陕西延安市校联考2026年普通高中模拟预测(三)生物学试题(含解析)高考模拟
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1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,并将自己的姓名、准考证号、座位号填写在本试卷上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。涂写在本试卷上无效。
3.作答非选择题时,将答案书写在答题卡上,书写在本试卷上无效。
4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(本题共16小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题目要求)
1. 生物学实验是研究生命现象和获取证据的重要途径。下列叙述正确的是( )
A. 在检测蛋白质的实验中,用不加双缩脲试剂的待测组织样液作为对照组
B. 在提取的DNA溶液中加入二苯胺试剂,沸水浴后观察颜色变化以鉴定DNA
C. 用35S标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,只有部分子代病毒带有35S
D. 在观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中,理想视野中能看到一个细胞的连续分裂
【答案】B
【解析】
【详解】A、检测蛋白质实验的核心是验证蛋白质与双缩脲试剂的紫色反应,对照组应设置为添加双缩脲试剂的标准蛋白质溶液(阳性对照)或添加双缩脲试剂的蒸馏水(阴性对照),不加双缩脲试剂的待测样液无法排除样液本身颜色、试剂颜色等无关变量干扰,不能作为有效对照,A错误;
B、DNA鉴定的原理为沸水浴条件下DNA与二苯胺试剂反应呈现蓝色,因此向提取的DNA溶液中加入二苯胺试剂,沸水浴后观察颜色变化可完成DNA鉴定,B正确;
C、35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳,噬菌体侵染大肠杆菌时蛋白质外壳留在细菌细胞外,子代噬菌体的蛋白质外壳均以大肠杆菌内的未标记氨基酸为原料合成,因此子代病毒均不带有35S,C错误;
D、观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中,解离步骤会使用解离液杀死细胞,细胞将固定在所处的分裂时期,因此无法观察到一个细胞的连续分裂过程,D错误。
2. 研究发现,当内质网中Ca2+消耗会造成STIM1蛋白寡聚化,寡聚的STIM1与细胞膜上Orai1钙通道结合,使Ca2+顺浓度梯度流入细胞质基质,钙泵可将Ca2+从细胞质基质逆浓度梯度转运至内质网。STIM1和Orai1是钙池调控钙离子内流(SOCE)通路的关键分子,该通路是免疫细胞活化的核心信号通路。下列叙述错误的是( )
A. Ca2+通过与Orai1钙通道结合后流入细胞质基质
B. STIM1与Orai1结合后其通道的空间结构会发生改变
C. 钙泵在转运Ca2+进入内质网时空间结构会发生变化
D. STIM1或Orai1缺陷可能会导致机体出现免疫异常
【答案】A
【解析】
【详解】A、Orai1属于通道蛋白,通道蛋白转运物质时仅允许大小、电荷、形状适配的物质通过孔隙,不会与被转运的Ca2+结合,Ca2+是顺浓度梯度通过Orai1的通道孔隙进入细胞质基质,并非与其结合,A错误;
B、Orai1是钙通道蛋白,STIM1与Orai1结合后通道开启,功能改变的前提是空间结构发生改变,因此其通道空间结构会发生变化,B正确;
C、钙泵属于载体蛋白,载体蛋白逆浓度梯度转运物质时,会与被转运的Ca2+结合,自身空间结构发生可逆性改变,完成转运过程,C正确;
D、STIM1和Orai1是免疫细胞活化核心通路SOCE的关键分子,若二者缺陷会导致SOCE通路功能异常,免疫细胞活化受阻,进而引发机体免疫异常,D正确。
3. 中亚滨藜是典型的泌盐植物,其盐腺由收集细胞和分泌细胞组成,在盐腺细胞间的转运机制如图所示,其中a~d表示不同的转运蛋白。下列有关叙述正确的是( )
A. a~d转运时均需要与相结合,且构象会发生改变
B. 收集细胞将大量积累在溶酶体中,有利于细胞吸收水分
C. 土壤板结会降低土壤透气性,从而降低a~d主动转运的能力
D. 收集细胞和分泌细胞协同抵御盐害胁迫,从而使植株适应高盐环境
【答案】D
【解析】
【详解】A、转运蛋白分为载体蛋白和通道蛋白,通道蛋白转运离子时不需要与离子结合,因此并非a~d转运时都需要和结合,如c过程属于协助扩散,通道蛋白c不与结合,A错误;
B、图中收集细胞内储存的是液泡,不是溶酶体,B错误;
C、a~d中的c参与的协助扩散,不消耗ATP,而土壤板结仅影响需要ATP的主动转运,所以不会降低c的转运能力,C错误;
D、中亚滨藜是泌盐植物,收集细胞收集盐分、分泌细胞将盐分排出体外,二者协同作用,帮助植株排出多余盐分,抵御盐害,适应高盐环境,D正确。
4. 细胞周期调控的经典模型如图所示。有丝分裂原是一类能刺激细胞启动分裂的信号分子,可影响一系列下游蛋白质的活性。Rb蛋白的作用发生在DNA复制前,且其活性存在临界值(即当Rb蛋白活性降至某一水平就不再起作用),图中的“⊣”表示抑制活性。据图判断下列说法错误的是( )
A. 有丝分裂原激活CDK4蛋白使其活性增强,促进细胞完成细胞周期
B. Rb的作用是抑制细胞进入细胞周期,Rb的活性的调节过程存在正反馈
C. 当Rb的活性低于临界值时,即使有丝分裂原消失,细胞也能正常完成细胞周期
D. 用CDK4抑制剂处理癌细胞,若检测出停止分裂的人体细胞中核DNA数>46,可用上述模型解释
【答案】D
【解析】
【详解】A、由图可知,Rb抑制CDK2,CDK4抑制Rb,有丝分裂原激活CDK4,从而使Rb活性下降,对CDK2的抑制作用减弱,最终促进细胞完成周期,A正确;
B、Rb抑制细胞进入周期;CDK4抑制Rb,Rb抑制CDK2,而CDK2又抑制Rb,形成Rb活性越低,对CDK2抑制越弱,CDK2进一步抑制Rb的正反馈,B正确;
C、Rb活性存在临界值,当Rb活性低于临界值时,不再起作用,不抑制CDK2,此时即使有丝分裂原消失,细胞也能通过已激活的CDK2继续推进周期,C正确;
D、人体体细胞正常核DNA数为46,若核DNA数>46,说明细胞已完成DNA复制。但CDK4抑制剂会抑制CDK4,使Rb活性保持较高水平,阻止细胞进入S期,D错误。
5. 植物细胞质雄性不育由线粒体基因(用S表示,可育基因用N表示)控制,其育性可被核内显性恢复基因(用表示,隐性基因用表示)恢复,植物的基因型表示为“细胞质基因(核基因)”,如N(RR)、S(rr)等。现有2个水稻品种:甲为雄性不育株,染色体数为24条,基因型为S(rr);乙为可育株,染色体数为23条,其细胞质基因为N,核基因未知。甲与乙杂交后代中可育株:雄性不育株=1:1,且可育株染色体数均为24条。下列推断错误的是( )
A. 甲与乙杂交,可育后代的基因型为S(Rr)
B. 假设缺失一条或两条染色体不影响植株存活,乙的自交后代中与乙基因型相同的植株占1/2
C. 若乙经单倍体育种获得染色体数为24条的植株,该植株与甲杂交,F1均为可育株
D. 甲、乙杂交所得雄性不育株的初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ前期,核DNA分子数为48
【答案】D
【解析】
【详解】A、甲作为母本,后代细胞质均遗传自甲为S,可育后代染色体为24条,获得父本乙的R基因和母本的r基因,基因型为S(Rr),A正确;
B、乙核基因型为R0(0代表R所在染色体缺失),产生含R和含0的配子比例均为1/2,自交后代中与乙基因型相同的N(R0)占1/2×1/2 +1/2×1/2=1/2,B正确;
C、乙单倍体育种得到的24条染色体植株为纯合N(RR),与甲S(rr)杂交,后代基因型均为S(Rr),全部可育,C正确;
D、甲乙杂交所得雄性不育株染色体数为23条,减数分裂Ⅰ前期核DNA已完成复制,核DNA分子数为23×2=46,并非48,D错误。
6. 某家族患有甲、乙两种单基因遗传病,部分系谱图如下(不考虑X、Y同源区段,不考虑突变),相关基因分别用A/a、B/b表示,两对基因独立遗传。下列有关分析合理的是( )
A. 甲、乙两病分别为伴X染色体显性遗传、常染色体隐性遗传
B. Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一小孩,小孩患病的概率为7/16
C. Ⅱ-2和Ⅲ-1与甲、乙两病相关基因型相同的概率为2/3
D. Ⅱ-3和正常男性婚配,仅需用B基因探针检测胎儿是否患病
【答案】D
【解析】
【详解】A、Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病,Ⅱ-3正常,则可以推测甲病为常染色体显性遗传(“有中生无为显性”,如果伴X显性病,Ⅱ-3就是患者);Ⅰ-1和Ⅰ-2没有乙病,Ⅱ-2患乙病,则可以推测乙病为常染色体隐性遗传(“无中生有为隐性”,如果伴X隐性病,Ⅰ-2就是患者),A错误;
B、根据A选项进一步分析,Ⅰ-1基因型为A−B−,Ⅰ-2基因型为A−B−,Ⅱ-2为A−bb,Ⅱ-3是aaB−,可以推测,Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型为AaBb,后代完全正常(不患甲、不患乙)的概率为: 1/4 (aa,不患甲)× 3/ 4 (B−,不患乙)=3/16,因此后代患病(至少患一种病)的概率为1− 3/16 = 13/16,B错误;
C、根据B选项进一步分析,Ⅱ-2为A−bb; Ⅲ-2为aabb,有个a肯定来自Ⅱ-2,则Ⅱ-2为Aabb ,Ⅲ-1患甲乙两病,基因型为A−bb,其父亲Ⅱ-1是正常男性,基因型必为aaBb,父亲只能给Ⅲ-1传递a基因,因此Ⅲ-1患甲病的基因型只能是Aa,所以Ⅲ-1基因型为Aabb。 因此Ⅱ-2和Ⅲ-1基因型相同的概率为1,C错误;
D、Ⅱ-3(aaB_)和正常男性(aaB_)婚配,后代不可能患甲病,后代BB(正常)、Bb(正常)和bb(患病),B基因探针能检测B基因有无,如果有B,说明不患病,如果没有B,说明肯定基因型为bb,则一定患乙病,D正确。
7. 艾弗里及其同事利用肺炎链球菌的不同亚型(如:RⅡ、SⅡ、SⅢ等)进行如下实验:
甲组:SⅡ经诱变可产生RⅡ,部分RⅡ可回复突变为SⅡ,但无法突变为SⅢ;
乙组:RⅡ可存在多种亚型,分别与加热杀死的SⅢ混合,只有RⅡ36A可以转化为SⅢ;
丙组:
关于实验下列说法错误的是( )
A. 甲组可为RⅡ36A转化为SⅢ提供间接证据
B. RⅡ菌在固体培养基上形成的菌落表面是粗糙的
C. X酶可能是酯酶、蛋白酶、RNA酶或DNA酶
D. 乙组其他类型不能实现转化的原因是SⅢ的DNA变性
【答案】D
【解析】
【详解】A、SⅢ不可能由RⅡ或SⅡ突变而来,可以为RⅡ36A转化为SⅢ提供间接证据,即SⅢ的出现是RⅡ36A发生基因重组的结果,A正确;
B、RⅡ菌在固体培养基上形成的菌落表面是粗糙的,B正确;
C、通过去除提取物中的某项成分来确定转化因子,X酶可能是酯酶、蛋白酶,RNA酶或DNA酶,C正确;
D、乙组其他类型不能实现转化的原因不可能是SⅢ的DNA变性,因为RⅡ36A可以转化为SⅢ,D错误。
8. TRAPPC2 指导合成的转运蛋白参与细胞内物质从内质网到高尔基体的运输。迟发性脊椎骨骺发育不良是由 TRAPPC2 基因突变导致的,表现为机体不成比例的身材矮小和关节过早退化。某家庭中儿子患病(遗传系谱如图甲所示),相关个体体内所有的 TRAPPC2 基因的测序结果如图乙。下列叙述正确的是( )
A. 该遗传病是常染色体隐性遗传病,儿子的致病基因来自双亲
B. 与正常肽链相比,儿子的 TRAPPC2 基因指导合成的肽链一定变短
C. 儿子相关细胞内血浆蛋白的含量可能异常
D. 通过检测胎儿细胞中 TRAPPC2 基因的数量可判断是否患此病
【答案】C
【解析】
【详解】A、由遗传系谱图可知,父母正常儿子患病,符合隐性遗传的特征,结合TRAPPC2 基因测序结果可知,儿子的致病基因来自母亲,该遗传病是伴 X染色体隐性遗传病,A错误;
B、TRAPPC2基因突变不一定使终止密码子提前出现,也有可能是其他类型的突变,所以儿子的 TRAPPC2基因指导合成的肽链与正常肽链相比不一定变短,B错误;
C、TRAPPC2基因突变会影响细胞内物质从内质网到高尔基体的运输,血浆蛋白的合成与运输依赖此过程,所以儿子相关细胞内血浆蛋白的含量可能异常,C正确;
D、此病是由基因突变导致的,基因突变不会改变个体内相关基因的数量,所以通过检测胎儿细胞中 TRAPPC2基因的数量不能确定是否患此病,D错误。
9. 图示大脑内某个突触中NO对前后两个神经元的调节途径,调控着生物体的学习和记忆。下列相关叙述错误的是( )
A. 图示突触可在大脑中的多个脑区存在,能影响机体的条件反射
B. NO经过途径I的调节,会抑制线粒体和细胞核中的生理活动
C. 途径II和III中的NO属于信息分子,能促进突触前膜释放递质
D. 神经递质与突触后膜上的特异性受体结合,引起突触后膜去极化,促进NO合成
【答案】D
【解析】
【详解】A、条件反射的神经中枢位于大脑皮层,而学习和记忆是大脑的高级功能,图示突触调控学习和记忆,因此可在大脑多个脑区(如海马区、大脑皮层等)存在。 条件反射的建立依赖突触的结构和功能(突触传递是反射弧的关键环节),因此该突触可影响条件反射,A正确;
B、根据图示途径Ⅰ,NO可进入突触后神经元,通过抑制线粒体的细胞呼吸和细胞核的基因转录等生理活动,调节神经功能,B正确;
C、NO 是一种气体性神经递质 / 信息分子,可自由扩散穿过细胞膜,从突触后神经元作用于突触前神经元(逆向信号分子)。 途径 II、III 中,NO 作用于突触前膜,箭头为促进作用(→),可促进突触前膜释放兴奋性 / 抑制性神经递质,C正确;
D、兴奋性神经递质(如谷氨酸)与突触后膜上的特异性受体结合,其结合后通过信号转导引起突触后膜去极化,并激活一氧化氮合酶(NOS)促进NO合成,抑制性神经递质则相反,D错误。
故选D。
10. 生物学是一门以实验为基础的自然科学。下列有关实验叙述正确的是( )
A. 可以在低倍镜下清晰地观察到藓类叶片中叶绿体的分布情况及其内部结构
B. 琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物时,预留一个加样孔加入指示分子大小的标准参照物
C. 斯他林和贝利斯将狗的胰管结扎至胰腺萎缩后制成提取液,将提取液注射给切除胰腺的狗,结果狗不出现糖尿病症状,发现了胰岛素通过胰管分泌释放
D. 梅塞尔森和斯塔尔用放射性同位素标记法证明了DNA的半保留复制
【答案】B
【解析】
【详解】A、光学显微镜(包括低倍镜、高倍镜)仅能观察到叶绿体的形态和细胞内的分布情况,叶绿体的内部结构属于亚显微结构,需要借助电子显微镜才能观察到,A错误;
B、琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物时,需预留一个加样孔加入分子量标准参照物(即Marker),用于对比确定待测PCR产物的分子大小,B正确;
C、结扎狗胰管至胰腺萎缩研究胰岛素的是班廷等人的实验,斯他林和贝利斯的实验是发现促胰液素;且胰岛素由胰岛(胰腺内分泌部)分泌,直接进入内环境,不通过胰管释放,C错误;
D、梅塞尔森和斯塔尔证明DNA半保留复制时使用的15N是稳定性同位素,不具有放射性,该实验利用密度梯度离心技术区分不同标记的DNA,未使用放射性同位素标记法,D错误。
11. 科学家发现,切除新生小鼠的胸腺后,小鼠会逐渐出现自身免疫病,若向其注入健康小鼠的特定T细胞(后证实为调节性T细胞,Treg),相应症状可缓解。Treg表面高度表达CTLA-4蛋白,能抑制细胞毒性T细胞的过度活化。下列叙述正确的是( )
A. 小鼠出现自身免疫病,主要与机体免疫监视功能低下或失调有关
B. 该实验中自身免疫病的发生主要由胸腺切除后抗体水平下降导致
C. 该结果说明免疫系统具有自我调节机制,Treg能抑制过度的免疫反应
D. 胸腺切除小鼠注入CTLA-4抗体处理的Treg,抑制自身免疫病效果增强
【答案】C
【解析】
【详解】A、免疫监视功能是机体识别和清除突变细胞、防止肿瘤发生的功能,自身免疫病是免疫自稳功能失调导致的,A错误;
B、胸腺是T细胞成熟的场所,切除胸腺后T细胞数量不足,该实验中自身免疫病是缺乏Treg导致细胞毒性T细胞过度活化引发的,并非抗体水平下降导致,B错误;
C、Treg可抑制细胞毒性T细胞的过度活化,缺乏Treg会出现自身免疫病,补充Treg后症状缓解,说明免疫系统具有自我调节机制,Treg能抑制过度的免疫反应,C正确;
D、CTLA-4抗体可与Treg表面的CTLA-4蛋白结合,使其无法发挥抑制作用,注入该抗体处理的Treg,抑制自身免疫病的效果会减弱,D错误。
故选C。
12. 独角金内酯(SL)是一种常见的植物激素,参与植物的多项生命活动。在水稻细胞中,D14蛋白是SL的受体,科研人员发现突变型D14(D14M)蛋白中有3个氨基酸被替换。D3蛋白可与D14蛋白或D14M蛋白结合。现将D14基因表达载体和D14M基因表达载体分别转入纯合D14基因缺失水稻突变体(d14)中,测定不同条件下水稻中D14-D3复合物或D14M-D3复合物的含量,结果如图所示。下列有关叙述正确的是( )
注:复合物的含量越高,条带越粗;“+”表示外施SL,“-”表示未外施SL。
A. SL能促进D14蛋白及D14M蛋白与D3蛋白结合
B. D14M蛋白的形成原因是有3个碱基对插入D14基因
C. 被替换的3个氨基酸可能是影响D14蛋白与D3蛋白结合的关键
D. d14中合成的D14蛋白或D14M蛋白不都来自基因表达载体
【答案】C
【解析】
【详解】A、含D14M基因表达载体的水稻的外施SL组与未外施SL组的D14M-D3复合物的含量无明显变化,说明SL不能促进D14M蛋白与D3蛋白结合,A错误;
B、D14M蛋白中有3个氨基酸被替换,原因不一定是有3个碱基对插入D14基因,B错误;
C、D14M蛋白是D14蛋白的突变体,仅3个氨基酸被替换。结合图可知,D14蛋白(含正常3个氨基酸)能在SL的作用下与D3蛋白更高效地结合,而D14M蛋白(3个氨基酸被替换)在SL的作用下,与D3蛋白的结合几乎不受促进,说明被替换的3个氨基酸可能是影响D14蛋白与D3蛋白结合的关键,C正确;
D、d14是纯合D14基因缺失水稻突变体,自身不能合成D14蛋白,转入D14基因表达载体或D14M基因表达载体后,合成的D14蛋白或D14M蛋白均来自基因表达载体,D错误。
13. 为监测棉铃虫种群密度,某农业研究团队在棉田中使用黑光灯(利用昆虫趋光性诱捕)进行调查。第一夜诱捕棉铃虫成虫300只,标记后放回,标记物有一定的脱落率;第二夜再次诱捕400只,其中含标记个体100只。持续诱捕会导致棉田边缘个体迁出增加。下列叙述错误的是( )
A. 持续诱捕使受试棉田棉铃虫种群密度下降的直接原因是迁出率升高
B. 计算可得该棉田棉铃虫的初始数量约1200只,但实际数值大于该值
C. 食物和天敌均为影响棉铃虫种群数量变化的密度制约因素
D. 黑光灯对每只棉铃虫成虫的作用效果与其种群密度的大小无关
【答案】B
【解析】
【详解】A、影响种群密度的直接因素包括出生率、死亡率、迁入率、迁出率,题干明确说明“持续诱捕会导致棉田边缘个体迁出增加”,因此迁出率升高是该棉田棉铃虫种群密度下降的直接原因之一,A正确;
B、根据标记重捕法公式N=第一次捕获并标记数(M)×第二次捕获数(n)÷第二次捕获的标记数(m)= 300×400÷100= 1200只,但由于标记物有一定的脱落率,会使重捕中被标记的个体数偏小,那么计算出的初始数量比实际数值偏大,所以实际数值应小于1200只,B错误;
C、密度制约因素是指作用强度随种群密度变化而变化的因素。食物(资源)和天敌的捕食压力,都会随棉铃虫种群密度升高而增强,属于典型的密度制约因素,C正确;
D、黑光灯诱捕利用的是昆虫的趋光性,其对每只棉铃虫成虫的诱捕效果相同,不会随种群密度的大小而改变,D正确。
14. 气候变暖促使冻土中的有机质被分解为CO2,同时温度上升也促进植被的生长。研究发现,增温显著提升冻土植被的氮需求,但未改变叶片的氮重吸收效率。下列说法不正确的是( )
A. 有机质分解对气候变暖存在正反馈,植被生长对气候变暖存在负反馈
B. 用标记N2后,可通过同位素的放射性强弱变化研究冻土地区的氮循环
C. 增温后,植被主要通过根从土壤中吸收氮元素来满足自身对氮元素的需求
D. 物质循环过程中不同元素之间存在相互影响
【答案】B
【解析】
【详解】A、气候变暖促进冻土有机质分解产生更多CO2,CO2作为温室气体进一步加剧气候变暖,属于正反馈调节;植被生长通过光合作用吸收CO2,减缓气候变暖,属于负反馈调节,A正确;
B、15N是稳定同位素,不具有放射性,无法通过检测放射性强弱变化研究氮循环,B错误;
C、增温后植被氮需求提升,但叶片氮重吸收效率未发生改变,因此植被只能主要通过根从土壤中吸收氮元素来满足新增的氮需求,C正确;
D.物质循环过程中不同元素存在相互影响,例如充足的氮供应是植物正常合成光合相关酶、固定碳元素的前提,D正确。
15. 某谷氨酸发酵工厂遭遇专性噬菌体污染,技术人员采用双层平板法测定该噬菌体浓度:先在无菌培养皿中倒入含2%琼脂的培养基凝固成底层平板,再将含1%琼脂的培养基与敏感指示菌、待测噬菌体稀释悬液混匀后铺成上层平板(见下图)。恒温培养后,可根据噬菌斑数目计算原液中噬菌体数量。下列叙述正确的是( )
A. 该实验中选用的敏感指示菌为大肠杆菌
B. 上下层培养基营养成分应保持一致
C. 上层培养基琼脂浓度越低越利于计数
D. 对生产空间的灭菌即可彻底杜绝噬菌体污染
【答案】B
【解析】
【详解】A、该实验中选用的敏感指示菌不一定为大肠杆菌,因为噬菌体具有专一性,针对的敏感指示菌需是该噬菌体所专性侵染的细菌,不一定是大肠杆菌,A错误;
B、上层培养基需要支持指示菌生长,同时让噬菌体侵染、裂解细菌形成噬菌斑;底层培养基作为支撑层,也需要提供相同的营养,保证指示菌在整个平板上正常生长,才能形成清晰的噬菌斑。因此上下层营养成分必须一致,这样才能保证敏感指示菌在上下层培养基中都能正常生长,B正确;
C、上层培养基琼脂浓度过低会导致上层平板不能凝固,无法形成稳定的平板用于计数,并非浓度越低越利于计数,C错误;
D、对生产空间灭菌不能彻底杜绝噬菌体污染,因为噬菌体分布广泛,且可能存在于空气、设备等多种环境中,灭菌后仍可能有噬菌体残留,D错误。
16. 下列有关生物技术操作的叙述正确的是( )
A. 培养青霉菌时,用血细胞计数板实时监测培养液中的活菌数量
B. 进行植物体细胞杂交时,需在低渗缓冲液中诱导原生质体融合
C. 人工授精时,采集的精液需经获能处理后才能输入雌性生殖道
D. 电泳实验中,看到指示剂前沿迁移接近凝胶边缘时,停止电泳
【答案】D
【解析】
【详解】A、血细胞计数板计数时无法区分死菌与活菌,统计结果为培养液中总菌数,不能实现活菌数量的实时监测,A错误;
B、植物原生质体无细胞壁保护,在低渗缓冲液中会吸水涨破,诱导原生质体融合需在等渗缓冲液中进行,B错误;
C、人工授精时,采集的精液可直接输入雌性生殖道,精子可在雌性生殖道内自然完成获能过程,无需提前进行获能处理,C错误;
D、电泳实验中,若指示剂前沿迁移至凝胶边缘仍继续电泳,会导致待分离的分子跑出凝胶无法检测,因此看到指示剂前沿接近凝胶边缘时需停止电泳,D正确。
二、非选择题(本题共5小题,共52分)
17. 科研团队从耐盐植物盐芥中分离出SOS1基因(SOS1是细胞膜上一种Na+/H+反向转运蛋白,可以将Na+排出体外),以期利用转基因技术培育出耐盐碱水稻。回答下列问题:
(1)Na+和H+通过SOS1蛋白的运输方式分别是_______。
(2)下图表示重组质粒的一部分。为鉴定质粒中是否存在目的基因,则选择的一对引物应是________,其理由是______。假如所选择的引物正确,但是并没有扩增产物,除了考虑没有导入成功外,还可能的原因是______。
(3)目的基因导入受体细胞后,若要检测是否导入成功,需用________技术进行检测。检测成功后的受体细胞需经_______(填“过程”)形成转基因幼苗。若要检测目的基因是否表达,可以用_______技术进行分子水平检测,也可以进行个体水平检测,具体操作过程是______。
【答案】(1)主动运输和协助扩散
(2) ①. 甲、丙或乙、丁 ②. 如果选择甲和丁,则不能确定目的基因是否存在,如果选择乙和丙,则只能确定目的基因存在细胞内,无法确定其位置 ③. 目的基因反接
(3) ①. DNA分子杂交(或PCR技术) ②. 脱分化和再分化 ③. 抗原-抗体杂交 ④. 将该转基因水稻种植于高盐土壤中,观察水稻的生长状况
【解析】
【小问1详解】
植物细胞内Na+浓度低于胞外,Na+经SOS1排出细胞是逆浓度梯度运输,需要载体协助,属于主动运输;植物细胞膜外H+浓度高于胞内,H+经SOS1进入细胞是顺浓度梯度,仅需要载体协助,属于协助扩散。
【小问2详解】
所选择引物的目的有两个:一是确定目的基因存在,二是确定目的基因存在于质粒的正确位置上,故需要选择甲和丙或者乙和丁,如果选择甲和丁,则不能确定目的基因是否存在,如果选择乙和丙,则只能确定目的基因存在细胞内,无法确定其位置。如果没有扩增出产物,则可能是目的基因反向插入,导致所选择的引物沿着相同方向扩增。
【小问3详解】
检测目的基因是否导入受体细胞,分子水平常用DNA分子杂交技术,也可通过PCR扩增目的基因进行检测;水稻受体细胞通过植物组织培养发育为幼苗,需要经过脱分化形成愈伤组织,再经过再分化形成幼苗;目的基因成功表达会合成相应蛋白质,分子水平可通过抗原-抗体杂交技术检测;个体水平检测耐盐性状,可直接将转基因水稻种植在高盐碱地中,观察其生长状况即可判断。
18. 华贵栉孔扇贝是一种以藻类为食的贝类,其贝壳颜色有金黄色、紫色、褐色三种,关于其遗传机制存在两种推断。
推断1:由单个基因位点上的一组复等位基因控制。
推断2:由两对独立遗传的等位基因控制,且两对基因之间存在相互作用:其中一对基因(上位基因)决定一种颜色;另一对基因(下位基因)决定另外两种颜色。
只有当上位基因对应的显性性状不表现时,下位基因对应的性状才能表现出来。
研究人员从四个纯合扇贝品系中选择亲本进行了三组实验,结果如下表。
回答下列问题:
(1)若推断1成立,贝壳颜色的显隐性关系是______________(用“>”表示),选实验组二、三的F1杂交,子代的贝壳颜色及比例为______________。若推断2成立,选金黄色品系①与褐色品系杂交,得到F1后随机交配得到F2,F2的贝壳颜色及比例为______________。
(2)我国研究人员从华贵栉孔扇贝中选育出“南澳金贝”,其贝壳、闭壳肌(可食用部分)均为金黄色,兼具美观性和高营养价值。通过比较金黄色和白色闭壳肌扇贝的基因表达量,研究人员鉴定出关键基因SRB-like-3,该基因可表达消化道细胞膜上的类胡萝卜素转运蛋白。由此推测,华贵栉孔扇贝金黄色闭壳肌的形成原因是____________________________。
(3)经人工选择,金黄色闭壳肌个体比例逐渐增加,原因是______________。然而,经长期人工养殖的“南澳金贝”群体中会出现一定程度的近交衰退和遗传多样性下降的现象。为维持南澳金贝优良性状的选育效果,提出一种合理的养殖策略:______________。
【答案】(1) ①. 金黄色>紫色>褐色 ②. 金黄色∶紫色=3∶1 ③. 金黄色∶紫色∶褐色=12∶3∶1
(2)SRB-like-3基因表达,合成类胡萝卜素转运蛋白,使类胡萝卜素从消化道转运至闭壳肌细胞内并储存,形成金黄色
(3) ①. 定向选择使SRB-like-3基因频率逐代提高 ②. 引入不同种群的优质南澳金贝进行杂交(或采用远亲交配、建立多个选育品系并定期杂交,答其一即可)
【解析】
【小问1详解】
假设控制贝壳颜色的基因为A1(紫色)、A2(褐色)、A3(金黄色)等复等位基因。根据实验结果: 组别一:紫色(A1A1)× 褐色(A2A2)→ F1(A1A2,紫色),紫色(A1)对褐色(A2)为显性,即A1 > A2。 组别二:金黄色(A3A3)× 紫色(A1A1)→ F1(A1A3,金黄色),说明金黄色(A3)对紫色(A1)为显性,即A3 > A1。 组别三:金黄色(A3A3)× 褐色(A2A2)→ F1(A3A2,金黄色),说明金黄色(A3)对褐色(A2)为显性,即A3 > A2。 综上,显隐性关系为:金黄色 > 紫色 > 褐色(A3 > A 1>A2)。实验组二的F1为A1A3(金黄色),实验组三的F1为A3A2(金黄色)。两者杂交:A1A3 ×A3A2 → 子代基因型及表现型为: A3A1(金黄色): A3A3(金黄色): A1A2(紫色): A3A2(金黄色)= 1:1:1:1。 即金黄色:紫色 = 3:1。分析可知,显性关系为金黄色 > 紫色 > 褐色,若推断2成立,则上位基因 A 控制金黄色(A_ _ _ 表现为金黄色); 下位基因在 aa 背景下表达:aaB_ 为紫色,aabb 为褐色。 金黄色品系①(AABB)× 褐色(aabb)→ F1(AaBb)→ F2 基因型比例为: A_ B _ : A_bb:aaB _ : aabb = 9 : 3 : 3 : 1 ⇒ 金黄色 : 紫色 : 褐色 = 12 : 3 : 1 。
【小问2详解】
根据题意,SRB-like-3 基因表达的蛋白负责将类胡萝卜素转运到细胞内,金黄色闭壳肌中该基因表达量高,使类胡萝卜素从消化道转运至闭壳肌细胞内并储存,形成金黄色;而白色闭壳肌中该基因表达量低,类胡萝卜素积累少,故为白色。
【小问3详解】
人工选择保留了金黄色闭壳肌的个体,淘汰了白色闭壳肌的个体,导致SRB-like-3基因频率逐渐升高,金黄色闭壳肌个体比例增加;同时,金黄色闭壳肌具有高营养价值,更受消费者欢迎,进一步推动了人工选择。为防止近交衰退和遗传多样性下降,可以采取以下措施: 定期引入不同种群的优质品种进行杂交,增加遗传多样性; 采用远亲交配、建立多个选育品系并定期杂交,避免近亲繁殖。
19. 血压是指血管内的血液对单位面积血管壁的侧压力,血容量上升会使血压升高,血管平滑肌细胞松弛则会使血压下降。长期的精神压力、不当的生活习惯(例如长期的高盐高糖饮食)以及机体功能紊乱均会使人患高血压。回答下列问题。
(1)血压相对稳定的维持受多种激素的调节。其中抗利尿激素可以提升血压,分析抗利尿激素升血压的机理是_______。
(2)某常见降压药A可促进体内释放一氧化氮(NO,其半衰期短),下图为NO的产生及发挥作用的信号通路。
注 ACh:乙酰胆碱,Arg:精氨酸,cGMP:环磷酸鸟苷
①据图分析,血管内皮细胞中合成NO的原料是____________,NO通过____________方式进入平滑肌细胞。
②结合题意分析药物A作为降压药发挥功能的机理是________________;其作为降压药需要定期服用,参照激素调节的特点,推测其可能的原因是________________。
③现需要开发一种新型降压药,结合图示信息,提供新型降压药的研发思路_______。
【答案】(1)促进肾小管和集合管对水的重吸收,使血容量增加
(2) ①. 精氨酸(Arg) ②. 自由扩散 ③. 药物A促进体内释放NO,NO作用于血管平滑肌细胞,使其松弛,进而导致血管扩张,血压下降 ④. 药物A(或其作用产物NO)也可能被快速灭活,需定期补充以维持有效浓度 ⑤. 开发能激活NO合酶活性的药物;开发能增强乙酰胆碱与受体结合的药物;开发能提高鸟苷酸环化酶活性的药物等
【解析】
【小问1详解】
抗利尿激素(ADH)能促进肾小管和集合管对水的重吸收,从而增加血容量。根据血容量上升会使血压升高的原理,该激素正是通过增加血容量这一途径,使血压上升。
【小问2详解】
①从图示信号通路可知,血管内皮细胞以一氧化氮合酶催化精氨酸生成NO,NO是一种小分子气体,可直接以自由扩散的方式穿过细胞膜,进入相邻的血管平滑肌细胞。
②药物A的降压机理在于:它能促进体内释放NO,NO进入平滑肌细胞后,可激活鸟苷酸环化酶,促进cGMP生成,最终引起平滑肌松弛、血管扩张,从而使血压下降。推测药物A或其作用产物NO在体内可能被快速代谢或灭活,因此必须定期补充,以维持其有效的血药浓度和降压效果。
③新型降压药的研发思路为开发能够激活一氧化氮合酶的药物,以促进NO的合成;开发能够增强乙酰胆碱与受体结合的药物,通过增加Ca²⁺内流进而促进NO合成;开发能够提高鸟苷酸环化酶活性的药物,增强cGMP信号,使平滑肌更有效地松弛。
20. 某森林自然保护区有两种鹿科动物狍和驼鹿,均喜食草本植物的嫩叶。狍的体型较小、天敌较多,而驼鹿体型较大、天敌较少。科研人员统计了雷击火烧区域内两种动物种群密度随火烧后时间的变化,结果如图1。请回答:
(1)雷击火后,火烧区域植被随着时间更新,这种群落演替类型是_____。
(2)食草动物经常被吸引到最近被烧毁的区域,这种反应被称为磁铁效应。两种动物中_____的磁铁效应不显著,可能的原因是_____。
(3)随着火烧后时间的增加,驼鹿的种群密度逐渐下降的原因是_____,这属于影响种群增长的_____制约因素。
(4)上述种群密度是科研人员通过微卫星DNA技术调查所得。微卫星DNA广泛分布于染色体的不同位置,每个微卫星DNA是一段串联重复序列,可看作一个“基因”。图2是狍个体甲一个微卫星“等位基因”PCR扩增示意图。图3是个体甲、乙、丙中该微卫星“基因”进行扩增后电泳分析的结果示意图,个体甲基因型为“171/183”。
①根据图2、3分析,该微卫星DNA每个重复单位的长度为_____bp,若甲和乙杂交,后代的基因型为_____。
②科研人员在该保护区中搜集到60份狍新鲜粪便样品,提取DNA,扩增并分析微卫星基因,成功鉴定出48个不同个体,几个月后再次采集狍新鲜的粪便,进行同样的分析,在72份粪便样品中鉴定出34个不同个体,其中有12个个体是第一次鉴定出的。根据上述数据分析该保护区内狍的种群数量大约为_____个。
【答案】(1)次生演替
(2) ①. 狍 ②. 隐蔽条件较差,易被天敌发现
(3) ①. 随着演替的进行,草本植物的优势逐渐被灌木、乔木取代,食物减少 ②. 生物(密度制约)
(4) ①. 6 ②. 171/177或183/177 ③. 136
【解析】
【小问1详解】
雷击火后,虽然原有植被已不存在,但原有的土壤条件基本保留,所以火烧区域植被随着时间更新,这种群落演替类型属于次生演替。
【小问2详解】
食草动物经常被吸引到最近被烧毁的区域,这种反应被称为磁铁效应。依据磁铁效应的概念和图1可知,距离最近被烧毁(400d)的区域,狍的种群密度较小,说明其磁铁效应不显著,其可能原因在于:狍所生存的隐蔽条件较差,更易被天敌发现。
【小问3详解】
随着演替的进行,草本植物的优势逐渐被灌木、乔木所取代,所以驼鹿的食物减少,进而导致驼鹿的种群密度逐渐下降,这属于影响种群密度的生物因素。
【小问4详解】
①甲的基因型为171/183,分别代表171bp、183bp,171bp具有10个重复单位,183bp具有12个重复单位,则每个重复单位的长度为(183-171)÷2=6bp,依据图3可知,乙的基因型为177/177,丙的基因型为177/177。甲与乙杂交可以产生的后代的基因型的171/177、183/177。
②科学家采用了标记重捕法的原理来估算种群数量。第一次采集60份粪便样品鉴定出 48个不同个体(相当于标记数M=48),第二次采集72份粪便样品鉴定出 34个不同个体(相当于重捕数n=34),其中两次都有的个体数为12个(相当于重捕中被标记的个体数m=12)。根据标记重捕法的计算公式N=(M×n)/m,则该岛上狍的种群数量N=(48×34)12=136(只)。
21. 研究表明纳米抗体具有高特异性识别特殊位点,绿色荧光蛋白可实现荧光示踪的优势。现将AnB1基因与EGFP基因利用PCR技术拼接成融合基因,运用线性质粒为载体将融合基因导入受体菌,表达获得融合蛋白,过程如图1所示。请回答下列问题:
(1)图1所示的过程Ⅰ是利用PCR技术将质粒线性化,为了保证扩增后的产物是图中所示的线性质粒载体,应该选择引物____________,引物的作用是________________。
(2)分别进行PCR扩增片段F1与片段F2时,配制的两个反应体系中不同的有____。PCR每次循环要经历变性、复性和延伸三步,其中复性的目的是_________________。
(3)有关基因序列如图2,引物F1-R、F2-F应在下列选项中分别选用____________。
图2
A.GACGAG…………CTGCAG B.ATGGTG…………CAACCA
C.TGGTTG…………CACCAT D.CTGCAG…………CTCGTC
(4)为将构建好的表达载体转入大肠杆菌,需要先用Ca2+处理大肠杆菌细胞,目的是_________。随后在含有抗生素的培养基中筛选,该过程中叙述正确的是____________。
A.稀释涂布平板需控制每个平板30~300个菌落
B.抗性平板上未长出菌落的原因一般是培养基温度太高
C.抗性平板上常常会出现大量杂菌形成的菌落
D.抗性平板上长出的单菌落无需进一步划线纯化
(5)为了验证平板上菌落中的质粒是否符合设计,用不同菌落的质粒为模板,用引物F1-F和F2-R进行了PCR扩增,质粒P1~P4的扩增产物电泳结果如图3。实验中P3无扩增产物,原因是_________。初步判断,____________(从“P1~P4”中选填)的质粒符合设计。
【答案】(1) ①. 引物2和引物3 ②. 使TaqDNA聚合酶能够从引物的3'端开始延伸DNA链(或与模板DNA特异性结合,为DNA延伸提供起始位点)
(2) ①. 模板DNA、引物 ②. 使引物与变性后的单链模板DNA通过碱基互补配对特异性结合
(3)A (4) ①. 使大肠杆菌成为能吸收周围环境中DNA分子的感受态细胞 ②. A
(5) ①. P3质粒中没有引物F1-F和F2-R的结合位点(或目的基因未正确插入P3质粒,无法扩增) ②. P1、P2
【解析】
【小问1详解】
PCR扩增得到含Ampr的线性质粒,需要引物分别结合在目标片段的两端,延伸方向覆盖完整载体,因此选引物2和引物3;PCR中引物的核心作用是为DNA聚合酶提供延伸的起始位点,使聚合酶从引物3'端开始合成DNA。
【小问2详解】
扩增不同片段的PCR体系中,缓冲液、dNTP、Taq酶等都相同,差异在于模板(F1扩增模板为含EGFP的DNA,F2为含AnB1的DNA)和引物;PCR循环中,变性后降温复性的目的是让引物与互补的单链模板结合,为延伸做准备。
【小问3详解】
融合基因顺序为EGFP−AnB1,F1-R是EGFP(F1)的反向引物,序列与EGFP编码链3'端的GACGAGGACGAG一致;F2-F是AnB1(F2)的正向引物,序列与AnB1编码链5'端的CTGCAGCTGCAG一致,A正确,BCD错误。
【小问4详解】
将目的基因导入大肠杆菌时,Ca2+处理的目的是诱导细胞成为感受态,利于吸收外源DNA;
A、筛选时:稀释涂布平板计数要求每个平板菌落数为30~300,A正确;
B、抗性平板未长菌落通常是因为未导入含抗性基因的重组质粒,B错误;
C、杂菌不含抗性基因,不会在抗性平板上形成大量菌落,C错误;
D、筛选得到的单菌落还需要进一步鉴定纯化,D错误。
【小问5详解】
P3无扩增产物,说明重组质粒构建失败,引物无法结合模板完成扩增;目的基因总长度为720bp+390bp=1110bp,电泳图中P1、P2的扩增产物大小在1000~2000bp之间,符合预期大小,因此P1、P2符合设计要求。组别
亲本组合
F1
F2
一
紫色×褐色
紫色
紫色∶褐色=3∶1
二
金黄色品系①×紫色
金黄色
金黄色∶紫色=3∶1
三
金黄色品系②×褐色
金黄色
金黄色∶褐色=3∶1
EGFP基因序列:5′ATGGTGAGCAAGGGC--------GACGAGCTGTACAAG 3′
AnB1基因序列:5′CATGTCCAGCTGCAG--------CCAAAACCACAACCA3′
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