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      云南省昭通一中教研联盟2025-2026学年高二上学期期中考试化学试卷

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      • 2025-12-16 15:48:09
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      云南省昭通一中教研联盟2025-2026学年高二上学期期中考试化学试卷

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      这是一份云南省昭通一中教研联盟2025-2026学年高二上学期期中考试化学试卷,共13页。试卷主要包含了选择题,填空题等内容,欢迎下载使用。

      昭通一中教研联盟 2025 年秋季学期高二年级期中考试化学(A 卷)参考答案
      第Ⅰ卷(选择题,共 42 分)
      一、选择题(本大题共 14 小题,每小题 3 分,共 42 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)
      【解析】
      金刚石转化为石墨的过程放热,石墨能量更低更稳定,A 正确。硫固体转化为硫蒸气需要吸热,故硫蒸气的能量高于硫固体,等质量时硫蒸气燃烧释放更多热量,B 错误。对于反应 S(g)+O2(g)=SO2(g) ΔH=−297.23 kJ/ml,表明形成 1ml SO2(g)的化学键所释放的总能量大于断裂 1ml S(g)和 1ml O2(g)的化学键所吸收的总能量,C 错误。氢气的燃烧热是指 1ml 氢气完全燃烧生成液态水放出的热量,则由热化学方程式可知,氢气的燃烧热
      为571.6 kJ • ml1  1  285.8kJ • ml1 ,D 错误。故选 A。
      2
      4
      稀 Ba(OH)2 溶液和硫酸反应时,除 H+与 OH-的中和反应外,Ba2+与SO2 还会生成 BaSO4沉淀,沉淀过程放热,导致总热量大于单纯中和反应的热量,影响测定结果,A 错误。测定中和热实验中为保证盐酸完全被中和,常用稍过量的 NaOH 溶液,B 错误。铜是热的良导体,用铜质搅拌器会导致热量散失增加,使测得的温度升高值偏小,计算出的放热数值偏低,C 正确。为了使酸碱充分反应,应将量筒中的 NaOH 溶液迅速一次倒入量热计中并搅拌,减少热量散失,D 错误。故答案选 C。
      由该反应的热化学方程式可知,该反应涉及的主要物质有 HCl、O2、CuO、Cl2、H2O。CuO与 Y 反应生成 Cu(OH)Cl,则 Y 为 HCl。Cu(OH)Cl 分解生成 W 和 Cu2OCl2,则 W 为 H2O。 CuCl2 分解为 X 和 CuCl,则 X 为 Cl2。CuCl 和 Z 反应生成 Cu2OCl2,则 Z 为 O2。综上所述,X、Y、Z、W 依次是Cl2 、HCl 、O2 、H2O 。Z 为反应物 O2,X 为生成物 Cl2,A 正确。总反应为放热反应,其他条件一定,降温平衡正向移动,平衡常数增大,B 正确。CuO
      题号
      1
      2
      3
      4
      5
      6
      7
      答案
      A
      C
      C
      A
      D
      B
      C
      题号
      8
      9
      10
      11
      12
      13
      14
      答案
      D
      B
      A
      D
      C
      B
      D
      在反应中作催化剂,会不断循环,适量即可,C 错误。该反应是一个熵减的放热反应,在低温下能自发进行,D 正确。故选 C。
      3
      3
      pH=1 的溶液呈强酸性, Ba2 、K 、Cl-、 NO 能大量共存,A 符合题意。1.0ml • L1 的 NH4Fe(SO4)2 溶液中含有 Fe3+,它会和CO2 发生双水解,不能大量共存,B 不符合题意。
      c(H )
      25℃ 时, c(OH ) =1×10−12 , 由 Kw=1×10−14 可知, c(H+)=1×10−13ml · L−1 , c(OH - )
      =1×10−1ml·L−1,则溶液为强碱性, HCO 会与 OH-反应生成CO2 ,不能大量共存,C
      33
      不符合题意。水电离出的 c(H )  1013 ml/L 的溶液可能为酸性或碱性。若为碱性, Mg2会生成Mg(OH)2 沉淀,无法大量共存,故该组离子不一定能大量共存,D 不符合题意。故选A。
      减小容积(加压),PCl3 的浓度升高,平衡向气体物质的量少的一侧(逆反应)移动,但
      根据勒夏特列原理,只能减弱不能完全抵消,PCl3 的浓度最终升高,A 错误。恒容下加入 PCl3,平衡逆向移动,生成更多 PCl5,其浓度应升高而非降低,B 错误。恒压下加入氦气,容器体积增大,相当于减压,平衡正向移动,PCl5 的转化率应增大而非减小,C 错误。达平衡时,各物质的浓度不再变化是化学平衡的基本特征,因此 PCl5 和 Cl2 的浓度保持不变, D 正确。故选 D。
      氢氧化钠与乙酸乙酯和乙酸均反应,不能除杂,应该用饱和碳酸钠溶液,A 错误。反应④为乙醇与乙酸的酯化反应,属于取代反应。反应③为乙醇氧化生成乙酸,属于氧化反应, B 正确。油脂是小分子化合物,C 错误。淀粉和纤维素的分子式均为(C6H10O5 )n ,但二者的 n 值不同,分子式不同,不互为同分异构体,D 错误。故选 B。
      7.T ℃时,水的离子积常数 Kw  c(OH ) • c(H )  11012 >11014 (25 ℃时 Kw  11014 ),水的电离为吸热过程,温度越高,水的离子积常数越大,则T  25 ,A 错误。若加入 NaOH, c(OH ) 增大,水的电离平衡H2O ‡ˆˆ†ˆ H+ +OH 向左移动,抑制水的电离,B 错误。b 点
      4
      (25 ℃)对应水的离子积为11014 ,溶液中c(H )  102 ml/L ,c(OH )  1012 ml/L,水电离产生的 c(H ) 等于水电离产生的 c(OH ) , 该点的溶液中由水电离产生的 c(H )  1012 ml/L,C 正确。c 点溶液中c(H+ ) H2SiO3,B 错误。标准 NaOH 溶液滴定未知浓度盐酸时,NaOH 为强碱,聚四氟乙烯活塞的滴定管耐酸碱腐蚀,可作为碱式滴定管使用,锥形瓶中盛放未知浓度的 HCl 溶液,滴定时振荡锥形瓶,装置操作合理, C 正确。直接加热 MgCl2·6H2O,Mg2+会水解为 Mg(OH)2,得不到无水 MgCl2,而在干燥的 HCl 气流中加热 MgCl2·6H2O,干燥的 HCl 会抑制 Mg2+水解并带走结晶水,能得到无水 MgCl2,D 能达到实验目的。
      10.N 点溶液中溶质为Na HPO ,溶液 pH=10,溶液呈碱性,说明 HPO2 的水解程度大于电
      244
      4244
      2444
      离程度,因此 c(Na+ )>c(HPO2 )>c(H PO )>c(PO3 ) ,A 错误。M 点溶液 pH 在 4 附近,若使用酚酞作指示剂,则消耗的 NaOH 的体积偏大,M 点可用甲基橙作指示剂指示滴定终点,B 正确。M→N 过程中NaH2PO4 和Na2HPO4 的混合溶液,则混合溶液中电荷守恒式为: c(Na+ )+c(H+ )=c(H PO )+2c(HPO2 )+3c(PO3 )+c(OH ) , C 正确。M 点溶质为
      NaH2PO4,根据物料守恒,满足 c(Na+)=c(H3PO4)+c( H PO )+c( HPO2 )+c( PO3 ),D 正确。
      故选 A。
      2444
      HCOONa 溶液的 pH 更小,说明 HCOOH 的酸性强于 CH3COOH,醋酸根水解程度更大,因此 HCOO-的碱性弱于 CH3COO-,结合 H+的能力更弱,A 错误。向稀Fe2 (SO4 )3 溶液中加浓硫酸,虽H 浓度增大抑制Fe3 水解,但浓硫酸稀释时放热,未控制变量,无法单独验证H 的影响,B 错误。CaCO3 和BaCO3 均为白色沉淀,无法通过现象确定沉淀种类,无法比较CaCO3 和BaCO3 溶度积常数的大小,C 错误。三氯乙酸溶液中产生气泡的速率更快,说明溶液中c(H ) 更大,可证明酸性:三氯乙酸>乙酸,D 正确。故选 D。
      矿石(含 MnO2、C3O4、Fe2O3)经过硫酸和稻草浸出过滤得到滤液,滤液含有 Fe3+、 Mn2+、C2+,加入 Na2CO3 沉铁得到 FeOOH,过滤,滤液再加入 Na2S 沉钴得到 CS,过滤最后得到硫酸锰溶液。根据分析可知,加入硫酸和稻草浸出,硫酸作催化剂和浸取剂,
      A 正确。根据图示可知,“浸出”时,Mn 和 C 的化合价都降低,被还原,Fe 的化合价没有变化,Fe 元素没有被还原,B 正确。“沉钴”后的上层清液存在 CS 的沉淀溶解平衡,满足 Q=Ksp=c(C2+)·c(S2−)=10−20.4,但沉钴时 Na2S 通常会过量,故 c(C2+)CH3COOH>H2CO3>HClO
      4
      ②c(NH  )>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+)
      ③ CH COOH+SO2 = HSO +CH COO
      3333
      ④60
      小于大于
      (3)0.52
      【解析】(1)①电离平衡常数越大说明酸性越强,根据电离平衡常数可得酸性由强到弱的顺序为 H2SO3>CH3COOH>H2CO3>HClO。
      4
      ②由电离常数可知,一水合氨的电离大于次氯酸的电离,次氯酸铵溶液中,次氯酸根的水解大于铵根离子的水解,溶液呈碱性,则溶液中离子浓度的大小顺序为 c(NH  )>c(ClO-)
      >c(OH-)>c(H+)。
      ③向Na SO 溶液中加入过量CH COOH 溶液,根据酸性:H SO >CH COOH>HSO ,发
      2332333
      生反应的离子方程式是CH COOH+SO2 = HSO +CH COO 。
      3333
      ④NaOH 溶液吸收SO2 的过程发生反应: SO2  2NaOH = Na2SO3  H2O ,所得溶液
      c(SO2 )c(SO2 ) • c(H+ )K (H SO )6.0 108
      中 3  3  a 223  60 。
      c(HSO )c(HSO ) • c(H+ )c(H+ )109
      33
      a、c 两点 c(H ) 相同, 水的电离随温度升高正移, Kw 增大, 故 a 点溶液的
      c(OH )  Kw (25℃) 小于 c 点溶液的c(OH )  Kw (55℃) 。b 点溶液显碱性,根据电荷守恒:
      c(H )c(H )
      c(Na )  c(H ) = c(HCO )  2c(CO2 )  c(OH ) ,可得: c( Na )  c(HCO )  2c(CO2 ) 。
      3333
      硫酸钡与碳酸钠溶液的反应方程式为 BaSO4(s)+CO 2−(aq)= BaCO3(s)+SO 2 (aq),
      3
      c(SO2 )c(SO2 )c(Ba2 )Ksp (BaSO4 )
      反应的平衡常数 K= 4  4  =
      11010
      4
      =0.04,23.3g 硫酸
      c(CO2 )c(CO2 )c(Ba2 )K (BaCO )
      2.5 109
      33sp3
      钡的物质的量为 0.1ml,设 0.1ml 硫酸钡完全转化为碳酸钡需要碳酸钠溶液的浓度为
      xml/L,当硫酸钡完全转化为碳酸钡后,5L 溶液中硫酸根离子的浓度 0.02ml/L,溶液中
      0.02ml/L
      碳酸根离子的浓度为(x−0.02)ml/L,由平衡常数可得  x  0.02 ml/L =0.04,解得 x=0.52。
      18.(除特殊标注外,每空 2 分,共 15 分)
      (1) 46 (1 分)
      (2)c(1 分)
      (3) >

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