2026邯郸重点校高二下学期3月阶段检测化学试题含解析

这是一份2026邯郸重点校高二下学期3月阶段检测化学试题含解析，共5页。试卷主要包含了 下列说法不正确的是， 下列化学用语或图示正确的是， 下列各化合物的命名正确的是， 下列说法中正确的是， 以下说法正确的是等内容，欢迎下载使用。
可能用到的相对原子量：H-1 C-12 0-16 Na-23 S-32 Cl-35.5 Fe-56 K-39 Br-80
第Ⅰ卷(选择题，共42分)
一、选择题：本题共18小题，每小题3分，共54分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 中华文化博大精深，化学在文化传承过程中起着非常重要的作用。下列文物的主要成分属于有机物的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】D
【解析】
【详解】A．谷纹玉璧的主要成分是硅酸盐等无机物，故A不选；
B．陶灶的主要成分是硅酸盐，故B不选；
C．鎏金铁芯铜龙的主要成分是铜的合金，故C不选；
D．蜡染裙的主要成分是有机物，故D选；
答案选D。
2. 下列说法不正确的是
A. 石油的分馏得到的产物是混合物
B. 裂解可以由轻质油生产气态烯烃，如乙烯的制取
C. 芳香烃最初来源于煤焦油，通过煤的干馏可以得到煤焦油，该过程是物理变化
D. 重油的分离常采用减压分馏的方法，可以得到重柴油、润滑油、石蜡、燃料油等
【答案】C
【解析】
【详解】A．石油分馏得到的是不同沸点范围的烃的混合物，A正确；
B．裂解是深度裂化，以轻质油为原料可生产乙烯等短链气态烯烃，是工业制取乙烯的常用方法，B正确；
C．煤的干馏是将煤隔绝空气加强热使之分解的过程，有新物质生成，属于化学变化，而非物理变化，C错误；
D．重油沸点较高，常压分馏易出现炭化结焦的问题，因此采用减压分馏降低沸点，可得到重柴油、润滑油、石蜡、燃料油等产物，D正确；
答案选C。
3. 下列化学用语或图示正确的是
A. 甲基的电子式为
B. 硝基苯的结构简式是：
C. 反-2-丁烯分子空间填充模型：
D. 1-丁醇的键线式：
【答案】A
【解析】
【详解】A．甲基（）中，碳原子与3个氢原子形成3对共用电子，碳原子最外层还剩余1个未成对单电子，图示电子式符合甲基的结构，书写正确，A正确；
B．硝基苯中，硝基的N原子与苯环直接相连，该选项的结构表示O原子连接苯环，结构简式错误，B错误；
C．反-2-丁烯中，两个甲基（）位于碳碳双键的两侧；图示中两个甲基在双键同侧，属于顺-2-丁烯的空间填充模型，描述错误，C错误；
D．该键线式中，共3个碳原子（端点和拐点均为碳原子），羟基连接在端碳，该图示的键线实际对应的是1-丙醇，1-丁醇是4个碳的直链醇，键线式
应该是，D错误；
故答案选A。
4. 化学与生活密切相关，下列说法错误的是
A. 苯酚虽有毒，但苯酚低浓度时有杀菌作用，药皂中可添加微量
B. 从茶叶中提取的茶多酚可用作食品保鲜剂是由于其难以被氧化
C. 乙炔燃烧火焰温度高，可用于切割金属
D. 乙醇具有还原性，利用乙醇与酸性溶液反应检验“酒驾”
【答案】B
【解析】
【详解】A．低浓度苯酚能使蛋白质变性，具有杀菌消毒作用，可在药皂中添加微量，A正确；
B．茶多酚用作食品保鲜剂是因为其具有较强还原性，易被氧化从而消耗环境中的氧气，避免食品被氧化变质，B错误；
C．乙炔在氧气中燃烧产生的氧炔焰温度可达3000℃以上，可用于切割金属，C正确；
D．乙醇具有还原性，可与酸性溶液发生氧化还原反应，使溶液由橙红色变为灰绿色，该反应可用于检验“酒驾”，D正确；
故选B。
5. 有机物X()是合成某种药物的重要中间体。X中不存在的官能团为
A. 醛基B. 酰胺基C. 醚键D. 酯基
【答案】D
【解析】
【详解】由M的结构简式可知，其中含有醛基-CHO、酰胺基-CONH2、醚键-C-O-C-，不含酯基；
故选D。
6. 表示阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是
A. 1ml氨基中含有电子的数目为
B. 3.0 g含甲醛(HCHO)的冰醋酸中含有的原子总数为
C. 标准状况下，11.2 L二氯甲烷所含分子数为
D. 0.5 ml乙酸乙酯在碱性条件下水解，生成乙醇的分子数为
【答案】C
【解析】
【详解】A．氨基为中性基团，1个所含电子数为7+1×2=9，故1ml氨基中电子数目为9NA，A正确；
B．甲醛和冰醋酸的最简式均为，3.0g混合物中单元的物质的量为3.0g30g/ml=0.1ml，每个单元含4个原子，故原子总数为，B正确；
C．标准状况下二氯甲烷为液体，不能使用气体摩尔体积22.4L/ml计算其物质的量，无法得出分子数为0.5NA，C错误；
D．乙酸乙酯在碱性条件下完全水解，1ml乙酸乙酯水解生成1ml乙醇，故0.5ml乙酸乙酯水解生成乙醇的分子数为，D正确；
答案选C。
7. 下列各化合物的命名正确的是
A. 1，3-二丁烯
B. ：间甲基苯酚
C. 2-甲基-1-丙醇
D. 1，3，4-三甲苯
【答案】B
【解析】
【详解】A．的名称为1，3-丁二烯，故A错误；
B．甲基和酚羟基处于间位，名称为间甲基苯酚，故B正确；
C．主链上有4个碳原子，羟基在2号碳上，名称为2-丁醇，故C错误；
D．编号要使位数之和最小，故应该编号为1，2，4，名称为1，2，4-三甲苯，故D错误；
答案选B。
8. 下列说法中正确的是
A. ，在核磁共振氢谱中有7个吸收峰
B. 红外光谱图只能确定有机物中含官能团的种类和数目
C. 对乙醇和二甲醚分别进行质谱分析，得到的质谱图完全相同
D. 核磁共振氢谱、红外光谱和质谱法都可用于分析有机物结构
【答案】D
【解析】
【详解】A．图示结构为3-乙基戊烷，分子中3个乙基等效，故分子中共有3种等效氢，在核磁共振氢谱中有3个吸收峰，故A错误；
B．红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类，不能确定有机物的官能团的数目，故B错误；
C．结构不同，最大质荷比相同，但是得到的碎片离子不同，则质谱图不完全相同，故C错误；
D．红外光谱仪用于测定有机物的官能团；核磁共振氢谱用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目；质谱法用于测定有机物的相对分子质量，所以核磁共振氢谱、红外光谱和质谱法的综合运用，可用于分析有机物的结构，故D正确；
答案选D。
9. 以下说法正确的是
A. 下列反应可证明苯环受甲基的影响，甲苯易被酸性高锰酸钾氧化
B. 鉴别苯和甲苯可将少量溴水滴入分别盛有苯和甲苯的两支试管中，观察现象
C. 间二甲苯只有一种结构可说明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键交替的结构
D. 1ml乙醇可以与足量金属钠反应，生成0.5mlH2，能证明乙醇分子有一个H原子与其余的H原子不同
【答案】D
【解析】
【详解】A．甲苯易被酸性高锰酸钾氧化，体现的是甲基受苯环的影响，A错误；
B．苯和甲苯都不能与溴水反应，但都能萃取溴水中的溴，溴在有机层中呈橙红色，苯和甲苯的密度小于水的密度，上层呈橙红色，下层呈无色，现象相同，无法鉴别苯和甲苯，B错误；
C．邻二甲苯只有一种结构可说明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键交替的结构，C错误；
D．1ml乙醇可以与足量金属钠反应，生成 0.5mlH2，能证明乙醇分子中有一个H原子与其余的H原子不同，即乙醇中的6个H，其中只有羟基上的H被置换生成了氢气，D正确；
故选D。
10. 利用下列装置(夹持装置略)或操作进行实验，能达到实验目的的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】C
【解析】
【详解】A．制备溴苯需要液溴和催化剂，装置A中为溴水且无催化剂，不能制备溴苯，A不符合题意；
B．甲烷与氯气混合物强光照射会发生爆炸，可能存在安全隐患，B不符合题意；
C．电石和饱和食盐水反应生成乙炔，其中混有等杂质气体，通入硫酸铜溶液可除去杂质气体，之后气体进入溴水，溴水褪色，说明产生了乙炔，该装置和操作可检验产物乙炔，C符合题意；
D．用蒸馏法分离甲苯和乙醇，蒸馏时温度计测量蒸气的温度，故温度计水银球应与蒸馏烧瓶支管口处对齐，D不符合题意；
故答案选C。
11. 奎宁酸是一种白色透明结晶，存在于金鸡纳树树皮中，其结构如图所示。下列关于奎宁酸说法错误的是
A. 分子式为C7H12O6
B. 所有碳原子不可能共平面
C. 六元环上的一个氢原子被氯原子取代的产物有4种(不考虑立体异构)
D. 一定量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为5：1
【答案】C
【解析】
【详解】A．由图可知，其分子式为C7H12O6，故A正确；
B．分子中有多个饱和碳原子，所有碳原子不可能共平面，故B正确；
C．六元环上的1个氢原子被氯原子取代的产物如图：，共3种，故C错误；
D．分子中含有一个羧基，四个羟基，故分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为5:1，故D正确；
故选C。
12. 下图为制取并检验性质的实验装置图：
下列说法正确的是
A. a中反应温度应控制在140℃左右
B. b中溶液换成溴水可验证乙烯与溴发生加成反应
C. c中溶液褪色，能说明a中生成了乙烯气体
D. 若撤掉装置b，该实验可证明a中乙醇发生了消去反应
【答案】C
【解析】
【分析】该实验以乙醇与浓硫酸为原料，通过加热发生消去反应制备乙烯，装置中a为反应装置，利用浓硫酸的脱水性和强氧化性，在下使乙醇消去生成乙烯，同时会产生副产物二氧化硫等；装置b中足量NaOH溶液用于除去乙烯中混有的二氧化硫、二氧化碳等酸性杂质气体，防止其干扰后续检验；装置c中酸性高锰酸钾溶液用于检验乙烯，乙烯具有还原性，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，以此证明乙烯的生成，整个流程通过除杂、检验的组合，实现了乙烯的制备与性质验证。
【详解】A．实验室制备乙烯是乙醇在发生消去反应生成的，若温度在会生成副产物乙醚，A错误；
B．a中除了生成乙烯外，还有副产物SO2气体，所以b中溶液换成溴水后，溴水褪色有两种可能性，一是乙烯与溴发生加成反应，二是SO2与溴水发生氧化还原反应，B错误；
C．通过b装置的除杂，排除了的干扰，此时c中溶液褪色，可以说明a中生成了乙烯气体，C正确；
D．若撤掉装置b，就没有除去的装置，那么c中溶液褪色既可能是生成乙烯导致，也可能是副产物导致，该实验不能证明a中乙醇发生了消去反应，D错误；
故答案选C。
13. 有人认为CH2==CH2与Br2的加成反应，实质是Br2先断裂为Br＋和Br－，然后Br＋首先与CH2==CH2一端碳原子结合，第二步才是Br－与另一端碳原子结合。如果让CH2==CH2与Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反应，则得到的有机物不可能是( )
A. BrCH2CH2BrB. ClCH2CH2I
C. BrCH2CH2ID. BrCH2CH2Cl
【答案】B
【解析】
【分析】根据题目信息：CH2=CH2与Br2的加成反应，实质是Br2先断裂为Br+和Br-，然后Br+首先与CH2=CH一端碳原子结合，第二步才是Br-与另一端碳原子结合来判断产物。
【详解】有人认为CH2＝CH2与Br2的加成反应，实质是Br2先断裂为Br＋ 和Br－，然后Br＋ 首先与CH2＝CH2一端碳原子结合，第二步才是Br－与另一端碳原子结合。根据该观点如果让CH2＝CH2与Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反应，则由于根据反应时溶液中的离子种类可知，溶液中有氯离子，但没有Cl＋，所以不可能生成ClCH2CH2Cl，其余选项的阳离子都是可能的存在，因此不可能得到ClCH2CH2Cl。
答案选B。
【点睛】本题是一道信息给定题，可以根据题意的相关信息来回答，较简单。
14. 为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法不正确的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】A
【解析】
【详解】A．乙烯会被溶液氧化生成，引入新的杂质，无法实现除杂，A错误；
B．与NaOH溶液反应生成易溶于水的盐，苯不溶于水也不与NaOH反应，静置分层后分液即可得到纯净苯，B正确；
C．生石灰与水反应生成，可消耗水同时增大与乙醇的沸点差异，蒸馏即可得到纯净乙醇，C正确；
D．乙酸与饱和溶液反应，且乙酸乙酯在饱和溶液中溶解度极低，静置分层后分液即可得到纯净乙酸乙酯，D正确；
故答案选A。
15. 用催化香茅醇()制取香料香茅腈的反应及机理如图所示(反应机理中香茅醇分子中部分烃基用-R表示)。下列说法正确的是
A. 香茅醇能发生催化氧化生成酮
B. 反应①②的原子利用率均为100%
C. 香茅醇与乙醇互为同系物
D. 香茅醇能发生氧化反应、消去反应、取代反应、加成反应
【答案】D
【解析】
【详解】A．香茅醇中连有羟基的C上有2个H，发生催化氧化反应可生成醛，故A错误；
B．反应①生成醛和氢气，原子利用率不是100%，②为加成反应生成一种物质，原子利用率是100%，故B错误；
C．香茅醇中除了羟基还有碳碳双键，和乙醇的结构不相似，二者不互为同系物，故C错误；
D．香茅醇结构中连有羟基的碳上有H，能发生催化氧化；连有羟基的碳原子的相邻碳原子上有H，能发生消去反应；因有羟基，与乙酸发生酯化反应，属于取代反应；含有碳碳双键，能发生加成反应，故D正确；
答案选D。
16. 蜂胶的主要成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)的结构如图所示。下列有关CAPE的说法错误的是
A. 存在顺反异构
B. 蜂胶遇到溶液，溶液呈现紫色
C. CAPE与足量充分反应后的产物中，含有3个手性碳
D. 1 ml CAPE与浓溴水反应，最多可消耗
【答案】D
【解析】
【详解】A．该分子中碳碳双键两端的碳原子各连接有两个不同的原子或基团，存在顺反异构，A正确；
B．分子中存在酚羟基，遇到溶液，溶液呈现紫色，B正确；
C．CAPE与足量充分反应后的产物中，含有3个手性碳原子，如图所示，C正确；
D．CAPE与浓溴水反应时，左侧苯环上酚羟基邻对位上的3个H原子均可被Br原子取代，分子中的1个碳碳双键可与发生加成反应，故1 ml CAPE与浓溴水反应最多可消耗(3+1)ml=4ml，D错误；
故答案选D。
17. 已知化合物B3N3H6(硼氮苯)与C6H6(苯)的分子结构相似，如图所示，则硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分异构体的数目为
A. 2B. 3C. 4D. 6
【答案】C
【解析】
【详解】硼氮苯和苯具有相似的分子结构，且氮、硼两种原子互相交替，若一个氯原子首先取代硼原子上的氢原子，根据分子的对称性另一个氯原子有3种可能取代的位置；若一个氯原子取代氮原子上的氢原子，则另一个氯原子只有1种取代氢原子的位置，故选C。
18. 某气态烷烃与烯烃的混合气9g，其密度为相同状况下氢气密度的11.25倍，将混合气体通过足量的溴水，溴水增重4.2g，则原混合气体的组成为
A. 甲烷与丙烯B. 甲烷与乙烯C. 乙烷与丙烯D. 甲烷与丁烯
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】密度为相同状况下氢气密度的11.25倍，则混合气体的摩尔质量为22.5g/ml，物质的量为=0.4ml；由于摩尔质量小于22.5g/ml的烃只有CH4，所以混合气体中一定含有CH4；将混合气体通过足量的溴水，溴水增重4.2g，即混合气体中含有4.2g烯烃，则CH4的质量为9g-4.2g=4.8g，物质的量为=0.3ml，所以烯烃的物质的量为0.4ml-0.3ml=0.1ml，所以该烯烃的摩尔质量为=42g/ml，即为丙烯；
综上所述混合气体为甲烷和丙烯，故选A。
第Ⅱ卷(非选择题，共46分)
二、非选择题：本题共4小题，共46分。
19. 请根据以下有机物，回答下列问题：
（1）用系统命名法，有机物的名称是_______。
（2）有机物的分子式为_______；含有_______种官能团。
（3）是含C、H、O三种元素的某有机分子模型(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)，其结构简式为_______。
（4）系统命名为_______。
【答案】（1）3，4，4-三甲基庚烷
（2） ①. ②. 3
（3）
（4）对苯二酚或1，4-苯二酚
【解析】
【小问1详解】
该烷烃的主链含7个碳原子，编号时使取代基位次和最小，3号碳上连1个甲基，4号碳上连2个甲基，因此名称为3,4,4-三甲基庚烷；
【小问2详解】
由物质的结构简式可知，的分子式为；含羟基、碳碳双键、羧基3种官能团；
【小问3详解】
该分子含C、H、O三种元素，根据球棍模型可推得结构：主链为3个碳的烯烃，2号碳连甲基和羧基，结构简式为；
【小问4详解】
苯环上两个羟基位于对位，系统命名为对苯二酚或1,4-苯二酚。
20. 大多数酚类化合物有毒，在炼油、煤加工和药物、油漆、橡胶等生产过程排放的废水含有较多的酚类物质。因此，酚类物质被列为须重点控制的水污染物之一、在含酚废水中以苯酚的污染最为突出。处理含苯酚的工业废水的工艺流程如图所示，回答下列问题：
（1）设备Ⅰ中进行的操作_______；实验室里用到的主要仪器是_______。
（2）设备Ⅱ中发生反应的化学方程式为_______。
（3）加入CaO时，除发生反应外，还发生的主要反应有_______。
（4）写出两种该流程中循环利用的物质_______(写名称)。
（5）检验废水中是否含有苯酚的操作和现象为_______。
【答案】（1） ①. 萃取、分液 ②. 分液漏斗
（2） （3）NaHCO3＋Ca(OH)2=CaCO3↓＋NaOH＋H2O
（4）苯和二氧化碳、 氢氧化钠、氧化钙(任意写两种均得满分)
（5）取少量废水于试管中，往试管中加入FeCl3溶液，若出现紫色，则有苯酚，反之，则无
【解析】
【分析】由流程可知，在设备I中，往工业废水中加入萃取剂苯，经萃取、分液得到苯酚的苯溶液；将有机层加入设备Ⅱ中，加入NaOH溶液，反应后可得到苯酚钠溶液；在设备Ⅲ中通入CO2，苯酚钠溶液与CO2反应生成苯酚，分离出苯酚；在设备Ⅳ中主要物质是NaHCO3，溶液中加入CaO，可生成NaOH、CaCO3，通过过滤操作分离出CaCO3；CaCO3在设备V中高温分解可得CaO和CO2。
【小问1详解】
设备I中，苯的作用为作萃取剂，萃取废水中的苯酚，利用苯酚在苯中的溶解度大于在水中的溶解度，将苯酚从废水中提取出来，Ⅰ中进行的操作是萃取、分液；用到的主要仪器是分液漏斗；
【小问2详解】
设备Ⅱ中苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠和水，发生反应的化学方程式为；
【小问3详解】
加入CaO时，除发生反应外，还发生反应碳酸氢钠和氢氧化钙反应生成碳酸钙、氢氧化钠、水，反应方程式为NaHCO3＋Ca(OH)2=CaCO3↓＋NaOH＋H2O。
【小问4详解】
CaCO3在设备V中高温分解可得CaO和CO2，CO2循环到设备Ⅲ利用，CaO循环到设备Ⅳ利用，设备Ⅳ生成的NaOH循环到设备Ⅱ中利用，设备Ⅱ中分离出的苯可循环至设备Ⅰ中利用；
【小问5详解】
检验废水中是否含有苯酚的操作和现象为取少量废水于试管中，往试管中加入FeCl3溶液，若出现紫色，则有苯酚，反之则无。
21. 有机化合物种类繁多、数量庞大，对有机化合物进行分离、提纯及鉴定是研究有机化合物的重要环节。
Ⅰ．有机物A(仅含C、H、O三种元素)完全燃烧只生成和。称取一定质量的A样品，利用下图所示的装置进行实验。生成物先后通过分别装有足量无水氯化钙固体和碱石灰的U形管，被完全吸收后U形管质量分别增加5.4 g和8.8 g，消耗氧气6.72 L(标准状况下)。
（1）装置a的名称为_______。
（2）有机物A的最简式为_______。
（3）已知有机物A的质谱、核磁共振氢谱(峰面积之比为)分别如下图所示，则A的结构简式为_______。
（4）有机物A存在一种同分异构体B，有机物B的核磁共振氢谱上只存在一组峰，若要利用化学性质的差异鉴别有机物A和B，可采用的试剂为_______(填字母序号)。
A. 溴水B. 氢氧化钠溶液C. 钠D. 酸性高锰酸钾溶液
Ⅱ．
（5）重结晶法可用于提纯苯甲酸。
①若苯甲酸在A、B、C三种溶剂中的溶解度(S)随温度变化的曲线如下图所示。则重结晶时，最合适的溶剂是_______(填字母序号)。
②下列有关苯甲酸重结晶实验的说法正确的是_______(填字母序号)。
A．粗苯甲酸溶解过程中，加热、玻璃棒搅拌均能提高苯甲酸的溶解度
B．在苯甲酸重结晶实验中，粗苯甲酸加热溶解后需趁热过滤
C．冷却结晶时，温度过低将析出杂质，故此时温度不是越低越好
【答案】（1）干燥管 （2）C2H6O
（3）CH3CH2OH （4）CD
（5） ①. C ②. BC
【解析】
【小问1详解】
装置a的名称为干燥管。
【小问2详解】
装有无水氯化钙固体的U形管增重5.4g，则生成水的物质的量：nH2O=5.4g18g/ml=0.3ml，所含氢元素：；装有碱石灰的U形管增重8.8g，则生成二氧化碳的物质的量：nCO2=8.8g44g/ml=0.2ml，所含碳元素：；标准状况下消耗氧气6.72L，即，说明有机物中含O物质的量为0.3ml+0.2ml×2-0.3ml×2=，有机物A的最简式：C2H6O。
【小问3详解】
最大质荷比为46，说明A的相对分子质量为46，分子式：C2H6O；核磁共振氢谱有3组吸收峰，面积比为3：2：1，则A的结构简式：CH3CH2OH，
【小问4详解】
CH3CH2OH的同分异构体核磁共振氢谱上只存在一组峰，结构简式为CH3OCH3，乙醇与金属钠反应可生成氢气，乙醚与金属钠不反应；乙醇可被酸性高锰酸钾溶液氧化，酸性高锰酸钾溶液褪色，乙醚不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故选CD。
【小问5详解】
①根据图示，苯甲酸在溶剂C中的溶解度受温度影响大，粗苯甲酸重结晶时，合适的溶剂是C。
②A．用玻璃棒搅拌不能提高苯甲酸的溶解度，A错误；B．为了减少趁热过滤过程中苯甲酸的损失，粗苯甲酸加热溶解后需趁热过滤，B正确；C．冷却结晶时，温度过低杂质将析出，以此时温度不是越低越好，C正确；故选BC。
22. 芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示：
已知①
②
③(苯胺，易被氧化)
回答下列问题：
（1）A的化学名称是_______。①和⑧的反应类型分别是_______、_______。
（2）D中含氧官能团名称是_______，E的结构简式为_______。
（3）反应⑤的化学方程式为_______。
（4）1 ml C与的加成产物，具有苯环的同分异构体有_______种。请写出满足下列条件的结构简式_______。
①苯环上只有四种不同化学环境的氢原子；
②能与发生显色反应；
【答案】（1） ①. 甲苯 ②. 取代反应 ③. 氧化反应
（2） ①. (酮)羰基 ②.
（3）++
（4） ①. 4 ②.
【解析】
【分析】A为芳香烃，结合C的结构简式可知，A为，B为，对比C、D的结构可知，苯甲醛与丙酮脱去1分子水形成碳碳双键而生成D，D发生加聚反应生成高分子化合物E；甲苯发生硝化反应生成F，则F为，F发生还原反应生成G，则G为，由Ⅰ的结构简式、H的分子式可知H的结构简式为，H被酸性高锰酸钾溶液氧化生成Ⅰ，Ⅰ发生取代反应生成J，J发生水解反应生成K，可知G→H是为了保护氨基，防止被氧化，据此解答。
【小问1详解】
根据分析知，A的化学名称是甲苯；反应①由甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成，反应⑧由在酸性高锰酸钾溶液作用下发生氧化反应生成I；
【小问2详解】
通过结构式可知，D中含氧官能团名称是(酮)羰基，结合题干分析可知E的结构简式为；
【小问3详解】
反应为甲苯发生硝化反应，得到对硝基甲苯，化学方程式为＋HNO3＋H2O；
【小问4详解】
1 ml C与的加成生成，具有苯环的同分异构体可以为：、、、共4种；能与发生显色反应，说明含有酚羟基，且苯环上只有四种不同化学环境的氢原子的结构为。选项
A
B
文物
名称
谷纹玉璧
河姆渡出土陶灶
选项
C
D
文物
名称
鎏金铁芯铜龙
鹭鸟纹彩色蜡染裙
A．制备溴苯
B．探究与的取代反应
C．检验产物乙炔
D．分离甲苯和乙醇
序号
不纯物
除杂试剂
分离方法
A
溶液
洗气
B
苯()
NaOH溶液
分液
C
乙醇(水)
生石灰
蒸馏
D
乙酸乙酯(乙酸)
饱和溶液
分液