搜索
      上传资料 赚现金
      点击图片退出全屏预览

      2026高三二轮专题复习化学习题_专题四 主观题突破 电极反应式的书写及电化学计算(含解析)

      • 22.59 MB
      • 2026-03-25 22:17:49
      • 11
      • 1
      加入资料篮
      立即下载
      2026高三二轮专题复习化学习题_专题四 主观题突破 电极反应式的书写及电化学计算(含解析)第1页
      点击全屏预览
      1/5
      2026高三二轮专题复习化学习题_专题四 主观题突破 电极反应式的书写及电化学计算(含解析)第2页
      点击全屏预览
      2/5
      还剩3页未读, 继续阅读

      2026高三二轮专题复习化学习题_专题四 主观题突破 电极反应式的书写及电化学计算(含解析)

      展开

      这是一份2026高三二轮专题复习化学习题_专题四 主观题突破 电极反应式的书写及电化学计算(含解析),共5页。试卷主要包含了已知总反应式,书写电极反应式,守恒法在电化学计算中的应用,8 ℃等内容,欢迎下载使用。
      1.分析电化学装置的物质变化书写电极反应式
      (1)确定装置类型
      原电池:外接用电器、电压表、负载等;
      电解池:外接电源或题干给出信息;
      二次电池:放电为原电池、充电为电解池。
      (2)“四步法”书写电极反应式
      2.已知总反应式,书写电极反应式
      (1)书写三步骤
      步骤一:根据电池总反应式,标出电子转移的方向和数目(ne-)。
      步骤二:找出正(阴)、负(阳)极,失电子的电极为负(阳)极;确定溶液的酸碱性。
      步骤三:写电极反应式。
      负(阳)极反应:还原剂-ne-===氧化产物
      正(阴)极反应:氧化剂+ne-===还原产物
      (2)书写技巧
      若某电极反应式较难写出时,可先写出较易的电极反应式,然后根据得失电子守恒,用总反应式减去较易的电极反应式,即可得出较难写出的电极反应式。
      3.守恒法在电化学计算中的应用
      (1)电子守恒和电荷守恒列关系式
      ①电子守恒:两极得失电子数相等。
      ②电荷守恒:1个电子对应1个正电荷(或负电荷)。
      ③常用关系式:O2~4e-~4Ag~2Cu~2H2~2Cl2~4OH-~4H+~4nMn+。
      (2)几个注意问题
      ①气体体积相关计算时,必须注明标准状况。
      ②计算含交换膜电化学装置中某一区域质量变化,注意离子的迁移。
      例 盐酸羟胺(NH3OHCl)是一种常见的还原剂和显像剂,其化学性质类似NH4Cl。工业上采用如图所示装置进行制备。不考虑溶液体积的变化。
      回答下列问题:
      (1)正极反应式为 。
      (2)负极反应式为 。
      (3)理论上,当有标准状况下3.36 L H2参与反应时,左室溶液质量增加 g。
      1.[2024·浙江1月选考,19(1)]某研究小组采用电化学方法将CO2转化为HCOOH,装置如图。电极B上的电极反应式是 。
      2.[2024·北京,16(3)]研究表明可以用电解法以N2为氮源直接制备HNO3,其原理示意图如下。
      ①电极a表面生成NO3-的电极反应式: 。
      ②研究发现:N2转化可能的途径为N2NONO3-。电极a表面还发生ⅲ.H2O→O2。ⅲ的存在,有利于途径ⅱ,原因是 。
      3.[2023·北京,16(3)]近年研究发现,电催化CO2和含氮物质(NO3-等)在常温常压下合成尿素,有助于实现碳中和及解决含氮废水污染问题。向一定浓度的KNO3溶液通CO2至饱和,在电极上反应生成CO(NH2)2,电解原理如图所示。
      ①电极b是电解池的 极。
      ②电解过程中生成尿素的电极反应式是 。
      4.[2023·湖南,17(2)]工业上以粗镓为原料,制备超纯Ga(CH3)3的工艺流程如下:
      已知:金属Ga的化学性质和Al相似,Ga的熔点为29.8 ℃。
      “电解精炼”装置如图所示,电解池温度控制在40~45 ℃的原因是 ,阴极的电极反应式为 。
      5.[2021·山东,17(4)]利用膜电解技术(装置如图所示),以Na2CrO4为主要原料制备Na2Cr2O7的总反应的化学方程式为4Na2CrO4+4H2O2Na2Cr2O7+4NaOH+2H2↑+O2↑。则Na2Cr2O7在 (填“阴”或“阳”)极室制得,电解时通过膜的离子主要为 。
      答案精析
      盘点核心知识
      例 (1)NO+3e-+4H+===NH3OH+ (2)H2-2e-===2H+ (3)3.3
      解析 含铁的催化电极为正极,电极反应式为NO+3e-+4H+===NH3OH+;Pt电极为负极,电极反应式为H2-2e-===2H+。(3)结合电极反应:H2-2e-===2H+,消耗标况3.36 L H2共转移0.3 ml电子,则必有0.3 ml H+由右室流向左室,同时由NO变成盐酸羟胺(NH3OHCl),结合NO+3e-+4H+===NH3OH+可知,参加反应的NO为0.1 ml,故左室增加的为0.1 ml NO和0.3 ml H+,其质量总和为3.3 g。
      精练高考真题
      1.CO2+2e-+2H+===HCOOH
      解析 电极B是阴极,则电极反应式是CO2+2e-+2H+===HCOOH。
      2.①N2+6H2O-10e-===2NO3-+12H+ ②反应ⅲ生成O2,O2将NO氧化成NO2,NO2更易转化成NO3-
      解析 ①电极a上N2NO3-,氮元素化合价升高,发生氧化反应,电极a为阳极,电极反应式为N2+6H2O-10e-===2NO3-+12H+。
      3.①阳 ②2NO3-+16e-+CO2+18H+===CO(NH2)2+7H2O
      解析 ①电极b上发生H2O失电子生成O2的氧化反应,是电解池的阳极。②a极硝酸根离子得电子转化为尿素,再结合酸性环境可分析出电极反应式。
      4.确保生成的Ga为液体,便于从出料口流出 [Ga(OH)4]-+3e-===Ga+4OH-
      解析 镓的熔点为29.8 ℃,电解精炼温度需高于镓的熔点,因此电解池温度控制在40~45 ℃。Ga和Al性质相似,电解精炼过程中粗镓在阳极失电子产生的Ga3+在NaOH溶液中形成[Ga(OH)4]-,[Ga(OH)4]-在阴极得电子被还原为Ga,故阴极反应为[Ga(OH)4]-+3e-===Ga+4OH-。
      5.阳 Na+

      相关试卷

      2026高三二轮专题复习化学习题_专题四 主观题突破 电极反应式的书写及电化学计算(含解析):

      这是一份2026高三二轮专题复习化学习题_专题四 主观题突破 电极反应式的书写及电化学计算(含解析),共5页。试卷主要包含了已知总反应式,书写电极反应式,守恒法在电化学计算中的应用,8 ℃等内容,欢迎下载使用。

      2026高三二轮专题复习化学习题_专题四 主观题突破 电极反应式的书写及电化学计算(A、B两练)(含解析):

      这是一份2026高三二轮专题复习化学习题_专题四 主观题突破 电极反应式的书写及电化学计算(A、B两练)(含解析),共6页。

      专题四 电化学 主观题突破 电极反应式书写及电化学计算(含解析)-2024年江苏高考化学大二轮复习讲义:

      这是一份专题四 电化学 主观题突破 电极反应式书写及电化学计算(含解析)-2024年江苏高考化学大二轮复习讲义,共9页。

      资料下载及使用帮助
      版权申诉
      • 1.电子资料成功下载后不支持退换,如发现资料有内容错误问题请联系客服,如若属实,我们会补偿您的损失
      • 2.压缩包下载后请先用软件解压,再使用对应软件打开;软件版本较低时请及时更新
      • 3.资料下载成功后可在60天以内免费重复下载
      版权申诉
      若您为此资料的原创作者,认为该资料内容侵犯了您的知识产权,请扫码添加我们的相关工作人员,我们尽可能的保护您的合法权益。
      入驻教习网,可获得资源免费推广曝光,还可获得多重现金奖励,申请 精品资源制作, 工作室入驻。
      版权申诉二维码
      高考专区
      • 精品推荐
      • 所属专辑116份
      欢迎来到教习网
      • 900万优选资源,让备课更轻松
      • 600万优选试题,支持自由组卷
      • 高质量可编辑,日均更新2000+
      • 百万教师选择,专业更值得信赖
      微信扫码注册
      手机号注册
      手机号码

      手机号格式错误

      手机验证码 获取验证码 获取验证码

      手机验证码已经成功发送,5分钟内有效

      设置密码

      6-20个字符,数字、字母或符号

      注册即视为同意教习网「注册协议」sky星空娱乐
      QQ注册
      手机号注册
      微信注册

      注册成功

      返回
      顶部
      添加客服微信 获取1对1服务
      微信扫描添加客服
      Baidu
      map