河北省邯郸市武安市第一中学2024-2025学年高二下学期3月月考 化学试题（含解析）

这是一份河北省邯郸市武安市第一中学2024-2025学年高二下学期3月月考 化学试题（含解析），共20页。试卷主要包含了2醛　总分，1 ml氨基中含有个质子等内容，欢迎下载使用。
内容范围：选修三1—4.2醛 总分：100分 时间：75分钟
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16
一、选择题(每小题只有一个正确选项，共20小题，每题3分，共60分)
1. 1828年，德国化学家维勒在制备无机盐氰酸铵时得到了尿素，第一次通过人工的方法将无机物转变成有机下列关于尿素的叙述不正确的是
A. 氰酸铵属于离子化合物，尿素属于共价化合物
B. 尿素是人体新陈代谢的一种产物
C. 工业上用氨气和二氧化碳在高温高压下合成尿素的反应是氧化还原反应
D. 尿素与氰酸铵互为同分异构体
【答案】C
【解析】
【详解】A．中存在阳离子和阴离子CNO﹣，所以属于离子化合物，尿素属于共价化合物，故A正确；
B．人体的尿液中便含有部分尿素，所以是人体新陈代谢的一种产物，故B正确；
C．氨气和二氧化碳在高温高压下合成尿素的反应没有发生化合价的变化，是非氧化还原反应，故C错误；
D．尿素和氰酸铵的化学式相同，但结构不同，因此二者互为同分异构体，故D正确；
答案选C。
2. 下列关于同分异构体异构方式的说法不正确的是
A. 和属于碳架异构
B. 和属于官能团异构
C. 与属于对映异构
D. 和属于位置异构
【答案】C
【解析】
【详解】A．和分子式相同，碳骨架不同，属于碳架异构，故A正确；
B．中官能团是碳碳三键，中官能团是碳碳双键，两物质官能团类别不同，属于官能团异构，故B正确；
C．与是同种物质，故C错误；
D．和，甲基与在苯环上的位置不同，属于位置异构，故D正确；
选C。
3. 下列指定物质的化学用语正确的是
A. 邻二甲苯：
B. 顺式聚异戊二烯的结构简式：
C. 3-丁醇的结构简式：
D. 的名称：2，3，3—三甲基丁烷
【答案】B
【解析】
【详解】A．中两个甲基处于间位，则命名为：间二甲苯，A错误；
B．异戊二烯的结构简式为，反式聚异戊二烯的结构简式为，为顺式聚异戊二烯，B正确；
C．主链碳原子编号错误，应命名为：2-丁醇，C错误；
D．主链碳原子编号错误，应命名为：2，2，3-三甲基丁烷，D错误；
故选B
4. 为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是
A. 0.1 ml氨基()中含有个质子
B. 14g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳氢键数为2
C. 溶液中，数目为3
D. 22.4L(标准状况)与1ml甲烷在光照下充分反后，分子数为1
【答案】B
【解析】
【详解】A．一个−NH2中含有7+1×2=9个质子，0.1ml氨基(−NH2)中含有的质子数为0.1ml×9×NA=0.9NA，A错误；
B．乙烯(C2H4)和丙烯(C3H6)的最简式均为CH2，14g混合气体中CH2的物质的量为，1mlCH2中含碳氢键的物质的量为2ml，所含碳氢键数为2NA，B正确；
C．只知道AlCl3溶液的物质的量浓度为1.0ml⋅L−1，但溶液体积未知，根据n=cV，无法计算Cl−的物质的量，也就不能确定Cl−数目，C错误；
D．标准状况下22.4LCl2的物质的量为1ml，Cl2与甲烷在光照下发生取代反应，1mlCl2与1ml甲烷反应，生成HCl和多种氯代甲烷，根据反应前后分子数守恒，反应后分子总数应为2NA，D正错误；
故选B。
5. 下列叙述对应的离子方程式正确的是
A. 向溶液中滴加稀氨水：
B. 向苯酚钠溶液中通入少量CO2，溶液变浑浊：
C. 酸性溶液氧化：
D. 向热的银氨溶液中加入葡萄糖溶液：
【答案】D
【解析】
【详解】A．一水合氨为弱碱，反应中不能拆，反应为，A错误；
B．向苯酚钠溶液中通入少量CO2，反应生成苯酚和碳酸氢钠：，B错误；
C．酸性溶液氧化生成氧气，被还原为三价铬离子，过氧化氢中氧化合价由-1变为0、铬化合价由+6变为+3，结合电子守恒，反应为，C错误；
D．热的银氨溶液中加入葡萄糖溶液，发生银镜反应生成银单质和羧酸铵盐，D正确；
故选D。
6. 在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A.
B.
C. 石油
D. 新制
【答案】B
【解析】
【详解】A．次氯酸钙与二氧化碳、水反应生成次氯酸，次氯酸见光分解生成氯化氢和氧气，A错误；
B．稀硝酸与铜反应生成一氧化氮，一氧化氮与氧气反应生成二氧化氮，B正确；
C．石油裂解可制得乙烯，分馏不能得到乙烯，C错误；
D．氢氧化钠与硫酸铜反应得到新制氢氧化铜，但丙酮不能与新制氢氧化铜发生反应生成氧化亚铜，D错误；
故选B。
7. 在有机物分子中，若某个碳原子链接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为手性碳原子。下列有机物中，含有手性碳原子，且与足量H2发生加成反应后仍具有手性碳原子，下列不符合要求的是
A. B.
C. D.
【答案】D
【解析】
【详解】A．标注星号的碳原子为手性碳原子，与氢气完全加成后，此碳原子仍为手性碳原子，A不符合题意；
B．标注星号的碳原子为手性碳原子，与氢气完全加成后，此碳原子仍为手性碳原子，B不符合题意；
C．标注星号的碳原子为手性碳原子，与氢气完全加成后，此碳原子仍为手性碳原子，C不符合题意；
D．分子组成中不含有手性碳原子，与氢气完全加成后，也没有手性碳原子，D符合题意；
故选D。
8. 下列有关化学材料的说法正确的是
A. 酚醛树脂()具有固定的熔沸点
B. 合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇
C. 聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率
D. 有机玻璃()可由经缩聚反应
【答案】C
【解析】
【详解】A．酚醛树脂属于聚合物，聚合度n不同，即为混合物，故没有固定熔沸点，A错误；
B．合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，B错误；
C．聚乙炔中掺杂了碘等使其具有金属一样高的导电性，即具有较高的导电率，C正确；
D．由有机玻璃结构简式知，可由经酯化反应制得，D错误；
故选C。
9. 在钼基催化剂作用下，1，2-丙二醇脱氧、脱水反应的循环机理如图所示。下列说法正确的是
A. 钼基催化剂可以降低活化能和反应热
B. 该反应涉及有机物中，有顺反异构
C. 1，2-乙二醇发生上述反应分解的产物有、和水
D. 该反应涉及的有机物中，HCHO、、均能使溴水褪色，且原理相同
【答案】C
【解析】
【详解】A．钼基催化剂可以降低活化能，不能改变反应热，A错误；
B．CH3CH=CH2的双键两侧的碳原子中有一个碳原子连有两个氢原子，不存在顺反异构，B错误；
C．由循环机理图可知1，2-乙二醇最终生成物有HCHO、CH2=CH2和水，C正确；
D．HCHO、CH3CHO与溴水发生氧化还原反应，溴水褪色，CH3CH=CH2与溴水发生加成反应，溴水褪色，D错误；
答案选C。
10. 下列实验能达到对应目的的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】D
【解析】
【详解】A．量取25.00mLNaOH溶液应该用碱式滴定管，A错误；
B．电石与水反应产物中有H2S和PH3，也能使溴水褪色，B错误；
C．实验室配制银氨溶液应该将2%氨水滴加到2%硝酸银溶液中，至生成沉淀完全溶解，C错误；
D．CO2不溶于碳酸氢钠且不反应，HCl与NaHCO3反应生成CO2，除去CO2气体中的HCl气体可以用饱和的NaHCO3，D正确；
答案选D。
11. 观察下图中有机物的结构简式，下列说法不正确的是
A. 该化合物所有原子可能位于同一平面内
B. 该化合物中至多有6个碳原子位于同一直线上
C. 1ml该物质与1ml发生加成反应，可以得到4种不同产物(不考虑立体异构)
D. 1ml该物质最多可以与7ml发生加成反应
【答案】B
【解析】
【详解】A．该物质结构根据各官能团特点，可以写作如下结构：，根据碳碳三键上四个原子共线，苯环上12个原子共面，碳碳双键上有六个原子共面，所以该化合物所有原子可能位于同一平面内，A正确；
B．根据其结构：，最多位于同一直线上的碳原子为5个，位置如图：，B错误；
C．1ml该物质与1ml反应，可以加成的位置是碳碳三键以及碳碳双键位置，与碳碳三键产物为：，与碳碳双键加成产物分别是：、、（考虑1,3-丁二烯结构的1,4加成），一共有四种加成产物，C正确；
D．碳碳三键消耗，苯环消耗，两个碳碳双键消耗，总共可以和发生加成反应，D正确；
故选B。
12. 分子式为C5H10O2，可与金属反应放出氢气，又能发生银镜反应的有机化合物有
A. 12种B. 10种C. 8种D. 14种
【答案】A
【解析】
【详解】C5H10O2氢的不饱和度是1，可与金属反应放出氢气说明有羟基，能发生银镜反应说明有醛基，醛基有一个氢的不饱和度，所以该有机物其他的键都是单键，分子式中有两个氧，所以只有一个羟基，一个醛基，四个碳能形成的碳链一共有两种， 或，若碳链是，1号碳和4号碳是等效的，2号碳和3号碳是等效的，先固定羟基在1号碳上，移动醛基，醛基可以在1、2、3、4号碳上，有4种同分异构体，再固定羟基在2号碳上，移动醛基，醛基也可以在1、2、3、4号碳上，有4种同分异构体；若碳链是，1号碳、3号碳、4号碳是等效的，固定羟基在1号碳上，移动醛基，醛基可以在1、2、3号碳上，有3种同分异构体，固定羟基在2号碳上，移动醛基，醛基只能在1号碳上，有1种同分异构。所以C5H10O2的同分异构体一共有4+4+3+1=12种。
答案为A。
13. 根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】C
【解析】
【详解】A．向苯和甲苯中分别滴加少量酸性高锰酸钾溶液，充分振荡，苯中溶液为紫红色，甲苯中溶液为无色说明苯环使甲基变活泼，甲基被氧化，故A错误；
B．向有机物Y的水溶液中加入少量稀溴水，无白色沉淀生成，可能是由于Y不属于酚类物质，也可能是由于溴水浓度小，反应产生是三溴苯酚量少，没有形成沉淀，故B错误；
C．苯酚水溶液呈酸性，乙醇水溶液呈中性说明苯环对羟基电离出氢离子的能力大于乙基，故C正确；
D．乙醇具有挥发性，挥发出的乙醇、浓硫酸的还原产物SO2也能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则将乙醇与浓硫酸混合液加热至170℃，产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，紫红色褪去不能说明使酸性高锰酸钾溶液褪色的一定是乙烯，故D错误；
故选C。
14. 香茅醇是调配各种玫瑰香味的重要原料，其结构简式如图所示。下列有关香茅醇的说法正确的是
A. 香茅醇分子结构中含有2个手性碳原子
B. 香茅醇能发生取代反应、消去反应和加聚反应
C. 香茅醇分子中有6种不同化学环境的氢原子
D. 香茅醇在铜作催化剂、加热条件下，能被氧气氧化为酮类
【答案】B
【解析】
【详解】A．根据分子结构可知，该分子中只含有一个连有4个不同原子或基团的碳原子，A项错误；
B．含碳碳双键能发生加聚反应，含醇羟基能发生取代反应和消去反应，B项正确；
C．香茅醇分子中有8种不同的()，C项错误；
D．香茅醇的羟基在端位(伯醇)，因此会被催化氧化为醛，D项错误。
答案选B。
15. 某高聚物可表示为
。
下列有关其叙述不正确的是
A. 该高聚物是通过加聚反应生成的
B. 合成该高聚物的单体有3种
C. 1ml该物质能与1mlH2加成，生成不含的物质
D. 该高聚物能被酸性KMnO4溶液氧化
【答案】C
【解析】
【分析】本题主要考查聚合物化学性质以及聚合物单体判断。该高聚物的单体有：、CH3-CH=CH2、CH2=CH2，该聚合物中含有碳碳双键，具有碳碳双键的化学性质。
【详解】A．通过观察该高分子链节中主链的组成情况，可知全为碳原子，则该高聚物是通过加聚反应生成的，故A项正确；
B．由上述分析可知，该高聚物的单体有3种，故B项正确；
C．1ml该高聚物分子结构中含n ml碳碳双键，能与nml H2发生加成反应，生成不含的物质，故C项错误；
D．该高聚物分子中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故D项正确。
故选C。
16. 下列叙述正确的是
A. 用FeCl3溶液可以区别乙醇、甲苯与苯酚三种溶液
B. 苯酚沾到皮肤上应立即用氢氧化钠溶液擦洗
C. 除去苯中少量苯酚的方法是向其中加入溴水，充分反应后过滤
D. 在苯酚浊液中加入Na2CO3溶液，苯酚浊液变澄清并产生CO2气体
【答案】A
【解析】
【详解】A．氯化铁溶液和乙醇互溶，和甲苯混合分为有机层、水层，和苯酚发生显色反应，能区分，A正确；
B．氢氧化钠溶液具有强腐蚀性，不能接触皮肤，B错误；
C．加入溴水和苯酚生成的三溴苯酚溶于苯中，不能过滤分离，C错误；
D．苯酚酸性弱于碳酸，苯酚浊液中加入Na2CO3溶液，反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，不会产生CO2气体，D错误；
故选A。
17. 葛根属于国家地理标志保护产品，其中含有丰富的葛根素，葛根素具有增强心肌收缩力，降低血压等作用，如图是葛根素的结构简式。下列说法错误的是
A. 葛根素的分子式为
B. 1ml葛根素可分别与6mlNa、8ml反应
C. 葛根素分子中苯环上的一氯代物有4种
D. 葛根素分子中含有4种官能团
【答案】A
【解析】
【分析】羟基能够与Na发生反应，苯环、碳碳双键、羰基能够与H2加成，葛根素分子中含有羟基、碳碳双键、醚键和酮羰基4种官能团，葛根素分子中两个苯环上各有两种一氯代物，如图：，据此回答。
【详解】A．由结构简式可知，葛根素的分子式为，A错误；
B．由结构简式可知，葛根素分子中含有的羟基能与钠反应，含有的苯环、酮羰基和碳碳双键能与氢气反应，则1ml葛根素可分别与6ml钠、8ml氢气反应，其中苯环消耗6mlH2，碳碳双键消耗1mlH2，羰基消耗1mlH2，B正确；
C．根据分析可知，葛根素分子中苯环上的一氯代物有4种，C正确；
D．由结构简式可知，葛根素分子中含有羟基、碳碳双键、醚键和酮羰基4种官能团，D正确；
故选A。
18. 稠环芳香烃是指两个或两个以上的苯环通过共用环边所构成的多环有机化合物。常见的稠环芳香烃如萘、蒽、菲、芘等，其结构分别为
萘 蒽 菲 芘
下列说法不正确的是
A. 萘的分子式为C10H8，与H2完全加成后，产物的分子式为C10H18
B. 蒽、菲、芘的一氯代物分别有3种、5种、5种
C. 上述四种物质的分子中，所有碳原子均共平面
D. 上述四种物质均可与浓硝酸发生硝化反应
【答案】B
【解析】
【详解】A. 根据萘的结构式可知，萘的分子式为C10H8，1ml萘可与5mlH2完全加成，产物的分子式为C10H18，故A正确；
B. 根据蒽、菲、芘的结构式可知，蒽、菲、芘分别有3种、5种、3种氢原子，则一氯代物分别有3种、5种、3种，故B错误；
C. 苯环为平面结构，则两个或两个以上的苯环通过共用环边所构成的多环有机化合物也为平面结构，即所有碳原子均共平面，故C正确；
D. 这四种物质的苯环上都连有氢原子，在浓硫酸作用下，可与浓硝酸发生硝化反应，故D正确；
答案选B。
19. 丙烯与HBr发生自由基反应，条件不同，产物不同，进程和能量如图1所示：
①；②。
反应①的机理如图2(链的终止：自由基之间相互结合)。下列说法错误的是
A. R-O-O-R生成RO·不是化学变化
B. 异丁烯发生反应①的产物为(CH3)2CBrCH3
C. 链终止产物可能有
D. 过氧化物存在时，主要生成自由基I是因为其活化能相对较低
【答案】B
【解析】
【详解】A．R-O-O-R生成RO·只断开化学键，没有形成新化学键，不是化学变化，故A正确；
B．根据反应①的原理，Br原子加在H较多的双键碳上，故异丁烯发生反应①的产物为(CH3)2CHCH2Br，故B错误；
C．链的终止，自由基之间能相互结合，自由基BrCH2CH(CH3)可以自身结合为，故C正确；
D．由图2可知，过氧化物存在时，生成自由基I的活化能比II低得多，故生成自由基I更快，主要生成自由基I，故D正确；
答案选B。
20. 兴趣小组设计以下实验，探究MnOx氧化甲苯蒸气(还原产物为MnO)生成无污染气体的效果。
下列说法错误的是
A. 气体X可以是氮气
B. 通过Ⅲ、Ⅳ中现象可判断甲苯是否被MnOx完全氧化
C. 若n(甲苯)：n(MnOx)=1：36发生反应，则x=1.5
D. 装置Ⅲ、Ⅳ互换顺序仍可判断甲苯否被完全氧化
【答案】D
【解析】
【分析】实验中用气体X将甲苯蒸气带入II中，II中MnOx氧化甲苯蒸气，产物经过后续装置进行检验和处理，据此作答。
【详解】A．气体X是为了除去装置内的空气，可以用N2，A正确；
B．若甲苯没有被完全氧化，则川中KMnO4溶液紫色褪去，IV石灰水继续浑浊，B正确；
C．甲苯C7H8中的C为价，被MnOx氧化为CO2，CO2中的C为+4价，若n(C7H8)=1ml，则转移电子36×(2x-2)=36ml，x =1.5，C正确；
D．甲苯是气体，密度比水小，会浮在石灰水表面，互换顺序后无法判断甲苯是否被完全氧化，D错误；
故选D。
二、非选择题(4小题，共40分，每空2分)
21. 近期支原体肺炎频频出现在热搜榜上，而支原体肺炎主要通过呼吸道飞沫传播，戴口罩可有效阻止病菌的传播。
（1）口罩面罩所用的无纺布成分是聚丙烯，由丙烯制备聚丙烯的化学方程式为_____。
（2）下列有关聚丙烯的说法正确的是_____。
A．聚丙烯的最简式
B．聚丙烯是纯净物
C．聚丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．等质量的丙烯和聚丙烯完全燃烧，耗氧量相同
E．丙烯分子中最多有6个原子共平面
（3）丙烯的某种同系物(M)与氢气加成后所得产物结构为，该产物用习惯命名法命名为_____，M可能的结构共_____种。
【答案】（1） （2）AD
（3） ①. 异戊烷 ②. 3
【解析】
【小问1详解】
丙烯在一定条件下发生加聚反应得到聚丙烯，反应的化学方程式为：；
【小问2详解】
A．聚丙烯的结构简式为，最简式，A正确；
B．聚丙烯是高分子化合物，是混合物，B错误；
C．聚丙烯中没有不饱和键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；
D．丙烯和聚丙烯最简式相同，等质量的丙烯和聚丙烯完全燃烧，耗氧量相同，D正确；
E．单键可以旋转，丙烯分子中最多有7个原子共平面，E错误；
答案AD；
【小问3详解】
按照习惯命名法：的名称为异戊烷；M可能的结构、共3种。
22. 苯及芳香族化合物在生活生产中有着非常广泛的应用，其中苯甲酸是一种常用的食品防腐剂。某小组设计粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提纯方案如下：
（1）该方案提纯粗苯甲酸的方法为_____。
（2）加热全部溶解后需再加入少量蒸馏水并搅拌，目的是_____。
（3）“趁热过滤”的目的是_____。
（4）“洗涤”采用的试剂可以是_____(填冷水或热水)，判断洗涤干净时使用的化学试剂是_____。
【答案】（1）重结晶 （2）减少趁热过滤过程中损失苯甲酸
（3）除去泥沙，减少苯甲酸冷却结晶析出
（4） ①. 冷水 ②. 酸化的溶液
【解析】
【分析】粗苯甲酸溶于水，加热，使苯甲酸溶解，得到悬浊液，趁热过滤，滤去不溶物，将滤液冷却、结晶、过滤，洗涤，得到苯甲酸晶体，据此分析作答。
【小问1详解】
该方案提纯粗苯甲酸的方法为：重结晶；
【小问2详解】
趁热过滤时，有可能温度稍微降低，苯甲酸会析出，再加入少量蒸馏水并搅拌，目的是：减少趁热过滤过程中损失苯甲酸；
【小问3详解】
“趁热过滤”的目的是：除去不溶性杂质泥沙，同时减少苯甲酸冷却结晶析出；
【小问4详解】
由于苯甲酸的溶解度随温度升高而增大，“洗涤”采用的试剂是冷水，目的是减少苯甲酸的损失；
洗涤的目的是洗去表面吸附的离子如Cl-，检验Cl-用硝酸酸化的硝酸银溶液。
23. 当醚键两端的烷基不相同时(R1-O-R2，R1≠R2)，通常称其为“混醚”。一般用Williamsn反应制备混醚：R1-X+R2-ONa→R1-O-R2+NaX。
某课外研究小组拟合成(乙基苄基醚)，采用如下两条路线进行对比：
Ⅰ：
Ⅱ：①
②
③
回答下列问题：
（1）路线Ⅰ的主要副产物有_____。
（2）A的结构简式为_____。
（3）由A和B生成乙基苄基醚的反应类型为_____。
（4）比较两条合成路线的优缺点：_____。(答1条)
（5）苯甲醇的同分异构体中含有苯环的还有_____种。
【答案】（1）、CH3CH2OCH2CH3
（2） （3）取代反应
（4）路线I比路线Ⅱ步骤少，但路线I比路线Ⅱ副产物多，产率低
（5）4
【解析】
【分析】反应Ⅱ：①苯甲醇分子中羟基被氯原子取代，则A的结构简式为；
②乙醇和金属钠反应生成乙醇钠和氢气，则B的结构简式为CH3CH2ONa；
③和CH3CH2ONa反应生成乙基苄基醚和NaCl，据此解答。
【小问1详解】
根据信息，两个苯甲醇之间发生脱水生成醚，两个乙醇分子之间发生脱水反应生成醚，因此副产物的结构简式为、CH3CH2OCH2CH3；
【小问2详解】
由分析可知，A的结构简式为；
【小问3详解】
根据反应方程式的特点，A中的Cl与B的Na结合，生成NaCl，剩下结合成乙基卞基醚，此反应类型为取代反应；
【小问4详解】
根据路线图可知路线I比路线Ⅱ步骤少，但路线I比路线Ⅱ副产物多，产率低；
【小问5详解】
醇和醚互为同分异构体，因此有，把－CH2OH分成两个取代基：－CH3和－OH，同分异构体有：邻、间、对三种，共有4种结构；
24. 有机物M(只含C、H、O三种元素)具有令人愉悦的牛奶香气，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精，是我国批准使用的香料产品，其沸点为148℃。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下：
步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。
（1）蒸馏装置如图1所示，图中虚线框内应选用右侧的_____(填“仪器x”或“仪器y”)。
步骤二：确定M的实验式和分子式
元素分析是有机化合物的表征手段之一。按下图实验装置(部分装置略)对M进行C、H元素分析。
（2）将装有样品M的Pt坩埚和CuO放入石英管中，先通入氧气，而后将已称重的U型管c、d与石英管连接，检查装置气密性。先点燃煤气灯_____(a或者b)，进行实验。
（3）Pt坩埚中样品M反应完全后，熄灭燃煤气灯，继续通入氧气至石英管冷却至室温。
①整个过程中氧气的作用除氧化有机物外，还有的作用是_____(答出1点即可)。
②取下c和d管称重。若样品M为0.88g，实验结束后，c管增重0.72g，d管增重1.76g。
已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的分子式为_____。
步骤三：确定M的结构简式。
（4）用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为1：3：1：3；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示
M的结构简式为_____(填键线式)。
（5）写出一种含有羧基的M的同分异构体G的结构简式：_____。
【答案】（1）仪器y （2）b
（3） ①. 排尽装置中的空气或将生成的二氧化碳和水蒸气赶入装置c、d使其完全吸收 ②.
（4） （5）或者
【解析】
【分析】蒸馏装置中需要冷凝热蒸气，仪器x是球形冷凝管，不能用于蒸馏装置；有机物被氧化产生CO2、H2O，要测定其元素组成，应该先吸收反应产生的水分，再吸收CO2，根据两个装置增加质量确定H2O、CO2的质量，判断有机物中H、C元素的质量，进而确定物质M的实验式；为减少实验误差，要先点燃b处的灯，再点燃a灯；U型管中只能盛装固体吸收剂，通入O2既可以使有机物氧化，也可以排出装置的空气，在反应最后也可以将反应产物全部赶入吸收装置，以减少实验误差。根据有机物M的质量及c管增重为水的质量，d管增重为CO2的质量，确定有机物的实验式，结合其M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，确定其相对分子质量，进一步确定其分子式。利用核磁共振氢谱图、红外光谱图确定其分子结构。
【小问1详解】
根据图示可知x为球形冷凝管，一般用于冷凝回流；y为直型冷凝管，用于蒸馏装置中冷却蒸发逸出的气态物质，故在蒸馏装置中应该选择仪器y；
【小问2详解】
为了使有机物氧化产生的H2O、CO2全部被吸收剂吸收，减少实验误差，要先点燃b处的煤气灯；
【小问3详解】
①整个过程中氧气的作用除氧化有机物外，还有的作用是：能够排尽装置中的空气；并将生成的二氧化碳和水蒸气赶入装置c、d使其完全吸收，以减少实验误差；
②0.88g有机物完全氧化后产生H2O的质量为0.72g，CO2的质量为1.76g，n(H2O)=，n(H)=0.08ml，n(CO2)=，n(C)=0.04ml，n(O)=，C：H：O=0.04：0.08：0.02=2:4:1，实验式为C2H4O；M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，分子量为44×2=88，M的分子式为C4H8O2；
【小问4详解】
根据核磁共振氢谱可知该物质分子中有4种不同的H原子，个数比为1:3:1:3，结合红外光谱可知，该物质含有C=O、-OH及C-H键，符合条件的M的结构用键线式表示为：；
【小问5详解】
有机物M的分子式为：，符合饱和一元酸的通式，含羧基的M的同分异构体G的结构简式为：或者。实验
目的
A．量取25.00mLNaOH溶液
B．检验乙炔的还原性
实验
目的
C．实验室配制银氨溶液
D．除去CO2气体中的HCl气体
选项
实验操作
结论
A
向苯和甲苯中分别滴加少量酸性溶液，充分振荡，苯中溶液为紫红色，甲苯中溶液为无色
甲基使苯环变活泼，苯环被氧化
B
向有机物Y的水溶液中加入少量稀溴水，无白色沉淀生成
Y不属于酚类物质
C
苯酚水溶液呈酸性，乙醇水溶液呈中性
对电离出能力的影响：
D
将乙醇与浓混合液加热至170℃，产生的气体通入酸性溶液，紫红色褪去
使酸性溶液褪色的一定是乙烯