四川省仁寿第一中学校南校区2025-2026学年高二上学期12月月考化学试题

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2024 级高二 12 月月考
化学试卷
可能用到的相对原子质量：H 1C 12O 16N14
近年来我国科技在各个领域都有重大进展。下列说法错误的是 A．“中国天眼”的射电板所用铝合金具有较强的抗腐蚀性
B．“华龙一号”核电海外投产，其反应堆中含有的 235 U 与 238 U 互为同素异形体
9292
C．“深海一号”从深海中开采的石油和天然气都属于混合物 D．用磷酸钠钡钴盐实现零下273.056℃ 制冷，其晶体属于离子晶体
物质的结构决定性质。下列性质差异与结构因素不匹配的是
下列化学用语或图示正确的是
的系统命名：2-甲基苯酚
O3 分子的球棍模型：
激发态 H 原子的轨道表示式：
p-pπ 键形成的轨道重叠示意图：
蛇孢菌素(X)是一种具有抗癌活性的天然植物毒素。下列关于 X 说法正确的是
选项
性质差异
结构因素
A
熔点： SiO2  SiH4
晶体类型
B
在CCl4 中的溶解度： I2  HI
分子极性
C
沸点：对羟基苯甲酸>邻羟基苯甲酸
氢键类型
D
电离常数K3 : CF3COOH  CH3COOH
范德华力
含有 4 种官能团，8 个手性碳原子
1ml X 最多可以和 3ml H2 发生加成反应
只有 1 种消去产物
可与新制的 Cu(OH)2 反应生成砖红色沉淀
一种可吸附甲醇的材料，其化学式为[C(NH ) ] [B(OCH ) ] Cl ，部分结构如图所示，其中[C(NH ) ]
2 3 43 4 32 3
为平面结构。下列说法不正确的是 A．该结构中存在N  H O 氢键 B．基态原子的第一电离能： C  O  N C．基态原子未成对电子数： B  C  O  N D．结构中 B、C 和 O 原子轨道的杂化类型相同
某深蓝色溶液是纤维素的优良溶剂，其制备反应如
下图所示。X、Y、Z 三种元素原子序数依次增大，基态 Y 原子的电子填充了 3 个能级，其中有 2 个未成对电子，Z 的第一电离能在第二周期由大到小排第三位。Y、Z 均位于 X 的下一周期，W 形成的盐溶液呈蓝色。下列说法错误的是
2
A．氢化物的熔沸点：Y＜ZB．Y 2- 离子的空间结构为直线型
C．Y 的单质中不全是分子晶体D．图中 1 个配合物离子中含有 4 条配位键 7．氯化钠、金刚石、干冰、石墨四种晶体的结构模型如图所示，下列说法正确的是
A．在 NaCl 晶体中，每个晶胞含有 4 个 NaCl 分子 B．在金刚石晶体中，碳原子与碳碳键个数的比为 1：4
C．干冰晶胞中，1 个 CO2 分子周围与它距离最近且等距的分子有 12 个
D．石墨晶体，C 原子与 C-C 键个数比为 1：3，六元环与 C 原子数之比为 1：6 8．下列化学反应与方程式不．相．符．的是
试卷第 2 页，共 7 页
点燃
A．黑火药爆炸： S+2KNO3 +3C K2S+N2  +3CO2 
B．四氯化钛水解： TiCl4 +(x+2)H2O @ TiO2  xH2O  +4HCl
22
C．硫化钠溶液在空气中氧化变质： 2S2- +O +4H+  2S  +2H O
：
V
D．硬脂酸甘油酯在 NaOH 溶液中皂化＋3NaOH 
制造隐形眼镜的功能高分子材料 Q 的合成路线如下,下列说法不．正．确．的是
试剂 a 为NaOH 乙醇溶液B．Y 易溶于水
＋3C17H35COONa
C．Z 的结构简式可能为D．M 分子中有 3 种官能团 10．仅用下表提供的试剂和用品，不．能．实现相应实验目的的是
化合物 Z 是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下,下列说法正确的是
选项
实验目的
试剂
用品
A
比较镁和铝的金属性强弱
MgCl2 溶液、AlCl3 溶液、
氨水
试管、胶头滴管
B
制备乙酸乙酯
乙醇、乙酸、浓硫酸、饱和
Na2CO3 溶液
试管、橡胶塞、导管、乳胶管铁架台(带铁夹)、碎瓷片、酒精灯、火柴
C
制备Cu NH3 4  SO4
溶液
CuSO4 溶液、氨水
试管、胶头滴管
D
利用盐类水解制备
Fe(OH)3 胶体
饱和FeCl3 溶液、蒸馏水
烧杯、胶头滴管、石棉网、三脚架、酒精灯、火柴
A．X 分子中所有碳原子共平面B．1ml Y 最多能与1ml H2 发生加成反应
C．Z 不能与Br2 的CCl4 溶液反应D．Y、Z 均能使酸性KMnO4 溶液褪色
为达到下列实验目的，操作方法合理的是
苯在浓HNO3 和浓H2SO4 作用下，反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是
从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ
B．X 为苯的加成产物，Y 为苯的取代产物
由苯得到 M 时，苯中的大π 键没有变化
对于生成 Y 的反应，浓H2SO4 作催化剂
烯烃进行加成反应的一种机理如下：
试卷第 4 页，共 7 页
实验目的
操作方法
A
从含有I2的 NaCl 固体中提取I2
用 CCl4 溶解、萃取、分液
B
提纯实验室制备的乙酸乙酯
依次用NaOH 溶液洗涤、水洗、分液、干燥
C
用NaOH 标准溶液滴定未知浓度的CH3COOH 溶液
用甲基橙作指示剂进行滴定
D
从明矾过饱和溶液中快速析出晶体
用玻璃棒摩擦烧杯内壁
2
此外，已知实验测得CH2  CH2、CH3CH  CH2、CH3  C  CH2 与Br2 进行加成反应的活化能依次减小。下列说法错误的是

乙烯与 HCl 反应的中间体为CH3  C H2
乙烯与氯水反应无CH2ClCH2OH 生成
卤化氢与乙烯反应的活性： HBr  HCl
烯烃双键碳上连接的甲基越多，与Br2 的反应越容易
加热
苯甲酸是一种化工原料，常用作制药和染料的中间体，也用于制取增塑剂和香料等。实验室合成苯甲酸的原理、相关数据、实验步骤及装置图如下：
反应原理
KMnO4
HCl
苯甲酸在水中的溶解度：0.34g(25℃)；0.85g(50℃)；2.2g(75℃)。根据下列实验步骤，回答相关问题：
制备苯甲酸：在如图所示的三颈烧瓶中放入 2.7mL 甲苯和 100mL 水，控制 100℃机械搅拌溶液，加热回流。分批加入 8.5g高锰酸钾，继续搅拌 4~5h。
三颈烧瓶的最适宜规格为。 A．100mLB．250mL
C．500mLD．1000mL
反应 4~5h 后﹐静置发现现象时，
停止反应。仪器 a 的作用是。
名称
性状
相对分子质量
熔点
(℃)
沸点
(℃)
密度
(g/mL)
溶解度(g)
水
乙醇
甲苯
无色液体易燃易挥发
92
-95
l10.6
0.8669
不溶
互溶
苯甲酸
白色片状或针状晶体
122
122.4
248
1.2659
微溶
易溶
完成并配平该化学方程式：
Δ
+KMnO4+MnO2↓+H2O+
分离提纯：
(4)向反应后的混合液中加 NaHSO3 溶液的目的是。 (5)上述“一系列操作”的顺序是(用字母表示)。
A．重结晶B．过滤C．洗涤
产品纯度测定：
(6)称取 1.220g 产品，配成 100mL 乙醇溶液，移取 25.00mL 溶液于锥形瓶中，滴加 2~3 滴酚酞，用 KOH 标准溶液滴定，消耗 KOH 溶质的物质的量为 2.40×10-3ml。产品中苯甲酸的质量分数为(保留两位有效
数字)。若滴定终点俯视读数，所测结果(选填“偏高”、“偏低”、“无影响”)。
有机物的种类多，在日常生活中有重要的用途。请回答下列问题：
① ；② ；③ CH3CH  CH2 ；④ CH3CHOHCH3
(1)①被酸性高锰酸钾氧化的产物为。 (2)请用系统命名法命名有机物②。
(3)③可以发生加聚反应，其方程式为。 (4)④中基态氧原子的核外电子的空间运动状态有 种。
(5)硼在成键时能将一个 2s 电子激发进入 2p 能级参与形成化学键，请写出该激发态原子价电子轨道表示式： ， 该过程形成的原子光谱为(填“吸收”或“发射”)光谱。
4
(6)在硅酸盐中， SiO4- 的空间结构是正四面体(图 1)结构，通过共用顶角氧离子可形成岛状、链状、层状、骨架网状四大类结构型式。图 2 为一种无限长单链结构的多硅酸根，其中 Si 原子的杂化方式为，Si
与 O 的原子数之比为。
试卷第 6 页，共 7 页
研究发现，有几种氨基糖能捕获CO2 ，具有固碳作用。回答下列问题：
氨基葡萄糖中含氧官能团的名称是；氨基葡萄糖的核磁共振氢谱图中有组峰。
常温下，下列物质能与氨基葡萄糖反应的是（填标号）。
a．酸性KMnO4 溶液 b．NaOH 溶液 c．稀硫酸
乙酰胺葡萄糖在 NaOH 溶液中反应生成氨基葡萄糖和（填结构简式），反应类型为。
上述三种物质（填“是”或“不是”）同系物。一定条件下，1ml 甲胺葡萄糖最多能消耗ml HBr。
R 是氨基葡萄糖的同分异构体，R 中只有两种官能团，能发生酯化反应，且能发生水解反应，水解产物之一为CH3 NH2 ，则符合条件的 R 有种。（已知：一个碳原子上最多连 1 个羟基）
18．（一）已知：2R—CH —CHO NaOH / H2O
+H O。由 A 合成 D 的流程如下：
22
回答下列问题：
饱和一元醇 A 的相对分子质量为 74，则 A 的分子式为；结构分析显示 A 中只有一个甲基，A 的名
称为 。
B 能与新制的 Cu(OH)2 发生反应，该反应的化学方程式为。
C 的结构简式为；若一次取样，检验 C 中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用
试剂：。
第③步的反应类型为。
（二）已知：。参照上述合成路线，以苯酚和含 1~2 个碳原子的有机物为
原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路
线：。
2024 级高二 12 月月考化学答案
15．（共 15 分、除标注外每空 2 分）(1)B(1 分)
1:3
sp3 杂化
(1 分)吸收（1 分） (6)
(5)
(4)5
(3)
16、（共 14 分、除标注外每空 2 分）(1)CO2、CH3COOH、CH3COCH2COCH3
(2)2，2-二甲基-4-乙基己烷
偏低
96%或 0.96
(6)
(4)除去过量的 KMnO4(5)ABC
+2MnO2↓+H2O+1KOH
Δ
+2KMnO4
(3)
将甲苯和水冷凝回流，防止甲苯挥发产品产率降低
不再分层
(2)
17、（共 14 分、除标注外每空 2 分）
18、（共 15 分，除标注外每空 2 分）
(1)
C4H10O
1—丁醇
(2)CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2 +NaOH  CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O
(3)
银氨溶液、稀盐酸、溴水
(4)
还原反应(或加成反应)
二（3 分）
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
B
D
A
D
D
A
C
C
A
A
D
D
C
B
(1)
醚键、羟基
11
(2)ac
(3)
CH3COONa
取代反应（1 分）
(4)
不是（1 分）
6
(5)
3