河北省邢台市名校联考2025-2026学年高二上学期开学联考生物试卷

这是一份河北省邢台市名校联考2025-2026学年高二上学期开学联考生物试卷，共14页。

注意事项：
⽣物
本试卷共 8 ⻚，满分 100 分，考试⽤时 75 分钟。
答卷前，考⽣务必将⾃⼰的姓名、准考证号填写在答题卡上。
回答选择题时，选出每⼩题答案后，⽤ 2B 铅笔把答题卡上对应题⽬的答案标号涂⿊。如需改动，⽤橡⽪擦⼲净后，再选涂其它答案标号。回答⾮选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上⽆效。
考试结束后，将本试卷和答题卡⼀并交回。
⼀、单项选择题：本题共 13 ⼩题，每⼩题 2 分，共 26 分。在每⼩题给出的四个选项中，只有⼀项是符合题⽬要求的。
1 .假说—演绎法是现代科学研究中常⽤的⼀种科学⽅法。下列有关叙述错误的有（）
A.在假说—演绎法中，假说通常是⽤来解释问题的
B.测交后代⾼茎与矮茎植株的数量⽐接近 1∶1，属于演绎推理的内容 C.孟德尔发现分离定律和⾃由组合定律都运⽤了假说—演绎法
D.摩尔根运⽤假说—演绎法证明了控制果蝇⽩眼的基因在X 染⾊体上 2.下列关于⼆倍体⽣物细胞中四分体的叙述，错误的是（）
A.四分体在减数分裂Ⅰ前期形成，每个四分体有四条染⾊单体 B.构成四分体的染⾊体形态、⼤⼩不⼀定相同，来源⼀定不同 C.次级精⺟细胞中的四分体数量是初级精⺟细胞中的⼀半
D.⼈体的唾液腺细胞中含有 23 对染⾊体，不含四分体
下列关于基因、DNA、染⾊体及其相互关系的叙述，正确的是（）
A.⼀条染⾊体上有 1 或 2 个DNA 分⼦ B.基因都在染⾊体上，且呈线性排列 C.基因都是具有遗传效应的DNA ⽚段 D.⼀条染⾊体上不可能含等位基因
某同学利⽤相关材料制作DNA 双螺旋结构模型，已知该模型包含 10 个碱基对，其中有 4 个腺嘌呤。下列叙述错误的是（）
模型中胸腺嘧啶与胞嘧啶之和等于 10
模型的每个脱氧核糖上都连接着两个磷酸基团
模型中共有 26 个氢键和 18 个连接脱氧核苷酸的化学键
该同学不可能制作出 410 种DNA 双螺旋结构模型
DNA 的复制⽅式曾是科学家争论的话题，当时认为 DNA 复制⽅式有三种：全保留复制、半保留复制和随机分散复制（如图 1）。研究⼩组将 DNA 双链都被 15N 标记的⼤肠杆菌放在含有 14N 的培养基中培养，提取亲、⼦代⼤肠杆菌的DNA 进⾏离⼼，结果如图 2 所示。下列说法错误的是（ ）

⼦⼀代的结果可以排除全保留复制 B.⼦⼆代的结果才能排除随机分散复制 C.推测⼦三代依然会出现轻带和中带
D.⼦四代中含 14N 的DNA 分⼦占总数的 7/8
兔⽑的颜⾊是由位于常染⾊体上的 4 个复等位基因控制的，分别是C、Cab、Cb、c，其中C 对其它三者完全显性，使兔⽑的颜⾊呈深灰⾊；Cab 使兔⽑的颜⾊呈银灰⾊；Cb 使兔⽑的颜⾊呈喜⻢拉雅型，c 使兔⽑的颜⾊呈⽩⾊。某同学⽤遗传图解表示⼀只银灰⾊兔和⼀只喜⻢拉雅型兔杂交产⽣三种后代的过程如下图所示。下列有关说法正确的是（ ）
控制兔⽑颜⾊的基因型共有 12 种
结合遗传图解不能判断四个基因的显隐性关系 C.该同学的遗传图解书写规范，准确⽆误
D.两只不同体⾊的兔杂交，⼦代最多有三种表型
脊髓空洞症是由X 染⾊体上的隐性基因导致的遗传病，多在 20 岁左右发病，下列关于该遗传病的叙述正确的是（）
幼⼉时表型正常的男孩和⼥孩的基因型分别有 2 种和 3 种
成年⼈中男患者多于⼥患者，男患者的成年⼥⼉⼀定患该病
⼥性患者的成年⼉⼦⼀定患该病，正常⼥性的成年⼉⼦⼀定正常 D.男性患者的致病基因可能来⾃其祖⺟，但⽗亲不⼀定患病
⼈类感染KP。2 病毒后会出现感冒症状，下列描述正确的是（）
⽤⽜⾁膏蛋⽩胨培养基可以培养KP。2 病毒
KP。2 病毒需借助于⼈体细胞中的核糖体合成⾃身蛋⽩质
分别⽤ 35S 和 32P 标记KP。2 病毒，可以探究其遗传物质的具体种类
若KP。2 病毒中C+G 占总碱基的 50%，则可确定其遗传物质是DNA

下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）
基因发⽣单个碱基对替换，最多会改变多肽链上的 1 个氨基酸
在有性⽣殖过程中，控制不同性状的基因⼀定会发⽣⾃由组合
基因突变发⽣在有丝分裂过程中，基因重组发⽣在减数分裂过程中 D.基因突变和基因重组均可能会导致DNA 上的遗传信息发⽣改变 10.下列关于表观遗传的说法，错误的是（）
表观遗传不会导致DNA 碱基序列改变
DNA 甲基化通常会抑制基因的转录
组蛋⽩的⼄酰化会影响基因的表达
⾮同卵双胞胎的差异主要与表观遗传有关
关于单倍体、多倍体、单倍体育种与多倍体育种的描述，正确的是（）
单倍体的细胞中含有⼀个染⾊体组，单倍体⼀定⾼度不育 B.单倍体育种就是由花药离体培养获得单倍体的过程
C.三倍体与三倍体杂交，⼀般情况下不能产⽣三倍体后代 D.多倍体茎秆粗壮、叶⽚较⼤，所有的多倍体都是可育的 12.下列有关⽣物进化证据的叙述，错误的是（ ）
A.化⽯是⽣物进化的直接证据，⽀持⽣物有共同祖先的观点
B.⼈类上肢和蝙蝠翼的功能不同，说明它们由不同祖先进化⽽来 C.⼈和⻥在胚胎发育早期都有鳃裂、尾等，⽀持了共同由来学说 D.对⼈和⿊猩猩的基因组测序，可分析⼈和⿊猩猩间的亲缘关系
“ 春种⼀粒粟，秋收万颗⼦” ，“ 粟” 是⼀年⽣草本植物，俗称“ ⼩⽶” 。有的品种果穗中的籽粒容易脱落，有的品种果穗中籽粒不容易脱落，下列有关说法错误的是（）
粟的果穗中的籽粒脱落是其适应环境的⼀种表现 B.果穗中的籽粒脱落不利于收割，但其属于有利变异 C.应该在合适的时间段内进⾏收割粟以避免减产
D.控制籽粒脱落的所有基因共同构成了粟的基因库
⼆、多项选择题：本题共 5 道⼩题，每⼩题 3 分，共 15 分。在每⼩题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题⽬要求，全部选对得 3 分，选对但不全得 1 分，有选错得 0 分。
若“ M→N” 表示由M ⼀定能推理得出N，则下列选项符合这种关系的是（）
A.M 表示着丝粒分裂，N 表示染⾊体数⽬加倍
B.M 表示基因突变，N 表示基因碱基序列改变
C.M 表示基因库的改变，N 表示新物种的形成
D.M 表示体细胞中含两个染⾊体组，N 表示⼆倍体⽣物
下图表示DNA 复制和转录的相关过程，当mRNA 分⼦难与模板链分离时，⾮模板链、RNA—DNA 杂交体共同构成R 环结构。下列相关叙述正确的是（）

图中能使氢键断裂的酶是酶B 和酶C
R 环通常出现在碱基G、C 含量多的区域
⼀般情况下，R 环中嘌呤总数与嘧啶总数相等
过程 1 和过程 2 中均存在氢键的断裂和形成
某⼆倍体⽣物细胞中分别出现图甲~图丙系列状况，图丁为某果蝇体细胞中的染⾊体组成示意图，下列有关说法错误的是（）
图甲和图⼄发⽣了不同类型的染⾊体结构变异 B.图丙中的变异⼀定是染⾊体结构变异中的缺失
C.图⼄和图丙的变异均改变了染⾊体上的基因排列顺序 D.图丁中发⽣了染⾊体数⽬变异，该果蝇为三倍体
如图为⼈类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y 染⾊体同源区段和突变，下列推断正确的是（）
该单基因遗传病是由⼀个基因控制的遗传病
若Ⅱ-1 不携带该致病基因，则Ⅱ-2 ⼀定为杂合⼦
若Ⅱ-2 和Ⅲ-2 均正常，则不能确定该病遗传⽅式
若Ⅲ-5 正常，则Ⅲ-2 患病的概率为 50%
家鸡的性别决定⽅式为ZW 型，常⻅表型及基因所在染⾊体如下表。下列叙述正确的是（）
性状
基因
显性性状
隐性性状
基因所在染⾊体
腿的⻓度
A/a
⻓腿
短腿
5 号
眼的形状
B/b
圆眼
豁眼
12 号

短喙雄鸡与⻓喙雌鸡杂交，F1 相互交配，根据F2 表型能判断H/h 位于Z 染⾊体上
⻓腿圆眼鸡与短腿豁眼鸡杂交，若F1 仅有两种表型，则⻓腿圆眼鸡的基因型为AaBB C.纯合圆眼⻓喙雄鸡与豁眼短喙雌鸡杂交，F1 相互交配，F2 中圆眼短喙雄鸡占 3/16
D.⻓腿豁眼鸡与短腿圆眼鸡杂交，F1 的表型⽐例为 1∶1∶1∶1，即可验证A/a、B/b 遵循⾃由组合定律
三、⾮选择题：本题共 5 ⼩题，共 59 分。
19.（11 分）赫尔希和蔡斯⽤放射性同位素标记的T2 噬菌体侵染未标记的细菌，⼀段时间后，⽤搅拌器搅
拌，然后离⼼得到上清液和沉淀物，并检测上清液中的放射性，得到下图所示的实验结果。请回答下列问题：
要获得蛋⽩质被标记的T2 噬菌体，其培养⽅法是。
⽤标记的T2 噬菌体侵染未标记的细菌，合成⼦代噬菌体蛋⽩质外壳需要。
A.细菌的氨基酸B.噬菌体的DNA
C.细菌的RNA 聚合酶D.细菌的tRNA
E.细菌的DNA 聚合酶F.细菌的核糖体
实验中搅拌的⽬的是。⽤ 35S 标记噬菌体的蛋⽩质时，搅拌时间⼩于 2min 上清液中放射性较低的原因是。
⽤ 32P 标记噬菌体的DNA 时，上清液中 32P 的来源最可能是，判断依据是
。
上述实验中不⽤ 15N 来标记T2 噬菌体的DNA 或蛋⽩质，原因是（答出两点）。 20.（11 分）图 1 是基因型为AaBb 的某⾼等动物（2n=4）体内细胞分裂图像，图 2 是测定的该动物体内细胞增殖不同时期的细胞①~⑦中染⾊体数与核DNA 分⼦数的关系图。回答下列问题：
该动物的性别为（填“ 雌性” 或“ 雄性” ），判断依据是。
图 1 中细胞丁名称为。它具有B、b 等位基因的原因最可能是。
图 1 中染⾊体组数与其他细胞不同的是细胞，与图 2 细胞⑥中核DNA 和染⾊体的数量关系相同的是图 1 中的细胞。
性状
基因
显性性状
隐性性状
基因所在染⾊体
喙的⻓度
H/h
短喙
⻓喙
Z

图 2 中可能存在四分体的细胞是细胞 ，肯定不含姐妹染⾊单体的是细胞 。 21.（12 分）铁蛋⽩是细胞内储存多余Fe3⁺的蛋⽩质。铁蛋⽩合成的调节与游离的Fe3⁺、铁调节蛋⽩、铁应答元件等有关，其调节机理如图 1 所示，图 2 为图 1 ⽅框内结构放⼤后的示意图。回答下列问题：
据图 1 分析核糖体的移动⽅向是（填“ 从左到右” 或“ 从右到左” ），这些核糖体最终合成的肽链结构（填“ 相同” 或“ 不相同” ），其原因是。
据图 2 推测该⽢氨酸的密码⼦是 5’--3’。铁蛋⽩基因中决定“ -⽢-天-⾊-” 的模板链碱基序列为 5’--3’。
据图分析，浓度低时，铁调节蛋⽩与铁应答元件结合⼲扰了，从⽽抑制了 过程，阻遏铁蛋⽩合成。
据图推测，浓度⾼时，铁蛋⽩的表达量（填“ 升⾼” 、“ 不变” 或“ 下降” ），其机理可能是。
22.（11 分）报春花属于两性花，多数为短柱型花或⻓柱型花，少数为同柱型花（如图 1 所示）。
报春花花柱不同类型，体现了⽣物多样性中多样性。
某些昆⾍的喙细⽽⻓，在吸⻝报春花的花蜜（位于花筒底部）时，也起到帮助传粉的作⽤，这是⻓期 的结果。
已知同种报春花的不同种群花期可能不同。研究发现某区域的报春花其花期结束约 20 天后，⽣活在同区域的某种植⻝者（偏好啃⻝植物花瓣）处于活跃期，推测该区域的报春花在进化过程中采取提前花期策略的意义是 。
研究发现，在⻘藏⾼原东南部及横断⼭脉南部，随着海拔⾼度增加，⾼⼭上环境温度降低，传粉昆⾍减少，同柱型花的⽐例增⼤。为研究上述现象，科研⼈员进⾏模拟实验，处理及结果如图 2 所示。

①本实验中，套袋处理的作⽤是，同时模拟了⾼⼭上的条件。
②短柱型花的传粉⽅式主要为（填“ ⾃花传粉” 或“ 异花传粉” ），这种传粉⽅式（填“ 有利于” 或“ 不利于” ）增加报春花的变异类型。
③同柱型花的主要传粉⽅式为（填“ ⾃花传粉” 或“ 异花传粉” ），⾼海拔环境下同柱型花⽐例增
⼤的原因可能是。
23.（14 分）⻩⽠（）有 3 种不同的苦味类型：叶和果实均有苦味、叶和果实均为⾮苦味和仅叶有苦味，受A/a、B/b 两对等位基因控制，已知等位基因A/a 杂合时（不论B/b 基因型怎样）果实均有苦味。现以甲（叶和果实均苦）和⼄（叶和果实均⾮苦）的两个纯品种系为材料进⾏杂交实验，结果如下图所示（不考虑突变和致死）。回答下列问题：
控制⻩⽠苦味性状的基因位于对染⾊体上，判断依据是。
品系甲的基因型是，F2 中⻩⽠“ 叶、果均苦” 的基因型共有种。
基因型aaBb 的表型为，你推断其出现这种表型的原因可能是。
进⼀步研究发现苦叶⽚能有效抵御害⾍侵害，减少农药的使⽤。将 F2 中果实⾮苦的⻩⽠混合种植，⼦代中叶苦、果⾮苦的植株占总数的。
利⽤叶苦、果⾮苦的⻩⽠与叶、果实均⾮苦的⻩⽠M 杂交，观察并统计后代表型及⽐例，能不能判断
⻩⽠M 的基因型，为什么？。
名校联考 2025-2026 学年⾼⼆年级开学联考
⽣物参考答案与解析
【答案】B
【解析】假说—演绎法中，假说通常是⽤来解释问题的，A 正确；测交后代⾼茎与矮茎植株的数量⽐接近 1∶ 1，这属于实验验证的内容，⽽不是演绎推理的内容，B 错误；孟德尔发现分离定律和⾃由组合定律都运⽤了假说—演绎法，C 正确；摩尔根运⽤假说—演绎法，通过果蝇杂交实验证明了控制果蝇⽩眼的基因在X 染⾊体上，D 正确。

【答案】C
【解析】四分体在减数分裂I 的前期形成，由⼀对同源染⾊体联会⽽成，每个四分体有四条染⾊单体，A 正确；构成四分体的两条染⾊体是同源染⾊体，它们的形态、⼤⼩不⼀定相同，如X 和Y 染⾊体，且⼀条来
⾃⽗⽅，⼀条来⾃⺟⽅，来源⼀定不同，B 正确；次级精⺟细胞中不存在同源染⾊体，不形成四分体，C 错误；同源染⾊体联会才能形成四分体，⼈体的唾液腺细胞不进⾏减数分裂，所以不含四分体，D 正确。
【答案】A
【解析】在染⾊体未复制时和着丝粒分裂后，⼀条染⾊体上有 1 个DNA 分⼦，在细胞分裂前期和中期等染
⾊体复制后，⼀条染⾊体上有 2 个DNA 分⼦，A 正确；基因主要在染⾊体上，但也有少量基因存在于线粒体、叶绿体等细胞质中的DNA 上，B 错误；对于⼤多数⽣物来说，基因是具有遗传效应的DNA ⽚段，但对于RNA 病毒来说，基因是具有遗传效应的RNA ⽚段，C 错误；在减数分裂过程中，同源染⾊体的⾮姐妹染⾊单体发⽣交叉互换后，⼀条染⾊体上可能含有等位基因，D 错误。
【答案】B
【解析】模型中总共有 10 对碱基，任意两个不互补配对的碱基之和占总数的⼀半，因此胸腺嘧啶与胞嘧啶之和等于 10，A 正确；在DNA 分⼦结构中，每条链 3'端的脱氧核糖只连接⼀个磷酸基团，中间的脱氧核糖连接两个磷酸基团。因此不是每个脱氧核糖上都连接着两个磷酸基团，B 错误；A-T 对之间有 2 个氢键， C-G 对之间有 3 个氢键，所以氢键总数为 4×2+6×3=26 个。每个DNA 分⼦有两条链，10 个碱基对意味着每条链有 10 个脱氧核苷酸，每个脱氧核苷酸链中，n 个脱氧核苷酸形成n-1 个连接脱氧核苷酸的化学键（磷酸⼆酯键），所以两条链的连接脱氧核苷酸的化学键总数为（10-1）×2=18 个，C 正确；DNA 分⼦的多样性取决于碱基对的排列顺序，对于该模型，有 10 个碱基对，其中 4 个A-T 对，6 个C-G 对，其排列⽅式远少于 410 种（410 是 10 个碱基对都为可变的A-T 或C-G 对时的情况），D 正确。
【答案】D
【解析】全保留复制⼦⼀代应出现轻带和重带，⽽实际⼦⼀代是全中带，可排除全保留复制，A 正确；若为随机分散复制，⼦⼀代和⼦⼆代都应该只有中带，⽽半保留复制⼦⼆代会出现中带和轻带，所以⼦⼆代的结果才能排除随机分散复制，B 正确；如果是半保留复制，⼦三代中会有 2 个DNA 分⼦为 15N-14N（中带），6 个DNA 分⼦为 14N-14N（轻带），依然会出现轻带和中带，C 正确；若为半保留复制，⼦四代中共有 16 个DNA 分⼦，其中 2 个DNA 分⼦为 15N-14N，14 个DNA 分⼦为 14N-14N，含 14N 的DNA 分⼦占总数的 100%，D 错误。
【答案】D
【解析】控制兔⽑颜⾊的基因为 4 个，其基因型有 6 种杂合⼦和 4 种纯合⼦，共 10 种，A 错误；C 对其它三者完全显性，⽽遗传图解中Cabc 和CabCb 均为银灰⾊，则Cab>Cb，Cab>c，Cbc 表型为喜⻢拉雅型，则Cb
>c，因此四个基因的显隐性关系为C>Cab>Cb>c，B 错误；该同学的遗传图解中缺少亲本之间的杂交符号×，
C 错误；两只不同体⾊的兔杂交，⼦代最多有三种表型，如题中的遗传图解，D 正确。
【答案】A
【解析】脊髓空洞症为伴X 染⾊体隐性遗传病，但多在 20 岁左右发病，据此可知，幼⼉时各种基因型均表现正常，因此表型正常的男孩和⼥孩的基因型分别有 2 种和 3 种，A 正确；男患者多于⼥患者是伴X 隐性遗传病的特点之⼀，男性患者（XaY）的Xa 必传给⼥⼉，但⼥⼉可能从⺟亲获得XA，所以不⼀定患该病， B 错误；该病为伴X 隐性遗传病，⼥性患者（XaXa）的⼉⼦必患病（XaY），正常⼥性基因型可能为 XAXA

或XAXa，当正常⼥性基因型为XAXa 时，⼉⼦可能会患病，C 错误；男性患者的Xa 来⾃⺟亲，⺟亲不可能从祖⺟处获得Xa，⽽⽗亲（XY）提供给男患者的是Y，因⽽其⽗亲不⼀定患病，D 错误。
【答案】B
【解析】病毒必须寄⽣在活细胞中，不能在培养基上培养病毒，A 错误；KP。2 病毒⽆核糖体，需借助于
⼈体细胞中的核糖体合成⾃身蛋⽩质，B 正确；分别⽤ 35S 和 32P 标记KP。2 病毒的蛋⽩质和核酸，可以探究其遗传物质是核酸，但是不能区分遗传物质是DNA 还是RNA，C 错误；由于C 和G 是DNA 和RNA 的共有碱基，当KP。2 病毒中C+G 占总碱基的 50%，不能确定其遗传物质是DNA 还是RNA，D 错误。
【答案】D
【解析】基因发⽣单个碱基对替换，⼀般会使多肽链上发⽣⼀个氨基酸的改变，但由于密码⼦的简并性，多肽链中可能氨基酸不会改变，还有⼀种可能是导致翻译提前终⽌，多肽链缩短，减少了多个氨基酸，A
错误；在有性⽣殖过程中，控制不同性状的基因重新组合，有可能是⾮同源染⾊体上的⾮等位基因⾃由组合，也有可能是⼀对同源染⾊体上的交叉互换型基因重组，B 错误；任何⽣物的任何发育阶段都可以发⽣基因突 变，基因重组发⽣在进⾏有性⽣殖的⽣物在进⾏减数分裂产⽣配⼦的过程中，C 错误；基因突变会导致基因所在DNA 上发⽣碱基对的排列顺序改变，从⽽导致DNA 的遗传信息发⽣改变，交叉互换型基因重组会导致DNA 上相应位置换成了等位基因，从⽽导致整个DNA 分⼦上的遗传信息发⽣改变，D 正确。
【答案】D
【解析】表观遗传是在基因（DNA）的碱基序列没有发⽣改变的情况下，基因表达和表型发⽣可遗传变化的现象，A 正确；DNA 甲基化通常会影响DNA 与RNA 聚合酶的结合，从⽽通常会抑制基因的转录，B 正确；组蛋⽩⼄酰化会使组蛋⽩与DNA 结合的紧密程度降低，使DNA 更容易被转录因⼦等蛋⽩结合，进⽽促进基因表达，C 正确；⾮同卵双胞胎由两个不同的受精卵发育⽽成，他们在基因上的相似程度与普通兄弟姐妹类似，其差异主要是由基因不同导致的，⽽不是表观遗传，D 错误。
【答案】C
【解析】单倍体是体细胞染⾊体组数等于本物种配⼦染⾊体组数的个体，其细胞中不⼀定只含有⼀个染⾊体组，如四倍体⽣物的单倍体含有两个染⾊体组。⽽且，单倍体⼀般⾼度不育，但也有可育的情况，如雄蜂是单倍体，但它是可育的，A 错误；单倍体育种是利⽤各种有效⽅法产⽣单倍体后，进⾏染⾊体⼈⼯或
⾃然加倍，使植株恢复正常育性，迅速获得稳定的新品种的育种⽅法，不仅仅是花药离体培养获得单倍体的过程，B 错误；三倍体⽣物在减数分裂时，染⾊体联会紊乱，⼀般不能产⽣正常的配⼦，所以三倍体与三倍体杂交，⼀般情况下不能产⽣三倍体后代，C 正确；多倍体通常具有茎秆粗壮、叶⽚较⼤等特点，但不是所有的多倍体都是可育的，如三倍体⽆⼦⻄⽠就是不可育的，D 错误。
【答案】B
【解析】化⽯是保存在地层中的古代⽣物遗物或遗迹等，属于直接证据，能直接证明⽣物进化历程，⽀持共同由来学说，A 正确；⼈类上肢和蝙蝠翼虽然功能不同，但它们的内部结构相似，属于同源器官，说明它们是由共同的祖先进化⽽来的，B 错误；胚胎发育早期的相似性（如鳃裂、尾等）属于胚胎学证据，表明脊椎动物有共同祖先，C 正确；对⼈和⿊猩猩的基因组测序，通过⽐较两者基因的差异，可分析⼈和⿊猩猩间的亲缘关系，这是从分⼦⽔平为⽣物进化提供证据，D 正确。
【答案】D
【解析】⽣物对环境的适应具有普遍性，粟的果穗中的籽粒脱落使其容易传播种⼦，是其适应环境的⼀种

表现，A 正确；变异的有利还是有害取决于是否有利于⽣物的⽣存，虽然果穗中的籽粒脱落不利于收割，但有利于其传播种⼦繁殖后代，因此属于有利变异，B 正确；应该在籽粒成熟之后、脱落之前收割粟，以便收集其种⼦，过早或过晚进⾏收割都会导致减产，C 正确；基因库由⼀个种群中全部个体所含有的全部基因构成，控制籽粒脱落的所有基因只是其中⼀⼩部分基因，D 错误。
【答案】AB
【解析】在细胞分裂过程中，⽆论是有丝分裂后期还是减数第⼆次分裂后期，着丝粒分裂都会使姐妹染⾊
单体分开，从⽽导致染⾊体数⽬加倍，A 正确；基因突变是指DNA 分⼦中发⽣碱基对的替换、增添和缺失，
⽽引起的基因碱基序列的改变，B 正确；基因库的改变导致基因频率发⽣改变，后者是⽣物进化的标志，但新物种形成的必要条件是⽣殖隔离，基因库改变不⼀定导致⽣殖隔离，C 错误；体细胞含两个染⾊体组的⽣物可能是⼆倍体，也可能是由四倍体配⼦发育的单倍体，D 错误。
【答案】ABD
【解析】图中左侧为DNA 复制，酶B 为解旋酶；右侧表示转录，酶C 表示RNA 聚合酶（⾃带解旋功能），能使DNA 双链解旋的酶是图中的酶B 和C，A 正确；G、C 之间形成的碱基对含有三个氢键，因⽽稳定性更⾼，使得 mRNA 和模板链不易分开，容易导致 R 环的形成，B 正确；图示 R 环由DNA 单链与DNA—RNA杂交链共同构成，杂交链的嘌呤（A+G）与嘧啶（U+C）在互补配对中数量相等，但另⼀条DNA 单链中嘌呤和嘧啶数量不⼀定相等，C 错误；过程 1 为DNA 复制，DNA 解旋时发⽣氢键的断裂，合成⼦链时碱基 互补配对会形成氢键，过程 2 为转录，DNA 解旋时发⽣氢键的断裂，合成mRNA 时碱基互补配对会形成氢键，D 正确。
【答案】ABD
【解析】图甲中发⽣了同源染⾊体的交叉互换，属于基因重组，图⼄的⽚段交换发⽣在⾮同源染⾊体之间，属于染⾊体变异中的易位，A 错误；不论是染⾊体结构变异中的缺失或重复，均会导致同源染⾊体中⼀条
⽐另⼀条⻓，进⽽联会后出现图丙，B 错误；图⼄发⽣的是易位，图丙发⽣的是染⾊体结构变异中的缺失或重复，都属于染⾊体结构变异，均改变了染⾊体上基因的排列顺序，C 正确；图丁中果蝇的Ⅲ号染⾊体有三条，发⽣了染⾊体数⽬变异，但只多出⼀条Ⅲ号染⾊体，因此该果蝇为三体，D 错误。
【答案】BCD
【解析】单基因遗传病是指受⼀对等位基因控制的遗传病，A 错误；由于本题没有“ ⽆中⽣有为隐性” 以及“ 有中⽣⽆为显性” 的典型家庭，只能通过讨论法进⾏分析。若Ⅱ-1 不携带该病致病基因，由于Ⅲ-3 是患者，他的致病基因只能来⾃Ⅱ-2.假如该病为常染⾊体隐性遗传病，则Ⅲ-3 的⽗亲既Ⅱ-1 应该为杂合⼦，与事实不符，因此该病还剩 3 种情况：常染⾊体显性遗传病，伴X 染⾊体显性遗传病，伴X 染⾊体隐性遗传病。在这三种情况下，Ⅱ-2 都是杂合⼦，B 正确；若Ⅱ-2 正常，Ⅲ-2 正常，只能判断出该病为隐性遗传病，但不能推出具体的遗传⽅式，C 正确；若Ⅲ-5 正常，则该病为常染⾊体显性遗传病。设致病基因⽤A表示，Ⅱ-1 表型正常基因型为aa，Ⅲ-3 患病基因型必为Aa，Ⅱ-2 基因型为Aa，则Ⅲ-2 基因型可能为Aa或aa，基因型为Aa 的概率为 50%，D 正确。
【答案】AC
【解析】若H/h 位于Z 染⾊体上，短喙雄鸡（ZHZh 或ZHZH）与⻓喙雌鸡（ZhW）杂交，当亲本雄鸡为杂合
⼦（ZHZh）时，F1 雄鸡和雌鸡中短喙与⻓喙各占 50%，F1 互交后，F2 雄鸡中短喙：⻓喙=5∶3，F2 雌鸡中短喙：⻓喙=1∶3，当雄鸡为纯合⼦（ZHZH）时，F1 雄鸡和雌鸡均为短喙，F2 雄鸡全为短喙，F2 雌鸡中短喙：

⻓喙=1∶1.若H/h 位于常染⾊体上，F2 雄鸡和雌鸡表型及⽐例相同，因此可根据 F2 表型区分常染⾊体与性染
⾊体遗传，A 正确；⻓腿圆眼鸡（A_B_）与短腿豁眼鸡（aabb）杂交，若F1 仅有两种表型，⻓腿圆眼鸡的 基因型可能为AaBB 或AABb，不唯⼀，B 错误；纯合圆眼⻓喙雄鸡（BBZhZh）与豁眼短喙雌鸡（bbZHW）杂交，F1 为BbZHZh（圆眼短喙雄）和BbZhW（圆眼⻓喙雌）。F1 互交后，F2 圆眼概率为 3/4，雄鸡占 1/2，雄鸡中短喙占 1/2，故圆眼短喙雄鸡占 3/4×1/2×1/2=3/16，C 正确；要验证A/a、B/b 遗传遵循⾃由组合定律，应选择双杂合个体进⾏⾃交或测交，⻓腿豁眼鸡（Aabb）与短腿圆眼鸡（aaBb）杂交，⽆论A/a、B/b 是否位于两对同源染⾊体上，F1 的表型⽐例均为 1∶1∶1∶1，不能验证A/a、B/b 遵循⾃由组合定律，D 错误。 19.（除特殊标记外，每空 1 分，共 11 分）
【答案】（1）先⽤含 35S 的培养基培养细菌，再⽤T2 噬菌体侵染被 35S 标记的细菌（2 分）
ABCDF（2 分）
使吸附在细菌表⾯的噬菌体和细菌分离搅拌不够充分，还有部分含 35S 标记噬菌体吸附在细菌表⾯（2
分）
部分⽤ 32P 标记的噬菌体未侵染细菌被侵染的细菌的存活率基本保持在 100%，说明⼦代噬菌体没有释放出来
DNA 和蛋⽩质中均含有N 元素；15N 是稳定同位素，不含放射性（每点 1 分，共 2 分）
【解析】（1）T2 噬菌体是病毒，只能寄⽣在活细胞中才能繁殖，所以要获得蛋⽩质被标记的T2 噬菌体，其培养⽅法是⽤含 35S 的培养基培养⼤肠杆菌，使⼤肠杆菌被 35S 标记，再⽤此细菌培养T2 噬菌体。
T2 噬菌体侵染细菌后，DNA 侵⼊细菌，合成新的T2 噬菌体蛋⽩质外壳需要T2 噬菌体的DNA，以及细菌的RNA 聚合酶、氨基酸、核糖体和tRNA，故选ABCDF。
搅拌的⽬的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，便于离⼼分层。⽤ 35S 标记噬菌体的蛋⽩质时，搅拌时间⼩于 2min，搅拌不够充分，还有部分含 35S 标记噬菌体吸附在细菌表⾯，从⽽使上清液中的放射性会⽐较低。
“ 被侵染细菌” 的存活率曲线基本保持在 100%，本组数据的意义是作为对照组，以证明细菌没有裂解死亡，⼦代噬菌体没有释放出来，在离⼼过程中随着细菌进⼊沉淀物中
因为DNA 和蛋⽩质中均含有N 元素，且 15N 是稳定同位素，不含放射性，故不⽤ 15N 来标记T2 噬菌体DNA 或蛋⽩质。
20.（除特殊标记外，每空 1 分，共 11 分）
【答案】（1）雄性图 1 中细胞丙是减数分裂Ⅰ后期的细胞，细胞质均等分裂，故可判断该动物为雄性（2
分）
次级精⺟细胞减数分裂Ⅰ过程中同源染⾊体上的⾮姐妹染⾊单体之间发⽣了⽚段互换
甲⼄、丙、戊（2 分）
⑥①③⑦（2 分）
【解析】（1）图 1 中细胞丙是减数分裂Ⅰ后期的细胞，细胞质均等分裂。雄性个体的初级精⺟细胞减数第
⼀次分裂后期细胞质均等分裂，⽽雌性个体的初级卵⺟细胞减数第⼀次分裂后期细胞质不均等分裂，所以可判断该动物的性别为雄性。
已知该动物为雄性，图 1 中细胞丁处于减数第⼆次分裂后期，其名称为次级精⺟细胞。该⽣物的基因型为AaBb，细胞丁中存在B、b 等位基因，且含B 的染⾊体上含同源染⾊体⽚段，原因最可能是在减数第

⼀次分裂前期同源染⾊体的⾮姐妹染⾊单体之间发⽣了交叉互换（基因重组）。
图 1 中，甲细胞处于有丝分裂后期，染⾊体数⽬加倍，染⾊体组数⽬为 4 个；⼄、丙、丁、戊细胞的
染⾊体组数⽬均为 2 个，所以染⾊体组数与其他细胞不同的是细胞甲。图 2 中细胞⑥的染⾊体数为 2n，核 DNA 数为 4n，与图 1 中细胞⼄、丙、戊中DNA 和染⾊体的数量关系相同。
四分体出现在减数第⼀次分裂前期，此时细胞中染⾊体数为 2n，核DNA 数为 4n。图 2 中细胞⑥的染
⾊体数为 2n，核DNA 数为 4n，符合减数第⼀次分裂前期等时期的特征，所以可能存在四分体的细胞是细胞⑥。不含姐妹染⾊单体时，染⾊体数∶核DNA 数=1∶1.图 2 细胞①③⑦中，染⾊体数∶核DNA 数=1∶1，说明其肯定不含姐妹染⾊单体。
21.【答案】（除特殊标记外，每空 1 分，共 12 分）
从左到右 相同 翻译的模板mRNA 相同
GGU CCAGTCACC（2 分）
核糖体与铁蛋⽩mRNA ⼀端结合（或“ 核糖体与铁蛋⽩mRNA 的结合” ，2 分） 翻译
升⾼ Fe3+与铁调节蛋⽩结合，使铁调节蛋⽩的空间结构改变，不能与铁应答元件结合，从⽽促进翻译过程（或“ Fe3+浓度⾼时，Fe3+与铁调节蛋⽩结合，使铁调节蛋⽩的空间结构改变，解除了对翻译过程的抑制，铁蛋⽩的表达量升⾼” ，合理即可得分，2 分）
【解析】（1）图 1 中由肽链的⻓短可知翻译的⽅向是从左向右，即核糖体的移动⽅向是从左到右，由于模板相同，这些核糖体最终合成的肽链结构相同。
据图 2 可知，⽢氨酸的反密码⼦是CCA，则其密码⼦为CGU，由于翻译时是沿着模板链 5'→3'⽅向进
⾏，故⽢氨酸密码⼦序列为 5'-CGU-3'。根据核糖体移动的⽅向可知，⽢氨酸的密码⼦是CGU，天冬氨酸的密码⼦是GAC，⾊氨酸的密码⼦是UGG，因此转录出该mRNA 的DNA 模板链是 3'…CCACTGACC…5'，按 5'→3'⽅向应写为 5'…CCAGTCACC…3'。
据图可知，Fe3+浓度低时，铁调节蛋⽩与铁应答元件结合，核糖体不能与铁蛋⽩mRNA ⼀端结合，不能沿mRNA 移动，从⽽抑制了翻译的过程，阻遏铁蛋⽩合成。
Fe3+浓度⾼时，铁调节蛋⽩由于结合Fe3+⽽丧失与铁应答元件的结合能⼒，铁蛋⽩mRNA 能够翻译，铁蛋⽩的表达量升⾼，储存细胞内多余的Fe3+。
22.（除特殊标记外，每空 1 分，共 11 分）
【答案】（1）遗传（或“ 基因” ）
协同进化（或“ ⾃然选择” ）
避免花被该植⻝者啃⻝，有利于传粉受精，保证种群的繁衍（2 分）
①防⽌外来花粉⼲扰传粉昆⾍减少（或“ ⽆传粉者” ）
②异花传粉有利于
③⾃花传粉同型花柱的花主要传粉⽅式为⾃花传粉，在传粉昆⾍减少的条件下结实率更⾼，有利于繁殖（2 分）
【解析】（1）报春花花柱具有不同类型，体现了⽣物多样性中遗传多样性（基因多样性）。
某些昆⾍的喙细⽽⻓，在吸⻝位于花筒底部的报春花的花蜜时，也起到帮助传粉的作⽤，这是⻓期⾃然选择的结果，也是⻓期协同进化的结果。
种群在进化过程中采取提前花期策略可以避免花被该植⻝者啃⻝，这有利于传粉受精，保证种群的繁
衍。
①套袋处理可以防⽌外来花粉的⼲扰，模拟了⾼⼭上⽆传粉者或传粉昆⾍减少的条件。
②据图 2 分析，套袋处理后，短柱型花结实率明显低于对照组，说明其主要传粉⽅式为异花传粉。异花传粉能使基因进⾏更⼴泛的组合和交换，产⽣更多样化的基因型，从⽽增加了报春花的遗传变异，为⽣物多样性的形成提供了丰富的遗传基础。
③据图 2 分析，套袋处理后，同柱型花结实率与对照组相当，说明同柱型花主要为⾃花传粉，在传粉昆⾍减少条件下结实率更⾼，有利于繁殖，因⽽⾼海拔环境下同柱型花⽐例增⼤。
23.【答案】（除特殊标记外，每空 2 分，共 14 分）
两（1 分）⾃交产⽣的中出现的性状分离⽐，是的变式（1 分）
AABB（1 分）5
叶、果均⾮苦 ⻩⽠只要叶⽆苦味果实就⽆苦味（合理即可得分）
（4）1/25
（5）不能（1 分）。⽆论⻩⽠ M 为哪种基因型，⻩⽠M 与叶苦、果⾮苦的⻩⽠杂交，后代全为叶、果均苦
（合理即可得分，2 分）
【解析】（1）由⾃交产⽣的中出现的性状分离⽐，是的变式可知，控制⻩⽠苦味性状的基因位于两对染⾊体上。
甲⼄杂交后代中叶、果均苦∶叶苦、果⾮苦∶叶、果均⾮苦基因型为AaBb，则甲的基因
型为AABB，⻩⽠“ 叶、果均苦” 的基因型（A_B_、Aabb）有AABB、AaBB、AABb、AaBb、Aabb，共 5 种。
基因型aaBb 的表型为叶、果均⾮苦。可能的原因是⻩⽠只要营养器官⽆苦味果实就⽆苦味，⽽营养器官的苦味和⽆苦味不受控制果实有⽆苦味的基因影响。
将中果实⾮苦的⻩⽠基因型及⽐例为AAbb（叶苦、果⾮苦）∶aaBB∶aaBb∶aabb。混合种
植时它们进⾏的是⾃由交配，因此可以统计总的配⼦种类及⽐例Ab∶aB∶ab，则⼦代AAbb（叶苦、果⾮苦）占总数的。
让⻩⽠M（基因型可能为aaBB 或aaBb 或aabb）与叶苦、果⾮苦（AAbb）的⻩⽠杂交，后代全为叶、果均苦（Aa ）。不能将其基因型分辨出来。