江苏省盐城市五校联考2024-2025学年高一下学期期中生物试卷（解析版）

这是一份江苏省盐城市五校联考2024-2025学年高一下学期期中生物试卷（解析版），共25页。
A. 染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ
B. 同源染色体联会发生在减数分裂Ⅱ
C. 有丝分裂前的间期进行 DNA 复制
D. 有丝分裂保证细胞的亲代和子代间遗传的稳定性
【答案】B
【分析】减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，子细胞染色体数目减半。在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体联会，形成四分体；在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离、非同源染色体自由组合。经历减数分裂Ⅰ后，染色体减半。在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成染色体，移向细胞两极。
【详解】A、在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，减数分裂Ⅰ结束后一个细胞分裂为两个细胞，单个细胞染色体数目减半，A正确；
B、同源染色体联会发生在减数分裂Ⅰ的前期，B错误；
C、有丝分裂前的间期进行DNA复制和有关蛋白质的合成，为后面的有丝分裂做准备，C正确；
D、有丝分裂将亲代细胞的染色体经过复制后，精确地平均分配到两个子细胞中，因而在生物的亲代细胞和子代细胞之间保证了遗传性状的稳定性，D正确。
故选B。
2. 下列有关基因型为 AaXBY 的果蝇进行减数分裂（仅考虑两对基因，不考虑基因突变和互换）的叙述，正确的是（ ）
A. X、Y 染色体不属于同源染色体，但能发生联会
B. 在减数分裂 I 后期，细胞中同源染色体分离、染色体数目加倍
C. 该果蝇减数分裂可以产生数量相等的 4 种基因组成的配子
D. 该果蝇一个精原细胞可以产生 4 个配子，其中含显性基因的配子占 3/4
【答案】C
【分析】在减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合。
【详解】A、X、Y 染色体属于同源染色体，A错误；
B、在减数分裂 I 后期，细胞中同源染色体分离，减数分裂Ⅰ末期，染色体数目减半，B错误；
C、该果蝇减数分裂可以产生数量相等的 4 种基因组成的配子：AXB、AY、aXB、aY，C正确；
D、该果蝇一个精原细胞可以产生 4 个配子（两种类型），若产生2个AXB和2个aY，则其中含显性基因的配子占 1/2，若产生2个AY和2个aXB，则其中含显性基因的配子占 1，D错误。
故选C。
3. 猫是 XY 型性别决定的二倍体生物，已知猫的毛色由位于 X 染色体上的一对等位基因控制（黑色 B、橙色 b）。B 对 b 为完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、橙斑块的混合体（O-浅色区、H-深色区的毛色分别为橙色和黑色），取名“玳瑁猫”，如图所示。下列说法错误的是（ ）
A. O 区域和 H 区域，毛色基因的表达情况不同
B. 雌猫的体色种类多于雄猫体色种类
C. 为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫
D. 若偶然出现雄性玳瑁猫，则其基因型可能是 XBXbY
【答案】C
【分析】由题意可知，玳瑁猫同时表现出黑、黄斑块，且控制基因B/b位于X染色体上，故玳瑁猫为雌性，基因型为XBXb。
【详解】A、O区域是橙色，橙色由b基因控制，H区域是黑色，由B基因控制，基因表达情况不同，A正确；
B、雌猫体色有黑色、黄色和玳瑁猫，雄猫只有黑色和黄色，B正确；
C、玳瑁猫基因型为XBXb，若逐代淘汰其他体色的猫，由于玳瑁猫均为雌性，无法通过自交持续高效繁育玳瑁猫，C错误；
D、若偶然出现雄性玳瑁猫，其含有B和b基因，又因为猫是XY型性别决定，所以其基因型可能是XBXbY，D正确。
故选C。
4. 小麦雄性不育性状受细胞核基因和细胞质基因的共同控制。质基因N、S中，S基因控制雄性不育；核等位基因Rf/rf中，Rf基因对rf基因为显性，rf基因控制雄性不育。细胞质和细胞核同时只含雄性不育基因时，小麦表现为雄性不育。下列叙述错误的是（ ）
A. 基因型为S（Rfrf）、N（rfrf）的小麦均表现为雄性可育
B. N（RfRf）与雄性不育株杂交，可使子代全部恢复为雄性可育
C. N（Rfrf）与S（Rfrf）杂交，后代是雄性不育小麦的概率为1/4
D. 雄性不育植株的母本含有的S基因可能位于叶绿体或线粒体中
【答案】C
【分析】由题意可知，Rf、rf属于一对等位基因，位于一对同源染色体的相同位置上，属于核基因，在遗传时遵循分离定律；而N、S属于细胞质基因，其在遗传过程中遵循细胞质基因的遗传特点，即母系遗传。
【详解】A、细胞质和细胞核同时只含雄性不育基因时，小麦表现为雄性不育，S基因控制雄性不育，Rf基因对rf基因为显性，rf基因控制雄性不育，所以基因型为S（Rfrf）、N（rfrf）的小麦均表现为雄性可育，A正确；
B、雄性不育株S（rfrf）只能作为母本，子代为S（Rfrf），因此表现为全部恢复为雄性可育，B正确；
C、N(Rfrf)与S(Rfrf)；包括正交和反交，N(Rfrf)作为母本，S(Rfrf)作为父本，后代细胞质基因含有N全部可育；N(Rfrf)作为父本，S(Rfrf)作为母本，后代只有1/4S(rfrf)雄性不育，所以后代是雄性不育的概率为0或1/4，C错误；
D、S基因是细胞质基因，线粒体和叶绿体中含有DNA，所以雄性不育植株的母本含有的S基因可能位于叶绿体或线粒体中，D正确。
故选C。
5. 在三对基因独立遗传的条件下，亲本ddEeFf与DdEeff杂交，后代中杂合子所占的比例为（ ）
A. 1/8B. 7/8C. 3/4D. 1/4
【答案】B
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】因为三对基因独立遗传，所以遵循自由组合定律，ddEeFF与DdEe杂交，后代中纯合子所占的比例1/2×1/2×1/2=1/8，杂合子所占的比例为 1-1/8=7/8，B 符合题意。
故选B。
6. 人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲：一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是（ ）
A. 甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因
B. 乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因
C. 甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲
D. 甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4
【答案】B
【分析】红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制，假设用B/b表示相关基因。色觉正常女性，其父亲是红绿色盲患者，其基因型为XBXb。
【详解】A、假设人类的双眼皮基因对单眼皮基因用A、a表示，A表示双眼皮，B、b表示红绿色盲，一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲，则该甲的基因型为aaXBXb，一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮，乙的基因型为AaXBY，甲的卵原细胞在有丝分裂中期，DNA进行了复制，有2个b，A正确；
B、乙的基因型为AaXBY，减数分裂前，DNA进行复制，减数分裂Ⅰ中期含2个单眼皮基因，B错误；
C、甲不患红绿色盲，一定有一个B，其父亲患红绿色盲，有b基因，遗传给甲，所以甲的基因型为aaXBXb，甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲，C正确；
D、甲的基因型为aaXBXb，乙的基因型为AaXBY，甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。
故选B。
7. 果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是（ ）
A. 直翅黄体♀×弯翅灰体♂B. 直翅灰体♀×弯翅黄体♂
C. 弯翅红眼♀×直翅紫眼♂D. 灰体紫眼♀×黄体红眼♂
【答案】A
【详解】A、令直翅对弯翅由A、a控制，体色灰体对黄体由B、b控制，眼色红眼对紫眼由D、d控制。当直翅黄体♀×弯翅灰体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXbXbaaXBYF1：AaXBXb、AaXbY，按照拆分法，F1F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=3:3:1:1，A符合题意；
B、当直翅灰体♀×弯翅黄体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，按照拆分法，F1F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=9:3:3:1，B不符合题意；
C、当弯翅红眼♀×直翅紫眼♂时，依据题干信息，其基因型为：aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，F1F2：直翅红眼：直翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼=9:3:3:1，C不符合题意；
D、当灰体紫眼♀×黄体红眼♂时，依据题干信息，其基因型为：ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，按照拆分法，F1F2：灰体红眼：灰体紫眼：黄体红眼：黄体紫眼=9:3:3:1，D不符合题意。
故选A。
8. 下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（ ）
A. 摩尔根等人提出“基因在染色体上”的假说
B. 萨顿通过假说—演绎法证明了基因在染色体上
C. 基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有一个基因
D. 萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出基因和染色体行为存在平行关系
【答案】D
【详解】A、萨顿提出“基因在染色体上”的假说，A错误；
B、摩尔根等人通过假说—演绎法证明了基因在染色体上，B错误；
C、基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因，C错误；
D、萨顿通过观察蝗虫精子和卵细胞形成过程中染色体的行为变化，提出基因和染色体行为存在平行关系，D正确。
故选D。
9. 人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 加热杀死的S型细菌注入小鼠体内，会引起小鼠死亡
B. 用DNA酶处理S型菌的提取物后无法完成转化
C. 肺炎链球菌转化实验证明了DNA是主要的遗传物质
D. 35S标记的噬菌体增殖后，子代噬菌体都具有放射性
【答案】B
【详解】A、加热杀死的 S 型细菌注入小鼠体内，由于细菌已死，不具有侵染能力，不会引起小鼠死亡，A错误；
B、用 DNA 酶处理 S 型菌的提取物，DNA 被水解，而转化因子是 DNA，所以无法完成转化，B正确；
C、肺炎链球菌转化实验证明了 DNA 是遗传物质，而不是 “主要的遗传物质”，C错误；
D、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳不进入细菌，子代噬菌体的蛋白质外壳是在细菌内以细菌的氨基酸为原料合成的，所以子代噬菌体都不具有放射性，D错误。
故选B。
10. 一研究室的研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于T2噬菌体侵染细菌实验，进行了如下实验，下列相关叙述不正确的是（ ）
A. 某研究人员用32P标记的T2噬菌体侵染未标记的细菌，经过短时间的保温，用搅拌器搅拌后，并进行离心，放射性标记主要存在于沉淀物中
B. 某研究人员用未标记的T2噬菌体侵染35S标记的细菌，经过短时间的保温，用搅拌器搅拌后，并进行离心，发现噬菌体中几乎都有放射性
C. 某研究人员用未标记的T2噬菌体侵染15N标记的细菌，经过短时间的保温，用搅拌器搅拌后，并进行离心，发现噬菌体的蛋白质和核酸中都含有15N
D. 某研究人员用35S标记的T2噬菌体侵染未标记的细菌，经过短时间的保温，用搅拌器搅拌后，并进行离心，放射性标记主要存在于沉淀物中
【答案】D
【分析】噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。让上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌。
【详解】A、用32P标记的是噬菌体DNA，噬菌体DNA会进入大肠杆菌，离心后存在于沉淀物中，A正确；
B、35S标记的是细菌，细菌中的含S元素的物质都会带上标记，如氨基酸、蛋白质等，噬菌体利用细菌中的氨基酸原料合成子代噬菌体的蛋白质外壳，所以一段时间后发现噬菌体中几乎都有放射性，B正确；
C、15N标记的是细菌，细菌中的含N元素的物质都会带上标记，如氨基酸、核苷酸等，噬菌体利用细菌中的氨基酸和核苷酸分别合成子代噬菌体的蛋白质外壳和DNA，所以一段时间后发现噬菌体的蛋白质和核酸中都含有15N，C正确；
D、35S标记的T2噬菌体的蛋白质外壳，侵染未标记的细菌，蛋白质外壳不会进入大肠杆菌，一段时间后进行离心，放射性标记主要存在于上清液中，D错误。
故选D。
11. 科学家证明“尼安德特人”是现代人的近亲，依据的是DNA的（ ）
A. 元素组成B. 核苷酸种类
C. 碱基序列D. 空间结构
【答案】C
【分析】DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的排列顺序千变万化；特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。
【详解】A、DNA的元素组成都是C、H、O、N、P，A不符合题意；
B、DNA分子的核苷酸种类只有4种，B不符合题意；
C、每种DNA的碱基序列不同，“尼安德特人”与现代人的DNA 碱基序列有相似部分，证明“尼安德特人”与现代人是近亲，C符合题意；
D、DNA的空间结构都是规则的双螺旋结构，D不符合题意。
故选C。
12. 用15N标记含有200个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个。该DNA分子在14N环境中连续复制4次，后提取DNA进行离心，其结果可能是（ ）
A. 预测第四代大肠杆菌的DNA离心后试管中出现三条带
B. 所有DNA都含有14N，含15N的单链占全部链的1/16
C. 复制过程中需要游离腺嘌呤脱氧核苷酸600个
D. 子代DNA中嘌呤与嘧啶之比是2：3
【答案】B
【分析】1个DNA经过4次复制，共产生24=16个DNA分子；由于DNA分子的复制是半保留复制，故16个DNA分子都含14N，比例为100%；含15N的DNA有2个；根据碱基互补配对原则，该DNA分子中有胞嘧啶60个，则鸟嘌呤数也是60个，A=T=（200×2-60×2）÷2=140，复制4次需A的数量=（24-1）×140=2100个。
【详解】A、子代DNA只有两种类型，即杂合链和只含14N的链，所以会出现2条带，A错误；
B、由于DNA分子的复制是半保留复制，最终只有2个子代DNA含1条15N链和1条14N链，其余DNA都只含14N，故全部子代DNA都含14N；不管复制几次，最终子代DNA都保留亲代DNA的2条母链，故最终有2个子代DNA含15N，所以含有15N的单链占2÷（24×2）=1/16，B正确；
C、DNA分子中，含有200个碱基对、400个碱基的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，可求得A有140个，故复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸（24-1）×140=2100（个），C错误；
D、由于DNA中C=G、A=T，所以（A+G）∶（T+C）=1∶1，即子代DNA中嘌呤与嘧啶之比为1∶1，D错误。
故选B。
13. 下图为果蝇染色体DNA复制的模式图，图中复制泡是DNA正在复制的部分。有关叙述错误的是（ ）
A. 复制时形成多个复制泡可加快复制速率
B. 果蝇DNA复制具有多起点同时复制的特点
C. 图中酶甲为解旋酶，复制过程中催化氢键断裂
D. 新合成的两条子链中（A+T）/（C+G）的比值相同
【答案】B
【分析】DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。这一过程是在细胞有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期，随着染色体的复制而完成的。
【详解】A、DNA 复制时形成多个复制泡，多个区域同时进行复制，能够加快复制速率，A 正确；
B、从图中可以看到不同复制泡的大小不同，这意味着它们开始复制的时间不同，并非多起点同时复制，B 错误；
C、图中酶甲作用于 DNA 双链的解开过程，为解旋酶，其在复制过程中催化氢键断裂，使 DNA 双链解旋，C 正确；
D、根据碱基互补配对原则，新合成的两条子链分别与两条母链互补，而两条母链之间也是互补关系，所以新合成的两条子链中（A+T）/（C+G）的比值相同，D 正确。
故选B。
14. 电子显微镜下可观察到原核生物转录时常出现羽毛状结构，如图甲所示。图乙表示真核生物基因的遗传信息从 DNA 转移到 RNA 上之后，对有效遗传信息进行“剪断”与重新“拼接”的过程。下列叙述不正确的是（ ）
A. RNA 聚合酶从图甲中的左侧向右侧移动
B. 图甲中 RNA 聚合酶催化核糖核苷酸相互连接
C. 图乙过程②中有磷酸二酯键的断裂和形成
D. 图乙中正常 mRNA 逆转录形成的 cDNA 与 S 基因完全相同
【答案】D
【分析】分析题图甲为转录，图乙可知①表示转录，②表示RNA的修饰变成成熟RNA，③表示翻译过程。
【详解】A、观察图甲，由于转录形成的RNA链是从左到右逐渐变长的，所以RNA聚合酶从图甲中的左侧向右侧移动，A正确；
B、RNA聚合酶在转录过程中催化核糖核苷酸相互连接形成RNA链，B正确；
C、图乙过程②对RNA前体进行“剪断”与重新“拼接”，“剪断”涉及磷酸二酯键的断裂，“拼接”涉及磷酸二酯键的形成，C正确；
D、图乙中S基因转录形成的RNA前体经过加工形成正常mRNA，正常mRNA逆转录形成的cDNA中没有内含子等序列，与S基因不相同，D错误。
故选D。
15. 白化病和黑尿病都是因为酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液中因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。下图表示人体内与之相关的一系列生化过程，据图分析不正确的是（ ）
A. 若一个皮肤角质层细胞控制酶B合成的基因异常，不会导致白化病
B. 黑尿病患者酶D存在缺陷，酶B和酶C正常
C. 白化病和黑尿病说明基因是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状的
D. 图中代谢过程可说明一个基因可影响多个性状，一个性状也可受多个基因控制
【答案】C
【分析】基因控制性状：基因通过控制蛋白质的结构，直接控制生物性状；基因通过控制酶的合成，来控制代谢过程，进而控制生物性状。
【详解】A、基因突变发生在个体发育的时期越早，变异范围越大，反之越小，若一个皮肤角质层细胞（已经高度分化的细胞）控制酶B合成的基因发生突变，表现突变的范围较小，不会导致白化病，A正确；
B、黑尿病患者酶D存在缺陷，导致尿黑酸不能转化为乙酰乙酸，酶B和酶C正常，B正确；
C、白化病和黑尿病都是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物体的性状，而非直接控制，C错误；
D、D、图中代谢过程可知酶A缺乏可影响多个性状，即一个基因可影响多个性状，同时尿黑酸的合成受多个基因控制，即一个性状也可受多个基因控制，D正确。
故选C。
二．多选题:本部分包括 4 题,每题 3 分,共 12 分。每题有不止一个选项符合题意,全选对者得 3 分,选对但不全者得 1 分,其他情况不得分。
16. 有研究表明：一个环状的线粒体 DNA（mtDNA）自身编码的 7sRNA 可以特异性结合到线粒体转录酶上，诱导其构象发生变化，从而抑制 mtDNA 的基因表达。下列叙述正确的是（ ）
A. 线粒体内 mtDNA 的每个脱氧核糖均与两个磷酸基团连接
B. mtDNA 在线粒体内表达时需要解旋酶的参与
C. mtDNA 编码 7sRNA 时需要以核糖核苷酸为原料
D. 推测 7sRNA 的合成可能有利于维持 mtDNA 的基因表达的稳态
【答案】ACD
【分析】合成RNA的原料是核糖核苷酸；以DNA的一条链为模板合成RNA的过程为转录。
【详解】A、线粒体内mDNA是环状的，所以线粒体内mDNA的每个脱氧核糖均与两个磷酸基团连接，A正确；
B、mtDNA在线粒体内表达时需要RNA聚合酶的参与，不需要解旋酶的参与，B错误；
C、 7sRNA是由环状的线粒体 DNA编码的，其化学本质是RNA，故mtDNA编码7sRNA时需要以核糖核苷酸为原料，C正确；
D、分析题意，一个环状的线粒体DNA（mtDNA）自身编码的7sRNA可以特异性结合到线粒体转录酶上，诱导其构象发生变化，从而抑制mtDNA的基因表达，由此推测7sRNA的合成可能有利于维持mtDNA的基因表达的稳态，D正确。
故选ACD。
17. ABO 血型是由红细胞膜上的抗原决定，抗原的合成由第 19 号染色体上的基因（H、h）和第 9 号染色体上的基因（IA、IB、i）共同控制，基因与抗原的合成关系如图 1 所示。现人群中血型为 A 型的女性甲和 AB 型的男性乙婚配，生下一罕见孟买型 O 型血的女儿丙，如图 2 所示（图中字母表示血型）。下列有关推理不正确的是（ ）

A. 根据题意，控制 O 型血的基因型有 8 种
B. 甲的父亲为 A 型血，乙的母亲基因型为 IAi
C. 甲和乙再生一个 A 型血孩子概率为 9/16
D. 若父母均为 O 型血，子女不可能是 AB 型血
【答案】BC
【分析】分析题意及题图可知，在有H基因存在的条件下，控制血型的基因能够正常表达，而在hh基因存在的条件下全部为O型血。
【详解】A、根据题意，控制O型血的基因型有hhIAIA、hhIAi、hhIBIB、hhIBi、hhIAIB、hhii、HHii、Hhii，共8种,A正确；
B、图2中，由于丙为罕见孟买型O型血，推出甲的基因型为HhIAi，其中IA基因只能来自父亲，故父亲可能是A型血，也可能是AB型血，乙母亲的基因型为H_IAIA或H_IAi，B错误；
C、根据题意，甲的基因型HhIAi，乙的基因型为HhIAIB，因此生一个A型血孩子的概率为3/8，C错误；
D、若父母均为O型血，根据O型血的基因组成，子女不可能是AB型血，D正确。
故选BC。
18. 下列关于“DNA 是主要的遗传物质”的叙述中，正确的是（ ）
A. 细胞核遗传的遗传物质是 DNA，细胞质遗传的遗传物质是 RNA
B. 真核生物、原核生物的遗传物质都是 DNA
C. 所有生物的主要遗传物质是 DNA、次要遗传物质是 RNA
D. 细胞生物和 DNA 病毒的遗传物质是 DNA，RNA 病毒的遗传物质是 RNA
【答案】BD
【分析】细胞类生物（真核生物和原核生物）都含有DNA和RNA两种核酸，但它们的遗传物质均为DNA；病毒只含有一种核酸（DNA或RNA），因此其遗传物质是DNA或RNA。
【详解】A、有细胞结构的生物，细胞核和细胞质的遗传物质都是DNA，A错误；
B、真核生物、原核生物的遗传物质都是DNA，B正确；
C、有细胞生物（真核生物、原核生物）、部分DNA病毒的遗传物质是DNA，RNA病毒的遗传物质是RNA，每种生物的遗传物质均只有一种，不能说主要遗传物质和次要遗传物质，C错误；
D、细胞生物和 DNA 病毒的遗传物质是 DNA，RNA 病毒的遗传物质是 RNA，D正确。
故选BD。
19. 下图所示 DNA 分子片段中一条链含 15N，另一条链含 14N。下列有关说法正确的是（ ）
A. 解旋酶作用于③处，DNA 聚合酶催化形成①处的化学键
B. 该分子含有 2 个游离的磷酸基团，除此之外其余磷酸基团均与 2 个脱氧核糖相连
C. 若该 DNA 分子中 A 占 30%，则一条链中 T 也占该链的 30%
D. 把此 DNA 放在含 14N 的培养液中复制三代，子代中含 15N 的 DNA 占 1/8
【答案】ABD
【分析】分析题图：图示表示DNA分子片段，部位①为磷酸二酯键；②处是碱基或脱氧核苷酸；部位③为氢键。
【详解】A、据图可知，部位①为磷酸二酯键，部位③为氢键。解旋酶作用于氢键，对应图中的③，DNA聚合酶催化形成①处的化学键磷酸二酯键，A正确；
B、该DNA分子为双链DNA分子，含有2个游离的磷酸基团，除此之外其余磷酸基团均与2个脱氧核糖相连，B正确；
C、若该DNA分子中A=30%，根据碱基互补配对原则，则整个DNA分子中A=T=30%。假设所有的T都分布在其中一条链上，则一条链中的T占该链的比例为0，另一条链中的T占该链的比例为60%，C错误；
D、该DNA分子片段中一条链含15N，另一条链含14N，把此DNA放在含14N的培养液中复制三代，得到8个DNA分子。根据DNA的半保留复制特点，只有含15N亲本链的DNA分子中才含有15N，因此子代中含15N的DNA占1/8，D正确。
故选ABD。
三、非选择题:本部分包括 5 题，共 58 分。除特别说明外，每空 1 分。
20. 如图 1 所示是某植物花粉母细胞分裂显微照片，其中①~④为正常减数分裂图像，图 2 是某动物精细胞的形成过程图，该过程中发生一次异常。如图 3、4、5 所示分别是某哺乳动物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请据图回答下列问题：
（1）在图 1 中，该花粉母细胞减数分裂的排序是________（用①~④序号及箭头表示），并写出图 1中含有姐妹染色单体的是________（用①~④序号表示）
（2）用荧光标记图 2 中的精原细胞，等位基因 A、a 分别被标记为红色、黄色，等位基因 B、b分别被标记为蓝色、绿色，在荧光显微镜下进行观察。若不考虑基因突变和互换，则图 2 所示的Ⅱ细胞中向两极移动的荧光点颜色情况分别是________、________（写出每极的荧光颜色及每种颜色的个数）。
（3）能体现孟德尔遗传定律产生的细胞学基础的是图 3 中的________（填图 3 中序号）；在图 3 的四个细胞中，处于图 5 中 II 时期的是________（填图 3 中序号），图 5 中表示染色体的是________（填图 5 中字母）；在图 3 中的细胞①和④分别处于图 4 中的________、________（填图 4 中字母）时期。
（4）若图 3 的原始细胞的核 DNA 都被放射性 32P 标记，在不含放射性的 32P 培养基中连续进行两次有丝分裂，则子细胞中含有的放射性染色体的数目为________条。
【答案】（1）①. ③→④→①→② ②. ①③④
（2）①. 黄色 2 个 ②. 红色 2 个、蓝色 2 个和绿色 2 个
（3）①. ② ②. ①② ③. a ④. AB ⑤. HI
（4）0～4
【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。
【小问1详解】
在图 1 中，①为减数第一次分裂后期，染色体移向两极，②为减数第二次分裂结束产生4个细胞，③为减数第一次分裂前期，同源染色体在配对，④为减数第一次分裂中期，因此该花粉母细胞减数分裂的排序是③→④→①→②；图 1中含有姐妹染色单体的是①③④。
【小问2详解】
减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，其上的基因也随之分离和自由组合，结合精细胞的情况，该过程发生了染色体异常，B与b所在的染色体没有分离移向同一极，A与其移向同一极，a移向另一极，因此Ⅱ细胞中向一极移动的荧光点颜色情况是红色 2 个、蓝色 2 个和绿色 2 个，另一极是黄色 2 个。
【小问3详解】
能体现孟德尔遗传定律的实质等位基因彼此分离和位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，故其细胞学基础是图3中的②，该图中染色体行为是同源染色体分离，非同源染色体自由组合。在图 3 的四个细胞中，处于图 5 中 II 时期的是①②，染色体数目是4，染色单体和核DNA数目均为8。染色体是核DNA的一半，染色单体会消失，图 5 中表示染色体的是a，染色单体的是b，核DNA的是c。在图 3 中的细胞①为有丝分裂中期，处于图4中的AB段，细胞③为减数第二次分裂中期，处于图 4 中的HI段。
【小问4详解】
原始细胞的核DNA用放射性32P标记，在不含放射性的31P培养基中进行一次有丝分裂DNA复制一次，所有染色体的DNA均带放射性。经过第一次有丝分裂，细胞分裂形成两个子细胞，每个子细胞中的染色体均带放射性。经过第二次有丝分裂DNA复制后，每条染色体的一条染色单体带有放射性，第二次有丝分裂后产生的子细胞中含有放射性标记的染色体数目为0-2N，即0-4条。
21. 番茄是雌雄同株的植物，其紫茎和绿茎（由 D、d 控制）是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶（由 H、h 控制）是一对相对性状，两对基因独立遗传。现利用三种不同基因型的番茄进行两组杂交，实验结果如表所示。据表分析回答下列问题。
（1）仅根据实验一的杂交的结果，能判断出________（填“0”或“1”或“2”）对相对性状的显隐性关系。根据实验一、二的结果可知，这两对等位基因的遗传遵循________定律。
（2）亲本的紫茎缺刻叶①、紫茎缺刻叶③的基因型依次是________、________。
（3）紫茎缺刻叶①与紫茎缺刻叶③杂交，后代的表型及比值为________，后代的紫茎缺刻叶中能稳定遗传的个体占________。
（4）若让多株紫茎与绿茎植株杂交，子代表型紫茎：绿茎为 5：1，让这些紫茎植株自交，子代中绿茎出现概率为________。
（5）若番茄的果实颜色由两对等位基因（A 和 a、B 和 b）控制，且基因的表达与性状的关系如下图所示，为探究这两对等位基因是否位于同一对同源染色体上，某生设计了如下实验：

实验步骤：让基因型为 AaBb 的植株自交，观察并统计子代植株上番茄果实的颜色和比例（不考虑染色体互换）。
实验预测及结论：
①若子代番茄果实的颜色及比例为________，则A、a 和B、b 基因分别在两对同源染色体上。
②若子代番茄果实的颜色及比例为红色：黄色=0：4（只有黄色），则A、a 和B、b 基因在一对同源染色体上，且 A 和 B 在一条染色体上。
③若子代番茄果实的颜色及比例为________，则 A、a 和 B、b 基因在一对同源染色体上，且 A 和b 在一条染色体。
【答案】（1）①. 2 ②. 自由组合
（2）①. DDHh ②. DdHh
（3）①. 紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=3：1 ②. 1/6
（4）1/12 （5）①. 红色：黄色=3：13 ②. 红色：黄色=1：3
【分析】分析题意可知：实验一中，紫茎缺刻叶植株和绿茎缺刻叶植株杂交，后代全为紫茎，缺刻叶：马铃薯叶=3：1，说明紫茎和缺刻叶为显性性状。
【小问1详解】
实验一中，紫茎缺刻叶植株和绿茎缺刻叶植株杂交，后代全为紫茎，说明紫茎是显性性状，缺刻叶：马铃薯叶=3：1，说明缺刻叶为显性性状，因此仅根据实验一的杂交的结果，能判断出2对相对性状的显隐性关系，隐性性状是绿茎和马铃薯叶。实验二中，紫茎缺刻叶和绿茎缺刻叶杂交，后代，紫茎：绿茎=1:1，缺刻叶：马铃薯叶=3:1，可知，亲本的基因型分别为DdHh、ddHh，也说明了这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
【小问2详解】
由实验一可知，紫茎×绿茎→紫茎，可知紫茎①为DD，绿茎②为dd，缺刻叶×缺刻叶→缺刻叶∶马铃薯叶=3∶1，可知缺刻叶①为Hh，故①为DDHh，②为ddHh；由实验二可知：紫茎×绿茎→紫茎∶绿茎=1∶1，可知紫茎③为Dd，缺刻叶×缺刻叶→缺刻叶∶马铃薯叶=3：∶1，可知缺刻叶③为Hh，故③为DdHh。
【小问3详解】
紫茎缺刻叶①为DDHh，紫茎缺刻叶③为DdHh，二者杂交后代中，均为紫茎，且有缺刻叶：马铃薯叶=3∶1，故后代表型为紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶=3∶1；后代紫茎缺刻叶基因型为D _H_，能稳定遗传的基因型为DDHH，后代紫茎缺刻叶中能稳定遗传的个体所占比例为DDHH/D_H_=（1/2×1/4）÷（1×3/4）=1/6。
【小问4详解】
若让多株紫茎（D_）与绿茎（dd）植株杂交，子代表型紫茎：绿茎为5：1，1/6=1/6×1，说明紫茎产生配子的类型及概率为D：d=5：1，因此紫茎中DD：Dd=2：1，让这些紫茎植株自交，子代中绿茎出现概率为1/3×1/4=1/12。
【小问5详解】
据图可推知，红色基因型为A_bb；黄色基因型为A_B_、aa_ _。
①若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则满足自由组合定律，基因型为AaBb的植株自交，子代红色基因型为A_bb概率为3/4×1/4=3/16，黄色基因型为A_B_、aa_ _，概率为1-3/16=13/16，红色：黄色=3:13。
③若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体，基因型为AaBb的植株只能产生两种配子，Ab：aB=1:1，雌雄配子随机结合后，子代基因型为AAbb：AaBb：aaBB=1:3，即红色：黄色=1:3。
22. 研究者将 1 个含 14N/14N—DNA 的大肠杆菌转移到以 15NH4Cl 为唯一氮源的培养液中，培养 24h 后，提取子代大肠杆菌的 DNA，将 DNA 双链解开再进行密度梯度离心，试管中出现两种条带，如图 1 所示。DNA 复制时两条子链的延伸方向相反，其中一条子链称为前导链，该链连续延伸；另一条称为后随链，该链逐段延伸，这些片段称为冈崎片段，如图 2 所示。
（1）根据图 1 所示信息，可知该种大肠杆菌的细胞周期大约为________h。
（2）图 2 中 DNA 复制的方式是________，需要________（写 2 种）等酶，前导链合成与复制叉延伸的方向________（填“相同”或“相反”）。
（3）该 DNA 分子有 1000 个碱基对，其中有 400 个 C-G 对，某一条链（a 链）上有 500 个 A，下列说法正确的有（ ）
A. a 链上有 100 个 T， 其互补链上有 500 个 T
B. a 链上最多有 400 个 G，在这种情况下其互补链上没有 G
C. 这个 DNA 分子的碱基对中一共有 2000 个氢键
D. 以这个 DNA 分子为模板进行 3 轮复制，至少需要消耗 4200 个 A
（4）若图 2 中亲代 DNA 分子在复制时，一条链上的 G 变成了 A，则该 DNA 分子经过 n 次复制后，发生差错的 DNA 分子占 DNA 分子总数的________。
（5）图 2 为不同生物或生物不同器官（细胞核）的 DNA 分子中（A+T）/（G+C）的比值情况，据图回答问题：
①上述三种生物中的 DNA 分子，热稳定性最强的是________（填名称）。
②假设小麦 DNA 分子中（A+T）/（G+C）=1.2，那么（A+G）/（T+C）=________。
【答案】（1）8##八
（2）①. 半保留复制 ②. 解旋酶、DNA 聚合酶、DNA 连接酶等 ③. 相同
（3）ABD （4）1/2##0.5##50%
（5）①. 小麦 ②. 1
【分析】DNA半保留复制过程是分别以解旋后的两条链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链，子链的延伸方向是从5'→3'，分为前导链和后随链，前导链的合成是连续的，后随链的合成是不连续的。
【小问1详解】
据题图信息可知，1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养24h后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行密度梯度离心，得到条带1（14N的DNA单链）：条带2（15N的DNA单链）=1:7，而母链14N链只有两条，可知，DNA单链共有16条，8个DNA分子，说明DNA分子共复制了3次，大肠杆菌的细胞周期为24÷3=8h。
【小问2详解】
从图2中每条子链与相应的母链结合形成子代DNA，可知DNA复制的方式是半保留复制，DNA复制过程中，需要解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶等酶。子链的延伸方向是从5´→3´，分为前导链和后随链，前导链的合成是连续的，合成与复制叉延伸的方向相同。
【小问3详解】
A、a链上有1000-400-500=100个T，由A与T配对可知，互补链上有500个T，A正确；
B、因为C-G对有400个，所以C=G=400个，若a链上最多有400个G，此时其互补链上就没有G，B正确；
C、C-G对之间有3个氢键，A-T对之间有2个氢键，C-G对有400个，A-T对有600个，所以氢键总数为3×400+2×600=2400，C错误；
D、以这个DNA分子为模板进行3轮复制，共形成个23=8个DNA分子，其中需要消耗的A数量等于新合成的DNA分子中A的数量。原来DNA分子中有600个A，新合成个DNA分子，需要的A数量为600×7=4200个，D正确。
故选ABD。
【小问4详解】
DNA的复制方式为半保留复制，以解开的2条DNA单链为模板合成子代DNA分子。分析题意可知，亲代 DNA 分子在复制时，一条链上的 G 变成了 A，该 DNA 分子在复制时，始终有一条单链是发生了替换的，经过 n 次复制后，发生差错的 DNA 分子占 DNA 分子总数的1/2。
【小问5详解】
①DNA双链遵循碱基互补配对原则，碱基之间通过氢键连接形成碱基对，A-T之间2个氢键，C-G之间3个氢键，氢键数量越多，热稳定性越强。据图3可知，小麦的DNA 分子中（A+T）/（G+C）的比值最低，说明小麦DNA分子中C-G对越多，热稳定性最强。
②由于在双链DNA分子中，所有的嘌呤总和等于所有的嘧啶总和，那么（A+G）/（T+C）=1。
23. Ⅰ.单链 RNA 病毒分为（+）RNA 病毒和（-）RNA 病毒。（+）RNA 可以直接作为翻译的模板，而（-）RNA 则需要先复制形成互补的（+）RNA 才能进行翻译，如图为丙型肝炎病毒的增殖过程；①~⑦表示相应生理过程，请回答下列问题。
（1）根据题干信息判断，丙型肝炎病毒属于________RNA 病毒，该病毒侵入宿主细胞后，③过程通常是在⑤过程之________（填“前”或“后”）发生。
（2）①~⑦过程发生碱基配对的过程有________，它们的配对方式________（填“完全相同”或“不完全相同”）。
④消耗的尿嘧啶核糖核苷酸的数目与⑤消耗的________相同。
（3）用 35S 标记离体的肝脏细胞，然后用不含任何标记的丙型肝炎病毒去感染这些细胞，假设
肝脏细胞没有裂解，那么最后检测到________（填“沉淀”“上清液”或“沉淀和上清液”）存在放射性。
Ⅱ.遗传组成相似的雌性蜜蜂幼虫，若一直以蜂王浆为食将发育成蜂后（蜂王），若以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。研究表明，蜂王浆导致幼虫 DNA 甲基化的减少，进而发育为蜂后。DNMT3 蛋白是一种 DNA 甲基化转移酶，能使 DNA 某些区域添加甲基基团，如下图所示。请回答下列问题：
（4）如果①以基因的β链为模板，RNA 聚合酶沿着β链的________（填“5'→3'”或“3'→5'”）移动，虚线框中合成的 RNA 的碱基序列为 5'-________-3'。过程②发生的场所是________。
（5）DNA 甲基化若发生在基因的 DNA 序列上，则会影响________与该序列的识别与结合，进而抑制遗传信息的转录过程。
（6）研究表明蜂王浆中的蛋白是决定雌性蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键因素，请根据文中信息推测蜂王浆中的蛋白可能________（“促进”或“抑制”）DNMT3 蛋白活性。
【答案】（1）①. （+） ②. 前
（2）①. ③④⑤⑥ ②. 完全相同 ③. 腺嘌呤核糖核苷酸
（3）沉淀 （4）①. 3'→5' ②. CUUGCCAGC ③. 核糖体
（5）RNA 聚合酶 （6）抑制
【分析】DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶的催化作用下添加.上甲基，虽然不改变DNA序列，但是导致相关基因转录沉默。DNA甲基化在细胞中普遍存在，对维持细胞的生长及代谢等是必需的。如果某DNA片段被甲基化，那么包含该片段的基因功能就会被抑制。DNA的甲基化是由DNA甲基化转移酶来控制的，如果让蜜蜂幼虫细胞中的这种酶失去作用，蜜蜂幼虫就会发育成蜂王，和喂它蜂王浆的效果是一样的。
【小问1详解】
（+）RNA 可以直接作为翻译的模板，结合丙型肝炎病毒的增殖过程可知，丙型肝炎病毒属于（+）RNA 病毒；该病毒侵入宿主细胞后，③过程合成RNA复制酶，用于过程⑤RNA的复制，因此③通常是在⑤过程之前。
【小问2详解】
（+）RNA 作为翻译的模板或者转变为-RNA后再合成+RNA的过程都会涉及到碱基互补配对，①~⑦过程发生碱基配对的过程有③④⑤⑥；它们的配对方式完全相同，均为RNA之间的配对，涉及到的配对均为A-U、G-C。④、⑤过程配对的A-U数目相等，因此④消耗的尿嘧啶核糖核苷酸的数目与⑤消耗的腺嘌呤核糖核苷酸相等。
【小问3详解】
用 35S 标记离体的肝脏细胞且没有裂解，细胞较重，处于沉淀中，因此检测到的放射性存在于沉淀中。
【小问4详解】
RNA 聚合酶与启动子结合，沿着基因的模板链β链的3'端向5'端移动，方向为3'→5'。虚线框中模板链的序列为3'GAACGGTCG5'，合成的 RNA 的碱基序列为 5'-CUUGCCAGC-3'。过程②为翻译，以RNA为模板合成蛋白质，发生的场所是核糖体。
【小问5详解】
DNA 甲基化若发生在基因的 DNA 序列上，影响RNA 聚合酶与该序列的识别与结合，抑制转录。
【小问6详解】
DNMT3 蛋白是一种 DNA 甲基化转移酶，能使 DNA 某些区域添加甲基基团，蜂王浆导致幼虫 DNA 甲基化的减少，因此蜂王浆中的蛋白可能抑制DNMT3 蛋白活性。
24. 铜绿假单胞菌是在医院内感染的主要病原菌之一，常见于烧伤、重症监护病房的病人。研究人员欲利用铜绿假单胞菌噬菌体杀灭铜绿假单胞菌， 将噬菌体PaP1的DNA和噬菌体JG的蛋白质外壳重组成重组噬菌体，重组噬菌体、噬菌体JG和噬菌体PaP1对不同类型的铜绿假单胞菌（PA1、PAO1）的吸附率如图所示，回答下列问题：
（1）铜绿假单胞杆菌的遗传物质是________，合成噬菌体外壳蛋白质的原料是________。
（2）根据 B、C 组的实验结果可以得出噬菌体JG主要侵染铜绿假单胞菌________（填“PA1”或“PAO1”），比较 A、B、C 三组的实验结果可知，噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附主要取决于其________（填“DNA”或“蛋白质外壳”）的种类，重组噬菌体繁殖产生的子代噬菌体，主要侵染铜绿假单胞菌________（填“PAO1”或“PA1”）。
（3）铜绿假单胞菌的基因H和N编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如下图所示，起始密码子均为AUG。若基因H的箭头所指碱基对G-C突变为T-A，其对应密码子的变化是________。基因N转录时以________链为模板。
（4）1952年，赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染大肠杆菌过程中的功能，图 1为用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验；图2为两组实验结束后检测上清液中的放射性，得到的实验结果。
根据图 1 中的实验对下列问题进行分析：锥形瓶中的培养液是用来培养________（填“大肠杆菌”或“噬菌体”）的，其内的营养成分中________（填“含有”或“不含有”）32P。据图2分析图中“被侵染细菌”的存活率曲线作为对照，如果明显低于100%，则上清液放射性物质32P的含量会________。
【答案】（1）①. DNA ②. （宿主细胞的）氨基酸
（2）①. PAO1 ②. 蛋白质外壳 ③. PA1
（3）①. 由 GUC 变为 UUC ②. a
（4）①. 大肠杆菌 ②. 不含有 ③. 升高
【小问1详解】
铜绿假单胞杆菌属于细胞生物，遗传物质是DNA，蛋白质的基本组成单位是氨基酸，且噬菌体是病毒，没有细胞结构不能独立完成生命活动，因此合成噬菌体外壳蛋白质的原料是宿主细胞中的氨基酸。
【小问2详解】
根据 B、C 组的实验结果可以得出噬菌体JG主要侵染铜绿假单胞菌PAO1，噬菌体PaP1主要侵染PA1，A组重组噬菌体对铜绿假单胞菌PAO1的吸附率高，与B组中的噬菌体JG相似，重组噬菌体由噬菌体PaP1的DNA和噬菌体JG的蛋白质外壳组成，所以噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附主要取决于其蛋白质外壳的种类，噬菌体的遗传物质是DNA，重组噬菌体的DNA来自噬菌体PaP1，产生的子代噬菌体的蛋白质外壳和噬菌体PaP1的相同，因此子代噬菌体主要侵染铜绿假单胞菌PA1。
【小问3详解】
基因H和N编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列，且起始密码子均AUG，根据碱基互补配对原则可知：可知基因N转录时以a链为模板，基因H转录时以b链模板。若基因H的箭头所指碱基对G-C突变为T-A，根据碱基互补配对原则，其对应密码子由GUC变为UUC。
【小问4详解】
噬菌体为病毒，没有细胞结构，不能独立进行生命活动，必须寄生在活细胞中，不能用培养液培养病毒，因此锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的。该实验是用带标记的噬菌体侵染不含标记的大肠杆菌，故培养液中的营养成分不含有32P。据图2分析图中“被侵染细菌”的存活率曲线作为对照，如果明显低于100%，说明保温时间过长，大肠杆菌裂解，上清液放射性物质32P的含量会升高。
实验编号
亲本表型
子代表型及比例
实验一
紫茎缺刻叶①×紫茎缺刻叶②
紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=3：1
实验二
紫茎缺刻叶①×绿茎缺刻叶②
紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶=3：1：3：1