四川省成都市郊区联盟2024-2025学年高一下学期期末生物试卷（解析版）

这是一份四川省成都市郊区联盟2024-2025学年高一下学期期末生物试卷（解析版），共20页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1. 果蝇常作为遗传学研究的材料，下列关于果蝇的描述错误的是（ ）
A. 果蝇繁殖周期短，易于在实验室大量培养
B. 果蝇染色体数目少且形态特征明显，便于观察
C. 果蝇的生活习性简单，难以控制实验变量
D. 果蝇具有多对易于区分的相对性状，适合遗传分析
【答案】C
【详解】A、果蝇繁殖周期短（约10-15天一代），产卵量大，实验室培养成本低，常作为遗传学研究的材料，A正确；
B、果蝇体细胞仅含4对染色体，且唾液腺细胞具有巨大染色体，形态差异显著（如XY异源染色体），便于显微观察，B正确；
C、果蝇生活习性简单（趋光性、趋化性明确），实验条件（如温度、食物）易标准化控制，C错误；
D、果蝇存在红眼/白眼、长翅/残翅等多对显隐性分明的相对性状，表型差异显著，利于遗传规律分析，D正确。
故选C。
2. 豌豆的红花和白花是一对相对性状，红花为显性性状。现有若干红花豌豆植株，要选出其中的纯合子，以下最简便的鉴定方法及预期结果是（ ）
A. 让红花豌豆植株分别自交，后代全为红花
B. 让红花豌豆植株分别自交，后代既有红花也有白花
C. 让红花豌豆植株和白花豌豆植株杂交，后代全为红花
D. 让红花豌豆植株和白花豌豆植株杂交，后代既有红花也有白花
【答案】A
【分析】豌豆的红花为显性性状，基因型为AA或Aa，白花为隐性性状，基因型为aa。判断纯合子还是杂合子，可以采用自交或者测交。
【详解】A、让红花豌豆植株自交，若后代全为红花，说明该植株为纯合子（AA），未发生性状分离。此方法利用豌豆自花传粉的特性，操作简便，无需人工授粉，A正确；
B、若自交后代出现白花，说明该植株为杂合子（Aa），但题目要求选出纯合子，因此该结果不符合纯合子的预期，B错误；
C、测交（与白花植株杂交）若后代全为红花，可判定为纯合子，但测交需与隐性个体杂交，操作较自交复杂，且题目未提供白花植株的条件，C错误；
D、测交后代出现白花，说明该植株为杂合子，但题目要求鉴定纯合子，D错误；
故选A。
3. 玉米的高茎(D)对矮茎(d)为显性。某高茎玉米自交后代出现性状分离，下列对该植株的描述正确的是（ ）
① 体细胞中D和d基因位于同源染色体上
② 亲本产生d配子的概率为1/2
③ 子代出现矮茎性状的原因是基因重组
④ 子代中高茎纯合子占1/4
A. ①②③B. ②③④C. ①③④D. ①②④
【答案】D
【详解】①Dd的体细胞中D和d位于一对同源染色体的相同位置上，为一对等位基因，①正确；
②某高茎玉米自交后代出现性状分离，说明其为杂合子Dd，减数分裂时等位基因分离，产生d配子的概率为1/2，②正确；
③一对等位基因只能进行基因分离，不能进行自由组合，Dd自交后代出现矮茎的原因是等位基因分离，③错误；
④Dd自交后代出现高茎纯合子DD的概率为1/4，④正确。
综上分析，①②④正确。
故选D。
4. 研究员在显微镜下观察到黑猩猩(2N = 24)的一个细胞内含有12条染色体，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 该细胞处于减数第一次分裂前期，细胞中存在四分体
B. 该细胞处于减数第一次分裂后期，同源染色体正在分离
C. 该细胞处于减数第二次分裂中期，染色体排列在赤道板上
D 该细胞处于减数第二次分裂后期，姐妹染色单体已分离
【答案】C
【详解】A、减数第一次分裂前期时，同源染色体联会形成四分体，此时染色体数目仍为24条，与题干中12条不符，A错误；
B、减数第一次分裂后期同源染色体分离，但此时细胞中染色体数目仍为24条，与题干中12条不符，B错误；
C、减数第二次分裂中期，染色体数目已减半为12条，每条染色体此时都含有两条染色单体，C正确；
D、减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，细胞内的染色体数目暂时加倍为24条，与题干中12条不符，D错误。
故选C。
5. 如图为某哺乳动物部分生活史示意图，下列有关叙述错误的是（ ）

A. 过程①表示减数分裂，产生成熟生殖细胞的数量在雌雄个体中相同
B. 过程②表示受精作用，受精卵中染色体一半来自精子，一半来自卵细胞
C. 该动物的生殖方式有利于其后代呈现出多样性，适应多变的自然环境
D. 过程①②保证了该物种前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性
【答案】A
【详解】A、一个精原细胞经减数分裂得到4个精细胞，一个卵原细胞经减数分裂得到1个卵细胞和3个极体，过程①表示减数分裂，产生成熟生殖细胞的数量在雌雄个体中不相同，雄性成熟生殖细胞的数量远远多于雌性成熟生殖细胞的数量，A错误；
B、过程②表示雌雄配子的结合形成受精卵的受精作用，受精卵中染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，B正确；
C、有性生殖过程产生的后代多样性有利于生物适应多变的自然环境，有利于生物在自然选择中进化，C正确；
D、减数分裂的结果是产生了染色体数目减半的配子，经过受精作用雌雄配子融合进而使受精卵中的染色体数目恢复到正常体细胞中染色体的数目，因此①减数分裂和②受精作用保证了该物种前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，D正确。
故选A。
6. 摩尔根运用“假说—演绎法”通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，下列说法体现了“演绎推理”环节的是（ ）
A. 发现F2代白眼果蝇均为雄性
B. 假设白眼基因位于X染色体上且为隐性遗传
C. 预测某测交后代中红眼雌果蝇:白眼雄果蝇 = 1:1
D. 统计测交后代中红眼与白眼个体的比例
【答案】C
【详解】A、摩尔根发现F₂代白眼果蝇均为雄性属于观察现象，是假说提出的基础，A不符合题意；
B、假设白眼基因位于X染色体且为隐性属于提出假说，B不符合题意；
C、根据假说，预测测交后代中红眼雌果蝇与白眼雄果蝇比例为1∶1，属于演绎推理环节，C符合题意；
D、统计测交后代比例属于实验验证环节，D不符合题意。
故选C。
7. 鸡的性别决定方式为ZW型。其羽毛生长速度由Z染色体上的一对等位基因(D/d)控制，慢羽对快羽为显性，且在出生24小时内就能区分。养鸡场期望通过羽毛特征判断子代早期雏鸡的性别，可以选择的亲本组合是（ ）
A. 慢羽雌鸡 × 慢羽雄鸡B. 慢羽雌鸡 × 快羽雄鸡
C. 快羽雌鸡 × 慢羽雄鸡D. 快羽雌鸡 × 快羽雄鸡
【答案】B
【详解】A、慢羽雌鸡（ZDW）与慢羽雄鸡（ZDZD或ZDZd）杂交： 雄鸡子代必为慢羽（ZDZD或ZDZd）；雌鸡子代Z来自母方，可能为D或 d，导致雌鸡表型可能为慢羽或快羽，A错误；
B、慢羽雌鸡（ZDW）与快羽雄鸡（ZdZd）杂交：雄鸡子代为ZDZd，为慢羽； 雌鸡子代为ZdW，为快羽，可以区分子代性别，B正确；
C、快羽雌鸡（ZdW）与慢羽雄鸡（ZDZD或ZDZd）杂交： 雌鸡子代Z来自母方，可能为D或 d，导致雌鸡表型可能为慢羽（ZDW）或快羽（ZdW）；雄鸡表型也可能为慢羽或快羽（ZDZD或ZDZd），C错误；
D、快羽雌鸡（ZdW）与快羽雄鸡（ZdZd）杂交： 雌鸡子代必为ZdW（快羽）；雄鸡必为ZdZd（快羽）。雌雄表型均为快羽，D错误。
故选B。
8. 某研究小组以肺炎链球菌为实验材料，进行了以下4组实验。其中会导致小鼠死亡的一组是（ ）
A. S型细菌的细胞提取物 +DNA酶→与R型活菌混合→注入小鼠体内
B. R型细菌的细胞提取物 +DNA酶→与S型活菌混合→注入小鼠体内
C. R型细菌 +DNA酶→高温灭活后冷却→与S型细菌的DNA混合→注入小鼠体内
D. S型细菌 +DNA酶→高温灭活后冷却→与R型细菌的DNA混合→注入小鼠体内
【答案】B
【详解】A、S型细菌的细胞提取物中含有DNA，但加入DNA酶后，DNA被分解，无法为R型菌提供转化所需的遗传物质，因此R型菌不能转化为S型菌，小鼠不会死亡，A不符合题意；
B、R型细菌的细胞提取物与DNA酶混合后，与S型活菌共同注入小鼠体内。S型活菌本身具有毒性，无需转化即可直接导致小鼠死亡，B符合题意；
C、R型细菌经高温灭活后失去活性，无法吸收S型细菌的DNA进行转化，且高温灭活后的菌体无法繁殖，因此不会产生S型菌，小鼠不会死亡，C不符合题意；
D、S型细菌经高温灭活后细胞结构被破坏，经DNA酶处理后，其DNA被分解，无法提供有效遗传物质。R型细菌的DNA本身无法使其他菌转化为S型菌，因此小鼠不会死亡，D不符合题意。
故选B。
9. 下列关于DNA分子的描述正确的是（ ）
A. 由两条方向相同的单链构成，通过A与C、T与G的碱基配对形成双螺旋结构
B. 某片段中碱基序列为5'-ATGC-3'，则其互补链的碱基序列应为5'-TACG-3'
C. 一条链上的碱基A:C:T:G = 1:2:3:4，则另一条链上A:C:T:G的比值为3:4:1:2
D. 一条链上碱基(A+T)/(G+C)的比例为3/10，则该DNA分子中碱基(A+T)/(G+C)的比例为6/10
【答案】C
【详解】A、DNA由两条反向平行的脱氧核苷酸链构成，碱基配对遵循A与T、C与G互补配对原则，A错误；
B、DNA互补链的碱基序列应与原链反向互补。原链为5'-ATGC-3'，互补链应为3'-TACG-5'，B错误；
C、根据DNA两条链中碱基互补配对可知，一条链的A、C、T、G比例对应互补链的T、G、A、C比例。原链为A∶C∶T∶G=1∶2∶3∶4，互补链的A∶C∶T∶G应为3∶4∶1∶2，C正确；
D、双链DNA中，(A+T)/(G+C)的比例在两条链中相等，且等于整个DNA分子的该比值。若一条链的比值为3/10，则整个DNA分子中该比值仍为3/10，D错误。
故选C。
10. 某学习小组利用以下四种特定形状的卡片（甲、乙、丙、丁）及其连接物，开展“双链DNA结构模型”的构建活动。下列说法正确的是（ ）
A. DNA单链上每个脱氧核糖上连接一个磷酸和一个碱基
B. 构建双链DNA片段时，乙和丙位于外侧，甲和丁位于内侧
C. 构建双链DNA片段时，乙与丙的数量一定相等
D. 该小组使用了200个卡片甲，脱氧核苷酸的排列顺序理论上有4200种
【答案】C
【详解】A、在DNA单链中，大多数脱氧核糖连接2个磷酸和一个碱基，但有一端的1个脱氧核糖连接1个磷酸和一个碱基，A错误；
B、 构建双链DNA片段时，磷酸（甲）和脱氧核糖（丁）交替连接位于外侧，构成基本骨架，碱基（乙和丙）位于内侧，B错误；
C、因为双链DNA中，嘧啶（乙）和嘌呤（丙）遵循碱基互补配对原则，即A - T、G - C配对，所以乙与丙的数量一定相等，C正确；
D、该小组使用了200个卡片甲（磷酸），每条链含有100个脱氧核苷酸，脱氧核苷酸的排列顺序理论上有4100种，D错误。
故选C。
11. 下图所示DNA分子片段中一条链被15N标记，另一条链被14N标记。该DNA分子中有碱基1500对，其中碱基A占碱基总数的20%。下列有关说法正确的是（ ）
A. 该DNA分子复制时的模板链只有图中被15N标记的一条链
B. DNA聚合酶能作用在图中的①②③处
C. 该DNA以含15N的脱氧核苷酸为原料复制两次后，可得到2个含15N的DNA
D. 该DNA复制三次，需要消耗6 300个胞嘧啶脱氧核苷酸
【答案】D
【分析】半保留复制是DNA复制的一种方式，其核心概念是： 在DNA复制过程中，亲代DNA分子的两条链会先解开，然后每条链分别作为模板，按照碱基互补配对原则（A与T配对，G与C配对）合成一条新的互补链。
【详解】A、DNA分子复制时，两条链都可以作为模板链，而不是只有被15N标记的这一条链，A错误；
B、DNA聚合酶作用于磷酸二酯键，图中①②是磷酸二酯键，③是氢键，DNA聚合酶不能作用于氢键，B错误；
C、该DNA以含15N的脱氧核苷酸为原料复制两次后，根据DNA半保留复制的特点，得到的4个DNA分子中，有3个DNA分子15N/15N,有1个DNA分子是14N/15N，4个DNA、分子都含15N，C错误；
D、已知DNA分子中有碱基1500对，即3000个碱基，A占碱基总数的20%，则A = T=3000×20% = 600个，G = C=（3000 - 600×2)/2=900个。该DNA复制三次，形成23=8个DNA分子，需要消耗胞嘧啶脱氧核苷酸(8 - 1)×900 = 6300个，D正确。
故选D。
12. 下列有关基因、DNA和染色体的描述正确的是（ ）
A. DNA分子上所有碱基序列均具有遗传效应
B. 每条染色体上有1个或2个基因
C. 基因在染色体上呈线性排列
D. 同源染色体上相同位置的基因叫等位基因
【答案】C
【详解】A、DNA分子中并非所有碱基序列都具有遗传效应，基因通常是具有遗传效应的DNA片段，基因与基因之间还存在一些无遗传效应的片段，A错误；
B、每条染色体上含有多个基因，B错误；
C、基因在染色体上呈线性排列，C正确；
D、同源染色体上相同位置的基因可能是等位基因（如杂合体），也可能是相同基因（如纯合体），D错误。
故选C。
13. 下表所示为基因表达中决定丝氨酸的相关碱基，据表推测丝氨酸的密码子(5'→3')为（ ）
A. ATGB. TGAC. UCAD. ACU
【答案】C
【详解】tRNA上的反密码子与mRNA相应的密码子碱基互补配对，根据tRNA反密码子的第二个碱基可知丝氨酸的密码子的第二个碱基是C，且DNA的上面一条链为模板链；mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，根据DNA模板链的碱基序列可知丝氨酸的密码子第一个碱基和第三个碱基分别是U和A，因此，丝氨酸的密码子是UCA。C正确，ABD错误。
故选C。
14. 下图为人体内苯丙氨酸的部分代谢途径，下列据图分析正确的是（ ）
A. 基因与性状是一一对应关系
B. 苯丙酮尿症是由于缺乏酶1导致的
C. 基因可以通过控制酶的合成间接控制生物体的性状
D. 酶2的合成异常会直接导致白化病
【答案】C
【分析】基因与性状并非一一对应关系。一个基因可以控制多个性状，一个性状可以受多个基因影响。基因可以通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物性状；也可以直接控制蛋白质的结构控制生物性状。
【详解】A、从图中可知，黑色素的合成需要基因2和基因3分别控制合成的酶2和酶3参与，这说明基因与性状并非一一对应关系，A错误；
B、苯苯丙酮尿症（苯丙酮酸过多导致）由于酶2不表达或酶1过量表达，从而使苯丙酮酸过多引起的，B错误；
C、由图可见，基因1、2、3分别控制酶1、2、3的合成，进而控制代谢过程，从而间接控制生物体的性状，C正确；
D、白化病是因为人体细胞中缺乏酶3，使得酪氨酸不能转变成黑色素，并非酶2合成异常直接导致，D错误。
故选C。
15. 人体皮肤成纤维细胞在特定诱导条件下可正常分化为肝细胞。研究发现，肝细胞中线粒体数量、细胞膜上载体蛋白数量较成纤维细胞均有显著增加。下列相关分析正确的是（ ）
A. 两种细胞内的核DNA含量存在差异，导致细胞结构不同
B. 成纤维细胞分化为肝细胞时，部分基因发生了突变
C. 可能是肝细胞中基因的选择性表达导致细胞结构不同
D. 成纤维细胞中正常表达的基因也一定能在肝细胞中表达
【答案】C
【详解】A、同一生物体的不同体细胞都是由受精卵经过有丝分裂和细胞分化形成的，核DNA含量相同，细胞结构差异是基因选择性表达的结果，而非核DNA含量差异导致，A错误；
B、细胞分化是基因选择性表达的过程，并未发生突变，B错误；
C、肝细胞中线粒体和载体蛋白增加是基因选择性表达的结果，导致细胞结构与功能差异，C正确；
D、成纤维细胞与肝细胞表达的基因存在差异（如部分管家基因均表达，但特有基因仅在特定细胞表达），D错误。
故选C。
16. 有些植物在生长期需要经历一段时期的低温之后才能开花。这种经历低温诱导促使植物开花的作用，称为春化作用。如冬小麦就是这样。研究表明该现象与表观遗传有关。下列相关分析正确的是（ ）
A. 冬小麦在春化过程中DNA上碱基序列可能发生了改变
B. 表观遗传导致的这种性状改变不能遗传给后代
C. 低温导致冬小麦细胞内DNA甲基化水平提高
D. 低温可能影响了与开花相关的基因的表达
【答案】D
【详解】A、表观遗传不改变DNA的碱基序列，春化作用通过DNA甲基化等表观遗传机制调控基因表达，而非改变碱基序列，A错误；
B、表观遗传导致的性状改变可以通过细胞分裂或生殖细胞遗传给后代，例如春化作用后的冬小麦开花特性可遗传，B错误；
C、低温可能引起特定基因（如抑制开花的基因）的DNA甲基化水平升高，从而抑制其表达，而非整个细胞DNA甲基化水平普遍提高，C错误；
D、低温通过表观遗传机制（如DNA甲基化）调控与开花相关基因的表达，促进植物开花，D正确。
故选D。
17. 如图表示遗传信息传递的一般规律，其中序号表示生理过程。下列说法正确的是（ ）
A. 造血干细胞和唾液腺细胞内过程①②③都能发生
B. 洋葱根尖分生区细胞和大肠杆菌遵循的中心法则完全相同
C. 过程④⑤只能发生在病毒体内，过程⑤需要逆转录酶
D. 过程①②③④⑤均有碱基互补配对现象，且配对方式相同
【答案】B
【详解】A、①为DNA复制过程，②为转录过程，③为翻译过程，④为RNA复制过程，⑤为逆转录过程。造血干细胞能分裂，①②③都能发生，唾液腺细胞不能增殖，只能进行过程②③，A错误；
B、葱根尖分生区细胞和大肠杆菌都进行①②③，中心法则完全相同，B正确；
C、过程④⑤只有病毒能发生，但是发生的场所在寄主细胞内，C错误；
D、过程①②③④⑤均有碱基互补配对现象，过程①（DNA复制）的碱基互补配对方式为A－T、G－C、T－A、C－G；过程②（转录）的碱基互补配对方式为A－U、G－C、T－A、C－G；过程③（翻译）的碱基互补配对方式为A－U、G－C、U－A、C－G；过程④（RNA复制）的碱基互补配对方式为A－U、G－C、U－A、C－G；过程⑤（逆转录）的碱基互补配对方式为A－T、G－C、U－A、C－G。过程①②③④⑤配对方式不完全相同，D错误。
故选B。
18. 粳稻和籼稻是我国常见的栽培水稻。与粳稻相比，籼稻的 bZIP73 基因中有 1 对脱氧核苷酸不同，导致两种水稻中相应蛋白质存在 1 个氨基酸的差异。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 此现象是由于碱基对增添导致的基因突变引起的
B. 基因突变后，可能会导致其表达的蛋白质的结构发生一定程度的改变
C. 基因突变后，一定会导致其表达的蛋白质失去活性
D. 基因突变后转录形成的 mRNA 上密码子的个数不同
【答案】B
【详解】A、仅1个氨基酸差异，说明是碱基对的替换，A错误；
B、基因突变后，可能会导致其表达的蛋白质的结构发生一定程度的改变，B正确；
C、由于密码子具有简并性，基因突变后，不一定会导致其表达的蛋白质失去活性，C错误；
D、如是发生碱基对的替换，转录形成的mRNA上密码子的个数相同，D错误。
故选B。
19. 某沿海地区近年来因工业废水排放导致海水中苯并芘浓度明显升高。研究发现，当地海鱼抑癌基因的突变率显著高于其他海域的鱼类。已知苯并芘代谢产物可与鸟嘌呤形成化合物，导致基因突变。下列相关分析正确的是（ ）
A. 苯并芘通过提高基因重组频率，激活抑癌基因的异常表达
B. 抑癌基因表达的蛋白质活性增强可能导致细胞增殖加快、细胞周期缩短
C. 苯并芘与亚硝胺类致癌物诱发细胞癌变的原因类似，都属于生物因素
D. 细胞癌变后细胞膜上糖蛋白减少，使细胞容易在体内分散转移
【答案】D
【详解】A、苯并芘通过代谢产物与鸟嘌呤结合导致基因突变，属于诱发基因突变的化学因素，A错误；
B、抑癌基因失活，其蛋白无法正常发挥作用，才会导致细胞周期缩短、增殖失控，B错误；
C、苯并芘和亚硝胺均为化学致癌因子，属于化学因素，C错误；
D、癌细胞膜上糖蛋白减少，细胞间黏着性下降，易分散转移，D正确。
故选D。
20. 唐氏综合征是一种常见的染色体病，患儿约 50%伴有先天性心脏病。患儿比正常人多了一条 21 号染色体。为了有效预防该病，可通过产前诊断，检测孕妇血液中的胎儿游离 DNA 序列或羊水穿刺分析胎儿染色体。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 患儿 21 号染色体多一条是由于母方同源染色体未分离所致
B. 患儿的体细胞中染色体数目最多有 94 条
C. 羊水穿刺需培养胎儿细胞至分裂后期再进行染色体分析
D. 染色体数目变异不会改变患儿体内的基因总数
【答案】B
【详解】A、唐氏综合征患儿多一条21号染色体，可能源于父方或母方减数分裂时同源染色体未分离（减数第一次分裂）或姐妹染色单体未分离（减数第二次分裂），并非一定是母方同源染色体未分离，A错误；
B、患儿体细胞染色体数为47条（21三体），在有丝分裂后期染色体数目加倍为94条，此时染色体数目最多，B正确；
C、染色体分析通常在细胞分裂中期进行，因此时染色体形态固定、结构清晰，便于观察，而非分裂后期，C错误；
D、染色体数目变异会导致患儿体内基因总数增加，D错误。
故选B。
21. 现代生物进化理论以达尔文自然选择学说为核心，结合遗传学、分子生物学等学科不断发展更新。下列关于该理论的叙述正确的是（ ）
A. 自然选择通过直接作用于个体基因型来改变种群的基因频率
B. 种群基因频率的改变可发生在没有自然选择的情况下
C. 突变和基因重组中的有利变异为生物进化提供原材料
D. 地理隔离是形成新物种的唯一途径
【答案】B
【详解】A、自然选择直接作用于个体的表型而非基因型，通过影响个体的生存和繁殖间接改变种群的基因频率，A错误；
B、种群基因频率的改变可由突变、基因重组、迁入、迁出等引起，即使没有自然选择（如遗传漂变或基因流），基因频率仍可能变化，B正确；
C、突变（基因突变和染色体变异）和基因重组为生物进化提供原材料，无论是否有利均属于原材料，C错误；
D、生殖隔离是新物种形成的标志，地理隔离并非形成新物种的唯一途径，如多倍体植物的形成无需地理隔离，D错误。
故选B。
22. 某地区长期使用杀虫剂防治棉铃虫。监测数据显示 2010 至 2020 年期间，该地区棉铃虫抗药基因 R 频率显著上升。已知 2020 年该种群的基因型频率为 RR 30％，Rr 60％，rr 10％。下列说法正确的是（ ）
A. 杀虫剂提高了棉铃虫的抗药性基因突变率
B. 在使用杀虫剂之前，棉铃虫的种群基因库中不存在抗药性基因
C. R 基因为显性基因，停止使用杀虫剂后，该基因频率仍会显著上升
D. 2020 年 R 的基因频率为 60％
【答案】D
【分析】已知基因型频率求基因频率：P（R）=P（RR）+1/2P（Rr），P（r）=P（rr）+1/2P（Rr）。
【详解】A、杀虫剂作为选择因素，仅淘汰不具有抗药性的个体，并未提高基因突变率。突变是自发随机发生的，A错误；
B、抗药性基因在施用杀虫剂前可能已存在，只是频率较低，自然选择使其频率上升，B错误；
C、若R为显性基因，停止使用杀虫剂后，抗药性个体的生存优势消失，R基因频率可能下降而非上升，C错误；
D、2020年R的基因频率计算为：P（R）=P（RR）+1/2P（Rr）=30％+1/2×60%=60%，D正确。
故选D。
23. 城市公园夜间人工照明导致当地库蚊出现趋光和避光两种行为分化，两种群体中相关基因频率出现了显著差异。下列对这一现象解释最合理的是（ ）
A. 不同库蚊发生的定向变异，能帮助个体更好的适应环境
B. 趋光和避光的习性表明当地库蚊已形成了两个不同的物种
C. 不同区域个体被捕食机率不同是基因频率变化的原因之一
D. 库蚊的行为变化是人工选择有意筛选的结果
【答案】C
【详解】A、变异是不定向的，自然选择决定进化的方向，而非个体主动发生定向变异，A错误；
B、物种形成的标志是产生生殖隔离，仅行为分化且基因频率差异不足以说明形成新物种，B错误；
C、趋光或避光个体被捕食的概率不同，导致不同表型的个体生存并传递基因的机会不同，属于自然选择的作用，C正确；
D、人工选择是人为有目的的筛选，保留下来的性状一般对人类有利，而题干中环境变化（人工照明）属于自然选择压力，D错误。
故选C。
24. 箭毒蛙的皮肤分泌物中含有特定毒素，其捕食者南美洲珊瑚蛇具有对这种毒素的抗性。在长期相互作用下，箭毒蛙的毒素成分不断变化，南美洲珊瑚蛇的抗性也在不断增强。以下关于此现象的叙述，正确的是（ ）
A. 箭毒蛙的毒素是为了能抵御蛇类捕食而产生的变异
B. 这种相互作用会降低雨林蛙类和蛇类的生物多样性
C. 这种相互作用会定向改变两者的基因频率，从而形成新的物种
D. 若南美洲珊瑚蛇灭绝，箭毒蛙的毒素成分可能逐渐减弱
【答案】D
【详解】A、变异是随机的，自然选择保留有利变异，而非生物主动产生适应性状，A错误；
B、协同进化促进物种多样性的形成，B错误；
C、这种相互作用会定向改变两者的基因频率，但形成新物种需生殖隔离，C错误；
D、失去捕食者选择压力后，毒素可能因无优势而逐渐减弱，D正确。
故选D。
25. 在加拉帕戈斯群岛上，不同种地雀喙形的适应性分化与岛屿上种子大小和硬度的多样性密切相关。下列分析正确的是（ ）
A. 地雀因频繁啄食特定种子导致喙形改变
B. 这些地雀的全部基因构成了基因库
C. 种间竞争是地雀生物多样性形成的主要原因
D. 自然选择导致地雀的基因频率定向改变
【答案】D
【详解】A、地雀喙形的改变是自然选择的结果，而非个体因频繁啄食导致喙形改变，A错误；
B、基因库指一个种群中所有个体的全部基因，而题干中“不同种地雀”属于多个物种，B错误；
C、生物多样性形成的主要原因是自然选择，种间竞争可能促进性状分化，但并非主要原因，C错误；
D、自然选择通过淘汰不利表型个体，使适应环境的基因频率定向增加，导致种群基因频率定向改变，D正确。
故选D。
二、非选择题：本题共5小题，共50分。
26. 如图①②③④⑤是某基因型为AA的哺乳动物(2N = 4)的细胞分裂示意图。图⑥为细胞分裂过程中染色体数目变化示意图。回答下列问题：
（1）该动物为________（填“雌性”或“雄性”），判断依据是________。图①、②所示的分裂时期分别处于图⑥的________阶段（填图中字母）。
（2）图①②③④⑤中含有同源染色体的细胞有________，①、③细胞中含有的染色体组数分别为________。
（3）图④染色体上出现基因A、a的原因最可能是________。
【答案】（1）①. 雄性 ②. 图③处于减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂 ③. JK、BC
（2）①. ①③ ②. 4、2（顺序不可交换）
（3）基因突变（或“A基因突变为a基因”）
【分析】由图可知，①表示有丝分裂的后期，②表示减数第二次分裂的中期，③表示减数第一次分裂的后期，④表示减数第二次分裂的后期，⑤表示减数分裂产生的子细胞。⑥中F点之前表示减数分裂，GH段表示受精作用，HL表示有丝分裂。
【解析】（1）③表示减数第一次分裂的后期，该细胞均等分裂，表示雄性的减数分裂过程。①表示有丝分裂的后期，对应图⑥的JK段；②表示减数第二次分裂的中期，对应图⑥的BC段。
（2）①表示有丝分裂的后期，②表示减数第二次分裂的中期，③表示减数第一次分裂的后期，④表示减数第二次分裂的后期，⑤表示减数分裂产生的子细胞，只有①③含有同源染色体。①表示有丝分裂的后期，含有4个染色体组，③表示减数第一次分裂的后期，含有2个染色体组。
（3）④表示减数第二次分裂的后期，姐妹染色单体分开形成的染色体上含有等位基因，由于该生物的基因型为AA，故图④染色体上出现基因A、a的原因最可能是基因突变。
27. 下图表示真核细胞中基因控制蛋白质合成的过程，其中A、B、C、D、E表示细胞结构或物质，①②表示生理过程，回答下列问题：
（1）B是_______，其基本组成单位是_______；D是_______，其分子结构一般为_______（填“单”或“双”）链。过程①需要的酶是_______；图中C的移动方向是_______（填“从左到右”或“从右到左”）。
（2）若A的部分区域发生甲基化修饰，可能直接导致_______（填“①”或“②”）过程受抑制，这种现象属于_______。
（3）通常细胞中少量的B在短时间内能合成大量蛋白质，其原因是_______。
【答案】（1）①. mRNA（或“信使RNA”） ②. 核糖核苷酸 ③. tRNA（或“转运RNA”）④. 单 ⑤. RNA聚合酶 ⑥. 从左到右
（2）①. ① ②. 表观遗传
（3）一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成
【分析】由图可知，A、B、C、D、E依次表示：DNA、mRNA、核糖体、tRNA、肽链。
【解析】（1）B是mRNA，是翻译的模板，其基本单位是核糖核苷酸；D是tRNA，运输氨基酸，一般呈单链。过程①表示转录，需要的RNA聚合酶的催化。根据肽链的合成方向及tRNA的移动方向可知，C核糖体移动的方向是沿mRNA从左向右。
（2）若A即DNA发生甲基化，属于表观遗传，不改变基因的碱基序列，但会影响基因的表达中的①转录过程。
（3）一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，故细胞内少量的B在短时间内能合成大量蛋白质。
28. 我国农业科研团队以二倍体番茄(2N = 24)为材料，通过不同的育种方法培育出抗病高产新品种。已知野生型番茄（甲）抗病性强但产量低，现有栽培品种（乙）产量高但易感病。以下是四种育种途径示意图，回答下列问题：
（1）利用甲、乙通过途径1可获得抗病高产新品种，其育种原理是________。
（2）途径2中秋水仙素处理植株的作用是________。
（3）若途径3经叶肉细胞培养后获得的植株基因型为AaBb，则最终得到的品种C基因型为________。
（4）途径4中，科研人员对植株使用________（填“物理”或“化学”）诱变因素处理。通过该方法获得抗病高产新品种植株的成功率很低，原因是________。
【答案】（1）基因重组
（2）抑制纺锤体形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍
（3）AAaaBBbb
（4）①. 物理 ②. 基因突变的频率低且不定向
【分析】由图可知，途径1属于杂交育种，途径2属于单倍体育种，途径3属于多倍体育种，途径4属于诱变育种。
【解析】（1）途径1属于杂交育种，原理是基因重组。
（2）途径2属于单倍体育种，秋水仙素处理单倍体幼苗，抑制纺锤体形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。
（3）途径3属于多倍体育种，秋水仙素可以引起细胞中染色体数目的加倍，植株基因型为AaBb，经秋水仙素处理后的品种C基因型为AAaaBBbb。
（4）途径4属于诱变育种，其中的射线属于物理诱变因素，由于基因突变的频率较低且不定向，故通过诱变育种获得抗病高产新品种植株的成功率很低。
29. 金鱼的体色由基因R/r控制（红色R对白色r为显性），鳍形由基因B/b控制（扇尾B对蝶尾b为显性）。两对基因独立遗传，当体色基因R存在时，会影响鳍形基因B/b的表达，导致所有红色金鱼的鳍形均为扇尾；而白色金鱼的鳍形不受影响。某金鱼养殖场用纯合红色扇尾和白色蝶尾金鱼杂交，F1全为红色扇尾。回答下列问题：
（1）亲本基因型为________。
（2）F1雌雄金鱼自由交配后，F2的表型及比例为________。
（3）养殖场准备选育性状稳定的白色扇尾金鱼品种，请从F2中选择材料，设计一个可行的杂交实验方案：________。
【答案】（1）RRBB×rrbb或RRbb×rrbb
（2）红色扇尾:白色扇尾:白色蝶尾＝12:3:1或红色扇尾:白色蝶尾＝3:1
（3）将F2中多只白色扇尾金鱼与异性白色蝶尾金鱼杂交，观察子代的表型；选取后代不出现白色蝶尾的金鱼个体，即为所需的品种
【分析】根据题意可知，红色扇尾的基因型为：R---，白色扇尾的基因型为：rrB-，白色蝶尾的基因型为rrbb。
【解析】（1）亲本为纯合红色扇尾RR--和白色蝶尾金鱼rrbb，F1全为红色扇尾R---，则亲本红色扇尾的基因型可以是RRBB或RRbb，故亲本的组合为RRBB×rrbb或RRbb×rrbb。
（2）当亲本为RRBB×rrbb时，F1的基因型为RrBb，F1自由交配的后代中：红色扇尾：白色扇尾：白色蝶尾=（3/4）：（1/4×3/4）：（1/4×1/4）=12:3:1。当亲本的基因型为RRbb×rrbb时，F1的基因型为Rrbb，F1自由交配的后代中：红色扇尾：白色蝶尾=3:1。
（3）要选育性状稳定的白色扇尾金鱼品种，即rrBB，可以将F2中多只白色扇尾金鱼rrB-与异性白色蝶尾金鱼rrbb杂交，观察子代的表型；选取后代不出现白色蝶尾的金鱼个体，即为所需的品种。
30. 下图为某家族两种遗传病的系谱图。甲病由位于常染色体上的显性基因(D)控制，乙病由位于X染色体上的隐性基因(e)控制。回答下列问题：

（1）乙病的遗传特点是________（答出1点即可）；Ⅲ-13的致病基因来自________（填个体编号）。Ⅰ-1、Ⅱ-3的基因型分别为________。
（2）已知Ⅲ-10为乙病携带者，她与正常男性结婚，生育不患病孩子的概率是________。
（3）若Ⅲ-14的性染色体组成为XXY且不含致病基因，分析其形成的原因可能是________。
【答案】（1）①. 患者中男性远多于女性；男患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 ②. Ⅱ – 8 ③. ddXEXe、DdXEY
（2）1/4 （3）Ⅱ - 8在减数分裂Ⅱ后期时两条X染色体未分离，移向了同一极
【分析】甲病由位于常染色体上的显性基因(D)控制，后代男女患病比例相当；乙病由位于X染色体上的隐性基因(e)控制，其遗传特点有 隔代遗传、交叉遗传，男性患者多于女性患者，女性患者的父亲和儿子一定患病。
【解析】（1）乙病是伴X染色体隐性遗传病，其遗传特点有：隔代遗传；男患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；男性患者多于女性患者；女性患者的父亲和儿子一定患病等；Ⅲ - 13患乙病，乙病致病基因位于X染色体上，男性的X染色体来自母亲，所以Ⅲ - 13 的致病基因来自Ⅱ - 8；甲病由常染色体显性基因（D）控制，乙病由X染色体隐性基因（e）控制。Ⅰ - 1 表现正常，不患甲病，基因型为dd；Ⅰ-1不患乙病，但其儿子Ⅱ - 7患乙病（XeY ），所以Ⅰ-1是乙病致病基因携带者，基因型为ddXEXe。Ⅱ-3患甲病，不患乙病，其女儿Ⅲ-9、儿子Ⅲ-11不患甲病（dd ），所以Ⅱ-3甲病基因型为Dd，Ⅱ-3不患乙病，基因型为DdXEY。
（2）已知Ⅲ-10为乙病携带者并患有甲病，Ⅱ-3和Ⅱ-4都患有甲病，其女儿Ⅲ-9、儿子Ⅲ-11不患甲病（dd ），所以Ⅱ - 3和Ⅱ - 4在甲病方面的基因型为Dd，那么Ⅲ-10的基因型为1/3DDXEXe和2/3DdXEXe和正常男性ddXEY婚配。先考虑甲病情况，2/3Dd和dd结合才会有甲病的正常个体出现，即正常机率为2/3×1/2=1/3，患病几率1-1/3=2/3；再看乙病，XEXe×XEY的后代中患病几率为1/4、正常几率为3/4，生育不患病孩子的概率是1/3×3/4=1/4。
（3）已知Ⅲ-14性染色体组成为XXY且不含致病基因，其表型正常（不患甲病和乙病 ），结合系谱图可知，其母亲Ⅱ-8表型正常，父亲Ⅱ-7患乙病，Ⅲ - 13患病，所以Ⅱ - 8基因型为XEXe，Ⅱ-7为XeY,由于Ⅲ - 14不含致病基因，所以其两条XE染色体应都来自母亲Ⅱ- 8；母亲Ⅱ-8在减数分裂Ⅱ后期两条X染色体未分离，移向了同一极。该卵细胞与父亲Ⅱ-7产生的含Y染色体的精子结合，最终形成性染色体组成为 XXY且不含致病基因的Ⅲ-14。
DNA
G
T
T
mRNA（5’→3’）
tRNA（3'→>5’）
G
氨基酸
丝丝氨酸