福建省三明市三明第一中学2024-2025学年高一下学期6月月考生物试卷

这是一份福建省三明市三明第一中学2024-2025学年高一下学期6月月考生物试卷，共9页。试卷主要包含了 5等内容，欢迎下载使用。
( 考试时间：75 分钟 试卷满分： 100 分)
注意事项：
本试卷分第 I 卷 ( 选择题) 和第Ⅱ卷( ⾮选择题) 两部分。
回答第 I 卷时，选出每⼩题答案后，⽤ 2B 铅笔把答题卡上对应题⽬的答案标号涂⿊；回答第 I I 卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上⽆效。
第I 卷
⼀、单选题 ( 本⼤题共 25 ⼩题，每题 2 分，共 50 分。)
如图为原核细胞中转录、翻译的示意图。据图判断，下列描述正确的是()
原核细胞转录和翻译在时空上完全分开B. 转录⽅向为从左到右
C. 转录尚未结束，翻译已经开始D. ⼀个 DNA 只能转录产⽣⼀个 RNA，但可表达出多条多肽链
下列关于真核细胞核 DNA 复制与表达的叙述，错误的是()
在细胞分裂期，DNA ⾼度螺旋后，基因转录⽔平下降
⼀个细胞周期中，核 DNA 只复制⼀次，基因可以多次转录
某些已分化的细胞中，DNA 的复制、转录和翻译都可进⾏
复制和转录时，DNA 分别与 RNA 聚合酶和 DNA 聚合酶结合
下图表示⽣物界的中⼼法则，下列有关叙述正确的是()
健康的⼈体内可以发⽣图中所有过程
烟草花叶病毒侵⼊宿主细胞后发⽣①→②→③→④的过程
⑤过程需要逆转录酶的参与
该图揭示了遗传信息传递的⼀般规律
下列关于遗传信息翻译的叙述，正确的是()
通过翻译将 mRNA 的碱基序列翻译为蛋⽩质的氨基酸序列
⽣物体内合成蛋⽩质时，⼀种氨基酸只能由⼀种密码⼦决定
⽣物体内合成蛋⽩质的氨基酸有 21 种，则 t RNA 也有 21 种
⽣物体内合成蛋⽩质时，⼀种密码⼦⼀定能决定⼀种氨基酸
⾼⼀⽣物试卷第 1 ⻚ ( 共 8 ⻚)
如图所示为细胞中遗传信息的传递和表达过程，下列相关叙述正确的是 ()
①是 DNA 的复制，②是转录，③是翻译，三个过程中碱基配对情况不完全相同
②③过程发⽣的场所可能相同，③过程中以 DNA 为模板合成具有⼀定氨基酸顺序的肽链
①②过程所需要的原料相同
③过程中不同核糖体合成的肽链 d、e、f 是不同的
细胞内有些 t RNA 分⼦的反密码⼦中含有稀有碱基次⻩嘌呤( I ) 。含有Ⅰ的反密码⼦在与 mRNA 中的密码⼦互补配对时，存在如图所示的配对⽅式( Gl y 表示⽢氨酸) 。下列说法错误的是()
⼀种反密码⼦可以识别不同的密码⼦
密码⼦与反密码⼦的碱基之间通过氢键结合
t RNA 分⼦由两条链组成，mRNA 分⼦由单链组成
mRNA 中的碱基改变不⼀定造成所编码氨基酸的改变
下列关于细胞分化的叙述，正确的是()
细胞分化只发⽣在胚胎期B. 不同的细胞中，mRNA 完全不同
C. 细胞分化过程中，细胞内的 DNA 会发⽣改变 D. 细胞分化是基因选择性表达的结果
⼈类镰状细胞贫⾎是由编码⾎红蛋⽩的基因异常引起的，这说明了()
基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进⽽控制⽣物体的性状
基因通过控制蛋⽩质的结构直接控制⽣物体的性状
基因与环境相互作⽤共同调控⽣物体的性状
基因和性状间不是简单的线性关系
表观遗传是指⽣物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发⽣可遗传变化的现象。下列能体现表观遗传的是( )
都不患红绿⾊盲的两⼈所⽣的后代却可能患红绿⾊盲，因为⺟亲的遗传信息中携带了红绿⾊盲基因
同卵双⽣的两⼈在同样的环境中⻓⼤后，他们在性格、健康等⽅⾯却会有较⼤的差异
⻰⽣九⼦，各有不同，同⼀对⽗⺟⽣出来的多个⼦⼥在⻓相上各不相同
⽗⺟均正常，后代因控制⾎红蛋⽩分⼦合成的基因结构改变⽽患上镰状细胞贫⾎
多组⻩⾊⼩⿏( Aⁿ /Aˣ ⁾) 与⿊⾊⼩⿏( aa) 杂交，F₁中⼩⿏表现出不同的体⾊，是介于⻩⾊和⿊⾊之间的⼀些过渡类型。 经研究，不同体⾊⼩⿏的 Aγ 基因中碱基序列相同，但其上⼆核苷酸胞嘧啶( CpG) 有不同程度的甲基化现象。 甲基化程度越⾼，Ay 基因的表达受到的抑制越明显。下列有关推测错误的是( )
基因的甲基化可能抑制 AVY 基因的转录
基因的甲基化使 Aγ 基因的碱基序列发⽣改变
⽆法⽤孟德尔的遗传定律解释基因的甲基化现象
基因的甲基化对表型的影响可遗传给后代
某种 XY 型性别决定的⼆倍体动物，其控制⽑⾊的等位基因 G、 g 只位于 X 染⾊体上，仅 G表达时为⿊⾊，仅 g表达时为灰⾊，⼆者均不表达时为⽩⾊。受表观遗传的影响，G、g 来⾃⽗本时才表达，来⾃⺟本时不表达。某雄性与杂合⼦雌性个体为亲本杂交，获得 4 只基因型互不相同的 F₁。 亲本与 F₁组成的群体中，⿊⾊个体所占⽐例不可能是( )
A. 2/3B. 1 /2C. 1 /3D. 0
同⼀个体中，在所有细胞中都表达的⼀类基因，称为管家基因，只在某类细胞中特异性表达的基因称为奢侈基因。下列相关叙述错误的是( )
管家基因指导合成的蛋⽩质是维持细胞⽣命活动所必需的
奢侈基因表达的产物赋予细胞特定的形态、结构和功能
所有细胞中都含有管家基因，但只有部分细胞含有奢侈基因
奢侈基因能表达说明细胞已发⽣了分化
下列有关基因突变和基因重组的叙述正确的是()
DNA 分⼦中发⽣碱基的替换⼀定引起基因突变
同源染⾊体⽚段的互换⼀定能引起基因重组
基因型为 Aa 的个体⾃交后代中出现 3∶ 1 的性状分离⽐的原因是发⽣了基因重组
⼈体细胞的某些基因发⽣突变可能会使细胞癌变
下列有关细胞癌变的叙述正确的是()
⻓期接触癌症患者的⼈细胞癌变的概率会明显提⾼
环境中致癌因素会使正常基因突变成原癌基因和抑癌基因
癌症的发⽣并不是单⼀基因突变的结果，⽽是有累积效应
癌细胞的细胞膜上的糖蛋⽩增加，导致癌细胞易发⽣转移
⼦代不同于亲代的性状，主要来⾃基因重组，下列图解中哪些过程可以发⽣基因重组()
A. ①②④⑤B. ①②③④⑤⑥C. ③⑥D. ④⑤
⼤⿏控制⿊眼/红眼的基因和控制⿊⽑/⽩化的基因位于同⼀条染⾊体上。某个体测交后代表现型及⽐例为⿊眼
⿊⽑∶ ⿊眼⽩化∶ 红眼⿊⽑∶ 红眼⽩化=1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1 。该个体最可能发⽣了下列哪种染⾊体结构变异()
某 X 染⾊体显性遗传病由 SHOX 基因突变所致，某家系中⼀男性患者与⼀正常⼥性婚配后，⽣育了⼀个患该病的男孩。究其原因，不可能的是()
⽗亲的初级精⺟细胞在减数分裂I 四分体时期，X和Y 染⾊体⽚段交换
⽗亲的次级精⺟细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染⾊体未分离
⾼⼀⽣物试卷第 3 ⻚( 共 8 ⻚)
⺟亲的卵细胞形成过程中，SHOX 基因发⽣了突变
该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时 SHOX 基因发⽣了突变
某⽣物兴趣⼩组的同学将⽣⻓旺盛的洋葱不定根置于 4℃ 的冰箱冷藏室中培养 36 ⼩时后，剪取根尖制成临时装
⽚，然后⽤显微镜观察细胞中染⾊体的分裂相。下列叙述正确的是 ( )
低温处理能阻断洋葱根尖细胞中 DNA 的复制B. 低倍镜视野中所有细胞染⾊体数都已发⽣改变
C. 酒精的作⽤是洗去卡诺⽒液和配制解离液D. 制作临时装⽚前可⽤卡诺⽒液维持细胞的活性 19. 如图是⽆⼦⻄⽠培育的过程简图，下列有关叙述错误的是()
A. ③过程是让⼆倍体⻄⽠与三倍体⻄⽠杂交
B. 三倍体植株不育的原因是在减数分裂过程中联会发⽣紊乱
C. 培育得到的⽆⼦⻄⽠与⼆倍体有⼦⻄⽠相⽐个⼤、含糖量⾼
D. 要得到⽆⼦⻄⽠，需每年制种，很麻烦，所以可⽤⽆性繁殖进⾏快速繁殖
⽟⽶株⾊的紫⾊( A) 对绿⾊( a) 为显性，该对基因位于第 6 号染⾊体上。将经 X 射线照射的紫株⽟⽶的花粉授给绿株⽟⽶，F₁中出现 1 %的绿株。F₁紫株和绿株的第 6 号染⾊体的检测结果如图所示。下列相关叙述错误的是()
亲本中紫株的基因型为 AA，绿株的基因型为 aa
X 射线照射紫株花粉后，1 %的花粉发⽣了基因突变
F₁紫株的基因型为 Aa，F₁绿株的基因型为 a
F₁紫株和绿株杂交，F₂有 4 种基因型，2 种表型
费城染⾊体( Ph) 指⼈类异常的 22 号染⾊体。费城染⾊体形成时，9 号染⾊体上的 abl 基因( 能控制合成酪氨酸激酶) 与 22 号染⾊体上的 bcr 基因( 能增⾼酪氨酸激酶的活性) 会连接形成 bcr -abl 融合基因，bcr -abl 融合基因的过度表达会活化⼀系列下游的信号通路，使细胞在没有⽣⻓因⼦的情况下启动增殖，导致⼈体患慢性粒细胞性⽩⾎病 ( CML) 。下列叙述正确的是( )
图示中的 9 号染⾊体上的 abl 基因属于抑癌基因
上述 Ph 的形成改变了其染⾊体上的基因数⽬和排列顺序
上述 Ph 的形成是由染⾊体结构变异和基因重组引起的
融合蛋⽩氨基酸数是 bcr 蛋⽩和 abl 蛋⽩氨基酸数之和
下列关于⽣物变异的说法，正确的是 ()
染⾊体结构变异⼀定会导致基因结构发⽣改变
猫叫综合征和 21 三体综合征都属于染⾊体结构变异
⼀般认为，基因重组主要发⽣在减数分裂 I 过程中
低温诱导单倍体幼苗得到的⼀定是纯合的⼆倍体植株
⾼⼀⽣物试卷第 4 ⻚( 共 8 ⻚)
⼤⾖属于⼀年⽣经济作物。图中甲、⼄表示⼤⾖两个品种，基因 A/a、B/b 位于两对同源染⾊体上。为培
育基因型为 AAbb 的新品种，研究⼈员尝试了图中培育⽅案，①~⑥为不同育种过程。下列叙述正确的是()
①②表示杂交育种，第四年才能筛选出基因型为 AAbb 的植株
③表示单倍体育种，可获得基因型为 Ab、AB、aB、ab 的植株
④需要X射线等处理，可定向得到基因型为 Aabb 的新品种
②和⑥需⾃交处理，⑤需⽤秋⽔仙素处理单倍体的种⼦或幼苗
圆粒豌⾖的 SBEl 基因能够控制淀粉分⽀酶 1 ( SBEl ) 的合成，SBEl 能催化⽀链淀粉的合成，豌⾖成熟时能有效保留⽔分，使种⼦呈圆形。皱粒豌⾖的 SBEl 基因中插⼊了⼀段 800bp( 碱基对) 的 I ps-r ⽚段，导致⽀链淀粉合成受阻，种⼦皱缩。下列有关叙述正确的是 ( )
SBE1 基因中插⼊了 800bp 导致染⾊体结构变异
过程①还未结束过程②就已经开始进⾏了
mRNA2 的碱基多于 mRNA1 ，但终⽌密码⼦提前出现
SBE1 基因通过控制蛋⽩质的结构直接控制豌⾖粒形
下列关于⼆倍体与多倍体的叙述，错误的是 ()
⼆倍体⽣物的细胞都含有两个染⾊体组
四倍体⻢铃薯通过⽆性繁殖获得的个体是四倍体
通常⽤秋⽔仙素处理⼆倍体⻄⽠幼苗获得四倍体植株
基因型为 AAaa 的四倍体葡萄能够产⽣ 3 种⽐例为 1 ∶ 4∶ 1 的配⼦
第 I I 卷
⼆、⾮选择题( 本⼤题共 5 ⼩题，共 50 分)
( 9 分) ⼈类的苯丙酮尿症是⼀种单基因遗传病，患病的原因之⼀是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发⽣了改变，该基因的模板链局部碱基序列由 GTC 突变为 GTG，使其编码的氨基酸由⾕氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，⽽只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积 累过多就会损伤婴⼉的中枢神经系统。请分析回答下列问题：
( 1 ) 苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发⽣了⽽引起的⼀种遗传病。 ( 2) 从上述材料分析可知，编码⾕氨酰胺的密码⼦为。
。
( 3) 苯丙氨酸是⼈体必需氨基酸之⼀，供应不⾜也会导致⽣⻓发育迟缓，若某婴⼉已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为有效的⻝疗措施是
( 4) 以下为某家族苯丙酮尿症( 设基因为 B、 b) 和进⾏性肌营养不良病( 设基因为 D、 d) 的遗传家系图，其中Ⅱ₄
家族中没有出现过进⾏性肌营养不良病。
①Ⅲ₄的基因型是； Ⅱ₁和Ⅱ₃基因型相同的概率为。
②若Ⅲs 的性染⾊体组成为 XXY，那么产⽣异常⽣殖细胞的是其( 填“ ⽗亲” 或“ ⺟亲” ) 。
③若Ⅲ₁与⼀正常男⼈婚配，他们所⽣的孩⼦最好是( 填“ 男孩” 或“ ⼥孩” ) ；在⽗亲基因型为 Bb 的情况下，该性别的孩⼦有可能患苯丙酮尿症的概率为。
( 10 分) 脑源性神经营养因⼦( BDNF) 是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的⽣⻓发育。若 BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症。图 1 为 BDNF 基因的表达及调控过程，图 2 为 t RNA 的结构示意图。回答下列问题：
( 1 ) 图 1 中若 mRNA 以图中 DNA ⽚段整条链为模板进⾏转录, 测定发现 mRNA 中 C占 28%, G 占 22%, 则 DNA ⽚段中 T 所占的⽐例为。⼄过程为，A是，B是，该过程中核糖体延 mRNA 移动⽅向为( 填“ 由左向右” 或“ 由右向左” ) 。
( 2) 图 2 中 t RNA 所携带的氨基酸为。( 密码⼦: AGC-丝氨酸, CGA-精氨酸, GCU-丙氨酸)
( 3) 由图 1 可知, mi RNA-1 95 基因调控 BDNF 基因表达的机理是, 从⽽使 BDNF 基因的转录产物 mRNA ⽆法与核糖体结合，进⽽影响 BDNF 的形成。精神分裂症患者与正常⼈相⽐，丙过程( 填“ 减弱” 或“ 不变” 或“ 增强” ) ，若甲过程反应强度不变，则 BDNF 的含量将 ( 填“ 减少” 或“ 不变” 或“ 增加” ) 。
( 10 分) ⼀同学对某动物精巢切⽚进⾏显微观察，绘制了图 1 中三幅细胞分裂示意图( 仅示部分染⾊体) ；图 2 中的细胞类型是依据不同时期，细胞中染⾊体数和核 DNA 数的数量关系⽽划分的。请回答下列问题：
( 1 ) 图 1 中细胞甲的名称是。图 2 中类型 b 的细胞对应图 1 中的细胞有。
( 2) 图 2 中类型 c 的细胞含个染⾊体组，可能含有对同源染⾊体。
( 3) 着丝粒分裂导致图 2 中⼀种细胞类型转变为另⼀种细胞类型，其转变的具体情况有和( ⽤图中字⺟和箭头表示) 。
细胞周期
S ( DNA 合成期)
M ( 分裂期)
合计
时⻓ ( h)
13
9
4. 5
2. 5
29
( 4) DNA 合成阻断法是⼀种采⽤ DNA 合成抑制剂 ( 如 TdR) 特异性地抑制 DNA 合成，⽽不影响其他时期的细胞进⾏细胞周期运转，从⽽将被抑制的细胞抑制在 DNA 合成期的实验⽅法。利⽤ DNA 合成阻断法可使细胞同步化在细胞周期的某个特定时刻，抑制剂去除后，细胞能继续进⾏细胞周期运转。下表数据为科研⼈员实验测得体外培养的某种动物细胞有丝分裂的细胞周期各阶段时间。
若在细胞的培养液中加⼊ DNA 合成抑制剂，处于期的细胞⽴刻被抑制，再⾄少培养⼩时，则其余细胞都将被抑制在 G₁/S 交界处( 视作 G₁期) ；然后去除抑制剂，更换新鲜培养液培养，时间要求⻓于 ⼩时，但不得超过⼩时，再加⼊ DNA 合成抑制剂，则全部细胞都将被阻断在 G₁/S 期交界处，实现细胞周期同步。
( 10 分) ⼈出⽣前，胎⼉的⾎红蛋⽩由α 珠蛋⽩和γ 珠蛋⽩组成，出⽣后⼈体⾎红蛋⽩则主要由α 珠蛋⽩和β 珠 蛋⽩组成。研究发现，β 和γ 珠蛋⽩分别由 B、D基因控制合成，其中 D基因在出⽣前后的作⽤变化机理如图 1 所示。 β -地中海贫⾎ ( 简称β 地贫) 是⼀种由基因突变导致β 珠蛋⽩异常、以溶⾎和⽆效造⾎为特征的单基因遗传病。研究⼈员发现β 地贫患者甲的症状明显⽐其他患者轻，并对此开展研究，研究结果如图 2 所示。回答下列问题：
( 1 ) 图 1 中胎⼉ D基因进⾏转录时，需要在( 填酶的名称) 的作⽤下解开 D基因的双链，并利⽤为原料合成 mRNA 分⼦。
( 2) 正常⼈出⽣后⾎红蛋⽩⼀般不含有γ 珠蛋⽩，结合图 1 解释其原因。结合图 1 、2 分析，正常⼈ D基因甲基化⽔平应⽐患者甲( 填“ ⾼” 或“ 低” 或“ 基本⼀致” ) ，依据是。
( 3) 据图 1 和图 2 的信息，从分⼦⽔平分析β 地贫患者甲症状较轻的原因可能是 。根据患者甲的症状特点，结合 DNMT 在图 1 中所起的催化作⽤，请提出⼀种治疗β 地贫患者的研究思路。
( 11 分) 三体 ( 某对同源染⾊体多出⼀条) 细胞减数分裂时，任意配对的两条染⾊体分离时，另⼀条染⾊体随机移向细胞任⼀极。⽟⽶ ( 2n=20) ，三体⽟⽶减数分裂⼀般产⽣两种类型的配⼦，⼀类是 n+1 型，即配⼦中含有两条该同源染⾊体；⼀类是 n 型，即配⼦中含有⼀条该同源染⾊体，n+1 型配⼦若为卵细胞可正常参与受精，若为花粉则不能参与受精。
( 1 ) 已知⽟⽶抗病( B) 对感病( b) 为显性，现有基因型为 Bb 的⺟本植株与基因型为 BB的⽗本植株杂交产⽣基因型为 BBB的三体⼦代，若⽗本减数分裂正常，写出此三体产⽣的原因。
( 2) 以第 ( 1 ) 问中的基因型为 BBB的三体⽟⽶作为⺟本，基因型为 bb 的普通⽟⽶为⽗本杂交，F₁的基因型为
；取 F₁中三体⽟⽶为⽗本，与染⾊体数正常的感病普通⽟⽶为⺟本杂交，则⼦代中抗病与感病的
⽐例为。
( 3) 现有 2 号染⾊体三体且纯合抗病⽟⽶和染⾊体数正常的感病普通⽟⽶，若要通过杂交实验来确定抗病基因是位于 2 号染⾊体还是其他染⾊体上，可进⾏如下实验。
①实验思路：
以为⽗本，其与的⺟本杂交；
;
分析 中抗病与感病的⽐例。
②实验结果及结论：
若 表型及⽐例为抗病：感病=，则感病基因在其他染⾊体上；
若表 型 及 ⽐ 例 为 抗 病 ： 感 病 =， 则 感 病 基 因 在 2 号 染 ⾊ 体 上 。
三明⼀中 2024-2025 学年下学期第⼆次⽉考
⾼⼀⽣物参考答案
⼀、单选题
1-5 CDDAA 6-10 CDBBB11-15ACDCD16-20 CBCAB21-25 BCACA
⼆、⾮选择题
( 除注明外，每空 1 分，共 9 分) ( 1 ) 替换( 或改变)
(2) CAG
( 3) 在满⾜对苯丙氨酸需要的前提下，减少苯丙氨酸供给( 控制⻝⽤含苯丙氨酸较多⻝物) ( 2 分)
(4) BbX⁰X⁴或 BbX⁰X⁰ 100%⺟亲⼥孩1 /6
( 除注明外, 每空 1 分, 共 10 分)
( 1 ) 25%翻译mRNA多肽链由右向左 ( 2) 精氨酸
( 3) mi RNA-1 95 与 BDNF 基因转录产物 mRNA 形成局部双链结构( 2 分)增强减少
( 每空 1 分, 共 10 分)
( 1 ) 次级精⺟细胞⼄和丙 ( 2) 2/两0 或 n
( 3) b→a d→c
(4)S20920
( 除注明外, 每空 1 分, 共 10 分)
( 1 ) RNA 聚合酶( 4 种) 核糖核苷酸
( 2) 出⽣后，在 DNMT 的作⽤下 D基因被甲基化，D基因的表达受到抑制，γ 珠蛋⽩合成减少( 2 分)⾼正常⼈ D基因的 mRNA 含量低于患者甲
( 3) D基因表达出了⼤量的γ 珠蛋⽩，能与α 珠蛋⽩结合形成正常的⾎红蛋⽩，从⽽缓解因β 珠蛋⽩异常导致的贫⾎症状( 2 分)研发抑制 DNMT 基因表达的药物( 或研发抑制 DNMT 活性的药物) ( 2 分)
( 除注明外, 每空 1 分, 共 11 分)
( 1 ) ⺟本减数第⼆次分裂后期含有 B基因的两条姐妹染⾊单体分开后未分离，进⼊同⼀⼦细胞，形成基因型为 BB的异常卵细胞 ( 2 分)
( 2) Bb 和 BBb ( 2 分)2:1
( 3) 感病普通⽟⽶2 号染⾊体三体且纯合抗病⽟⽶从 F1 中选出三体植株作为⺟本与感病普通⽟⽶进⾏杂交 ( 或三体植株作为⽗本与感病普通⽟⽶进⾏杂交) ( 2 分)1 : 15: 1 ( 或 2: 1 )