塞,向其中注入一定量的水,若水不能顺利滴下,在分液漏斗中形成稳定的液面,说明装置不漏气,故答案为:打开分液漏斗活塞,向其中注入一定量的水,若水不能顺利滴下,在分液漏斗中形成稳定的液面;
      ⑷装置乙是固液混合不加热型制取气体装置,可以用浓氨水和生石灰、碱石灰等制取氨气,无水CaCl2 和氨气发生反应,不能用来制取氨气,故答案为:BC;
      ⑸a属于启普发生器,是产生二氧化碳的,二氧化碳溶于水不会发生倒吸,可直接用导管通入,连接c即可;为避免生成碱式碳酸镧[La(OH)CO3],整个反应需在较低的pH条件下进行,需控制控制氨气或二氧化碳的通入量,以免pH变大;故答案为:c,需控制控制氨气或二氧化碳的通入量;
      ⑹和碳酸氢铵反应生成碳酸镧反应化学方程式为:
      ,所以离子方程式为:
      ,故答案为:;
      ⑺碳酸氢钠水解显碱性,当加入碳酸氢钠过快时,溶液的pH值会迅速增大,生成碱式碳酸镧,故答案为:加入碳酸氢钠过快,溶液的碱性迅速增强,生成碱式碳酸镧;
      ⑻,滴定时消耗EDTA的物质的量,根据反应可知碳酸镧的物质的量为,所以质量为,咀嚼片中碳酸镧的质量分数为,化简得,故答案为。
      注意启普发生器的使用条件必须是块状或颗粒状固体和液体,且块状固体与液体接触后仍为块状或颗粒状。
      27、分液漏斗 上 ⑤③②④① 除去空气中的SO2和其他还原性气体 将黄铁矿充分氧化,且将产生的二氧化硫全部挤入碘水中,被碘水充分吸收 酚酞 滴入最后一滴NaOH溶液后,溶液变为浅红色,并在半分钟内不褪色 24.0% B
      【解析】
      (1)萃取、分液的主要仪器为分液漏斗,根据滴定生成的酸在水溶液中,所以需要取上层水溶液;
      (2)实验的目的是将黄铁矿在空气中完全燃烧生成的SO2被饱和碘水吸收,实验中需要通入干燥空气将装置②中生成的SO2全部赶入装置①中,通入的空气需要利用酸性KMnO4溶液除去还原性的气体杂质,并借助装置碱石灰干燥,由此确定装置的连接顺序;
      (3)结合(2)的分析判断装置⑤中高锰酸钾的作用和持续鼓入空气的作用;
      (4)根据题意,用氢氧化钠滴定混合强酸溶液,所以常用的指示剂为酚酞,在滴定终点时溶液变为浅红色;
      (5)对于多次测量数据一般要求平均值进行数据处理,由于第一次所消耗标准液的体积与后两次相差较大,为减小误差,只求后两次标准液的体积的平均值:20.00ml。根据反应4FeS2+11O2=2Fe2O3+8SO2,I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4,H++OH-═H2O,得关系式S~SO2~4H+~4OH-,所以样品中硫元素的质量为:ml×32g/ml×=0.48g,据此计算样品中硫元素的质量分数;
      (6)装置⑤所得溶液为HI、H2SO4的混合溶液,为测得硫的质量分数,最好选用能与SO42-反应生成不溶于酸性溶液的沉淀。
      【详解】
      (1)萃取、分液的主要仪器为分液漏斗,因为CCl4密度大于水,所以萃取碘后,有机层在下层,水溶液为上层,则后续滴定生成的酸在水溶液中,所以需要取上层水溶液;
      (2)实验的目的是将黄铁矿完全燃烧生成的SO2被饱和碘水吸收,实验中需要通入干燥空气将装置②中生成的SO2全部挤入装置①中,通入的空气需要利用酸性KMnO4溶液除去还原性的气体杂质,并借助装置碱石灰干燥,则装置正确的连接顺序是⑤→③→②→④→①;
      (3)实验中需要通入干燥空气将装置②中生成的SO2全部赶入装置①中,通入的空气需要利用酸性KMnO4溶液除去还原性的气体杂质,故装置⑤中高锰酸钾的作用是除去空气中的SO2和其他还原性气体;持续鼓入空气的作用将黄铁矿充分氧化,且将产生的二氧化硫全部挤入碘水中,被碘水充分吸收。
      (4)根据题意,用氢氧化钠滴定混合强酸溶液,所以常用的指示剂为酚酞,当滴入最后一滴NaOH溶液后,溶液变为浅红色,并在半分钟内不褪色,说明滴定已经达到终点;
      (5)对于多次测量数据一般要求平均值进行数据处理,由于第一次所消耗标准液的体积与后两次相差较大,为减小误差,只求后两次标准液的体积的平均值:20.00ml。根据反应4FeS2+11O2=2Fe2O3+8SO2,I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4,H++OH-═H2O,得关系式S~SO2~4H+~4OH-,所以样品中硫元素的质量为:ml×32g/ml×=0.48g,所以样品中硫元素的质量分数为×100%=24.0%;
      (6)装置⑤所得溶液为HI、H2SO4的混合溶液,为测得硫的质量分数,最好选用能与SO42-反应生成不溶于酸性溶液的沉淀,即氯化钡符合题意,故答案为B。
      28、过滤 不能 、在空气中灼烧时均能生成 0.005 ml
      【解析】
      甲的流程:溶液加入过量氢氧化钠溶液,生成偏铝酸钠和氢氧化铁(或氢氧化亚铁)沉淀,过滤、洗涤,沉淀灼烧得到氧化铁;溶液通入过量二氧化碳,发生反应CO2+AlO2-+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,过滤、洗涤、灼烧得到氧化铝。由红棕色固体Fe2O3可知Q中含有或,铁元素的物质的量为=0.01ml,质量为0.01ml×56g/ml=0.56g;由Q与过量氢氧化钠溶液反应得到的溶液中通入过量的二氧化碳后有沉淀Al(OH)3生成,氢氧化铝灼烧生成三氧化二铝,铝元素的物质的量为=0.02ml,质量为0.02ml×27g/ml=0.54g。
      乙的流程:溶液中加入硝酸钡溶液,生成硫酸钡沉淀,过滤洗涤干燥得到9.32g的硫酸钡。硫酸根离子的物质的量为=0.04ml,质量为0.04ml×96g/ml=3.84g;结晶水的质量为7.1g-3.84g-0.54g-0.56g=2.16g,物质的量为=0.12ml;据此分析。
      【详解】
      (1)操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ相同,为过滤、洗涤,仅由甲的实验不能确定操作Ⅰ中所得固体,因为Fe(OH)2、Fe(OH)3在空气中灼烧时均能生成Fe2O3,无法确定是亚铁离子还是铁离子;
      答案: 过滤 不能 Fe(OH)2、Fe(OH)3在空气中灼烧时均能生成Fe2O3
      (2)甲实验中通入过量二氧化碳生成氢氧化铝沉淀和碳酸氢钠,发生反应的离子方程式为CO2+AlO2-+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-;
      答案:CO2+AlO2-+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-
      (3)0.8 g红棕色粉末(Fe2O3)的物质的量为=0.005ml;
      答案:0.005ml
      (4)乙实验中,若100 mL硝酸钡溶液恰好完全反应,Ba2++SO42-=BaSO4↓。硫酸根离子的物质的量为=0.04ml,则硝酸钡溶液的物质的量浓度为=0.4ml/L;
      答案:
      (5)Q晶体中Al3+的物质的量为0.02ml、Fe元素的物质的量为0.01ml、SO42-的物质的量为0.04ml、H2O的物质的量为0.12ml,物质的量之比为2:1:4:12,故其化学式为Al2Fe (SO4)4 ▪12H2O;
      答案:Al2Fe (SO4)4 ▪12H2O
      29、3d104s24p1 哑铃形 sp BCF 直线形 钙原子半径较大且价电子数少,金属键较弱 S 12
      【解析】
      (1)Ga原子位于第4周期IIIA族,为31号,则基态Ga原子的核外电子排布式为:[Ar]3d104s24p1,核外电子占据最高的能级为4p能级,p能级的电子云形状为哑铃形;
      (2)碳原子之间形成碳碳三键,空间构型为直线型,杂化方式为sp杂化;碳碳三键中有两个π键和一个σ键,Na+与C2H-之间为离子键,所以选BCF;
      (3)NaN3的阴离子为N3-,中心N原子的价层电子对数为,无孤电子对,所以杂化方式为sp杂化,空间构型为直线形;具有相同价电子数和相同原子数的分子或离子称为等电子体,N3-的价电子数为5×3+1=16,所以与N3-互为等电子的分子可以是CO2或N2O,其结构式为:;
      (4)金属晶体的熔沸点与金属键强弱有关,钙原子半径较大且价电子数少,金属键较弱,所以铁的熔沸点远高于钙;
      (5)C没有孤对电子,S、N原子均有孤对电子,N的电负性大对孤对电子吸引越强,不易给出电子形成配位键,所以提供孤电子对的是S原子;
      (6)①以顶点上的X为例,与它距离最近的X分布在与之相连的面心上,这样的原子有12个;
      ②根据均摊法可知因为晶体的晶胞中含有4个X和8个Y,根据晶胞密度 可得晶胞的体积为,进而可以求得晶胞的边长为,因为两个距离最近的X的核间距离为晶胞面对角线的一半,所以晶体中两个距离最近的X的核间距离为 。
      N原子做配位原子提供价电子个数:N上面如果没有连其他原子,算-1个;
      N上面如果以单键形式连了一个原子(比如H),算0个;
      N上面如果以单键形式连了两个原子(比如H),算1个;
      例如,氰化氢HCN中,N算-1个,这样C上总电子数为4,算2对;异氰酸H-N=C=O中,N已经连了1个H,算C上总电子数时就不算它,C上总电子数为4,2对;甲胺CH3NH2中,N已经连了2个H,则提供1个电子,C上总电子数为8,4对。
      选项
      实验操作和现象
      结论
      A
      向X溶液中滴加几滴新制氯水,振荡,再加入少量KSCN溶液,溶液变为红色
      X溶液中一定含有Fe2+
      B
      在炽热的木炭上滴加少许浓硝酸,产生红棕色气体,木炭持续燃烧
      加热条件下,浓硝酸与C反应生成NO2
      C
      向含有ZnS和Na2S的悬浊液中滴加CuSO4溶液,生成黑色沉淀
      Ksp(CuS)S
      B
      向废FeCl3蚀刻液X中加入少量的铁粉,振荡
      未出现红色固体
      X中一定不含Cu2+
      C
      向酸性KMnO4溶液中滴加乙醇
      溶液褪色
      乙醇具有还原性
      D
      用3 mL稀硫酸与纯锌粒反应,再加入几滴 Cu(NO3)2浓溶液
      迅速产生无色气体
      形成Zn-Cu原电池加快了制取H2的速率
      条件的改变
      化学反应速率的改变
      化学平衡的移动
      化学平衡常数的变化
      A
      加入某一反应物
      一定增大
      可能正向移动
      一定不变
      B
      增大压强
      可能增大
      一定移动
      可能不变
      C
      升高温度
      一定增大
      一定移动
      一定变化
      D
      加入(正)催化剂
      一定增大
      不移动
      可能增大
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      A.钢索
      B.钢材
      C.铝合金
      D.硅酸盐
      滴定次数
      待测液的体积/mL
      NaOH标准溶液的体积/mL
      滴定前
      滴定后
      第一次
      20.00
      0.00
      20.48
      第二次
      20.00
      0.22
      20.20
      第三次
      20.00
      0.36
      20.38

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