2025-2026学年德州市高三第五次模拟考试化学试卷(含答案解析)
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一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、下列关于有机化合物的说法正确的是
A.糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应
B.戊烷(C5H12)有两种同分异构体
C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键
D.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别
2、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A.1.3g乙炔和苯蒸汽混合气体中的碳氢键(C﹣H)数为0.1NA
B.一定条件下,2 mlSO2与1 mlO2反应生成的SO3分子数为2NA
C.1 L0.1 ml•L﹣1的乙酸溶液中含H+的数量为0.1NA
D.2.24L的CO和N2混合气体中含有的质子数为1.4NA
3、如图是我国学者研发的高效过氧化氢一尿素电池的原理装置:
装置工作时,下列说法错误的是
A.Ni-C/Ni极上的电势比Pd/CFC极上的低
B.向正极迁移的主要是K+,产物M为K2SO4
C.Pd/CFC极上发生反应:
D.负极反应为
4、下列说法正确的是
A.煤转化为水煤气加以利用是为了节约燃料成本
B.用CO2合成可降解塑料聚碳酸酯,可实现“碳”的循环利用
C.纤维素、油脂、蛋白质均能作为人类的营养物质
D.铁粉和生石灰均可作为食品包装袋内的脱氧剂
5、实验室中某些气体的制取、收集及尾气处理装置如图所示(省略夹持和净化装置)。仅用此装置和表中提供的物质完成相关实验,最合理的选项是
A.AB.BC.CD.D
6、下列各组离子能在指定溶液中,大量共存的是( )
①无色溶液中:K+,Cu2+,Na+,MnO4-,SO42-
②使pH=11的溶液中:CO32-,Na+,AlO2-,NO3-
③加入Al能放出H2的溶液中:Cl-,HCO3-,NO3-,NH4+
④加入Mg能放出H2的溶液中: NH4+,Cl-,K+,SO42-
⑤使石蕊变红的溶液中:Fe3+,MnO4-,NO3-,Na+,SO42-
⑥酸性溶液中:Fe2+,Al3+,NO3-,I-,Cl-
A.①②⑤B.①③⑥C.②④⑤D.①②④
7、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X原子最外层电子数是其电子层数的2倍,X、Y价电子数之比为2∶3。W的原子半径在同周期主族元素中最小,金属单质Z在空气中燃烧生成的化合物可用作呼吸面具的供氧剂。下列说法错误的是
A.原子半径X>Y,离子半径Z>Y
B.化合物Z2Y存在离子键,ZWY中既有存在离子键又有共价键
C.X的简单氢化物与W的单质在光照下产生W的氢化物
D.Y、W的某些单质或两元素之间形成的某些化合物可作水的消毒剂
8、下列说法正确的是( )
A.碘单质或NH4Cl的升华过程中,不需克服化学键
B.Na2O2属于离子化合物,该物质中阴、阳离子数之比为1∶1
C.CO2和SiO2中,都存在共价键,它们的晶体都属于分子晶体
D.金刚石和足球烯(C60)虽均为碳单质,但晶体类别不同,前者属于原子晶体,后者属于分子晶体
9、常温下,用0.1000NaOH溶液滴定20.00mL某未知浓度的CH3COOH溶液,滴定曲线如右图所示。已知在点③处恰好中和。下列说法不正确的是( )
A.点①②③三处溶液中水的电离程度依次增大
B.该温度时CH3COOH的电离平衡常数约为
C.点①③处溶液中均有c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-)
D.滴定过程中可能出现:c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-)
10、有机物 X 的结构简式如图所示,下列有关说法错误的是
A.X 的分子式为 C13H10O5
B.X 分子中有五种官能团
C.X 能使溴的四氯化碳溶液褪色
D.X 分子中所有碳原子可能共平面
11、下列实验操作、现象与对应的结论或解释正确的是
A.AB.BC.CD.D
12、下列事实不能说明X元素的非金属性比硫元素的非金属性强的是( )
A.X单质与H2S溶液反应,溶液变浑浊
B.在氧化还原反应中,1mlX单质比1ml硫得电子多
C.X和硫两元素的气态氢化物受热分解,前者的分解温度高
D.X元素的最高价含氧酸的酸性强于硫酸的酸性
13、下列关于甲烷、乙烯、苯和乙醇的叙述中,正确的是
A.都难溶于水B.都能发生加成反应
C.都能发生氧化反应D.都是化石燃料
14、25℃将浓度均为0.1 ml/L的HA溶液和BOH溶液按体积分别为Va和Vb混合,保持Va+Vb=100 mL,且生成的BA可溶于水。已知Va、Vb与混合液pH关系如图。下列说法错误的是
A.曲线II表示HA溶液体积
B.x点存在c(A-)+c(OH-)=c(B+)+c(H+)
C.电离平衡常数K(HA)>K(BOH)
D.向z点溶液加入NaOH,水的电离程度减小
15、将一定量的SO2通入BaCl2溶液中,无沉淀产生,若再通入a气体,则产生沉淀。下列所通a气体和产生沉淀的离子方程式正确的是( )
A.a为H2S,SO2+2H++S2−→3S↓十2H2O
B.a为Cl2,Ba2++SO2+2H2O+Cl2→BaSO3↓+4H++2Cl−
C.a为NO2,4Ba2++4SO2+5H2O+NO3−→4BaSO4↓+NH4++6H+
D.a为NH3,Ba2++SO2+2NH3+2H2O→BaSO4↓+2NH4++2H+
16、短周期中同主族元素的单质,晶体类型一定相同的是( )
A.ⅠA 族B.ⅢA 族C.ⅣA 族D.ⅦA 族
二、非选择题(本题包括5小题)
17、某有机物F()在自身免疫性疾病的治疗中有着重要的应用,工业上以乙烯和芳香族化合物B为基本原料制备F的路线图如下:
已知:RCHO+CH3CHORCH=CHCHO
(1)乙烯生成A的原子利用率为100%,则X是___________(填化学式),F中含氧官能团的名称为___________。
(2)E→F的反应类型为___________,B的结构简式为___________,若E的名称为咖啡酸,则F的名称是___________。
(3)写出D与NaOH溶液反应的化学方程式:_________________________________。
(4)E的同系物G比E多一个碳原子,G有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有___________种
①能发生水解反应、银镜反应且1ml该物质最多可还原出4 ml Ag
②遇FeCl3溶液发生显色反应
③分子中没有甲基,且苯环上有2个取代基
(5)以乙烯为基本原料,设计合成路线合成2-丁烯酸,写出合成路线:______________________________(其他试剂任选)。
18、X、Y、Z、W为四种常见的短周期元素。其中Y元素原子核外最外层电子数是其电子层数的3倍,它们在周期表中的相对位置如图所示:
请回答以下问题:
(1)W在周期表中位置___;
(2)X和氢能够构成+1价阳离子,其电子式是___,Y的气态氢化物比Z的气态氢化物的沸点高,缘故是___;
(3)X的最高价氧化物的水化物与其氢化物能化合生成M,M的晶体类型为___,M的水溶液显酸性的缘故是___(用离子方程式表示)。
(4)①Y和Z可组成一种气态化合物Q,Q能与W的单质在潮湿环境中反应,反应的化学方程式是___。
②在一定条件下,化合物Q与Y的单质反应达平衡时有三种气态物质,反应时,每转移4ml电子放热190.0kJ,该反应的热化学方程式是___。
19、甲酸(化学式HCOOH,分子式CH2O2,相对分子质量46),俗名蚁酸,是最简单的羧酸,无色而有刺激性气味的易挥发液体。熔点为8.6 ℃,沸点100.8℃,25℃电离常数Ka=1.8×10-4。某化学兴趣小组进行以下实验。
Ⅰ.用甲酸和浓硫酸制取一氧化碳
A. B. C. D.
(1)请说出图B中盛装碱石灰的仪器名称__________。用A图所示装置进行实验。利用浓硫酸的脱水性,将甲酸与浓硫酸混合,甲酸发生分解反应生成CO,反应的化学方程式是________;实验时,不需加热也能产生CO,其原因是_______。
(2)如需收集CO气体,连接上图中的装置,其连接顺序为:a→__________(按气流方向,用小写字母表示)。
Ⅱ.对一氧化碳的化学性质进行探究
资料:ⅰ.常温下,CO与PdCl2溶液反应,有金属Pd和CO2生成,可用于检验CO;
ⅱ.一定条件下,CO能与NaOH固体发生反应:CO+NaOHHCOONa
利用下列装置进行实验,验证CO具有上述两个性质。
(3)打开k2,F装置中发生反应的化学方程式为_____________;为了使气囊收集到纯净的CO,以便循环使用,G装置中盛放的试剂可能是_________,H装置的作用是____________。
(4)现需验证E装置中CO与NaOH固体发生了反应,某同学设计下列验证方案:取少许固体产物,配置成溶液,在常温下测该溶液的pH,若pH>7,证明CO与NaOH固体发生了反应。该方案是否可行,请简述你的观点和理由:________,_________。
(5)25℃甲酸钠(HCOONa)的水解平衡常数Kh的数量级为____________。若向100ml 的HCOONa溶液中加入的HCl溶液,则混合后溶液中所有离子浓度由大到小排序为_________。
20、实验小组以二氧化锰和浓盐酸为反应物,连接装置A→B→C制取氯水,并探究氯气和水反应的产物。
(1)A中发生反应的离子方程式是_________。
(2)B中得到浅黄绿色的饱和氯水,将所得氯水分三等份,进行的操作、现象、结论如下:
(1)甲同学指出:由实验Ⅰ得出的结论不合理,原因是制取的氯水中含有杂质______(填化学式),也能与碳酸氢钠反应产生气泡。应在A、B间连接除杂装置,请画出除杂装置并标出气体流向和药品名称______。
(2)乙同学指出由实验Ⅱ得出的结论不合理,原因是实验未证明_______(填化学式)是否有漂白性。
(3)丙同学利用正确的实验装置发现氯水中有Cl-存在,证明氯水中有Cl-的操作和现象是:_____。丙同学认为,依据上述现象和守恒规律,能推测出氯水中有次氯酸存在。这一推测是否正确,请说明理由________。
(4)丁同学利用正确的实验装置和操作进行实验,观察到实验现象与实验Ⅰ、Ⅱ相似,说明氯气和水反应的产物具有的性质是________。
(5)戊同学将第三份氯水分成两等份,向其中一份加入等体积的蒸馏水,溶液接近无色。另一份中加入等体积饱和的氯化钠溶液,溶液为浅黄绿色。对比这两个实验现象能说明:_______。
21、砷及其化合物在半导体、农药制造等方面用途非常广泛。回答下列问题:
(1)ASH3的电子式为___;AsH3通入AgNO3溶液中可生成Ag, As2 O3和HNO3,该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为___。
(2)改变O. 1 ml · L-1三元弱酸H3 AsO4溶液的pH,溶液中的H3 AsO4、H2 AsO4-、HAsO42-以及AsO43-的物质的量分布分数随pH的变化如图所示:
①1gKal ( H3 AsO4)=___;用甲基橙作指示剂,用NaOH溶液滴定H3 ASO4发生的主要反应的离子方程式为___
②反应H2 AsO4-+AsO43-=2HAsO42-的lgK=_____
(3)焦炭真空冶炼砷的其中两个热化学反应如下:
As2O3(g)+3C(s)=2As(g)+3CO(g) H1=akJ/ml
As2O3(g)+3C(s)=1/2As4(g)+3CO(g) H2=bkJ/ml
则反应4As(g)=As4(g) H=_______kJ/ml(用含a、b的代数式表示)。
(4)反应2As2S3(s)=4AsS(g)+S2(g)达平衡时气体总压的对数值lg(p/kPa)与温度的关系如图所示:
①对应温度下,B点的反应速率v(正) ___v(逆)(填“>’,’’<”或“一”)。
②A点处,AsS(g)的分压为___kPa,该反应的Kp=___kPa5 (Kp为以分压表示的平衡常数)。
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、D
【解析】
A.糖类中的单糖不能水解,二糖、多糖、油脂和蛋白质可发生水解反应,故A错误;
B.戊烷(C5H12)有三种同分异构体,正戊烷、新戊烷、异戊烷,故B错误;
C.苯中不含碳碳双键,也不存在碳碳单键,聚氯乙烯中也不存在碳碳双键,存在的是碳碳单键,只有乙烯中含有碳碳双键,故C错误;
D.乙酸与碳酸钠能够反应生成气体,而乙酸乙酯与碳酸钠不反应,现象不同,可鉴别,故D正确;
故选D。
2、A
【解析】
A.乙炔和苯具有相同最简式CH,1mlCH含有1个C-H键;
B.二氧化硫与氧气反应为可逆反应,可逆反应不能进行到底;
C.乙酸为弱电解质,部分电离;
D.气体状况未知。
【详解】
乙炔和苯蒸汽混合气体含有CH物质的量为:=0.1ml,含有碳氢键(C﹣H)数为0.1NA,故A正确;
B.二氧化硫与氧气反应为可逆反应,可逆反应不能进行到底,所以一定条件下,2 ml SO2与1 ml O2反应生成的SO3分子数小于2NA,故B错误;
C.乙酸为弱电解质,部分电离,1 L0.1 ml•L﹣1的乙酸溶液中含H+的数量小于0.1NA,故C错误;
D.气体状况未知,无法计算混合气体物质的量和含有质子数,故D错误;
故选:A。
解题关键:熟练掌握公式的使用和物质的结构,易错点D,注意气体摩尔体积使用条件和对象,A选项,注意物质的结构组成。
3、C
【解析】
由电池工作原理图可得,氮元素化合价由-3价变为0价,化合价升高,失电子,发生氧化反应,则Ni-C/Ni极为负极,Pd/CFC为正极,正极得电子,发生还原反应。
【详解】
A.电子从低电势(负极)流向高电势(正极),Ni-C/Ni极是原电池负极,电势较低,故A正确;
B.该电池使用阳离子交换膜,只允许阳离子通过,原电池中,阳离子向正极迁移,则向正极迁移的主要是K+,产生M为K2SO4,故B正确;
C.Pd/CFC极上发生反应:,故C错误;
D.根据分析,Ni-C/Ni极为负极,结合图示负极的物质转化关系可得,氮元素化合价由-3价变为0价,化合价升高,失电子,发生氧化反应,负极反应为:,故D正确;
答案选C。
4、B
【解析】
A.煤转化为水煤气加以利用是为了实现煤的综合利用并减少环境污染,A选项错误;
B.用纳米技术高效催化二氧化碳合成可降解塑料聚碳酸酯,可分解为无毒的二氧化碳,既不会引起白色污染,也可实现“碳”的循环利用,B选项正确;
C.纤维素在人体内不能水解成葡萄糖,不能作为人类的营养物质,C选项错误;
D.生石灰能用作食品干燥剂,但不能用作食品脱氧剂,D选项错误;
答案选B。
5、B
【解析】
该装置分别为固液不加热制气体,向上排空气法收集气体,以及采用防倒吸的方法进行尾气处理。
【详解】
A、氨气密度比空气小,不能使用向上排空气法,错误;
B、正确;
C、铜与稀硝酸反应需要加热,且NO2用水吸收会发生3 NO2+ H2O = 2 HNO3+ NO,用防倒吸装置不妥,错误;
D、制取氯气需要加热,错误。
6、C
【解析】
①无色溶液中,不含有呈紫色的MnO4-,①不合题意;
②CO32-,AlO2-都能发生水解反应,使溶液呈碱性,②符合题意;
③加入Al能放出H2的溶液,可能呈酸性,也可能呈碱性,但HCO3-都不能大量存在,③不合题意;
④加入Mg能放出H2的溶液呈酸性,NH4+、Cl-、K+、SO42-都能大量存在,④符合题意;
⑤使石蕊变红的溶液呈酸性,Fe3+、MnO4-、NO3-、Na+、SO42-都能大量存在,⑤符合题意;
⑥酸性溶液中,Fe2+、NO3-、I-会发生氧化还原反应,不能大量存在,⑥不合题意。
综合以上分析,只有②④⑤符合题意。故选C。
7、A
【解析】
X原子最外层电子数是其电子层数的2倍,且四种元素中原子序数最小,则X为C,X、Y价电子数之比为2∶3,则Y为O,金属单质Z在空气中燃烧生成的化合物可用作呼吸面具的供氧剂,则Z为Na,W的原子序数比Z大且半径在同周期中最小,则W为Cl,综上所述,X、Y、Z、W分别为:C、O、Na、Cl,据此解答。
【详解】
A.C和O位于同周期且C原子序数小于O,所以C原子的半径大于O原子半径,Na+和O2-电子排布相同,O2-的原子序数更小,所以Na+的半径小于O2-,即原子半径X>Y,离子半径Z﹤Y,A错误;
B. Na+和O2-通过离子键结合成Na2O,Na+和ClO-通过离子键结合成NaClO,Cl和O通过共价键结合,B正确;
C.CH4和Cl2在光照条件下发生取代反应生成四种氯甲烷和HCl,C正确;
D.O3、Cl2、ClO2等均可作水的消毒剂,D正确。
答案选A。
8、D
【解析】
A、NH4Cl的分解生成气体过程中,需克服离子键和共价键,选项A错误;
B、Na2O2中阴离子(O22-)、阳离子(Na+)数之比为1∶2,选项B错误;
C、SiO2中,Si原子、O原子向空间伸展,不存在小分子,属于原子晶体,选项C错误;
D、金刚石和足球烯(C60)虽均为碳单质,但晶体类别不同,前者属于原子晶体,后者属于分子晶体,选项D正确。
答案选D。
本题主要是化学键、分子晶体和物质三态变化克服的作用力等知识,正确理解信息是解题关键,试题培养了学生分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力。注意晶体类型的判断方法,离子间通过离子键形成的晶体是离子晶体,分子间通过分子间作用力形成的晶体是分子晶体,原子间通过共价键形成的空间网状结构的晶体是原子晶体,由金属阳离子和自由电子构成的晶体是金属晶体。
9、C
【解析】
点③处恰好中和,反应生成醋酸钠,原溶液中醋酸的浓度为:=0.10055ml/L,
A. 溶液中氢离子或氢氧根离子浓度越大,水的电离程度越小,在逐滴加入NaOH溶液至恰好完全反应时,溶液中氢离子浓度减小,水的电离程度逐渐增大,A项正确;
B. 点②处溶液的pH=7,此时c(Na+)=c(CH3COO−)= =0.05ml/L,c(H+)=10−7ml/L,此时溶液中醋酸的浓度为:−0.05ml/L=0.000275ml/L,所以醋酸的电离平衡常数为:K==≈1.8×10−5,B项正确;
C. 在点③处二者恰好中和生成醋酸钠,根据质子守恒可得:c(OH−)=c(CH3COOH)+c(H+),C项错误;
D. c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-),根据电荷守恒规律可知,此情况可能出现,如溶液中存在大量醋酸和少量醋酸钠时,D项正确;
答案选C。
10、B
【解析】
A. 由结构简式,X的分子式为 C13H10O5,故A正确;
B.X分子中有羧基、羟基、羰基、碳碳双键四种官能团,故B错误;
C.X分子中有碳碳双键,X 能使溴的四氯化碳溶液褪色,故C正确;
D.X分子中有11个碳是sp2杂化,平面三角形结构,与它相连的碳共面,有2个碳是sp3杂化,可以通过旋转后共面,X 分子中所有碳原子可能共平面,故D正确;
故选B。
本题考查有机物的结构与性质,把握官能团与性质、有机反应为解答关键,侧重分析与应用能力的考查,注意结构及对称性判断,难点D,抓住共面的条件,某点上相连的原子形成的周角之和为360°,易错点B,苯环不是官能团。
11、D
【解析】
A.用洁净铂丝蘸取某溶液进行焰色反应,火焰吴黄色,只能证明含有Na+,不能判断是否含有K+,A错误;
B.乙醇容易挥发,故产物中一定含有乙醇的蒸气,且乙醇具有还原性,可以使酸性KMnO4溶液褪色,因此,不能证明溴乙烷发生了消去反应产生了乙烯,B错误;
C.向AgNO3溶液在滴加过量氨水,是由于发生反应:Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NH4+, AgOH+ 2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O,产生了络合物,C错误;
D.裂化汽油中含有烯烃,能够与溴水中的溴单质发生加成反应,生成不溶于水的卤代烃,两层液体均显无色,因此裂化汽油不可用作溴的萃取溶剂,D正确;
故合理选项是D。
12、B
【解析】
比较非金属元素的非金属性强弱,可根据单质之间的置换反应、对应最高价氧化物的水化物的酸性、氢化物的稳定性等角度判断,而与得失电子数没有必然关系。
【详解】
A.X单质与H2S溶液反应,溶液变浑浊,说明X单质的氧化性比硫强,则说明X元素的非金属性比S元素的非金属性强,故A不符合题意;
B.在氧化还原反应中,1mlX单质比1mlS得电子多,氧化性强弱与得失电子数没有必然关系,故B符合题意;
C.元素的非金属性越强,氢化物的稳定性越强,X和S两元素的简单氢化物受热分解,前者的分解温度高,说明X的非金属性较强,故C不符合题意;
D.X元素的最高价含氧酸的酸性强于硫酸的酸性,说明X的非金属性较强,故D不符合题意;
故答案选B。
13、C
【解析】
A.甲烷、乙烯、苯都难溶于水,乙醇与水以任意比例互溶,故A错误;
B.甲烷为饱和烃,乙醇为饱和醇,不能发生加成反应,故B错误;
C.甲烷、乙烯、苯和乙醇燃烧可生成二氧化碳和水,为氧化反应,故C正确;
D.甲烷为天然气的主要成分,是化石燃料,乙烯、苯和乙醇都不是化石燃料。故D错误;
故答案选C。
14、C
【解析】
A. 由图可知,当HA溶液与BOH溶液等体积混合时,溶液的pH>7,随着曲线I体积的增大,溶液的pH逐渐增大,说明曲线I表示BOH溶液的体积,则曲线II表示HA溶液体积,故A正确;
B. 根据图像,x点HA溶液体积大于BOH溶液等体积,溶液为HA和BA的混合溶液,根据电荷守恒,有c(A-)+c(OH-)=c(B+)+c(H+),故B正确;
C. 由图可知,当HA溶液与BOH溶液等体积混合时,溶液的pH>7,溶液显碱性,说明K(HA) 0.8 8.192×10-2
【解析】
(1)ASH3的电子式与氨气类似;AsH3通入AgNO3溶液中可生成Ag,As2O3和HNO3,反应为2AsH3+12AgNO3+3H2O═As2O3+12Ag↓+12HNO3,据此分析;
(2)三元弱酸H3AsO4的三级电离反应为:H3AsO4⇌H++H2ASO4-,H2ASO4-⇌H++HAsO42-,HAsO42-⇌H++AsO43-,
①Kal(H3AsO4)= ,根据图可知,pH=2.2时,c(H2ASO4-)=c(H3AsO4),则Kal(H3AsO4)=c(H+)=10-2.2,可得,用甲基橙作指示剂,用NaOH溶液滴定H3ASO4发生反应生成NaH2ASO4,据此书写;
②同理,Ka2(H2ASO4-)=,pH=7时,c(H2ASO4-)=c(HAsO42-),则Ka2(H2AsO4-)=c(H+)=10-7,Ka3(HAsO42-)=,pH=11.5时,c(HAsO42-)=c(AsO43-),则Ka3(HAsO42-)=c(H+)=10-11.5,
反应H2AsO4-+AsO43-⇌2HAsO42-的K==× = ,据此计算;
(3)已知:Ⅰ、As2O3(g)+3C(s)=2As(g)+3CO(g)△H1= akJ•ml-1
ⅡAs2O3(g)+3C(s)=As4(g)+CO(g)△H2 = b kJ•ml-1
根据盖斯定律:Ⅱ×2-Ⅰ×2得反应4As(g)⇌As4(g),据此计算;
(4)①A点达到平衡,B点处气体总压小于平衡时的气压,据此分析;
②A点处,气体总压的对数值lg(p/kPa),则气体总压为1kPa,AsS(g)在气体中体积分数为,由此可得;得出平衡时AsS(g)的分压为和S2(g)的分压,再计算Kp。
【详解】
(1)ASH3的电子式与氨气类似,电子式为:;AsH3通入AgNO3溶液中可生成Ag,As2O3和HNO3,反应为2AsH3+12AgNO3+3H2O═As2O3+12Ag↓+12HNO3,其实As元素化合价升高被氧化,AsH3为还原剂,Ag元素化合价降低被还原,AgNO3为还原剂,氧化剂与还原剂的物质的量之比为6:1;
故答案为:;6:1;
(2)三元弱酸H3AsO4的三级电离反应为:H3AsO4⇌H++H2ASO4-,H2ASO4-⇌H++HAsO42-,HAsO42-⇌H++AsO43-,第一步电离为主,
①Kal(H3AsO4)=,根据图可知,pH=2.2时,c(H2ASO4-)=c(H3AsO4),则Kal(H3AsO4)=c(H+)=10-2.2,则1gKal(H3AsO4)=-2.2;用甲基橙作指示剂,用NaOH溶液滴定H3ASO4发生反应生成NaH2ASO4,离子反应为:H3AsO4+OH-=H2ASO4-+H2O;
故答案为:-2.2;H3AsO4+OH-=H2ASO4-+H2O;
②同理,Ka2(H2ASO4-)=,pH=7时,c(H2ASO4-)=c(HAsO42-),则Ka2(H2AsO4-)=c(H+)=10-7,Ka3(HAsO42-)=,pH=11.5时,c(HAsO42-)=c(AsO43-),则Ka3(HAsO42-)=c(H+)=10-11.5,
反应H2AsO4-+AsO43-⇌2HAsO42-的K==× = = =104.5,lgK═4.5;
故答案为:4.5;
(3)已知:Ⅰ、As2O3(g)+3C(s)=2As(g)+3CO(g)△H1=a kJ•ml-1
ⅡAs2O3(g)+3C(s)=As4(g)+CO(g)△H2=b kJ•ml-1
根据盖斯定律:Ⅱ×2-Ⅰ×2得4As(g)⇌As4(g)△H=(2b-2a)kJ•ml-1;
故答案为:2b-2a;
(4)①A点达到平衡,B点处气体总压小于平衡时的气压,说明生成气体比平衡时少,反应正向着正方向生成气体的方向进行,故B点的反应速率v(正)>v(逆);
故答案为:>;
②A点处,气体总压的对数值lg(p/kPa),则气体总压为1kPa,AsS(g)在气体中体积分数为,S2(g)在气体中体积分数为,则AsS(g)的分压为0.8kPa,S2(g)的分压为0.2kPa,Kp=(0.8kPa)4×0.2kPa=8.192×10-2kPa5 ;
故答案为:0.8;8.192×10-2。
选项
a中的物质
b中的物质
c中收集的气体
d中的物质
A
浓氨水
CaO
NH3
H2O
B
浓硫酸
Na2SO3
SO2
NaOH溶液
C
稀硝酸
Cu
NO2
H2O
D
浓盐酸
MnO2
Cl2
NaOH溶液
选项
操作
现象
结论或解释
A
用洁净铂丝蘸取某溶液进行焰色反应
火焰吴黄色
原溶液中有,无
B
将与乙醇溶液共热产生的气体通入盛有少量酸性溶液中
溶液紫色褪去
发生消去反应,且气体产物有乙烯
C
向溶液中滴加过量氨水
得到澄清溶液
与能大量共存
D
向盛有少量溴水的分液漏斗中加入裂化汽油,充分振荡,静置
上、下层液体均近无色
裂化汽油不可用作溴的萃取溶剂
X
Y
Z
W
实验
实验操作
现象
结论
Ⅰ
向氯水中加入碳酸氢钠粉末
有无色气泡产生
氯气与水反应至少产生了一种酸性强于碳酸的物质
Ⅱ
向品红溶液中滴入氯水
溶液褪色
氯气与水反应的产物有漂白性
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