湖北省黄冈市2025-2026学年高一下学期期中考试生物试题（Word版附解析）

这是一份湖北省黄冈市2025-2026学年高一下学期期中考试生物试题（Word版附解析），共3页。试卷主要包含了选择题的作答，非选择题的作答，考试结束后，请将答题卡上交等内容，欢迎下载使用。
本试卷共8页，22题。全卷满分100分。考试用时75分钟。
★祝考试顺利★
注意事项：
1．答题前，先将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3．非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4．考试结束后，请将答题卡上交。
一、单项选择题：本题共18小题，每小题2分，共36分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的。
1. 下列关于人体细胞生命历程的叙述不正确的是（ ）
A. 衰老细胞中会出现生物大分子受损、ATP合成效率下降等现象
B. 人体成熟红细胞衰老时，染色质收缩，染色加深
C. 细胞的自然更新及某些被病原体感染的细胞的清除是通过细胞凋亡完成的
D. 胎儿手的发育过程中存在细胞分裂、分化、衰老、凋亡
【答案】B
【解析】
【详解】A、衰老细胞新陈代谢速率减慢，呼吸作用强度下降，因此ATP合成效率降低，同时衰老过程中DNA、蛋白质等生物大分子易出现损伤，A正确；
B、人体成熟红细胞没有细胞核和众多细胞器，不存在染色质结构，不可能出现染色质收缩、染色加深的现象，B错误；
C、细胞凋亡是基因调控的细胞程序性死亡，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除都通过细胞凋亡完成，C正确；
D、胎儿手发育过程中，细胞分裂增加细胞数量，细胞分化形成不同功能的组织细胞，同时存在细胞的正常衰老，且指间细胞自动凋亡形成手指间隙，因此该过程存在细胞分裂、分化、衰老、凋亡，D正确。
2. 研究发现，小鼠肝脏受损后，部分成熟肝细胞会发生“去分化”，转变为具有增殖和多向分化潜能的肝前体细胞，这些前体细胞可进一步分化为肝细胞、胆管上皮细胞等，从而修复受损肝组织。这一机制为理解高等脊椎动物器官损伤后的再生过程提供了新视角。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 成熟肝细胞“去分化”时，细胞内的遗传物质发生了改变
B. 该现象说明小鼠体内细胞分化都可逆
C. 肝前体细胞再生为肝细胞，从而修复受损肝组织这一过程体现了细胞的全能性
D. 小鼠成熟肝细胞较肝前体细胞分化程度高
【答案】D
【解析】
【详解】A、细胞分化和去分化的本质均为基因的选择性表达，过程中细胞内的遗传物质不会发生改变，A错误；
B、细胞分化具有不可逆性是普遍规律，题干中肝脏受损后的去分化属于特殊条件下的特例，不能说明小鼠体内所有细胞分化都可逆，B错误；
C、细胞全能性是指已经分化的细胞具有发育成完整个体或分化成其他各种细胞的潜能和特性，肝前体细胞仅分化为肝细胞等修复受损组织，不体现细胞全能性，C错误；
D、肝前体细胞具有多向分化潜能，可分化为成熟肝细胞、胆管上皮细胞，说明成熟肝细胞的分化程度更高，D正确。
3. 将蝌蚪肠细胞的细胞核移植到去核的蛙卵中，形成“合子”。有些“合子”能发育成正常的蝌蚪，而单独培养肠细胞却不能发育成蝌蚪。蝌蚪发育成蛙的过程中，长出四肢，尾部消失。下列叙述正确的是（ ）
A. 由“合子”发育来的蝌蚪，其遗传物质全部来自于肠细胞
B. “合子”发育成正常的蛙，说明已分化的肠细胞具有全能性
C. 蝌蚪尾部消失由基因决定，是一种程序性死亡
D. 蛙的红细胞分裂时，中心粒发出星射线形成纺锤体
【答案】C
【解析】
【详解】A、“合子”由肠细胞的细胞核和去核蛙卵构建得到，细胞核遗传物质来自肠细胞，细胞质遗传物质来自蛙卵，A错误；
B、该实验仅能证明已分化的肠细胞的细胞核具有全能性，不能证明肠细胞本身具有全能性，B错误；
C、蝌蚪尾部消失属于细胞凋亡，是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，即细胞程序性死亡，C正确；
D、蛙的红细胞进行无丝分裂，分裂过程中不出现纺锤丝和染色体的变化，不会形成纺锤体，D错误。
4. 活性氧自由基（ROS）增加会导致端粒功能障碍、DNA损伤，并导致线粒体功能降低而引起细胞衰老。长时间使用手机，屏幕的蓝光可促进ROS生成，加速视网膜色素上皮细胞的衰老。已知端粒酶能延长细胞分裂过程中缩短的端粒，下列叙述不正确的是（ ）
A. 衰老细胞萎缩，细胞核的体积增大，核膜内折
B. 线粒体中的端粒会随着细胞分裂而变短
C. 端粒酶可弥补端粒的缺损，延缓细胞衰老
D. 过度使用手机导致视网膜色素上皮细胞衰老，并不意味着机体衰老
【答案】B
【解析】
【详解】A、衰老细胞的特征为细胞内水分减少、细胞萎缩体积变小，同时细胞核体积增大、核膜内折、染色质收缩，A正确；
B、端粒是真核生物染色体两端的特殊DNA-蛋白质复合体，线粒体中无染色体，不存在端粒，B错误；
C、由题干可知端粒酶能延长细胞分裂过程中缩短的端粒，而端粒缩短是细胞衰老的重要原因，因此端粒酶可弥补端粒缺损，延缓细胞衰老，C正确；
D、多细胞生物中，单个细胞的衰老和死亡不等同于机体的衰老，机体衰老是体内细胞普遍衰老的过程，因此仅视网膜色素上皮细胞衰老不代表机体衰老，D正确。
5. 研究发现，中高强度运动可使骨骼肌细胞内受损线粒体数量增多，进而激活细胞自噬。下列叙述正确的是（ ）
A. 线粒体的降解产物都以代谢废物形式排出细胞
B. 骨骼肌细胞若自噬过于激烈，可能会诱导细胞凋亡
C. 溶酶体中合成的酸性水解酶能分解衰老的线粒体
D. 中高强度运动时骨骼肌细胞主要由无氧呼吸供能
【答案】B
【解析】
【详解】A、线粒体的降解产物包括氨基酸、核苷酸等可被细胞重新利用的物质，A错误；
B、细胞自噬可清除细胞内受损的结构和物质，若自噬过于激烈，会降解细胞正常的必需结构，可能诱导细胞凋亡，B正确；
C、酸性水解酶的化学本质是蛋白质，在核糖体中合成，溶酶体仅负责储存和释放酸性水解酶，不能合成酶，C错误；
D、中高强度运动时，骨骼肌细胞的主要供能方式仍是有氧呼吸，无氧呼吸仅作为补充提供少量能量，D错误。
6. 下列有关孟德尔遗传规律研究过程的叙述，不正确的是（ ）
A. 选择豌豆作为实验材料是孟德尔获得成功的原因之一
B. 孟德尔所作假设的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”
C. “提出问题”建立在豌豆纯合亲本杂交和F₁自交遗传实验的基础上
D. 为验证作出的假说是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验
【答案】B
【解析】
【详解】A、豌豆属于自花传粉、闭花受粉植物，自然状态下一般为纯种，同时具有多对易于区分的相对性状，选择豌豆作为实验材料是孟德尔获得成功的重要原因之一，A正确；
B、孟德尔假说的核心内容是“生物体形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”；自然状态下生物体产生的雌雄配子数量并不相等，通常雄配子数量远多于雌配子，B错误；
C、孟德尔先完成了豌豆纯合亲本杂交获得F1、F1自交得到F2的实验，观察到F2出现性状分离且分离比为3:1，才基于实验现象提出了相关问题，C正确；
D、孟德尔设计并完成了测交实验（让F1与隐性纯合子杂交）验证假说，实验结果与预期预测一致，证明了假说的正确性，D正确。
7. 某种植物的花色受一对等位基因控制，且红花基因对白花基因为完全显性。现将该植物群体中的白花植株与红花植株杂交，子一代中红花植株和白花植株的比例为3∶1，则亲本红花植株中杂合子占（ ）
A. 1/3B. 1/2C. 2/3D. 1/4
【答案】B
【解析】
【详解】设红花基因为A、白花基因为a，红花对白花为完全显性，因此白花基因型为aa，红花基因型为AA或Aa，假设亲本红花植株中杂合子Aa占比x，Aa与aa杂交产生1/2白花aa，即1/2x=1/4，x=1/2，ACD错误，B正确。
8. 番茄果实的颜色由一对等位基因A、a控制，下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果。下列分析错误的是（ ）
A. 实验1的亲本基因型：红果为Aa，黄果为aa
B. 实验2的子一代红果番茄基因型只有一种
C. 实验3的子一代红果番茄中的纯合子占1/4
D. 实验1与实验2的亲本红果杂交，后代全表现为红果
【答案】C
【解析】
【详解】A、实验2中，红果×黄果，F1全为红果，说明红果为显性性状（基因型为A_），黄果为隐性性状（基因型为 aa）。实验1中，红果与黄果杂交，F1红果：黄果≈1：1，符合测交比例，说明亲本红果为杂合子（Aa），黄果为隐性纯合子（aa），A正确；
B、实验2中，红果与黄果杂交，F1全为红果，说明亲本红果为显性纯合子（AA），黄果为aa，F1基因型均为Aa（杂合子），只有一种基因型，B正确；
C、实验3中，红果与红果杂交，F1红果：黄果≈3：1，说明双亲均为杂合子（Aa）。F1中红果包括显性纯合子（AA）和杂合子（Aa），比例为1：2，因此红果中纯合子（AA）所占比例为1/3，而非1/4，C错误；
D、实验1亲本红果为Aa，实验2亲本红果为AA，二者杂交（Aa×AA），后代基因型为AA或Aa，均表现为显性红果，D正确。
故选C。
9. 某同学做了如下的性状分离比的模拟实验：在2个小桶内各装入20个等大的球形积木（红色、蓝色各10个，分别代表“配子”D、d），分别从两桶内随机抓取1个积木并记录，直至抓完桶内积木，结果DD∶Dd∶dd＝13∶5∶2，他感到失望。下列给他的建议和理由中不合理的是（ ）
A. 每次抓取后，应将抓取的“配子”放回原桶保证每种“配子”被抓取的机会相等
B. 重复抓30次以上，保证实验统计样本数目足够大
C. 每次抓完之后需要摇动两个小桶，使小桶内的“配子”充分混合
D. 当连续几次抓取同一小桶中“配子”均为同一颜色时，应将这几次数据舍去
【答案】D
【解析】
【详解】A、每次抓取后将配子放回原桶，可维持每个小桶内D、d配子的数量比例为1:1，保证每种配子被抓取的机会相等，建议合理，A不符合题意；
B、实验统计的样本数目足够大时，才能降低偶然误差对结果的影响，更接近理论比例，重复抓取多次可增大样本量，建议合理，B不符合题意；
C、每次抓完之后摇动小桶使配子充分混合，可保证再次抓取配子的随机性，避免配子分布不均带来的误差，建议合理，C不符合题意；
D、抓取配子的过程是随机的，连续多次抓取同一颜色配子是随机事件的正常结果，随意舍去数据会人为干扰实验统计的客观性，导致结果失真，建议不合理，D符合题意。
10. 水稻的糯性与非糯性是一对相对性状。非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉，遇碘变蓝黑色，而糯性花粉中所含的是支链淀粉，遇碘变橙红色。现在用纯种的非糯性水稻和纯种的糯性水稻杂交，如果取F1的花粉，用碘液染色后在显微镜下观察，下列说法不正确的是（ ）
A. 观察到的结果是半数花粉呈蓝黑色，半数花粉呈橙红色
B. 该实验结果可以验证基因的分离定律
C. 如果让F1自交，F2中花粉有两种类型，比例为3∶1
D. F1中的糯性基因与非糯性基因在减数分裂Ⅰ后期分开
【答案】C
【解析】
【详解】A、纯种非糯性和糯性水稻杂交所得F1为杂合子，减数分裂产生配子时等位基因分离，形成含非糯性基因和糯性基因的两种花粉，比例为1:1，故碘染后半数花粉呈蓝黑色、半数呈橙红色，A正确；
B、该实验结果直接证明F1产生了两种比例相等的配子，可验证基因的分离定律，B正确；
C、F1自交得到的F2个体基因型包括显性纯合子、杂合子、隐性纯合子，所有个体产生的花粉共两种类型，含非糯性基因和糯性基因的花粉比例仍为1:1，C错误；
D、等位基因随同源染色体的分开而分离，该过程发生在减数分裂Ⅰ后期，D正确。
11. 菊花具有极高的观赏与药用价值。菊花花瓣中红色、黄色、紫色物质的形成由两对独立遗传的等位基因B/b、D/d控制，其机理如图所示。已知在B基因存在的情况下，D基因不能表达。某黄花植株自交，F1植株中黄花∶紫花∶红花＝12∶3∶1，下列说法不正确的是（ ）
A. 亲代黄花植株的基因型为BbDd，F1中紫花植株的基因型有2种
B. F1黄花植株中纯合子占1/6
C. 亲代黄花植株测交，后代表型及比例黄花∶紫花∶红花＝2∶1∶1
D. 杂合子自交后代一定会出现性状分离现象
【答案】D
【解析】
【详解】A、根据题干和代谢图解可知， 已知B存在时D不能表达，因此：只要含B基因（即B_ _ _），均表现为黄花；无B但有D（即bbD_），表现为紫花；无B也无D（即bbdd），表现为红花。黄花自交后代12：3：1是9：3：3：1的变式，说明亲本为双杂合子BbDd；F1​中紫花基因型为bbDD、bbDd，共2种，A正确；
B、F1​黄花共占12份，其中纯合子为BBDD、BBdd，共2份，因此黄花中纯合子占2/12=1/6，B正确；
C、亲代黄花植株BbDd测交（与bbdd杂交），后代基因型为BbDd（黄）：Bbdd（黄）：bbDd（紫）：bbdd（红）=1：1：1：1，表现型比例为黄花：紫花：红花=2：1：1，C正确；
D、杂合子自交不一定发生性状分离，例如杂合子BBDd（黄花）自交，后代全为B_ _ _，全为黄花，不会发生性状分离，D错误。
12. 下图为处于不同分裂时期的某生物的细胞示意图，下列叙述正确的是（ ）
A. 甲、乙、丙中都有同源染色体
B. 卵巢中不可能同时出现这三种细胞
C. 丙产生的子细胞是卵细胞和极体
D. 乙细胞可能会发生同源染色体中非姐妹染色单体的互换，这是导致遗传稳定性的一个原因
【答案】C
【解析】
【详解】A、丙处于减数第二次分裂后期，减数第一次分裂结束后同源染色体已经分离，丙没有同源染色体，A错误；
B、卵巢中的卵原细胞既可以通过有丝分裂增殖，也可以通过减数分裂形成卵细胞，因此卵巢中可以同时出现这三种细胞，B错误；
C、丙不含同源染色体，且姐妹染色单体分离，细胞质未均分，是次级卵母细胞，减数第二次分裂结束后，产生的子细胞是1个卵细胞和1个（第二）极体，C正确；
D、同源染色体在四分体时期非姐妹染色单体的互换属于基因重组，会增加配子和后代的遗传多样性，是生物变异的来源，不是遗传稳定性的原因，D错误。
13. 家蚕的性别决定方式为ZW型，在家蚕养殖中，雄蚕食量小，吐丝早，经济效益高。野生型家蚕体色为黑色，赤蚁突变体体色为褐色或赤褐色，形似蚂蚁。研究证明，赤蚁蚕体色由仅位于Z染色体上的隐性基因sch决定，且sch具有高温致死性。现有纯合的野生型雌雄蚕和赤蚁雌雄蚕，为了能实现单养雄蚕，下列杂交方案及幼蚕的培育条件最合理的是（ ）
A. 野生型雄蚕×赤蚁雌蚕；高温B. 野生型雌蚕×赤蚁雄蚕；高温
C. 野生型雄蚕×赤蚁雌蚕；常温D. 野生型雌蚕×赤蚁雄蚕；常温
【答案】B
【解析】
【分析】性别决定方式为ZW型的生物，ZZ为雄性；ZW为雌性。
【详解】欲根据某种特定的性状就能判断出性别，一般可选择隐性♀×显性♂（XY型性别决定）或隐性♂×显性♀（ZW型性别决定），故亲本组合为野生型雌蚕（ZSCW）×赤蚁雄蚕（ZscZsc），后代雌蚕均为赤蚁蚕（ZscW），而雄蚕均为野生型（ZSCZsc）；又因为sch具有高温致死性，所以选择在高温下孵育幼蚕，雌蚕会因不耐高温而死亡，只有雄蚕能够存活，从而达到单养雄蚕的目的，B正确，ACD错误。
故选B。
14. 在某农场的养鸡场里，一只雄鸡和一只雌鸡进行交配繁殖后代。结合下图判断，下列说法正确的是（ ）
A. 图中Ⅰ过程是减数分裂，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅱ
B. 图中Ⅱ过程是受精作用，该过程使卵细胞变得十分活跃
C. 图中Ⅲ过程只有细胞分裂，没有细胞分化
D. 图中Ⅱ过程中雌雄配子的随机结合导致了非同源染色体的自由组合
【答案】B
【解析】
【详解】A、减数分裂中染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ，不是减数分裂Ⅱ，A错误；
B、Ⅱ为受精作用，受精过程会唤醒处于静止状态的卵细胞，使卵细胞变得十分活跃，启动后续的发育，B正确；
C、Ⅲ是受精卵发育为新个体的过程，既有细胞分裂增加细胞数目，也有细胞分化形成不同组织器官，C错误；
D、非同源染色体的自由组合发生在减数分裂Ⅰ，不是受精作用（Ⅱ过程）中雌雄配子结合阶段，D错误。
15. 如图是利用荧光标记果蝇中某对染色体上的基因后，呈现出来的照片，关于该图的说法中不正确的是（ ）
A. 该图是证明“基因在染色体上”最直接的证据
B. 从荧光点的分布来看，图中是一对含有染色单体的同源染色体
C. 该图可以说明果蝇的基因都在染色体上，且呈线性排列
D. 两条染色体相同位置上的荧光点对应的四个基因是相同基因或等位基因
【答案】C
【解析】
【详解】A、该荧光标记技术可以直接观察到基因在染色体上的位置，是证明“基因在染色体上”最直接的证据，A正确；
B、图中是一对同源染色体，相同位置出现两个荧光点，因此染色体已经完成复制，每条染色体含有2条姐妹染色单体，B正确；
C、果蝇属于真核生物，细胞质的线粒体中也存在少量基因，并非所有基因都位于染色体上；且该图仅展示了一对染色体上的部分基因，不能得出“果蝇的基因都在染色体上”的结论，C错误；
D、同源染色体相同位置上的基因为相同基因或等位基因，由于每条染色体含2条姐妹染色单体，每个染色单体携带1个该基因，因此四个基因就是相同基因或等位基因，D正确。
16. 果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上（不考虑XY同源区段），某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身∶黑身＝3∶1。根据这一实验数据，还不能确定B和b的具体位置，需要统计子一代不同性别中的表型比例，下列相关推断不正确的是（ ）
A. 若子一代雄果蝇中灰身∶黑身＝3∶1，则B/b可位于X染色体上
B. 若子一代雌果蝇中灰身∶黑身＝3∶1，则B/b一定位于常染色体上
C. 若子一代黑身果蝇仅出现在雄性中，则B/b位于X染色体上
D. 若子一代黑身果蝇中雌雄之比为1∶1，则B/b位于常染色体上
【答案】A
【解析】
【详解】AC、若B/b位于X染色体上，亲本灰身雄果蝇基因型为XBY，能产生黑身子代的灰身雌果蝇基因型为XBXb，二者杂交子代雌果蝇基因型为XBXB、XBXb，全为灰身；雄果蝇基因型为XBY、XbY，灰身∶黑身=1∶1，A错误，C正确；
BD、若B/b位于常染色体上，亲本为Bb×Bb，子一代果蝇灰身∶黑身=3∶1，灰身个体中雌：雄=1：1，黑身个体中雌：雄=1：1，BD正确。
17. 下列有关伴性遗传的叙述中，正确的是（ ）
A. 位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系
B. 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点
C. XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因之一是含X染色体的配子∶含Y染色体的配子＝1∶1
D. 男性患病概率高于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在X染色体上
【答案】D
【解析】
【详解】A、位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状并非都与性别的形成有关，比如人类红绿色盲基因位于X染色体上，仅控制色觉性状，与性别形成无关，A错误；
B、性染色体是同源染色体，位于性染色体上的核基因在遗传中遵循孟德尔遗传规律，同时会表现出伴性遗传的特点，B错误；
C、XY型性别决定的生物中，雌配子全部含X染色体，仅雄配子中含X的配子:含Y的配子=1:1，因此整体含X的配子总数远多于含Y的配子，群体性别比例为1:1的原因是雄配子中X:Y=1:1且雌雄配子随机结合，C错误；
D、若隐性致病基因位于X染色体上，男性仅含1条X染色体，只要携带致病基因就会患病，女性有2条X染色体，需两条X均携带致病基因才会患病，因此这类遗传病男性患病概率高于女性，D正确。
18. 在下列有关人类遗传病的系谱图中，某遗传病（图中深色表示患者，空白代表正常）只能由常染色体上的显性基因决定的是（ ）（注：不考虑X、Y的同源区段）
A. B. C. D.
【答案】D
【解析】
【详解】A、双亲正常，生育患病儿子，说明该病为隐性遗传病，可以是常染色体隐性，也可以是伴X染色体隐性，A不符合题意；
B、父亲患病、母亲正常，生育患病女儿和正常儿子，该病可以是常染色体显性、常染色体隐性，也可以是伴X隐性，存在多种可能，B不符合题意；
C、双亲正常，生育患病女儿，该病只能是常染色体隐性遗传病，C不符合题意；
D、双亲都患病，生育了正常女儿，符合"有中生无为显性"，说明该病是显性遗传病；若该病是伴X染色体显性遗传病，患病父亲的X染色体一定会传递给女儿，女儿一定患病，和系谱中女儿正常矛盾，因此排除伴X显性，该病只能是常染色体显性遗传病，D符合题意。
二、非选择题：本题共4小题，共64分
19. 白血病是一类由骨髓造血干细胞恶性增殖引起的疾病。患者血液和骨髓中的白细胞及其前体细胞出现异常增殖和分化障碍，成为白血病细胞。白血病的常规化疗副作用大，易出现耐药性。科研人员以黄花败酱茎秆提取物（DPSS）为实验材料开展研究。
（1）与洋葱根尖分生区细胞相比，造血干细胞有丝分裂的不同之处包括______。
A. 核膜、核仁的消失和重现
B. 中心体发出星射线形成纺锤体
C. 每条染色体的着丝粒排在赤道板上
D. 细胞膜向内凹陷，把细胞缢裂成两个
（2）由造血干细胞分化成各种血细胞的过程______（填“能”或“不能”）体现细胞的全能性。从细胞的功能角度判断，白细胞的凋亡速率比红细胞______（填“快”或“慢”）。
（3）科研人员用DPSS处理白血病细胞，结果如下图。本实验的自变量是________________________。推测DPSS对白血病细胞的增殖有______（填“促进”或“抑制”）作用，依据是_________________________________________________________。
（4）进一步研究发现，与未添加DPSS组相比较，DPSS处理后白血病细胞的形态、结构和功能发生改变，接近正常血细胞状态，推测DPSS可__________________________________________，此项研究为白血病的治疗提供依据。
（5）目前很多白血病人获得中华骨髓库中捐献者的部分骨髓（造血干细胞）而得到救治，骨髓造血干细胞捐献不会影响自身健康，原因是__________________________________________________。
【答案】（1）BD （2） ①. 不能 ②. 快
（3） ①. DPSS的浓度和处理时间 ②. 抑制 ③. 随着DPSS浓度升高、处理时间延长，细胞存活率降低
（4）诱导白血病细胞发生分化
（5）造血干细胞具有自我更新能力，可快速增殖分化，恢复正常的造血功能
【解析】
【小问1详解】
AC、核膜核仁的消失重现、着丝粒排列在赤道板是二者共有的特征，AC错误；
B、纺锤体形成：动物细胞由中心体发出星射线形成纺锤体，高等植物细胞由细胞两极发出纺锤丝形成纺锤体，B正确；
D、动物细胞末期细胞膜向内凹陷缢裂为两个子细胞，植物细胞末期形成细胞板完成分裂，D正确。
【小问2详解】
细胞全能性是指细胞经分裂和分化后，仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性，造血干细胞仅分化形成各种血细胞，不能发育为完整个体，因此不能体现全能性。白细胞发挥免疫功能后会快速死亡，所以白细胞的凋亡速率比红细胞快。
【小问3详解】
据图可知，实验的自变量是DPSS的浓度和处理时间；随着DPSS浓度升高、处理时间延长，（白血病）细胞存活率降低，所以推测DPSS对白血病细胞的增殖有抑制作用。
【小问4详解】
白血病细胞存在分化障碍，DPSS处理后白血病细胞接近正常血细胞状态，推测DPSS可诱导白血病细胞发生分化，从而治疗白血病。
【小问5详解】
健康人的造血干细胞具有自我更新能力，捐献后剩余的造血干细胞可快速增殖分化，恢复正常的造血功能，因此不影响健康。
20. 下图为显微镜下观察到的某动物（2n＝24）精巢减数分裂不同时期的细胞图像，请据图回答下列问题。
（1）科学家发现，在减数分裂前，每个精原细胞的染色体复制一次，细胞在减数分裂过程中连续分裂______次，最后形成______个精细胞。在减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象叫______。
（2）图中正在发生同源染色体分离的细胞是细胞______（填图中字母）。在光学显微镜下观察细胞中染色体的形态、______和位置，以此作为判断该细胞所处分裂时期的依据。请将图中的细胞按分裂时期进行排序：____________________________________（用箭头和字母表示）。
（3）图中细胞b有______条染色体，细胞e有______个四分体，细胞d______（填“有”或“无”）姐妹染色单体。
【答案】（1） ①. 两#2 ②. 4#四 ③. 联会
（2） ①. a ②. 数目 ③. b→a→e→c→d
（3） ①. 24 ②. 0 ③. 无
【解析】
【小问1详解】
减数分裂的特点是染色体复制1次，细胞连续分裂两次；1个精原细胞经过减数分裂最终形成4个精细胞；减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对的现象叫做联会。
【小问2详解】
据图分析：a细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，b细胞四分体整齐排列在赤道板上（同源染色体排在赤道板两侧），处于减数第一次分裂中期，c细胞姐妹染色单体分离，处于减数第二次分裂后期，d细胞核膜重新出现，处于减数第二次分裂末期，e细胞无同源染色体且染色体着丝粒整齐排列在赤道板上，处于减数第二次分裂前期，所以图中正在发生同源染色体分离的细胞是a细胞。染色体在光学显微镜下可见，可在光学显微镜下观察细胞中染色体的形态、数目和位置，以此作为判断该细胞所处分裂时期的依据。因此细胞分裂时期排序为b→a→e→c→d。
【小问3详解】
该动物体细胞染色体数2n=24：细胞b处于减数第一次分裂，着丝粒未分裂、细胞尚未完成分裂，因此染色体数仍为24条；细胞e处于减数第二次分裂前期，无同源染色体，有0个四分体，细胞d是减数分裂结束形成的精细胞，染色体已经分离，不存在姐妹染色单体。
21. 雌雄异株的高等植物剪秋罗（XY型性别决定）有宽叶和窄叶两种类型，其宽叶（B）对窄叶（b）为显性，这对等位基因只位于X染色体上，且窄叶基因（b）会使花粉全部致死。请回答下列问题：
（1）剪秋罗植株叶型的基因型有______种。请从受精的角度分析，杂合宽叶雌株中基因XB来源于______（①“父方”②“母方”③“父方或母方”）（填序号）
（2）纯合宽叶雌株______（基因型）与窄叶雄株______（基因型）杂交，子代的表型为______。
（3）已知宽叶雌株和宽叶雄株杂交，子代中雌株全为宽叶，雄株中宽叶∶窄叶＝1∶1．若让子代中的宽叶雌株与窄叶雄株杂交，其后代中宽叶所占比例为______，雌株所占比例为______。
【答案】（1） ①. 4 ②. ①
（2） ①. XBXB ②. XbY ③. 全为宽叶雄株
（3） ①. 3/4 ②. 0
【解析】
【小问1详解】
因为窄叶基因（b）会使花粉全部致死，所以不存在含Xb的花粉，所以对于雌性个体，基因型有XBXB、XBXb；而对于雄性个体，基因型有XBY、XbY。因此，剪秋罗植株叶型的基因型有4种。杂合宽叶雌株基因型为XBXb，由于窄叶基因（b）会使花粉全部致死，所以其中Xb一定来自母方，XB一定来自父方，即XB来源于①。
【小问2详解】
由于宽叶（B）对窄叶（b）为显性，这对等位基因只位于X染色体上，所以纯合宽叶雌株基因型为XBXB，窄叶雄株基因型为XbY。窄叶雄株（XbY）只能产生含Y的配子（含Xb的花粉致死），纯合宽叶雌株（XBXB）产生的配子为XB，所以子代基因型都为XBY，表型全为宽叶雄株。
【小问3详解】
已知宽叶雌株和宽叶雄株（XBY）杂交，子代中雌株全为宽叶，雄株中宽叶（XBY）：窄叶（XbY）=1:1，由此可推出亲代宽叶雌株基因型为XBXb，子代中的宽叶雌株基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子为XB的概率是1/2×1+1/2×1/2=3/4，Xb的概率为1/2×1/2=1/4；窄叶雄株（XbY）只能产生含Y的配子（含Xb的花粉致死），所以其后代中宽叶（XBY）所占比例为3/4。由于窄叶雄株（XbY）只能产生含Y的配子，所以后代全为雄株，雌株所占比例为0。
22. 一种多年生雌雄同株植物的高茎、矮茎受等位基因A、a控制，圆叶、尖叶受等位基因B、b控制，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。高茎圆叶植株甲自交所得的子一代中，高茎圆叶∶矮茎圆叶∶高茎尖叶∶矮茎尖叶＝5∶3∶3∶1．
（1）圆叶为______（填“显性”或“隐性”）性状，判断的依据是___________________________________________________。
（2）这两对相对性状的遗传遵循____________定律。
（3）已知各种基因型的受精卵均可以正常发育。针对子一代出现该比例的原因有人提出两种假说。
假说1：亲本产生的某种基因型的雌配子不能受精；
假说2：亲本产生的某种基因型的雄配子不能受精。
请推测：甲植株的基因型是____________，不能受精的配子的基因型是____________。
（4）以上述实验中的植株甲和若干矮茎尖叶植株为材料，设计实验探究以上两个假说是否成立，请补充写出实验方案：
设计A、B两组杂交实验，A组以植株甲为母本、矮茎尖叶植株为父本进行杂交实验，B组以________________________进行杂交实验，统计并比较两组实验子代的表型及比例。
若假说2成立，则A组的实验结果为高茎圆叶∶矮茎圆叶∶高茎尖叶∶矮茎尖叶＝__________________；B组的实验结果为高茎圆叶∶矮茎圆叶∶高茎尖叶∶矮茎尖叶＝__________________。
【答案】（1） ①. 显性 ②. 圆叶植株甲自交后代发生性状分离，出现了尖叶性状
（2）基因的自由组合（或基因分离定律和自由组合）
（3） ①. AaBb ②. AB
（4） ①. 植株甲为父本，矮茎尖叶植株为母本 ②. 1:1:1:1 ③. 0:1:1:1
【解析】
【小问1详解】
杂合子自交会发生性状分离，亲本呈现的性状为显性性状，新分离出的性状为隐性。圆叶植株自交后代出现了尖叶，因此圆叶为显性。
【小问2详解】
题干明确两对等位基因分别位于两对同源染色体上，因此两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律（同时也遵循基因分离定律）。
【小问3详解】
高茎圆叶植株自交后代出现四种性状，说明植株甲是双杂合子，基因型为AaBb。正常AaBb自交后代表型比例为9:3:3:1，本题比例为5:3:3:1，因为aabb存在所以ab雌雄配子都正常，A_bb和aaB_都正常存在，所以Ab和aB雌雄配子都正常，因此不能受精的配子为AB。
【小问4详解】
要探究不育的是雌配子还是雄配子AB，需要设计正反交实验，A组已经以甲为母本，因此B组需要反过来：以植株甲为父本，矮茎尖叶植株为母本。若假说2（雄配子AB不育）成立：A组甲为母本，雌配子全部可育，产生四种雌配子AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，与父本aabb产生的ab配子结合，子代表型比例为高茎圆叶:矮茎圆叶:高茎尖叶:矮茎尖叶=1:1:1:1；B组甲为父本，雄配子AB不育，仅产生三种可育雄配子Ab:aB:ab=1:1:1，与母本aabb的ab配子结合，无高茎圆叶子代，表型比例为高茎圆叶:矮茎圆叶:高茎尖叶:矮茎尖叶=0:1:1:1。实验
亲本表型
F1的表型和植株数目
红果
黄果
1
红果×黄果
492
504
2
红果×黄果
997
0
3
红果×红果
1511
508