


高中化学人教版 (2019)选择性必修3羧酸羧酸衍生物第1课时导学案
展开 这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3羧酸羧酸衍生物第1课时导学案,共9页。学案主要包含了答案与解析等内容,欢迎下载使用。
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Hi,在开始挑战之前,先来热下身吧!
乙酸在水中可以电离:,为弱酸,酸性比HCl、H2SO4、HNO3等,比H2CO3、HClO强,乙酸具有酸的通性:
①
②
③
④
⑤
▪◆学习任务
(一)读教材,首战告捷
让我们一起来阅读教材,并做好色笔区分吧。
(二) 试身手, 初露锋芒
让我们来试试回答下面的问题和小练习吧。
问题1:羧酸的组成和结构
(1)羧酸是由相连组成的有机化合物。羧基()是羧酸的官能团。
(2)羧酸有不同的分类方法:
问题2:羧酸的分子通式
一元羧酸的分子通式为,饱和一元脂肪羧酸的分子通式为或。
分子式相同的羧酸、、、等互为同分异构体。
问题3:羧酸的物理性质
羧酸的沸点比相应的醇的沸点;碳原子数在4以下的羧酸能与水互溶,随着分子中碳链的增长,羧酸在水中的溶解度,直至与的溶解度相近。
练习1.苹果酸的结构简式为,下列说法正确的是( )
A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种
B.1ml苹果酸可与3ml NaOH发生中和反应
C.1ml苹果酸与足量金属Na反应生成1ml H2
D.与苹果酸互为同分异构体
举一反三:
【变式1】下列关于乙酸的说法中正确的是( )。
A.乙酸是有刺激性气味的液体
B.乙酸分子中含有4个氢原子,它不是一元羧酸
C.乙酸在高温下能发生酯化反应
D.乙酸酸性较弱,不能使石蕊试液发红
练习2.下列说法不正确的是
A.乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分
B.乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C2H6、C2H4的沸点和熔点高
C.乙醇和乙酸都能发生氧化反应
D.乙醇和乙酸在浓硫酸或氢氧化钠条件下都能发生酯化反应
(三)攻难关,自学检测
让我们来挑战吧!你一定是最棒的!
☆
1.由—CH3、—OH、、—COOH四种基团两两组合而成的化合物中,其水溶液能使紫色石蕊试液变红的有( )。
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
☆☆
2.某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2,已知:
,又知D不与Na2CO3溶液反应,C和E都不能发生银镜反应,则A的结构可能有( )。
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
(四)找规律,方法总结
羧酸的命名方法:
(1)选含的最长的碳链作为主链,按主链碳原子数称某酸;
(2)从羧基开始给编号;
(3)在“某酸”名称之前加入的位次号和名称。
如:
,名称为。
测一测,大显身手
一、选择题(每小题只有1个选项符合题意)
1.将等体积的乙酸、乙醇和水在试管中充分混合静置,下列图示现象正确的( )
2.下列说法中,不正确的是( )
A.烃基与羧基直接相连的化合物叫做羧酸
B.饱和链状一元羧酸的组成符合CnH2nO2
C.羧酸在常温下都能发生酯化反应
D.羧酸的官能团是—COOH
3.苯甲酸常用作食品添加剂。下列有关苯甲酸的说法正确的是( )
A.其同系物中相对分子质量最小的是C7H6O2
B.其分子中所有碳原子共面
C.若与醇反应得到碳、氢原子个数比为9:10的酯,则该醇一定是乙醇
D.其钠盐可用作奶粉中的抗氧化剂
4.下列说法正确的是( )
A.酸和醇发生的反应一定是酯化反应
B.酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基上的氢原子
C.浓硫酸在酯化反应中只起催化剂的作用
D.欲使酯化反应生成的酯分离并提纯,可以将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面以下,再用分液漏斗分离
5.咖啡酸(如图),存在于许多中药中,如野胡萝卜、光叶水苏、荞麦、木半夏等。咖啡酸有止血作用,特别对内脏的止血效果较好。下列关于咖啡酸的说法正确的是( )
A.咖啡酸的分子式为C9H5O4
B.咖啡酸的某种同分异构体,其苯环上可能连有4个羟基
C.1 ml咖啡酸最多可以和2 ml NaOH反应
D.可以用高锰酸钾或溴水检验咖啡酸分子中所含的碳碳双键
二、填空题
6.右图是实验室制取乙酸乙酯的装置。
(1)在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的方法是:将________,然后轻轻振荡试管,使之混合均匀。
(2)装置中通蒸气的导管要插在饱和Na2CO3溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是防止Na2CO3溶液的倒吸,造成倒吸的原因是________。
(3)浓硫酸的作用是:①________;②________。
(4)饱和Na2CO3溶液的作用是________。
(5)实验中生成的乙酸乙酯,其密度比水________(填“大”或“小”),有________气味。
(6)若实验中温度过高,使反应温度达到140℃左右时,副反应的主要有机产物有________(填物质名称)。
参考答案
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乙酸在水中可以电离:CH3COOHCH3COO-+H+,为弱酸,酸性比HCl、H2SO4、HNO3等弱,比H2CO3、HClO强,乙酸具有酸的通性:
①使酸碱指示剂变色
②与活泼金属反应:2CH3COOH+Zn→(CH3COO)2Zn+H2↑
③与碱性氧化物反应:CaO+2CH3COOH→(CH3COO)2Ca+H2O
④与碱反应:2CH3COOH+Cu(OH)2→(CH3COO)2Cu+2H2O
(CH3COO)2Cu易溶于水
⑤与盐反应:2CH3COOH+CO32-→2CH3COO-+CO2↑+H2O
▪◆学习任务
(二) 试身手, 初露锋芒
问题1:羧酸的组成和结构
(1)羧酸是由烃基(或H)与羧基相连组成的有机化合物。羧基()是羧酸的官能团。
(2)羧酸有不同的分类方法:
问题2:羧酸的分子通式
一元羧酸的分子通式为R—COOH,饱和一元脂肪羧酸的分子通式为CnH2nO2或CnH2n+1—COOH。
分子式相同的羧酸、羧酸酯、羟基醛、羟基酮等互为同分异构体。
问题3:羧酸的物理性质
羧酸的沸点比相应的醇的沸点高;碳原子数在4以下的羧酸能与水互溶,随着分子中碳链的增长,羧酸在水中的溶解度迅速减小,直至与相对分子质量相近的烷烃的溶解度相近。
练习1.【答案】A
【解析】A.该分子中含有羧基和醇羟基,所以能发生酯化反应的官能团有羧基和醇羟基,所以苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种,故A正确;
B.1ml苹果酸中含有2ml羧基,所以1ml苹果酸可与2mlNaOH发生中和反应,故B错误;
C.能和Na反应的有羧基和醇羟基,1ml苹果酸与足量金属Na反应生成1.5ml H2,故C错误;
D.与苹果酸是同一种物质,故D错误。
举一反三:
【变式1】
【答案】A
【解析】乙酸是具有强烈刺激性气味的液体;尽管其分子中含有4个氢原子,但在水中只有羧基上的氢原子能发生部分电离:CH3COOHCH3COO-+H+,因此乙酸是一元酸;乙酸的酸性较弱,但比碳酸的酸性要强,它可使石蕊试液变红;乙酸在浓H2SO4存在下加热,可与醇类发生酯化反应,在常温下乙酸不能发生酯化反应。
练习2.【答案】D
【解析】乙醇和乙酸常温下为液态,C2H6、C2H4常温下为气态,所以,乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C2H6、C2H4的沸点和熔点高;乙醇和乙酸发生酯化反应的催化剂是浓硫酸,不能够使用氢氧化钠。
(三)攻难关,自学检测
☆
1.【答案】C
【解析】四种基团两两组合的6种物质:CH3OH、、、、(碳酸)中,显酸性的有、、CH3COOH、,其中只有的水溶液不能使指示剂变色。
☆☆
2.【答案】B
【解析】容易判断C为羧酸,D为醇,E为酮;因C、E不能发生银镜反应,则C不是甲酸,而E分子中应含有的结构,结合A的分子式可知A只可能是与两种结构。
(四)找规律,方法总结
羧酸的命名方法:
(1)选含羧基的最长的碳链作为主链,按主链碳原子数称某酸;
(2)从羧基开始给主链碳原子编号;
(3)在“某酸”名称之前加入取代基的位次号和名称。
如:
测一测,大显身手
【答案与解析】
1.A
【解析】三者互溶,得到混合溶液。
2.C
3.B
【解析】苯甲酸的同系物中相对分子质量最小的是C8H8O2,A错;分子中所有碳原子共面,B正确;C项中的醇可能是乙二醇,C错;苯甲酸钠不能用作奶粉中的抗氧化剂,D错。
4.B
5.B
【解析】本题考查有机物的结构和性质,考查考生对有机物中官能团的性质的理解能力。难度中等。
A项,咖啡酸的分子式为C9H8O4;B项,该同分异构体可在苯环上同时连有4个羟基和一个—C≡C—CH3;C项,酚羟基和羧基都可以与NaOH发生反应,1 ml咖啡酸最多可以和3 ml NaOH反应;D项,溴水能与咖啡酸发生取代反应,对检验碳碳双键有干扰。
6.(1)浓硫酸和乙酸的混合溶液慢慢倒入乙醇中 (2)加热不均匀
(3)①催化剂 ②吸水剂(或吸收生成的水),以利于平衡向酯化反应方向移动
(4)降低酯在水中的溶解度,除去酯中混有的乙酸和乙醇,以利于分层
(5)小 果香 (6)乙醚
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