【单元复习课件】人教版高中生物必修二第二章 基因和染色体的关系 章末总结ppt

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章末总结必修二 遗传与进化第2章　基因和染色体的关系构建·知识网络01联会四分体着丝粒伴X染色体隐性遗传平行归纳·专题小结02假设某生物正常体细胞中染色体数为2N，则该生物经减数分裂形成配子的过程中，细胞中染色体、核DNA分子、染色单体的数量变化情况如图所示：减数分裂过程中染色体、核DNA分子和染色单体的数量变化曲线分析　　　　右图表示细胞分裂过程中染色体、核DNA数量变化相对值。下列有关a～c段(不含a、c点)的叙述中正确的是(　　)A．细胞中始终存在染色单体B．细胞中始终存在同源染色体C．细胞中染色体和核DNA数之比由1∶2变为1∶1D．此时期表示初级性母细胞【答案】A【解析】据图可知，图中虚线数目加倍一次，连续减半两次，因此该虚线表示减数分裂过程中核DNA数量的变化相对值，实线表示染色体数量的变化相对值，其中O～a段表示减数第一次分裂前的间期，a～b段为初级性母细胞阶段，b～c(不含b点)段处于次级性母细胞阶段，无同源染色体，c点为染色单体彼此分离形成子染色体的过程。a～c段(不含a、c点)细胞中始终存在染色单体，并且染色体和核DNA数之比一直为1∶2。根据曲线变化趋势判断是有丝分裂还是减数分裂(以二倍体生物为例)(1)看“染色体峰值”：染色体数最大为4N的是有丝分裂；染色体数最大为2N的是减数分裂。(2)看“DNA复制和分裂次数”：在核DNA分子数的变化曲线中，斜线代表DNA复制，竖直下降代表细胞分裂完成。因此斜线出现1次，而竖直下降出现2次的为减数分裂；斜线出现1次，而竖直下降出现1次的为有丝分裂。(3)看“结果”：分裂完成后，染色体数或核DNA分子数与分裂前相等的为有丝分裂；减半的为减数分裂。　　　　图甲表示某二倍体动物减数第一次分裂形成的子细胞；图乙表示该动物的细胞中每条染色体上的DNA含量变化；图丙表示该动物一个细胞中染色体组数的变化。下列有关图甲、乙、丙的分析正确的是(　　)A．图甲中基因A、a所在的染色体是X染色体B．图甲可处于图乙中的bc段和图丙中的kl段C．图乙中的de段和图丙中的hj段不可能对应于同种细胞分裂的同一时期D．图乙中的cd段和图丙中的gh段形成的原因相同【答案】D【解析】在减数第一次分裂的后期发生了同源染色体的分离，因此减数第一次分裂所形成的子细胞中不可能含有同源染色体，故图甲中基因A、a所在的染色体一定是常染色体；图甲表示的细胞每条染色体上含有2个DNA分子，含有一个染色体组，处于图乙中的bc段，不能处于图丙中的kl段；图乙中的de段表示每条染色体上只有一个DNA分子，可以表示有丝分裂后期，图丙中的hj段细胞中含有4个染色体组，表示有丝分裂后期，因此，图乙中的de段和图丙中的hj段可能对应于同种细胞分裂的同一时期；图乙中的cd段和图丙中的gh段形成的原因相同，都是发生了着丝粒的分裂。(1)如果减数第一次分裂异常(同源染色体未分离)，而减数第二次分裂正常，则所形成的次级精母细胞异常，进而使产生的配子全部异常，如图所示(仅列举一种情况)。减数分裂过程中异常配子问题(以产生雄配子为例)(2)如果减数第一次分裂正常，减数第二次分裂时一个次级精母细胞分裂异常(姐妹染色单体分离形成的子染色体移向同一极)，则所产生的配子一半正常，一半异常，如下图所示(仅列举一种情况)。(3)如果减数第一次分裂异常(同源染色体未分离)，减数第二次分裂时一个次级精母细胞分裂异常(姐妹染色单体分离形成的子染色体移向同一极)，则所形成的配子全都异常，如下图所示(仅列举一种情况)。　　　　一个基因型为AaXbY的雄果蝇经减数分裂产生了甲、乙两个异常精细胞，精细胞甲的基因和性染色体组成为aYY，精细胞乙的基因和性染色体组成为AXbY。下列叙述错误的是(　　)A．精细胞甲和精细胞乙不可能来自同一个初级精母细胞B．与精细胞乙同时形成的另外三个精细胞都是异常精细胞C．精细胞甲形成的原因是染色体在减数第二次分裂前多复制一次D．精细胞乙形成的原因是X和Y染色体在减数第一次分裂过程中未分离【答案】C【解析】精细胞甲形成的原因是染色体在减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分开，精细胞乙形成的原因是减数第一次分裂同源染色体(X、Y)没有分开。常见遗传系谱图的判断7.(2024·常州高一期中)下列关于生物的性别和性染色体的叙述，正确的是A.真核生物性别都是由XY染色体或ZW染色体决定的B.X、Y染色体上的基因都是决定性别的C.X染色体上的基因在Y染色体上也可能会有等位基因D.男性只提供Y染色体给后代，女性只提供X染色体给后代√(2024·周口高一质检)果蝇的刚毛与截毛由一对等位基因(B/b)控制，现将一只刚毛雌果蝇与一只截毛雄果蝇作为亲本杂交，F1中刚毛∶截毛＝1∶1，F1相互交配得F2。在不考虑互换等情况下，下列相关叙述正确的是A.若该对等位基因位于常染色体上，则F1中显性性状有两种基因型B.若该对等位基因位于常染色体上，且刚毛为显性，则F2中刚毛∶截毛＝9∶7C.若该对等位基因只位于X染色体上，且亲本雌果蝇为杂合子，则刚毛为显性 性状D.若F2中雌雄个体均表现为刚毛∶截毛＝1∶1，则该对等位基因不可能在X染 色体上√(2022·海南，6)假性肥大性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是A.Ⅱ－1的母亲不一定是患者B.Ⅱ－3为携带者的概率是1/2C.Ⅲ－2的致病基因来自Ⅰ－1D.Ⅲ－3和正常男性婚配生下的子女一定 不患病√长难句表达031.图中M和m (填“是”或“不是”)一对同源染色体，判断依据是_________________________________________________________________________。长句表达不是2.四分体： 。3.染色体互换：_________________________________________________________________________________。4.配子中染色体组合多种多样的原因是__________________________________________________________________________________________________________________________。M和m这两条染色体是由同一条染色体经过复制和着丝粒分裂形成的，来源相同联会后的每对同源染色体含有四条染色单体指减数分裂Ⅰ前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生缠绕，并交换相应片段的现象 减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体间的互换，减数分裂Ⅰ后期非同源染色体的自由组合导致了配子中染色体组合的多样性5.受精作用的实质是 。6.受精卵中的遗传物质和染色体的来源是___________________________________________________________________________________________________________________________________。7.基因和染色体的关系是________________________________________________________________。8.分离定律的实质是____________________________________。精子的细胞核和卵细胞的细胞核融合的过程 受精卵中细胞质中的遗传物质几乎全部由卵细胞提供，细胞核中的遗传物质由父方和母方各提供一半；受精卵中的染色体由精子和卵细胞各提供一半 一条染色体上一般含有多个基因，且这些基因在染色体上呈线性排列等位基因会随同源染色体的分开而分离9.自由组合定律的实质是____________________________________________________________________________________________。10.为什么伴X染色体隐性遗传病男患者多于女患者？_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合女性体细胞内两条X染色体上同时有隐性致病基因(如XbXb)时才会患病；男性体细胞中只有一条X染色体，只要有致病基因就会患病，所以伴X染色体隐性遗传病在人群中男患者多于女患者。