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      2025-2026学年海南省三亚市高三下学期联合考试化学试题(含答案解析)

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      2025-2026学年海南省三亚市高三下学期联合考试化学试题(含答案解析)

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      这是一份2025-2026学年海南省三亚市高三下学期联合考试化学试题(含答案解析),共11页。

      一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
      1、中华传统文化蕴含着很多科学知识。下列说法错误的是
      A.“司南之档(勺),投之于地,其柢(柄)指南”。司南中“构”所用材质为Fe2O3
      B.“水声冰下咽,沙路雪中平”未涉及化学变化
      C.“红柿摘下未熟,每篮用木瓜三枚放入,得气即发,并无涩味。”文中的“气”是指乙烯
      D.“含浆似注甘露钵,好与文园止消渴”说明柑橘糖浆有甜味,可以止渴
      2、W、X、Y、Z 为原子序数依次增大的四种短周期元素,W的简单氢化物可用作制冷剂,Y所在周期数与族序数相同,X与Y为同周期元素,Z原子的最外层电子数与 W 的电子总数相等。下列说法正确的是
      A.简单离子半径: W>X>Y>ZB.W、X 的氢化物在常温下均为气体
      C.X、Y的最高价氧化物的水化物均为强碱D.W 与 Z 形成的化合物中只有共价键
      3、下列说法不正确的是( )
      A.牛油、植物油、汽油在碱性条件下的水解反应可以制造肥皂
      B.氨基酸、蛋白质都既能和盐酸反应,也能和氢氧化钠溶液反应
      C.向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液产生沉淀属于物理变化
      D.用酶催化淀粉水解的水解液中加入银氨溶液,水浴加热,无光亮银镜生成,说明无葡萄糖存在
      4、下列说法正确的是
      A.纺织品上的油污可以用烧碱溶液清洗
      B.用钢瓶储存液氯或浓硫酸
      C.H2、D2、T2互为同位素
      D.葡萄糖溶液和淀粉溶液都可产生丁达尔效应
      5、下列物质的水溶液因水解而呈碱性的是( )
      A.NH3B.NH4ClC.KOHD.NaClO
      6、克伦特罗是一种平喘药,但被违法添加在饲料中,俗称“瘦肉精”,其结构简式如图。下列有关“瘦肉精”的说法正确的是
      A.它的分子式为C12H17N2Cl2O
      B.它含有氨基、氯原子、碳碳双键等官能团
      C.1ml克伦特罗最多能和3 mlH2发生加成反应
      D.一定条件下它能发生水解反应、酯化反应、消去反应、氧化反应、加聚反应等
      7、天然气的主要成分CH4也是一种会产生温室效应的气体,对于相同分子数的CH4和CO2,CH4产生的温室效应更明显。下面是有关天然气的几种叙述:①天然气与煤、柴油相比是较清洁的能源;②等质量的CH4和CO2产生的温室效应也是前者明显;③燃烧天然气也是酸雨的成因之一。其中正确的是
      A.①和②B.只有①C.只有③D.①②③
      8、中华文明博大精深。下列说法错误的是
      A.黏土烧制陶瓷的过程中发生了化学变化
      B.商代后期制作的司母戊鼎属于铜合金制品
      C.侯氏制碱法中的“碱”指的是纯碱
      D.屠呦呦发现的用于治疗疟疾的青蒿素()属于有机高分子化合物
      9、在标准状况下,ALNH3溶于B mL水中,得到密度为ρg/cm3的RL氨水,则此氨水的物质的量浓度是( )
      A.ml/LB.ml/L
      C.ml/LD.ml/L
      10、物质性质的差异与分子间作用力有关的是
      A.沸点:Cl2<I2B.热稳定性:HF>HCl
      C.硬度:晶体硅<金刚石D.熔点:MgO>NaCl
      11、根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是( )
      A.AB.BC.CD.D
      12、短周期元素甲、乙、丙、丁的原子半径依次增大,其简单氢化物中甲、乙、丙、丁的化合价如表所示下列说法正确的是( )
      A.氢化物的热稳定性:甲>丁B.元素非金属性:甲丁D.丙的氧化物为离子化合物
      13、氧化还原反应与四种基本反应类型的关系如图所示,下列化学反应属于阴影3区域的是
      A.2HClO2HCl+O2↑
      B.NH4HCO3NH3↑+H2O+CO2↑
      C.4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
      D.Fe2O3+3CO2Fe+3CO2
      14、下列反应可用离子方程式“H++OH﹣→H2O”表示的是( )
      A.H2SO4溶液与Ba(OH)2溶液混合
      B.NH4Cl溶液与KOH溶液混合
      C.NH4HSO4溶液与少量NaOH
      D.NaHCO3溶液与NaOH溶液混合
      15、我国古代的青铜器工艺精湛,有很高的艺术价值和历史价值。下列说法不正确的是( )
      A.我国使用青铜器的时间比使用铁器、铝器的时间均要早
      B.将青铜器放在银质托盘上,青铜器容易生成铜绿
      C.《本草纲目》载有名“铜青”之药物,铜青是铜器上的绿色物质,则铜青就是青铜
      D.用蜂蜡做出铜器的蜡模,是古代青铜器的铸造方法之一,蜂蜡的主要成分是有机物
      16、实验室进行下列实验时,一定不需要使用“沸石”的是
      A.制乙酸丁酯B.分馏石油C.制取乙烯D.溴乙烷的水解
      17、下列装置或操作能达到相应实验目的的是
      A.配制一定浓度的 NaCl 溶液B.除去 SO2 中的 HCl
      C.实验室制取氨气D.观察 Fe(OH)2 的生成
      18、三容器内分别装有相同压强下的NO、NO2、O2,设三容器容积依次为V1、V2、V3,若将三气体混合于一个容积为V1 + V2 +V3的容器中后,倒立于水槽中,最终容器内充满水。则V1、V2、V3之比不可能是( )
      A.3∶7∶4B.5∶7∶6C.7∶3∶6D.1∶1∶1
      19、铋(Bi)位于元素周期表中第ⅤA族,其价态为+3时较稳定,铋酸钠(NaBiO3)溶液呈无色。现取一定量的硫酸锰(MnSO4)溶液,向其中依次滴加下列溶液,对应的现象如表所示:
      在上述实验条件下,下列结论正确的是
      A.BiO3-的氧化性强于MnO4-
      B.H2O2被高锰酸根离子还原成O2
      C.H2O2具有氧化性,能把KI氧化成I2
      D.在KI-淀粉溶液中滴加铋酸钠溶液,溶液一定变蓝色
      20、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,其中只有一种金属元素,它们对应的单质和它们之间形成的常见二元化合物中,有三种有色物质能与水发生氧化还原反应且水没有电子的得失,下列说法正确的是( )
      A.简单离子半径:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)
      B.最简单气态氢化物的稳定性:X>Y
      C.W形成的含氧酸是强酸
      D.Z、Y形成的某种化合物中含有共价键且在熔融状态下能导电
      21、向恒温恒容密闭容器中充入1mlX和2mlY,发生反应4X(g)+2Y(g)⇌3Z(g),下列选项表明反应一定已达平衡状态的是( )
      A.气体密度不再变化
      B.Y的体积分数不再变化
      C.3v(X)=4v(Z)
      D.容器内气体的浓度c(X):c(Y):c(Z)=4:2:3
      22、在一定温度下,将气体 X和气体Y各0.16ml充入10L恒容密闭容器中,发生反应:X(g)+Y(g) 2Z(g) ΔH0.24ml·L-1
      D.该温度下此反应的平衡常数:K=1.44
      二、非选择题(共84分)
      23、(14分)煤的综合利用有如下转化关系。CO和H2按不同比例可分别合成A和B,已知烃A对氢气的相对密度是14,B能发生银镜反应,C为常见的酸味剂。
      请回答:
      (1)有机物D中含有的官能团的名称为______________。
      (2)反应⑥的类型是______________。
      (3)反应④的方程式是_______________________________________。
      (4)下列说法正确的是________。
      A.有机物A能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色
      B.有机物B和D能用新制碱性氢氧化铜悬浊液鉴别
      C.有机物C、D在浓H2SO4作用下制取CH3COOCH2CH3,该反应中浓H2SO4是催化剂和氧化剂
      D.有机物C没有同分异构体
      24、(12分)煤化工可制得甲醇.以下是合成聚合物M的路线图.
      己知:①E、F均能发生银镜反应;②+RX+HX完成下列填空:
      (1)关于甲醇说法错误的是______(选填序号).
      a.甲醇可发生取代、氧化、消去等反应 b. 甲醇可以产生CH3OCH3(乙醚)
      c.甲醇有毒性,可使人双目失明 d.甲醇与乙醇属于同系物
      (2)甲醇转化为E的化学方程式为______.
      (3)C生成D的反应类型是______; 写出G的结构简式______.
      (4)取1.08g A物质(式量108)与足量饱和溴水完全反应能生成2.66g白色沉淀,写出A的结构简式______.
      25、(12分)I.常温下,HNO2电离反应的平衡常数值为2.6×10-4。NaNO2是一种重要的食品添加剂,由于其外观及味道都与食盐非常相似,误食工业用盐造成食物中毒的事件时有发生。
      (1)某活动小组同学设计实验方案鉴别 NaCl溶液和NaNO2溶液,请填写下列表格。
      (2)亚硝酸钠有毒,不能随意排放,实验室一般将其与饱和氯化铵溶液共热使之转化成无毒无公害的物质,其产物之一为无色无味气体,则该气体为____________(填化学式)。
      II.活动小组同学采用如下装置制备并测定所得固体中亚硝酸钠(NaNO2)的质量分数(装置可重复使用,部分夹持仪器已省略)。

      已知:①2NO + Na2O2 =2NaNO2;
      ②酸性条件下,NO、NO2都能与MnO4-反应生成NO3-和Mn2+;NaNO2能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
      (1)实验装置的连接顺序为____________;
      (2)C瓶内发生反应的离子方程式为____________。
      (3)为了测定亚硝酸钠的含量,称取4.0g样品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于锥形瓶中,用0.10 ml·L-1的酸性KMnO4溶液进行滴定,实验所得数据如下表。
      ①第一组实验数据出现较明显异常,造成异常的原因可能是__________(填字母序号)。
      a.酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗
      b.锥形瓶用蒸馏水洗净后未干燥
      c.观察滴定终点时仰视读数
      ②根据表中数据进行计算,所制得的固体中亚硝酸钠的质量分数为____________。
      (4)设计实验,比较0.1ml·L-1NaNO2溶液中NO2-的水解程度和0.1ml·L-1HNO2溶液中HNO2电离程度的相对大小_______(简要说明实验步骤、现象和结论,仪器和药品自选)。
      26、(10分)向硝酸酸化的2mL0.1ml•L-1AgNO3溶液(pH=2)中加入过量铁粉,振荡后静置,溶液先呈浅绿色,后逐渐呈粽黄色,试管底部仍存有黑色固体,过程中无气体生成。实验小组同学针对该实验现象进行如下探究。
      Ⅰ.探究Fe2+产生的原因
      (1)提出猜想:Fe2+可能是Fe与____或___反应的产物。
      (2)实验探究:在两支试管中分别加入与上述实验等量的铁粉,再加入不同的液体试剂,5min后取上层清液,分别加入相同体积和浓度的铁氰化钾溶液
      ①2号试管中所用的试剂为____。
      ②资料显示:该温度下,0.1ml•L-1的AgNO3溶液可以将Fe氧化为Fe2+。但1号试管中未观察到蓝色沉淀的原因可能为____。
      ③小组同学继续进行实验,证明了2号试管得出的结论正确。实验如下:取100mL0.1ml•L-1硝酸酸化的AgNO3溶液(pH=2),加入铁粉井搅拌,分别插入pH传感器和NO3-传感器(传感器可检测离子浓度),得到如图图示,其中pH传感器测得的图示为___(填“图甲”或“图乙”)。
      ④实验测得2号试管中有NH4+生成,则2号试管中发生反应的离子方程式为___。
      Ⅱ.探究Fe3+产生的原因
      查阅资料可知,反应中溶液逐渐变棕黄色是因为Fe2+被Ag+氧化。小组同学设计不同实验方案对此进行验证。
      (3)方案一;取出少量黑色固体,洗涤后___(填操作和现象),证明黑色固体中有Ag。
      (4)方案二:按图连接装置,一段时间后取出左侧烧杯溶液,加人KSCN溶液,溶液变F红。该实验现象____(填“能“或“不能“)证明Fe2+可被Ag+氧化,理由为__。
      27、(12分)现拟在实验室里利用空气和镁粉为原料,制取少量氮化镁(Mg3N2)。已知这一过程中可能发生下列反应:
      ①2Mg+O22MgO ②3Mg+N2Mg3N2
      ③2Mg+CO22MgO+C④Mg+H2O(蒸气)=MgO+H2
      ⑤Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3可供选择的仪器和药品如下图所示。且假设正确操作时,装置内所发生的反应是完全的。
      试回答下列问题:
      (1)实验开始时,先点燃________装置中的酒精灯,原因是________;再将与g连接的自来水龙头打开,形成自h导管流出的气流,则气流依次流经的导管为(填字母代号):h→________;
      (2)你是否选择了B装置,理由是什么________________________ ;
      (3)你是否选择了C装置,理由是什么________________________;
      (4)如果同时点燃A、E装置的酒精灯,对实验结果产生的影响________ 为什么___
      28、(14分)二甲醚作为燃料电池的原料,可通过以下途径制取:
      I.2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH
      II.2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH
      (1)已知:①CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH1=-41.0kJ·ml-1
      ②CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+ H2O(g) ΔH2=-49.0kJ·ml-1
      ③CH3OCH3(g)+ H2O(g)2CH3OH(g) ΔH3=+23.5kJ·ml-1
      则反应I的ΔH=_______kJ·ml-1
      (2)在恒容密闭容器里按体积比为1:2充入一氧化碳和氢气发生反应2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g),一定条件下反应达到平衡状态。当改变反应的某一个条件后,下列变化能说明平衡一定向正反应方向移动的是________。
      A.新平衡后c(CH3OCH3)增大
      B.正反应速率先增大后减小
      C.反应物的体积百分含量减小
      D.化学平衡常数K值增大
      (3)在10L恒容密闭容器中,均充入4mlCO2和7mlH2,分别以铱(Ir)和铈(Ce)作催化剂,通过反应II:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)制二甲醚,反应进行相同的时间后测得的CO2的转化率α(CO2)随反应温度的变化情况如图所示。
      ①根据图1,下列说法不正确的是________。
      A.反应II的ΔH<0,ΔS>0
      B.600K时,H2的速率:v(b)正>v(a)逆
      C.分别用Ir、Ce作催化剂时,Ce使反应II的活化能降低更多
      D.从状态d到e,α(CO2)减小的原因可能是温度升高平衡逆向移动
      ②状态e(900K)时,α(CO2)=50%,则此时的平衡常数K=______(保留3位有效数字)。
      (4)写出二甲醚碱性(电解质溶液为KOH溶液)燃料电池的负极电极反应式__________。该电池工作时,溶液中的OH-向______极移动,该电池工作一段时间后,测得溶液的pH减小。
      (5)己知参与电极反应的电极材料单位质量放出电能的大小称为该电池的比能量.关于二甲醚碱性燃料电池与乙醇碱性燃料电池,下列说法正确的是________。
      A.两种燃料互为同分异构体,分子式和摩尔质量相同,比能量相同
      B.两种燃料所含共价键数目相同,断键时所需能量相同,比能量相同
      C.两种燃料所含共价键类型不同,断键时所需能量不同,比能量不同
      29、(10分)NO、NO2是大气污染物,但只要合理利用,NO、NO2也是重要的资源。回答下列问题:
      (1)氨的合成。已知:N2和H2生成NH3的反应为:N2(g)+H2(g)NH3(g) ΔH=-46.2kJ·ml-1
      在Fe催化剂作用下的反应历程为(※表示吸附态):
      化学吸附:N2(g)→2N※;H2(g)2H※;
      表面反应:N※+H※NH※;NH※+H※NH2※;NH2※+H※NH3※;
      脱附:NH3※NH3(g)
      其中N2的吸附分解反应活化能高、速率慢,决定了合成氨的整体反应速率。则利于提高合成氨平衡产率的条件有(________)
      A.低温 B.高温 C.低压 D.高压 E.催化剂
      (2)NH3还原法可将NO还原为N2进行脱除。已知:
      ①4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g) ΔH1=-1530kJ·ml-1
      ②N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH2=+180kJ·ml-1
      写出NH3还原NO的热化学方程式__。
      (3)亚硝酰氯(ClNO)是合成有机物的中间体。将一定量的NO与Cl2充入一密闭容器中,发生反应:2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g) △H<0。平衡后,改变外界条件X,测得NO的转化率α(NO)随X的变化如图所示,则条件X可能是__(填字母代号)。
      a.温度 b.压强 c. d.与催化剂的接触面积
      (4)在密闭容器中充入4mlCO和5mlNO发生反应2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) △H=-746.5kJ•ml-1,如图甲为平衡时NO的体积分数与温度、压强的关系曲线图。
      ①温度T1__T2(填“>”或“<”)。
      ②若反应在D点达到平衡,此时对反应进行升温且同时扩大容器体积使平衡压强减小,则重新达到平衡时,D点应向图中A~G点中的__点移动。
      ③探究催化剂对CO、NO转化的影响。某研究小组将NO和CO以一定的流速通过两种不同的催化剂进行反应,相同时间内测量逸出气体中NO含量,从而确定尾气脱氮率(即NO的转化率),结果如图乙所示。温度低于200℃时,图中曲线I脱氮率随温度升高而变化不大的主要原因为__;a点__(填“是”或“不是”)对应温度下的平衡脱氮率,说明其理由__。
      参考答案
      一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
      1、A
      【解析】
      A项、Fe3O4俗称磁性氧化铁,具有磁性,则司南中“杓”所用材质为Fe3O4,故A错误;
      B项、“水声冰下咽,沙路雪中平”的意思是流水在冰层下发出低咽的声响,原来崎岖不平的沙路铺上厚厚的积雪也显得很平坦,文中所述未涉及化学变化,故B正确;
      C项、乙烯能作水果的催熟剂,故C正确;
      D项、“含浆似注甘露钵,好与文因止消渴”说明柑橘糖浆含有葡萄糖,有甜味,可以起到“止消渴”的作用,故D正确。
      故选A。
      本题考查的化学与生活,试题以传统文化为载体考查利用所学化学知识解释生产、生活中化学问题能力,掌握常见物质的性质及用途是解答关键。
      2、D
      【解析】
      W、X、Y、Z 为原子序数依次增大的四种短周期元素,W的简单氢化物可用作制冷剂,常用作制冷剂的氢化物为氨气,则W为氮;Y所在周期数与族序数相同,则Y可能为铝;X与Y为同周期元素,则X为钠或镁;Z原子的最外层电子数与 W 的电子总数相等,则Z核外有17个电子,Z为氯,据此解答。
      【详解】
      根据分析可知:W为N元素,X为Na或Mg元素,Y为Al元素,Z为Cl元素。
      A. 简单离子半径,电子层数多半径大,电子层数相同核电荷数大半径小,故离子半径:Z>W>X>Y,故A错误;
      B. W氢化物为NH3,常温下为气体,X氢化物常温下为固体,故B错误;
      C. Mg、Al的最高价氧化物的水化物为弱碱,故C错误;
      D. N与Cl都为非金属,形成的化合物中只含有共价键,故D正确;
      故选D。
      3、A
      【解析】
      A.汽油不是油脂,不能发生水解反应制造肥皂,选项A错误;
      B.氨基酸、蛋白质都含有氨基和羧基,具有两性,既能和盐酸反应,也能和氢氧化钠溶液反应,选项B正确;
      C.向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液,蛋白质发生盐析,属于物理变化,选项C正确;
      D.葡萄糖能发生银镜反应,无光亮银镜生成,说明用酶催化淀粉水解的水解液中无葡萄糖存在,选项D正确;
      答案选A。
      4、B
      【解析】
      A.纺织品中的油污通常为矿物油,成分主要是烃类,烧碱与烃不反应;另烧碱也会腐蚀纺织品,选项A错误;
      B.常温下,铁与液氯不反应,在冷的浓硫酸中发生钝化,均可储存在钢瓶中,选项B正确;
      C.同位素是质子数相同,中子数不同的原子之间的互称,选项C错误;
      D.淀粉溶液属于胶体,产生丁达尔效应;而葡萄糖溶液不属于胶体,选项D错误。
      答案选B。
      5、D
      【解析】
      A.NH3溶于水后电离产生OH-而使溶液呈碱性,与水解无关,选项A错误;
      B.NH4Cl中NH4+水解溶液呈酸性,选项B错误;
      C.KOH溶于水后电离产生OH-而使溶液呈碱性,与水解无关,选项C错误;
      D.由于ClO-水解产生OH-,使NaClO溶液呈碱性,选项D正确。
      答案选D。
      6、C
      【解析】
      A、根据克伦特罗结构简式知它的分子式为C12H18N2Cl2O,错误;
      B、根据克伦特罗结构简式知它含有苯环、氨基、氯原子、羟基等官能团,不含碳碳双键,错误;
      C、该有机物含有1个苯环,1ml克伦特罗最多能和3 mlH2发生加成反应,正确;
      D、该有机物不含碳碳双键,不能发生加聚反应,错误;
      故答案选C。
      7、A
      【解析】
      ①天然气与煤、柴油相比燃烧时生成的污染物较少,而且天然气的热值大,故天然气是较清洁的能源,故①正确;
      ②CH4的相对分子质量为:12+4=16;CO2的相对分子质量为:12+16×2=44;因为16丁,故A正确;
      B. 同周期自左而右非金属性增强,故非金属性:甲(O)>乙(N),故B错误;
      C. 最高价含氧酸的酸性:碳元素形成碳酸,硫元素形成硫酸,故酸性丙v(逆),故B错误;
      C.充入气体X和气体Y各1.16ml,平衡时Y的物质的的量为1.11ml,则改变量为1.16ml,此时Z的物质的量为1.12ml,浓度为1.112ml∙L−1,保持其他条件不变向容器中充入1.32ml气体X和1.32 ml气体Y,用建模思想,相当于两个容器,缩小容器加压,平衡不移动,浓度为原来2倍,即c(Z) = 1.124 ml·L−1,故C错误;
      D.平衡时,Y的物质的量为1.1ml,X的物质的量为1.1ml,Z的物质的量为1.12ml,该温度下此反应的平衡常数,故D正确;
      答案选D。
      二、非选择题(共84分)
      23、羟基 取代反应/酯化反应 CH2=CH2+O2→CH3COOH AB
      【解析】
      根据题干信息可知,A为CH2 = CH2,B为乙醛;根据A、B的结构结合最终产物CH3COOCH2CH3逆推可知,C为CH3COOH,D为CH3CH2OH。
      【详解】
      (1)根据以上分析,D中官能团为羟基,故答案为:羟基。
      (2)乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反应类型为酯化反应即取代反应,故答案为:酯化反应或取代反应。
      (3)反应④为乙烯氧化为乙酸,化学方程式为:CH2=CH2+O2 → CH3COOH,故答案为:CH2=CH2+O2 → CH3COOH。
      (4)A. 乙烯和溴水中的溴单质加成,可被酸性高锰酸钾溶液氧化,故A正确;B. 乙醛和新制氢氧化铜在加热条件下生成砖红色沉淀,乙醇与Cu(OH)2悬浊液不反应,可以鉴别,故B正确;C. 酯化反应中,浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂,故C错误;D. CH3COOH的同分异构体有HCOOCH3,故D错误。综上所述,答案为AB。
      24、a 2CH3OH+O22HCHO+2H2O 消去反应 HCOOCH3 .
      【解析】
      一定条件下,氢气和一氧化碳反应生成甲醇,甲醇氧化生成E为甲醛,甲醛氧化得F为甲酸,甲酸与甲醇发生酯化得G为甲酸甲酯,甲醇和氢溴酸发生取代反应生成一溴甲烷,在催化剂条件下,一溴甲烷和和A反应生成B,B反应生成C,C反应生成D,根据A的分子式知,A中含有醇羟基和亚甲基或甲基和酚羟基,根据D的结构简式知,A中含有甲基和酚羟基,酚发生取代反应时取代位置为酚羟基的邻对位,根据D知,A是间甲基苯酚,间甲基苯酚和一溴甲烷反应生成B(2,5﹣二甲基苯酚),2,5﹣二甲基苯酚和氢气发生加成反应生成,发生消去反应生成,和丙烯发生加成反应生成M,M的结构简式为:,根据有机物的结构和性质分析解答。
      【详解】
      一定条件下,氢气和一氧化碳反应生成甲醇,甲醇氧化生成E为甲醛,甲醛氧化得F为甲酸,甲酸与甲醇发生酯化得G为甲酸甲酯,甲醇和氢溴酸发生取代反应生成一溴甲烷,在催化剂条件下,一溴甲烷和和A反应生成B,B反应生成C,C反应生成D,根据A的分子式知,A中含有醇羟基和亚甲基或甲基和酚羟基,根据D的结构简式知,A中含有甲基和酚羟基,酚发生取代反应时取代位置为酚羟基的邻对位,根据D知,A是间甲基苯酚,间甲基苯酚和一溴甲烷反应生成B(2,5﹣二甲基苯酚),2,5﹣二甲基苯酚和氢气发生加成反应生成,发生消去反应生成,和丙烯发生加成反应生成M,M的结构简式为:,
      (1)a.甲醇可发生取代、氧化反应但不能发生消去,故a错误;
      b.甲醇分子间脱水生成CH3OCH3,故b正确;
      c.甲醇有毒性,可使人双目失明,故c正确;
      d.甲醇与乙醇都有一个羟基,组成相关一个CH2;所以属于同系物,故d正确;
      (2)甲醇转化为甲醛的化学方程式为 2CH3OH+O22HCHO+2H2O;
      (3)根据上面的分析可知,C生成D的反应类型是:消去反应,G为甲酸甲酯,G的结构简式 HCOOCH3;
      (4)取1.08g A物质(式量108)的物质的量==0.01ml,与足量饱和溴水完全反应能生成2.66g白色沉淀,根据碳原子守恒知,白色沉淀的物质的量是0.01ml,则白色沉淀的摩尔质量是266g/ml,A的式量和白色沉淀的式量相差158,则溴原子取代酚羟基的邻对位,所以A的结构简式为:。
      25、溶液变红 溶液显碱性 试纸变蓝 氧化性 N2 A C E D E B Cu + 2H+ + NO2= Cu2+ + NO + H2O ac 86.25% 25℃时,将两种溶液等体积混合,若混合溶液的pH<7,则说明HNO2的电离程度大于NO2-的水解程度;若pH>7,则说明HNO2的电离程度小于NO2-的水解程度(合理方法均可给分)。
      【解析】
      I.(1)亚硝酸是弱酸,亚硝酸钠水解溶液显碱性,能使酚酞试液显红色,而氯化钠不水解,溶液显中性,据此可以鉴别二者;另外亚硝酸钠还具有氧化性,能把碘化钾氧化为单质碘,碘遇淀粉显蓝色,而氯化钠和碘化钾不反应,据此也可以鉴别;
      (2)亚硝酸钠与饱和氯化铵溶液共热使之转化成无毒无公害的物质,其产物之一为无色无味气体,根据性质和原子守恒可知该气体为氮气,化学式为N2;
      II.(1)碳和浓硝酸反应生成的气体是CO2、NO2和水,需要把CO2吸收,且需要把NO2转化为NO,因此首先通入装置C中NO2被吸收同时产生NO。与过氧化钠反应的NO需要干燥,因此利用E装置中的碱石灰吸收水蒸气,同时除去CO2。为防止后面的水进入D装置,需要再次利用E装置,最后利用酸性高锰酸钾溶液吸收尾气,所以实验装置的连接顺序为A、C、E、D、E、B;
      (2)根据以上分析可知C瓶内发生反应的离子方程式为Cu +2H+ +NO2=Cu2+ +NO+H2O;
      (3)①a.酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗,会将酸性高锰酸钾溶液稀释,所用体积偏大,测定结果偏高,a正确;b.锥形瓶洗净后未干燥,对滴定结果无影响,b错误;c.滴定终点时仰视读数,所读溶液的体积偏大,测定结果偏高,c正确,答案选ac。
      ②根据表中数据第一次实验数据误差太大,舍去,所用酸性高锰酸钾溶液的体积为20.00mL,根据反应方程式6H++2MnO4-+5NO2-=2Mn2++5NO3-+3H2O计算25.00mL溶液含亚硝酸钠的物质的量为5×10-3ml,则4.000g样品中含亚硝酸钠的物质的量为0.05ml,质量为3.45g,所得固体中亚硝酸钠的质量分数为3.45g/4.000g×100%=86.25%。
      (4)酸越弱酸根越容易水解,溶液碱性越强,因此根据弱电解质的电离和盐类水解原理可知实验方案为:25℃时,将两种溶液等体积混合,若混合溶液的pH<7,则说明HNO2的电离程度大于NO2-的水解程度;若pH>7,则说明HNO2的电离程度小于NO2-的水解程度。
      26、HNO3 AgNO3 硝酸酸化的2mL0.1ml/LAgNO3的溶液(pH=2) 该反应速率很小或反应的活化能较大 图乙 NO3-+4Fe+10H+=NH4++4Fe2++3H2O 加入足量稀硝酸加热将固体全部溶解,再向所得溶液中加入稀盐酸,产生白色沉淀 不能 Fe2+可能被硝酸氧化或被氧气氧化
      【解析】
      (1)Fe过量,可能与硝酸反应生成硝酸亚铁,或Fe与硝酸银反应生成硝酸亚铁;
      (2)①加硝酸酸化的2mL0.1ml/LAgNO3的溶液(pH=2)作对比实验;
      ②1号试管中未观察到蓝色沉淀,与反应速率很小有关;
      ③发生NO3-+4Fe+10H+=NH4++4Fe2++3H2O,消耗氢离子,pH增大;
      ④实验过程中,溶液先变成浅绿色,而后逐渐呈棕黄色,但整个过程中并无NO气体产生,则NO3-中N转化为NH4+;
      (3)Ag可溶于硝酸,不溶于盐酸;
      (4)左侧烧杯溶液,加KSCN溶液,溶液变红,可知左侧含铁离子,左侧为正极,但亚铁离子可能被硝酸或氧气氧化。
      【详解】
      (1)提出猜想:Fe2+可能是Fe与HNO3或AgNO3反应的产物;
      (2)①2号试管中所用的试剂为硝酸酸化的2mL0.1ml/LAgNO3的溶液(pH=2),与1为对比实验;
      ②资料显示:该温度下,0.1ml•L-1的AgNO3溶液可以将Fe氧化为Fe2+.但1号试管中未观察到蓝色沉淀的原因可能为该反应速率很小或反应的活化能较大;
      ③反应中消耗氢离子,pH变大,则pH传感器测得的图示为图乙;
      ④实验测得2号试管中有NH4+生成,则2号试管中发生反应的离子方程式为NO3-+4Fe+10H+=NH4++4Fe2++3H2O;
      (3)方案一:取出少量黑色固体,洗涤后加入足量稀硝酸加热将固体全部溶解,再向所得溶液中加入稀盐酸,产生白色沉淀(或加入足量盐酸,有黑色固体剩余),证明黑色固体中有Ag;
      (4)方案二:一段时间后取出左侧烧杯溶液,加入KSCN溶液,溶液变红,该实验现象不能证明Fe2+可被Ag+氧化,理由为Fe2+可能被硝酸氧化或被氧气氧化。
      27、E 避免从E装置出来的气流中还含有氧气 f→e→d→c→m(n)→n(m)→a(b)→b (a) 选择,以除去水蒸气,避免反应④发生 选择,以除去空气中的CO2,避免反应③发生 使氮化镁不纯 如果E中的铜粉没有达到反应温度时,氧气不能除尽,导致氧气同镁反应,而使氮化镁中混入氧化镁
      【解析】
      实验室里用空气和镁粉为原料,制取少量氮化镁(Mg3N2)。根据可能发生下列反应:①2Mg+O22MgO;②3Mg+N2Mg3N2;③2Mg+CO22MgO+C;④Mg+H2O(蒸气)=MgO+H2;⑤Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3;利用该装置是制取氮化镁的装置的事实,联系镁可以与氧气及氮化镁能与水反应的性质,对实验的过程进行设计与分析:为防止反应过程中镁被氧化一般要排净容器中的空气,为防止氮化镁与水的反应所以要先把通入的氮气干燥。
      【详解】
      根据分析可知:利用该装置是制取氮化镁的装置的事实,联系镁可以与氧气及氮化镁能与水反应的性质,对实验的过程进行设计与分析:为防止反应过程中镁被氧化一般要排净容器中的空气,为防止氮化镁与水的反应所以要先把通入的氮气干燥。则:
      (1)因为氧气与灼热的铜反应,所以实验开始时,先点燃E装置中的酒精灯,原因是避免从E装置出来的气流中还含有氧气,因为需要先除二氧化碳,再除水分,后除氧气,故将与g连接的自来水龙头打开,形成自h导管流出的气流,则气流依次流经的导管为(填字母代号):h→f→e→d→c→m(n)→n(m)→a(b)→b(a);
      (2)选择B装置,可以除去水蒸气,避免反应④发生;
      (3)选择C装置,可以除去空气中的CO2,避免反应③发生;
      (4)如果同时点燃A、E装置的酒精灯,对实验结果产生的影响为使氮化镁不纯。如果E中的铜粉没有达到反应温度时,氧气不能除尽,导致氧气同镁反应,而使氮化镁中混入氧化镁。
      28、-203.5 BD A、C 6.75×104 CH3OCH3+16OH--12e-=2CO32-+11H2O 负极 C
      【解析】
      (1)根据盖斯定律,①×2+②×2-③可得反应I,所以△H=(-41.0 kJ•ml-1)×2+(-49.0kJ•ml-1)×2-(+23.5kJ•ml-1)=-203.5kJ•ml-1;
      (2)A.向平衡体系中再充入一定量的CH3OCH3气体,平衡逆向移动,但新平衡c(CH3OCH3)增大,故A不选;
      B.正反应速率先增大后减小说明正反应速率大于逆反应速率,平衡正向移动,故B选;
      C.移走反应物可以使反应物的体积百分含量减小,但平衡会逆向移动,故C不选;
      D.该反应焓变小于零,正反应为放热反应,K值增大说明温度降低,降低温度会使平衡正向移动,故D选;
      综上所述选BD;
      (3)据图可知随温度上升二氧化碳的转化率先上升后下降,说明在温度较低时相同时间内反应还未达到平衡,平衡后随温度上升二氧化碳转化率随温度上升而下降;
      ①A.由图中信息可知,当温度高于800K时,CO2转化率α(CO2)随反应温度升高而减小,说明该反应为放热反应,△H>0,同时该反应气体体积减小,△S<0,故A错误;
      B.由图可知,b点CO2转化率α(CO2)大于a点,所以生成物浓度b点大于a点,故v(b)逆>v(a)逆,由于b点未平衡且正向进行,v(b)正>v(b)逆,所以v(b)正>v(a)逆,故B正确;
      C.由图中信息可知,当温度为400K~800K时,反应进行相同时间后测得Ir作催化剂的CO2转化率α(CO2)较高,说明Ir的催化效率更高,所以用Ir、Ce作催化剂时,反应的活化能降低更多的是Ir,故C错误;
      D.状态d、e都是平衡状态,从d到e,该反应为放热反应,升温平衡逆向移动,α(CO2)减小,故D正确。
      故答案为:AC;
      ②初始投料为4mlCO2和7mlH2,状态e(900K)时,α(CO2)=50%,则转化的CO2为2ml,列三段式有:

      容器的体积为10L,则平衡常数K==6.75×104;
      (4)二甲醚燃料电池中二甲醚被氧化生成二氧化碳,所以通入二甲醚的电极为负极,得电子发生还原反应,由于电解质为KOH溶液,所以最终产物为碳酸根,电极方程式为:CH3OCH3+16OH--12e-=2CO32-+11H2O;该电池工作时为原电池,原电池中阴离子流向负极;
      (5)不同的化学键断裂或形成时的能量变化不同,二甲醚和乙醇虽然为同分异构体且摩尔质量相同,但分子中化学键类型不同,所以单位质量的二甲醚和乙醇反应过程中放出的能量不同,所以C正确。
      29、AD 4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g) ΔH=-2070kJ·ml-1 ac > A 温度较低时,催化剂的活性偏低 不是 因为反应是放热反应,根据线Ⅱ可知,a点对应温度的平衡脱氮率应该更高
      【解析】
      根据合成氨的热化学方程式可知该反应为放热反应和气体分子数减少的反应。2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g) △H<0,该反应为放热反应和气体分子数减少的反应,由图可知改变外界条件X后,NO的转化率α(NO)减小。根据2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) △H=-746.5kJ•ml-1可知,该反应为放热反应。
      【详解】
      (1)合成氨反应为放热反应,气体分子数减少的反应。
      A. 低温有利于平衡正向移动,提高氨气产率,A正确;
      B.高温平衡逆向移动,氨气的产率降低,B错误;
      C.低压平衡逆向移动,不利于提高氨气产率,C错误;
      D.高压平衡正向移动,有利于提高氨气产率,D正确;
      E.催化剂仅改变反应速率,不改变化学平衡,不能提高产率,E错误;
      答案选AD。
      (2)NH3还原法将NO还原为N2进行脱除,写出化学反应方程式:4NH3+6NO=5N2+6H2O根据①4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g) ΔH1=-1530kJ·ml-1②N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH2=+180kJ·ml-1求ΔH,ΔH=ΔH1-3×ΔH2=(-1530-3×180)kJ·ml-1=-2070kJ·ml-1
      故热化学方程式为:4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g) ΔH=-2070kJ·ml-1 。
      (3)根据热化学方程式可知,该反应为放热反应,也是气体分子数减少的反应。由图可知改变外界条件X后,NO的转化率α(NO)减小,说明平衡逆向移动。
      a.升高温度,平衡逆向移动,符合图象,a正确;
      b.增大压强,平衡正向移动,不符合图象,b错误;
      c.增大的值,相当于增加了NO的浓度,平衡虽正向移动但α(NO)减小,c正确;
      d.增大与催化剂的接触面积,只加快反应速率,不影响平和,d错误;
      答案选ac。
      (4)反应为放热反应,图甲为平衡时NO的体积分数随温度、压强改变的变化趋势。
      ①当压强一定时(确定横坐标为定值),T1温度下平衡时NO的体积分数比T2大,温度升高,钙平衡向逆向移动,平衡时NO的体积分数增大,故T1>T2。在密闭容器中充入4mlCO和5mlNO发生反应2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) △H=-746.5kJ•ml-1,如图甲为平衡时NO的体积分数与温度、压强的关系曲线图。
      ②对反应进行升温且同时扩大容器体积使平衡压强减小,平衡逆向移动,则重新达到平衡时,NO的体积分数增大,故D点应向图中的A点移动。
      ③温度较低时,催化剂的活性较低,故温度低于200℃时,图中曲线I脱氮率随温度升高而变化不大。催化剂不改变转化率,且反应为放热反应,根据线Ⅱ可知,a点对应温度的平衡脱氮率应该更高,故a点不是对应温度下的平衡脱氮率。
      注意影响化学平衡移动和化学反应速率因素的不同,催化剂仅影响化学反应速率,不影响化学平衡的移动。根据勒夏特列原理,如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强或温度等),平衡就向能够减弱这种改变的方向移动。
      选项
      实验操作和现象
      实验结论
      A
      用铂丝蘸取某溶液进行焰色反应,火焰呈黄色
      溶液中无K+
      B
      用已知浓度HCl溶液滴定NaOH溶液,酸式滴定管用蒸馏水洗涤后,直接注入HCl溶液
      测得c(NaOH)偏高
      C
      使石蜡油裂解产生的气体通入酸性KMnO4溶液,溶液褪色
      石蜡油裂解一定生成了乙烯
      D
      向淀粉溶液中加入稀硫酸,加热几分钟,冷却后再加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热,无砖红色沉淀出现
      淀粉未水解
      元素




      化合价
      -2
      -3
      -4
      -2
      选用药品
      实验现象
      利用NaNO2的性质
      ①酚酞试液
      ____________
      ____________
      ②淀粉-KI试纸
      ____________
      ____________
      滴定次数
      1
      2
      3
      4
      KMnO4溶液体积/mL
      20.60
      20.02
      20.00
      19.98
      液体试剂
      加人铁氰化钾溶液
      1号试管
      •L-1AgNO3溶液
      无蓝色沉淀
      2号试管
      ______
      蓝色沉淀

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