广东省2025届高三下学期第一次调研考试化学试题 含解析

这是一份广东省2025届高三下学期第一次调研考试化学试题 含解析，共26页。试卷主要包含了考生必须保证答题卡的整洁， 如图所示的化合物具有消炎作用等内容，欢迎下载使用。
本试卷共 8 页，20 小题，满分 100 分。考试用时 75 分钟。
注意事项：
1.答卷前，考生务必将自己所在的市(县、区)、学校、班级、姓名、考场号、座位号和考生号
填写在答题卡上，将条形码横贴在每张答题卡的“条形码粘贴处”。
2.作答选择题时，选出每小题答案后，用 2B 铅笔在答题卡上将对应题目选项的答案信息点涂
黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。答案不能答在试卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应
位置上；如需改动，先画掉原来的答案，然后再写上新答案；不准使用铅笔和涂改液。不按
以上要求作答无效。
4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后，将试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量：
一、选择题：本题共 16 小题，共 44 分。第 1~10 小题，每小题 2 分；第 11~16 小题，每小题
4 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 中华传统礼仪文化源远流长。下列古代梳妆用品中，主要由无机非金属材料制成的是
A．大米制妆粉 B．缠枝牡丹纹玉梳
C．瑞兽葡萄铜镜 D．金累丝凤簪
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
第 1页/共 26页
【解析】
【详解】A．大米制妆粉主要成分为糖类，属于有机物，A 错误；
B．缠枝牡丹纹玉梳，主要成分为无机非金属材料，B 正确；
C．铜镜属于金属材料，C 错误；
D．金累丝凤簪属于金属材料，D 错误；
故选 B。
2. 智能电车行业已经成为广东经济发展的新引擎。下列关于电车的说法正确的是
A. 高压快充平台中的 材料属于共价晶体
B. 辅助驾驶系统的智能芯片主要成分为
C. 电池充电时能量转化形式为化学能转化为电能
D. 电池中分隔正负极活性物质的聚乙烯隔膜为纯净物
【答案】A
【解析】
【详解】A． 材料属于共价晶体，具有很高的熔点，A 正确；
B．智能芯片主要成分为 ，B 错误；
C．电池充电时能量转化形式为电能转化为化学能，C 错误；
D．聚乙烯为高聚物，属于混合物，D 错误；
故选 A。
3. 我国的造船历史绵亘数千年。下列说法不正确的是
A. 新石器时代广泛使用的独木舟和木筏，其材料的主要成分为天然高分子
B. 隋朝大龙舟采用榫接结合铁钉钉联的制作方法，铁元素位于周期表的 d 区
C. 我国制造的第一艘出口船“长城”号货轮，其燃料柴油由煤干馏得到
D. 我国核动力货船将采用钍 基熔盐反应堆技术， 的中子数为 142
【答案】C
【解析】
【详解】A．独木舟和木筏，其材料的主要成分为纤维素，属于天然高分子，A 项正确；
B．铁元素原子序数为 26，位于周期表的第Ⅷ族，属于 d 区，B 项正确；
C．货轮的燃料柴油主要由石油蒸馏得到，C 项错误；
D． 的质子数为 90，中子数为 232-90=142，D 项正确；
第 2页/共 26页
答案选 C。
4. 岭南自古盛产甘蔗，糖业发达，广府人因地制宜，创造出独特的“糖水文化”。下列说法不正确的是
A. 蔗糖和麦芽糖互为同分异构体
B. 绿豆沙中含有的酚类物质具有还原性
C. 甘蔗汁净化过程中加入的石灰乳属于电解质
D. 蒸煮制作鲜奶炖蛋的过程涉及蛋白质的变性
【答案】C
【解析】
【详解】A．蔗糖和麦芽糖的分子式均为 C12H22O11，但结构不同，蔗糖分子中不含醛基，麦芽糖分子中含
有醛基，二者互为同分异构体，A 正确；
B．酚类物质中含有酚羟基，酚羟基易被氧化，所以酚类物质具有还原性，B 正确；
C．石灰乳是氢氧化钙的悬浊液，属于混合物，而电解质是在水溶液中或熔融状态下能导电的化合物，混合
物既不是电解质也不是非电解质，C 错误；
D．蛋白质在加热、紫外线、强酸、强碱、重金属盐等条件下会发生变性，蒸煮制作鲜奶炖蛋的过程中，蛋
白质受热发生变性，D 正确；
故选 C。
5. 我国科学家研发了一种新型玻璃相硫化物固体电解质材料，并采用该材料研制出具有优异快充性能和超
长循环寿命的全固态锂硫电池，该电池两极的材料分别为锂单质和硫单质。放电时，下列说法不正确的是
A. 锂作电池负极 B. 正极发生还原反应
C. 电子由锂电极经外电路流向硫电极 D. 电解质中阳离子向负极移动
【答案】D
【解析】
【详解】A．锂活泼作电池负极，A 正确；
B．正极得电子，发生还原反应，B 正确；
C．电子由负极（锂电极）经导线流向正极（硫电极），C 正确；
D．电解质中阳离子由负极向正极移动，D 错误；
故选 D。
6. 分离和提纯是化学实验中的重要环节。下列实验方法能达到实验目的的是
第 3页/共 26页
A．分离苯酚钠溶液和苯 B．除去 中的
C．分离乙酸乙酯(沸点 )和乙醇(沸点
D．分离淀粉胶体和食盐水 )
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A．苯酚钠溶液与苯不互溶，会分层，苯的密度比水小，在上层，苯酚钠溶液在下层，可通过分液
的方法进行分离，该装置为分液操作装置，能达到实验目的，A 正确；
B． 受热易分解为 NH3 和 HCl，遇冷又会重新化合生成 ，而 NaCl 受热不分解，若用蒸发的
方法， 会分解损失，不能达到除去 中 NaCl 的目的，B 错误；
C．乙酸乙酯（沸点 ）和乙醇（沸点 ）的沸点相近，直接蒸馏难以分离完全，应加入饱和碳酸钠
溶液，振荡、静置分层后分液，再对有机层进行蒸馏得到乙酸乙酯，C 错误；
D．淀粉胶体和食盐水都能透过滤纸，不能用过滤的方法分离，应采用渗析的方法，利用半透膜分离胶体和
溶液，D 错误；
故选 A。
7. “光荣属于劳动者，幸福属于劳动者”。下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是
第 4页/共 26页
选
劳动项目 化学知识 项
晶体的 X 射线衍射图谱中有明锐的衍射 A 化学研究员：通过 X 射线衍射实验区分晶体和非晶体
峰，而非晶体没有
B 机械工程师：用氧炔焰切割金属 乙炔可以发生加成反应
C 食品质检师：用碘标准溶液检验食品中 的含量 具有还原性
玻璃制造员：将纯碱、石灰石和石英砂按一定配比投入 D
玻璃窑中熔融
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A．X 射线衍射实验可以区分晶体和非晶体，两者 X 射线衍射图谱有区别，晶体的 X 射线衍射图
谱中有明锐的衍射峰，而非晶体没有，A 不合题意；
B．用氧炔焰切割金属，是因为乙炔与氧气反应可以放出大量热，与乙炔可以发生加成反应无关，B 合题意；
C． 能与碘单质反应，方程式为 ，反应中 表现还原性，C 不合题意；
D．玻璃是将纯碱、石灰石和石英砂按一定配比投入玻璃窑中熔融制得，方程式为：
，D 不合题意；
故选 B。
8. 时，1 体积的水可溶解约 2 体积的氯气。下列实验现象不能证明氯气与水发生了化学反应的是
A. 试管内液面上升 B. 出现白色沉淀 C. 仅湿润布条褪色 D. 新制氯水
第 5页/共 26页
【答案】A
【解析】
【详解】A．由题目信息可知，氯气能溶于水，也可以使试管内液面上升，不能证明氯气和水发生了反应，
A 错误；
B．硝酸酸化的硝酸银溶液中产生白色沉淀，说明产生了氯离子，从而证明氯气和水发生了反应，B 错误；
C．干燥的氯气不能使干燥的红布条褪色，仅湿润的红布条褪色，说明产生了漂白性物质，证明氯气和水发
生了反应，C 错误；
D．新制氯水 ，说明产生了氢离子，说明生成了酸性物质，证明氯气和水发生了反应，D 正确；
故选 A。
9. 如图所示的化合物具有消炎作用。关于该化合物，下列说法不正确的是
A. 含有 3 种含氧官能团
B. 三个苯环可能共平面
C. 能与氨基酸反应
D. 该化合物与足量的 反应可生成
【答案】D
【解析】
【详解】A．含有羧基、醚键、羟基 3 种含氧官能团，A 正确；
B．三个苯环通过碳碳单键连接，碳碳单键可旋转，故可能共平面，B 正确；
C．含有羧基，能与氨基酸反应，C 正确；
D． 该化合物含有 1ml 羧基和 1ml 羟基与足量 反应可生成 ，D 错误；
故选 D。
第 6页/共 26页
10. 火法冶炼粗铜涉及反应 ，粗铜经过电解精炼得到纯铜。设 为阿伏
加德罗常数的值，下列说法正确的是
A. 含有的质子数目为
B. 含有的 键数目为
C. 上述反应中， 完全反应，转移的电子数目为
D. 的 溶液中含有的 数目为
【答案】B
【解析】
【详解】A． 物质的量是 0.5ml，含有的质子数目为 ，A 错误；
B． 含有 2 个δ键， 含有的δ键数目为 ，B 正确；
C．上述反应中， S 元素化合价由-2 价升高到+4 价，失 6 个电子， 完全反应，转移的电子数目
为 ，C 错误；
D． 会水解，故 的 溶液中含有的 数目小于 ，D 错误；
故选 B。
11. 部分含 或 物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断不合理的是
A. b 无法直接转化为 f
B. e(硫酸盐)的水溶液可用于水体的净化
C. 可存在 的转化
D. 若 a 和 d 含同种元素，则保存 d 溶液时可加入少量 a
【答案】C
【解析】
第 7页/共 26页
【分析】当为铝元素时：a 为 Al 单质，c 为 Al2O3，e 为+3 价的铝盐，g 为 Al(OH)3；
当为铁元素时：a 为 Fe 单质，b 为 FeO，c 为 Fe2O3，d 为+2 价的亚铁盐，e 为+3 价的铁盐，f 为 Fe(OH)2，
g 为 Fe(OH)3，据此回答。
【详解】A．b 为 FeO，f 为 Fe(OH)2，FeO 难溶于水，不能直接与水反应生成 Fe(OH)2，不符合题意，A 错
误；
B．e 为+3 价的铁盐（硫酸盐）或 e 为+3 价的铝盐，其水溶液中 Fe3+或 Al3+水解生成氢氧化铁或氢氧化铝
胶体，氢氧化铁或氢氧化铝胶体具有吸附性，可用于水体的净化，不符合题意，B 错误；
C．当 c 为 Fe2O3，Fe2O3 与 NaOH 不反应，不能实现 的转化，当 c 为氧化铝时，e 为四羟基合
铝酸钠，不能与氢氧化钠反应生成氢氧化铝，故不存在选项中的转化关系，符合题意，C 正确；
D．若 a 和 d 含同种元素，即 a 为 Fe，d 为亚铁盐，亚铁离子易被氧化，保存亚铁盐溶液时，加入少量 Fe，
可以防止亚铁离子被氧化，D 错误；
故选 C。
12. 下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确，且具有因果关系的是
选项 陈述Ⅰ 陈述Ⅱ
室温下，物质的量浓度相同的 和 溶液中，室温下， 的溶
A
的水解程度大于 解度大于
离 子 半 径 ：
B 熔点：
C 浓 和 固体反应可制备 酸性强于
D 苯酚中苯环使羟基中的 键极性变小 苯酚具有弱酸性
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A．根据越弱越水解的原理可知， 的水解程度较大，是因为碳酸的二级电离常数较小，与
其溶解度无关，A 错误；
第 8页/共 26页
B．离子半径： ，离子半径越小，晶格能越大，熔点越高，所以熔点： ，B
正确；
C．硫酸和盐酸都是强酸，氯化钠固体与浓硫酸共热反应制备氯化氢气体说明硫酸的沸点高于氯化氢，C 错
误；
D．苯基为吸电子基团，使羟基中的 O−H 极性变强，故苯酚具有弱酸性，D 错误；
故选 B。
13. 浓硫酸与蔗糖的“黑面包”实验十分有趣。实验小组按如图所示装置(铝箔的作用是便于实验后清洗圆底
烧瓶)进行实验，向圆底烧瓶中滴入浓硫酸。下列说法正确的是
A. 圆底烧瓶中的铝箔不与浓硫酸反应
B. 圆底烧瓶内白色固体变黑，说明浓硫酸具有吸水性
C. 浸有品红溶液的棉花褪色，说明浓硫酸具有强氧化性
D. 溶液中出现黄色浑浊，说明浓硫酸具有酸性
【答案】C
【解析】
【分析】常温下铝箔会与浓硫酸发生钝化反应，浓硫酸使得蔗糖脱水生成碳，浓硫酸和碳发生氧化还原反
应生成二氧化硫、二氧化碳气体，二氧化硫使浸有品红溶液的棉花褪色，证明二氧化硫具有漂白性，二氧
化硫进入硫化钠反应生成 S 沉淀，证明二氧化硫具有氧化性，二氧化硫进入氢氧化钠中进行尾气处理，据
此回答。
【详解】A．常温下铝箔会与浓硫酸发生钝化反应，在铝箔表面形成一层致密的氧化膜，阻止反应进一步进
行，并非不反应，A 错误；
B．圆底烧瓶内白色固体变黑，是因为浓硫酸将蔗糖中的 H、O 按 2:1 的比例脱去，体现了浓硫酸的脱水性，
而不是吸水性，B 错误；
C．浸有品红溶液的棉花褪色，是因为浓硫酸与蔗糖反应生成了二氧化硫，二氧化硫具有漂白性，能使品红
褪色。浓硫酸中 S 元素化合价降低，生成二氧化硫，体现了浓硫酸的强氧化性，C 正确；
D． 溶液中出现黄色浑浊，是因为浓硫酸与蔗糖反应生成的二氧化硫与 溶液反应生成了硫单质。
第 9页/共 26页
在这个过程中，浓硫酸中 S 元素化合价降低，体现的是浓硫酸的强氧化性，而不是酸性，D 错误；
故选 C。
14. 一种可提高电池整体性能的电解液添加剂的结构如图所示。该添加剂所含的 5 种元素均为短周期元素，
其中基态 的核外电子只有 1 种空间运动状态，X 仅与 M、E、Z 位于同一周期。下列说法正确的是
A. 简单氢化物的沸点：
B. X 单质与 M 单质加热时反应生成
C. 结构中所有原子均满足 8 电子稳定结构
D. 和 的空间结构均为正四面体形
【答案】D
【解析】
【分析】基态 的核外电子只有 1 种空间运动状态，其核外价电子排布为 1s2，故 X 为 Li，X 仅与 M、E、
Z 位于同一周期，位于第二周期，根据原子的成键个数可知，E 为 C，M 为 O，Z 为 F，整个阴离子显-1 价，
故 Y 为 P。
【详解】A．根据分析，E 为 C，M 为 O，Z 为 F，简单氢化物分别为： ，H2O 和 HF 中
均存在氢键，1 个 H2O 中含 2 个氢键，氢键数目多，沸点最高，A 错误；
B．X 为 Li，M 为 O，两者加热时生成 Li2O，B 错误；
C．如图所示，Y 形成 6 根键，不满足 8 电子结构，C 错误；
D．E 为 C，Z 为 F，Y 为 P，CF4 和 的价层电子对数均为 4，空间构型均为正四面体，D 正确；
故选 D。
15. 一定温度下，向一恒容密闭容器中充入等物质的量的 X 和 Y 气体，发生反应 。
容器内各气体的物质的量浓度 c 与反应时间 t 的关系如图所示。下列说法正确的是
第 10页/共 26页
A. 时，X 的物质的量分数逐渐减小
B. 时，X 和 Y 物质的量浓度之比为
C. 时，体系达到平衡状态
D. 其他条件不变， 时减小容器体积，再次平衡后 Y 的物质的量浓度可能变为 d 点
【答案】D
【解析】
【详解】A．起始时充入等物质的量的 X 和 Y 气体，反应 中 X 和 Y 的化学计量数
之比为 1:2， 时，X、Y 都在消耗，且 Y 消耗的量是 X 的 2 倍。设起始 X、Y 物质的量均为 n，反应消
耗 X 的物质的量为 a，则消耗 Y 的物质的量为 2a，X 的物质的量分数 ，所
以 X 的物质的量分数始终不变，A 错误；
B． 时，虽然图中 X 和 Z 的物质的量浓度相等，但根据化学方程式，消耗 Y 的量是 X 的 2 倍，起始 X 和
Y 物质的量相等，所以此时 X 和 Y 物质的量浓度之比不为 ，B 错误；
C．反应速率之比等于化学计量数之比，达到平衡时，正逆反应速率相等，应该是 时，体
系达到平衡状态，C 错误；
D．其他条件不变， 时减小容器体积，压强增大，平衡正向移动，但由于容器体积减小，根据勒夏特列原
理，平衡移动只能减弱而不能抵消这种改变，所以再次平衡后 Y 的物质的量浓度增大，可能变为 d 点，D
正确；
故选 D。
16. 一种厌氧氨氧化菌生物电解池处理生活含氮废水的工作原理如图所示。下列说法不正确的是
第 11页/共 26页
A. 与导电碳布相连的一极为电源的负极
B. 反应一段时间后，阴极区和阳极区溶液的 均减小
C. 理论上每将 处理为 ，阳极区溶液减少
D. 若该电池在高温下工作，其处理废水的效率会下降
【答案】C
【解析】
【分析】左侧电极上 转化为 ， 转化为 ，N 元素化合价升高，左侧为阳极，阳极总
反应为 ，右侧为阴极，电极反应为 ，据此解答。
【详解】A．由分析可知，导电碳刷作阳极，故导电碳布是阴极，与导电碳布相连的一极为电源的负极，故
A 正确
B．阳极总反应为 ，转移电子数目与迁移到右侧阴极区的 H＋数目相等，因此随着
反应进行，阳极区氢离子浓度增大，pH 减小；阴极发生为 ，转移电子
数目与迁移过来的 H＋数目相等，因此随着反应进行，阴极区氢离子浓度增大，pH 减小；故 B 正确；
C．理论上每将 处理为 ，转移 6ml 电子，生成 1ml N2(28g)逸出，同时有 6ml H＋(6g)迁移
到右侧阴极区，因此阳极区溶液质量减少 28g+6g =34g，故 C 错误；
D．若该电池在高温下工作，厌氧氨氧化菌催化效果降低甚至失去活性，其处理废水的效率会下降，故 D
正确；
故选 C。
二、非选择题：本题共 4 小题，共 56 分。
17. 对金属腐蚀机理与防护措施 研究是工程材料领域的重要课题。
Ⅰ．铁片酸化腐蚀速率影响因素的探究
第 12页/共 26页
（1）盐酸的配制
配制 的盐酸，下列仪器中需要用到的有_______。
（2）铁片酸化腐蚀速率影响因素的探究
兴趣小组同学取 的盐酸和一定浓度的缓蚀剂，按下表所示配制系列反应试液，向试液中分别加入
形状、质量均相同的打磨后的洁净铁片进行酸化腐蚀实验， 后取出铁片，移取 浸出液，加入过
量 还 原 剂 后 ， 用 标 准 溶 液 滴 定 至 终 点 。 已 知 滴 定 过 程 中 只 发 生 反 应
。记录的数据如下表所示。
反应试液
温 度 实验序号
( 溶 V(盐酸)/ V(缓蚀剂)/
液)/
i 303 50.0 55.0 0
ii 323 50 0 55.0 0
iii 323 x y 0
iv 323 100.0 0 5.0
①滴定前若不向浸出液中加过量还原剂，可能会导致测定的铁片酸化腐蚀的速率_______(填“偏大”或“偏小”
)
②表格中 _______；若 ，则两种实验条件下铁片酸化腐蚀的速率之比 _______。
③实验结果表明，其他条件相同时，盐酸浓度越大，铁片酸化腐蚀的速率越快。证明该结论的依据为_______
(用含 或 的关系式表示)。
第 13页/共 26页
Ⅱ．铁片吸氧腐蚀的探究
兴趣小组同学在学习“吸氧腐蚀”时进行了如图甲所示实验：将 溶液滴在一块光亮清洁的铁板表面上，
一段时间后发现，液滴覆盖的圆周中心区(a)被腐蚀而变暗，在液滴中心和边缘的中间区域形成棕色铁锈环(b)。
小组同学猜想该现象是由液滴中心和边缘处的溶解氧含量的差异引起的。
（3）小组同学向棕色铁锈环(b)外侧滴加酚酞试液，酚酞试液变红，变红的原因为_______(用电极反应式表
示)；铁锈环(b)形成的过程为_______。
（4）小组同学设计图乙所示实验装置进一步验证猜想：a、b 电极分别为_______、_______(填“铁片”“铜片”
或“石墨”)；闭合开关 K，_______(填实验操作和现象)，说明金属发生吸氧腐蚀，其他条件相同时，氧气浓
度大的一极为正极。
【答案】（1）BD （2） ①. 偏小 ②. 5.0 ③. ④.
（3） ①. ②. 由液滴中心向(b)区迁移， 由液滴边缘向(b)区迁
移， 与 在(b)区形成 再进一步氧化、脱水形成铁锈
（4） ①. 铁片或铜片 ②. 铁片或铜片 ③. 往 A(或 B)烧杯中持续通入氧气，电流计指针发生偏
转，A(或 B)烧杯中酚酞试液变红
【解析】
第 14页/共 26页
【分析】实验Ⅰ目的探究影响铁片酸化腐蚀速率的因素，实验原理为形状、质量均相同的打磨后的洁净铁
片在不同温度、不同浓度的盐酸 缓蚀剂中腐蚀相同时间 后，取浸出液，通过 标准溶液滴定
的浓度来探究温度、浓度对铁片酸化腐蚀速率的影响；
实验Ⅱ目的探究铁片吸氧腐蚀的原理，铁片、 溶液、及溶解的氧气构成原电池， 为负极，发生
，正极电极反应为 ，溶液中 、 移向正极， 、
移向负极， ， ， 脱水形成铁锈
。
【小问 1 详解】
配制 的盐酸，需要使用的仪器有量筒、烧杯、玻璃棒、500mL 容量瓶、胶头滴管，A 为坩
埚、B 为容量瓶、C 为酸式滴定管、D 为胶头滴管，需要用到的仪器选 BD；
故答案为：BD；
【小问 2 详解】
①滴定前若不向浸出液中加过量还原剂，浸出液中含有的 被空气中的氧气氧化为 ，使滴定消耗的
标准溶液减小，测得的 浓度偏小，即导致测定的铁片酸化腐蚀的速率偏小；
②影响速率有多个因素，实验需控制单一变量，ⅰ与ⅱ温度不同、反应试液总体积及盐酸体积相同、缓蚀
剂体积相同，则探究温度对速率的影响，ⅲ与ⅳ温度相同、缓蚀剂体积不相同，则应控制反应试液总体积
及盐酸体积相同，探究缓蚀剂浓度不同时对速率的影响，则使 x=100.0、y=5.0，总体积为 105.0，同时达到
ⅱ与ⅲ温度相同、反应试液总体积相同、缓蚀剂体积相同、盐酸体积不相同，探究盐酸浓度对速率的影响，
故 y=5.0；根据 ，浸出液中
，ⅲ浸出液中 与ⅳ浸出液
，则
；
第 15页/共 26页
③使 x=100.0、y=5.0，总体积为 105.0，达到ⅱ与ⅲ温度相同、反应试液总体积相同、缓蚀剂体积相同、盐
酸体积不相同，探究盐酸浓度对速率的影响，故能证明其他条件相同时，盐酸浓度越大，铁片酸化腐蚀的
速率越快，依据为 ；
故答案为：①偏小；②5.0； ；③ ；
【小问 3 详解】
根据上述分析可知，铁片吸氧腐蚀原理为原电池原理，铁锈环(b)外侧滴加酚酞试液，酚酞试液变红，说明
该区呈碱性，即发生 正极反应；铁锈环(b)形成的过程为负极生成的 由液滴
中心向正极迁移，正极生成的 由液滴边缘向负极迁移， 与 在(b)区形成 再
进一步氧化、脱水形成铁锈；
故答案为： ； 由液滴中心向(b)区迁移， 由液滴边缘向(b)区迁移，
与 在(b)区形成 再进一步氧化、脱水形成铁锈；
【小问 4 详解】
设计原电池装置，探究溶解氧含量不同金属发生吸氧腐蚀，即在相同条件下，氧气浓度大的一极为正极，
则控制原电池两极金属相同，向其中一区通入氧气，增大氧气浓度，通过测定该区溶液是否有 生成，
判断金属发生吸氧腐蚀，故该装置图中，a、b 两电极都选择相同的金属，铁片或铜片，实验操作向其中一
个烧杯通入氧气，观察电流表指针是否偏转，酚酞溶液是否变红；
故答案为：铁片或铜片；铁片或铜片；往 A(或 B)烧杯中持续通入氧气，电流计指针发生偏转，A(或 B)烧杯
中酚酞试液变红。
18. 对电解制锰过程中产生的复合硫酸盐[成分为 和 ]进
行回收利用具有较高的经济价值与环保价值，相关工艺流程如图所示。
已 知 ： 室 温 下 ， ；
第 16页/共 26页
； 。
（1）气态化合物 a 的化学式为_______。
（2）“沉淀 1”时，室温下将“浸液 1”的 调至 9.5，得到 沉淀，此时浸液中 的浓度
为_______ 。
（3）草酸镁晶体 在足量空气中充分“焙烧”时发生反应的化学方程式为_______。
（4）“浸出 2”中加入 溶液的目的为_______。
（5）“浸出 3”后，铅元素以 的形式存在，该过程中涉及铅元素的反应的离子方程式为_______；
“浸渣 3”的主要成分为_______(填化学式)。
（6）将“沉淀 1”中所得的 焙烧，可制得锰的某种氧化物，其立方晶胞结构如图中 A 所示
( 和 O 原子省略)，晶胞棱长为 。A 可看作是 i、ii 两种基本单元交替排列而成。
①该氧化物的化学式为_______。
②设该氧化物最简式的式量为 ，则晶体密度为_______ (列出计算式， 为阿伏加德罗常数的值)
。
【答案】（1）
（2）
（3）
（4）将 和 转化为能与酸反应的 和 ，便于后续 和 的分离、回收处
理
（5） ①. ②.
第 17页/共 26页
（6） ①. ②.
【解析】
【分析】将复合硫酸盐[成分为 和 ]进行低温焙烧，复合
硫酸盐中含有 ，低温焙烧时，铵盐受热分解， 分解产生的气态化合物 a 为 ，将
固 体 进 行 加 水 浸 出 ， 和 能 溶 于 水 ， 故 进 入 浸 液 1 中 ， 通 入 氨 气 调 节 pH 值 ， 由
， 转 化 为 沉 淀 ， 再 加 入 ， 得 到
， 在空气中焙烧得到 MgO；难溶的 和 进入浸渣 1，向
浸渣 1 中加入 溶液进行浸出 2，将 和 转化为能与酸反应的 和 ，得
到含 和 的浸渣 2，向浸渣 2 中加入 HCl 和 NaCl 进行浸取 3，与 反应生成含
的浸液 3 和含 的浸渣 3，据此回答。
【小问 1 详解】
复合硫酸盐中含有 ，低温焙烧时，铵盐受热分解， 分解产生的气态化合物 a 为
；
【小问 2 详解】
室温下将 “浸液 1” 的 pH 调至 9.5，则 ，根据
，可得
；
【小问 3 详解】
草酸镁晶体 在足量空气中充分 “焙烧”，C 元素被氧气氧化为 CO2，根据原子守恒和得失
电子守恒配平化学方程式为 ；
【小问 4 详解】
由 可知，PbCO3 的溶解度小于 PbSO4，加入 溶
第 18页/共 26页
液可发生沉淀转化，将 和 转化为能与酸反应的 和 ，便于后续 和 的
分离、回收处理；
【小问 5 详解】
“浸出 3” 后，铅元素以 的形式存在，“浸渣 2” 主要含 ，加入 HCl、NaCl，发生反应的离
子方程式为 ；复合硫酸盐中含 ，加入 转
化为 ，再加入 HCl、NaCl， 转化为 AgCl 沉淀，所以 “浸渣 3” 的主要成分为 AgCl；
【小问 6 详解】
①计算 Mn 原子个数：在晶胞中，i、ii 两种基本单元交替排列，一个晶胞中含有 8 个基本单元。每个 i 单元
中 Mn 原子个数为 （1 个位于体心，4 个位于顶点，顶点原子被 8 个晶胞共用）；每个 ii 单元中
Mn 原子个数为 （4 个位于顶点）。则一个晶胞中 Mn 原子总数为 个；计算 O 原子
个数：每个 i 单元中 O 原子个数为 4 个，每个 ii 单元中 O 原子个数为 4 个，所以一个晶胞中 O 原子总数为
个，因此，Mn 与 O 原子个数比为 ，该氧化物的化学式为 ；
②由①可知一个晶胞中含有 8 个 “ ”，根据 m = nM，晶胞质量 (Mr 为该氧化物最简式的
式量， 为阿伏加德罗常数的值)，已知晶胞棱长为 ，根据正方体体积公式 （a 为
棱长），则晶胞体积 ，根据密度公式 ，可得晶体密度
。
19. 的资源化利用是化学领域关注的热点。
Ⅰ．利用 合成甲醇是 资源化利用的一种途径。 催化 与 反应制甲醇的化学方程式
为 ，反应机理如图甲所示(★表示氧空位)，反应进程如图乙所
示(吸附在催化剂表面的物质用*标注， 代表过渡态)。
第 19页/共 26页
（1） 与 同主族，则基态 原子价层电子的轨道表示式为_______。
（2）下列说法正确的是_______。
A. 该反应在低温下能自发进行
B. 催化剂能提高甲醇 平衡产率
C. “吸附 a”与“氢化”两个步骤消耗 的分子数之比为
D. 降低步骤 的能垒，能有效加快甲醇的生成速率
（3）恒容密闭容器中 和 的起始浓度分别为 和 ，一定温度下只发生反应
时反应达到平衡，平衡体系中 的物质的量分数为 b，
则 内 _______ (用含 a、b 和 t 的式子表示)。
（4）恒定总压和碳氢投料比 ，在不同温度下反应相同时间后含碳主产物甲醇的产
率如图所示。
①图中 Q 点对应的产率_______(填“是”或“不是”)该温度下甲醇的平衡产率，理由为_______。
②当温度高于 时，甲醇的产率随温度下降的原因可能为_______(写两条)。
Ⅱ．捕获 有助于实现碳中和。海洋是地球上最大的“碳库”，海水中存在的主要碳平衡关系如图所示。
第 20页/共 26页
已知：① ； 。
②25℃时，海水的 ，表层海水中 。
（5） 时，表层海水中浓度最大的含碳微粒为_______(填“ ”“ ”或“ ”)。
（6）海洋中形成珊瑚礁(主要成分为 )可能涉及反应
。请从化学平衡的角度，通过计算判断该反应进行的趋
势大小：_______(平衡常数可反映反应的趋势。一般认为 时，反应基本能完全进行； 时，
则反应很难进行)。
【答案】（1） （2）AC
（3）
（4） ①. 不是 ②. 该反应为放热反应，降低温度，平衡正向移动，Q 点温度低于 ，甲醇的
平衡产率应高于 时的 ③. 温度升高，催化剂的活性降低；或温度升高，主反应逆向移动；或温度
高于 ，促进了副反应的进行等
（5）
（6） 值已经很
接近 ，该反应进行的趋势很大
【解析】
【小问 1 详解】
Ga 是第 31 号元素，基态 Ga 原子价层电子排布式为 4s24p1，轨道表示式 ；
【小问 2 详解】
第 21页/共 26页
A．由图可知，该反应为放热、熵减反应， ， ， 可自发，故需要低温下自发，A 正
确；
B． 催化剂不影响化学平衡，不能提高甲醇的平衡产率，B 错误；
C．“吸附 a” 消耗 1 个 ，“氢化”消耗 2 个 （生成甲基和水），两个步骤消耗 的分子数之比为 ，C
正确；
D．降低最后一步的能垒（能垒最大），能有效加快甲醇的生成速率，D 错误；
故选 AC；
【小问 3 详解】
根据已知可列三段式，
，
， ；
【小问 4 详解】
①放热反应，若在平衡状态，温度升高，平衡逆向移动，甲醇的产率降低，图中甲醇的产率还在升高，故 Q
点所示的条件下，反应还未达到平衡状态；该反应为放热反应，降低温度，平衡正向移动，Q 点温度低于
，甲醇的平衡产率应高于 时的；
②温度升高，催化剂的活性降低；或温度升高，主反应逆向移动；或温度高于 ，促进了副反应的进
行等；
【小问 5 详解】
时，二氧化碳溶于水形成碳酸，表层海水中碳酸以第一步电离为主，故浓度最大的含碳微粒为
；
【小问 6 详解】
值已经很接近 ，该反应进行的趋势很大；
20. 利用化合物 vii 合成轮胎橡胶的粘合剂间苯二酚甲醛树脂，可解决轮胎生产过程中的环保问题。合成 vii
的路线如下(加料顺序、反应条件略)。
第 22页/共 26页
（1）化合物 ii 的分子式为_______，化合物 vi 的名称为_______。
（2）反应①中，1 分子化合物 i 与 2 分子 x 反应生成化合物 ii，原子利用率为 100%。已知 x 为链状烃，则
x 的结构简式为_______。
（3）化合物 y 为 v 的同分异构体，可与 溶液发生显色反应，核磁共振氢谱上峰面积之比为
，y 的结构简式为_______(写一种)。
（4）根据化合物 v 的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型
① _______ _______
② _______ _______ 氧化反应(生成有机产物)
（5）关于上述合成路线中相关物质及转化，下列说法正确的有_______。
A. 反应④中有 键和 键的断裂
B. 反应⑤中有σ键的断裂和形成
C. 化合物 iv 易溶于水，因为其能与水分子形成氢键
D. 化合物 vii 中碳原子均采取 杂化，分子中仅含 1 个手性碳原子
（6）以 1-戊烯和间苯二酚为含碳原料，利用反应⑤的原理，合成化合物 viii。
第 23页/共 26页
基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①最后一步反应中，有机反应物为间苯二酚和_______(写结构简式)。
②若相关步骤涉及卤代烃制烯烃，则其化学方程式为_______(注明反应条件)。
③从 1-戊烯出发，第一步的化学方程式为_______(写一个即可，注明反应条件)。
【答案】（1） ①. ②. 苯乙烯或乙烯基苯
（2）
（3） 或 （4） ①. ，浓硫酸、加热 ②. 酯化反应或取代反应 ③.
，加热或酸性 溶液 ④. 或 （5）BC
（6） ①. ②. ③.
或
【解析】
【分析】本题在题目信息的指引下，按顺序思考即可。如由 合成 ，考虑题中所给信息“原
子利用率为 100%” 可知该反应可能是加成反应，而非取代等反应类型；再看信息“1 分子化合物 i 与 2 分
子 x 反应生成化合物 ii，已知 x 为链状烃”，则可以判断 x 的结构简式为 CH3-CH=CH2。反应②、③的原理
题目中没有要求，反应④通过对比反应前后结构简式的变化，可以判断出该反应是醇在浓硫酸、加热条件
下发生的消去反应。同理，可以判断反应⑤为加成反应。
【小问 1 详解】
化合物 ii 的分子式为 C12H18；化合物 vi 的命名如果以苯环为母体，则可命名为乙烯基苯，如果以链烃为母
体，可命名为苯乙烯。
【小问 2 详解】
结合题中反应信息，“原子利用率为 100%” 可初步判断该反应是加成反应，信息“1 分子化合物 i 与 2 分
子 x 反应生成化合物 ii，已知 x 为链状烃”，则可以判断 x 的结构简式为 CH3-CH=CH2。
【小问 3 详解】
化合物 y 为 v 的同分异构体，可与 FeCl3 溶液发生显色反应，可知在 y 中含有结构酚羟基，再对比 v 的组成，
第 24页/共 26页
可以判断在苯环上还需要再补上两个碳原子，且不增加不饱和度。存在两种可能，一是乙基，也可能是两
个甲基。根据题目信息“核磁共振氢谱上峰面积之比为 6:2:1:1”考虑至少有 6 个氢原子“等效”，想到应
该在苯环上加上两个位置对称的甲基，于是符合条件的化合物 y 的两种可能结构为： 、
。
【小问 4 详解】
结合化合物 v 的官能团——醇羟基（—OH）的化学性质，可知由 生成 的反
应试剂、条件是：CH3COOH ，浓硫酸、加热，反应类型为酯化反应或取代反应； 如果发生
氧化反应，常见有两种方式，一种是催化氧化，所需反应试剂和反应条件为：Cu、O2，加热，所得生成物
为： ；另一种是使用酸性高锰酸钾溶液等强氧化剂，既可以使醇羟基被氧化，也可以氧化与
苯环直接相连的碳氢键，氧化的产物为 。
【小问 5 详解】
A．观察反应④的特点，发现它是醇的消去反应，反应过程中断裂 C-O 键和 C-H 键，O-H 键未发生断裂，
A 错误；
B．观察反应⑤的特点，发现它是苯环上与羟基邻对位的碳氢键断裂与碳碳双键发生的加成反应，在苯环有
有 C-H σ键的断裂和 C—Cσ键的形成，B 正确；
C．根据题意“化合物 iv 易溶于水”是已知结论，要求对其进行解释，观察该分子的结构特点，发现羟基
是亲水基团，因为其能与水分子形成氢键，C 正确；
D．化合物 vii 中苯环上碳原子均采取 sp2 杂化，另外两个碳原子采用 sp3 杂化，这两个碳原子中与苯环相
连的碳原子为手性碳原子，D 错误；
答案选 BC。
【小问 6 详解】
对比反应物 1-戊烯和间苯二酚与生成物 viii 的结构特点，判断该合成路线先加成、消去以调整碳碳双键位置，
然后再发生加成反应，合成过程为 或
第 25页/共 26页
①根据以上分析，最后一步反应中，有机反应物为间苯二酚和 ；
②若相关步骤涉及卤代烃制烯烃，则其化学方程式为： 。
③从 1-戊烯出发，第一步的化学方程式为：
第 26页/共 26页