河南省安阳市滑县2024-2025学年高二下学期期末考试生物试题（PDF版附解析）

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1.A 【解析】饱和脂肪酸的含量增加时，熔点升高，室温下更容易呈固态，A错误。
2.B 【解析】并不是所有小分子都可以自由扩散进出细胞。虽然一些小分子（如氧气和二氧化碳）可以通过简单扩散进出细胞膜，但许多小分子（如葡萄糖）需要通过特定的载体蛋白或通道蛋白进行运输，B错误。
3.D 【解析】等质量的葡萄糖有氧呼吸比无氧呼吸产生的ATP多，A错误。无氧呼吸的两个阶段均发生在细胞质基质中，B错误。有氧呼吸的最终电子受体是氧气，而肝细胞无氧呼吸的最终电子受体是丙酮酸，C错误。
4.B 【解析】在减数分裂中，互换发生在同源染色体非姐妹染色体之间，B错误。
5.B 【解析】窄翅个体基因型为Dd，Dd×Dd的子代基因型及比例为DD:Dd:dd=1:2:1。由于dd个体胚胎期死亡，存活个体为DD（宽翅）和Dd（窄翅），比例为1:2，后代中窄翅个体占2/3，A错误。自然选择中，dd个体因胚胎致死无法传递基因，导致d基因在种群中的传递机会持续减少，D基因可通过DD、Dd个体稳定传递，因此D基因的频率会逐渐增大，B正确。测交的关键是与隐性纯合子（dd）杂交，但本题中dd个体胚胎期已死亡，无成活的dd个体用于测交；且宽翅个体基因型为DD，与窄翅（Dd）杂交属于杂交实验（非测交），无法检测基因型，C错误。若减数分裂发生染色体互换，D和d的位置存在两种可能：若位于同源染色体上，在减数第一次分裂后期随同源染色体分离；若因互换位于姐妹染色单体上，在减数第二次分裂后期随姐妹染色单体分离，D错误。
6.D 【解析】生物的进化是一个复杂的过程，许多物种在进化过程中可能会失去某些特征或功能，而并不表示它们之间没有共同的进化历史。鱼类和鸟类在更早的祖先中可能共享某些特征，但由于不同的适应和进化路径，它们在进化过程中发生了显著的变化，D错误。
7.C 【解析】即使a、b同时释放兴奋性神经递质，若该神经元低于55mV，神经元依然不会兴奋，A错误。a、b传递的信号先在细胞体和树突部位进行整合，然后在轴突I起始部位触发动作电位，B错误。神经元兴奋时，细胞膜对Na+的选择性透过性增加，D错误。
8.D 【解析】促肾上腺皮质激素释放激素是由下丘脑分泌的，而不是由垂体分泌的，A错误。糖皮质激素是由肾上腺皮质分泌的，而不是由下丘脑直接分泌的，B错误。促肾上腺皮质激素主要作用于肾上腺皮质，促进糖皮质激素的分泌，而不是作用于肾上腺髓质，C错误。
9.C 【解析】试剂a诱导T细胞凋亡不依赖Bax蛋白和Bak蛋白，A错误。试剂b诱导凋亡中，Bak蛋白缺失增加细胞存活率，B错误。T淋巴细胞凋亡异常影响机体的细胞免疫和体液免疫，D错误。
10.C 【解析】无芽枝条可能缺乏足够的生长素，影响生根效果，而带芽枝条更能反映IAA的作用，A错误。虽然光合作用可以提供能量，但过多的叶片可能会导致水分蒸发增加，影响生根效果，通常会去除一部分叶片以降低蒸发，B错误。不同浓度的IAA可能对生根有不同的影响，单一高浓度处理不能确保获得最佳生根效果，D错误。
11.C 【解析】生态位稳定性受种间关系、环境等多因素共同作用，A错误。自然中即使无天敌且植物资源充足，麝鼠的筑巢堆丘行为会改变湿地承载力，资源无法真正“无限”，因此种群不会持续呈“J”形增长，B错误。红外相机可通过个体识别（毛色、体型） 统计麝鼠数量，无人机测绘能获取其活动区域的空间分布（如巢丘位置、觅食范围），二者联合可有效追踪种群的活动范围及数量动态（如出生率、迁移规律），C正确。麝鼠筑巢堆丘能形成多样微生境（浅滩、深洼、腐殖质区），其摄食行为可抑制优势植物过度扩张，这些作用为不同生态位的物种（如两栖类、底栖动物）提供生存空间，提升湿地群落的物种多样性，D错误。
12.C 【解析】图示数据显示N的同化量为386 kJ·m-2·a-1，呼吸消耗217 kJ·m-2·a-1，用于生长、发育和繁殖的能量为386-217=169 (kJ·m-2·a-1)，C错误。
13.D 【解析】混合种植能提高资源利用效率，促进生态系统功能恢复，加速生态修复进程，单一物种种植时生物多样性低，生态系统恢复速度通常较慢，D错误。
14.C 【解析】现代发酵工程的核心是封闭式发酵罐（防杂菌污染、精准控参数），开放式是传统发酵的局限，A错误。醋酸菌为好氧细菌，需在有氧环境下将乙醇转化为醋酸，B错误。发酵工程中所用的菌种大多为单一菌种，D错误。
15.A 【解析】仅免疫小鼠后，血清中是多克隆抗体（多种B细胞分泌的混合抗体），无法直接获得单克隆抗体，A错误。
16.D 【解析】凝胶电泳能显示DNA的完整性和大小，但不能直接反映DNA纯度，清晰条带说明DNA未降解，而不是纯度高，D错误。
17.（除标注外，每空1分，共11分）
（1）类囊体膜 水分解 ATP和NADPH（2分）
（2）还原剂和提供能量（2分） 光反应消耗NADP⁺的速度快于暗反应产生NADP⁺的速度（2分）
（3）42 升高（2分）
【解析】（1）PSⅡ在类囊体膜上通过光解水提供电子和氧气。（2）NADPH为暗反应提供还原力，强光下光暗反应速率失衡导致NADP⁺供应不足。（3）总光合速率需考虑呼吸作用的影响，低CO2时C5因消耗减缓而积累。
18.（除标注外，每空1分，共12分）
(1) 胞吞 核糖体
(2) 抗原 免疫球蛋白（抗体） 细胞毒性T细胞 免疫防御
（3）初次免疫形成记忆细胞，二次接种时记忆细胞迅速增殖分化，快速生成大量抗体与新的细胞毒性T细胞（3分）
（4）mRNA仅在细胞质表达，无整合宿主DNA风险（3分）
【解析】（1）LNC-mRNA复合物通过胞吞进入细胞，蛋白质合成依赖核糖体。（2）HA作为抗原刺激B细胞分化，浆细胞分泌特异性抗体，抗原-MHC复合物激活T细胞。（3）二次免疫的核心在于记忆细胞的快速应答机制。
19.（每空1分，共9分）
（1）水稻 天敌
（2）减少 物种数目减少且各物种的个体数量占比不均匀
（3）生物 年龄
（4）化学防治或物理防治 通过直接减少福寿螺数量或改变其生存环境来控制种群
（5）生态系统的自我修复和人工干预都需要时间，且入侵物种可能留下持久影响
【解析】（1）在稻田生态系统中，水稻是自养生物，为福寿螺提供食物，福寿螺被鸭捕食，形成食物链：水稻→福寿螺→鸭。生产者是食物链中的自养生物，即水稻。入侵后，福寿螺的种群数量呈指数增长。除食物（水稻）充足外，另一个重要原因是天敌的缺乏。在新的生态系统中，福寿螺可能没有自然天敌，导致其种群不受控制地增长。（2）入侵前：物种数目甲10种、乙9种、丙5种、丁3种，共27种。各物种个体数量占比范围较均匀。入侵后：物种数目甲8种、乙7种、丙4种、丁3种，共22种。各物种个体数量占比不均匀，特别是丁占比大幅增加。入侵后，物种数目减少，且物种分布不均匀，因此植物物种多样性减少。（3）通过引入鸭捕食福寿螺，属于生物防治。生物防治的效果可以通过观察福寿螺种群的年龄结构变化来评估。鸭子可能更偏好捕食某个年龄段的福寿螺，从而影响种群的年龄结构。（4）在生物防治的基础上，可以采用物理防治（如人工捕捞）或化学防治（如农药），但需考虑生态影响。通过直接减少福寿螺数量或破坏其生存环境，进一步控制种群。（5）入侵物种对生态系统的影响深远，恢复需要时间。原因是福寿螺入侵导致植物的多样性减少、食物链改变，生态平衡被打破。恢复需要植物种群重建、食物链重塑、土壤和水质恢复等多个过程。生态系统的自我修复和人工干预都需要时间，且入侵物种可能留下持久影响。
20.（除标注外，每空1分，共10分）
（1）胰岛素受体 细胞膜上的葡萄糖转运蛋白
（2）糖原 转化为糖类
（3）无效 自身抗体阻断了胰岛素受体，胰岛素无法发挥作用（2分） 自身免疫病
（4）葡萄糖溶液 胰岛素溶液
【解析】胰岛素结合其受体后，激活细胞内的酪氨酸激酶信号通路，启动信号级联反应，促进葡萄糖转运蛋白从细胞内囊泡转移到细胞膜，增强葡萄糖摄取。肝细胞将葡萄糖合成为糖原储存，同时胰岛素抑制脂肪和蛋白质的分解，促进合成代谢。自身免疫反应产生的抗体可阻断胰岛素受体，导致胰岛素无法正常发挥降血糖作用，表现为胰岛素抵抗。实验设计中，先注射葡萄糖提高血糖，再注射胰岛素观察血糖下降及行为改善，验证胰岛素的调节功能。
21.（每空1分，共10分）
（1）单一酶切无法保证插入片段的方向性，可能导致载体自身环化或基因反向插入 Xh I
（2） 5' A E
（3）Ti质粒 染色体DNA
（4）被成功表达(转化) 转基因载体未完全插入或插入基因发生突变 启动子失效
【解析】 (1) 单一酶切时，在载体和插入片段两端产生相同黏性末端，连接时插入片段可能正向或反向插入，影响基因表达；此外，载体也可能自身环化而不能插入目标基因。使用两种不同限制酶（如Hin d Ⅲ和XhⅠ），载体和插入片段两端产生不同的黏性末端，只能以特定方向连接，从而确保SaltR基因的正确插入和表达。 (2) 引物：设计用于PCR扩增SaltR基因的引物时，需在引物的5'端添加对应限制酶的识别序列，以便后续酶切和克隆。左侧引物需添加Hind Ⅲ识别序列AAGCATTT，右侧引物需添加XhⅠ识别序列CTCGTCAG。左侧引物需匹配SaltR基因5'端序列（ATGGCTAGCT），并在5'端加入Hin d Ⅲ序列（AAGCATTT）。5'AAGCATTTATGGCTAGCT3'符合要求，A正确。右侧引物需匹配SaltR基因3'端互补序列，并在5'端加入XhI识别序列（CTCGTCAG）。5'CTCGTCAGACGATGGCAA3'，E正确。 (3)农杆菌的Ti质粒含有T-DNA，外源基因（如SaltR基因和GFP基因）被构建在Ti质粒上。T-DNA在农杆菌感染过程中转移至水稻细胞核内，并整合到水稻基因组中，实现稳定表达。 (4) GFP基因作为报告基因，与SaltR基因共同构建在基因表达载体上，其表达产生绿色荧光，表明转基因过程成功且基因功能正常。转化过程中T-DNA可能未整合，或整合后发生突变，导致GFP基因无法表达。调控元件（如启动子）可能失效，或转基因插入位置引发沉默效应，抑制GFP基因的表达。