2026年高考生物二轮复习：生物高考大题必背知识点汇编

这是一份2026年高考生物二轮复习：生物高考大题必背知识点汇编，共32页。
一．呼吸作用
1.有氧呼吸
总反应式：C6H12O6＋6H2O＋6O2─酶→ 6CO2＋12H2O＋能量
2.无氧呼吸
场所：全过程都是在细胞质基质中进行的。
3.探究酵母菌呼吸方式实验：对比试验，无对照组。
4.葡萄糖也可与酸性重铬酸钾发生反应。
5.有氧呼吸[H]的来源：葡萄糖和H2O
去向：与O2反应生成H2O
6.无氧呼吸[H]的来源：葡萄糖
去向：与丙酮酸反应
7.常见易混淆选项
无氧呼吸只在第一阶段产生少量的[H]和ATP（✔）
无氧呼吸的[H]有积累（×）
人剧烈运动产生的CO2一定来自线粒体（✔）
无氧呼吸葡萄糖中的能量大部分以热能形式散失（×）
有（无）氧呼吸葡萄糖释放的能量大部分以热能形式散失（√）
葡萄糖在线粒体中…（×）
产生乳酸的同时产生ATP（×）
用溴麝香草酚蓝水溶液判断酵母菌呼吸方式（×）
8.呼吸类型判断
动物：O2消耗量=CO2产生量 只有氧或者有氧和无氧同时进行
植物：O2消耗量=CO2产生量 只有氧
O2消耗量CO2产生量 存在脂肪氧化分解
9.细胞呼吸原理的应用：
①用透气纱布或“创可贴”包扎伤口，以增加通气量，抑制厌氧病原菌的无氧呼吸。
②酿酒过程：早期通气，促进酵母菌有氧呼吸，利于菌种繁殖；后期密封发酵罐，促进酵母菌无氧呼吸，利于产生酒精。
③疏松土壤，促进植物根细胞的有氧呼吸。
④种子、果蔬保鲜条件:
a种子：低氧、零上低温、干燥。b果蔬：低氧、零上低温、一定湿度。
⑤提倡慢跑，促进肌细胞有氧呼吸，防止无氧呼吸产生乳酸使肌肉酸胀。
⑥破伤风杆菌只能进行无氧呼吸，伤口较深或被锈钉扎伤后，病菌就容易大量繁殖，所以要打破上分抗毒血清。
10. 若消耗等量葡萄糖，有氧呼吸和无氧呼吸 CO 2 总产生量与 O 2 吸收量之比为 4:3；若产生等量的 CO 2 ，有氧呼吸和无氧呼吸消耗的葡萄糖量之比为 1:3。
11. 影响细胞呼吸的因素 ：温度、O 2 浓度、水分、CO 2浓度等。(曲线会分析、理解不死记)
（1）O 点：只进行无氧呼吸。
（2）OD 段：有氧呼吸和无氧呼吸同时进行，无氧呼吸受到抑制而逐渐减弱，有氧呼吸逐渐增强。A 点时总呼吸强度最弱，适合保存种子和果蔬。A 点时，有氧呼吸和无氧呼吸 CO 2 释放量相等，但两者呼吸强度不相等，有氧呼吸和无氧呼吸消耗的葡萄糖量之比为 1:3。
（3）D 点：D 点为无氧呼吸消失点，之后只进行有氧呼吸，O 2 吸收等于 CO 2 释放量。
二．光合作用
1.光合色素提取和分离
（1）提取： ①原理：光合色素易溶于有机溶剂无水乙醇。
②加入物质： SiO2作用：使研磨更充分
CaCO3作用：防止色素被破坏
③提取液：无水乙醇/丙酮/95％酒精+无水Na2CO3
（2）过滤：单层尼龙布
（3）分离：①原理：光合色素在层析液中的溶解度不同，溶解度大的随层析液在滤纸上的扩散速度快， 反之则慢。
②方法：纸层析法
其他注意事项：
①滤液细线：先用铅笔画直线；细且直；重复画线2-3次，但不能连续画线。
②层析液不能触碰滤液细线，且装有层析液的装置需密封，防止挥发。
光合色素作用：吸收、传递、转化光能
叶绿素：主要吸收红光和蓝紫光。
类胡萝卜素：主要吸收蓝紫光
溶解度：胡萝卜素>叶黄素>叶绿素a>叶绿素b
3.探究光合作用原理的部分实验：
(1)19世纪末，科学家普遍认为，在光合作用中，CO2分子的C和O被分开，O2被释放，C和H2O结合成甲醛，然后缩合成糖。
(2)1928年，科学家发现甲醛对植物有毒害作用，而且甲醛不能通过光合作用转化成糖类。
(3)1937年，希尔发现，在离体叶绿体悬浮液中加入铁盐或其他氧化剂（悬浮液中有H2O，没有CO2），在光照下可以释放出氧气。
(4)1941年，鲁宾和卡门用同位素示踪法，研究了光合作用中氧气的来源。用18 O 分别标记 H 2 O 和 CO 2 ，使他们分别变成 H 2 18O 和 C18O 2 ，然后进行两组实验：第一组给植物提供 H 2 18O 和 CO 2，第二组给植物提供 H 2 O 和 C18O 2。在其他条件都相同的情况下，检测产生的氧气的分子质量，第一组释放氧气都是18O 2，第二组释放氧气都是O 2。
(5)1954年，美国阿尔农等用叶绿体做实验：在给光照时发现，当向反应体系中供给ADP、Pi物质时，体系中就会有ATP出现。这一过程总是与水的光解相伴随。
(6)1946年开始，美国的卡尔文等用同位素示踪方法，提供14CO 2进行光合作用，探明了CO2中的C的去向路径14CO 2 →14C3→有机物和C5，称为卡尔文循环。
6.光合作用的过程:
总反应式：
(1)光反应: ①场所：叶绿体类囊体薄膜。
②条件：光、色素、酶、H 2 O、ADP、Pi。
③能量转换：光能→ATP 、NADPH中活跃的化学能
反应
(2)暗反应: ①场所：叶绿体基质。
②条件：多种酶、CO 2 、NADPH、ATP
③能量转换：ATP、 NADPH中活跃的化学能→有机物中稳定的化学能。
（3）光反应和暗反应的关系：光反应为暗反应提供NADPH和 ATP；暗反应为光反应提供 ADP、 Pi和NADP+。
（4）光合作用光反应产生的NADPH和 和 ATP都仅用于暗反应中C 3 的还原。
（5）提高光合作用强度的 2 种措施：①控制光照强弱和温度的高低。②适当增加环境中的 CO 2 浓度。
（6）.ATP移动方向：从类囊体薄膜到叶绿体基质。
ADP移动方向：从叶绿体基质到类囊体薄膜。
（7）NADPH的作用：提供能量，作为还原剂
（8）光合作用中能量转化：光能—ATP、NADPH中活跃的化学能—有机物中稳定的化学能。
7.影响光合速率的环境因素：光照强度、温度、CO2浓度
影响光合速率的内部因素：色素含量、酶的浓度
8.不改变光合速率的前提下，增加一天中有机物的积累量：适当延长光照时间，适当降低夜间温度
9.降低光照强度：ATP、NADPH：减少 C3：增多 C5：减少
降低CO2浓度：ATP、NADPH：增多 C3：减少 C5：增多
10.总光合速率、净光合速率和呼吸速率的关系、指标( ( 理解不死记) )
（1）关系：总光合速率＝净光合速率＋呼吸速率。
（2）指标
①呼吸速率：黑暗中：CO 2 释放量、O 2 吸收量、有机物消耗量。
②净光合速率：光照下：CO 2 吸收量、O 2 释放量、有机物积累量。
③总光合速率：CO 2 固定量、O 2 产生量、有机物生成量。
11.植物体净光合速率=0（总光合=呼吸），则叶肉细胞光合大于呼吸速率
12.叶肉细胞光合速率小于叶绿体光合速率
13.C4植物固定CO2能力强，原因：与CO2固定相关酶的活性强
14.干旱环境中植物白天关闭气孔，夜间打开吸收CO2转化成苹果酸储存在液泡
15.光合午休影响光合作用暗反应阶段，影响光合速率的因素：CO2浓度
16.黑暗条件下——测呼吸速率：测定有机物、O2减少量、CO2增加量
有光条件下——测净光合速率：测定有机物、O2增加量、CO2减少量
17.全光照：净光合速率>0则植物有机物有积累
一天中（光照黑暗交替）：光照时间×净光合-黑暗时间×呼吸>0则植物有机物有积累
18.曲线
（1）光照强度
图1左图：正轴表净光合速率，负轴表呼吸速率
①A 点：黑暗环境，只进行呼吸作用，对应值表示细
胞呼吸速率。此时表现为吸收 O 2 释放 CO 2 。A点对应图2的甲图。
②AB 段：呼吸速率大于光合速率。表现为吸收 O 2
释放 CO 2 。AB段对应图2的乙图。
③B 点：光补偿点，光合速率等于呼吸速率，净光合速率为 0。此时不与外界进行气体交换。白天植物要正常生长，光照强度必须大于光补偿点。B点对应图2的丙图。
④BC 段：光合速率大于呼吸速率，植物能积累有机物。C 点对应光照强度为光饱和点，此后光合速率不随光照强度的增强而增大。表现为吸收 CO 2 释放 O 2。 BC段对应图2的丁图。
⑤AC 段限制因素：横坐标光照强度。C 点后限制因素：内因：色素量、酶量等；外因：CO 2 浓度、温度等。
（2）CO 2 浓度
左图：正轴表净光合速率，负轴表呼吸速率
①A 点：黑暗环境，只进行呼吸作用，对应值表示细胞呼吸速率。此时表现为吸收 O 2 释放 CO 2 。对应甲图(填甲-丁图)。
②AB 段：呼吸速率大于光合速率。表现为吸收 O 2释放 CO 2 。对应乙图(填甲-丁图)。
③B 点：CO 2 补偿点，光合速率等于呼吸速率，净光合速率为 0。白天植物要正常生长，光照强度必须大于 CO 2 补偿点。此时不与外界进行气体交换。对应丙图(填甲-丁图)。
④BC 段：光合速率大于呼吸速率，植物能积累有机物。C 点对应 CO 2 浓度为 CO 2 饱和点，此后光合速率不随 CO 2 浓度的增大而增大。表现为吸收 CO 2 释放O 2 。对应丁图(填甲-丁图)。
⑤AC 段限制因素：横坐标 CO 2 浓度。C 点后限制因素：内因：色素量、酶量等；外因：光照强度、温度等。
（3）温度：温度影响光合酶的活性。
（4）水：是光合作用原料；影响气孔开闭，间接影响CO 2 的供应。
（5）矿质元素：叶绿素分子中含有 Mg；土壤溶液浓度过高会使植物渗透失水而萎蔫，光合速率下降。
19. 夏季一昼夜 CO 2 吸收和释放变化曲 线( ( 曲线会分析，理解不死记) )

（1）曲线分析
a 点：气温降低，呼吸作用减弱，CO 2 释放减少。
b 点：太阳出来，开始进行光合作用。
b 段：夜间，只进行呼吸作用。
bc 段：光合作用小于呼吸作用。
c 点：上午 7 时左右，光合速率等于呼吸速率。
ce 段：光合速率大于呼吸速率。
d 点：气温过高，蒸腾作用过强，部分气孔关闭，CO 2供应不足，出现“光合午休”现象。
e 点：下午 6 时左右，光合速率等于呼吸速率。
ef 段：光合作用小于呼吸作用。
f 点：太阳下山，光合作用停止。
fg 段：晚上，只进行呼吸作用。
（2）关于有机物情况分析
①制造有机物时间段：bf 段。 ②积累有机物时间段：ce 段。
③消耗有机物时间段：g 段。④一天中有机物积累最多的时间点：e 点。
20.密闭玻璃罩内 CO 2 浓度与时间变化曲线( ( 曲线会分析，理解不死记) )
（1）光合速率等于呼吸速率的点：C 点、E 点。
（2）一昼夜植物体内有机物总量变化分析，O 点表示初始 CO 2 浓度，G 点表示 24 小时后 CO 2 浓度，有机物积累量可用 G 点与 O 点对应的 CO 2 浓度的差值表示：
①如果 G 点低于 O 点，说明经过一昼夜光合作用制造的有机物多于呼吸作用消耗的有机物(光合作用CO 2 固定量大于呼吸作用 CO 2 产生量)，植物体内的有机物总量增加。
②如果 G 点高于 O 点，说明经过一昼夜植物体内的有机物总量减少。
③如果 G 点等于 O 点，说明经过一昼夜植物体内的有机物总量不变。
内环境 神经调节 体液调节 免疫调节
一．内环境
1.内环境（细胞外液）主要包括血浆、组织液、淋巴液。
2.体液、细胞内液、细胞外液、组织液、血浆、组织液的关系图（模型）。
3.常见细胞生活的具体内环境：心肌细胞生活的内环境为组织液，红细胞生活的内环境为血浆，毛细血管壁细胞生活的内环境为组织液和血浆，毛细淋巴管壁细胞生活的内环境淋巴和组织液，淋巴细胞和吞噬细胞生活的内环境淋巴、血浆。
4.血浆、组织液和淋巴成分上的主要区别是血浆中含有较多的蛋白质，而组织液和淋巴蛋白质含量很少。
5.呼吸酶、血红蛋白、血浆蛋白、唾液淀粉酶、尿液、尿素、二氧化碳、葡萄糖、激素、神经递质、消化液中不属于内环境的成分的有_呼吸酶（位于细胞内）、血红蛋白（位于细胞内）、唾液淀粉酶（口腔外界环境）、尿液（尿道外界环境）、消化液（位于消化道外界环境）。
6.内环境的理化性质:
（1）渗透压、酸碱度和温度是细胞外液理化性质的三方面。内环境理化性质变化受细胞代谢活动的进行和外界环境变化的影响
（2）渗透压
①渗透压是指溶液中溶质微粒对水的吸引力。
②渗透压的大小取决于单位体积溶液中溶质微粒的数目，溶质微粒越多（溶液浓度越高），溶液渗透压越高。
③血浆渗透压的大小主要与无机盐和蛋白质有关。
④细胞外液渗透压的90％以上是由Na+和Cl-决定的。
⑤在37℃时，人的血浆渗透压约为770kPa，相当于细胞内液的渗透压。
（3）酸碱度：正常人的血浆近中性，PH值为7.35-7.45，血浆PH相对稳定是因为血浆中有H2CO3与HCO3-等缓冲物质。主要缓冲对有H2CO3与NaHCO3和NaH2PO4与Na2HPO4，每一对缓冲物质都由一种弱酸和一种强碱盐构成。
（4）温度 ： 人体细胞外液的温度一般维持在37℃左右。
7.引起组织水肿的原因
8.稳态实质：内环境稳态是一种动态平衡，内环境的各种成分和理化性质维持相对稳定。
9.稳态调节机制：内环境稳态的调节是一种（负）反馈调节，神经一体液一免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。
10.影响稳态的因素：环境因素、细胞代谢
11.内环境稳态的重要意义：内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件。
二．神经调节
1.中枢神经系统
2.外周神经系统
3.自主神经系统:
①概念：支配内脏、血管和腺体的传出神经，它们的活动不受意识支配，
②组成与功能
注意：a.交感神经或副交感神经是一类传出神经，并非一根传出神经。
b.交感神经和副交感神经对同一器官的作用通常是相反的。
4.神经系统结构和功能的基本单位：神经元
5.神经元结构：树突、轴突、胞体
6.树突:用来接受信息并将其传导到细胞体。
7.轴突:将信息从细胞体传向其他神经元、肌肉或腺体。
8.神经细胞：神经元、神经胶质细胞
9.神经胶质细胞：对神经元具有支持、保护、营养和修复神经元等多种功能。
10.神经调节的基本方式——反射
11.反射的结构基础——反射弧
12.条件反射是在非条件反射的基础上，通过学习和训练而建立的
13.条件反射的形成和消退都需要大脑皮层参与
14.兴奋在神经纤维上的传导
（1）传导形式:兴奋在神经纤维上以电信号形式传导，又被称为神经冲动。
①静息电位的膜电位为_外正内负，主要是由钾离子外流维持，运输方式为协助扩散。
②动作电位的膜电位表现为外负内正，主要是由钠离子内流维持，运输方式为协助扩散。
（2）传导特点：可以双向传导，
注意：兴奋的传导方向
①在神经纤维上(离体条件下)：神经纤维上的某一点受到刺激后产生兴奋，兴奋在离体神经纤维上以局部电流的方式双向传导。
②)正常反射活动中：只能是感受器接受刺激，兴奋沿着反射弧传导，所以正常机体内兴奋在神经纤维上的传导是单向的。
（3）兴奋在神经纤维上的传导方向与局部电流方向的关系
①在膜外，局部电流方向与兴奋传导方向相反。
②在膜内，局部电流方向与兴奋传导方向相同。
①若膜外的Na＋浓度升高，则膜内外Na＋浓度差会增大，动作电位的峰值会升高(曲线中C点上移)；反之，会下降(曲线中C点下移)。
②若膜外的K＋浓度降低，则膜内外K＋浓度差会增大，静息电位绝对值会增大(曲线中A点下移)；反之，会减小(曲线中A点上移)。
15.神经元之间的兴奋是通过神经递质与特异性受体相结合的形式进行传递的。
16.兴奋再神经元之间传递特点：
①单向传递:兴奋只能由一个神经元的轴突传到下一个神经元的树突或胞体。原因：神经递质突触前膜内，只能由突触前膜释放作用于突触后膜
②突触延搁:兴奋在突触处的传递比在神经纤维上的传导要慢，突触数量的多
少决定着该反射所需时间的长短。
17.抑制性突触后电位的产生机制
促进突触后神经元Cl－进入细胞，使膜内外的电位差变得更大，突触后膜更难以兴奋。
18.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
（1）某些化学物质能够对神经系统产生影响，其作用位点往往是突触。例如，有些物质能促进神经递质的合成和释放速率，有些会干扰神经递质与受体的结合，有些会影响分解神经递质的酶活性。
（2）兴奋剂和毒品等也大多是通过突触来起作用的，导致突触后膜上受体减少
19.大脑皮层与躯体运动的关系：
①大脑皮层运动代表区的位置与躯体各部分的关系是倒置的（左右交叉、前后倒置）。
②大脑皮层运动代表区范围的大小与躯体运动的精细程度有关（精细正比）
20.人类的语言区
大多数人主导语言功能的区域是在大脑的左半球，逻辑思维主要由左半球负责。大多数人的大脑右半球主要负责形象思维，如音乐、绘画、空间识别等。
三．体液调节
1.人们发现的第一种激素是促胰液素，由小肠粘膜分泌
2.内分泌腺与外分泌腺
①内分泌腺:无导管，其分泌物（统称激素）直接进入腺体的毛细血管，再通过血液循环运送到全身各处。
②外分泌腺:有导管，其分泌物通过导管排出去（消化道、体外）。常见的有各种消化腺、汗腺、皮脂腺、乳腺。
3.激素的种类
①固醇类激素，如性激素。
②氨基酸衍生物类激素，如甲状腺激素、肾上腺素。
③多肽和蛋白质类激素，如胰岛素和胰高血糖素。
注意：能口服的激素有：甲状腺激素（氨基酸的衍生物）、肾上腺素（氨基酸的衍生物）、性激素（固醇）。
4.高等动物主要激素的分泌器官、功能及相互关系
5.正常情况下，情况下血糖含量为3.9-6.1mml/L，
6.胰岛素是目前所知唯一能降低血糖浓度的激素，使血糖浓度升高的激素有：胰高血糖素，肾上腺素、糖皮质激素、甲状腺激素等
7.胰岛素作用途径： 促进葡萄糖氧化分解（主要去路）合成肝糖原、肌糖原、转化为非糖物质以及抑制肝糖原分解和非糖物质转化成葡萄糖
胰岛素的作用：促进组织细胞加速、摄取、利用、储存葡萄糖使血糖降低
8.糖尿病
①症状:“三多一少”（多尿、多饮、多食；体重减少）
②发病机理:
a.1型糖尿病:胰岛功能减退导致胰岛素分泌不足。
b.2型糖尿病:可能是靶细胞膜上胰岛素受体缺乏或异常，胰岛素并不缺乏。
分级调节包括：下丘脑一垂体一靶腺体轴，下丘脑一垂体一肾上腺皮质轴、下丘脑一垂体一性腺轴。
分级调节的意义：可以放大激素的调节效应，形成多级反馈调节，有利于精 细调控，从而维持机体的稳态。
激素反馈调节的意义：维持激素含量相对稳定
激素调节的特点：①通过体液进行运输、作用于靶器官、靶细胞、作为信使传递信息、微量和高效
13.注意：
①激素并不提供能量，也不组成细胞结构、不起催化作用，更不直接参与细胞的代谢过程，只是作为调节生命活动的信息分子，随体液达到靶细胞，使靶细胞原有的生理活动发生变化。
四．神经调节与体液调节的关系
1.神经调节与体液调节的比较
（1）神经调节与体液调节的关系：
①不少内分泌腺直接或间接受中枢神经系统的调节，在这种情况下，体液调节可以看做神经调节的一个环节；
②内分泌腺所分泌的激素可以影响神经系统的发育和功能。
（2）神经调节和体液调节比较后各自具有的特点：
（3）一些低等动物只有体液调节，没有神经调节。
2.体温调节
（1）体温感觉中枢位于大脑皮层，体温调节中枢下丘脑，温觉、冷觉感受器在皮肤、粘膜、内脏器官。
（2）下丘脑的功能：
①传导兴奋参与神经调节：
作为神经中枢：例：体温调节神经中枢、血糖平衡调节神经中枢、水盐平衡
调节神经中枢。
b.作为感受器：例：渗透压感受器。
②分泌激素参与体液调节：释放促甲状腺激素释放激素、分泌抗利尿激素等。
（3）体温恒定的原因：机体的产热量和散热量保持动态平衡（即：产热量=散热量）。
（4）人体主要的产热器官是肝脏和骨骼肌，主要内容的散热器官是皮肤。
（5）体温调节的模型
①调节方式:神经调节和体液调节。
②相关中枢:体温调节中枢位于下丘脑；体温感觉中枢位于大脑皮层。
③有关激素:甲状腺激素和肾上腺素等。
④代谢产热是机体热量的主要来源。安静时产热器官主要是肝、脑，运动时产热器官主要是骨骼肌。
⑤皮肤散热（辐射、传导、对流及蒸发）是人体最主要的散热方式。
（6）在炎热的环境中时，皮肤中的热觉感受器兴奋，该兴奋传递至下丘脑的体温调节中枢，进而通过自主神经系统的调节和肾上腺等腺体的分泌，最终使皮肤的血管舒张，皮肤血流量增多，也使汗液的分泌增多等，从而增加散热。由此可见，体温调节是由神经调节和体液调节共同实现的。
3.水和无机盐平衡的调节
（1）水和无机盐平衡调节方式:神经调节和体液调节，渗透压（水盐）感受器位于下丘脑，渗透压（水盐）调节的中枢位于下丘脑，形成渴觉的中枢位于大脑皮层。
（2）若尿中含糖，一定是糖尿病患者吗？不是，理由：一次性摄入较多的糖类，尿液中也会含糖。
（3）抗利尿激素由下丘脑合成分泌，垂体（腺体）释放， 抗利尿激素的作用是促进肾小管集合管重吸收，抗利尿激素的靶细胞是肾小管集合管细胞。另外，当大量丢失水分使血钠含量降低时，肾上腺皮质增加分泌醛固酮，促进肾小管和集合管对Na+的重吸收，维持血钠含量的平衡。
（4）水和无机盐平衡的调节的模型
当人饮水不足或吃的食物过咸时，细胞外液渗透压会升高，下丘脑中的渗透压感受器会受到刺激。这个刺激一方面传至大脑皮层，通过产生渴觉来直接调节水的摄入量;另一方面促使下丘脑分泌、垂体释放的抗利尿激素增加，从而促进肾小管和集合管对水分的重吸收，减少了尿量的排出，保留了体内的水分，使细胞外液的渗透压趋向于恢复正常。相反，当人饮水过多或盐分丢失过多而使细胞外液的渗透压下降时，对渗透压感受器的刺激减少，也就减少了抗利尿激素的分泌和释放，肾排出的水分就会增加，这样细胞外液的渗透压就恢复正常
尿液的形成过程:血液流经肾小球时，血液中的尿酸、尿素、水、无机盐和葡萄糖等物质通过肾小球的过滤作用，过滤到肾小囊中，形成原尿。 当尿液流经肾小管时，原尿中对人体有用的全部葡萄糖、大部分水和部分无机盐，被肾小管重新吸收，回到肾小管周围毛细血管的血液里。原尿经过肾小管的重吸收作用，剩下的水和无机盐、尿素和尿酸等就形成了尿液。
五．免疫调节
1免疫系统的组成
免疫器官：免疫细胞生成、成熟或集中分布的场所。
骨髓:造血器官，也是各种免疫细胞发生、分化、发育的场所
胸腺:是T细胞分化、发育、成熟的场所
扁桃体、淋巴结、脾:内含多种免疫细胞
（2）免疫细胞：发挥免疫作用的细胞，包括各种类型的白细胞，如淋巴细胞、树突状细胞和巨噬细胞,淋巴细胞包括B细胞、T细胞。T细胞包括辅助性T细胞和细胞毒性T细胞。树突状细胞分布于皮肤、消化道、呼吸道等很多上皮组织及淋巴器官内，成熟时具有分支。具有强大的吞噬、呈递抗原的功能。巨噬细胞几乎分布于机体的各种组织中。具有吞噬消化、抗原处理和呈递功能。
①抗原:
a.病原体进入机体后，其表面一些特定的蛋白质等物质，能够与免疫细胞表面的受体结合，引发特定的免疫反应，这类物质称为抗原。
b.抗原是进入生物体的大分子异物，多数是蛋白质；
②抗原呈递细胞:B细胞、树突状细胞和巨噬细胞都能摄取和加工处理抗原，并且可以将抗原信息暴露在细胞表面，以便呈递给其他免疫细胞，这些细胞统称为抗原呈递细胞（APC）。
（3）免疫活性物质：由免疫细胞或其他细胞产生的、并发挥免疫作用的物质，如抗体、溶菌酶、细胞因子。
①抗体:指的是机体产生的专门应对抗原的蛋白质，抗体能与相应抗原发生特异性结合，即一种抗体只能和一种抗原结合。抗体的作用：抑制病原体繁殖或对人体细胞的黏附。主要分布在血清中，能随血液循环、淋巴循环到全身各处。
④细胞因子:主要包括干扰素、白细胞介素、肿瘤坏死因子等。
2.免疫系统的功能
(1)特异性免疫与非特异性免疫---免疫防御
(2)免疫系统的功能
①免疫防御:指机体排除外来抗原性异物的一种免疫防护作用。是免疫系统最基本的功能。
②免疫自稳:指机体清除衰老或损伤的细胞，进行自身调节，维持内环境稳态的功能。
③免疫监视:指机体识别和清除突变的细胞，防止肿瘤发生的功能。
3.特异性免疫
体液免疫
B细胞的活化需要两个信号的刺激，一些病原体可以和B细胞接触，这为激活B细胞提供了第一个信号。辅助性T细胞表面的特定分子发生变化并与B细胞结合，这是激活B细胞的第二个信号。
此外还需要细胞因子的作用，细胞因子能促进B细胞的分裂、分化过程。
浆细胞产生并分泌抗体。抗体与病原体的结合可以抑制病原体的增殖或对人体细胞的黏附在多数情况下，抗体与病原体结合后会发生发生进一步的变化，如形成细胞沉淀等，进而被其他免疫细胞吞噬消化。
记忆细胞可在抗原消失后存活几年甚至几十年，当再接触这种抗原时，能迅速增殖分化成浆细胞快速产生大量的抗体。
二次免疫：与初次免疫相比，二次免疫反应快、反应强烈，能在抗原侵入但尚未导致机体患病之前就将它们消灭.
初次免疫浆细胞只来自B细胞的分化，二次免疫浆细胞除来自B细胞的分化之外，记忆细胞也能更快地增殖分化出更多的浆细胞。
提醒 多次注射相同疫苗可以增加记忆细胞的数量，以提高机体的免疫力。
注意：
①通常一个B细胞只针对一种特异的病原体，活化、增殖后只产生一种特异性抗体。
②浆细胞不能识别抗原，抗原呈递细胞能识别抗原，但不具特异性。
③再次免疫主要与记忆细胞有关，当再次接触相同抗原刺激时，记忆细胞能迅速增殖分化，分化后快速产生大量抗体。
④吞噬细胞既可以在非特异性免疫中发挥作用，又可以在特异性免疫中发挥作用。
⑤细胞因子的作用是促进B细胞的增殖分化。
⑥抗原呈递细胞的作用：
a.抗原处理：抗原呈递细胞把外源性抗原降解加工处理成抗原多肽片段，再以抗原肽-MHC复合物的形式表b.抗原呈递：抗原肽-MHC复合物被辅助性T细胞受体识别，引起T细胞活化。
4.细胞免疫：当某些病原体（如病毒、胞内寄生菌等）进入细胞内部后，就要靠T细胞直接接触靶细胞来“作战”，这种方式为细胞免疫。
①细胞免疫中，细胞毒性T细胞的活化需要条件：靶细胞的接触、辅助性T细胞分泌的细胞因子的作用。
②活化后的细胞毒性T细胞的作用:识别并裂解被同样病原体感染的靶细胞。
③细胞免疫中记忆T细胞作用：如果再次遇到相同的抗原，记忆T细胞会立即分化为细胞毒性T细胞， 迅速、高效地产生免疫反应。
④细胞免疫中细胞毒性T细胞从哪些细胞分化而来？细胞毒性T细胞和记忆T细胞
⑤细胞免疫中能识别抗原的有哪些细胞或物质？细胞毒性T细胞和记忆T细胞。
⑥细胞免疫能否彻底清除胞内寄生抗原？不能。活化后的细胞毒性T细胞使靶细胞裂解后，暴露出病原体，病原体失去了寄生的基础，但还需要与抗体结合或直接被其他免疫细胞吞噬、消灭。
5.体液免疫和细胞免疫的协调配合
6.神经一体液一免疫调节网络
神经系统、内分泌系统和免疫系统通过信号分子构成一个复杂网络，这些信号分子的作用方式都是直接与受体（一般是蛋白质）特异性结合。
7.据材料信息判断细胞免疫与体液免疫
①若材料中出现细胞毒性T细胞、靶细胞、移植器官、肿瘤细胞、胞内寄生菌（如麻风分枝杆菌、结核分枝杆菌）等表示细胞免疫。
②若材料中出现浆细胞、抗体、血清治疗、抗毒素等表示体液免疫。
③若材料中出现吞噬细胞和T细胞，则无法界定。
六．免疫失调
1.免疫系统的正常功能及失调表现：
过敏反应：已免疫的机体，在再次接触相同过敏原时，有时会发生引发组织损伤或功能紊乱的免疫反应，这样的免疫反应称为过敏反应。引起过敏反应的抗原物质叫作过敏原。
4.过敏反应的机理：在（初次）接触过敏原时，在过敏原的刺激下，B细胞会活化产生抗体，这些抗体吸附在皮肤、呼吸道或消化道黏膜以及血液中某些细胞（如肥大细胞）的表面；当相同的过敏原再次进入机体时，就会与吸附在细胞表面的相应抗体结合，使这些细胞释放出组织胺等物质。组织胺引起毛细血管扩张、血管壁通透性增强、平滑肌收缩和腺体分泌增多，最终导致过敏者出现皮肤红肿、发疹、流涕、打喷嚏、哮喘、呼吸困难等症状。
5.（1）过敏反应有快慢之分；有明显的遗传倾向和个体差异。
（2）找出过敏原并尽量避免再次接触该过敏原是预防过敏反应的主要措施。
（3）抗原和过敏原的比较
（4）比较体液免疫与过敏反应：过敏反应是异常的体液免疫
6.自身免疫病：风湿性心脏病、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等。
7.免疫缺陷病：指机体免疫功能不足或缺乏而引起的疾病。
①先天性疫缺陷病：如重症联合免疫缺陷病，由于遗传而生来就有免疫缺陷的，该病由与淋巴细胞发育有关的基因突变或缺陷引起的。患者多为新生儿和婴幼儿；他们存在严重的体液免疫和细胞免疫缺陷，任何一种病原体感染，对他们都是致命的。
②获得性免疫缺陷病：如艾滋病；大多数免疫缺陷病都属于获得性免疫缺陷病。
艾滋病（AIDS）的流行与预防
病原体:人类免疫缺陷病毒（HIV），HIV是一种RNA病毒。
（2）致病机理:HIV主要攻击人体的辅助性T细胞，使人体免疫能力几乎全部丧失。
（3）主要传播途径:性接触传播、血液传播、母婴传播。
（4）HIV的感染
A阶段：在HIV侵入人体后初期,由于免疫系统功能正常,分泌抗HIV抗体，大量病毒被消灭,因此病毒数量快速下降。
B阶段：HIV主要侵入并破坏人体的辅助性T细胞,因此数量迅速下降，免疫系统功能减退。
C阶段：免疫功能丧失，患者无法抵抗其他病毒、病菌的入侵,最终患者死于严重感染或恶性肿瘤等疾病。
HIV侵入人体，会导致人体的免疫功能完全丧失吗？不会，非特异性免疫还在
8.疫苗：是指用灭活的或减毒的病原体制成的生物制品。接种疫苗后，人体内可产生相应的抗体，从而对特定传染病具有抵抗力。
（1）减毒疫苗:丧失致病能力，毒性减弱或基本无毒的活菌或病毒。常用的有卡介苗、牛痘疫苗等。接种一次且接种量少，免疫时间长，效果好。
（2）灭活疫苗:强抗原病原微生物用理化方法灭活后制作而成。常用的有伤寒疫苗、狂犬疫苗等。制备简单，保存时间长且相对较安全。接种量大且需多次接种。
（3）核酸疫苗：核酸疫苗又分为DNA疫苗和mRNA疫苗，二者区别在于DNA分子需要进入人体细胞核内才能发挥作用，而mRNA只需送入细胞质，后者的安全性相对较高
种群 群落 生态系统
种群 群落 生态系统常考知识点汇总
1.最基本数量特征：种群密度
2.预测种群密度的数量特征：年龄结构
3.直接影响种群密度的数量特征：出生率死亡率和迁入率迁出率
间接影响种群密度的数量特征：年龄结构——影响出生率和死亡率
性别比例——影响出生率
4.常见调查方法
（1）样方法：植物或者活动范围小的动物的种群密度或丰富度（五点取样法、等距取样法）
（2）标记重捕法：活动范围大的动物种群密度（标志物脱落、带标记个体死亡、带标记个体易被捕食种密变大）
（3）逐个计数法：个体较大、数量较少
（4）黑光灯诱捕法：趋光性昆虫（种群密度或丰富度）
（5）土壤小动物丰富度：调查方法：取样器取样法。（生活习性：避光、趋湿、避高温）
统计方法：目测估计法（个体小、多：较少、少、多、较多）、记名计算法
酵母菌数量变化：抽样检测法
注意事项： ①提取菌液前先振荡摇匀：使酵母菌分布均匀
②对菌液稀释后在滴加
③先盖盖玻片在将菌液滴加在计数板凹槽内，让菌液自行渗入计数室
5.区别不同群落的重要特征（决定群落性质的重要因素）：物种组成
6.丰富度：群落中物种数目多少
7.群落的结构特征：垂直结构（分层）、水平结构（镶嵌）
8.植物分层：光照。动物分层：食物和栖息空间。
9.植物可为动物提供食物和栖息空间。
10.某群落（生态系统）生物种类多原因：植物垂直分层明显，可为动物提供更多的食物和
栖息空间
群落的演替
（1）初生演替：指在一个从来没有被植物覆盖的地面或者是原来存在过植被，但被彻底消灭了的地方发生演替.
②过程：裸岩阶段→地衣阶段→苔藓阶段→草本植物阶段→灌木阶段→乔木阶段。
③实例：火山岩、冰川泥、沙丘等。
④方向：土壤有机物越丰富，群落中的物种丰富度逐渐增大，食物网越来越复杂，群落的结构也越来越复杂。
次生演替：
①在原有植被虽已不存在，但原有土壤条件基本保留甚至还保留了植物的种子或其他繁殖体（如发芽地下茎）的地方发生的演替。
②一年生杂草→多年生杂草→小灌木→乔木。
③实例：火灾过后的草原、过量砍伐的森林、弃耕的农田。
④进程：演替成森林往往需要数十年的时间，但是在干旱的地区或许只能发展到草本植物阶段或稀疏的灌木阶段。
注意：在时间、资源、条件适宜的情况下，群落最终会演替成森林。
（3）群落演替的实质是优势取代。
（4）人类活动往往会使群落演替按照不同于自然演替的速度和方向进行。
12.群落的生态位：
(1)概念：一个物种在群落中的地位或作用，包括所处的空间位置、占用资源的情况以及与其他物种的关系等。
(2)研究内容
①动物：栖息地、食物、天敌以及与其他物种的关系等。
②植物：在研究区域内的出现频率、种群密度、植株高度以及与其他物种的关系等。
(3)特点：群落中每种生物都占据着相对稳定的生态位。
(4)原因：群落中物种之间以及生物与环境间协同进化的结果。
(5)意义：有利于不同生物充分利用环境资源。
13.群落的季节性
(1)原因：阳光、温度和水分等随季节而变化。
(2)结果：群落的外貌和结构也会随之发生有规律的变化。
14.“精明的捕食者”：捕食者通常选择吃掉被捕食者中年老、病弱或年幼个体。
“收割理论”：捕食者往往捕食个体数量多的物种，避免一种或少数几种生物在生态系统中占绝对又是的局面，从而为其他物种的形成腾出空间。
15.生态系统的结构：营养结构和组成成分
16.生态系统的营养结构：食物链和食物网（无分解者）
17.生态系统的组成成分：生产者、消费者、分解者、非生物的物质和能量
18.生产者功能：将太阳能固定在它们所制造的有机物中，是生态系统的基石。
19.消费者的功能：利于植物花粉和种子的传播，促进生态系统物质循环
20.分解者的功能：将动植物遗体和动物的排遗物分解成无机物，促进生态系统物质循环
21.生态系统的功能：物质循环、能量流动、信息传递
22.食物链、食物网的功能：生态系统物质循环和能量流动的渠道。
23.物质循环和能量流动的关系：物质循环是能量流动的载体，能量流动是物质循环的动力
24.物质循环的特点：全球性、循环性。
25.碳在生物群落中以有机物形式传递，在生物群落和无机环境中以CO2形式传递。
26.能量流动：能量的输入、传递、转化、散失。
(1)输入：输入生态系统总能量是生产者固定的太阳能。
(2)传递：以有机物中化学能的形式沿食物链、食物网传递。
(3)转化：光能→化学能→热能。
(4)散失：通过自身呼吸作用以热能形式散失的。
27.能量流动的特点：单向流动、逐级递减
28.研究能量流动的意义
桑基鱼塘、生态农业、生态工程从能量流动角度分析意义：实现能量多级利用，提高能量利用率，使能量持续高效流向对人类有益的部分。
除杂草、除害虫从能量流动角度分析意义：调整能量流动关系，使能量持续高效流向对人类有益的部分。
29.能量流动
30.信息传递形式：物理信息（声、电、光、波、热）、化学信息（气味、性外激素）、行为信息（孔雀开屏、丹顶鹤起舞）
31.信息传递的功能：
无求偶行为：调解种间关系，维持生态系统稳定与平衡
有求偶行为：种群的繁衍离不开信息传递
32生态系统稳定性
（1）生态系统稳定性的概念：生态系统所具有的维持或恢复自身结构和功能处于相对平衡状态的能力，叫做生态系统的稳定性。
（2）生态系统具有稳定性的原因：生态系统具有自我调节能力。生态系统的自我调节能力有一定的限度。
（3）生态系统自我调节能力的基础：负反馈调节。
（4）负反馈调节概念：在一个系统中，系统工作的效果，反过来作为信息调节该系统的工作，并且使系统工作的效果减弱或受到限制，它可使系统保持稳定。
（5）抵抗力稳定性：生态系统所具有的抵抗外界干扰并使自身的结构与功能保持原状的能力。
（6）恢复力稳定性：生态系统所具有的受到外界干扰因素的破坏后恢复到原状的能力。
（7）一般抵抗力稳定性和恢复力稳定性成反比关系。
33.生物圈内所有的植物、动物和微生物等，它们所拥有的全部基因，以及各种各样的生态系统，共同构成了生物多样性。生物多样性包括基因多样性、物种多样性、生态系统的多样性。
34.生物多样性的价值：
（1）直接价值：对人类有食用、药用、工业原料等实用意义的，以及有旅游观赏、科学研究和文学艺术创作等非实用意义的。
（2）间接价值：对生态系统起到重要调节作用的价值，也叫做生态功能，例如植物能进行光合作用，具有制造有机物、固碳、供氧等功能；森林和草地具有防风固沙、保持水土的作用，、湿地可以蓄洪抗旱、净化水质、调节气候等。此外，生物多样性在促进生态系统中基因流动和协同进化等方面也具有重要作用。
（3）潜在价值：目前人类尚不清楚的价值。
注意：生态系统的间接价值明显大于直接价值。
35.生物多样性丧失的原因
（1）人类活动对野生物种生存环境的破坏，主要表现为使栖息地丧失或碎片化。
（2）掠夺式利用包括过度采伐、滥捕乱猎。
（3）环境污染
（4）农业、林业品种的单一化导致遗传多样性丧失，以及与之相应的经长期协同进化的物种消失。
（5）外来物种的盲目引入。
36.保护生物多样性的措施
（1）就地保护: 在原地对保护的生态系统或物种建立自然保护区和国家公园等 ，这是对生物多样性最有效的保护。
（2）易地保护：是指把保护对象从原地迁出在异地进行专门保护。例如建立植物园、动物园以及濒危动植物繁育中心。这是为行将灭绝的物种提供最后的生存机会。
（3）利用生物技术对濒危物种基因进行保护 ：建立精子库、种子库等，这是对濒危物种保护的重要措施。
（4）处理好人与自然的相互关系（关键） ：如控制人口的增长、合理利用自然资源、废物的重复利用等。
（5）加强立法、执法和宣传教育，使每个人都理性地认识到保护生物多样性的意义自觉形成保护生物多样性的行为和习惯。
（6）反对盲目地、掠夺式地开发利用大自然（不意味着禁止开发和利用，合理利用是最好的保护）。
（7）做好生态系统管理，深入开展生物多样性及其保育研究。
33.生态平衡：生态系统结构和功能处于相对稳定状态。（结构、功能、收支平衡）
34.生态平衡（生态系统自我调节）机制：负反馈调节
35.生态工程所遵循的基本原理
基因工程
基因工程原理：基因重组
基因工程过程：目的基因获取与筛选、基因表达载体构建（核心步骤）、将目的基因导
入受体细胞、检测与鉴定
基因工程工具：限制酶、DNA连接酶、载体
基因工程工具酶：限制酶、DNA连接酶
限制酶
6.DNA连接酶
缝合黏性末端和平末端
注意：两种限制酶的区别：T4DNA连接酶链接瓶末端的效率更高
7.载体

8.DNA连接酶与DNA聚合酶比较
①DNA连接酶连接的是两个DNA片段，而DNA聚合酶是把单个的脱氧核苷酸连接到已有的DNA片段上。
②DNA聚合酶起作用时需要以一条DNA链为模板，而DNA连接酶不需要模板。
9.限制酶的选择原则
选两种不同的限制酶，且形成不同的末端
不能破坏目的基因、启动子、复制原点、终止子、标记基因（留一种即可）等
酶切位点位于启动子与终止子之间。若有T-DNA片段则酶切位点需位于T-DNA中。
不选同一种限制酶的原因：防止目的基因或者质粒自身环化以及目的基因反向连接。
10.获取目的基因的方法
（1）基因文库法
①基因组文库：提取某种生物的全部DNA 限制酶切取一定大小的DNA片段 导入受体菌中储存
②CDNA文库：提取某种生物的mRNA 逆转录成单链DNA 双链DNA 导入受体菌中储存
（2）人工合成目的基因：需要一段已知目的基因的核苷酸序列
（3）常用PCR特异性地快速扩增目的基因
①原理：DNA半保留复制
②酶：耐高温的DNA聚合酶（Taq酶）：催化子链的合成
③模板：DNA两条链
④原料：脱氧核苷酸（dATP、dGTP、：提供能量，作为合成DNA的原料）
⑤缓冲溶液中Mg2+作用：激活DNA聚合酶
⑥引物：
种类：2种
数目：2n+1-2个;
结合：与模板链的3，端结合
作用：使DNA连接酶从引物的3，端开始连接脱氧核苷酸
⑦PCR扩增3轮可得到完整的目的基因
⑧过程：变性（90℃以上）→复性（55℃左右）→延伸（72℃左右）
预变性作用：使变性更充分。
低温复性：便于引物与模板链结合
⑨PCR产物的鉴定：琼脂糖凝胶电泳
注意：1.凝胶浓度会影响DNA迁移速度，所以根据DNA分子大小选择合适浓度的凝胶。
2.DNA分子（负电）的分离不仅取决于电荷性质和数量，也取决于分子大小
3.琼脂糖凝胶中的DNA分子通常在紫外光下才能被检测出来。
4.凝胶载样缓冲液中指示剂（溴化乙锭）的作用是使DNA在紫外灯下发出荧光
11.基因表达载体构建（核心步骤）
（1）构建完载体包含五部分：启动子、终止子、复制原点、目的基因、标记基因
（2）启动子作用：位于基因上游，具有RNA聚合酶识别和结合位点，驱动转录
（3）标记基因：筛选含有目的基因的受体细胞
例子：抗四环素基因（四环素抗性基因）、抗氨苄青霉素基因(ampr)
筛选时向培养基中加入：四环素、氨苄青霉素
12.将目的基因导入受体细胞
（1）导入动物细胞：显微注射技术
（2）导入植物细胞：农杆菌转化法、花粉管通道法（基因枪法）
①农杆菌Ti质粒中的T-DNA可整合到受体细胞染色体DNA中，将目的基因插入T-DNA中，导入植物细胞
②酚类物质可吸引农杆菌，在培养基中加入酚类物质可吸引农杆菌，受伤的叶片可分泌酚类物质。
（3）导入微生物细胞：Ca2+处理法（例：CaCl2）
Ca2+处理后微生物细胞处于可从周围环境自动吸收DNA的生理状态（感受态细胞）
13.检测与鉴定
（1）分子水平
①目的基因是否导入受体细胞：DNA分子杂交技术
②目的基因是否转录成mRNA：分子杂交技术
③是否翻译形成蛋白质：抗原—抗体杂交技术
（2）个体水平：抗虫实验、抗寒实验
14.蛋白质工程（第二代基因工程）
（1）实质：通过改造或合成基因，来改造现有蛋白质，或制造一种新的蛋白质
（2）过程：
预期的蛋白质功能 设计预期的蛋白质结构 推测应有的氨基酸序列
找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因 获得所需蛋白质
15.转化的概念：是目的基因进入受体细胞内，并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。
16.DNA 的粗提取与鉴定
实验原理:
(1) DNA、 RNA、 蛋白质和脂质等在物理和化学性质方面有差异, 选用适当的物理或化学方法对它们进行提取。
①DNA 不溶于酒精, 某些蛋白质溶于酒精, 分离 DNA 和蛋白质。
②DNA 能溶于 2ml/L 的 NaCl 溶液。
(2) DNA 遇二苯胺试剂置于沸水中加热会呈现蓝色。
第一阶段
第二阶段
第三阶段
物质变化
葡萄糖―→丙酮酸＋少量[H]
丙酮酸＋H2O―→CO2＋[H]
O2＋[H]―→H2O
产能情况
少量能量
少量能量
大量能量
场所
细胞质基质
线粒体基质
线粒体内膜
第一阶段
葡萄糖eq \(――→,\s\up7(酶))丙酮酸＋[H]＋少量能量
第二阶段
产酒精
[H]＋丙酮酸eq \(――→,\s\up7(酶))酒精＋CO2
大多数植物、酵母菌等
产乳酸
[H]＋丙酮酸eq \(――→,\s\up7(酶))乳酸
高等动物、马铃薯块茎、甜菜块根、乳酸菌等
色素种类
色素颜色
色素含量
溶解度
扩散速度
胡萝卜素
橙黄色
最少
最高
最快
叶黄素
黄色
较少
较高
较快
叶绿素a
蓝绿色
最多
较低
较慢
叶绿素b
黄绿色
较多
最低
最慢
中枢神经系统
功能
脑
大脑
包括左右两个大脑半球，表面是大脑皮层，大脑皮层是调节机体活动的最高级中枢
小脑
位于大脑的后下方，它能够协调运动，维持身体平衡
下丘脑
其中有体温调节中枢、水平衡的调节中枢等，还与生物节律等的控制有关
脑干
是连接脊髓和脑其他部分的通路，有许多维持生命的必要中枢，如调节呼吸、心脏功能的基本活动中枢
脊髓
是脑与躯干、内脏之间的联系通路，它是调节运动的低级中枢。
比较项目
交感神经
副交感神经
活跃条件
兴奋状态
安静状态
瞳孔
扩张
收缩
支气管
扩张
收缩
心跳
加快
减慢
胃肠蠕动
减弱
加强
消化液分泌
减弱
加强
血管
收缩
舒张
膀胱
不收缩
收缩
胰岛A细胞分泌胰高血糖素
胰岛B细胞分泌胰岛素
比较项目
神经调节
体液调节
作用途径
反射弧
体液运输
反应速度
迅速
较缓慢
作用范围
准确、比较局限
较广泛
作用时间
短暂
比较长
项目
非特异性免疫
特异性免疫
形成
生来就有，也不针对某一类特定病原体而是对多种病原体都有防御作用
后天接触病原体之后获得，主要针对特定的抗原起作用
特点
无特异性；作用弱，范围广
有特异性；作用强，范围窄
包括
第一道防线:皮肤、黏膜；
第二道防线:体液中的杀菌物质（如溶菌酶）和吞噬细胞
第三道防线:主要由免疫器官和免疫细胞组成
联系
①特异性免疫是在非特异性免疫的基础上形成的；
②特异性免疫的形成过程又反过来增强了机体非特异性免疫的功能；
③二者共同承担机体的防御功能
项 目
体液免疫
细胞免疫
作用对象
侵入内环境的抗原
被抗原入侵的宿主细胞、自身突变的细胞、移植的组织或器官、自身衰老损伤的细胞
参与的细胞
B细胞（主要）、抗原呈递细胞、辅助性T细胞、记忆B细胞、浆细胞
抗原呈递细胞、辅助性T细胞（主要）、细胞毒性T细胞、记忆T细胞
作用方式
浆细胞产生的抗体与相应的抗原特异性结合
细胞毒性T细胞与靶细胞密切接触，使靶细胞裂解、死亡
联系
①体液免疫产生的抗体能消灭细胞外液中的病原体，细胞免疫能裂解被病原体入侵的靶细胞，使病原体失去藏身之所，此时体液免疫又会发挥作用。
②体液免疫和细胞免疫巧妙配合、密切合作，共同完成对机体稳态的调节。
功能
功能正常
功能异常
免疫防御
抵抗病原体的入侵
过强：过敏反应。 过弱或缺失：免疫缺陷病
免疫自稳
清除衰老或损伤的细胞
过强：自身免疫病
免疫监视
识别和清除突变的细胞
过弱或缺失：形成肿瘤或持续病毒感染
比较内容
抗原
过敏原
性质不同
一般是大分子
不一定是大分子，如青霉素
来源不同
可以是外来物质，也可以是机体自身的成分
一定是外来物质
感染对象不同
不具有个体差异性
具有个体差异性，不同过敏体质的人，过敏原可能不同
比较项目
体液免疫
过敏反应
不
同
点
激发因素
抗原
过敏原
抗体分布
血清、组织液、外分泌液等
吸附在某些细胞表面
反应时机
第一次接触到抗原
再次接触到相同过敏原
反应结果
消灭抗原
引发过敏反应
相同点
产生的抗体都来源于浆细胞，化学本质都属于蛋白质